Għall-iżviluppaturi tal-estratt botaniku li jridu prodotti affidabbli, awtentiċi, u allinjati max-xjenza tal-Mediċina Tradizzjonali Ċiniża (TCM) - b'Cistanche (Rou Cong Rong) bħala eżempju prattiku.

 

Astratt

Forom tad-dożaġġ tradizzjonali tat-TCM storikament kienu ddominati minn prodotti orali bħal pilloli, trabijiet, pejsts, elixirs u decoctions. F'ambjenti kliniċi u tal-konsumatur moderni, dawn il-formati spiss jiffaċċjaw limitazzjonijiet prattiċi u xjentifiċi, inklużi ammonti kbar ta 'dożaġġ, amministrazzjoni frekwenti, u bijodisponibilità orali baxxa. Hekk kif il-modernizzazzjoni tat-TCM taċċellera, l-iżvilupp tal-formulazzjoni għandu kemm jirrispetta t-teorija tat-TCM kif ukoll jintegra l-farmaċewtiċi moderni biex itejjeb l-assorbiment u l-użu ta 'kostitwenti attivi.

 

Il-partiċelli li jixbhu l-vesikuli extraċellulari derivati ​​mill-pjanti (PD-EVLPs) kisbu attenzjoni dejjem akbar minħabba l-profil tas-sikurezza tagħhom, ir-rendiment għoli minn sorsi tal-pjanti, u l-kapaċità tagħhom li jirtu ċerti karatteristiċi tal-pjanta sors. Il-PD-EVLPs jistgħu jiffaċilitaw it-trasferiment interċellulari ta' merkanzija bijoattiva u jistgħu jtejbu l-bijodisponibilità. Dan l-artikolu jiddiskuti sistematikament il-karatteristiċi tal-PD-EVLP, il-funzjonijiet bijomediċi, l-applikazzjonijiet kliniċi, u l-potenzjal (u l-isfidi) tat-traduzzjoni tal-PD-EVLPs f'TCM tal-ġenerazzjoni li jmiss u formulazzjonijiet kożmetiċi. L-għan huwa li tinkoraġġixxi aktar esplorazzjoni tal-funzjonalità PD-EVLP biex taċċellera t-traduzzjoni tal-formulazzjoni klinikament rilevanti u tappoġġja l-iżvilupp ta 'forom ta' dożaġġ ġodda għat-trattament tal-mard tal-bniedem bit-TCM.

Kliem ewlieni:partiċelli li jixbħu vesikuli extraċellulari derivati ​​mill-pjanti; Formulazzjonijiet TCM; kunsinna orali; bijodisponibilità; x'inhu TCM

 

 

TCM Herb Cistanche Supplimenti Għas-Saħħa tal-Prostata

 

1) X'inhu TCM - u għaliex il-forom tad-dożaġġ huma importanti

Meta n-nies fil-Punent jistaqsu"X'inhu TCM?", l-aktar tweġiba preċiża sempliċi hija:TCM hija sistema medika komprensivażviluppati matul sekli, ikkaratterizzati minn ħsieb olistiku u differenzjazzjoni tas-sindromu (dijanjosi u trattament ibbażati fuq mudell). Fil-prattika, it-TCM ħafna drabi titqies bħala li għandha vantaġġi bħal applikabilità wiesgħa għal kura fit-tul, tollerabilità ġeneralment tajba, u approċċi għas-saħħa fil-livell tas-sistema.

Madankollu,kifformula TCM titwassal tista 'tiddetermina jekk taħdem tajjeb fl-użu tad-dinja reali. L-amministrazzjoni orali tibqa’ l-aktar rotta komuni u konvenjenti, iżda l-esperjenza klinika moderna u l-iżvilupp tal-prodott ripetutament jiltaqgħu ma’ ostakoli familjari:

volumi kbar ta’ doża

half-life qasira u dożaġġ frekwenti

diffikultà fit-twassil preċiż

bijodisponibilità orali baxxa

aderenza baxxa minħabba t-togħma u l-inkonvenjenza

Għall-iżviluppaturi ta' estratti tal-pjanti (inklużCistanche / Rou Cong Rong), dan iqajjem mistoqsija ewlenija:Nistgħu nfasslu sistemi ta' konsenja orali aktar sikuri u effettivi li jżommu l-karattru tat-TCM filwaqt li jissodisfaw l-aspettattivi moderni għall-prestazzjoni u l-konsistenza?

