2 Riżultati

2.1 Tqabbil ta' Prestazzjoni Ġenerali u Riżultati ta' Mġiba Fost il-Firien f'Kull Grupp

Il-firien fil-grupp ta' kontroll wrew attività ta' mġieba u għalf normali. Il-firien fil-grupp mudell urew gradwalment rispons kajman, bradikinesja, pil maħmuġ, u rogħda tar-riġlejn u r-ras; dawn il-manifestazzjonijiet saru aktar evidenti b'tul ta 'mudellar fit-tul. Meta mqabbel mal-grupp mudell, il-firien fil-gruppi kollha tad-doża tal-Formula Bushen Zhichan (BSZCF) u l-grupp ta 'levodopa-benserazide wrew gradi differenti ta' titjib fl-imġieba ta 'tmigħ, ttaffi ta' sintomi tipiċi ta 'rogħda, frekwenza mnaqqsa u amplitudni ta' rogħda involontarja tar-riġlejn, u attività spontanja msaħħa. Sadanittant, il-pil tal-firien sar niexef u nadif, bl-aktar titjib sinifikanti osservat fil-grupp BSZCF b'doża għolja u l-grupp levodopa-benserazide. Kif muri fit-Tabella 1, meta mqabbel mal-grupp ta 'kontroll, il-latency tal-moviment fit-test tal-grilja u l-ħin fit-test tal-arblu żdiedu b'mod sinifikanti fil-gruppi l-oħra kollha (P <0.05); meta mqabbla mal-grupp tal-mudell, il-latency tal-moviment fit-test tal-grilja u t-test tal-arblu żdiedu fil-grupp tal-inibitur Nrf2, filwaqt li ż-żewġ indikaturi naqsu fil-grupp ta 'levodopa-benserazide u l-gruppi kollha tad-doża BSZCF (P <0.05); it-tnaqqis fil-latency tal-moviment u l-ħin tat-tixbit tal-arbli fil-grupp BSZCF b'doża għolja u l-grupp levodopa-benserazide kienu aktar sinifikanti minn dawk fil-gruppi BSZCF b'doża baxxa u medja (P <0.05); ma kien hemm l-ebda differenza statistikament sinifikanti bejn il-grupp ta' BSZCF b'doża għolja u l-grupp ta' levodopa-benserazide (P > 0.05).

Lista ta' Benefiċċji ta' Cistanche

Iċċekkja l-elenkar

Servizz ta 'Appoġġ Ta' Wecistanche-Għal aktar dettalji dwar il-kooperazzjoni
Email:wallence.suen@wecistanche.com
 

2.2 Tqabbil tal-Kontenut ta' Fe²⁺, GSH, GPX4, u MDA fil-Midbrain Substantia Nigra Fost il-Firien f'kull Grupp

Kif muri fit-Tabella 2, meta mqabbel mal-grupp ta 'kontroll, il-kontenut ta' GSH u GPX4 fil-substantia nigra tan-nofs tal-moħħ naqas b'mod sinifikanti, filwaqt li l-kontenuti ta 'Fe²⁺ u MDA żdiedu b'mod sinifikanti fil-gruppi l-oħra kollha (P <0.05); meta mqabbel mal-grupp mudell, il-kontenuti ta 'Fe²⁺ u MDA żdiedu, u l-kontenuti ta' GPX4 u GSH naqsu fil-grupp ta 'inibituri Nrf2 (P <0.05), filwaqt li l-kontenuti ta' Fe²⁺ u MDA naqsu, u l-kontenuti ta 'GSH u GPX4 żdiedu fil-grupp ta' doża levodopa u l-grupp bensezide 0.05).

