L-Effett Ta' Phenylethanoid Glycosides Minn Cistanche Tubulosa Fuq Kontenut MDA U SOD, Attività GSH-Px fil-ġrieden Mudell tal-Mard ta' Parkinson indott minn MPTP

ASTRATT: Għan:Biex tinvestiga l-effett protettiv ta 'phenylethanoid glycosides (PhGs) fuq ġrieden mudell tal-marda ta' Parkinson (PD) indotti minn 1-methyl-4-phenyl-1, 2, 3, 6-tetrahydropyridine (MPTP). Metodi Sittin ġrieden maskili C57BL/6 ġew maqsuma b'mod każwali fi grupp ta 'kontroll vojt, grupp mudell, grupp ta' amministrazzjoni (grupp ta 'doża baxxa, grupp ta' doża tan-nofs, grupp ta 'doża għolja), u grupp ta' kontroll pożittiv (grupp ta 'levodopa), b'10 ġrieden f'kull grupp. Ħlief għall-grupp ta 'kontroll vojt, il-gruppi l-oħra ngħataw injezzjonijiet intraperitoneali MPTP għal 5 ijiem konsekuttivi biex jistabbilixxu mudell ta' ġrieden PD. Wara mudellar b'suċċess, il-gruppi ta 'amministrazzjoni ngħataw dożi baxxi, medji u għoljin ta' PhGs permezz ta 'trattament gavage. Il-grupp ta 'kontroll pożittiv irċieva Levodopa permezz ta' trattament gavage, u l-grupp ta 'kontroll vojt u l-grupp mudell ingħataw volum ugwali ta' salina normali għal 21 jum. It-test tal-imġieba sar 24 siegħa wara l-aħħar amministrazzjoni. Il-ġrieden ġew sagrifikati jumejn wara t-tmiem tal-esperiment, u l-midbrain inġabar għad-determinazzjoni tal-kontenut tal-malondialdehyde (MDA), l-attività tas-superoxide dismutase (SOD), u l-attività tal-glutathione peroxidase (GSH-Px). Riżultati Ir-riżultati tat-test tal-imġieba wrew li l-punteġġ tat-test tas-sospensjoni tal-grupp mudell kien sinifikament aktar baxx minn dak tal-grupp ta 'kontroll vojt, il-latency tal-waqgħa kien iqsar minn dak tal-grupp ta' kontroll vojt (P<0.001); the suspension test scores of the middle dose group and the high dose group were significantly higher than those of the model group (P<0.05); the suspension test score of the positive control group was significantly higher than that of the model group (P<0.01); the drop latency of the high dose group and the positive control group were significantly longer than those of the model group (P<0.05). The content of MDA in the model group was significantly higher than that in the blank control group (P<0.001); the content of MDA in the high-dose group was significantly lower than that in the model group (P<0.05). The activity of SOD in the model group was significantly lower than that in the blank control group (P <0.01); the activity of SOD in the high-dose group was significantly higher than that in the model group (P<0.05). The activity of GSH-Px in the model group was significantly lower than that in the blank control group (P<0.05); the activity of GSH-Px in the high-dose group was significantly higher than that in the model group (P<0.05). Conclusion: PhGs can improve the motor dysfunction of PD model mice and exert neuroprotective effects. The mechanism may be related to the improvement of antioxidant capacity.

KLIEM EWLENIN: Cistanche deserticola phenylethanol glycoside; marda ta' Parkinson; 1-metil-4-fenil-1, 2, 3, 6-tetrahydropyridine

