X'inhuma Id-Differenza Bejn Cistanche Kabbar Wildly U Cistanche Kkultivata Artifiċjalment Fuq Attività li Ttejjeb l-Immunità

Kuntatt: Audrey Huaudrey.hu@wecistanche.com

Zhao Bing; Yang Xiumei; Wu Daocheng; Ba Xueli; Li Quanxiao; Tan Yachao; Zhang Ailian

Astratt:

Għan:Biex tqabbel l-effetti ta 'titjib immuni ta' cistanche li qed jikbru b'mod selvaġġ u polisakkaridi cistanche kkultivati ​​artifiċjalment minn cistanche (minn hemm 'il quddiem: il-WCDPS & CCDPS rispettivament).

Metodi:Dożi differenti (baxxi, medji, u għoljin) ta 'WCDPS u CCDPS u ovalbumin (OVA) ġew immunizzati taħt il-ġilda b'ġrieden ICR, IgG ta' antikorpi speċifiċi għal OVA, u sottotipi ta 'antikorpi IgGl u IgG2a ġew skoperti b'ELISA, u bil-metodu MTT. Attività ta 'proliferazzjoni tal-limfoċiti speċifiċi għall-OVA, ċitometrija tal-fluss biex tiskopri l-livell ta' espressjoni ta 'ċelluli CD4 flimkien ma' T u CD8 flimkien ma 'ċelluli T.

Riżultati:Kemm WCDPS kif ukoll CCDPS jistgħu jżidu b'mod sinifikanti l-livelli ta' espressjoni ta' IgG ta' antikorp speċifiku għall-OVA u tat-tip ta' antikorpi IgG1 u IgG2a (P<0.05), and="" there="" is="" no="" statistically="" significant="" difference="" between="" the="" same="" doses="" of="" wcdps="" and="" ccdps="" (f="">0. 05); WCDPS and CCDPS can significantly promote OVA-specific lymphocyte proliferation, and the difference between the same dose is not statistically significant (P>0.05); WCDPS u CCDPS jistgħu wkoll iżidu b'mod sinifikanti l-perċentwal ta 'CD4 flimkien ma' T u CD8 flimkien ma 'ċelluli T Sottokontenut (P<0.05), and="" the="" difference="" between="" the="" same="" dose="" was="" not="" statistically="" significant="" (p="">0.05), WCDPS u CCDPS ma kellhom l-ebda effett fuq il-piż tal-ġrieden immunizzati.

Konklużjoni:Kemm WCDSP kif ukoll CCDPS jistgħu jtejbu b'mod sinifikanti r-risponsi immuni umorali u ċellulari speċifiċi għall-OVA, u m'hemm l-ebda differenza statistikament sinifikanti bejn it-tnejn, u għandhom sigurtà tajba.

Kliem ewlieni: cistanche; polisakkaridi minn cistanche; ovalbumina; adjuvant

Cistanche (C. deserticola. YC Ma),magħrufa wkoll bħala Cunyun u Dayun, hija pjanta erbaċeja parassita tal-Lydanaceae għal ħafna snin. Huwa materjal mediċinali Ċiniż rari u prezzjuż. L-ingredjenti ewlenin tiegħu jinkludu polisakkaridi minn cistanche, Cistanche phenylethanoid glycoside komposti, Aċidi organiċi, alkalojdi, eċċ.⑷, għandhom funzjonijiet multipli bħal essenza nutrizzjoni u demm, jassistu yang u tonifying tal-kliewi, u jtaffu t-tixjiħ⑸. Minħabba l-valur mediċinali estremament għoli taċ-ċistanche, l-isfruttament żejjed ta 'speċi selvaġġi jinsab fuq il-ponta tal-estinzjoni, u cistanche kkultivat artifiċjalment kien ta' suċċess. Riċerkaturi f'pajjiżhom u barra minn Malta għamlu ħafna riċerka dwar il-komponenti kimiċi u l-ingredjenti attivi ta 'cistanche li qed jikbru b'mod selvaġġ u cistanche kkultivati ​​artifiċjalment, iżda hemm ftit rapporti dwar it-tqabbil ta' polisakkaridi ta 'cistanche selvaġġi u kkultivati ​​minn attività awżiljarja ta' cistanche (WCDPS/CCDPS) . Numru kbir ta 'studji wrew li polisakkaridi tal-pjanti minn cistanche bħala adjuvant jistgħu jirregolaw ir-rispons immuni tal-ġisem. Ħafna riċerkaturi użaw il-mediċina tal-ħxejjex Ċiniża bħala adjuvant tal-vaċċin u għamlu progress tajjeb ".

