3.5.2. Determinazzjoni mill-MS/MS u l-NMR tal-Kompost Differenzjali Maġġuri fil-Palm tad-Dati Reżistenti TAAR

Glycoside ta 'cistanche jista' wkoll iżid l-attività ta 'SOD fit-tessuti tal-qalb u tal-fwied, u jnaqqas b'mod sinifikanti l-kontenut ta' lipofuscin u MDA f'kull tessut, li jneħħi b'mod effettiv diversi radikali reattivi tal-ossiġnu (OH-, H₂O₂, eċċ.) u jipproteġi kontra ħsara fid-DNA kkawżata. minn OH-radikali. Cistanche phenylethanoid glycosides għandhom kapaċità qawwija ta 'scavenging ta' radikali ħielsa, kapaċità ta 'tnaqqis ogħla minn vitamina C, itejbu l-attività ta' SOD fis-sospensjoni ta 'l-isperma, inaqqsu l-kontenut ta' MDA, u għandhom ċertu effett protettiv fuq il-funzjoni tal-membrana ta 'l-isperma. Cistanche polysaccharides jistgħu jtejbu l-attività ta 'SOD u GSH-Px fl-eritroċiti u tessuti tal-pulmun ta' ġrieden senescent sperimentali kkawżati minn D-galactose, kif ukoll inaqqsu l-kontenut ta 'MDA u kollaġen fil-pulmun u fil-plażma, u jżidu l-kontenut ta' elastin, għandhom effett tajjeb għat-tħaffir fuq DPPH, itawwal iż-żmien ta 'ipoksja fil-ġrieden senescent, itejjeb l-attività ta' SOD fis-serum, u jdewwem id-deġenerazzjoni fiżjoloġika tal-pulmun fi ġrieden senescent b'mod sperimentali B'deġenerazzjoni morfoloġika ċellulari, esperimenti wrew li Cistanche għandu l-abbiltà antiossidant tajba u għandu l-potenzjal li jkun mediċina biex jipprevjeni u jikkura mard tal-ġilda li qed tixjieħ. Fl-istess ħin, echinacoside f'Cistanche għandu kapaċità sinifikanti li jneħħi r-radikali ħielsa DPPH u jista 'jneħħi speċijiet ta' ossiġnu reattiv, jipprevjeni d-degradazzjoni tal-kollaġen indotta minn radikali ħielsa, u għandu wkoll effett tajjeb ta 'tiswija fuq il-ħsara ta' l-anjoni radikali ħielsa tat-timina.

Ikklikkja Fuq Does Cistanche Work

【Għal aktar informazzjoni:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】

Biex tiddetermina l-istruttura tal-kompost preżenti f'Phoenix dactylifera L. Twettqu estrazzjoni reżistenti għal TAAR, likwidu-likwidu u LC preparattiv mill-estratt TAAR. Il-quċċata b'Rt=29 min inġabret u ġiet investigata. MS/MS u NMR imbagħad intużaw għall-eluċidazzjoni tal-istruttura. Id-dejta li rriżultat kienet kif ġej: 1H NMR (300 MHz, (CD3)2SO) δ=6.08 ppm (t, J=2 Hz, H40 ), 6.33 ppm (d, J {{11) }} Hz, H20 u H60 ), 6.47 ppm (s, H2, u H6), u (CH=CH) 6.55 ppm (d, J=16.2 Hz, Ha), 6.72 ppm (d, J=16.2 Hz, Hb). 13C NMR (75 MHz, (CD3)2SO) δ=158.73 ppm (C30 u C50 ), 144.85 ppm (C3 u C5), 139.4 ppm (C10 ), 129.1 (C4), 124.9 ppm (C1) , 124.7 ppm u 123.9 ppm (CH=CH), 105.4 ppm (2 CH, C2 u C6), u 104.1 ppm (2 CH, C20 u C60 ). Is-sinjali NMR ikkonfermaw il-preżenza tar-rabta doppja fi trans (δ=6.55 ppm), gruppi fenoliċi, u ċrieki aromatiċi di- u trisostituti: ESI-QTOF HRMS/MS osservati m/z: 259.0607 [MH]− (100 fil-mija ), u frammenti maġġuri (MS/MS) 241.0499 [MH-H2O]−, 217.0517 [MH-C2H2O]−, 213.0551 [M-COH2O]−, 199.0389 [M-C2H4O2] -04389 [M-C2H4O2] -0, 417M [M-C2H2O]−, 213.0551 [M-COH2O]− ] −, 171.0455 [MH-C3H4O3] − bi, għall-m/z osservati kollha, żball taħt is-6 ppm meta mqabbel ma' m/z ikkalkulat. Il-[MH] - tal-kompost kien 259.0607 m / z b'żewġ frammenti ewlenin f'217.0517 [C12H9O4] - u 175.0408 [C10H7O3] -, li jikkorrispondi għat-telf konsekuttiv ta 'C2H2O, karatteristika ta' stilbenojdi [30]. Tqabbil tad-dejta spettrali osservata ma' dawk irrapportati fil-letteratura [31,32] tikkonferma r-riżultati u l-preżenza ta' kompost 3,30,4,5,50 -pentahydroxytrans-stilbene. Għalhekk, ir-reġjun aromatiku tal-ispettri 1H u 13C NMR (Figuri S7 u S8) wera karatteristiċi li kienu prattikament l-istess bħal dawk osservati għall-stilbene 3,30,4,5,50 -pentahydroxy-trans-stilbene [ 32], kif kien ikkonfermat aktar mill-mudell ta 'frammentazzjoni MS/MS ta' komposti oħra (Figura S5), li hija konsistenti mal-istruttura proposta.