Il-marda ta' Parkinson (PD) hija marda newrodeġenerattiva li hija komuni fl-anzjani. Pazjenti b'PD normalment ikollhom sintomi bħal rogħda statika, ritardazzjoni tal-mutur, riġidità tal-muskoli, u disturbi tal-bilanċ posturali [1]. L-etjoloġija tal-PD hija multifatturi, u l-patofiżjoloġija tagħha tinvolvi diversi mekkaniżmi molekulari u ċellulari, inkluż stress ossidattiv, mogħdijiet infjammatorji, akkwaporini, fatturi ta 'tkabbir u flora intestinali.[2-5]. Bħalissa, levodopa tintuża komunement fit-trattament kliniku tal-PD biex ittejjeb il-funzjoni ħażina tal-mutur tal-pazjenti billi żżid il-livell ta 'dopamine fil-moħħ, iżda hemm ukoll ċerti reazzjonijiet avversi [6-7]. Studji reċenti wrew li l-mediċina tradizzjonali Ċiniża għandha valur kliniku importanti fil-prevenzjoni u t-trattament tal-PD, b'mekkaniżmi potenzjali inklużi stress antiossidanti, anti-newroinfjammazzjoni, u regolazzjoni ta 'disfunzjoni mitokondrijali [8]. Phenylethanoid glycosides (PhGs) huma l-ingredjenti attivi ewlenin fil-materjali mediċinali ta 'Cistanche deserticola, li għandhom effetti anti-apoptotic, anti-ossidanti, u anti-aging [9].

X'tagħmel cistanche-marda ta 'Anti Parkinson?

Studji rrappurtaw li glycosides totali ta 'Cistanche deserticola jistgħu jnaqqsu l-akkumulazzjoni ta' radikali ħielsa u jtejbu t-tagħlim u l-funzjoni konjittiva tal-ġrieden mudell tal-marda ta 'Alzheimer (AD)[10]. Liu Enchong et al. [11] sabet liCistanche deserticola poolside jista 'jtejjeb l-attività ta' superoxide dismutase (SOD) fit-tessut tal-moħħ tal-ġrieden, u jnaqqas il-kontenut ta 'malondialdehyde (MDA), u b'hekk itejjeb id-disfunzjoni konjittiva fil-ġrieden. Lin Yao et al. [12] irrapporta liCistanche deserticola jista 'jtejjeb id-disturbi fl-imġieba fil-firien mudell PD, u l-effett protettiv tiegħu fuq in-newroni tad-dopamina jista' jkun relatat mal-inibizzjoni tal-apoptosi newronali billi jirregola l-mogħdija tas-sinjalar PI3K/Akt.Hemm ftit studji dwar l-effett tal-PhGs fuq il-PD u l-mekkaniżmu possibbli tiegħu. Għalhekk, dan l-istudju uża ġrieden C57BL/6 biex jipprepara mudelli ta 'annimali PD permezz ta' injezzjoni intraperitoneali ta '1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP), biex josserva l-effett ta' PhGs fuq ġrieden mudell PD u l-impatt tagħhom fuq indikaturi relatati mal-istress ossidattiv in vivo, li jipprovdu dejta sperimentali għall-iżvilupp u l-applikazzjoni ta 'PhG.

1 . Materjaliu Metodi

1.1 Reaġenti, drogi, u strumenti ewlenin

Phenylethanol glycoside huwa l-komponent attiv ewlieni ta 'Cistanche deserticola

Ikklikkja hawn biex tara l-prodotti Cistanche Improving Memory and Preventing Disease ta' Alzheimer

【Staqsi għal aktar】 Email:cindy.xue@wecistanche.com / WhatsApp: 0086 18599088692 / Wechat: 18599088692

PhGs (manifattur: Henan Hengjiuyuan Biotechnology Co., Ltd.; numru tal-lott: GL-001); MPTP (manifattur: Sigma Corporation of the United States; numru tal-lott: M0896); Pilloli Levodopa (manifattur: Shanghai Fuda Pharmaceutical Co., Ltd.; numru ta 'approvazzjoni: GYZZ H31020888); Kit MDA (manifattur: Nanjing Jiancheng Technology Co., Ltd.; numru tal-lott: 20201125); Kit SOD (manifattur: Nanjing Jiancheng Technology Co., Ltd.; numru tal-lott: 20201125); Kit Glutathione peroxidase (GSH-Px) (manifattur: Nanjing Jiancheng Technology Co., Ltd.; numru tal-lott: 20201125). XR1514-RZPM tester tal-għeja tal-virga li jdur (manifattur: Shanghai Xinruan Information Technology Co., Ltd.); T6 Xinyue Visible Spectrophotometer (manifattur: Beijing Puxi General Instruments Co., Ltd.); Ċentrifuga ta 'veloċità għolja TDZ5-WS (manifattur: Changsha Xiangyi Centrifuge Instrument Co., Ltd.); Bilanċ analitiku BT25S (manifattur: Sartorius, il-Ġermanja).