Dan l-istudju huwa bbażat fuq ir-riċerka preċedenti (6) biex tqabbel il-immuno-titjibattivitajiet ta 'Xinjiang WCDPS u CCDPS. Prinċipalment permezz ta 'esperimenti ta' immunizzazzjoni tal-ġrieden, dożi differenti ta 'WCDPS u CCDPS ġew immunizzati taħt il-ġilda b'OVA fil-ġrieden ICR, u l-effetti tagħhom fuq il-livell ta' umoraliimmunitàu l-immunità ċellulari indotta minn OVA wara l-immunizzazzjoni ġew ittestjati. Qabbelwildly jikbru cistancheucistanche kkultivata artifiċjalmentpolisakkaridi L-attività li ttejjeb l-immunità tal-polisakkaridi fiċ-ċitru tista 'tipprovdi referenza għall-iżvilupp u l-użu aħjar ta' cistanche kkultivati ​​artifiċjalment f'Xinjiang.

Materjali u Metodu

Materjali Sperimentali:

Jikbru b'mod selvaġġ cistanche u cistanche kkultivati ​​(disponibbli kummerċjalment). Il-medju tal-kultura RPMI 1640 inxtara minn GIBCO; Serum bovin fetali nxtara minn Israel Bioind; Antikorpi taċ-ċitometrija tal-fluss: PE far-anti ġurdien CD3, APC far-anti ġurdien CD4, FITC far-anti ġurdien CD8a nxtraw mill-kumpanija Amerikana BD, prodott Sigma tal-proteina abjad tal-bajd (Ovalbumin, OVA), mogħoż tikkettat bil-perossidu horseradish kontra l-ġurdien IgG, IgGl, u IgG2a nxtraw minn Southbiotech, l-Istati Uniti. Ir-reaġenti kimiċi sperimentali l-oħra huma reaġenti analitiċi domestiċi kollha.

Annimali esperimentali:

Ġrieden ICR femminili ta 'grad nadif (6-8 ġimgħat, 18-22 g) inxtraw miċ-Ċentru tal-Annimali Sperimentali tal-Università Medika ta' Xinjiang. L-annimali nżammu fil-kamra tal-annimali tal-laboratorju tagħna, u l-esperiment inbeda 7 ijiem wara li l-annimali ġew akklimatizzati.

Preparazzjoni ta' WCDPS u CCDPS:

Ir-referenza [17] tuża l-metodu tal-estrazzjoni tal-ilma u l-preċipitazzjoni tal-alkoħol. Il-passi fil-qosor huma kif ġej: Ħu trab ta 'cistanche ikkultivat u selvaġġ ta' Xinjiang niexef, żid 10 darbiet il-volum ta 'petroleum jelly u etanol assolut għal ultrasoniku għal siegħa; wara l-filtrazzjoni tal-ġbid, żomm ir-residwu tal-mediċina u nixxef, żid 10 darbiet il-volum ta 'ilma distillat 37T Ultrasound darbtejn, ċentrifugazzjoni f'4 000 r/min għal 10 min, għaqqad is-supernatanti, evapora u kkonċentra, u preċipita matul il-lejl b' alkoħol; wara l-filtrazzjoni u t-tnixxif bil-vakwu, jinkiseb it-trab tal-estratt mhux raffinat; Metodu Savage ⑻ ineħħi l-proteina minn WCDPS u CCDPS. Il-kontenut ta 'polisakkaridi minn cistanche f'WCDPS u CCDPS iddeterminat bil-metodu tal-aċidu sulfuriku tal-basal kien 76.82 fil-mija u 59.58 fil-mija, rispettivament.