2) PD-EVLPs: pont prattiku bejn il-botanika u x-xjenza moderna tal-kunsinna

Partiċelli extraċellulari li jixbħu vesikuli derivati ​​mill-pjanti (PD-EVLPs)huma partiċelli fuq skala nano, marbuta mal-membrana li jinsabu fil-pjanti. Huma dejjem aktar studjati għaliex huma:

abbundanti u skalabbli(il-pjanti huma sorsi sinjuri)

relattivament baxx fir-riskju ta' immunoġeniċità in vivometa mqabbla ma 'xi sorsi mhux tal-pjanti

bi prezz baxx u potenzjalment ta’ tossiċità baxxa

kapaċi ġġorrkomponenti multipli(lipidi, proteini, RNAs, metaboliti)

Importanti għall-iżviluppaturi tal-formulazzjoni, il-struttura b'żewġ saffi tal-lipidita' PD-EVLPs jistgħu jgħinu biex jgħabbu sustanzi idrofobiċi u idrofiliċi u jistgħuiżżid il-bijodisponibilità oralifilwaqt li potenzjalment inaqqas l-effetti sekondarji. Il-PD-EVLPs jistgħu wkoll jirtu ċerti bijoattivitajiet mill-pjanti sors tagħhom (eż., effetti anti-infjammatorji, antiossidanti, kontra l-kanċer), li jippermettu sinerġija ta' "trasportatur + attività" aktar milli tkun qoxra ta' kunsinna inerta.

Għall-iżvilupp tal-prodott TCM, dan huwa konvinċenti: PD-EVLPs jistgħu jgħinu biex jittraduċu TCM minn "tradizzjonali iżda inkonvenjenti" għal "tradizzjonali, standardizzat, u aktar bijodisponibbli" - mingħajr ma awtomatikament inadempjenti għal nanopartiċelli sintetiċi.

 

3) Ħarsa ta 'malajr lura: għaliex il-forom tradizzjonali tat-TCM jistgħu jagħmlu inqas prestazzjoni llum

Forom tad-dożaġġ TCM evolvew minn preparazzjonijiet bikrija ta 'l-inbid u decoctions għal forom klassiċi bħaldecoctions, pilloli, trabijiet, plasters, u elixirs, u aktar tard għal pilloli moderni, granuli, injezzjonijiet, suppożitorji, sprejs, u qtar għall-għajnejn. Is-sistema farmakopejali taċ-Ċina espandiet b'mod drammatiku, u tirrifletti d-diversifikazzjoni fil-forom tad-dożaġġ.

Minkejja dan il-progress, ħafna forom komuni għad għandhom limitazzjonijiet:

Decoctions: togħma morra li tieħu ħafna ħin, mhux portabbli

Granuli: flessibbiltà limitata tad-doża fil-popolazzjonijiet; standards varjabbli

Pilloli: xoljiment aktar bil-mod; kwistjonijiet għat-tfal/pazjenti li ma jkunux f'sensihom; komponenti volatili jistgħu jiddegradaw maż-żmien

Pejsts/ingwenti: limitat minn kostitwenti sensittivi għas-sħana jew volatili

Pilloli tradizzjonali: jistgħu jeħtieġu dożi kbar; kwistjonijiet ta 'proċess jistgħu jikkawżaw diżintegrazzjoni bil-mod

Għal marki botaniċi li jħarsu lejn il-Punent, dawn il-kwistjonijiet jissarrfu wkoll fi problemi tan-negozju: esperjenza inkonsistenti tal-klijent, prestazzjoni mhux ċara, u diffikultà biex tibni l-fiduċja.

 

4) Minn xiex huma magħmula eżattament il-PD‑EVLPs? (ħarsa ġenerali faċli għall-iżviluppatur)

PD-EVLPs mhumiex "kompost wieħed." Huma partiċelli bijoloġiċi kumplessi li jistgħu jinkludu:

4.1 Proteini

PD-EVLPs jista 'jkun fihom diversi proteini, ħafna drabi inklużi proteini ċitosoliċi u proteini tat-trasport assoċjati mal-membrana. Xi proteini (eż., proteini li jixbħu l-lectin) jistgħu jipparteċipaw fir-rikonoxximent u l-assorbiment ta' bejn l-ispeċi, u jinfluwenzaw kif il-vesikoli jinteraġixxu maċ-ċelloli tal-mammiferi.

