SARS-CoV-2 Infezzjoni U Vaċċin Effikaċja fl-Ingilterra (REACT-1): Serje ta' Stħarriġ Transversali Każwali tal-Komunità

Mar 26, 2022


Kuntatt: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 Email:audrey.hu@wecistanche.com


Marc Chateau-Hyam, Haowei Wang*, Oliver Eales*, David Haw*, Barbara Bodinier*, Matthew Whitaker, Caroline E Walters, Kylie EC Ainslie, Christina Atchison, Claudio Fronterre, Peter J Diggle, Andrew J Page, Alexander J Trotter, Deborah Ashby, Wendy Barclay, Graham Taylor, Graham Cooke, Helen Ward, Ara Darzi, Steven Riley, Christl A Donnelly†, Paul Elliott†, b'kollaborazzjoni mal-konsorzju COVID-19 Genomics UK

Sommarju

Sfond: L-Ingilterra esperjenzat it-tielet mewġa tal-epidemija tal-COVID{{0}} mill-aħħar tat-2{{40}}21 ta' Mejju, li tikkoinċidi mat-tixrid rapidu tad-delta (B. 1.617.2) varjant, minkejja livelli għoljin ta’ tilqim fost l-adulti. Ir-rati ta' tilqim (doża waħda) fl-Ingilterra huma aktar baxxi fost it-tfal ta' bejn 16-17-il sena u 12-15-il sena, li t-tilqim tagħhom fl-Ingilterra beda f'Awwissu u 2021, rispettivament. Għandna l-għan li nanalizzaw ix-xejriet ta' sewqan tad-dinamiċi sottostanti fil-prevalenza tas-SARS-CoV-2 matul it-2021 ta' Settembru, fl-Ingilterra. Metodi: L-istudju tal-Valutazzjoni f'ħin REAL tat-Trażmissjoni Komunitarja-1 (REACT-1), li beda l-ġbir tad-dejta fit-2 ta' Mejju02{{10{{128} }}}, tinvolvi serje ta' stħarriġ trasversali każwali fil-popolazzjoni ġenerali tal-Ingilterra ta' 5 snin 'il fuq. Bl-użu tad-dejta tal-pożittività tat-tampuni RT-PCR minn {{20}} parteċipanti b'tampuni validi tal-griżmejn u l-imnieħer fir-rawnd 14 ta' REACT-1 (9-27 ta' Settembru, 2021), stimna l-prevalenza bbażata fuq il-komunità tas-SARS-CoV-2 u l-effettività tal-vaċċin kontra l-infezzjoni billi kkombinajna dejta tar-rawnd 14 ma’ dejta minn rawnd 13 (mill-24 ta’ Ġunju sat-12 ta’ Lulju, 2021; n{{34} }). Sejbiet: Matul it-2 ta' Settembru021, aħna stmat rata medja ta' pożittività RT-PCR ta' 0·83 fil-mija (95 fil-mija CrI 0·76–0·89), b'numru ta' riproduzzjoni (R) ġenerali ta' 1·03 (95 fil-mija CrI 0·94–1·14). Fost il-475 (62·2 fil-mija) ta '764 swabs pożittivi sekwenzati, kollha kienu tal-varjant delta; 22 (4·63 fil-mija; 95 fil-mija CI 3·07–6·91) inkludew il-mutazzjoni Tyr145His fil-proteina spike assoċjata mas-sublineage AY.4, u kien hemm mutazzjoni waħda Glu484Lys. L-età, ir-reġjun, l-istatus ewlieni tal-ħaddiem, u d-daqs tad-dar kkontribwew b’mod konġunt għar-riskju tal-pożittività tat-tampuni. L-ogħla prevalenza peżata kienet osservata fost it-tfal ta’ bejn il-5 u t-12-il sena, bi 2·32 fil-mija (95 fil-mija CrI 1.96–2.73) u dawk ta’ bejn it-13 u s-17-il sena, b’2·55 fil-mija (2·11–3). ·08). L-epidemija tas-SARS-CoV-2 kibret f’dawk ta’ bejn il-5 u l-11-il sena, b’R ta’ 1·42 (95 fil-mija CrI 1·18–1·68), iżda naqset f’dawk ta’ bejn it-18 u l-54 sena, b’ an R ta’ 0·81 (0·68–0·97). Fl-etajiet, 18-64 sena, l-effettività aġġustata tal-vaċċin kontra l-infezzjoni kienet 62.8 fil-mija (95 fil-mija CI 49.3-72.7) wara żewġ dożi meta mqabbla ma 'nies mhux imlaqqma, għall-vaċċini kollha flimkien, 44.8 fil-mija (22 ·5–60·7) għall-vaċċin ChAdOx1 n Cov-19 (Oxford–AstraZeneca), u 71·3 fil-mija (56·6–81·0) għall-vaċċin BNT162b2 (Pfizer–BioNTech). F'individwi ta' 18-il sena 'l fuq, il-prevalenza peżata tal-pożittività tat-tampuni kienet 0.35 fil-mija (95 fil-mija CrI 0.31-0.40) jekk it-tieni doża ngħatat sa 3 xhur qabel it-tampuni tagħhom iżda 0.55 fil-mija ( 0·50-0·61) għal dawk li rċevew it-tieni doża tagħhom 3-6 xhur qabel it-tajjara tagħhom, meta mqabbla ma '1·76 fil-mija (1·60-1·95) fost individwi mhux imlaqqma.Interpretazzjoni:F'Settembru 2021, fil-bidu tat-terminu tal-iskola tal-ħarifa fl-Ingilterra, l-infezzjonijiet kienu qed jiżdiedu b'mod esponenzjali fi tfal ta' bejn il-5 u s-17-il sena, fi żmien meta r-rati tat-tilqim kienu baxxi f'dan il-grupp ta' età. Fl-adulti, meta mqabbla ma’ dawk li rċevew it-tieni doża tagħhom inqas minn 3 xhur ilu, il-prevalenza ogħla tal-pożittività tat-tampuni fi 3–6 xhur wara żewġ dożi tal-vaċċin COVID-19 tissuġġerixxi riskju akbar ta’ infezzjonijiet rivoluzzjonarji matul dan il-perjodu . Il-programm ta' tilqim jeħtieġ li jilħaq lit-tfal kif ukoll lill-adulti mhux imlaqqma u parzjalment imlaqqma biex inaqqas it-trażmissjoni tas-SARS-CoV-2 u t-tfixkil assoċjat fix-xogħol u fl-edukazzjoni. Finanzjament Dipartiment tas-Saħħa u Kura Soċjali, l-Ingilterra.