3.6. L-Inibizzjoni ta 'Stilbene tat-Tkabbir tal-Miċelju FoA hija Assoċjata mar-Reżistenza tal-palm tad-data għal FoA

L-effett tal-ħames derivattivi hydroxy-stilbenoid ġie evalwat fi tliet konċentrazzjonijiet differenti (50, 75, u 100 µg/mL) fuq tliet razez ta 'tkabbir ta' miċelju FoA in vitro. Kif muri fil-Figura 4, għall-komposti ttestjati kollha, hekk kif il-konċentrazzjoni żdiedet, l-inibizzjoni tat-tkabbir tal-miċelju żdiedet ukoll. Pereżempju, PHS f'50, 75, u 100 µg/mL jinibixxi t-tkabbir tal-miċelju FoA b'43, 64, u 90 fil-mija, rispettivament, b'valur IC50 ta' 56.8 µg/mL. Madankollu, skond il-kompost ittestjat, il-valuri IC50 varjaw minn<50.0 to 60.7 µg/mL (for resveratrol, oxyresveratrol, piceatannol, PHS, and isorthapontigenin, respectively),  suggesting that hydroxyl and/or methoxy-substitutions of the B-ring of the basic chemical structure of stilbene can induce inhibition of FoA mycelium growth.

Għalkemm il-mekkaniżmi ta 'tossiċità stilbene lejn ċelluli fungus patoġeniċi mhumiex mifhuma tajjeb, din il-klassi ta' metaboliti sekondarji tidher li timmira komponenti metaboliċi jew strutturali kruċjali taċ-ċellula. Għaldaqstant, bosta studji jissuġġerixxu li t-tossiċità ta 'diversi stilbenojdi tista' tkun dovuta għall-kapaċità tagħhom li jippenetraw membrani lipofiliċi u li jiddiżorganizzaw/tfixkel l-integrità u l-istruttura tal-membrana taċ-ċelluli [33].

