Parti 2 Effetti Newroprotettivi ta ' Phenylethanoid Glycosides f' Mudell In Vitro tal- Marda ta ' Alzheimer
Mar 10, 2022
L-effett newroprotettiv ta 'Cistanche huwa reali?
Għal aktar informazzjoni, jekk jogħġbok ikkuntattja lil:Joanna.jia@wecistanche.com
Cistanche deserticola għandha ħafna effetti, ikklikkja hawn biex tkun taf aktar
Diskussjoni
L- istress ossidattiv huwa l- mekkaniżmu ewlieni sottostanti għan- newrotossiċità medjata minn Aβ f' AD (11- 13). Għalhekk, l-immirar tal-istress ossidattiv jista' jirrappreżenta approċċ għat-trattament tal-AD. F' dan l- istudju, ġie stabbilit b' suċċess mudell in vitro ta ' AD li jinkludi korriment fiċ- ċelluli PC12 ikkaġunat minn Aβ1- 42 u H2O2. Ir-riżultati tal-assaġġi MTT, LDH, u MDA wrew liPhGsżiedu l-vijabbiltà taċ-ċellola, u naqqsu r-rilaxx tal-LDH u l-MDA miċ-ċelloli PC12 soġġetti għal korriment. Jista' jiġi konkluż liPhGsgħandhom effetti newroprotettivi sinifikanti fuq iċ-ċelloli PC12.
Cistancheesa'newroprotettiviEffetti
Sabiex jitnaqqsu l-effetti ta'PhGsinfushom fuq it-tkabbir taċ-ċelluli PC12 u jipprevjenu proliferazzjoni mhux normali, id-doża sigura ta 'PhGskien determinat f'analiżi tal-iskrinjar. Ir-riżultati wrew li PhGs f'75, 100, 125, 150, 175 u 200 μg/ml kellhom effett inibitorju sinifikanti fuq iċ-ċelloli PC12 (P<0.05,><0.01), while="" cell="" viability="" remained="">80% f'konċentrazzjonijiet ta' 5, 25 u 50 μg/ml. Għalhekk, PhGs fil-konċentrazzjoni ta '5, 25, u 50 μg / ml kienu sikuri għaċ-ċelloli PC12.
Il-ħsara minn Aβ1-42 kienet affettwata minn ċerti fatturi, inkluż is-solvent, il-ħin ta' inkubazzjoni, u l-kwalità tal-prodott. Fl- istudju preżenti, peptide Aβ1- 42 inħalla fl- ilma (100 μg/ ml) u inkubat f' temperatura ta ' 37°C għal 4 ijiem f' inkubatur tas- CO2 qabel l- użu. Iċ- ċelloli PC12 kienu kkurati b' Aβ1- 42 f' konċentrazzjonijiet ta ' 0. Ir-riżultati wrew li l-vijabbiltà taċ-ċelloli tnaqqset biż-żieda ta 'Aβ1-42, u l-vijabbiltà kienet<50% in="" the="" 1,="" 1.5,="" and="" 2="" µm="" aβ1-42="" injury="" groups.="" thus,="" treatment="" of="" pc12="" cells="" with="" 0.5="" µm="" aβ1-42="" for="" 48="" h="" was="" determined="" to="" be="" the="" optimal="" condition="" for="" establishing="" the="">ADMudell. Aβ25-35 intuża komunement biex jiġu stabbiliti mudelli AD minħabba l-ispiża baxxa u t-tħaddim sempliċi tiegħu (27-29). In-newrotossiċità tal-Aβ1-42 hija ogħla b'mod sinifikanti minn dik tal-Aβ25-35, u l-Aβ1-42 huwa, għalhekk, l-aħjar framment Aβ għall-istabbiliment ta' mudell AD (1,8-10).
H2O2 huwa ossidjan u H2O2 eċċessiv jista ' jikkawża ħsara ossidattiva u jinduċi apoptożi taċ- ċelluli (30). Fl- istudju preżenti, iċ- ċelluli PC12 kienu kkurati b' 25- 500 μM H2O2 maħlul f' DMEM bil- PBS jew mingħajru. Ir- riżultati wrew li l- H2O2 xolt fid- DMEM mingħajr PBS ikkawża proliferazzjoni anormali ta ' ċelloli PC12. Għalhekk, it-trattament taċ-ċelloli PC12 b'25 μM H2O2 maħlul f'DMEM bil-PBS kien l-aħjar kundizzjoni biex jiġi stabbilit il-mudell AD. Il- ħsara kkawżata mill- aβ1- 42 kienet akbar minn ħsara kkawżata minn H2O2 minħabba stabbiltà ħażina ta ' effetti ta ' H2O2 u solventi. Meta ċ-ċellula tkun bil-ħsara, it-tnixxija tal-LDH fil-mezz tal-kultura tiżdied b'mod sinifikanti. ROS huwa magħruf li jikkawża l-produzzjoni tal-MDA. Il-kontenut tal-MDA u l-LDH, għalhekk, jirrifletti l-ammont ta 'ħsara ossidattiva. Fl- istudju preżenti, l- attività ta ' LDH u MDA ikkaġunata minn ħsara tnaqqset b' dożi dejjem jiżdiedu ta 'PhGs. Dawn ir-riżultati indikaw liPhGsgħandhom effett newroprotettiv sinifikanti fuq iċ- ċelluli PC12. L- analiżi MTT uriet li PhGs urew effett newroprotettiv dipendenti fuq id- doża fuq iċ- ċelloli PC12.
