Attività Kontra l-Għeja Ta 'l-Estratt Sinjur ta' Phenylethanoid Minn Cistanche Deserticola

Kuntatt:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791

Run-Lan Cai, Mei-Hua Yang, Yue Shi, Jun Chen, Yong-Chao Li u Yun Qi*

A estratt b'ħafna feniletanojdi(ECD) ta'Cistanche deserticola YC Ma, pjanta holoparasitic u mediċina tradizzjonali Ċiniża siewja, ġiet evalwata għalkontra l-għejaattività fil-ġrieden ICR. ECD ({{0}}.25, 0.50, 1.00 g/kg) ingħata mill-ħalq lill-ġrieden għal 3 ġimgħat. Il-ħin tal-għawm għall-eżawriment kien itwal fil-gruppi ta' trattament (0.50, 1.00 g/kg) milli fil-grupp ta' kontroll (p < 0.01).="" il-livelli="" tas-serum="" creatine="" kinase,="" lactate="" dehydrogenase,="" u="" lactic="" acid="" naqsu="" b'mod="" sinifikanti="" fil-gruppi="" ta="" 'trattament="" meta="" mqabbla="" mal-grupp="" ta'="" kontroll,="" filwaqt="" li="" l-kontenuti="" ta="" 'emoglobina="" u="" glukosju="" żdiedu="" b'mod="" sinifikanti.="">ECDdeher li jsaħħaħ il-kapaċità tal-għawm tal-ġrieden billi jnaqqas il-ħsara fil-muskoli, idewwem l-akkumulazzjoni tal-aċidu lattiku, u jtejjeb il-ħażna tal-enerġija. Dawn ir-riżultati jipprovdu evidenza xjentifika ċ għall-prattika medika tradizzjonali Ċiniża taC. deserticola.

friskcistanche plant

INTRODUZZJONI

Cistanche deserticola(Orobanchaceae), pjanta holoparasitic, tista 'tinstab fir-reġjun tad-deżert tal-majjistral taċ-Ċina. Jintuża bħala mediċina tonika tradizzjonali Ċiniża għal defiċjenza tal-kliewi, ikkaratterizzata minn impotenza, uġigħ fil-flettijiet u l-irkopptejn, sterilità femminili, u stitikezza minħabba nixfa tal-musrana fis-senile. Il-pjanta tissejjaħ 'ġinseng tad-deżert' mill-abitanti lokali minħabba l-effetti toniċi tagħha bħal ġinseng. Fil-fatt, C. deserticola kien użat ta 'spiss fi preskrizzjonijiet antiki għall-iżvilupp tas-saħħa fiżika. L-effikaċja tagħha fiż-żieda fl-istamina fiżika kienet ġiet irreġistrata f'kotba mediċi Ċiniżi antiki (Shang, 1993).

Studji farmakoloġiċi wrew li l-estratti ta 'C. deserticola kellhom effetti antinoċiċettivi, antinfl ammatorji (Lin et al., 2002), u sedattivi (Lu, 1998). Phenylethanoids u polysaccharides, li huma l-kostitwenti attivi ewlenin ta 'dan l-impjant, ġew irrappurtati li għandhom effett antiossidant (Xiong et al., 1996), epatocyte protettiv (Xiong et al., 1998), NO attività ta' tneħħija radikali (Xiong et al. , 2000), u attività immunoloġika (Dong et al., 2007). Madankollu, ftit studji ffukaw fuqkontra l-għejaattività. Studju preċedenti sab li l-estratt b'ħafna polysaccharide kkontribwixxa ftit għall-kontra l-għejaattività ta' C. deserticola (dejta mhux murija). Kien ipotizzat liestratt b'ħafna feniletanojdi(ECD), li fih grupp ewlieni ieħor ta' kostitwenti kimiċi, jista' jkollu rwol importanti fl-attività tiegħu kontra l-għeja. L-iskop ta 'dan l-istudju kien li jevalwa l-effett ta'ECDdwar is-saħħa fiżika u r-reżistenza tal-ġrieden waqt esperimenti ta 'għawm sfurzat.

benefiċċji maskili cistanche

MATERJALI U METODI

Materjal tal-pjanti.