3.7. Attività Proteasome ta 'Komposti Stilbene Puri

Fi studju addizzjonali, analizzajna l-attivazzjoni u l-effett protettiv fuq il-proteasome ta 'ħames stilbenojdi. Dawn huma kollha hydroxy-stilbene inkluż resveratrol (3,40 ,5- trihydroxy-trans-stilbene,), oxyresveratrol (3,30 ,5,50 -tetrahydroxy-stilbene), piceatannol (3,30 , 40 ,5-tetrahydroxy-stilbene), u isorhapontigenin (3,4',5-Trihydroxy{-3'-methoxy-transstilbene) u 3,30 ,4,5,{{26} }pentahydroxy-trans-stilbene (PHS) iżolat qabel. Il-Figura 5A turi żieda fl-attività tal-proteasome għal PHS (25 u 50 µg/mL) kif ukoll isorhapontigenin (5 µg/mL) meta mqabbla mal-kundizzjoni taċ-ċellula ta 'kontroll. Peress li dawn l-erba 'hydroxy-stilbenes ittestjati kummerċjalment intwerew li huma ċitotossiċi f'konċentrazzjonijiet ogħla minn 5 µg/mL, l-attività tal-proteasome ġiet ittestjata f'din il-konċentrazzjoni, li għandha biss inċidenza żgħira fuq il-vijabbiltà taċ-ċelluli (inibizzjoni inqas minn 30 fil-mija), u, kif muri fil-Figura 5A, induzzjoni moderata iżda sinifikanti biss fl-attività tal-proteasome kienet osservata għal isorhapontigenin u piceatannol (122 u 112 fil-mija rispettivament) meta mqabbla mal-kontroll. Ir-riżultat jissuġġerixxi li telf ta 'gruppi funzjonali (hydroxy jew methoxy) fil-pożizzjoni C3 u C5, li jiddifferenzja PHS mill-hydroxy-stilbenoids oħra relatati, jikkontribwixxi għall-attenwazzjoni tal-attività tal-proteasome. B'mod sinifikanti, filwaqt li l-ossidant OCl− (ħsara ta' l-ipoklorit) jinibixxi fi 30 fil-mija l-attività tal-proteasome taċ-ċelluli ta' kontroll (Ct), l-idrossi stilbenojdi kollha setgħu jipproteġu l-attivitajiet proteolitiċi tal-proteasome 20S fi ħdan ċelluli umani ta' età NHDF esposti għal ħsara ipoklorit (Figura 5B).

Id-derivattivi Hydroxystilbene huma rappreżentati ħażin fil-familja Arecaceae; xi wħud minnhom ġew iżolati minn żrieragħ ta’ Syagrus romanzoffiana [34], Aiphanes aculeata [35], jew f’għeruq ta’ Phoenix dactylifera L. [36]. Filwaqt li nstabu hydroxy stilbenes oħra f'Phoenix dactylifera L. [36], 3,30,4,5,50-pentahydroxy-trans-stilbene ġie rrappurtat għall-ewwel darba fil-palm tad-data. Din l-espressjoni żejda ta 'stilbene f'xi kultivari mhix sorprendenti minħabba l-evidenza li biha l-induzzjoni ta' bijosintesi ta 'stilbene phytoalexins u l-akkumulazzjoni tagħhom jaqgħu fil-kategorija ta' mekkaniżmi ta 'difiża attiva ta' hosts kontra stress bijotiku [37]. L-istilbeni idrossilati huma magħrufa li juru attività antiossidant qawwija [31,32]. Għalhekk, l-ogħla attività antiossidant esibita mill-estratt metanoliku TAAR tista 'ċertament tiġi spjegata mill-preżenza tal-ammont għoli ta' 3,30,4,5,50 -pentahydroxytrans-stilbene. Sforz wieħed minn Lam et al. [38] irrapporta 3,30,4,5,50 -pentahydroxytrans-stilbene b'potenzjal terapewtiku bħala aġent ipogliċemiku, għalkemm jista' jkun qawwi ħafna kontra varjetà ta' mard. Tabilħaqq, diversi stilbeni jew stilbenojdi idrossilati wrew attività inibitorja tal-HIV-1 [39], anti-infjammatorja [40], u anke attività kontra l-kanċer [41,42]. Għalkemm ħafna studji in-vitro enfasizzaw l-effett ċitoprotettiv ta 'dieta polifenol kontra l-istress ossidattiv jew il-mewt taċ-ċelluli, il-kapaċità tagħhom f'konċentrazzjoni għolja jew fil-preżenza ta' joni tal-metall li jiffurmaw radikali hydroxyl jistgħu juru wkoll attività proossidant tal-polifenol [43] . Dan jista 'jispjega r-riżultati interessanti rrappurtati fl-istudju ta' Li u al., Li juri l-apoptożi indotta minn PHS fiċ-ċelloli tat-tumur tal-kolorektum permezz ta 'stress ossidattiv [44].

F'dan ir-rigward, ir-reviżjoni ta 'Bekhet u Eid tenfasizza d-duwalità tal-effetti tal-antiossidanti. Ġestjoni stretta tad-dożi antiossidanti hija meħtieġa biex tikkontrolla l-effetti ROS u biex timmira mogħdijiet redox speċifiċi involuti fil-progressjoni tal-kanċer mingħajr ma tfixkel il-bilanċ ġenerali redox fiċ-ċelloli normali biex jiġi evitat effett ċitotossiku mtejjeb tat-terapija [45].