Tilqim tal-ġrieden u ġbir tas-serum:

Il-ġrieden femminili ICR ta' {{0}} ġimgħa ntużaw bħala mudelli ta' annimali sperimentali. L-esperiment kien maqsum f'9 gruppi, 5 f'kull grupp: 0.9 fil-mija NaCl, OVA 10 jig, OVA-Alum 200 |jLg, OVA-WCDPS 10 |xg, OVA -WCDPS 50 |xg, OVA- WCDPS 100 nett, OVA-CCDPS 10 |jLg, OVA-CCDPS 50 |xg, OVA-CCDPS 100 nett. Dewweb b'0.9 fil-mija NaCl qabel l-immunizzazzjoni, u immunizza l-ġrieden taħt il-ġilda darbtejn b'intervall ta 'ġimagħtejn. Id-demm jinġabar qabel l-immunizzazzjoni, u s-serum-80Y jiġi ppreparat u maħżun għal użu aktar tard.

L-effetti ta 'WCDPS u CCDPS fuq it-tkabbir tal-ġrieden:

Biex jiġu osservati l-effetti ta 'WCDPS u CCDPS fuq it-tkabbir tal-ġrieden, il-piżijiet tal-ġrieden f'kull grupp ġew miżuna fi 0 d qabel l-immunizzazzjoni inizjali, 14 d, u 21 d wara l-immunizzazzjoni.

Sejbien ta' antikorp tas-serum tal-ġrieden IgG u tajpjar wara tilqim WCDPS u CCDPS:

Il-metodu ELISA indirett intuża biex jiġu determinati l-antikorpi tas-serum. Miksi l-pjanċa ELISA b'2.5 jig/ml OVA, 4Y matul il-lejl; maħsul b'PBST 3 darbiet u mbagħad miżjud 5 fil-mija trab tal-ħalib mingħajr xaħam 37L għall-imblukkar għal siegħa; maħsul 3 darbiet b'PBST, u żied l-antikorp primarju mal-ġrieden wara l-immunizzazzjoni f'kull grupp Serum, il-proporzjon ta 'dilwizzjoni tal-antikorp primarju huwa 1: 100, pillola 100 kull bir, 37Tl h; wara li taħsel 3 darbiet b'PBST, żid antikorpi sekondarji: mogħoż kontra l-ġrieden IgG, IgGl, IgG2a (l: 5 000) ittikkettati b'HRP 37 Inkuba d-dragun għal siegħa; wara l-ħasil 4 darbiet bil-PBST, żid tetramethylbenzidine (TMB) sottostrat soluzzjoni biex tevita d-dawl għal 15 min. Żid 50 f'kull bir biex twaqqaf ir-reazzjoni b'2 mol/L H2SO4, u kejjel il-valur A45O/655. Qabbel il-livelli ta 'antikorpi f'kull grupp.

Sejbien tal-proliferazzjoni tal-limfoċiti tal-milsa tal-ġrieden wara l-immunizzazzjoni WCDPS u CCDPS:

Il-metodu MTT intuża biex jinstab il-proliferazzjoni ta 'limfoċiti fil-milsa tal-ġrieden immunizzati b'CCPS u WCDPS. Il-milsa tal-ġrieden ġiet iżolata taħt kundizzjonijiet asettiċi 21 jum wara l-immunizzazzjoni inizjali u ċ-ċelluli tal-milsa ġew dilwiti b'10 fil-mija RPMI 1640 li fih FBS medju biex jagħmlu ċelluli singoli Sospensjoni, għadd, u aġġusta ċ-ċelloli (r ċelluli/ml mifruxa fi 96-platt tal-kultura taċ-ċelluli sew, żid 20 OVA (konċentrazzjoni finali 10 |xg/ml) u ConA (konċentrazzjoni finali 5 majjal/ml) rispettivament Stimola, waqqaf kontroll taċ-ċellula vojta u serum vojt tikkontrolla fl-istess ħin, poġġiha f'inkubatur taċ-ċelluli 37Y għal 48 siegħa, żid 20 MTT għal kull bir, 37^ u kompli inkuba għal 4 sigħat, żid 100|±1 DMSO għal kull bir biex tinħall u ttestja l-qalb 0 / 63. Valur, ikkalkula l-indiċi ta' stimulazzjoni (SI) ta' kull grupp ta' ġrieden.