cistanche health benefits: improve immunity

benefiċċji tas-saħħa cistanche: ittejjeb l-immunità

Introduzzjoni

Ir-Renju Unit esperjenza waħda mill-ogħla rati ta’ infezzjoni tas-SARS-CoV-2 u ta’ mwiet mill-COVID-19 fl-Ewropa mill-bidu tal-pandemija. Madankollu, ir-Renju Unit kien ukoll wieħed mill-ewwel pajjiżi li implimenta programm nazzjonali ta’ tilqim, li beda f’Diċembru 2020, bi introduzzjoni għall-popolazzjoni inizjalment immirata lejn dawk l-aktar f’riskju, inklużi nies anzjani (li jibdew minn dawk ta’ età akbar minn jew ugwali għal 80). snin), ħaddiema tas-saħħa u tal-kura soċjali, u nies b’kundizzjonijiet speċifiċi tas-saħħa.1

It-tixrid rapidu tal-varjant tad-delta (B.1.617.2) fl-Ingilterra minn Mejju 2021, ikkoinċidiet mat-tielet mewġa ta 'infezzjonijiet,2, u l-prevalenza ta' infezzjonijiet baqgħet għolja fis-sajf u lil hinn. Matul Awwissu 2021, l-inċidenza ta' każijiet ta' infezzjoni SARS-CoV-2 ikkonfermati bl-RT-PCR li ppreżentati lill-programm ta' ttestjar nazzjonali fl-Ingilterra (Pilastru 2) żdiedet gradwalment b'aktar minn 10 fil-mija b'mod ġenerali.

F'Settembru 2021, it-tnedija tal-programm nazzjonali ta' tilqim kontra l-COVID-19 fl-Ingilterra ġiet estiża biex toffri doża ta' booster (it-tielet), mill-inqas 6 xhur wara t-tieni doża, lill-ħaddiema tas-saħħa u tal-kura soċjali, l-individwi kollha akbar fl-età. minn 50 sena, u żgħażagħ f’riskju. Din l-estensjoni kienet tinkludi wkoll it-tilqim ta’ tfal akbar fl-età tal-iskola (ta’ età akbar minn jew ugwali għal 12-il sena), li oriġinarjament ġew offruti doża waħda ta’ vaċċin madwar ir-Renju Unit. Madankollu, sa nofs Settembru, 2021, in-numru ta’ nies li rċevew l-ewwel dożi ta’ tilqim niżel għall-inqas livell tiegħu (ftit inqas minn 21000 doża kuljum bħala medja fir-Renju Unit) minn mill-inqas nofs Jannar, 2021 (l-aktar data bikrija disponibbli pubblikament) . Madankollu, mis-26 ta’ Settembru 2021, kważi 90 fil-mija tal-individwi li għandhom 18-il sena jew aktar fl-Ingilterra kienu rċevew l-ewwel doża tagħhom, aktar minn 83 fil-mija kienu rċevew it-tieni doża tagħhom, u 13 fil-mija kienu rċevew it-tielet doża tal-vaċċin. Fost it-tfal ta’ bejn it-12 u s-17-il sena, 8·9 fil-mija kienu rċevew doża waħda. Madwar 53 fil-mija tal-adulti tlaqqmu bil-vaċċin ChAdOx1 nCov-19 (Oxford–AstraZeneca) u 47 fil-mija bil-vaċċin BNT162b2 (Pfizer–BioNTech) jew il-vaċċin mRNA-1273 (Moderna);3 it-tfal kollha mlaqqma bejn 12 u 17-il sena rċevew doża waħda tal-vaċċin BNT162b2 (Pfizer–BioNTech) jew mRNA-1273 (Moderna).

Fil-bidu ta’ Settembru 2021, tfal ta’ bejn il-5 u s-17-il sena fl-Ingilterra reġgħu lura l-iskola, bid-Dipartiment għall-Edukazzjoni ma jibqax jirrakkomanda li kien meħtieġ li t-tfal jinżammu gruppi inkonsistenti (imsejħa bżieżaq soċjali). Barra minn hekk, l-iskejjel ma kinux għadhom mistennija jagħmlu traċċar tal-kuntatti, b’kuntatti mill-qrib fl-iskejjel issa identifikati mill-programm nazzjonali ta’ traċċar tal-kuntatti (is-servizz tat-Test and Trace tas-Servizz Nazzjonali tas-Saħħa [NHS] tar-Renju Unit).4 Matul dan l-ewwel xahar ta’ tfal li jirritornaw l-iskola , l-inċidenza ta’ każijiet ikkonfermati ta’ SARS-CoV-2 fl-Ingilterra rreġistrati permezz tal-Pilastru 2 niżlet għal livell baxx f’nofs Settembru, 2021, u mbagħad reġgħet żdiedet, iżda b’mod ġenerali kienet relattivament stabbli. Dan huwa f'kuntrast qawwi mas-sitwazzjoni fl-Iskozja, fejn l-inċidenza ta' każijiet ikkonfermati ta' SARS-CoV-2 żdiedet b'aktar minn 450 fil-mija matul Awwissu, fi żmien meta tfal fl-età tal-iskola (bejn 5-17-il sena) f' L-Iskozja reġgħet lura l-iskola.5 Xejriet bħal dawn fil-livell nazzjonali (u aktar lokali) jiddependu ħafna fuq il-kuntest, inklużi l-prevalenza lokali u d-dinamika tat-trażmissjoni tal-varjant tad-delta, ir-ritorn l-iskola, bidliet fix-xejriet ta’ taħlit soċjali, xogħol fid-dar versus uffiċċju. , u livelli ta' immunità kkaġunata mill-vaċċin u miksuba b'mod naturali.

Hawnhekk, niddeskrivu l-mudelli ta' sewqan tad-dinamiċi sottostanti fil-prevalenza tas-SARS-CoV-2 matul Settembru 2021, fl-Ingilterra billi nanalizzaw il-pożittività tat-tampuni RT-PCR mill-erbatax-il rawnd ta' ġbir ta' dejta tal-Valutazzjoni f'ħin REAL tat-Trażmissjoni Komunitarja{{ 5}} Studju (REACT-1).6,7 F'din ir-rawnd, inkisbu tampuni tal-griżmejn u tal-imnieħer minn kampjun każwali tal-popolazzjoni tal-Ingilterra mid-9 ta' Settembru sas-27 ta' Settembru, 2021. Aħna kkombinajna wkoll id-dejta tar-rawnd 14 b'dejta mir-rawnd 13, li fiha nkisbu swabs mill-24 ta' Ġunju sat-12 ta' Lulju, 2021.

cistanche extract powder

trab ta 'estratt ta' cistanche

Metodi

Studju tal-popolazzjoni

Il-metodi ta’ studju REACT-1 ġew irrappurtati x’imkien ieħor.7 Fil-qosor: bil-ġbir tad-dejta li jibda mill-1 ta’ Mejju 2020, stiedna fl-istudju kampjuni trasversali każwali tal-popolazzjoni fl-Ingilterra (età akbar minn jew ugwali għal 5 snin ). Id-dejta nkisbet kull xahar fuq perjodu ta’ 2-3 ġimgħat ħlief għal Diċembru 2020, u Awwissu 2021, meta ma sar l-ebda stħarriġ. F'kull rawnd ta 'ġbir ta' data, individwi msemmija mil-lista NHS ta 'pazjenti rreġistrati ma' tabib ġenerali fl-Ingilterra ġew mistiedna biex jieħdu sehem fl-istudju, ibbażati fuq listi miksuba minn NHS Digital.