Barra minn hekk, huwa komunement użat fil-kożmetiċi u d-dermatoloġija bħala rejuvenator ċellulari tal-epidermide u tad-dermis jew aġent kontra t-tikmix [46]. Reviżjoni komprensiva [47,48] tenfasizza r-rwol li għandhom il-polifenoli stilbene f'mekkaniżmi molekulari ta' difiża kontra l-istress ossidattiv, u tenfasizza r-rwol kruċjali tal-fattur relatat mal-fattur nukleari-erithoid-2--2 (Nrf2) fil-proċess tad-difiża ċellulari fil-mammiferi u mard relatat mat-tixjiħ. Dawn l-użi jistgħu jkunu relatati mal-attivazzjoni tal-proteasome fiċ-ċelloli tal-ġilda murija fl-istudju tagħna.

4. Konklużjonijiet

L-għeruq ta 'TAAR, varjetà reżistenti ta' Phoenix dactylifera L., ipproduċew ammont sinifikanti ta '3,30,4,5,50 -pentahydroxy-trans-stilbene meta mqabbla ma' dawk ta 'varjetajiet mhux infettati jew infettati. Barra minn hekk, l-analiżi spettrometrika u semi-kwantitattiva tagħna wriet li huwa wkoll il-prodott ewlieni preżenti f'ammonti kbar fl-estratt metanoliku tal-varjetà reżistenti. Għalhekk, l-attivitajiet bijoloġiċi ewlenin li identifikajna f'dan l-estratt jistgħu jkunu korrelati mal-preżenza ta 'dan id-derivattiv stilbene. B'mod ġenerali, 3,30,4,5,50 - pentahydroxy-trans-stilbene jidher li huwa arma ta' difiża kostituttiva potenzjali ta' Phoenix dactylifera L. fil-ġlieda kontra l-marda Bayoud. Fl-aħħarnett, 3,30,4,5,50 -pentahydroxytrans-stilbene wera l-abbiltà li jeżerċita rwol protettiv ċellulari ġdid lejn il-preservazzjoni u l-attivazzjoni tal-proteasome, li jistgħu jikkontribwixxu b'mod sinifikanti għall-qasam tal-mard relatat mal-proteasome.

Kontribuzzjonijiet tal-Awtur:RB u MM: għażla ta 'dati u sperimentali; APN u SO: viżwalizzazzjoni ta 'screening antiossidanti, artikolu mtejba; CD: karatterizzazzjonijiet spettroskopiċi; VM: kunċettwalizzazzjoni, metodoloġija, validazzjoni tar-riżultati, kitba ta' artikli, u superviżjoni; MA u CH: studju farmakoloġiku u reviżjoni kritika. L-awturi kollha qraw u qablu mal-verżjoni ppubblikata tal-manuskritt.

Finanzjament:Bl-appoġġ tal-Federazzjoni, il-Belġju, u l-Kooperazzjoni għall-Iżvilupp Belġjana. Nirringrazzja ħafna lill-Fond Belġjan għar-Riċerka Xjentifika (FRS-FNRS), n◦34,553.08, u għotja mill-FER 2007 (ULB) għal għajnuna finanzjarja. Parti minn dan ix-xogħol kien appoġġjat minn Conseil Départemental d'Eure et Loir u Région Centre-Val de Loire.

Rikonoxximenti: L-awturi jirrikonoxxu l-appoġġ tekniku u materjali ta' Jacques Dubois (Laboratorju tal-Kimika Bijoanalitika, Tossikoloġija, u Kimika Applikata, ULB). Aħna nirrikonoxxu l-assistenza tal-interazzjonijiet inkroċjati bejn xjenzati mill-Marokk u pajjiżi oħra pprovduti min-netwerk globali tal-Ħiliet Mediċi Marokkini tad-Dinja (C3M). Il-finanzjament Belġjan tal-FRS-FNRS u l-ULB jappoġġja l-pjattaforma analitika tal-fakultà tal-farmaċija (APFP).

Referenzi

1. Djerbi, marda M. Bayoud fl-Afrika ta 'Fuq: Storja, distribuzzjoni, dijanjosi, u kontroll. Data Palm J. 1982, 1, 153–197.

2. Boumedjout, H. Il-Marokk Swieq Razez Reżistenti għal Bayoud tal-palm tad-data; Nature Publishing Group: Berlin, il-Ġermanja, 2010.