L-espressjoni ta 'CD4 u CD8 fuq CD3 flimkien ma' ċelluli T wara l-immunizzazzjoni WCDPS u CCDPS:

Intużat ċitometrija tal-fluss biex tiskopri l-espressjoni ta 'ċelluli CD4 flimkien ma' T u CD8 * T fuq il-wiċċ ta 'ċelluli CD3 flimkien ma' T. Il-milsa tal-ġurdien ġiet iżolata taħt kundizzjonijiet asettiċi 21 jum wara l-immunizzazzjoni primarja, u l-milsa ġiet ittrattata b'medja RPMI 1640 li fiha 10 fil-mija FBS. Ipprepara sospensjoni ta 'ċellula waħda, għadd, u aġġusta n-numru ta' ċelluli għal 1x106 ċelluli/kampjun, wettaq tbajja CD4 u CD8 fuq il-wiċċ taċ-ċelluli CD3 flimkien ma 'T, ipproteġi mid-dawl f'temperatura tal-kamra għal 25 min, u uża 10 ml ta' a. soluzzjoni buffered fosfat li fiha 0.5 fil-mija FBS (soluzzjoni buffered fosfat). mielaħ, PBS) 1 200 r/min 7 min aħsel darba, żid 250 |jil PBS, għaddi malji tar-ram 200 malji, ċitometrija tal-fluss biex tiskopri l-espressjoni ta 'CD4 u CD8 fuq il-wiċċ taċ-ċelluli CD3*T.

Metodi statistiċi:

Is-softwer Flowjo 7.6 jipproċessa r-riżultati tat-test taċ-ċitometrija tal-fluss; GraphPad Prism 5.0 jintuża għall-analiżi tad-dejta, u d-dejta hija kollha bbażata fuq il-medja ± devjazzjoni standard. Uża Student u ttestja biex tqabbel id-dejta bejn il-gruppi sperimentali. P<0.05 means="" that="" there="" is="" a="" difference.="" statistical="">

Riżultat

1. The effect of WCDPS and CCDPS on the growth of mice: After co-immunization with WCDPS and CCDPS and OVA, weigh the weight of the mice (Table 1). There was no statistically significant difference in the bodyweight of mice in each group during the same growth period ( P>0.05).

2. L-effett ta 'WCDPS u CCDPS fuq IgG ta' antikorpi speċifiċi għal OVA: WCDPS u CCDPS ġew immunizzati taħt il-ġilda b'OVA biex jiskopru l-espressjoni ta 'IgG ta' antikorpi speċifiċi għal OVA fis-serum wara 14-il jum u 21 jum ta 'immunizzazzjoni. Ir-riżultati huma murija fil-Figura 1, WCDPS u CCDPS ippromwovew l-espressjoni ta 'antikorp IgG fis-serum b'mod dipendenti fuq id-doża; OVA flimkien ma' WCDPS 50 p,g meta mqabbla ma' OVA flimkien ma' CCDPS 50 |xg jistgħu jippromwovu b'mod sinifikanti antikorpi speċifiċi għal OVA meta mqabbla ma 'OVA flimkien ma' CCDPS 50 |xg. L-espressjoni ta 'IgG (F<0.05), but="" the="" difference="" was="" not="" statistically="" significant="" compared="" with="" the="" aluminum="" adjuvant="" group="" (p="">0.05); the difference between WCDPS and CCDPS at the same dose was not statistically significant (P>0.05).

3. L-effett ta 'WCDPS u CCDPS fuq it-tip ta' antikorpi speċifiċi għal OVA: 21 jum wara l-immunizzazzjoni, l-espressjoni ta 'tiping ta' antikorpi speċifiċi għal OVA IgG1 u IgG2a fis-serum ġiet skoperta. Ir-riżultati huma murija fil-Figura 2. OVA-WCDPS 50 jig u OVA-WCDPS 100 |xg Mumu ippromwoviet b'mod sinifikanti l-espressjoni tal-antikorp IgG2a fis-serum mill-grupp OVA waħdu (P<0.05); both="" ova-wcdps="" 50="" and="" ova-ccdps="" 50="" pigs="" could="" significantly="" promote="" the="" expression="" of="" ova-specific="" antibody="" iggl=""><0. 001);="" compared="" with="" ova-wcdps="" 50="" p,g,="" and="" ova-wcdps="" 100="" jig,="" the="" aluminum="" adjuvant="" group="" can="" significantly="" promote="" the="" expression="" of="" antibody="" igg2a=""><0.05); the="" expression="" of="" antibody="" typing="" is="" different="" between="" wcdps="" and="" ccdps="" at="" the="" same="" dose="" no="" statistical="" significance="" (p="">0.05).