2.3 Tqabbil tal-Livelli ta' Proteina Nrf2, SLC7A11, u GPX4 fil-Midbrain Substantia Nigra Fost il-Firien f'kull Grupp

Kif muri fit-Tabella 3, meta mqabbel mal-grupp ta 'kontroll, il-livelli ta' proteina ta 'Nrf2, SLC7A11, u GPX4 fil-substantia nigra midbrain naqsu b'mod sinifikanti fil-gruppi l-oħra kollha (P <0.05); meta mqabbla mal-grupp mudell, il-livelli ta 'proteina ta' Nrf2, SLC7A11, u GPX4 naqsu aktar fil-grupp ta 'inibitur Nrf2, filwaqt li żdiedu fil-grupp ta' levodopa-benserazide u l-gruppi kollha tad-doża BSZCF (P <0.05); il-livelli tal-proteini ta 'Nrf2, SLC7A11, u GPX4 fil-grupp levodopa-benserazide u l-grupp BSZCF b'doża għolja kienu ogħla b'mod sinifikanti minn dawk fil-gruppi BSZCF b'doża baxxa u medja (P <0.05); ma kien hemm l-ebda differenza statistikament sinifikanti f'dawn il-livelli ta' proteini bejn il-grupp ta' levodopa-benserazide u l-grupp ta' BSZCF b'doża għolja (P > 0.05). L-immaġini tal-elettroforeżi tal-proteini Nrf2, SLC7A11, u GPX4 fil-substantia nigra tal-moħħ tan-nofs tal-firien f'kull grupp huma murija fil-Figura 1.

2.4 Tqabbil tal-Livelli ROS u l-Espressjoni tal-mRNA Nrf2 fil-Midbrain Substantia Nigra Fost il-Firien f'kull Grupp

Kif muri fit-Tabella 4, meta mqabbel mal-grupp ta 'kontroll, il-livell ta' ROS żdied b'mod sinifikanti u l-espressjoni tal-mRNA ta 'Nrf2 naqset b'mod sinifikanti fil-midbrain substantia nigra tal-gruppi l-oħra kollha (P <0.05); meta mqabbel mal-grupp mudell, il-livell ROS żdied u l-espressjoni tal-mRNA Nrf2 naqset fil-grupp tal-inibitur Nrf2, filwaqt li l-livell ROS naqas u l-espressjoni tal-mRNA Nrf2 żdiedet fil-grupp ta 'levodopa-benserazide u l-gruppi kollha tad-doża BSZCF (P <0.05); meta mqabbel mal-gruppi BSZCF ta 'doża baxxa u medja, il-livell ta' ROS naqas aktar u l-espressjoni tal-mRNA Nrf2 żdiedet aktar fil-grupp ta 'levodopa-benserazide u l-grupp ta' BSZCF b'doża għolja (P <0.05); ma kien hemm l-ebda differenza statistikament sinifikanti bejn il-grupp ta' levodopa-benserazide u l-grupp ta' BSZCF b'doża għolja (P > 0.05).