1.2 Annimali esperimentali

Ġrieden maskili C57BL / 6 ta 'tmien ġimgħat mingħajr patoġen speċifiku (SPF) ġew magħżula, li jiżnu 22 sa 25 g, u nxtraw minn Sperford (Beijing) Biotechnology Co., Ltd. [Nru tal-lott: SCXK (Beijing) 2019-0010]. Qabel l-immudellar, l-għalf adattiv għandu jsir għal ġimgħa, bl-ambjent tal-għalf f'temperatura tal-kamra ta '21 ~ 25 grad u umdità standard ta' 55% ~ 60%. Għandhom isiru xorb, ikel, u tmigħ fil-gaġeġ b'xejn. Esperimenti fuq l-annimali ġew approvati mill-kumitat tal-etika tal-isptar.

1.2.1 Il-grupp u l-immudellar tal-annimali.

Sittin ġrieden maskili C57BL / 6 ġew maqsuma b'mod każwali fi grupp ta 'kontroll vojt, grupp mudell, grupp ta' amministrazzjoni (grupp ta 'doża baxxa, grupp ta' doża medja, grupp ta 'doża għolja), u grupp ta' kontroll pożittiv (grupp ta 'levodopa), b'10 ġrieden f'kull grupp. Referenza [13] għal metodi ta 'mudellar: Ħlief għall-grupp ta' kontroll vojt, ġrieden fi gruppi oħra ġew injettati intraperitonealment b'MPTP f'doża ta '30 mg/kg għal 5 ijiem konsekuttivi biex jiġu stabbiliti mudelli ta' annimali PD subakuti.

1.2.2 Metodu ta' amministrazzjoni.

Fit-tieni jum wara t-tmiem tal-immudellar, il-ġrieden fil-grupp ta’ doża baxxa, il-grupp ta’ doża medja, u l-grupp ta’ doża għolja ngħataw 20 mg/(kg · d), 40 mg/(kg · d), u 80 mg/(kg · d) ta’ PhGs permezz ta’ gavage, filwaqt li ġrieden fil-grupp ta’ levodopa ngħataw 65 mg/(kg · d) ta’ levage, waqt li l-kontroll mifdal b’bajja grupp u grupp mudell ingħataw volum ugwali ta 'salina fiżjoloġika permezz ta' gavage għal 21 jum konsekuttiv.

Cistanche deserticola esperiment

1.3 Ittestjar tal-imġieba

1.3.1 Esperiment ta' sospensjoni.

Bl-użu ta 'kaxxa tat-test tas-sospensjoni magħmula minnha stess, poġġi ż-żewġ saqajn ta' quddiem tal-ġurdien ittestjat fuq virga tal-metall b'dijametru ta '1.5 mm, tul ta' 30 ċm, u għoli ta '25 ċm, u rrekordja l-qabda tagħhom. Kriterji ta 'punteġġ: Iż-żewġ dwiefer ta' wara jistgħu jaħtfu l-virga tal-metall, 4 punti rreġistrati; Dwiefer wieħed ta 'wara jista' jaħtaf il-virga tal-metall, 3 punti rreġistrati; Jekk l-ebda waħda miż-żewġ dwiefer ta 'wara ma tista' taqbad il-virga tal-metall, skorja 2 punti; Jekk ikun hemm fenomenu li d-dwiefer ta 'wara jaqbad ripetutament il-virga tal-metall u jista' jaħtafha b'mod intermittenti, punteġġ 1. Kull ġurdien ġie skurjat tliet darbiet, billi ħa l-valur medju [14-15].

1.3.2 Test tal-virga li jdur.

Qabel l-esperiment, il-ġrieden tqiegħdu fuq il-virga li ddur tat-tester tal-għeja u akklimatizzati mal-ambjent għal 30 sekonda. Ibda t-tester tal-għeja, tagħmel il-veloċità li ddur tal-virga li ddur tilħaq 26 r/min, u l-apparat infra-aħmar jirreġistra l-ħin meta l-maws jiċċaqlaq fuq il-virga li ddur meta jaqa 'mill-virga li ddur fi żmien 300 sekonda, bħala l-latency ta' l-esperiment tal-virga li ddur tal-ġurdien, jiġifieri, il-ħin meta l-maws jaqa 'mill-virga li ddur għall-ewwel darba. Kull ġurdien ġie ttestjat għal tliet intervalli ta 'latency ta' qatra ta 'mill-inqas 30 minuta, filwaqt li jittieħed il-valur medju.

