L-Effikaċja tas-Suppliment ta' l-Estratti ta' Cistanche Tubulosa U Laminaria Japonica (MK-R7) fil-Prevenzjoni tat-telf ta' xagħar b'disinji u l-promozzjoni tas-saħħa tal-qorriegħa

Introduzzjoni

Riċentement, l-okkorrenza ta 'telf ta' xagħar b'disinn żdiedet b'mod sinifikanti fost l-adulti ta 'età medja iżda wkoll adulti żgħażagħ, u għamlet diversi tfixkil fil-ħajja soċjali tagħhom. Dan wassal għal interess kbir biex tinstab sustanza sikura u konvenjenti li tista 'jipprevjeni t-telf ta 'xagħar b'disinn u jippromwovi t-tkabbir mill-ġdid tax-xagħar fuq il-qorriegħa, u huwa mistenni li tali soluzzjoni jkollha valur tas-suq korrispondenti għoli. Saru bosta studji dwar it-trattament ta 'telf ta' xagħar imfassal, iżda sal-lum, għadu ma kien hemm l-ebda skoperta innovattiva [1]. Kif ġie ppruvat empirikament l-applikazzjoni ta 'metodi varji ta' trattament flimkien hija aktar effettiva milli tiddependi fuq tip wieħed ta 'trattament fil-kura ta' telf ta 'xagħar b'disinn, u ħafna riċerki fil-qasam ta' telf ta 'xagħar imfassal jirriflettu tali fehim. It-trattamenti tad-droga eżistenti għal pazjenti dijanjostikati b'telf ta 'xagħar imfassal, aġent topiku jismu Minoxidil [2] u mediċina kkunsmata mill-ħalq bl-isem Propecia [3]. Madankollu, l-użi prattiċi ta 'dawn it-trattamenti huma limitati minn reazzjonijiet avversi ta' dawn it-trattamenti li jinkludu irritazzjoni tal-ġilda, disfunzjoni sesswali, u kwistjonijiet tas-sistema ċirkolatorja [4]. Il-brija u l-infjammazzjoni tal-qorriegħa koinċidew ma 'telf ta' xagħar b'disinn huma tħassib prevalenti dwar is-saħħa soċjali iżda sterojdi topiċi, l-aktar ckura użata b'mod komuni jista' jkollha effetti ħżiena jekk tintuża fit-tul, li teħtieġ it-tfittxija għal trattament ġdid.

ESTRATT NATURALI CISTANCHE TUBULOSA GĦALL-PREVENzjoniTELF TA' XAGĦAR B'DISINPHGS75% ECH 30% ACT 12%

Fucoidan, fucan sulfated ramifikat estratt minn alka kannella u pjanti tal-baħar bħal tangleweed (Laminaria japonica), wakame (Undaria pinnatifida Sporophyll), u limu moui (Cladosiphon okamuranus) intuża bħala rimedju kontra t-tixjiħ fil-mediċina tradizzjonali tal-Lvant. Studji preċedenti rrappurtaw li komponenti ta 'estratti ta' Laminaria japonica (LJ) inkluż fucoidan għandhom proprjetajiet anti-ossidattivi, antikoagulanti, kontra l-kanċer u anti-infjammatorji [5,6]. Bħala riżultat, ir-riċerkaturi ffukaw fuq id-determinazzjoni tal-effikaċja tal-estratt LJ fit-trattament ta 'mard infjammatorju, iskemija, immunità mnaqqsa, u tumuri [7,8]. Peress li reċentement ġie rrappurtat li l-estratt LJ għandu effett sinifikanti fil-prevenzjoni u t-trattament tal-mard iskemiku tal-qalb minħabba l-proprjetajiet trombolitiċi tiegħu [9,10], huwa ipotetizzat li fucoidan jista 'jkun effettiv fil-promozzjoni tat-tkabbir tax-xagħar, it-titjib tal-brija, u t-trattament tal-infjammazzjoni. billi żżid il-fluss tad-demm lejn il-qorriegħa.