Bħala konklużjoni, mudell in vitro ta 'ADli tinkludi korriment taċ- ċelluli PC12 indotta minn Aβ1- 42- u H2O2 ġie stabbilit b' suċċess. Trattament b'PhGsżiedu l-vijabbiltà taċ-ċellola u naqqsu r-rilaxx tal-LDH u l-MDA b'ċelloli PC12 ittrattati b'Aβ1-42 jew H2O2.PhGskellu effett newroprotettiv sinifikanti fuq korriment fiċ- ċelluli kkaġunat minn Aβ1- 42- jew H2O2.
Referenzi
1. Qu M, Zhou Z, Xu S, Chen C, Yu Z, u Wang D: L-espressjoni żejda mortalin tnaqqas in-newrotossiċità kkawżata minn beta-amyloid fiċ-ċelloli SH-SY5Y. Brain Res 1368: 336-345, 2011. 2. Uzun S, Kozumplik O, u Folnegović-Small V: Alzheimer's dementia: reviżjoni tad-dejta attwali. Kolleġġjan antropooloġiku 35: 1333-1337, 2011. 3. Brookmeyer R, Johnson E, Ziegler-Graham K, u Arrighi HM: Tbassir tal-piż globali tal-marda ta 'Alzheimer. Alzheimer > dimenzja 3: 186-191, 2007. 4. Castellani RJ, Rolston RK u Smith MA: marda Alzheimer. Mard fix-xahar 56: 484-546, 2010. 5. Mattson MP: Mogħdijiet lejn u 'l bogħod mill-marda ta' Alzheimer. Natura 430: 631-639, 2004. 6. Gouras GK, Tsai J, Naslund J, et al: Akkumulazzjoni intraneuronal Aβ42 fil-moħħ tal-bniedem. Il-ġurnal Amerikan tal-patoloġija 156: 15-20, 2000. 7. Shen C, Chen Y, Liu H, et al: Il-perossidu tal-idroġenu jippromwovi l-produzzjoni Aβ permezz ta 'attivazzjoni dipendenti fuq il-JNK ta' γ-secretase. Ġurnal tal-Kimika Bijoloġika 283: 17721-17730, 2008. 8. Shih P-H u Wu C-H, Yeh C-T u Yen G-C: Effetti protettivi ta 'anthocyanins kontra ħsara kkawżata minn amyloid β-peptide fiċ-ċelloli Neuro-2A. Ġurnal tal-kimika agrikola u tal-ikel 59: 1683-1689, 2011. 9. Figueiredo CP, Bicocca MA, Latini A, Prediger R, Medeiros R, u Calixto JB: Folic acid flimkien ma 'α-tokoferol itaffu n-newrotossiċità kkawżata mill-amyloid-β permezz tal-modulazzjoni tal-attività tal-kumplessi mitokondrijali. Ġurnal tal-marda ta 'Alzheimer: JAD 24: 61-75, 2010. 10. Dumont M, Lin MT, u Beal MF: Mitochondria u strateġiji terapewtiċi mmirati kontra l-antiossidant għall-marda ta 'Alzheimer. Il-Ġurnal ta'Il-marda ta' Alzheimer:JAD 20: S633, 2010. 11. Sonnen JA, Breitner JC, Lovell MA, Markesbery WR, Quinn JF, u Montine TJ: Ħsara ħielsa medjata radikali lill-moħħ fil-marda ta 'Alzheimer u l-mudelli transġeniċi tagħha tal-maws. Bijoloġija u Mediċina Radikali Ħielsa 45: 219-230, 2008. 12. Lin MT u Beal MF: Disfunzjoni Mitokondrijali u stress ossidattiv f'mard newrodeġenerattiv. Natura 443: 787-795, 2006. 13. Trushina E u McMurray C: Stress ossidattiv u disfunzjoni mitokondrijali f'mard newrodeġenerattiv. Newroxjenza 145: 1233-1248, 2007. 14. Huang S-H, Lin C-M, u Chiang B-H: Effetti protettivi tal-estratt ta 'Angelica Sinensis fuq newrotossiċità kkaġunata mill-amyloid β-peptide. Phytomedicine 15: 710-721, 2008. 15. Burhans WC u Heintz NH: Iċ-ċiklu taċ-ċellula huwa ċiklu redox: jgħaqqad miri speċifiċi għall-fażi mad-destin taċ-ċelloli. Bijoloġija u Mediċina Radikali Ħielsa 47: 1282-1293, 2009. 16. Xue HY, Gao GZ, Lin QY, Jin LJ, u Xu YP: Effetti protettivi ta 'aucubin fuq apoptożi kkaġunata minn H2O2 fiċ-ċelloli PC12. Riċerka Phytotherapy 26: 369-374, 2012. 