3 Diskussjoni

Bħala marda newrodeġenerattiva kumplessa, il-patoġenesi tal-PD hija relatata mill-qrib mar-regolazzjoni tal-ferroptosi [15]. Studji kliniċi sabu li l-imħuħ ta 'pazjenti PD juru akkumulazzjoni sinifikanti ta' ħadid, prinċipalment ikkonċentrat fis-substantia nigra pars compacta [16]. F'mudell ta 'xadina ta' PD, intervent b'clioquinol (CQ), li jeżerċita effetti redox-silencing fuq Fe²⁺, naqqas b'mod sinifikanti l-akkumulazzjoni tal-ħadid u l-perossidazzjoni tal-lipidi fis-substantia nigra [17]. L-inibizzjoni tal-ferroptożi tista 'taffi b'mod effettiv il-ħsara newronali fil-PD. Il-mekkaniżmu ta 'ferroptosis jinvolvi perossidazzjoni tal-lipidi u akkumulazzjoni ta' Fe²⁺; It-tagħbija żejda ta 'Fe²⁺ tista' tiġġenera ROS permezz tar-reazzjoni Fenton, u ROS timmedja l-perossidazzjoni tal-lipidi biex tipproduċi MDA, li fl-aħħar twassal għal ferroptosi taċ-ċelloli tan-nervituri [18-19]. L-MDA huwa prodott ewlieni tal-perossidazzjoni tal-lipidi, li jimmarka stress ossidattiv intraċellulari u jservi bħala bijomarkatur tal-ferroptosi [20]. GPX4 hija enzima antiossidant ewlenija li, bil-parteċipazzjoni ta 'GSH, tnaqqas il-perossidi tal-lipidi tossiċi għal alkoħol lipidi mhux tossiċi u telimina ROS tal-lipidi intraċellulari, u b'hekk tevita l-produzzjoni ta' perossidi tal-lipidi indotti minn ROS u jinibixxi ferroptosis [21-22]. Barra minn hekk, studji [23] wrew li f'mudelli ta 'ċelluli PD, iż-żieda fl-espressjoni ta' Nrf2 u GPX4 tista 'tippromwovi s-sinteżi ta' GSH, tnaqqas il-produzzjoni ta 'ROS u akkumulazzjoni ta' Fe²⁺, u b'hekk tinibixxi ferroptosis ta 'newroni PD. SLC7A11 hija proteina onkoġenika importanti li għandha rwol kruċjali fid-difiża kontra stress ossidattiv u ferroptosis [24]. Bħala subunità ewlenija tas-sistema antiporter cystine/glutamate (Sistema Xc⁻), SLC7A11 huwa responsabbli għat-trasport tal-glutamina fiċ-ċelloli, fejn jiġi kkonvertit f'cysteine ​​għas-sintesi ta 'GSH [25]. Meta s-sistema antiporter cystine/glutamate tiġi inibita minn komposti, is-sinteżi tal-GSH tiġi mblukkata, u tipprevjeni lil GPX4 milli juża GSH biex inaqqas il-perossidi tal-lipidi u tiskatta ferroptosi [26]. Kemm GPX4 kif ukoll GSH huma inibituri endoġeni tal-ferroptosi, u l-mogħdija tas-sinjalar SLC7A11/GSH/GPX4, bħala waħda mill-mogħdijiet regolatorji ewlenin tal-ferroptosi, teżerċita effetti antiossidanti importanti [27-28].

Nrf2, bħala regolatur ewlieni tar-risponsi antiossidanti ċellulari, huwa involut f'reazzjonijiet antiossidanti u anti-infjammatorji ċellulari. L-inibizzjoni tal-espressjoni ta 'Nrf2 tista' żżid il-livelli ta 'perossidazzjoni tal-lipidi u l-formazzjoni ta' ROS, tippromwovi ferroptosis ċellulari [29], filwaqt li l-attivazzjoni ta 'Nrf2 tista' tinibixxi b'mod sinifikanti l-perossidazzjoni tal-lipidi dipendenti fuq GPX4 u tnaqqas il-produzzjoni ta 'MDA u ROS tal-lipidi [30]. Studji [31] wrew li l-attivazzjoni tal-espressjoni ta 'Nrf2 tista' ttaffi t-telf ta 'newroni tad-dopamine indott minn 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP) u defiċits tal-mutur fil-firien PD, jinibixxu ferroptosis newronali. Għalhekk, f'dan l-istudju twaqqaf grupp ta 'inibituri Nrf2 biex iqabbel bidliet fl-indikaturi tal-imġieba u dawk relatati mal-ferroptosi fil-firien PD wara regolamentazzjoni mmirata tal-espressjoni ta' Nrf2.