L-għeruq taCistanche tubulosa(CT), pjanta li tikber fid-deżert Taklamakan, huma wkoll tradizzjonalment użati bħala mediċina fiċ-Ċina. CT ġie rrappurtat li jnaqqas il-ġenerazzjoni ta’ TNF- u IL-4, ċitokini ewlenin meħtieġa għar-rilaxx ta’ nitric oxide (NO) miċ-ċelloli infjammati, u wriet proprjetajiet anti-infjammatorji qawwija f’mudelli ta’ annimali [11, 12]. CT intwera wkoll li ttejjeb iċ-ċirkolazzjoni tad-demm billi tnaqqas il-livelli tal-kolesterol fid-demm [13], u għalhekk tista 'taffettwa b'mod pożittiv il-promozzjoni tat-tkabbir tax-xagħar u t-trattament tal-brija u l-infjammazzjoni tal-qorriegħa. L-iskop ta’ dan l-istudju kien li jevalwa l-effett tal-kumpless tal-estratt CT u LJ (MK-R7/HGF-R7) fuq il-prevenzjoni utrattament ta 'telf ta' xagħar disinjiu iltitjib tas-saħħa tal-qorriegħa u tax-xagħar.

Materjali u metodi

Disinn ta' studju

F'din il-prova klinika double-blind, ikkontrollata bi plaċebo, permezz tal-użu ta' randomizzazzjoni stratifikata ta' blokk permutat, tabella ta' randomizzazzjoni kienet magħmula minn statistiku li juża kodiċi ta' allokazzjoni, u MK-R7 u plaċebo ġew allokati lis-suġġetti skont proporzjon ta' 1: 1 skond in-numru tas-suġġett tat-test. Iż-żewġ gruppi ntalbu jikkunsmaw żewġ kapsuli kuljum (400 mg/jum), waħda immedjatament wara l-kolazzjon u l-pranzu, għal perjodu totali ta’ 16-il ġimgħa. Il-parteċipanti kienu pprojbiti milli jieħdu xi mediċini jew supplimenti relatati ma 'titjib fit-telf tax-xagħar b'disinn matul il-perjodu ta' studju. Il-prodott użat f'dan l-istudju kien kumpless magħmul minn estratt ta 'CT u LJ inklużi echinacoside glycosides u fucoidan (MK-R7, Misuba RTech, Asan, Korea), li kien ipprovdut bħala kapsula iebsa li fiha 150mg CT u 50mg LJ, razzjon ta' 3 :1. Biex jitqabblu r-riżultati sperimentali skont id-dożaġġ, kapsuli li fihom 200 mg dextrin tal-prodott kombinat ingħataw lill-grupp tat-test. Kapsuli plaċebo li jikkonsistu f'maltodextrin li ma kienu jinkludu l-ebda CT u LJ ġew ipprovduti fil-grupp ta' kontroll taħt l-istess kundizzjonijiet bħal hawn fuq.

Suġġetti L-istudju sar ma’ adulti b’saħħithom fiżikament u mentalment ta’ bejn 20 u 60 sena djanjostikati b’telf ta’ xagħar b’disinn ħafif għal moderat (Irġiel: Tip II, IIa, IIv, IIIa jew IIIv skont il-klassifikazzjoni Norwood-Hamilton modifikata, nisa: Tip ta’ klassifikazzjoni Ludwig I). Parteċipanti li kellhom storja ta 'disturbi fil-ġilda, anormalitajiet endokrinali, jew mard sistemiku bħal anormalità fil-funzjoni tal-fwied ġew esklużi minn dan l-istudju. Ukoll, individwi li kienu għaddew minn trattament ta 'telf ta' xagħar imfassal applikaw restawratur topiku tax-xagħar, u rċevew trattamenti kirurġiċi għal telf ta 'xagħar imfassal bħal trapjant tax-xagħar u tnaqqis tal-qorriegħa biex jipprevjenu kwalunkwe influwenza minn tipi oħra ta' trattament ġew esklużi minn dan l-istudju. Nisa tqal u li qed ireddgħu kienu wkoll esklużi minn dan l-istudju. Dan l-istudju ġie rivedut u approvat mill-bord ta 'reviżjoni istituzzjonali ta' Chung-Ang University Hospital C2012223(918) u mwettqa mill-prinċipji tad-Dikjarazzjoni ta 'Ħelsinki u l-Prattika Klinika Tajba Koreana, u b'rekwiżiti regolatorji lokali. Is-suġġetti kollha pprovdew kunsens infurmat bil-miktub qabel il-parteċipazzjoni fl-istudju.