4.2 Lipidi

Lipidi jiffurmaw il-membrana b'żewġ saffi, li jaffettwaw l-istabbiltà, l-assorbiment, u l-bijodistribuzzjoni. Fosfolipidi bħall-fosfatidilkolina u l-aċidu fosfatidiku ġew enfasizzati f'diversi sistemi ta 'vesikuli tal-pjanti u jistgħu jinfluwenzaw l-interazzjonijiet mal-mikrobi tal-musrana u l-mogħdijiet ta' teħid.

4.3 Aċidi nukleiċi (DNA/RNA)

PD-EVLPs jista' jkun fihom frammenti tad-DNA u tipi multipli ta' RNA (mRNA, miRNA, siRNA, u RNAs oħra li ma jikkodifikawx). Din hija parti minn għaliex il-PD-EVLPs huma studjati għalihommodulazzjoni tal-espressjoni tal-ġeniu għall-ġarr ta’ terapewtiċi ta’ aċidu nuklejku f’kuntesti sperimentali.

4.4 Metaboliti

Il-vesikoli tal-pjanti jistgħu jġorru metaboliti tal-pjanti li huma rilevanti għall-bijoattività. Intużaw approċċi tal-metabolomika (HPLC-MS, eċċ.) għall-profil tal-merkanzija; pereżempju, partiċelli derivati ​​mill-ġinġer ġew marbuta ma 'effetti f'mudelli ta' ħsara fil-fwied.

 

5) Funzjonijiet bijomediċi u għaliex huma importanti għall-iżviluppaturi tal-prodotti TCM

PD-EVLPs ġew irrappurtati għall-ewwel darba għexieren ta’ snin ilu u jistgħu jiġu iżolati permezz ta’ proċessi bħall-estrazzjoni/pretrattament tal-meraq segwiti minn ċentrifugazzjoni differenzjali, ultrafiltrazzjoni, kromatografija ta’ esklużjoni tad-daqs, qbid ta’ immunoaffinità, preċipitazzjoni tal-polimeru jew ultraċentrifugazzjoni.

Karatteristiċi tipiċi rrappurtati jinkludu:

membrani b'żewġ saffi stabbli

daqs spiss deskritt fil-~ 30–400 nmfirxa b'morfoloġija karatteristika

l-abbiltà lijipproteġi u jwassal merkanzijamadwar kundizzjonijiet gastrointestinali ħorox

potenzjal li jaqsmu l-ostakli bijoloġiċi u jipparteċipaw fis-sinjalar trans-renju

Meta mqabbla ma 'nanopartiċelli sintetiċi, PD-EVLPs ħafna drabi huma inkwadrati bħala li għandhombijokompatibilità aħjar, immunoġeniċità aktar baxxa, u tossiċità aktar baxxa, b'fattibilità mtejba għal sorsi ta 'materjal fuq skala kbira.

5.1 Modulazzjoni tal-istress anti-infjammatorju u antiossidattiv

Sistemi multipli PD-EVLP ġew irrappurtati li jinfluwenzaw mogħdijiet infjammatorji jew proċessi ta 'stress ossidattiv (eż., vesicles tal-kaboċċi, vesicles derivati ​​mill-pueraria f'mudelli ta' infjammazzjoni assoċjati mal-kolite, vesicles Catharanthus roseus li jinfluwenzaw is-sinjalar tal-makrofagi).

5.2 Kunċetti ta' twassil kontra t-tumur

Studji jissuġġerixxu lipidi tal-vesikuli derivati ​​mill-grejpfrut jistgħu jiffurmaw nanopartiċelli għall-kunsinna terapewtika; xogħol ieħor jipproponi sistemi ibridi tal-vesikuli (eż., partiċelli li jixbhu l-vesikuli derivati ​​mill-ġinseng flimkien ma' membrani tat-tumur għal kunċetti ta' tilqim personalizzati). Għall-iżviluppaturi, it-"takeaway" mhix li tagħmel pretensjonijiet tal-kanċer - ​​huwa dakil-vesikoli jistgħu jiġu mfassla għall-immirar u l-kunsinna, li jindika potenzjal usa' ta' pjattaforma.