17. Li X, Gou C, Yang H, Qiu J, Gu T, u Wen T: Echinacoside ameliorates D-galactosamine flimkien ma 'lipopolysaccharide korriment akut tal-fwied fil-ġrieden permezz ta' inibizzjoni ta 'apoptożi u infjammazzjoni. Ġurnal Skandinav tal-gastroenteroloġija 49: 993-1000, 2014. 18. Liu, F-x Wang, X-w Luo L, u Xin H, Na B u Wang X-f: L-effetti tal-glikosidi ta 'cistanchedwar it- tagħlim u l- memorja fil- marda ta ' Alzheimers ikkaġunata minn peptide beta- amyloid fil- ġrieden u l- mekkaniżmu possibbli tiegħu. Bullettin Farmakoloġiku Ċiniż 22: 595, 2006. 19. Bao B, Tang X, Tian H, Tong Y, Wu W, u Hong Y: Attività antiossidanti ta 'estratti minn għajxien deżertCistanche tubulosa(Schrenk) R. Wright Shanghai J Tradit Chin Med 44: 68-71, 2010. 20. Jiang Y, Li S, Wang Y, Chen X, u Tu P: Differenzjazzjoni ta 'Cistanches Herba bil-marki tas-swaba' bi kromatografija likwida ta 'prestazzjoni għolja-spettrometrija ta' diode-massa. Ġurnal tal-Kromatografija A 1216: 2156-2162, 2009. 21. Wang H, Xu Y, Yan J, et al: Acteoside jipproteġi ċ-ċelloli sh-SY5Y newro-blastoma umana kontra korriment fiċ-ċelloli kkaġunati mill-β-amyloid. Riċerka tal-Moħħ 1283: 139-147, 2009. 22. Zhao Q, Gao J, Li W, u Cai D: Effetti newrotrofiċi u newrorescue ta 'Echinacoside fil-mudell tal-ġurdien MPTP subakcut tal-marda ta' Parkinson. Riċerka tal-Moħħ 1346: 224-236, 2010. 23. Kuang R, Sun Y, Yuan W, Lei L, Zheng X, u Food Z: Effetti protettivi tal-echinacoside, wieħed mill-glikosidi tal-fenilinene, fuq iċ-ċitotossiċità kkawżata minn H2 O2 fiċ-ċelloli PC12. mard newrodeġenerattiv 8: 9, 2009. 24. Wu C-R, Lin H-C, u Su M-H: Treġġigħ lura minn estratti milwiema ta'Cistanche tubulosaminn defiċits fl-imġieba fil-mudell tal-far bħal marda ta 'Alzheimer: rilevanza għad-depożizzjoni amyloid u l-funzjoni ta' newrotrasmettitur ċentrali. BMC komplementari u mediċina alternattiva 14: 202, 2014. 25. Cai RL, Yang MH, Shi Y, Chen J, Li YC, u Qi Y: Attività antifatigue ta 'estratt b'ħafna fenithanoid minnCistanche deserticola. Riċerka Phytotherapy 24: 313-315, 2010. 26. Gao Y, Zong C, Liu F, et al: Evalwazzjoni tat-Trasport Intestinali ta 'Estratt speċjali tal-Fenilid Glycoside minnCistanche deserticolamadwar il-Mudell Monolayer taċ-Ċellula Caco-2. Plos Wieħed 10: e0116490, 2015. 27. Yoon J-H, Youn K, Ho C-T, Karwe MV, Jeong W-S, u Jun M: p-Coumaric Acid u Ursolic Acid minn Corni Fructus Attenwat β-Amyloid 25-35-Tossiċità kkawżata permezz tar-Regolament tal-Mogħdija tas-Sinjalar NF-κB fiċ-ċelloli PC12. Ġurnal tal-kimika agrikola u alimentari 62: 4911-4916, 2014. 28. Zhu Y, Sun X, Gong T, Hu Q, u Zhang Z:Antiossidantu Effetti Antiapoptotiċi ta' 1, 1'-(Biphenyl-4,4'-diyl)-bis (3- (dimethylamino)-propan-1-one) fuq il-protezzjoni taċ-ċelloli PC12 minn ħsara kkawżata mill-Aβ. 3.3.3.6.30 29. Chen Y, Su Y, Run X, et al: Trattament minn qabel taċ-ċelloli PC12 b'17β-estradiol jipprevjeni r-regolazzjoni mnaqqsa indotta mill-Aβ tal-fosforilazzjoni CREB u jtawwal l-inibizzjoni ta' GSK-3β. Ġurnal tan-Newroxjenza Molekulari 50: 394-401, 2013. 30. Jiang B, Liu J, Bao Y, u An L: Catalpol jinibixxi l-apoptożi fiċ-ċelloli PC12 ikkawżati mill-perossidu tal-idroġenu billi jipprevjeni r-rilaxx taċ-ċitokromu c u l-inattivar tal-kaskata kaskata. Tossikokin 43: 53-59, 2004.