1.4 Sejbien tal-indiċi

Fit-tieni jum wara t-tlestija tal-ittestjar tal-imġieba, il-ġrieden kollha nqatlu billi qatgħu l-għonqhom, u l-imħuħ tagħhom tneħħew malajr. Il-midbrain ġie iżolat mis-silġ u magħmul f'omoġenat tat-tessut ta' 10%. Is-supernatant ġie ċentrifugat u mneħħi. Il-kontenut MDA, l-attività SOD, u l-attività GSH-Px fil-midbrain tkejlu b'konformità stretta mal-istruzzjonijiet tal-kit.

1.5 Metodi Statistiċi

Intuża softwer statistiku SPSS 20.0 biex janalizza d-dejta, u d-dejta tal-kejl li tikkonforma mad-distribuzzjoni normali ntużat b'x! "± s" tfisser li t-tqabbil f'pari ta' medji ta' spejjeż multipli sar bl-użu ta' ANOVA f'direzzjoni waħda, u d-differenza ta' P<0.05 was statistically significant.

2.Riżultati

2.1 Tqabbil tal-punteġġi tat-test tas-sospensjoni ta 'sitt gruppi ta' ġrieden

Il-punteġġ tat-test tas-sospensjoni fil-grupp mudell kien ferm aktar baxx minn dak fil-grupp ta 'kontroll vojt (P<0.001); The suspension test scores in the mid-dose and high-dose groups were significantly higher than those in the model group (P<0.05); The suspension test score of the positive control group was significantly higher than that of the model group (P<0.01); There was no statistically significant difference in the suspension test scores between the low dose group and the model group (P>0.05). Ara l-Figura 1.

2.2 Tqabbil tal-waqgħa latency ta 'sitt gruppi ta' ġrieden

Il-latency tal-waqgħa fil-grupp mudell kien iqsar b'mod sinifikanti minn dak fil-grupp ta 'kontroll vojt (P<0.001); The fall latency of the high-dose group and the positive control group was significantly longer than that of the model group (P<0.05); There was no significant difference in the fall latency between the low dose group and the medium dose group compared to the model group (P>0.05). Ara l-Figura 2.

Nota: Meta mqabbel mal-grupp ta 'kontroll vojt, * * * P<0.001; Compared with the model group, # # P<0.01, △ P<0.05.

Figura 2 Tqabbil tal-waqgħa latency ta 'sitt gruppi ta' ġrieden

Nota: Meta mqabbel mal-grupp ta' kontroll vojt, *** P<0.001; Compared with the model group, # P<0.05.

2.3 Tqabbil tal-kontenut ta 'MDA fil-midbrain ta' sitt gruppi ta 'ġrieden

Il-kontenut ta 'MDA fil-grupp mudell kien ogħla b'mod sinifikanti minn dak fil-grupp ta' kontroll vojt (P<0.001); The MDA content in the high dose group was significantly lower than that in the model group (P<0.05); There was no statistically significant difference in the MDA content between the low dose group and the middle dose group compared with the model group (P>0.05). Ara l-Figura 3.

2.4 Tqabbil tal-attività SOD fil-midbrain ta 'sitt gruppi ta' ġrieden

L-attività SOD fil-grupp mudell kienet sinifikament aktar baxxa minn dik fil-grupp ta 'kontroll vojt (P<0.01); The SOD activity in the high-dose group was significantly higher than that in the model group (P<0.05); There was no significant difference in SOD activity between the low dose group and the middle dose group compared with the model group (P>0.05). Ara l-Figura 4.

Figura 4 Tqabbil ta 'attività SOD fil-midbrain ta' sitt gruppi ta 'ġrieden

Nota: Meta mqabbel mal-grupp ta 'kontroll vojt, * * P<0.01; Compared with the model group, # P<0.05.