4. L-effett ta 'WCDPS u CCDPS fuq il-proliferazzjoni ta' limfoċiti speċifiċi għall-OVA tal-ġurdien: Sabiex jinstab l-effett ta 'WCDPS u CCDPS fuq limfoċiti tal-milsa, polisakkaridi minn cistanche ġew immunizzati taħt il-ġilda b'OVA, u ċ-ċelloli tal-milsa ġew separati 21 jum wara l-immunizzazzjoni , u l-metodu MTT intuża biex jiskoprihom Ippromwovi l-proliferazzjoni tal-limfoċiti speċifiċi għall-OVA. Ir-riżultati huma murija fil-Figura 3. WCDPS u CCDPS saħħew il-proliferazzjoni tal-limfoċiti speċifiċi għall-OVA b'mod dipendenti fuq id-doża. Il-kombinazzjoni ta 'WCDPS u CCDPS mal-grupp OVA tista' tippromwovi b'mod sinifikanti l-proliferazzjoni tal-limfoċiti speċifiċi għall-OVA meta mqabbla mal-grupp OVA waħdu. Proliferazzjoni tal-limfoċiti (P<0.05); ova-wcdps="" 50="" jig="" and="" ova-ccdps="" 50="" |xg="" compared="" with="" an="" aluminum="" adjuvant="" group="" can="" significantly="" promote="" ova-specific="" lymphocyte="" proliferation=""><0.05); the="" same="" dose="" of="" wcdps="" there="" was="" no="" statistically="" significant="" difference="" between="" ccdps="" and="" ccdps="" (p="">0.05).

5. L-effett ta 'WCDPS u CCDPS fuq CD3 flimkien ma' CD4 flimkien ma 'T u CD3 flimkien ma' CD8 flimkien ma 'ċelluli T: 21 jum wara li WCDPS u CCDPS ġew immunizzati taħt il-ġilda b'OVA, l-espressjoni ta' CD4 u CD8 f'ċelluli CD3 flimkien ma 'T ġiet skoperta permezz ta' ċitometrija tal-fluss. , kif muri fil-Figura 4A Jintwera li OVA-WCDPS 50, OVA-CCDPS 50 jig u OVA-WCDPS 100 jistgħu jippromwovu b'mod sinifikanti l-proliferazzjoni ta 'CD3 flimkien ma' CD4 flimkien ma 'ċelluli T (P<0.05); as="" shown="" in="" figure="" 4b,="" ova-wcdps="" 10="" a,="" ova-wcdps="" 50="" zhao="" significantly="" promotes="" the="" proliferation="" of="" cd3+cd8+="" t="" cells=""><0.05), ova-wcdps="" 100="" |xg,="" ova-ccdps="" 100="" significantly="" promotes="" the="" proliferation="" of="" cd3+cd8+="" t="" cells=""><0.01); but="" the="" same="" dose="" there="" was="" no="" significant="" difference="" between="" wcdps="" and="" ccdps="" (p="">0.05); there was no significant difference between WCDPS and CCDPS and OVA compared with an aluminum adjuvant group (P>0.05).

Diskussjoni

Bosta studji wrew li l-mediċina tal-ħxejjex Ċiniża għandha funzjoni immunomodulatorja "Da], u hemm ukoll numru kbir ta 'rapporti li juru li l-polisakkaridi tal-mediċina tal-ħxejjex Ċiniża minn cistanche jistgħu jintużaw bħala aġġuvant biex itejbu l-effett immuni tal-vaċċini"3], u il-laħam tad-deżert ta 'Xinjiang minn Congrong magħżul f'dan l-istudju huwa materjal mediċinali uniku f'Xinjiang, u l-ispeċi selvaġġi huma fuq il-ponta tal-estinzjoni, flimkien mal-valur mediċinali ogħla tagħhom, il-kultivazzjoni ta' speċi kkultivati ​​hija partikolarment importanti għall-iżvilupp u l-utilizzazzjoni tar-riżorsi tal-pjanti mediċinali. . Vaċċini ġodda fis-suq attwali għandhom speċifiċità tajba għall-antiġen, iżda immunoġeniċità fqira. Il-polisakkaridi tal-pjanti minn cistanche jistgħu jagħmlu tajjeb għal dan in-nuqqas. pajjiżna għandu vantaġġ kbir fir-riċerka tal-mediċina tal-ħxejjex Ċiniża. Aħna iskrinjar adjuvants vaċċin minn mediċini naturali Ċiniżi erbali. Vijabilità għolja. Studji wrew li l-polisakkaridi tal-ħxejjex Ċiniżi minn cistanche għandhom gradi differenti ta 'regolamentazzjoni dwar immunità speċifika u immunità mhux speċifika, bħal polisakkaridi Ganoderma minn cistanche, polisakkaridi Radixisatidis minn cistanche, polisakkaridi Poria cocos minn cistanche koji, polisakkaridi inulin minn cistanche, eċċ. Jista 'jtejjeb l-effett immuni tal-vaċċin.