CISTANCHE TUBULOSA NATURALIGĦALPROMOZZJONI TKABBIR XAGĦARPHGS75% ECH 30% ACT 12%

Valutazzjoni

Densità tax-xagħar u dijametru

Qabel il-bidu tal-prova klinika, pazjenti li kellhom xagħar fiż-żona affettwata minn telf ta 'xagħar b'disinn imqaxxar għal < 2 mm tul fil-forma ta' ċirku b'dijametru ta '1 ċm ħdejn il-kuruna tar-ras. Żona ta 'mira sperimentali fiċ-ċentru taċ-ċirku kienet immarkata b'tikka sewda ta' 1 mm (tatwaġġ). Id-densità u d-dijametru tax-xagħar tagħhom ġew evalwati b'mod oġġettiv bl-użu ta' fototrikogramma (Folliscope 4.0, Lead M, Seoul, Korea) qabel l-użu tal-prodott u fi 8 u 16-il ġimgħa tat-trattament tal-prodott. Id-densità tax-xagħar ġiet imkejla billi ngħaddu n-numru ta 'xagħar f'1 ċm2 taż-żona. Id-dijametru tkejjel billi kkalkola l-valur medju tad-dijametru ta 'ħames xagħar fiż-żona.

Punteġġ tal-valutazzjoni tal-investigatur, punteġġ suġġettiv tal-pazjent

Biex jivvaluta viżwalment it-titjib tas-sintomi ġenerali tat-telf tax-xagħar, il-brija u l-infjammazzjoni tal-qorriegħa, espert ġie pprovdut b'ritratti tar-ras tas-suġġett meqjusa minn fuq fil-linja bażi, u fi 8 u 16-il ġimgħa tal-istudju. L-espert iddetermina l-grad ta’ titjib fuq skala ta’ 5-punt (-1: deterjorament, 0: ebda titjib, +1: titjib żgħir, +2: titjib , +3: titjib notevoli). Biex tiġi vvalutata l-perċezzjoni tas-suġġett tat-test ta’ titjib fit-titjib tat-telf ta’ xagħar b’disinji, il-brija, u l-infjammazzjoni tal-qorriegħa, il-parteċipanti ntalbu jevalwaw il-grad ta’ titjib li raw fuq skala ta’ 5-punti (-1: mhux sodisfatti , 0: insinifikanti, +1: kemmxejn sodisfatt, +2: sodisfatt, +3: sodisfatt ħafna).

Sigurtà

Biex tiġi evalwata s-sigurtà tal-prodott, it-tip u l-frekwenza tar-reazzjonijiet avversi esperjenzati minn suġġetti li kkunsmaw il-prodott tat-test jew il-pillola tal-plaċebo mill-inqas darba ġew evalwati. L-effetti tal-prodott fuq l-eżami fiżiku tagħhom, l-eżami tal-laboratorju, u s-sinjali vitali kienu vvalutati wkoll.

Analiżi statistika

L-għodda ta' analiżi statistika SPSS (Statistical Package for Social Sciences, SPSS Inc., Chicago, IL, USA) 19.0 intużat biex tiġi vvalutata l-effikaċja tal-prodott tat-test. Differenzi statistikament sinifikanti bejn il-grupp tat-test u l-grupp ta 'kontroll minn testijiet parametriċi, f'livell p < 0.05, ġew determinati permezz tat-test t tal-kampjuni f'pari. Differenzi statistikament sinifikanti qabel u wara l-użu tal-prodott għal kull grupp ġew determinati permezz ta 'analiżi tal-varjanza (ANOVA). Għal testijiet mhux parametriċi, intuża t-test tal-gradi ffirmati Wilcoxon. Il-valuri għall-konformità wara l-użu tal-prodott tat-test, il-valutazzjoni viżwali tal-investigatur, l-effett tat-titjib tal-qorriegħa, u l-preferenza tal-utent lejn il-prodott ġew evalwati u rrappurtati bħala devjazzjoni medja u standard.