3. El Hadrami, A.; El Idrissi-Tourane, A.; El Hassan, M.; Daayf, F.; El Hadrami, I. Għażla in-vitro bbażata fuq it-tossini u l-applikazzjoni potenzjali tagħha għall-palm tad-data għar-reżistenza għall-bayon Fusarium dbiel. Comptes Rendus Biol. 2005, 328, 732–744. [CrossRef] [PubMed]

4. Boulenouar, N.; Marouf, A.; Cheriti, A. Attività antifungali u screening fitokimiku ta 'estratti minn kultivari ta' Phoenix dactylifera L.. Nat. Prod. Res. 2011, 25, 1999–2002. [CrossRef] [PubMed]

5. Ziouti, A.; El Modafar, C.; Fleuriet, A.; El Boustani, S.; Macheix, J. Komposti fenoliċi fil-kultivari tal-palm tad-data sensittivi u reżistenti għal Fusarium oxysporum. Biol. Pjanta. 1996, 38, 451–457. [CrossRef]

6. El Modafar, C.; Tantaoui, A.; El Boustani, E. Effett tal-aċidu caffeoyl shikimic tal-għeruq tal-palm tad-data fuq l-attività u l-produzzjoni ta 'Fusarium oxysporum f. sp. enżimi degradanti tal-ħajt taċ-ċelluli tal-albiniżmu. J. Phytopathol. 2000, 148, 101–108.

7. Ouahhoud, S.; Bencheikh, N.; Khoulati, A.; Kadda, S.; Mamri, S.; Ziani, A.; Baddaoui, S.; Eddabbeh, F.-E.; Elassri, S.; Lahmass, I. Crocus sativus L. Stigmas, Tepals u Weraq Jittejjeb it-Tossiċità Renali Indotta minn Gentamicin: Studju Bijokimiku u Istopatoloġiku. Evid.-Komplement Ibbażat. Alternattiv. Med. 2022, 2022, 7127037. [CrossRef]

8. Ouahhoud, S.; Khoulati, A.; Kadda, S.; Bencheikh, N.; Mamri, S.; Ziani, A.; Baddaoui, S.; Eddabbeh, F.-E.; Lahmass, I.; Benabbes, R. Attività Antiossidanti, Abbiltà ta 'Chelating tal-metall u Effett Protettiv tad-DNA tal-Estratti Hydroethanolic ta' Crocus sativus Stigmas, Tepals u Weraq. Antiossidanti 2022, 11, 932. [CrossRef]

9. Ouahhoud, S.; Touiss, I.; Khoulati, A.; Lahmass, I.; Mamri, S.; Meziane, M.; Elassri, S.; Bencheikh, N.; Benabbas, R.; Asehraou, A. Effetti epatoprotettivi ta 'estratti idroetanoliċi ta' Crocus sativus tepals, stigmi u weraq fuq korriment akut tal-fwied ikkaġunat mit-tetrachloride tal-karbonju fil-firien. J. Physiol. Pharmacol. 2021, 25, 178–188. [CrossRef]

10. Ouahhoud, S.; Lahmass, I.; Bouhrim, M.; Khoulati, A.; Sabouni, A.; Benabbes, R.; Asehraou, A.; Choukri, M.; Bnouham, M.; Saalaoui, E. Effett antidijabetiku ta 'estratt idroetanoliku ta' stigmi Crocus sativus, tepals u weraq fil-firien dijabetiċi indotti minn streptozotocin. J. Physiol. Pharmacol. 2019, 23, 9–20.

11. Halliwell, B.; Gutteridge, JM Radikali Ħieles fil-Bijoloġija u l-Mediċina; Clarendon Press: Oxford, UK, 1989.

12. Pandey, KB; Rizvi, SI Polifenoli tal-pjanti bħala antiossidanti tad-dieta fis-saħħa u l-mard tal-bniedem. Ossidu. Med. Ċellula. Longev. 2009, 2, 270–278. [CrossRef]

13. Ciechanover, A. Il-mogħdija ta 'ubiquitin-proteasome: Fuq il-mewt tal-proteini u l-ħajja taċ-ċelluli. EMBO J. 1998, 17, 7151–7160. [CrossRef] [PubMed]

14. Chondrogianni, N.; Gonos, ES Proteasome attivazzjoni bħala strateġija ġdida kontra t-tixjiħ. IUBMB Life 2008, 60, 651–655. [CrossRef] [PubMed]

15. Hakkou, A.; Bouakka, M. In Vitro, Effett Inibitorju tat-Trab Estratt tal-Klin (Rosmarinus officinalis), Oleander (Nerium oleander), Grenadier (Punica granatum) fuq it-Tkabbir ta' Fusarium oxysporum fs Albidinis u Fungi Antagonisti tat-Test In Vivo fuq l-Inċidenza u l- Kontroll tad-dbiel vaskulari Mard tal-Palm tad-Dal fil-Palm Grove f'Figuig fin-Nofsinhar tal-Marokk. Adv. Environ. Biol. 2015, 9, 126–132.