Mill-1 ta' Mejju, 2020 (bidu tar-rawnd 1), sat-3 ta' Mejju, 2021 (tmiem tar-rawnd 11), immirajna għal bejn wieħed u ieħor numri ugwali ta' parteċipanti f'kull waħda mit-315-il awtorità lokali ta' livell aktar baxx fl-Ingilterra (li tgħaqqad il-Gżejjer ta' Scilly). ma’ Cornwall u l-Belt ta’ Londra ma’ Westminster), iżda minn rawnd 12 (mill-20 ta’ Mejju sas-7 ta’ Ġunju 2021) ‘il quddiem, immodifikajna l-proċedura tat-teħid ta’ kampjuni biex niksbu kampjun każwali fi proporzjon mal-popolazzjoni fil-livell tal-awtorità lokali tal-livell aktar baxx. Dan żied it-teħid ta 'kampjuni f'żoni ta' ġewwa tal-belt b'densità ogħla ta 'popolazzjoni, għalkemm ir-rappurtar tal-prevalenza ma kienx affettwat peress li aħna peżaw id-dejta f'kull rawnd biex tkun rappreżentattiva tal-Ingilterra kollha kemm hi (deskritta hawn taħt).

Study population


Dejta dwar l-ittestjar u t-tilqim RT-PCR

Il-parteċipanti pprovdew swab tal-griżmejn u tal-imnieħer li ngħataw lilhom infushom (jew ġenitur jew tutur kiseb swab għal tfal ta’ bejn il-5 u t-12-il sena) wara struzzjonijiet bil-miktub u bil-vidjo. Tampuni ntbagħtu lil laboratorju ċentrali għall-analiżi permezz ta' RT-PCR. L-aċidu nuklejku estratt ġie analizzat għall-preżenza jew l-assenza ta' SARS-CoV-2 bil-kit ViroBOAR 1·0 RT-qPCR (Eurofins Genomics, GmbH, Ebersberg, il-Ġermanja) għal SARS-CoV{{10 }} fuq il-Roche Lightcycler 480 II biex tiskopri b'mod parallel żewġ miri tal-ġeni: il-ġene N u l-ġene E. L-assaġġ għandu speċifiċità qrib il-100 fil-mija u limitu ta' skoperta ta' għaxar kopji għal kull mikrolitru. Il-kampjuni tqiesu pożittivi jew jekk iż-żewġ miri tal-ġeni (il-ġene N u l-ġene E) ġew skoperti jew jekk il-ġene N ġie skopert b'valur ta 'limitu taċ-ċiklu (Ct) inqas minn 37.

Għar-rawnd 14, immodifikajna l-mod kif ġew immaniġġjati l-kampjuni tat-tampuni. Minn rawnd 1 (li jibda mill-1 ta 'Mejju, 2020) sa rawnd 13 (li jispiċċa fit-12 ta' Lulju, 2021) użajna swabs niexfa mibgħuta imkessħa fil-laboratorju permezz ta 'kurrier għall-ittestjar RT-PCR. Fir-rawnd 14, qlibna għal tampuni mxarrbin f'soluzzjoni salina, li mbagħad ġew allokati b'mod każwali fuq bażi ta' 1:1 biex jew jintbagħtu bil-kurrier (n=46 705 tampuni validi rritornati) jew bil-posta (n{{12} }).

Bħala parti mill-istudju REACT-1, ksibna dejta dwar l-età, is-sess, l-indirizz, u l-kodiċi tal-posta residenzjali mir-reġistru tal-NHS, b’aktar informazzjoni dwar id-demografija, is-saħħa (inkluż l-istatus ta’ tilqim rapportat minnha nfisha), u l-istil tal-ħajja derivat minn kwestjonarju onlajn jew bit-telefon. Il-parteċipanti ntalbu l-kunsens għal rabta mar-rekords tal-NHS tagħhom, inkluża dejta mill-programm ta’ tilqim COVID-19. L-istatus tat-tilqim mill-konnessjoni tad-dejta kien derivat bis-suppożizzjoni li doża waħda tkun effettiva biss minn 14-il jum jew aktar wara l-injezzjoni. Persuni mhux imlaqqma kienu għalhekk definiti bħala dawk li ma kienu rċevew l-ebda doża tal-vaċċin jew irċevew doża waħda inqas minn 14-il jum qabel it-tampuni; nies imlaqqma b’doża waħda kienu definiti bħala dawk li rċevew doża waħda 14-il jum jew aktar qabel ma tlaqqmu u jew l-ebda tieni doża jew it-tieni doża inqas minn 14-il jum qabel it-tampuni, u nies li rċevew żewġ dożi tal-vaċċin kienu definiti bħala dawk li rċevew it-tieni doża tagħhom 14-il jum jew aktar qabel ma jagħmlu t-tampuni.

Sekwenzar tal-ġenoma virali

Sussegwentement għall-ittestjar RT-PCR, kampjuni pożittivi b'valuri tal-ġene N Ct inqas minn 34 u b'materjal suffiċjenti ġew iffriżati u mibgħuta għal sekwenzar tal-ġenoma virali fl-Istitut Quadram, Norwich, UK. Il-protokoll ta' sekwenzar ARTIC SARS-CoV-28 intuża għall-amplifikazzjoni tal-RNA virali u l-pjattaforma CoronaHiT intużat għall-preparazzjoni ta' libreriji ta' sekwenzar.9 Il-pipeline bijoinformatiku ARTIC10 intuża għall-analiżi tad-dejta tas-sekwenzjar, u nsegwu n-nisel. ma PangoLEARN.11

Analiżi statistiċi

Analiżi statistiċi saru fis-softwer R (verżjoni R 4.0.5 (31/03/2021, Ħawwad u Tarmi). Aħna kkalkulajna l-prevalenza mhux ppeżata tas-SARS-CoV-2 skont soċjodemografiċi, okkupazzjonali, u oħrajn. gruppi billi tiddividi l-għadd tal-pożittività tat-tampuni (minn RT-PCR) bin-numru ta 'tampuni validi rritornati.Użajna l-ippeżar tar-rimm12 biex niksbu l-prevalenza peżata biex tkun rappreżentattiva tal-popolazzjoni tal-Ingilterra kollha kemm hi.