Minħabba ż-żieda mgħaġġla fid-domanda għal cistanche, l-ispeċi selvaġġi tagħha ġew imminati u issa huma elenkati bħala pjanti fil-periklu u protetti f'pajjiżi. Ibbażat fuq is-suċċess tat-tħawwil artifiċjali tad-deżert Caulis Carlsbad, speċi kkultivati ​​huma mistennija li jissostitwixxu speċi selvaġġi. F'dan l-esperiment, cistanche mkabbra b'mod selvaġġ u polisakkaridi cistanche kkultivati ​​artifiċjali kkultivati ​​ntużaw bħala adjuvants OVA biex iwettqu esperimenti ta 'immunizzazzjoni tal-ġrieden in vivo. Billi ttestjaw diversi indikaturi, l-effett immuni ta 'cistanche selvaġġ u kkultivat ġie evalwat inizjalment, li pprovda referenza għall-użu effettiv ta' cistanche ikkultivat f'Xinjiang.

Sabiex tifhem is-sigurtà ta ' wildly jikbru cistanche u kkultivati ​​artifiċjalment ikkultivaticistanche saccharidesminn cistanche, esperimenti ta 'immunizzazzjoni ta' annimali in vivo osservaw il-karatteristiċi tad-dehra tal-ġrieden u sabu li l-ġrieden m'għandhom l-ebda dijarea, xagħar wieqfa, jew tiċrit wara l-immunizzazzjoni, u l-attivitajiet u n-nifs tagħhom huma normali, u m'hemm l-ebda twitching tal-muskoli. Ma kien hemm l-ebda differenza sinifikanti fil-piż tal-ġisem tal-ġrieden f'kull grupp minħabba l-fenomenu tad-diżordni, li jindika li l-immunizzazzjoni WCDPS u CCDPS ma affettwatx it-tkabbir tal-ġrieden u għandhom ċertu grad ta 'sigurtà. Ir-riżultati tat-test ta 'l-antikorp IgG u t-tajping juru: WCDPS u CCDPS jistgħu jżidu b'mod sinifikanti l-espressjoni ta' IgG ta 'antikorp speċifiku għall-OVA wara ko-immunizzazzjoni ma' OVA, u l-effett huwa ekwivalenti għal adjuvant tal-aluminju; jista 'jtejjeb b'mod sinifikanti l-espressjoni tat-tip ta' antikorpi speċifiċi għall-OVA IgG2a u IgGl, Juri li polysaccharides minn cistanche jtejbu r-rispons immuni Th1 u Th2 fl-istess ħin, u m'hemm l-ebda differenza sinifikanti bejn WCDPS u CCDPS. Ir-riżultati tat-tajpjar tal-antikorpi IgG2a sabu li WCDPS u CCDPS u grupp ta 'ko-immunizzazzjoni OVA jistgħu jtejbu b'mod sinifikanti l-espressjoni ta' IgG2a meta mqabbla mal-grupp awżiljarju tal-aluminju, aġġuvant tal-aluminju huwa aktar dgħajjef fil-promozzjoni tal-espressjoni taċ-ċelluli T, li jipprova li jintużaw WCDPS u CCDPS. bħala adjuvants Il-kapaċità li tippromwovi l-immunità ċellulari hija ogħla b'mod sinifikanti minn dik ta 'adjuvants ta' l-aluminju.