Fil-Mediċina Tradizzjonali Ċiniża (TCM), PD jappartjeni għall-kategorija ta '"sindrome ta' rogħda". Ħafna drabi jirriżulta minn mard fit-tul, manutenzjoni mhux xierqa tas-saħħa li twassal għal konsum gradwali ta 'essenza tal-kliewi, jew defiċjenza tal-kliewi u essenza insuffiċjenti minħabba x-xjuħija. Barra minn hekk, peress li l-fwied u l-kliewi jaqsmu l-istess oriġini (omoloġija fwied-kliewi), dan finalment jirriżulta f'defiċjenza fwied-kliewi. Meta l-ilma jonqos milli jsostni l-injam (ilma jonqos milli jsostni l-injam), wind-yang tfixkel 'il fuq u jinqala' r-riħ intern b'mod sigriet, li jwassal għal telf ta 'kontroll fuq il-meridjani u r-riġlejn, u b'hekk jikkawża l-marda. Ibbażat fuq sommarju ta 'esperjenzi preċedenti u tgħaqqad ta' riċerka moderna, it-tim ta 'riċerka jemmen li l-kawża ewlenija ta' din il-marda tinsab fil-fwied u l-kliewi, u d-defiċjenza tal-fwied u l-kliewi hija l-patoġenesi ewlenija. Guilu Erxian Decoction hija formula klassika għat-trattament ta 'defiċjenza ta' wan tal-kliewi u essenza insuffiċjenti, demm, yin u yang, b'effetti antiossidanti u anti-aging qawwija [32]; Dadingfeng Zhu jista 'wkoll jipproteġi n-newroni u jirrestawra l-funzjoni taċ-ċelluli tan-nervituri [33]. Bushen Zhichan Formula hija modifikata minn Guilu Erxian Decoction flimkien ma 'Dadingfeng Zhu. Min-naħa waħda, il-formula tirret l-effetti ta 'Guilu Erxian Decoction fit-tonifikazzjoni tal-kliewi u yang, essenza nutrittiva u mudullun; min-naħa l-oħra, ibbażata fuq il-kunċett tal-formula ta 'Dadingfeng Zhu fil-qawwi nutrizzjoni yin vera u astringing floating yang biex jikkalma riħ intern, jikseb l-effett ta' paċifikazzjoni riħ defiċjenti billi tirrestawra fluwidu yin u meridjani nutrizzjoni. Sadanittant, il-formula hija kkombinata ma 'Fructus Corni, Rhizoma Polygonati, uCistanche deserticolabiex jiġu nutriti l-essenza u d-demm tal-fwied u tal-kliewi, u mqabbla ma 'Rhizoma Gastrodiae u Ramulus Uncariae Cum Uncis biex tikkalma r-riħ intern u ttaffi l-ispażmu u t-tregħid. Magħquda, dawn il-ħwawar jeżerċitaw l-effetti li jrawmu l-fwied u l-kliewi, jimlew l-essenza, jikkalmaw ir-riħ, iwaqqfu rogħda, u jħammlu kollaterali.

Notevolment,Cistanche deserticola(30 g), komponent ewlieni tal-BSZCF, huwa ħwawar toniku magħruf fit-TCM, revered bħala "Desert Ginseng" u rreġistrat bħala materjal mediċinali nutrittiv tal-ogħla grad għal aktar minn 2,000 sena. Il-proprjetajiet tiegħu li jrawmu l-kliewi huma dokumentati tajjeb: hija rikka f'ingredjenti attivi bħal echinacoside, verbascoside u flavonoids, li ntwera li jinibixxu l-apoptosi taċ-ċelluli tal-kliewi, jippromwovu l-proliferazzjoni taċ-ċelluli tal-kliewi, u jeżerċitaw effetti antiossidanti qawwija-proprjetajiet li jappoġġjaw direttament l-effikaċja tal-formula fir-riforniment tal-essenza tal-fwied u tal-kliewi. (https://www.xjcistanche.com/cistanche-extract-product/cistanche-for-nourishing-kidney.html). Studji moderni komplew ikkonfermaw danCistanchespeċi (speċjalmentCistanche tubulosa, li għandu l-ogħla kontenut ta 'komponenti attivi ewlenin) jista' jtejjeb l-immunità, jirreżisti l-għeja, u jipproteġi kontra stress ossidattiv, li kollha jistgħu jikkontribwixxu għall-effetti newroprotettivi ta 'BSZCF fil-PD billi jirregolaw b'mod sinerġiku ferroptosis u l-passaġġ Nrf2/SLC7A11/GSH/GPX4.

Studji preċedenti [2, 34-35] ikkonfermaw li l-Formula Bushen Zhichan tista 'effettivament ittaffi r-risponsi infjammatorji ċerebrali u tipproteġi n-newroni dopaminerġiċi (DA) fil-firien PD. Il-pilloli Levodopa-benserazide huma mediċini użati b'mod komuni għat-trattament tal-PD b'effikaċja klinika definita, li jservu bħala t-terapija standard għall-PD [36]; għalhekk, din il-mediċina ġiet stabbilita bħala l-kontroll pożittiv f'dan l-esperiment.