Aħna użajna mudell esponenzjali ta 'tkabbir jew taħsir biex nanalizzaw ix-xejriet fil-pożittività tat-tampuni matul iż-żmien. Assumina li n-numru ta’ kampjuni pożittivi (minn-numru totali ta’ kampjuni) kull jum ħareġ minn distribuzzjoni binomjali bbażata fuq il-jum tat-tampuni jew, jekk ma jkunx disponibbli, il-jum tal-ġbir tal-kampjun (kurrier) jew l-ewwel skan tal-kampjun mill- Uffiċċju tal-Posta, jekk jintbagħat bil-posta. Aħna stmat intervalli kredibbli posterjuri (CrIs) bl-użu ta 'No-U-Turn Sampler bivarjat li jassumi distribuzzjonijiet minn qabel uniformi fuq il-probabbiltà ta' pożittività ta 'tampuni f'jum żero u r-rata ta' tkabbir. bil-parametru tal-forma n=2·29 u l-parametru tar-rata =0·36 (li jikkorrispondi għal żmien medju ta’ ġenerazzjoni ta’ 6·29 jum).14

Aħna noqogħdu mudell Bayesian penalized-spline (P-spline)16 mad-dejta ta' kuljum billi tuża dejta mir-rawnds kollha ta' REACT-1. L-istima tal-prevalenza ta' kuljum tal-pożittività tat-tampuni użat Sampler No-U-Turn fl-ispazju logit, bid-dejta ssegmentata f'madwar 5-taqsimiet ta' ġranet b'għoqod spazjati regolarment (li jipprovdu bilanċ xieraq bejn ir-riżoluzzjoni tal-ħin u l-fattibbiltà komputazzjonali), u aktar għoqod inklużi lil hinn mill-perjodu ta 'studju biex jimminimizzaw l-effetti tat-tarf. Aħna noqogħdu wkoll P-splines mad-dejta REACT-1 stratifikata skont l-età kif hawn fuq, li fiha P-spline kien jaqbel separatament għal kull grupp ta’ età iżda l-parametru tal-illixxar, ρ, kien preżunt li kien l-aħjar valur ta’ twaħħil miksub għall-mudell adattat għad-dejta kollha. Għaċ-ċarezza, għalkemm l-istimi huma bbażati fuq is-sett ta' dejta REACT-1 sħiħ, hawnhekk nirrapportaw biss stimi għall-ġranet ta' ġbir tar-rawnd 14.

Stmajna l-effettività tal-vaċċin kontra l-infezzjoni tas-SARS-CoV-2 billi kkombinajna dejta mir-rawnds 13 u 14 biex tiżdied il-qawwa statistika. Aħna stmat l-effettività tal-vaċċin bħala proporzjon 1-odds (OR), fejn l-OR inkisbet minn mudell ta’ rigressjoni loġistika tar-riskju ta’ pożittività tat-tampuni f’imlaqqma doppju (jiġifieri, dawk b’żewġ dożi, bit-tieni doża mogħtija aktar minn 14-il jum). qabel it-tampuni) u individwi mhux imlaqqma, b'aġġustament għal tond, imbagħad addizzjonalment għall-età, u s-sess, u aġġustament ulterjuri għal indiċi ta 'kwintili ta' privazzjoni multipla u etniċità. Ksibna approvazzjoni tal-etika tar-riċerka mill-Kumitat tal-Etika tar-Riċerka South Central-Berkshire B (Sistema Integrata tal-Applikazzjoni tar-Riċerka [IRAS] ID: 283787).

22_

benefiċċji ta 'estratt ta' cistanche

Riżultati

Minn 822176 individwu mistiedna biex jipparteċipaw fir-rawnd 14, 147393 (17·9 fil-mija) irreġistraw, u 100527 (12·2 fil-mija) ipprovdew swab b'riżultat validu ta' RT-PCR, b'87966 (87.5 fil-mija) li jagħtu l-kunsens tagħhom għall-konnessjoni tad-dejta . Fir-rawnd 13, ġew mistiedna 841227 parteċipant; 147332 reġistrati, u 98233 (66·7 fil-mija) minnhom ipprovdew swab b'riżultat validu ta 'RT-PCR. Il-ġbir tad-dejta konnessa miż-żewġ rawnds irriżulta f'172862 parteċipant, inklużi 102142 (49923 f'rawnd 13 u 52219 f'rawnd 14) ta 'età 18-64 sena li ġew inklużi fl-analiżi tal-effettività tal-vaċċin tagħna (appendiċi p 7). Deskrizzjoni tal-karatteristiċi tal-parteċipanti REACT-1 minn rawnd 13 u rawnd 14 uriet li dawk li qablu mal-konnessjoni tad-dejta kienu aktar probabbli li jkunu rġiel, ta’ 45 sena jew aktar, li ma jgħixux f’Londra, White, minn wieħed- persuna fid-dar, u li esperjenzajt sintomi relatati-19-COVID. Ħafna minn dawn id-differenzi kienu relattivament żgħar (appendiċi p 2). Il-prevalenza kienet kemmxejn ogħla u l-valuri Ct għal kampjuni pożittivi kemxejn aktar baxxi f'tampuni miġbura bil-kurrier milli f'dawk mibgħuta bil-posta (appendiċi pp 3, 8).

Mill-100527 swab validu f'rawnd 14, 764 kienu pożittivi, li taw prevalenza ta' 0·83 fil-mija (95 fil-mija CrI 0·76–{{ 57}}·89) peżati biex ikunu rappreżentattivi tal-popolazzjoni tal-Ingilterra (appendiċi p 4). L-ogħla prevalenza peżata matul Settembru 2021, kienet osservata f'adoloxxenti ta' bejn it-13 u s-17-il sena, f'2·55 fil-mija (95 fil-mija CrI 2·11–3·08), u fit-tfal ta' 5-12-il sena, bi 2·32 fil-mija (1·96-2·73; tabella 1, appendiċi p 9). Il-P-spline għar-rawnd 14, adattat għad-dejta mir-rawnds REACT-1 kollha, kien indikattiv ta' tendenza stabbli jew li qed tiżdied fil-prevalenza tal-pożittività tat-tampuni (figura 1A), b'R stmat għal 1·{{68} }3 (95 fil-mija CrI 0·94–1·14) fl-etajiet kollha flimkien (tabella 2). Il-P-splines imwaħħla indikaw żieda fil-prevalenza fl-etajiet ta '5-11-il sena u tnaqqis fil-prevalenza fl-etajiet ta' 18-54 sena (figura 1B), bi probabbiltà posterjuri akbar minn 99 fil-mija li r-rata ta 'tkabbir kienet differenti bejn dawn iż-żewġ gruppi. L-R korrispondenti kien 1·42 (95 fil-mija CrI 1·18–1·68), bi probabbiltà posterjuri akbar minn 0·99 li R kien akbar minn 1 f'etajiet 5-11-il sena; R kien 0·95 (0·76–1·16), bi probabbiltà ta' wara ta' 0·32 li R kien akbar minn 1 f'dawk li għandhom bejn 12–17-il sena; u R kien 0.81 (0.68-0.97), bi probabbiltà posterjuri ta '0.01 li R kien akbar minn 1 f'dawk ta' età 18-54 sena (tabella 2).