Riżultati

Karatteristiċi ġenerali tas-suġġetti

F'dan l-istudju kull grupp kellu mill-inqas 45 suġġett li huwa validu biżżejjed biex jiġġenera 80% qawwa f'livell ta 'sinifikat ta' 5% u, meta wieħed iqis 10% ta 'wara, 50 suġġett ġew assenjati għal kull grupp. Fost il-100 persuna li pparteċipaw fit-test, 5 persuni fil-grupp tat-test u persuna 1 fil-grupp ta 'kontroll tħallew barra minħabba riżenja u telf ta' segwitu, li wasslu għal total ta '94 persuna li qed jipparteċipaw fl-esperiment. Ma kien hemm l-ebda parteċipanti li tħallew barra minħabba reazzjonijiet avversi tal-mediċina. Il-perċentwal ta' suġġetti rġiel fil-grupp tat-test kien 42.22% (19/45 persuna) u l-perċentwal ta' suġġetti nisa kien 57.78% (26/45). Fil-grupp ta' kontroll, il-perċentwal ta' parteċipanti rġiel kien 55.10% (27/49 persuna) u parteċipanti nisa kien 44.89% (22/49 persuna), li ma wrew l-ebda differenza sinifikanti bejn iż-żewġ gruppi fir-rigward tad-distribuzzjoni tas-sessi (p=0 .2121). L-età medja tas-suġġetti kienet 40.80 ± 9.70 għall-grupp tat-test u 41.39 ± 11.27 għall-grupp ta 'kontroll u ma nstabet l-ebda differenza sinifikanti fl-età bejn iż-żewġ gruppi (p=0.7879). Ma kien hemm ukoll l-ebda differenza sinifikanti bejn iż-żewġ gruppi fin-numru ta 'suġġetti 'l fuq minn 40 sena (p=0.7295). L-informazzjoni demografika ta 'kull grupp tidher fit-Tabella 1, u ma nstabet l-ebda differenzi statistikament sinifikanti bejn iż-żewġ gruppi.

Bidliet fid-densità tax-xagħar

Id-densità medja tax-xagħar tal-grupp tat-test kienet 159.56 ± 28.34 (n/ cm2 ) qabel il-konsum tal-prodott, 168.93 ± 30.92 (n/cm2 ) wara

8 ġimgħat ta 'konsum, u 182.84 ± 32.98 (n/cm2) f'16-il ġimgħa ta' konsum tal-prodott. Il-grupp ta 'kontroll wera densità medja tax-xagħar ta' 150.18 ± 39.57 (n/cm2) qabel il-konsum tal-prodott, 154.76 ± 38.28 (n/cm2) wara 8 ġimgħat ta 'konsum, u 160.53 ± 37.55 (n/cm2.) ta' konsum wara ġimgħa. Għalhekk, is-suġġetti kollha f'din il-prova klinika esperjenzaw żieda fid-densità tax-xagħar (Figura 1). F'ġimgħa 16, il-grad ta 'bidla fid-densità tax-xagħar kien akbar fil-grupp tat-test f'23.29 ± 24.26, kontra 10.35 ± 20.08 fil-grupp ta' kontroll. Din iż-żieda fid-densità tax-xagħar esperjenzata mill-grupp tat-test kienet statistikament sinifikanti meta mqabbla mal-grupp ta 'kontroll (p=0.0036) (Figura 2).