Ir-riżultati ta 'dan l-istudju wrew li meta mqabbla mal-grupp mudell, il-kundizzjonijiet ġenerali (bħall-imġieba ta' l-għalf, il-frekwenza ta 'rogħda, u l-istatus tal-pil) u l-prestazzjoni ta' l-imġieba tal-firien fil-gruppi kollha tad-doża BSZCF u l-grupp ta 'levodopa-benserazide tjiebu. Fost dawn, il-grupp BSZCF b'doża għolja u l-grupp levodopa-benserazide wrew titjib aħjar mill-gruppi BSZCF b'doża baxxa u medja, mingħajr differenza sinifikanti bejn il-grupp BSZCF b'doża għolja u l-grupp levodopa-benserazide. Meta mqabbla mal-firien normali, il-firien mudell PD kellhom kontenuti mnaqqsa ta 'GPX4 u GSH, u żieda fil-kontenut ta' Fe²⁺, MDA, u ROS fil-substantia nigra midbrain, li jindika l-preżenza ta 'ferroptosis u ħsara ossidattiva tal-lipidi fil-firien mudell PD. Sadanittant, inibizzjoni mmirata tal-espressjoni ta 'Nrf2 bl-inibitur ML385 wasslet għal aktar tnaqqis fil-kontenut ta' GPX4 u GSH, u l-livelli ta 'proteina ta' SLC7A11 u GPX4, kif ukoll żidiet fil-kontenut ta 'Fe²⁺, MDA, u ROS fil-midbrain substantia nigra meta mqabbla mal-grupp mudell substantia nigra. Dan jissuġġerixxi li Nrf2 jista 'jirregola l-espressjoni tal-assi SLC7A11/GSH/GPX4, u l-inibizzjoni tal-espressjoni Nrf2 taggrava l-ferroptosi u l-ħsara ossidattiva tal-lipidi. Wara intervent b'dożi baxxi, medji u għoljin ta 'BSZCF u levodopa-benserazide, l-espressjoni ta' mRNA Nrf2 u l-livelli ta 'proteina ta' SLC7A11 u GPX4 fil-substantia nigra midbrain tal-firien PD żdiedu, il-kontenut ta 'GSH żdied, u l-kontenut ta' Fe²⁺, ROS u MDA naqas. Fosthom, il-grupp BSZCF b'doża għolja wera titjib komparabbli mal-grupp levodopa-benserazide, li kien superjuri għall-gruppi BSZCF b'doża baxxa u medja. Dawn ir-riżultati jissuġġerixxu li Bushen Zhichan Formula tista 'ttaffi r-risponsi ta' stress ossidattiv u tinibixxi ferroptosis newronali sa ċertu punt. Jista 'jippromwovi s-sinteżi GPX4 billi jżid l-istabbiltà SLC7A11, itejjeb l-espressjoni GSH, u jnaqqas il-livelli ta' Fe²⁺, ROS, u MDA, u b'hekk jinibixxi l-proċess ta 'ferroptosis taċ-ċelloli newronali PD, bl-aħjar effett fid-doża għolja. Il-mekkaniżmu tiegħu jista 'jinvolvi t-titjib tal-espressjoni ta' Nrf2 biex jattiva l-passaġġ ta 'sinjalazzjoni SLC7A11/GSH/GPX4 downstream, u b'hekk jinibixxi l-proċess ta' ferroptosis tan-newroni PD.

Bħala konklużjoni, Bushen Zhichan Formula tista 'ttejjeb is-sintomi tal-mutur u tinibixxi ferroptosis tan-newroni midbrain substantia nigra fil-firien PD. Il-mekkaniżmu jista 'jkun billi jattiva l-espressjoni Nrf2, jirregola l-mogħdija SLC7A11/GSH/GPX4, u jneħħi b'mod effettiv Fe²⁺ u perossidi tal-lipidi akkumulati fiċ-ċelloli, u b'hekk jinibixxi ferroptosis newronali u jipproteġi n-newroni DA. Dan l-istudju jipprovdi ċerta bażi xjentifika u appoġġ teoretiku għall-esplorazzjoni tat-trattament tal-PD bil-Formula Bushen Zhichan. Meta wieħed iqis li l-mekkaniżmu li bih Bushen Zhichan Formula jinibixxi ferroptosis newronali fil-firien PD huwa relattivament kumpless, studji futuri jista 'jkollhom bżonn jgħaqqdu sekwenzar ta' ċellula waħda, editjar tal-ġeni, u tekniki oħra biex jiżvelaw aktar sistematikament il-mekkaniżmu regolatorju tiegħu.