2.5 Tqabbil ta 'attività GSH-Px fil-midbrain ta' sitt gruppi ta 'ġrieden

L-attività ta 'GSH-Px fil-grupp tal-mudell kienet inqas b'mod sinifikanti minn dik fil-grupp ta' kontroll vojt (P<0.05); The activity of GSH-Px in the high-dose group was significantly higher than that in the model group (P<0.05); There was no significant difference in GSH-Px activity between the low dose group and the medium dose group compared with the model group (P>0.05). Ara l-Figura 5.

Figura 5 Tqabbil ta 'attività GSH-Px fil-midbrain ta' sitt gruppi ta 'ġrieden

Nota: Meta mqabbel mal-grupp ta 'kontroll vojt, * P<0.05; Compared with the model group, # P<0.05.

3.Diskussjoni

Il-PD hija t-tieni l-aktar marda newrodeġenerattiva komuni fid-dinja. Hemm evidenza dejjem akbar li l-istress ossidattiv għandu rwol ewlieni fil-mewt tan-newroni dopaminerġiċi, u l-inibizzjoni tal-istress ossidattiv hija mira għat-trattament tal-PD. Il-karatteristiċi ewlenin tal-istress ossidattiv huma żieda fil-kontenut ta 'speċi ta' ossiġnu reattiv (ROS) u tnaqqis jew disfunzjoni tas-sistema antiossidant kontra radikali ħielsa [16]. Matul il-patoġenesi tal-PD, il-metaboliżmu anormali tad-dopamina u l-ħsara mitokondrijali fin-newroni dopaminerġiċi jistgħu jwasslu għal żieda fl-ROS, li jistgħu jagħmlu ħsara lill-membrana taċ-ċelluli u lill-istruttura tal-aċidu nuklejku, jaffettwaw it-traskrizzjoni taċ-ċelluli u l-proċess tat-traduzzjoni, u jikkawżaw denaturazzjoni ta 'proteini sintetizzati, li finalment iwasslu għal newroinfjammazzjoni u ħsara għan-newroni dopaminerġiċi, li gradwalment tinduċi deġenerazzjoni newronali. Għalhekk, it-tneħħija ta 'ROS żejjed mit-tessut tal-moħħ huwa wieħed mill-metodi biex itaffu s-sintomi tal-PD.In-newrotossini li jinduċu effetti irreversibbli relatati mal-PD permezz ta 'stress ossidattiv jinkludu MPTP, paraquat, rotenone, u oħrajn. Bħalissa, MPTP, li huwa użat ħafna, jista 'jiġi inġerit permezz ta' proteini trasportaturi tad-dopamina, jinibixxi l-attività tal-kumpless mitokondrijali I, jikkawża deġenerazzjoni newronali u nekrożi, u jissimula aħjar il-bidliet patofiżjoloġiċi u s-sintomi ta 'disturbi tal-moviment fil-PD[18].

Cistanche ħaj deżert-marda ta 'Anti Parkinson.

Cistanche deserticola ma magħrufa bħala "ġinseng tad-deżert", hija cistanche sikura, hija zokk imnixxef, bil-qoxra, imlaħħam tal-pjanta Orobanchaceae Cistanche deserticola, li għandha l-effetti li tonifika l-kliewi, issaħħaħ yang, xarrab l-imsaren, u ttaffi l-istitikezza. PhGs huma l-ingredjenti attivi ewlenin fil-materjal mediċinali ta 'Cistanche deserticola, u huma wkoll l-indikaturi ewlenin ta' monitoraġġ għall-kontroll tal-kwalità ta 'Cistanche deserticola [19]. Studji preċedenti wrew li PhGs għandhom firxa wiesgħa ta 'effetti farmakoloġiċi, b'effetti anti-apoptotic u antiossidanti [20]. Tao Yicun et al. [21] irrapporta li PhGs jistgħu jnaqqsu l-kontenut ta 'ilma tat-tessut tal-pulmun fil-firien b'edema pulmonari ta' altitudni għolja, inaqqsu l-kontenut ta 'MDA fl-omoġenat tat-tessut tal-pulmun, iżidu l-attività ta' SOD u GSH-Px, u jtejbu edema pulmonari f'altitudni għolja fil-firien. Ma Xiaoqing et al. [22] sabet li l-glikożidi feniletanojdi totali ta 'Cistanche deserticola għandhom ċertu effett protettiv fuq ħsara renali akuta kkawżata minn gentamicin fil-firien, u l-mekkaniżmu tiegħu jista' jkun relatat mat-titjib tal-kapaċità antiossidanti. Hemm ftit rapporti dwar l-effetti newroprotettivi u l-mekkaniżmi possibbli ta 'PhGs fuq ġrieden mudell PD.