Growth rate and reproduction numbers from exponential model fit

Weighted prevalence also varied by region (table 1; appendix p 9), ranging from 0·57% (95% CrI 0·45–0·72) in the South East to 1·25% (1·00–1·57) in Yorkshire and The Humber. Within round 14, there was evidence of epidemic growth (with a posterior probability greater than 0·99 that R>1) f’Londra, b’R ta’ 1·59 (95 fil-mija CrI 1·23–1·99), u fil-East Midlands, b’R ta’ 1·36 (1·05–1·73; tabella 2) .

Sibna prevalenza ogħla peżata tal-pożittività tat-tampuni fost il-parteċipanti ta' etniċità Iswed, f'1·41 fil-mija (95 fil-mija CrI 0·91–2·19), meta mqabbla ma' dik tal-parteċipanti Bojod, f'0 ·78 fil-mija (0·72–0·85; tabella 1). Parteċipanti li jgħixu f'familji akbar kellhom prevalenza peżata ogħla minn dawk f'familji iżgħar, li tvarja minn 0·33 fil-mija (95 fil-mija CrI 0·25–0·44) għal persuna waħda familji għal 1·75 fil-mija (1·24–2·46) għal familji b'sitt individwi jew aktar (tabella 1). Il-prevalenza kienet ogħla wkoll fid-djar b'tifel wieħed jew aktar, b'1·37 fil-mija (95 fil-mija CrI 1·22–1·52), meta mqabbla ma' 0·40 fil-mija ({{4{ {49}}}}·35–0·46) għal djar mingħajr tfal; u l-prevalenza peżata kienet 7·35 fil-mija (6·50–8·31) fost dawk li rrappurtaw li kienu f'kuntatt ma' każ ikkonfermat ta' COVID-19, meta mqabbel ma' 0.43 fil-mija (0.38 –0·49) fost dawk mingħajr tali kuntatt (Tabella 1).

Bl-użu ta' status ta' tilqim awto-rapportat, sibna prevalenza ogħla f'parteċipanti mhux imlaqqma (l-etajiet kollha), f'1·73 fil-mija (95 fil-mija CrI 1·42–2·12), meta mqabbla ma' dawk li jirrappurtaw żewġ dożi ta' vaċċin, f'{{8 }}·56 fil-mija ({{10}}·50–0·62; tabella 1).

F'analiżi ta' rigressjoni loġistika multivarjabbli, ħaddiema ewlenin minbarra ħaddiema tal-kura tas-saħħa u ħaddiema tad-djar tal-kura kellhom riskju akbar ta 'pożittività tat-tampuni meta mqabbla ma' ħaddiema oħra (OR 1·35 [95 fil-mija CI 1·10–1·66]; tabella 3) . Il-pożittività tat-tampuni kienet ogħla wkoll maż-żieda fid-daqs tad-dar (OR aġġustat reċiprokament 1.77 [95 fil-mija CI 1.44–2.17] għal familji ta’ tlieta sa ħames persuni u 2.37 [1.62–3.47] għal familji ta’ sitt persuni jew aktar), meta mqabbla ma’ djar b’persuna waħda jew tnejn.

Aħna ġabarna d-dejta tal-vaċċin marbuta mir-rawnds 13 u 14 (172862 parteċipant b'mod ġenerali, 19325 ta' età<18 years,="" 102142="" aged="" 18–64="" years,="" and="" 51395="" aged="" ≥65="" years).="" because="" of="" the="" relatively="" small="" numbers="" of="" individuals="" vaccinated="" below="" the="" age="" of="" 18="" years,="" corresponding="" participants="" (n="19325)" were="" excluded="" from="" our="" vaccine="" effectiveness="" analyses.="" weighted="" prevalence="" was="" higher="" for="" those="" who="" received="" their="" second="" dose="" 3–6="" months="" before="" their="" swab="" than="" for="" those="" whose="" second="" dose="" was="" up="" to="" 3="" months="" before="" their="" swab="" (0·55%="" [95%="" cri="" 0·50–0·61]="" vs="" 0·35%="" [0·31–0·40];="" figure="" 2a;="" appendix="" p="" 5).="" the="" weighted="" prevalence="" for="" individuals="" whose="" second="" dose="" was="" administered="" more="" than="" 6="" months="" before="" their="" swab="" was="" similar="" to="" that="" of="" those="" vaccinated="" within="" 3–6="" months="" of="" their="" swab,="" at="" 0·52%="" (95%="" cri="" 0·33–0·78),="" but="" with="" a="" wider="" credible="" interval.="" the="" age="" distribution="" of="" participants="" by="" vaccination="" status="" indicated,="" as="" expected="" from="" the="" age-based="" rollout="" of="" the="" vaccine="" program="" in="" england,="" a="" higher="" proportion="" of="" individuals="" aged="" 35="" years="" and="" older="" among="" those="" who="" had="" received="" two="" vaccine="" doses="" compared="" to="" those="" who="" had="" received="" a="" single="" dose,="" or="" those="" who="" were="" unvaccinated="" (appendix="" p="" 5).="" nevertheless,="" among="" those="" who="" had="" received="" two="" vaccine="" doses,="" we="" observed="" similar="" age="" distributions="" in="" people="" who="" had="" received="" their="" second="" dose="" 3–6="" months="" or="" more="" than="" 6="" months="" before="" swabbing.="" regardless,="" in="" individuals="" aged="" 18="" years="" and="" older="" with="" linked="" data="" on="" vaccination="" status,="" the="" weighted="" prevalence="" in="" unvaccinated="" people,="" at="" 1·76%="" (95%="" cri="" 1·60–1·95),="" was="" three="" to="" five="" times="" higher="" than="" in="" double-vaccinated="" individuals,="" at="" 0·47%="" (0·43–0·51).="" reflecting="" the="" rollout="" of="" the="" vaccine="" program="" in="" england,="" a="" higher="" proportion="" of="" individuals="" who="" were="" unvaccinated="" or="" who="" had="" a="" single="" dose="" of="" the="" vaccine="" were="" younger="" (≤54="" years)="" than="" those="" with="" two="" doses="" (figure="" 2b;="" appendix="" p="" 5).="" however,="" in="" double-vaccinated="" participants,="" there="" was="" an="" apparent="" trend="" of="" increasing="" weighted="" prevalence="" in="" each="" age="" group="" for="" those="" who="" had="" received="" their="" second="" dose="" 3–6="" months="" before="" their="" swab="" compared="" to="" those="" who="" were="" vaccinated="" up="" to="" 3="" months="" before="" (figure="">