Bidliet fid-dijametru tax-xagħar

Id-dijametru medju tax-xagħar tal-grupp tat-test kien {{0}}.063 ± 0.014 (mm) qabel il-konsum tal-prodott, 0 .079 ± 0.045 (mm) wara 8 ġimgħat ta' konsum, u {{2{0}}.{086 ± {{ 30}}.018 (mm) wara 16-il ġimgħa ta' konsum. B'kuntrast, il-grupp ta' kontroll wera dijametri ta' 0.071 ± 0.029 (mm) qabel il-konsum, 0.{{47} }79 ± 0.045 (mm) wara 8 ġimgħat ta 'konsum, u 0.077 ± 0.015 (mm) wara 16-il ġimgħa ta' konsum. Għalhekk, il-gruppi kollha raw żieda fil-ħxuna tax-xagħar wara l-prova klinika (Figura 3). Fi 8 ġimgħat, il-bidla fid-dijametru tax-xagħar kienet 0.016 ± 0.031 (mm) fil-grupp tat-test u 0.008 ± 0.016 (mm) għall-grupp ta 'kontroll, li jindika żidiet fid-dijametru tax-xagħar fiż-żewġ gruppi, għalkemm id-differenza bejn dawn il-valuri ma kinitx statistikament sinifikanti (p > 0.05). Madankollu, f'16-il ġimgħa, il-grupp tat-test wera żieda statistikament sinifikanti fid-dijametru tax-xagħar meta mqabbel mal-grupp ta 'kontroll (0.018 ± 0.015 kontra 0.003 ± 0.013, p=0.0045) (Figura 4).

CISTANCHE TUBULOSA NATURALI GĦALL- PREVENZZJONI TA' TELF XAGĦAR PHGS75% ECH 30% ACT 12%

Punteġġ tal-valutazzjoni tal-investigatur

Il-pazjenti kollha ġew evalwati minn investigatur blinded li assenja punteġġi ta 'valutazzjoni viżwali ta' titjib kliniku ta 'telf ta' xagħar imfassal f'kull punt ta 'żmien. Fi 8 ġimgħat, iż-żewġ gruppi kienu wrew xi titjib fil-punteġġi medji, peress li l-grupp tat-test irċieva 0.52 ± 0.66, u l-grupp ta' kontroll irċieva 0.24 ± {{{ 7}}.63 madankollu d-differenza bejn iż-żewġ gruppi ma kinitx statistikament sinifikanti (p > 0.05). Fis-16-il ġimgħa, iż-żewġ gruppi wrew żidiet fil-punteġġi tal-valutazzjoni, peress li l-grupp tat-test irċieva 0.64 ± 0.78, u l-grupp ta’ kontroll 0.51 ± 0 .82 iżda d-differenza bejn il-gruppi ma kinitx statistikament sinifikanti (p> 0.05) (Figura 5A). Għall-grad ta' bidliet fil-punteġġ tal-valutazzjoni tal-investigatur f'kull grupp wara 16-il ġimgħa ta' konsum, il-punteġġi mogħtija lill-grupp tat-test u l-grupp ta' kontroll wrew differenza statistikament sinifikanti (p=0.0001) meta mqabbla mal-punteġġi. fil-linja bażi fi ħdan kull grupp.

L-investigatur ivvaluta wkoll viżwalment it-titjib li sar fil-brija u l-infjammazzjoni. Wara 8 ġimgħat, il-grupp tat-test irċieva punteġġ medju ta' 0.48 ± 0.62 u l-grupp ta' kontroll irċieva 0.30 ± 0 .60. Filwaqt li kien hemm titjib żgħir fiż-żewġ gruppi, ma nstabet l-ebda differenza statistikament sinifikanti bejn iż-żewġ gruppi (p > 0.05). Wara 16-il ġimgħa, kien hemm żidiet fil-punteġġi taż-żewġ gruppi; il-grupp tat-test irċieva 0.68 ± 0.64 u l-grupp ta 'kontroll irċieva 0.35 ± 0.62, il-punteġġi mogħtija lill-grupp tat-test u l-grupp ta' kontroll wera differenza (p=0.038) (Figura 5B ).