5.3 Is-saħħa tal-għadam (mudelli relatati mal-osteoporożi)

Diversi sistemi tal-vesikuli tal-pjanti (eż., Drynariae rhizome, ġinseng, yam, tuffieħ, għanbaqar, pueraria) ġew esplorati fi studji ċellulari u annimali relatati mal-għadam, inklużi mogħdijiet li jinvolvu sinjalazzjoni ER u differenzjazzjoni osteoġenika.

5.4 Modulazzjoni immuni kardjovaskulari u relatata mat-trapjant

Partiċelli li jixbhu l-vesikuli tal-bettieħ morr ġew irrappurtati fil-kuntest ta' mekkaniżmi ta' kardjotossiċità ta' doxorubicin; approċċi oħra ta 'nanovesicle inġinerija ġew diskussi għall-modulazzjoni immuni f'kuntesti ta' trapjant.

5.5 Direzzjonijiet newroloġiċi u tal-assi imsaren-moħħ

Xi xogħol jindika l-PD-EVLPs bħala trasportaturi potenzjali li jaffettwaw in-newroinfjammazzjoni, l-istress ossidattiv, jew il-mogħdijiet tal-mikrobijota tal-musrana; Sistemi derivati ​​mill-ġinġer u vesicles oħra tal-pjanti ġew studjati f'mudelli relatati mal-marda ta 'Parkinson.

6) Għaliex il-PD-EVLPs jistgħu jsiru "TCM tal-ġenerazzjoni li jmiss" - inkluż fil-kożmetiċi

Mil-lat tal-manifattura u tal-istrateġija tal-prodott, il-PD-EVLPs huma interessanti għaliex jistgħu joffru:

effiċjenza ogħla tal-kunsinna funzjonaligħal ċerti attivi botaniċi

stabbiltà aħjar permezz tal-passaġġ GIgħal formati orali

potenzjalligandi li jimmiraw naturalifuq uċuħ tal-vesikuli

triq lejndaqsijiet ta' porzjon aktar baxxiu konformità aħjar tal-utent

Fil-kożmetiċi, l-idea hija li l-vesikoli jistgħu jġorru proteini/fatturi attivi derivati ​​mill-pjanti u potenzjalment jappoġġjaw il-modulazzjoni tal-mikroambjent tal-ġilda u nutriment sostnut, b'xi sistemi ta 'vesikuli tal-pjanti rrappurtati li jaffettwaw mogħdijiet relatati mal-pigmentazzjoni.

Il-pajsaġġ tal-prova klinika (għadu kmieni)

It-test jiċċita numru limitat ta' provi kliniċi rreġistrati li jinvolvu preparazzjonijiet li jixbħu vesicle/exosome derivati ​​mill-pjanti, inklużi preparazzjonijiet derivati ​​mill-għeneb (elenkati bħala "estratt tal-għeneb") u entrati relatati mal-ġinġer/aloe (elenkati bħala "exosome" f'xi reġistrazzjonijiet). B'mod ġenerali, il-bażi ta' evidenza klinika għadha qed tiżviluppa u għandha tiġi ttrattata bħala esploratorja.

 

7) Minn "fornitur estratt" għal "iżviluppatur tal-prodott TCM fdat": sfidi ewlenin li trid issolvi

Jekk tiżviluppa prodotti botaniċi għas-swieq tal-Punent u trid tkun magħrufa għalihomTCM awtentiku u affidabbli, PD‑EVLPs (jew kwalunkwe approċċ ta' twassil avvanzat) jgħinu biss jekk il-prinċipji fundamentali huma korretti.

7.1 Iżolament standardizzat, karatterizzazzjoni, QC, u ħażna

Lakuni ewlenin upstream jinkludu:

nuqqas ta' metodi ta' iżolament unifikati u standards ta' evalwazzjoni tal-kwalità

l-isfidi tal-iskala (ħin, rendiment, riproduċibbiltà)

varjabbiltà minħabba l-ispeċi tal-pjanti, l-istadju tat-tkabbir, u l-oriġini

It-traduzzjoni industrijali teħtieġproċessi standardizzati u skalabbli, flimkien ma 'parametri QC ċari u strateġiji ta' stabbiltà tal-ħażna.