Referenzi

[15] Su Y, Jiao Y, Cai S, et al. Il-mekkaniżmu molekulari tal-ferroptosi u r-relazzjoni tiegħu mal-marda ta 'Parkinson [J]. Brain Res Bull, 2024, 213: 110991. doi: 10.1016/j.brainresbull.2024.110991.[16] Griffiths PD, Dobson BR, Jones GR, et al. Ħadid fil-gangli bażali fil-marda ta 'Parkinson. Studju in vitro bl-użu ta' struttura fina ta' assorbiment tar-raġġi X estiża u mikroskopija krijo-elettronika [J]. Moħħ, 1999, 122(Pt 4): 667–673.[17] Shi L, Huang C, Luo Q, et al. Clioquinol itejjeb defiċits bil-mutur u mhux tal-mutur fil-mudell tax-xadini indott minn MPTP tal-marda ta 'Parkinson permezz tal-mogħdija AKT/mTOR [J]. Aging (Albany NY), 2020, 12(10): 9515–9533.[18] Ko CJ, Gao SL, Lin TK, et al. Ferroptożi bħala fattur ewlieni u mira terapewtika għal newroinfjammazzjoni fil-marda ta 'Parkinson [J]. Biomedicines, 2021, 9(11): 1679.[19] Wang Y, Shen Z, Zhao S, et al. Sipeimine ittejjeb il-ħsara tal-pulmun indotta minn PM 2.5 billi tinibixxi ferroptosis permezz tal-mogħdija PI3K/Akt/Nrf2: approċċ farmakoloġiku tan-netwerk [J]. Ecotoxicol Environ Saf, 2022, 239: 113615. doi: 10.1016/j.ecoenv.2022.113615.[20] Chen X, Kang R, Kroemer G, et al. It-twessigħ tal-orizzonti: ir-rwol tal-ferroptożi fil-kanċer [J]. Nat Rev Clin Oncol, 2021, 18(5): 280–296.[21] Qiu Y, Cao Y, Cao W, et al. L-applikazzjoni tal-ferroptosi fil-mard [J]. Pharmacol Res, 2020, 159: 104919. doi: 10.1016/j.phrs.2020.104919.[22] Liu MR, Zhu WT, Pei DS. Sistema Xc(-): mira regolatorja ewlenija tal-ferroptożi fil-kanċer [J]. Invest New Drugs, 2021, 39(4): 1123–1131.[23] Gu SC, Xie ZG, Gu MJ, et al. Myricetin itaffi d-disturb tal-mutur u jnaqqas il-ferroptożi newronali f'mudell tal-firien tal-marda ta 'Parkinson [J]. Sci Rep, 2024, 14(1): 15107.[24] Imai H, Matsuoka M, Kumagai T, et al. Mewt taċ-ċelluli dipendenti fuq il-perossidazzjoni tal-lipidi regolat minn GPx4 u ferroptosis [J]. Curr Top Microbiol Immunol, 2017, 403: 143-170. doi: 10.1007/82_2016_508.[25] Xie Y, Hou W, Kanzunetta X, et al. Ferroptożi: proċess u funzjoni [J]. Cell Death Differ, 2016, 23(3): 369–379.[26] Kinowaki Y, Kurata M, Ishibashi S, et al. L-espressjoni żejda tal-Glutathione peroxidase 4 tinibixxi l-mewt taċ-ċelluli indotta minn ROS f'limfoma diffusa taċ-ċelluli B kbar [J]. Lab Invest, 2018, 98(5): 609–619.[27] Stockwell BR. Ferroptosis jagħlaq 10 snin: mekkaniżmi emerġenti, funzjonijiet fiżjoloġiċi, u applikazzjonijiet terapewtiċi [J]. Cell, 2022, 185(14): 2401–2421.