L-istimi tal-effettività tat-tilqim ġew idderivati ​​bis-sett tad-dejta konness għar-rawnds 13 u 14 flimkien għal individwi ta’ bejn 18 u 64 sena biss, peress li ftit nies ta’ aktar minn 65 sena ma kinux imlaqqma (1·1 fil-mija), u, kif innutat, ftit nies iżgħar minn 18-il sena. snin ġew imlaqqma (6·3 fil-mija fir-rawnds 13 u 14 flimkien). Għall-individwi kollha ta' bejn 18-64 sena u l-vaċċini kollha flimkien, l-effettività tal-vaċċin kontra l-infezzjoni kienet 66.3 fil-mija (95 fil-mija CI 55.3-74.7), b'aġġustament għal tond, u 62.8 fil-mija (49.3- 72·7) fil-mudell kompletament aġġustat. Stimi tal-punti tal-effettività tal-vaċċin aġġustati bis-sħiħ għall-vaċċini BNT162b2 (Pfizer–BioNTech) u mRNA-1273 (Moderna) kienu komparabbli (71.3 fil-mija vs 75.1 fil-mija , b'intervall ta 'kunfidenza ħafna usa' għall-mRNA{{34} }} Vaċċin [Moderna] minħabba numru iżgħar ta' osservazzjonijiet), u ogħla minn dak stmat għall-vaċċin ChAdOx1 nCov-19 (Oxford– AstraZeneca) (44·8 fil-mija). Madankollu, differenzi fl-istimi tal-effettività tal-vaċċin skont it-tip ta' vaċċin ma laħqux sinifikat statistiku f'livell ta' sinifikat 0·05. L-inklużjoni ta' terminu ta' interazzjoni għal vaċċin b'rawnd ma kinitx tissuġġerixxi li l-effetti ġew modifikati fil-fażijiet 13 u 14 (dejta mhux murija). L-istimi tal-effettività tat-tilqim f'mudelli ristretti għal każijiet sintomatiċi kienu simili għal dawk minn mudelli li kienu jinkludu wkoll każijiet bla sintomi (tabella 4).

Mean vaccine effectiveness against infection for rounds 13 and 14* of REACT-1

Nisel mill-475 (62·2 fil-mija) kampjuni sekwenzati fost is-764 swabs pożittivi kienu kollha tal-varjanti tad-delta jew sublineages tad-delta. AY.4 kien l-aktar sublineage misjuba, li jirrappreżenta 61·5 fil-mija (95 fil-mija CI 57·0-65·7) tal-kampjuni sekwenzati, u kien hemm seba' kampjuni b'mutazzjoni ta' interess ta' spike wieħed kif definit mill-Pubbliku Health England (issa l-Aġenzija tas-Sigurtà tas-Saħħa tar-Renju Unit): Glu484Lys, Asn501Tyr, Phe490Ser, Arg246Gly, Val483Phe, Pro251Leu, u Gln613His (appendiċi p 6). Aħna identifikajna 22 kampjun (tmienja bin-nisel B.1.617.2 u 14 in-nisel AY.4) inkluża l-mutazzjoni Tyr145His fil-proteina spike, assoċjata mas-sublineage AY.4.2 delta, li tikkorrispondi għal 4·63 fil-mija (95 fil-mija CI 3·07–6·91) tan-nisel kollha determinati.

improve immunity cistanche capsules

ittejjeb l-immunità kapsuli cistanche

Diskussjoni

F'din l-erbatax-il rawnd tal-istudju REACT-1, sibna prevalenza għolja u dejjem tiżdied ta' pożittività tat-tampuni tas-SARS-CoV-2 fost tfal ta' età skolastika fl-Ingilterra matul Settembru 2021, li tirrifletti żieda fit-taħlit soċjali tat-tfal hekk kif attendew l-iskola għat-terminu tal-ħarifa. Fl-istess ħin, sibna li qed tonqos il-prevalenza fost l-adulti ta’ età żgħira sa medja (18-54 sena). Din l-osservazzjoni tista 'tirrifletti l-effett ta' infezzjoni naturali preċedenti, speċjalment fost adulti iżgħar li fihom ir-rati ta 'infezzjoni kienu għoljin,17 u t-tnedija kontinwa tal-programm ta' tilqim fl-Ingilterra. Minn April 2021, il-programm nazzjonali ta’ tilqim COVID-19 ġie estiż biex jinkludi adulti iżgħar minn 50 sena18, doża waħda ta’ vaċċin għal adoloxxenti akbar (ta’ bejn is-16 u s-17-il sena) minn Awwissu 2021, u doża waħda għal tfal ta’ età. 12–15-il sena minn nofs Settembru, 2021.

Minn nofs sa tmiem Diċembru 2021, it-tfal kollha minn 12-il sena jew aktar qed jiġu offruti t-tieni doża tal-vaċċin, u t-tielet doża (booster) qed tiġi mxerrda lill-popolazzjoni adulta ta’ 18-il sena jew aktar. Bħal fir-rapport preċedenti tagħna19 (rawnd 13), sibna li t-tampuni kollha sekwenzati kienu tal-varjant delta u s-sublineages tiegħu, li jindika sostituzzjoni kważi sħiħa ta 'alfa u varjanti oħra b'delta fl-Ingilterra f'dak iż-żmien. Aħna skoprejna mutazzjoni waħda Glu484Lys ta 'ħarba potenzjali, li tissarraf f'984 infezzjonijiet bħal dawn fl-Ingilterra b'limitu ta' kunfidenza ta '95 fil-mija aktar baxx ta' 159. B'mod ġenerali, kien hemm seba 'kampjuni b'mutazzjoni ta' interess ta 'spike wieħed, kif definit minn Public Health England. 22 kampjun addizzjonali inkludew il-mutazzjoni Tyr145His fil-proteina spike assoċjata mas-sublineage AY.4.2.

Il-proporzjon AY.4 korrispondenti ta' 4·63 fil-mija (95 fil-mija CI 3·07–6·91) madwar in-nisel kollha huwa konformi mas-6 fil-mija tal-każijiet irrappurtati mis-Saħħa Pubblika l-Ingilterra fil-ġimgħa li tibda fis-27 ta' Settembru 2021.20 It-tilqim għandu kien effettiv ħafna kontra kumplikazzjonijiet severi tal-COVID-19, inklużi d-dħul fl-isptar u l-mewt, iżda hemm inqas ċarezza dwar il-protezzjoni kontra l-infezzjoni. Għalkemm ġew irrappurtati stimi tal-effettività tal-vaċċin kontra l-infezzjoni sa 90 fil-mija, ibbażati fuq testijiet ta’ rutina ta’ individwi sintomatiċi,21 hawnhekk nirrapportaw stima tal-effettività tal-vaċċin kontra l-infezzjoni ta’ 63 fil-mija minn REACT-1 rawnds 13 u 14, meta ddomina l-varjant tad-delta.