7.2 Mekkaniżmi ta' tolleranza GI u trasport

Il-PD-EVLPs juru tolleranza notevoli tal-GI, iżda l-mekkaniżmi mhumiex mifhuma bis-sħiħ. Il-fehim tar-rotot u l-ostakli tat-trasport jibqa' prijorità ewlenija ta' riċerka u traduzzjoni.

7.3 Kapaċità ta 'tagħbija tad-droga, kapaċità ta' mira, u varjabilità tal-parti tal-pjanti

Pjanti differenti (u tessuti differenti fl-istess pjanta) jistgħu jipproduċu vesicles b'kompożizzjonijiet differenti u mġiba mmirata. Ix-xogħol prekliniku jissuġġerixxi l-materja tal-proteini/ligands tal-wiċċ, iżda dan għandu jiġi mmappjat b'mod sistematiku qabel il-pożizzjonament responsabbli tal-prodott.

7.4 Il-loġika tal-ħaxix waħdieni vs il-formula (kwistjoni ewlenija "x'inhu TCM")

Kunċett żbaljat komuni tal-Punent huwa li TCM hija ugwali għal "ħwawar waħda għal sintomu wieħed." Fir-realtà, TCM klassiku ħafna drabi tiddependi fuqformula ħsieb(kombinazzjonijiet b'ħafna ħxejjex bi rwoli u interazzjonijiet). Jekk il-PD-EVLPs għandhomx jintużaw bħala trasportaturi b'sors wieħed, sistemi ta' vesicle kombinati, jew trasportaturi ta' inġinerija għall-kunsinna b'ħafna komponenti għadu qasam miftuħ - u għandu jiġi studjat bir-reqqa għal sinerġija jew antagoniżmu, sikurezza u konsistenza.

 

8) Nota għall-iżviluppaturi ta' Cistanche (Rou Cong Rong).

Jekk topera aFabbrika ta 'Cistancheu jridu jiggwidaw lill-klijenti li huma inċerti kif jiżviluppawleġittimuprodotti TCM, id-diskussjoni PD-EVLP tissuġġerixxi pjan direzzjonali prattiku:

Ibda bl-awtentiċità: identità botanika, oriġini, u speċifikazzjonijiet konsistenti tal-materja prima.

Standardizza l-estrazzjoni: tiddefinixxi l-komposti li jimmarkaw u r-riproduċibbiltà tal-lott.

Agħżel strateġija ta 'kunsinna: forom tradizzjonali (trab/granuli), forom moderni (kapsuli/pilloli), jew approċċi tar-riċerka (eż., trasportaturi bħal vesicle).

Ibni QC u dokumentazzjoni: metodi, stabbiltà, kontrolli ta' kontaminazzjoni, u traċċabilità.

Kun dixxiplinat bi pretensjonijiet: tallinja mar-rekwiżiti regolatorji fl-Istati Uniti/UE; tevita talbiet ta’ trattament ta’ mard sakemm ma jkunux appoġġjati u permessi.

Il-PD-EVLPs jistgħu jsiru pjattaforma waħda fost bosta li jgħinu lill-attivi botaniċi jaħdmu aħjar - iżda l-fiduċja xorta tibda minnmaterjal tal-pjanti reali, proċessi reali, ittestjar reali, u tikkettjar onest.

Konklużjoni

Il-PD-EVLPs jirrappreżentaw kunċett emerġenti ta' konsenja nano nattiva tal-pjanti b'vantaġġi potenzjali fit-tolleranza orali, il-protezzjoni tal-merkanzija, il-bijokompatibilità u l-funzjonalità b'ħafna komponenti. Għall-immodernizzar tat-TCM, PD-EVLPs jistgħu jgħinu biex jindirizzaw kwistjonijiet li ilhom jeżistu bħal bijodisponibilità baxxa u dożaġġ inkonvenjenti filwaqt li joffru possibbiltajiet ġodda ta' formulazzjoni kemm f'direzzjonijiet kliniċi kif ukoll kożmetiċi.

Fl-istess ħin, it-traduzzjoni tiffaċċja ostakli reali: manifattura skalabbli, QC standardizzat, fehim mekkanistiku aktar profond, u evalwazzjoni bir-reqqa tal-immirar u l-kompatibilità tal-formula. Għall-iżviluppaturi jistaqsu "x'inhu TCMf'sens modern tal-prodott," it-tweġiba tinkludi dejjem aktar mhux biss ħwawar u teorija, iżda wkollmanifattura ripetibbli, kwalità validata, u xjenza tal-kunsinna.