Benefiċċji tas-saħħa tat-trab Cistanche-marda ta 'Anti Alzheimer

Ir-riżultati tat-test tal-imġieba ta 'dan l-esperiment wrew li meta mqabbla mal-grupp ta' kontroll vojt, il-punteġġi tat-test tas-sospensjoni tal-ġrieden tal-grupp mudell kienu mnaqqsa b'mod sinifikanti (P. Wara trattament b'PhGs, il-punteġġi tat-test tas-sospensjoni tal-ġrieden wrew xejra 'l fuq, speċjalment f'dożi medji u għoljin, b'effett sinifikanti. Fl-istess ħin, il-latency waqgħa tal-ġrieden wera wkoll tendenza ta 'żieda fid-doża dipendenti, b'levido. punteġġi tat-test tas-sospensjoni tal-ġrieden żdiedu b'mod sinifikanti, u l-latency tal-waqgħa ttawwal b'mod sinifikanti Ir-riżultati tal-imġieba ta 'hawn fuq jissuġġerixxu li MPTP jista' jwassal għal tnaqqis fil-qawwa tal-muskoli u l-koordinazzjoni tal-mutur fil-ġrieden, filwaqt li PhGs jistgħu jtejbu disfunzjoni tal-mutur fil-ġrieden u għandhom effetti newroprotettivi fuq ġrieden PD.

SOD u GSH-Px huma komponenti importanti tas-sistema anti-ossidanti tal-ġisem, li jistgħu jneħħu ROS, radikali ħielsa mill-ossiġnu, u radikali ħielsa mill-hydroxyl, u jipproteġu l-integrità strutturali u funzjonali tal-membrani taċ-ċelluli. Radikali ħielsa jaġixxu fuq il-lipidi biex jgħaddu minn perossidazzjoni, li jirriżulta fil-prodott finali ta 'MDA, li jikkawża polimerizzazzjoni ta' cross-linking ta 'molekuli bħal proteini u aċidi nuklejċi. Meta l-perossidazzjoni tal-lipidi fil-ġisem tiżdied u radikali ħielsa mill-ossiġnu jiġu ġġenerati b'mod eċċessiv, l-enzimi antiossidanti bħal SOD u GSH-Px fil-ġisem se jiżdiedu, u b'hekk jeliminaw radikali ħielsa mill-ossiġnu żejjed u jżommu bilanċ dinamiku bejn ossidazzjoni u reżistenza għall-ossidazzjoni fil-ġisem. Studji sabu li l-livelli ta 'attività SOD, attività GSH-Px, u MDA f'pazjenti PD huma baxxi, u dawn il-bijomarkaturi jistgħu jintużaw bħala għodod dijanjostiċi potenzjali għall-kejl tal-istress ossidattiv f'pazjenti PD [23-24]. Ir-riżultati ta 'dan l-istudju wrew li wara l-amministrazzjoni ta' MPTP, il-kontenut ta 'MDA fil-midbrain tal-ġrieden żdied, filwaqt li l-attivitajiet ta' SOD u GSH-Px naqsu. Wara 3 ġimgħat ta 'trattament b'PhGs, il-kontenut ta' MDA fil-midbrain tal-ġrieden tnaqqas b'mod sinifikanti, filwaqt li l-attivitajiet ta 'SOD u GSH-Px żdiedu b'mod sinifikanti. Wieħed jista 'jara li PhGs jistgħu jtejbu l-livell ta' attività ta 'enzimi antiossidanti fil-ġisem tal-ġrieden, jeliminaw iż-żieda fir-radikali ħielsa kkawżati minn MPTP, inaqqsu l-ħsara lin-newroni dopaminerġiċi, u b'hekk itejbu d-disfunzjoni tal-mutur tal-ġrieden mudell MPTP. Il-mekkaniżmu speċifiku għad irid jiġi ddisinjat u esplorat aktar fl-esperimenti. It-telf ta 'newroni dopaminerġiċi fin-nofs tal-moħħ f'pazjenti b'PD iwassal għal tnaqqis fil-livelli ta' dopamine fl-istriatum u disfunzjoni tal-mutur. Levodopa jidħol fil-ġisem u jista 'jiġi kkonvertit f'dopamina, li jissupplimenta d-defiċjenza ta' dopamina fl-istriatum, u għandu rwol terapewtiku. F'dan l-istudju, instab li levodopa jista 'jtejjeb b'mod sinifikanti d-disfunzjoni tal-mutur fil-ġrieden mudell PD, iżda għandu impatt żgħir fuq indikaturi ta' stress ossidattiv, li jistgħu jkunu relatati mal-mekkaniżmu speċifiku ta 'azzjoni tiegħu.