16. MAPM. Strategies d'Intervention de la DPA de Figuig; Direction Provinciale De l'Agriculture De Figuig: Figuig, il-Marokk, 2009; p. 25.

17. Nacoulma, AP; Compaoré, M.; De Lorenzi, M.; Kindrebeogo, M.; Nacoulma, OG Attivitajiet Antiossidanti u Anti-infjammatorji in vitro ta' Estratti minn Nicotiana tabacum L. (Solanaceae) Galls bil-weraq Indotti minn Rhodococcus fascians. J. Phytopathol. 2012, 160, 617–621. [CrossRef]

18. Neri, F.; Mari, M.; Brigati, S. Kontroll ta 'Penicillium expansum minn komposti volatili tal-pjanti. Pathol tal-Pjanti. 2006, 55, 100–105. [CrossRef]

19. Reinheckel, T.; Sitte, N.; Ullrich, O.; Kuckelkorn, U.; Davies, KJ; Grune, T. Reżistenza komparattiva tal-proteasome 20S u 26S għall-istress ossidattiv. Biochem. J. 1998, 335, 637–642. [CrossRef]

20. Chan, Y.; Kim, K.; Cheah, S. Effetti inibitorji ta 'Sargassum polycystin fuq l-attività ta' tyrosinase u l-formazzjoni ta 'melanin fiċ-ċelluli tal-melanoma murina B16F10. J. Ethnopharmacol. 2011, 137, 1183–1188. [CrossRef]

21. Basile, A.; Ferrara, L.; Del Pezzo, M.; Mele, G.; Sorbo, S.; Bassi, P.; Montesano, D. Attivitajiet antibatteriċi u antiossidanti ta 'estratt ta' etanol minn Paullinia cupana Mart. J. Ethnopharmacol. 2005, 102, 32–36. [CrossRef]

22. Mensor, LL; Menezes, FS; Leitao, GG; Reis, AS; dos Santos, TC; Coube, CS; Leitão, SG Screening ta 'estratti tal-pjanti Brażiljani għal attività antiossidanti bl-użu tal-metodu ta' radikali ħielsa DPPH. Phytother. Res. 2001, 15, 127–130. [CrossRef]

23. Rice-Evans, CA; Miller, NJ; Bolwell, PG; Bramley, PM; Pridham, JB L-attivitajiet antiossidanti relattivi ta 'flavonoids polifenoliċi derivati ​​mill-pjanti. Free Radic. Res. 1995, 22, 375–383. [CrossRef]

24. Makris, D.; Kefalas, P. Assoċjazzjoni bejn l-attività antiradikali in vitro u l-qawwa li tnaqqas il-ferrika fl-inbejjed ħomor maturati: Approċċ mekkanistiku. Ikel Sci. Technol. Int. 2005, 11, 11–18. [CrossRef]

25. Asanuma, M.; Miyazaki, I.; Ogawa, N. newrotossiċità indotta minn dopamine jew L-DOPA: Ir-rwol tal-formazzjoni ta 'dopamine quinone u tyrosinase f'mudell tal-marda ta' Parkinson. Neurotox. Res. 2003, 5, 165–176. [CrossRef] [PubMed]

26. Meyskens, FL; Van Chau, H.; Tohidian, N.; Buckmeier, J. Rispons kimiluminixxenti mtejba bil-luminol ta 'melanoċiti umani u ċelloli tal-melanoma għall-istress tal-perossidu tal-idroġenu. Pigment Cell Res. 1997, 10, 184–189. [CrossRef]

27. Fais, A.; Corda, M.; Era, B.; Fadda, MB; Matos, MJ; Quezada, E.; Santana, L.; Picciau, C.; Podda, G.; Delogu, G. Attività ta 'inibitur tat-tyrosinase ta' ibridi coumarin-resveratrol. Molekuli 2009, 14, 2514–2520. [CrossRef]