 

Referenzi (kompleti, kif ipprovdut)

[1] Nemati M,Singh B,Mir RA,et al,Veżikoli extraċellulari derivati ​​mill-pjanti:approċċ ġdid tan-nanomediċina b'vantaġġi u sfidi [J]. Cell Commun Signal, 2022, 20 (1):69.
[2] Liu B, Lu Y, Chen X, et al. Rwol protettiv ta 'nanopartiċelli simili ta' exosome derivati ​​mill-faqqiegħ shiitake f'D-galactosamine u korriment akut tal-fwied indott minn lipopolysaccharide fil-ġrieden[J]. Nutrijenti,2020,12(2):477.
[3] Han JM,Song HY,Lim ST,et al. Potenzjal immunostimulatorju ta 'vesikoli extraċellulari iżolati minn pjanta li tittiekel, petasites japonicus, permezz tal-induzzjoni tal-maturazzjoni taċ-ċelluli dendritiċi murini[J]. Int J Mol,2021,22(19):10634.
[4] Suharta S,Barlian A,Hidajah AC, et al. Nanopartiċelli li jixbħu l-eżosomi derivati ​​mill-pjanti: reviżjoni konċiża dwar il-metodi ta 'estrazzjoni tagħha, il-kontenut, il-bijoattivitajiet, u l-potenzjal bħala ingredjent tal-ikel funzjonali[J]. J Food Sci,2021,86(7):2838-2850.
[5] Jackson KK, Mata C, Marcus RK. Approċċ rapidu tal-ponta spin-down tal-fibra tal-polimeru kapillari b'kanali kapillari (C-CP) għall-iżolament ta 'vesicles extraċellulari derivati ​​mill-pjanti (PDEVs) minn 20 sors komuni ta' frott u ħaxix[ J]. Talanta, 2023,252:123779.
[6] Kanzunetta H, Canup BS, Ngo VL, et al. L-internalizzazzjoni tan-nanovesicles derivati ​​mit-tewm fuq iċ-ċelloli tal-fwied hija attivata mill-interazzjoni ma 'CD98 [J]. ACS Omega, 2020, 5 ( 36): 23118-23128.
[7] Karamanidou T,Tsouknidas A. Vesicles extraċellulari derivati ​​mill-pjanti bħala nanocarriers terapewtiċi [ J]. IJMS, 2021, 23 (1):191.
[8] Teng Y,Ren Y,Sayed M,et al. MicroRNAs eżosomali derivati ​​mill-pjanti jiffurmaw il-mikrobijota tal-musrana [J]. Microbe Ospitanti taċ-Ċelluli, 2018,24(5):637-652.
[9] Liu L, Chen X. Traffikar interċellulari u sistemiku ta' RNAs fil-pjanti[J]. Nat Plants,2018,4(11):869-878.
[10] Hu B,Zhong L,Weng Y,et al. SiRNA terapewtiku: l-aktar avvanzata[J]. Sig Transduct Target Ther,2020,5(1):101.
[11] Ozkan I,Ko,c akP,Y1ld1r1m M,et al. SEVs derivati ​​mit-tewm (Allium sativum) jinibixxu l-proliferazzjoni taċ-ċelluli tal-kanċer u jinduċu apoptożi medjata minn caspase [J]. Sci Rep,2021,11 (1):14773.
[12] Zhang MZ,Viennois E,Prasad M,et al. Nanopartiċelli derivati ​​mill-ġinġer li jittieklu: Approċċ terapewtiku ġdid għall-prevenzjoni u t-trattament ta 'mard infjammatorju tal-musrana u kanċer assoċjat mal-kolite[J]. Bijomaterjali,2016,101:321-340.
[13] 赵清,王通,赵可伟. 中草药囊泡研究与应用专家共识(2023 年版)[J]. 中草药,2024,55(1):12-22.
[14] Liu C,Yan X,Zhang Y,et al. Amministrazzjoni orali ta 'nanovesiċi simili ta' exosome derivati ​​mit-turmeric b'bijoazzjonijiet anti-infjammatorji u favur ir-riżoluzzjoni għat-terapija tal-kolite murina[J]. J Nanobiotechnol,2022,20(1):206.
[15] Dad HA, Gu TW, Zhu AQ, et al. Nanovesiċi li jixbħu l-eżosomi tal-pjanti: terapewtiċi emerġenti u nanopjattaformi għall-kunsinna tad-droga[J]. Mol Ther,2021,29(1):13-31.