Punteġġ suġġettiv tal-pazjent

Il-pazjenti pprovdew punteġġi ta 'valutazzjoni suġġettiva li jindikaw is-sodisfazzjon tagħhom rigward it-titjib ta' telf ta 'xagħar imfassal. Fit-8 ġimgħa, dawn il-punteġġi kienu 2.55 ± 1.02 għall-grupp tat-test u 2.41 ± 1.04 għall-grupp ta 'kontroll. F'ġimgħa 16, il-punteġġi kienu 2.82 ± 1.01 għall-grupp tat-test u 2.49 ± 1.06 għall-grupp ta 'kontroll, li juri li l-biċċa l-kbira tal-parteċipanti kienu sodisfatti jew saħansitra sodisfatti ħafna bit-trattament. Madankollu, ma kien hemm l-ebda differenza sinifikanti bejn il-gruppi (Figura 6A). Rigward is-sodisfazzjon tal-pazjent bit-titjib tal-brija u l-infjammazzjoni tal-qorriegħa, il-punteġġ medju f'ġimgħa 8 kien 2.21 ± 1.02 għall-grupp tat-test, u 2.02 ± 1.07 għall-grupp ta 'kontroll (p> 0.05), u l-punteġġi wara 16-il ġimgħa tal-konsum kienu 2.65 ± 1.04 għall-grupp tat-test u 2.13 ± 1.05 għall-grupp ta 'kontroll, il-punteġġi mogħtija lill-grupp tat-test u l-grupp ta' kontroll wera differenza (p=0.042) (Figura 6B).

Evalwazzjoni tas-sigurtà

Analiżi tas-sigurtà saret fuq pazjenti li kienu kkunsmaw il-prodott tat-test jew il-pillola plaċebo mill-inqas darba. Bħala riżultat, total ta’ 94 suġġett (45 mill-grupp tat-test u 49 mill-grupp ta’ kontroll) ġew ivvalutati għat-tip u l-frekwenza ta’ reazzjonijiet avversi li esperjenzaw u l-effett tal-prodott fuq l-eżami fiżiku tagħhom, is-sejbiet tal-laboratorju, u vitali. sinjali. Instabu avvenimenti avversi f'6 minn 45 persuna fil-grupp tat-test (13.33%), u 2 minn 49 persuna fil-grupp ta 'kontroll (4.08%), u ma nstabux reazzjonijiet avversi għall-mediċina. Ma kien hemm l-ebda differenza statistikament sinifikanti bejn iż-żewġ gruppi rigward il-perċentwal ta 'okkorrenza ta' effett negattiv (p=0.1467), u huwa meqjus ukoll li d-differenzi statistikament sinifikanti li jinstabu mhumiex sostanzjali mill-perspettiva klinika. L-analiżi tat-testijiet tad-demm u s-sinjali vitali ma juru l-ebda indikaturi ta 'bidla sinifikanti meta jitqabblu l-valuri mil-linja bażi u 16-il ġimgħa (dejta mhux murija). Bħala konklużjoni, it-tqabbil u l-valutazzjoni tas-sigurtà tat-trattament fil-grupp tat-test u l-grupp ta 'kontroll ikkonfermaw li d-differenzi bejn iż-żewġ gruppi huma negliġibbli fid-dikjarazzjoni ta' kwistjonijiet ta 'sikurezza.

Diskussjoni

F'din il-prova klinika double-blinded, ikkontrollata bi plaċebo, investigajnal-effikaċja tal-estratti CT u LJ (MK-R7) fil-promozzjoni tas-saħħa tax-xagħarf'pazjenti b'telf ta' xagħar ħafif għal moderat. Meta tqabbel id-densitajiet tax-xagħar tat-test u l-gruppi ta 'kontroll, sibna żieda statistikament sinifikanti fid-densità tax-xagħar u d-dijametru tax-xagħar tal-grupp tat-test meta mqabbel ma' dak tal-grupp ta 'kontroll wara 16-il ġimgħa ta' konsum tal-prodott. Id-dejta tagħna tissuġġerixxi li l-estratt CT u l-kumpless tal-estratt LJ biex jassistu ż-żieda tad-densità u d-dijametru tax-xagħar. Dawn is-sejbiet kienu aktar profondi f'16-il ġimgħa ta' konsum aktar milli 8 ġimgħat, li jissuġġerixxu li l-konsum kontinwu tal-prodott jimmassimizza l-effetti tiegħu. Anke jekk il-punteġġ tal-valutazzjoni tal-investigatur u l-punteġġ suġġettiv tal-pazjent ma żvelawx riżultat sinifikanti għal telf ta 'xagħar b'disinji, mhux biss kien hemm titjib ġenerali esebit fil-grupp tat-test meta mqabbel mal-grupp ta' kontroll, żieda fid-dijametru tax-xagħar u d-densità tax-xagħar kienet misjuba wkoll. Peress li d-dijametru u d-densità tax-xagħar għandhom tendenza li jonqsu flimkien mat-telf tax-xagħar, jista 'jiġi determinat li l-kumpless tal-estratt CT u LJ użat f'dan l-istudju huwa effettiv għat-trattament ta' telf ta 'xagħar imfassal. Barra minn hekk, kien hemm riżultati sinifikanti rigward it-titjib tal-valutazzjoni viżwali tal-investigatur u l-punteġġ suġġettiv tal-pazjent ta 'brija u infjammazzjoni bl-użu tal-prodott MK-R7.