Iċ-zkuk friski flfl jitmeżmżu ta 'C. deserticola ġew ipprovduti mill-pjantaġġun ta' Yongning C. deserticola (Ningxia, iċ-Ċina). Ġie depożitat kampjun ta 'vawċer fl-Erbarju tal-Istitut tal-Iżvilupp tal-Pjanti Mediċinali (Akkademja Ċiniża tax-Xjenza Medika, iċ-Ċina).

reviżjonijiet cistanche

Preparazzjoni ta' l-estratti.

Il-materjal tal-pjanti mnixxef bl-arja kien trab u estratt permezz ta 'perkolazzjoni b'70 fil-mija EtOH. Il-perkolat ġie evaporat taħt pressjoni mnaqqsa u l-fluwidu residwu ġie ffiltrat. Il-filtrat kien ikkonċentrat u kromatografiku fuq kolonna ta' reżina makroporuża AB-8 (L-Impjant Kimiku ta' l-Università ta' Nankai, iċ-Ċina) bl-użu ta' 50 fil-mija u 95 fil-mija EtOH fl-ilma bħala eluanti. L-eluant ta 'EtOH ta' 50 fil-mija kien ikkonċentrat u mnixxef taħt pressjoni mnaqqsa biex tinkiseb frazzjoni b'ħafna feniletanojdi. Ir-rendiment tal-frazzjoni kien ta 'madwar 3.33 fil-mija u l-kontenut tal-phenylethanoids kien 58.9 fil-mija. Verbascoside u echinacoside kienu żewġ kostitwenti ewlenin f'din il-frazzjoni, bil-kontenut tagħhom ikun 5.6 fil-mija u 33.3 fil-mija, rispettivament.

Annimali, gruppi u disinn ta' esperimenti.

Ġrieden ICR maskili ta 'erba' ġimgħat kienu maqsuma b'mod każwali f'erba 'gruppi.ECDf'dożi ta' {{0}}.25, 0.50, 1.00 g/kg piż tal-ġisem ingħata lill-ġrieden permezz ta' amministrazzjoni intragastrika, medikazzjoni suċċessiva għal 3 ġimgħat, filwaqt li il-grupp ta 'kontroll irċieva l-istess volum ta' 0.9 fil-mija salina. Il-ġrieden ġew imħarrġa biex jgħumu għal 20 minuta darbtejn fil-ġimgħa biex jippersonalizzaw l-għawm. Wara 3 ġimgħat, il-ġrieden sawmu matul il-lejl qabel ma saru studji sfurzati ta 'għawm jew teħid ta' kampjuni tad-demm. L-esperimenti kollha twettqu skont il-Gwida tal-Istituti Nazzjonali tas-Saħħa għall-Kura u l-Użu tal-Annimali tal-Laboratorju u ġew approvati mill-Kumitat tal-Etika tal-Annimali tal-Istitut tal-Iżvilupp tal-Pjanti Mediċinali, l-Akkademja Ċiniża tax-Xjenzi Mediċi.

Test tal-għawm bil-piż.

Sitta u ħamsin ġrieden intużaw f'dan l-esperiment kif muri fit-Tabella 1. Il-proċedura tat-test kienet l-istess kif deskritta minn Porsolt et al. (1977). Fil-qosor y, 30 min wara l-aħħar amministrazzjoni intragastrika, il-ġrieden tpoġġew individwalment f'pixxina (65 × 45 × 40 cm) b'fond ta 'ilma ta' 35 ċm miżmuma f'25.5 ± 0.5 ºC. Wajer tal-landa (5 fil-mija tal-piż tal-ġisem) kien mgħobbi fuq l-għerq tad-denb tal-ġurdien. L-eżawriment ġie ddeterminat billi ġie osservat in-nuqqas ta’ għawm u l-perjodu ta’ l-għawm kien meqjus bħala l-ħin li l-ġurdien fl-klassifikazzjoni tal-fl-ilma jqatta’ tħabtu u jagħmel il-movimenti meħtieġa sakemm teżawrixxi s-saħħa tiegħu u jegħreq. Il-ġrieden ġew ivvalutati li kienu eżawriti meta naqsu milli jitilgħu fil-wiċċ tal-ilma biex jieħdu n-nifs fi żmien 10 s. Il-ħin tal-għawm sal-eżawriment intuża bħala l-indiċi tal-kapaċità tal-għawm sfurzat.