Effetti ta 'Cistanche fuq il-marda ta' Alzheimer

Fil-qosor,PhGs jistgħu jtejbu d-disfunzjoni tal-mutur tal-ġrieden mudell PD indotti mill-MPTP u jeżerċitaw effetti newroprotettivi. Il-mekkaniżmu jista 'jkun relatat mat-titjib tal-ħsara tal-istress antiossidant tal-ġisem, u l-mogħdija tas-sinjal speċifiku għad teħtieġ aktar riċerka u esplorazzjoni.

Referenza:

[1] BLOEM BR, OKUN MS, K LEIN C.Il-marda ta' Parkinson[J].Lancet,2021, 397(10291):2284-2303.

[2] HASSANZADEH K, RAHIMMI A.L-istress ossidattiv u n-newroinfjammazzjoni fl-istorja tal-marda ta' Parkinson: l-immirar ta' dawn il-mogħdijiet jista' jikteb tmiem tajjeb?[J]. J Cell Physiol,2018,234(1):23-32.

[3] TAMTAJI OR,BEHNAM M,POURATTAR MA,et al.Aquaporin 4: attur ewlieni fil-marda ta' Parkinson[J] .J Cell Physiol,2019,234(12):21471- 21478.

[4] SIDOROVA YA, SAARMA M.Il-fatturi tat-tkabbir jistgħu jfejqu l-marda ta' Parkinson?[ J].Trends Pharmacol Sci,2020,41(12):909-922.

[5] ROMANO S, SAVVA GM, B EDARF JR, et Meta-analiżi tal-mikrobijoma tal-musrana tal-marda ta 'Parkinson tissuġġerixxi alterazzjonijiet marbuta ma' infjammazzjoni fit-testinal[J].NPJ Parkinsons Dis,2021,7(1):27.

[6] PEZZOLI G, ZINI M.Levodopa fil-marda ta' Parkinson: mill-passat għall-futur[J].Expert Opin Pharmacother,2010,11(4):627-635.

[7] VASTA R, NICOLETTI A, MOSTILE G, et al.Effetti sekondarji indotti mill-isfida akuta tal-levodopa fil-Marda ta' Parkinson u Parkinsonisms atipiċi [J].PLoS One,2017,12(2):e0172145.

[8] Cen Chuan, He Jiancheng. Progress tar-riċerka fil-prevenzjoni u t-trattament ta 'effetti sekondarji ta' levodopa fil-marda ta 'Parkinson bil-mediċina tradizzjonali Ċiniża [J]. Ġurnal Ċiniż tal-Mediċina Tradizzjonali Ċiniża, 2009,27 (12): 2530-2532

[9] YANG J,JU B,YAN Y,et al.Effetti newroprotettivi ta 'phenylethanoid glycosides f'mudell in vitro tal-marda ta' Alzheimer[J].Exp Ther Med, 2017,13(5):2423-2428.

[10] Wang Lu, Bai Yumeng, Li Xiaoyu, et al. Effetti ta 'glycosides totali minn cistanche deserticola fuq it-tagħlim, il-funzjoni konjittiva, u l-istress ossidattiv fil-firien mudell tal-marda ta' Alzheimer [J]. Ġurnal tal-Anatomija, 2020,43 (3): 194-199275

[11] Liu Enchong, Tian Yuan, Wei Yao, et al. Cistanche cistanche piloside itejjeb disfunzjoni konjittiva indotta minn ipoperfużjoni ċerebrali fil-ġrieden [J]. Ġurnal tal-Università Yantai (Edizzjoni tax-Xjenza u l-Inġinerija Naturali), 2022,35 (2): 170-175