Din is-sejba hija simili għal dak li ġie rrapportat fid-dejta konnessa għar-rawnds 13 biss,19 iżda billi kkombinaw id-dejta miż-żewġ rawnds 13 u 14 stajna wkoll nistmaw l-effettività tal-vaċċin għal ChAdOx1 nCov-19 (Oxford– AstraZeneca) u vaċċini BNT162b2 (Pfizer–BioNTech) separatament. Għalkemm l-intervalli ta' kunfidenza jikkoinċidu, ir-riżultati tagħna jissuġġerixxu effettività ogħla kontra l-infezzjoni bil-vaċċin BNT162b2 (Pfizer–BioNTech) milli bil-vaċċin ChAdOx1 nCov-19 (Oxford–AstraZeneca). Differenzi akbar bejn il-vaċċini kienu rrappurtati fi studju preċedenti,22 u mis-Saħħa Pubblika l-Ingilterra (issa l-Aġenzija tas-Sigurtà tas-Saħħa tar-Renju Unit [UK HSA]) ibbażati fuq testijiet ta’ rutina ta’ każijiet sintomatiċi.23 Madankollu, għandu jiġi nnutat li l-effettività tal-vaċċin hija speċifika għall-popolazzjoni. u l-ħin sabiex dawn l-istimi jirriflettu l-prestazzjoni tal-vaċċini fl-Ingilterra matul perjodu ta’ żmien speċifiku (jiġifieri, Ġunju–Settembru 2021). Minn dakinhar, il-varjant omicron (B.1.1.529) kien sar dominanti fl-Ingilterra sa Diċembru 2021, bi studji mir-Renju Unit HSA li jindikaw effettività aktar baxxa tal-vaċċin kontra infezzjoni sintomatika għal omicron meta mqabbla mad-delta.24

L-istudju tagħna juri li l-prevalenza tal-pożittività tat-tampuni fost individwi mhux imlaqqma (inklużi t-tfal kollha ta’ bejn il-5 u l-11-il sena) jew individwi li rċevew doża waħda ta’ vaċċin (inklużi tfal ta’ bejn it-12 u s-17-il sena) kienet minn tlieta sa erba’ darbiet ogħla milli f’nies imlaqqma doppjament. , iżda jissuġġerixxi wkoll li l-prevalenza ta 'pożittività tat-tampuni indikattiva ta' infezzjonijiet innovattivi wara tilqim b'żewġ dożi tista 'tiżdied wara 3-6 xhur. Barra minn hekk, sibna li n-nies li jgħixu fi djar akbar, u nies li jgħixu fi djar bit-tfal, kellhom rati ogħla ta’ pożittività ta’ swab minn dawk f’familji iżgħar jew dawk mingħajr tfal fid-dar. Is-sejba tal-ogħla livelli ta’ prevalenza peżati fil-pożittività tat-tampuni matul ir-rawnd 14 fi tfal ta’ bejn 5-11-il sena u 12-17-il sena tqajjem tħassib għal tfal klinikament estremament vulnerabbli kif ukoll kuntatti mill-qrib klinikament estremament vulnerabbli, inklużi membri tad-dar u persunal tal-iskola.

Mill-aħħar ta’ Diċembru 2021, tfal klinikament vulnerabbli ta’ bejn il-5 u l-11-il sena se jiġu offruti żewġ dożi ta’ vaċċin. Hemm ukoll tħassib dwar l-effetti fuq l-edukazzjoni għall-għadd kbir ta' tfal li huma meħtieġa li jkunu barra mill-iskola meta jkunu pożittivi bħala riżultat tar-rati għoljin ta' infezzjoni tas-SARS-CoV-2. Is-sejba li l-prevalenza kienet aktar minn tliet darbiet akbar għal individwi f'djar b'tifel wieħed jew aktar milli f'individwi f'djar mingħajr tfal tissuġġerixxi li l-infezzjonijiet fit-tfal, mingħajr sorpriża, infirxu fi gruppi ta 'età oħra. Tagħbijiet virali ogħla assoċjati mal-varjant delta f'individwi iżgħar meta mqabbla ma 'varjanti preċedenti25-27 jistgħu wkoll iżidu l-effiċjenza tat-trażmissjoni tat-tfal u għalhekk jikkontribwixxu għal infezzjonijiet ogħla fid-dar. Mis-27 ta’ Settembru 2021, 1214 (6·3 fil-mija ) biss tifel u tifla ta’ bejn it-12 u s-17-il sena kienu tlaqqmu fl-istudju REACT-1, u b’hekk ma ppermettietx estensjoni sinifikanti tal-analiżi tal-effettività tal-vaċċini tagħna għal dak il-grupp ta’ età f’ rawnd 14.

Aktar studji dwar l-effettività tal-vaċċin huma ġġustifikati minħabba ż-żieda mgħaġġla fl-infezzjonijiet tal-omicron fl-Ingilterra li bdiet f'Diċembru 2021, u t-tnedija ta' tilqim b'doża doppja lil tfal tal-iskola ta' bejn 12-15-il sena, dożi ta' booster fl-etajiet ta' 16-17-il sena, u fl-adulti. ta’ 18-il sena u aktar. Barra minn hekk, studji bbażati fil-komunità bħal REACT-1 jippermettu l-istima tal-effettività tal-vaċċin kontra l-infezzjoni fost dawk b'infezzjonijiet asintomatiċi kif ukoll sintomatiċi. Għalkemm wara l-kampanja ta’ tilqim kien hemm diżakkoppjament relattiv bejn l-infezzjonijiet tas-SARS-CoV-2 u d-dħul fl-isptarijiet u l-imwiet fl-Ingilterra2, għad hemm tħassib dwar il-potenzjal għal rati ta’ infezzjoni għolja u immunità tal-popolazzjoni mhux kompluta li jirriżultaw f’riskju akbar ta’ kumplikazzjonijiet severi mill-COVID-19. L-Ingilterra, b’mod komuni mal-bqija tar-Renju Unit u bosta pajjiżi oħra (notevolment Iżrael28), bdiet kampanja biex tħaddem it-tielet dożi (booster)—minn Ottubru 2021, fl-Ingilterra. Dan inizjalment kien jinvolvi prijoritizzazzjoni ta' adulti ta' 50 sena 'l fuq, ħaddiema tas-saħħa u tal-kura soċjali, u żgħażagħ f'riskju, iżda t-tnedija sussegwentement ġiet estiża għall-adulti kollha ta' 18-il sena 'l fuq mill-aħħar ta' Diċembru, 2021.29 Monitoraġġ kontinwu tal- epidemija fl-Ingilterra u bnadi oħra se tkun importanti biex jitkejjel sa liema punt id-dożi ta' booster fl-adulti u t-tilqim fit-tfal inaqqsu t-trażmissjoni ta' varjanti ġodda ta' tħassib SARS-CoV-2 bħall-varjant omicron.