28. Ohguchi, K.; Tanaka, T.; Kido, T.; Baba, K.; Iinuma, M.; Matsumoto, K.; Akao, Y.; Nozawa, Y. Effetti ta 'derivattivi hydroxytoluene fuq l-attività tyrosinase. Biochem. Biophys. Res. Komun. 2003, 307, 861–863. [CrossRef] [PubMed]

29. Hwang, JS; Hwang, JS; Chang, I.; Kim, S. Tnaqqis assoċjat ma 'l-età fil-kontenut u l-attivitajiet tal-proteasome fil-fibroblasti tal-ġilda tal-bniedem: Ir-restawr tal-livell normali tas-subunitajiet tal-proteasome inaqqas il-markaturi tat-tixjiħ fil-fibroblasti minn anzjani. J. Gerontol. Ser. 2007, 62, 490–499. [CrossRef] [PubMed]

30. Stella, L.; De Rosso, M.; Daniel, A.; Vedova, AD; Flamini, R.; Traldi, P. Frammentazzjoni indotta b'mod kolliżjonalment ta '[M – H] - speċi ta' resveratrol u piceatannol investigati permezz ta 'tikkettjar tad-dewterju u kejl preċiż tal-massa. Komun Rapida. Spettro tal-Massa. 2008, 22, 3867–3872. [CrossRef]

31. Abbas, GM; Abdel Bar, FM; Baraka, HN; Gohar, AA; Lahloub, M.-F. Stilbene antiossidant ġdid u kostitwenti oħra mill-qoxra taz-zokk ta 'Morus nigra L. Nat. Prod. Res. 2014, 28, 952–959. [CrossRef]

32. Wang, M.; Jin, Y.; Ho, C.-T. Evalwazzjoni ta' derivattivi ta' resveratrol bħala antiossidanti potenzjali u identifikazzjoni ta' prodott ta' reazzjoni ta' resveratrol u 2, 2-diphenyl-1-picryhydrazyl radical. J. Agri. Ikel Chem. 1999, 47, 3974–3977. [CrossRef]

33. Jian, W.; Hu, D.; Xi, P.; Li, X. Sinteżi u valutazzjoni bijoloġika ta 'derivattivi ġodda ta' stilbene li fihom fluworin bħala aġenti funġiċida kontra fungi fitopatoġeniċi. J. Agri. Ikel Chem. 2015, 63, 9963–9969. [CrossRef]

34. Lam, S.-H.; Lee, S.-S. Stilbenojdi mhux tas-soltu u stilbenolignan minn żrieragħ ta 'Syagrus romanzoffiana. Phytochemistry 2010, 71, 792–797. [CrossRef] [PubMed]

35. Lee, D.; Cuendet, M.; Vigo, JS; Graham, JG; Cabieses, F.; Fong, HH; Pezzuto, JM; Kinghorn, AD A stilbenolignan ġdid inibitorju ta 'cyclooxygenase miż-żerriegħa ta' Aiphanes aculeata. Org. Lett. 2001, 3, 2169–2171. [CrossRef] [PubMed]

36. Fernández, MI; Pedro, JR; Seoane, E. Żewġ polyhydroxystilbenes minn zkuk ta 'Phoenix dactylifera.... Phytochemistry 1983, 22, 2819–2821. [CrossRef]

37. Langcake, P.; Pryce, R. Il-produzzjoni ta 'resveratrol minn Vitis vinifera u membri oħra tal-Vitaceae bħala rispons għal infezzjoni jew korriment. Physiol. Pathol tal-Pjanti. 1976, 9, 77–86. [CrossRef]

38. Lam, S.-H.; Chen, J.-M.; Kang, C.-J.; Chen, C.-H.; Lee, S.-S. -Inibituri tal-glukosidase miż-żerriegħa ta 'Syagrus romanzoffiana. Phytochemistry 2008, 69, 1173–1178. [CrossRef]

39. Pflieger, A.; Waffo Teguo, P.; Papastamoulis, Y.; Chaignepain, S.; Subra, F.; Munir, S.; Delelis, O.; Lesbats, P.; Calmels, C.; Andreola, M.-L. Stilbenojdi naturali iżolati mid-dwieli li juru effetti inibitorji kontra l-HIV-1 integrase u ewkaryote MOS1 transposase in vitro. PLoS ONE 2013, 8, e81184. [CrossRef]