Tabella 1. Effett tal-ECD fit-test tal-għawm sfurzat fil-ġrieden

Determinazzjoni tal-glikoġenu tat-tessut.

Wara t-test tal-għawm mgħobbi bil-piż, il-fwied u l-muskolu gastrocnemius tal-ġurdien ġew imqassma immedjatament, iffriżati fis-silġ niexef, u miżmuma f'-80 ºC sakemm saret analiżi tal-kontenut ta 'glycogen. Il-kontenut ta 'glycogen tkejjel skond il-metodu deskritt band'oħra (Chun u Yin, 1998).

Determinazzjoni tal-parametri bijokimiċi tad-demm.

Bil-għan li jinġabar biżżejjed demm għall-analiżi, intużaw 48 ġrieden oħra. Imbagħad 30 minuta wara l-aħħar amministrazzjoni intragastrika taECD, il-ġrieden kienu sfurzati jgħumu fil-pixxina (mħattet bil-piż) għal 90 min. Wara l-anestetizzazzjoni bl-etere, id-demm inġabar rispettivament f'tubi eparinizzati u mingħajr tubi antikoagulanti billi ħarġet il-boċċa tax-xellug. Il-kampjuni tad-demm sħiħ intużaw biex jiddeterminaw l-emoglobina u l-aċidu lattiku skont il-metodu HiCN (emoglobina cyanide) (ASTM F 756-93, -86) u l-metodu Barker-Summerson modifikat (Pryce, 1969), rispettivament. Is-serum kien ippreparat permezz ta’ ċentrifugazzjoni f’1000 × g, 4 ºC għal 15-il minuta u l-livelli ta’ serum creatine kinase, lactate dehydrogenase, nitroġenu ta’ l-urea, proteina totali, u glukożju ġew determinati minn analizzatur bijokimiku awtomatiku (Hitachi 7060, Hitachi, Ltd, Ġappun ) b'kits kummerċjali (Biosino Biotechnology Co., Ltd, Beijing, iċ-Ċina).

Tabella 2. Effett ta 'ECD fuq il-bijokimika tas-serum u l-glikoġenu tat-tessuti tal-ġrieden

Statistika.

Ir-riżultati ġew espressi bħala l-medja ± SD. Tqabbil bejn il-gruppi saru bl-użu tat-test t ta' Student.

RIŻULTATI U DISKUSSJONI

Tabella 1 turi li l-ħin tal-għawm kien itwal b'mod sinifikanti fil-gruppi amministrati mill-ECD (0.50, 1.00 g/kg). Dan ir-riżultat wera liECDposseduti ankontra l-għejaeffett. Sabiex jiġi ċċarat il-mekkaniżmu tiegħu, il-parametri bijokimiċi relatati mal-għeja ġew ivvalutati kemm fil-ġrieden tal-għawm sfurzat ittrattati bl-ECD kif ukoll dawk mhux ittrattati.

Creatine kinase u lactate dehydrogenase huma magħrufa li huma indikaturi preċiżi ta 'ħsara fil-muskoli (Burr et al., 1997; Coombes u McNaughton, 2000). Żieda fil-livell ta 'creatine kinase u lactate dehydrogenase fid-demm tindika li seħħet ħsara fil-muskoli, jew qed isseħħ. Tabella 2 turi li l-livelli tal-lactate dehydrogenase u creatine kinase naqsu b'mod sinifikanti fil-gruppi amministrati mill-ECD (0.50 g/kg jew 1.00 g/kg), li jindika liECDjista' jnaqqas il-ħsara fil-muskoli waqt l-għawm sfurzat.

L-emoglobina hija komunement iddikjarata li hija waħda mill-fatturi ewlenin li jistgħu jtejbu l-kapaċità ta 'reżistenza billi jġorru l-ossiġnu mat-tessuti. Il-livell ta 'aċidu lattiku, bħala prodott sekondarju metaboliku tal-glikolisi anerobika, għandu relazzjoni inversa mal-ħin tal-għawm. Ġie osservat li l-livell tal-emoglobina żdied b'mod sinifikanti u l-aċidu lattiku naqas b'mod sinifikanti fil-gruppi amministrati mill-ECD (0.50, 1.00 g/kg).