[12] Lin Yao, Yang Shasha, Liu Ting, et al. Effett ta 'Cistanche deserticola fuq l-espressjoni ta' proteini PI3K, Akt, Bcl-2, u Bax fil-firien mudell tal-marda ta 'Parkinson [J]. Ġurnal tal-Università ta 'Jiangxi tal-Mediċina Tradizzjonali Ċiniża, 2019,31 (1): 83-86

[13] Liu Shumin, Zhang Lin, Cong Shuyuan, et al. Studju dwar il-kundizzjonijiet għall-MPTP biex jistabbilixxi mudell tal-marda ta' Parkinson fil-ġrieden [J] Chinese Journal of Experimental Animals, 2007,15 (2): 146-149,78

[14] Guo Deyu, Yu Xiangdong, Chen Biao, et al. Riproduzzjoni ta' mudell tal-marda ta' Parkinson tal-ġurdien C57BL/6 indott minn MPTP u metodi ta' analiżi tal-imġieba użati b'mod komuni [J]. Xjenza Sperimentali tal-Annimali, 2010,27 (2): 1-4

[15] Lin Zhen, Chen Hongzhi, Zhao Hang, et al. Preparazzjoni u evalwazzjoni ta' mudell ta' Parkinson tal-ġurdien C57BL/6 indott minn MPTP [J]. Ġurnal Ċiniż tal-Mediċina Komparattiva, 2020,30 (8): 57-62,85

[16] SOLLEIRO-VILLAVICENCIO H, RIVAS-ARANCIBIA S.Effett ta 'stress ossidattiv kroniku fuq rispons newroinfjammatorju medjat minn ċelluli CD4+ T f'mard newrodeġenerattiv[J].Front Cell Neurosci,2018, 12:114.

[17] HEMMATI -DINARVAND M, SAEDI S, VALILO M, et al.L-istress ossidattiv u l-marda ta 'Parkinson: kunflitt ta' sistemi ossidanti-antiossidanti [J].Neurosci Lett,2019,709:134296. [18] BLESA J, PHANI S, JACKSON-LEWIS V, et al.Mudelli ta' annimali klassiċi u ġodda tal-marda ta' Parkinson[J]. J Biomed Biotechnol,2012,2012: 845618.

[19] Xu Rong, Zhu Weicheng, Chen Jun, et al. Studju komparattiv dwar il-komponenti effettivi ewlenin ta' cistanche kkultivati ​​u selvaġġi [J]. Ġurnal Ċiniż tal-Ispiżerija, 2011,46 (12): 903-906

[20] Yu Qian. Studju dwar l-effett protettiv u l-mekkaniżmu tal-glikożidi tal-fjuri Mongoljan u l-glikożidi tal-feniletanol tal-cistanche fuq il-korriment tal-iskemija-riperfużjoni mijokardijaka fil-firien [D]. Changchun: Jilin University, 2017

[21] Tao Yichun, Li Jianying, Xu Yonghua, et al. L-effetti preventivi u terapewtiċi ta 'phenylethanoside minn Cistanche deserticola fuq edema pulmonari ta' altitudni għolja fil-firien [J]. Ġurnal Ċiniż ta 'Preskrizzjonijiet Sperimentali, 2014,20 (15): 134-138

[22] Ma Xiaoqing, Wang Jie, Hu Junping, et al. Studju farmakodinamiku ta 'phenylethanol glycosides totali minn Cistanche deserticola fuq ħsara renali akuta kkawżata minn gentamicin fil-firien [J]. Ġurnal ta 'l-Università Medika ta' Xinjiang, 2020,43 (7): 942-946950

[23] Zhao Xuan, Wei Yong, Zhang Chao. Studju dwar l-effett tat-trattament adjuvant ta' Pramipexole hydrochloride fuq il-livelli ta' MDA, SOD, u punteġġi HAMA, HAMD fil-marda ta' Parkinson [J]. Mediċina tal-Laboratorju u Klinika, 2022,19 (24): 3339-3341

[24] KHAN Z, ALI SA.Bijomarkaturi relatati mal-istress ossidattiv f'Parkin － marda tal-iben: reviżjoni sistematika u meta-analiżi[J].Iran J Neurol,2018,17(3):137-144.