[28] Hija X, Tang WJ, Tang B. Ferroptożi u korriment newrali fi puplesija [J]. Chin J Biochem Mol Biol, 2020, 36(7): 756–765. (Biċ-Ċiniż)[29] Deng Y, Wu Y, Zhao P, et al. L-assi Nrf2/HO-1 jista' jkun fattur pronjostiku fil-karċinoma taċ-ċelluli tal-kliewi taċ-ċelluli ċari [J]. Cancer Manag Res, 2019, 11: 1221–1230. doi: 10.2147/CMAR.S188046.[30] Huwa R, Liu B, Xiong R, et al. Itaconate jinibixxi l-ferroptożi tal-makrofagi permezz tal-mogħdijiet Nrf2 kontra korriment akut tal-pulmun ikkaġunat mis-sepsis [J]. Cell Death Discov, 2022, 8(1): 43.[31] Wang M, Zheng HS, Ye WL, et al. Il-mekkaniżmu ta 'titjib medjat mill-elettroacupuncture fil-marda ta' Parkinson billi jinibixxi l-ferroptożi permezz tal-attivazzjoni tal-mogħdija tas-sinjali Nrf2/GPX4 [J]. Front Aging Neurosci, 2025, 17: 1551404. doi: 10.3389/fnagi.2025.1551404.[32] Liu XL, Xu CJ, Yang LL. Osservazzjoni ta 'l-effikaċja ta' Guilu Erxian Decoction modifikat flimkien ma 'acupuncture fit-trattament tal-marda ta' Alzheimer [J]. Clin J Chin Med, 2020, 12(21): 92–93. (Biċ-Ċiniż)[33] Cui TT, Cao JL, Ouyang JF, et al. Effetti ta 'Dadingfeng Zhu fuq l-attivazzjoni tal-mikroglial u l-mogħdija tas-sinjalar TLR4/MyD88/NF-κB fil-substantia nigra tal-ġrieden mudell tal-marda ta' Parkinson [J]. J Tradit Chin Med, 2023, 64(9): 930–938. (Biċ-Ċiniż)[34] Hu YY, Li LG, Liu YH, et al. Mekkaniżmu tal-Formula Bushen Zhichan fl-inibizzjoni tal-piroptosi newronali fil-firien tal-marda ta 'Parkinson billi tirregola l-mogħdija miR-296-5p/GSDMD [J]. Chin Arch Tradit Chin Med, 2023, 41(4): 114–119, 280. (Biċ-Ċiniż)[35] Hu YY, Luo YX, Qian K, et al. Effetti tal-Formula Bushen Zhichan flimkien ma 'inkorporazzjoni ta' acupuncture fuq l-imġieba u t-tneħħija tar-radikali ħielsa fil-substantia nigra tal-firien tal-marda ta 'Parkinson [J]. Chin J Integr Med Cardio-Cerebrovasc Dis, 2019, 17(2): 200–203. (Biċ-Ċiniż)[36] Grupp ta' Mard ta' Parkinson u Disturbi tal-Moviment tal-Fergħa tan-Nuroloġija tal-Assoċjazzjoni Medika Ċiniża; Mard ta 'Parkinson u Disturbi tal-Moviment Grupp ta' Fergħa tat-Tobba tan-Nuroloġija tal-Assoċjazzjoni Ċiniża tat-Tobba Mediċi. Linji Gwida Ċiniżi għat-Trattament tal-Marda ta' Parkinson (Ir-Raba' Edizzjoni) [J]. Chin J Neurol, 2020, 53(12): 973–986. (Biċ-Ċiniż)[37] WeCistanche Bio-Tech. Cistanche għall-mard tal-kliewi [EB/OL]. https://www.xjcistanche.com/cistanche-extract-product/cistanche-for-nourishing-kidney.html. Aċċessat [Daħħal Data ta' Aċċess jekk meħtieġ].