Ir-riżultati tas-sejbien tal-proliferazzjoni tal-limfoċiti bil-metodu MTT wrew li ċ-ċelloli tal-milsa tal-ġrieden f'kull grupp kienu stimulati mill-OVA. L-indiċi ta 'stimulazzjoni (SI) tal-proliferazzjoni tal-limfoċiti fil-WCDPS u CCDPS flimkien ma' OVA kien ogħla b'mod sinifikanti minn dak fil-grupp ta 'immunizzazzjoni OVA waħdu. OVA- L-indiċi ta 'stimulazzjoni tal-grupp jig WCDPS 50 Ah u OVA-CCDPS 50 kien ogħla b'mod sinifikanti minn dak tal-grupp adjuvant tal-aluminju; jindika li WCDPS u CCDPS flimkien mal-grupp OVA jistgħu jżidu b'mod sinifikanti l-proliferazzjoni ta 'limfoċiti speċifiċi għal OVA meta mqabbla mal-grupp OVA u l-grupp adjuvant tal-aluminju.

Hemm sottogruppi differenti ta' limfoċiti T. CD3 hija l-molekula tal-wiċċ tal-limfoċiti T kollha. Skont fenotipi differenti, jistgħu jinqasmu f'ċelluli T CD8 flimkien ma 'ċelluli T CD4. CD4 plus molekuli jistgħu jiġu ffurmati taħt l-azzjoni ta ' molekuli MHC fl, li huma prinċipalment użati bħala helper (Th) ċelluli wara l-attivazzjoni. Il-molekuli CD8 plus jeħtieġ li jiġu ffurmati taħt l-azzjoni tal-molekuli MHC I. Wara l-attivazzjoni, isiru ċelluli qattiel (TC jew CTL), li għandhom rwol importanti fl-immunità kontra infezzjonijiet virali u l-immunità tat-tumur. 3 ". Iċ-ċitometrija tal-fluss tiskopri CD3PD4 plus T u CD3 plus CD8 plus T cell espressjoni, ir-riżultati juru li WCDPS u CCDPS jistgħu jippromwovu b'mod sinifikanti l-proliferazzjoni ta 'CD4 plus T u CD8 plus T cell f'ċerta firxa ta' doża, u m'hemm l-ebda sinifikanti differenza bejn WCDPS u CCDPS fl-istess doża.Il-kombinazzjoni ta 'CCPS u OVA tista' tistimula l-espressjoni ta 'CD3 flimkien ma' CD4 flimkien ma 'T u CD3 flimkien ma' CD8 flimkien ma 'ċelluli T, u ż-żewġ effetti huma ekwivalenti.

Fil-qosor, WCDPS u CCDPS huma sikuri bħala adjuvants. Wara li jiġu immunizzati bl-OVA, jistgħu simultanjament itejbu l-immunità umorali speċifika u l-immunità ċellulari. Meta mqabbel ma 'adjuvants ta' l-aluminju, WCDPS u CCDPS għandhom effetti aħjar fuq it-titjib ta 'l-immunità ċellulari, u m'hemm l-ebda differenza fl-effetti ta' titjib taż-żewġ polisakkaridi minn cistanche. Dawn ir-riżultati tar-riċerka jipprovdu referenzi materjali għal polisakkaridi cistanche ta’ Xinjiang ikkultivati ​​artifiċjalment minn cistanche bħala aġġuvanti u jipprovdu wkoll il-bażi materjali għall-iskrinjar ta’ aġġuvanti immuni sikuri u effiċjenti mid-deżert ta’ Xinjiangcistanche.

Referenzi

[1] Zhao X, Sun W, Zhang S, et al. Ir-rispons awżiljarju immuni ta 'polisakkaridi minn Atractylodis macrocephalus Koidz fi tiġieġ imlaqqma kontra l-marda ta' Newcastle (ND) [J]. Carbohydr Polym, 2016, 190-196. DOI: 10. 1016/j. carb pop. 2016. 01.033.

[2]Li J, Wang X, Wang W, et al. L-estratt tal-ilma tal-Pleurotus ferulate jtejjeb il-maturazzjoni u l-funzjoni taċ-ċelluli dendritiċi derivati ​​mill-mudullun tal-ġrieden permezz tal-mogħdija ta 'sinjalazzjoni TLR4 [J]. Vaċċin, 2015, 33(16) : 1923-1933. DOI: 10.1016/j. vaċċin.2015.02. 063.

[3]Zhao H, Luo Y, Lu C, et al. Ir-rispons immuni enteriku tal-mukuża jista 'jikkawża l-attività ta' immunomodulazzjoni ta 'Ganoderma polysaccharide fil-ġrieden [J]. Planta Med, 2010, 76(3): 223-227. DOI: 10. 1055/S-0029-1186055.