40. Simmler, C.; Anteaume, C.; Lobstein, A. Il-bijomarkaturi antiossidanti minn zkuk ta' Vanda coerulea jnaqqsu l-produzzjoni irradjata ta' HaCaT PGE-2 bħala riżultat tal-inibizzjoni ta' COX-2. PLoS ONE 2010, 5, e13713. [CrossRef]

41. Cheng, T.-C.; Lai, C.-S.; Chung, M.-C.; Kalyanam, N.; Majeed, M.; Ho, C.-T.; Ho, Y.-S.; Pan, M.-H. Effett qawwi kontra l-kanċer ta' 3 0 -hydroxy pterostilbene f'tumuri tal-ksenograft tal-kolon uman. PLoS ONE 2014, 9, e111814. [CrossRef]

42. Lee, KW; Kang, NJ; Rogozin, EA; Oh, SM; Heo, YS; Pugliese, A.; Bode, AM; Lee, HJ; Dong, Z. L-analogu tar-resveratrol 3, 5, 30, 40, 50 -pentahydroxy-trans-stilbene jinibixxi t-trasformazzjoni taċ-ċelluli permezz tal-MEK. Int. J. Cancer 2008, 123, 2487–2496. [CrossRef]

43. Watjen, W.; Michels, G.; Steffan, B.; Niering, P.; Chovolou, Y.; Kampkotter, A.; Tran-Thi, Q.-H.; Proksch, P.; Kahl, R. Konċentrazzjonijiet baxxi ta 'flavonoids huma protettivi fiċ-ċelloli H4IIE tal-firien filwaqt li konċentrazzjonijiet għoljin jikkawżaw ħsara fid-DNA u apoptożi. J. Nutr. 2005, 135, 525–531. [CrossRef]

44. Li, H.; Wu, WKK; Zheng, Z.; Che, CT; Li, ZJ; Xu, DD; Wong, CCM; Ye, CG; Sung, JJY; Cho, CH 3, 30, 4, 5, 50 - pentahydroxy-trans-stilbene, derivattiv ta' resveratrol, jinduċi apoptożi fiċ-ċelloli tal-karċinoma tal-kolorektum permezz ta' stress ossidattiv. Eur. J. Pharmacol. 2010, 637, 55–61. [CrossRef] [PubMed]

45. Bekhet, OH; Eid, ME L-interazzjoni bejn speċi reattivi ta 'ossiġnu u antiossidanti fil-progressjoni u t-terapija tal-kanċer: Reviżjoni narrattiva. Transl. Cancer Res. 2021, 10, 4196. [CrossRef] [PubMed]

46. ​​Olaf, H.; Waltraud, K.-M.; Kerstin, E.; Frank, J.; Claudia, J.; Anke, K.; Ursula, E.; Marianne, W.-L.; Anemone, T.; Soraya, H. Komposti ta 'tiġdid ċellulari. Henkel. EP2005941A2; Uffiċċju Ewropew tal-Privattivi, 29 ta’ Mejju 2008.

47. Kasiotis, KM; Pratsinis, H.; Kletsas, D.; Haroutounian, SA Resveratrol u stilbenes relatati: Il-proprjetajiet tagħhom kontra t-tixjiħ u anti-anġjoġeniċi. Ikel Chem. Tossikol. 2013, 61, 112–120. [CrossRef] [PubMed]

48. Reinisalo, M.; Kårlund, A.; Koskela, A.; Kaarniranta, K.; Karjalainen, RO Polyphenol Stilbenes: Mekkaniżmi Molekulari ta 'Difiża kontra Stress Ossidattiv u Mard Relatat mat-Tixjiħ. Ossidu. Med. Ċellula. Longev. 2015, 2015, 340520. [CrossRef] [PubMed]

Ċaħda ta' responsabbiltà/Nota tal-Pubblikatur:Id-dikjarazzjonijiet, l-opinjonijiet, u d-dejta li jinsabu fil-pubblikazzjonijiet kollha huma biss dawk tal-awtur(i) u kontributur(i) individwali u mhux tal-MDPI u/jew tal-editur(i). MDPI u/jew l-editur(i) jiċħdu r-responsabbiltà għal kwalunkwe korriment lil nies jew proprjetà li tirriżulta minn xi ideat, metodu, istruzzjonijiet, jew prodotti msemmija fil-kontenut.

【Għal aktar informazzjoni:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】