[16] Inti JY,Kang SJ,Rhee WJ. L-iżolament ta 'nanovesicles exosomelike kaboċċi u l-investigazzjoni ta' l-attivitajiet bijoloġiċi tagħhom fiċ-ċelloli umani[ J]. Bioact Mater,2021,6 ( 12):4321-4332.
[17] Lu Y,Xu J,Tang R,et al. Nanovesicles li jixbhu l-eżosomi derivati ​​minn pueraria lobata li jittieklu jtejbu l-infjammazzjoni tal-pulmun assoċjata mal-kolite indotta mis-sodju tad-dextran sulfate permezz tal-polarizzazzjoni tal-makrofagi modulanti [J]. Biomed Pharmacother,2024,170:116098.
[18] Ou X,Wang H,Tie H,et al. Nanovesicles exosomelike ġodda derivati ​​mill-pjanti minn Catharanthus roseus: preparazzjoni, karatterizzazzjoni, u effett immunostimulatorju permezz tal-assi TNF- /NF-κB/ PU. 1[ J]. J Nanobijoteknoloġija,2023 20;21 (1):160.
[19] Wang Q,Zhuang X,Mu J,et al. Kunsinna ta' aġenti terapewtiċi minn nanopartiċelli magħmula minn lipidi derivati ​​mill-grejpfrut[J]. Nat Commun,2016;7:11347.
[20] Wang H,Mu J,Chen Y,et al. Partiċelli ibridi li jixbħu veżikoli extraċellulari derivati ​​mill-ġinseng b'membrana taċ-ċelluli tat-tumur awtologu għal tilqim personalizzat biex jinibixxi r-rikorrenza tat-tumur u l-metastasi [J]. Adv Sci ( Weinh),2024,11(17):e2308235.
[21] Johnsen KB,Gudbergsson JM,Skov MN,et al. Ħarsa ġenerali komprensiva tal-eżosomi bħala vetturi tat-twassil tad-droga-nanocarriers endoġeni għal terapija mmirata tal-kanċer[ J]. Biochim Biophys Acta,2014,1846(1):75-87.
[22] Sercombe L,Veerati T,Moheimani F,et al. Avvanzi u sfidi tat-twassil assistit tad-droga liposomi [J]. Front Pharmacol,2015,6:286.
[23] Xiao Q,Zhao W,Wu C,et al. In-nanodroga tal-vesikuli extraċellulari derivati ​​mill-lumi jippermettu li jegħlbu b'mod effiċjenti r-reżistenza għal ħafna mediċini tal-kanċer permezz ta 'dissipazzjoni ta' enerġija attivata mill-endoċitosi u tnaqqis tal-produzzjoni tal-enerġija [J]. Adv Sci (Weinh),2022,9(20):e2105274.
[24] Zhao Q,Feng J,Liu F,et al. Nanovesicles derivati ​​minn Rhizoma Drynariae jreġġgħu lura l-osteoporożi billi jqawwu d-divrenzjar osteoġeniku taċ-ċelloli staminali mesenkimali tal-mudullun tal-bniedem permezz ta’ sinjalazzjoni ER mmirata [J]. Acta Pharm Sin B,2024;14(5):2210-2227.
[25] Seo K,Yoo JH,Kim J,et al. Nanovesicles simili għal exosome derivati ​​mill-ġinseng estratti permezz ta 'ultracentrifugazzjoni tal-gradjent ta' sukrożju biex jinibixxu d-divrenzjar tal-osteoklasti [J]. Nanoscale,2023,15(12):5798-5808.
[26] Hwang JH, Park YS,Kim HS, et al. Nanovesicles bħal exosome derivati ​​mill-yam jistimulaw il-formazzjoni tal-osteoblasti u jipprevjenu l-osteoporożi fil-ġrieden[J]. J Kontroll Release,2023,355:184-198.
[27] Sim Y,Seo HJ,Kim DH,et al. L-effett tan-nanovesicles derivati ​​mit-tuffieħ fuq l-osteoblastogenesis taċ-ċelloli osteoblastiċi MC3T3-E1[J]. J Med Food,2023,26(1):49-58.