B'mod impressjonanti, instabet ftit differenza fil-kontenuti tal-glikoġenu tal-fwied jew tal-muskoli bejn il-gruppi ta 'kontroll u ttrattati bl-ECD wara t-test tal-għawm (Tabella 2). Kif inhu magħruf, il-glikoġenoliżi tippredomina fuq il-glukoneġenesi waqt eżerċizzju vjolenti. Għalhekk, żieda żgħira fl-ammont ta’ glycogen epatiku, flimkien maż-żieda sinifikanti fil-kontenut ta’ glukożju fil-gruppi ttrattati bl-ECD (0.50, 1.00 g/kg), issuġġerixxa liECDjista' jtejjeb il-ħażna tal-glikoġenu epatiku.

Cistanche herba tagħtik l-enerġija u għandha effett kontra l-għeja

Għal aktar informazzjoni, jekk jogħġbok ikklikkja l-istampa.

Bħala konklużjoni, l-ECD tejbet il-kapaċità tal-għawm tal-ġrieden billi naqqas il-ħsara fil-muskoli, ittardja l-akkumulazzjoni tal-aċidu lattiku u ttejjeb il-ħażna tal-enerġija. Madankollu, għadu meħtieġ studju ulterjuri biex jiġi eluċidat il-mekkaniżmu aktar eżatt tal-effett tal-ECDfuq l-għeja u/jew id-durabilità tal-eżerċizzju.

REFERENZI

Burr JR, Reinhart GA, Swenson RA, Swaim SE, Vaughn DM, Bradley DM. 1997. Valuri bijokimiċi tas-serum fi klieb tal-islitta qabel u wara li jikkompetu fi tiġrijiet fuq distanzi twal. J Am Vet Med Assoc 211: 175–179.

Chun Y, Yin ZD. 1998. Assaġġ tal-glycogen għad-dijanjosi ta 'infezzjoni ta' Chlamydia trachomatis ġenitali femminili. J Clin Microbiol 36: 1081–1082.

Coombes JS, McNaughton LR. 2000. Effetti ta 'supplimenti ta' aċidu amminiku b'katina ramifikata fuq serum creatine kinase u lactate dehydrogenase wara eżerċizzju fit-tul. J Sports Med Phys Fitness 40: 240–246.

Dong Q, Yao J, Fang JN, Dinq K. 2007. Karatterizzazzjoni strutturali u attività immunoloġika ta 'żewġ polisakkaridi estrabbli bl-ilma kiesaħ minn Cistanche deserticola YC Ma. Carbohydr Res 342: 1343–1349.

Lin LW, Tsuen H, Tsai FH, Wang WH, Wu CR. 2002. Attività antinoċiċettiva u anti-inflfl ammatorja kkawżata minn Cistanche deserticola f'annimali gerriema. J Ethnopharmacol 83: 177–182.

Lu MC. 1998. Studji dwar l-effett sedattiv ta 'Cistanche deserticola. J Ethnopharmacol 59: 161–165.

Porsolt RD, Bertin A, Jalfre M. 1977. Disprament fl-imġieba fil-ġrieden: test ta 'screening primarju għal antidipressant. Arch Int Phamacodyn Ther 229: 327–336.

Pryce JD. 1969. Modifikazzjoni tal-metodu Barker-Summerson għad-determinazzjoni tal-aċidu lattiku. Analista 152: 1151–1152.

Shang ZJ. 1993. Classififi ed Materia Medica. Dar tal-Pubblikazzjoni Huaxia: Beijing.

Xiong Q, Hase K, Texuka Y, Tani T, Namba T, Kadota S. 1998. Attività epatoprotettiva ta 'phenylethanoids minn Cistanche deserticola. Planta Med 64: 120–125.

Xiong Q, Kadota S, Tani T, Namba T. 1996. Effetti antiossidanti ta 'phenylethanoids minn Cistanche deserticola. Biol Pharm Bull 19: 1580–1585.

Xiong Q, Texuka Y, Kaneko T et al. 2000. Inibizzjoni ta 'ossidu nitriku minn phenylethanoids f'makrofaġi attivati. Eur J Pharmacol 400: 137–144.