Estratti ta 'LJ inkluż fucoidan, miksuba mill-alka kannella Laminaria japonica, wrew li l-frazzjonijiet kollha kellhom attivitajiet antiossidanti konsiderevoli. Din is-sustanza inibita l-koagulant f'assaġġi aPTT, TT, u PT [6]. L-estratt tal-LJ għandu effett stimulatorju fuq l-attività trombolitika tal-attivatur tal-plasminogen tat-tessut kif ukoll attività antitrombotika dipendenti mid-doża f'mudell ta 'trombożi arterjali [9]. L-estratt ta 'LJ jinduċi r-rilaxx ta' inibituri tal-mogħdija tal-fattur tat-tessuti minn ċelloli endoteljali tal-vina umbilikali tal-bniedem kultivati, li jistgħu jikkontribwixxu għall-effett antitrombotiku tiegħu [14]. Barra minn hekk, għandu rwoli importanti bħala antiossidant u antikoagulant. Dawn il-proprjetajiet jissuġġerixxu li l-estratt LJ jista 'jinfluwenza t-tkabbir tax-xagħar billi jtejjeb il-fluss tad-demm lejn il-qorriegħa, li jgħin biex jinnormalizza l-follikuli tax-xagħar u jinduċi t-tkabbir tax-xagħar [15].

Pazjenti b'alopeċja androġenika (AGA) intwerew li għandhom livelli ogħla ta' fibrinoġenu, proteina C-reattiva, u lipoproteina (a) [16]. Sadighha u Zahed [17] sabu wkoll żidiet sinifikanti fil-livelli ta 'trigliċeridi u l-kolesterol totali: proporzjon HDL-C, kif ukoll livelli aktar baxxi b'mod sinifikanti ta' HDL-C fl-irġiel b'AGA. Intwera li CT iżid l-espressjoni tal-mRNA ta 'proteini relatati mat-trasport u l-metaboliżmu tal-kolesterol, u CT juri attività ipokolesterolemika [13]. Peress li t-telf ta 'xagħar imfassal u l-kolesterol fid-demm għandhom korrelazzjoni qawwija, jirriżulta li CT jista' jkollu xi rwol fil-promozzjoni tat-tkabbir tax-xagħar.

Studji preċedenti investigaw l-effetti anti-infjammatorji ta 'CT u LJ [12] u sabu li filwaqt li fucoidan jimblokka l-infiltrazzjoni ta' ċelloli infjammatorji, CT jinibixxi l-attivazzjoni taċ-ċelloli u li l-kombinazzjoni ta 'dawn iż-żewġ proprjetajiet indipendenti li jimmiraw mekkaniżmi differenti f'trattament wieħed jista' tkun promettenti għall-eżenzjoni ta 'diversi tipi ta' mard infjammatorju. Speċifikament, dan jista 'jkun mekkaniżmu wieħed li bih dawn l-aġenti jnaqqsu l-brija u l-infjammazzjoni tal-qorriegħa.

Konklużjoni

Ibbażat fuq ir-riżultati ta 'dan l-istudju kliniku, aħna nikkonkludu li l-estratt CT u l-kumpless estratt LJ jistgħutippromwovi s-saħħa tal-qorriegħa u tax-xagħar, speċifikament billi ttejjeb it-telf ta 'xagħar b'disinn, il-brija u l-infjammazzjoni. Dan l-istudju jistabbilixxi bażi importanti għal aktar studji li jużaw kampjun akbar size biex jivvalidaw dawn il-benefiċċji.

CISTANCHE TUBULOSA NATURALI GĦALL-PROMOZZJONI TAT-TKABBIR XAGĦAR GS75% ECH 30% ACT 12%