L-istudju tagħna għandu limitazzjonijiet. Peress li l-istudju REACT-1 beda l-ġbir tad-dejta f'Mejju 2020, osservajna tnaqqis gradwali fir-rati ta' rispons, minn 30.5 fil-mija f'rawnd 1 għal 11.7 fil-mija f'rawnd 13. Madankollu, f'rawnd 14, ir-rispons rata żdiedet ftit għal 12·2 fil-mija. Din iż-żieda, għalkemm żgħira, hija inkoraġġanti. Jista' jkun li aktar bidliet fl-istħarriġ jistgħu jżidu aktar il-parteċipazzjoni. Il-bidla għall-użu tampuni mxarrbin f'soluzzjoni salina u l-ġbir ta' kampjuni mingħajr il-katina tal-kesħa (bil-posta jew bil-kurrier) setgħu affettwaw is-sensittività dijanjostika. Konna assigurati bid-differenzi limitati bejn il-kampjuni miġbura bil-posta u bil-kurrier.

Madankollu, minħabba li s-sistema eżatta użata fir-rawnds preċedenti (tampuni niexfa u katina kiesħa sostnuta) ma kinitx imqabbla fi ħdan madwar, ma stajniex nistmaw l-impatt tal-approċċ il-ġdid meta mqabbel ma 'dak użat fir-rawnds preċedenti. Limitazzjoni oħra hija li m'għandniex dejta preċiża dwar l-istatus tat-tilqim tal-parteċipanti kollha. Għalkemm il-kunsens għar-rabta tad-dejta kien f'livell għoli (87·5 fil-mija fir-rawnd 14), mhux il-parteċipanti kollha taw il-kunsens għall-konnessjoni mar-rekords tal-NHS tagħhom, li jinkludu data mill-programm ta' tilqim COVID-19. Għal dawk li d-dejta tagħhom mhix konnessa, id-dejta dwar id-dati tat-tilqim u t-tip tal-vaċċin hija jew nieqsa jew inqas affidabbli mid-dejta marbuta; għalhekk, aħna bbażajna l-istimi tagħna tal-effettività tal-vaċċin fuq is-sottosett ta 'parteċipanti b'rekords konnessi. Dan l-approċċ seta’ introduċa preġudizzju sal-punt li dawk li jagħtu u ma jagħtux il-kunsens għar-rabta tad-dejta jistgħu jvarjaw b’modi importanti, bħal mudelli ta’ taħlit soċjali, li jistgħu jaffettwaw ir-riskju ta’ infezzjoni.

Barra minn hekk, għall-istimi tagħna tal-effettività tal-vaċċin skont it-tip tal-vaċċin, anke jekk ikkontrollajna għall-età u tondi fil-kampjun tagħna, l-amplitudni tad-differenzi bejn il-vaċċini tista 'tkun esaġerata. Dan minħabba li kien hemm xejriet differenti speċifiċi għall-età fit-twassil tal-vaċċin (bil-vaċċin ChAdOx1 n Cov-19 [Oxford–AstraZeneca] ġie primarjament amministrat lil nies ta’ età akbar minn jew ugwali għal 40 sena) kif ukoll differenzi fil- dinamika ta’ trażmissjoni għall-gruppi ta’ età li rċevew it-tilqim differenti. REACT-1 ma kienx fil-qasam matul Awwissu 2021, għalhekk kien hemm dewmien ta' kważi xahrejn bejn it-tmiem tar-rawnd 13 fit-12 ta' Lulju, u l-bidu tar-rawnd 14 fid-9 ta' Settembru 2021.

Għalkemm huwa possibbli li l-istimi tal-effettività tal-vaċċin jistgħu jvarjaw matul dan il-perjodu, ma sibniex evidenza għal interazzjoni bejn l-effetti tondi u tal-vaċċin. Bħala konklużjoni, sibna evidenza tal-prevalenza dejjem tikber tal-pożittività tat-tampuni fost it-tfal fl-età tal-iskola kif ukoll prevalenza ogħla tal-pożittività tat-tampuni 3-6 xhur wara tilqim b'żewġ dożi kontra COVID-19 fl-adulti. Sforzi kontinwi biex jitlaqqmu tfal fl-età tal-iskola u tingħata doża booster lill-adulti kollha ta' 18-il sena 'l fuq għandhom jgħinu biex jikkontrobattu kwalunkwe tnaqqis fl-immunità kemm fil-livell individwali kif ukoll fil-popolazzjoni. Fl-istaġun tax-xitwa fl-Ingilterra, l-NHS tipikament jiġi taħt pressjoni mill-influwenza u viruses oħra, u dan ġie aggravat matul Diċembru 2021, biż-żieda mgħaġġla fl-infezzjonijiet omicron. Għalhekk huwa importanti li l-programm ta’ tilqim iżomm kopertura għolja, inklużi boosters, u jilħaq proporzjonijiet għoljin ta’ tfal u adulti mhux imlaqqma jew parzjalment imlaqqma biex jitnaqqas it-trażmissjoni tas-SARS-CoV-2 u t-tfixkil assoċjat fix-xogħol u fl-edukazzjoni.

cistanche tubolosa supplement: improve immunity

Suppliment cistanche tubolosa: ittejjeb l-immunità

Referenzi

1 Kumitat Konġunt dwar it-Tilqim u t-Tilqim. Parir dwar gruppi ta' prijorità għat-tilqim tal-COVID-19, 30 ta' Diċembru 2020.

2 Riley S, Wang H, Eales O, et al. REACT-1 rawnd 12 rapporti: il-qawmien mill-ġdid ta 'infezzjonijiet SARS-CoV-2 fl-Ingilterra assoċjati ma' żieda fil-frekwenza tal-varjant Delta. medRxiv 2021; ippubblikat online fil-21 ta’ Ġunju.

3 NHS Ingilterra. tilqim COVID-19.

4 Dipartiment għall-Edukazzjoni tar-Renju Unit. Gwida: azzjonijiet għall-iskejjel waqt it-tifqigħa tal-koronavirus. 2 ta’ Lulju, 2020.

5 BBC News. L-ewwel studenti Skoċċiżi lura l-iskola għal terminu ġdid lil hinn mill-livell żero. BBC.

6 Riley S, Ainslie KEC, Eales O, et al. Qawmien mill-ġdid ta' SARS-CoV-2: skoperta minn sorveljanza virali tal-komunità. Xjenza 2021; 372: 990–95.

7 Riley S, Atchison C, Ashby D, et al. Valutazzjoni f'ħin reali tat-Trażmissjoni Komunitarja (REACT) tal-virus SARS-CoV-2: protokoll ta' studju. Wellcome Miftuħ Res 2020; 5: 200.

8 Protokoll ta' sekwenzar Quick J. nCoV-2019 v3 (Locost). 2020; ippubblikat onlajn fil-25 ta’ Awissu. https://www.protocols.io/view/ncov-2019- sequencing-protocol-v3-Locost-bh42j8ye (aċċessat fl-4 ta’ Mejju, 2021).

9 Baker DJ, Aydin A, Le-Viet T, et al. CoronaHiT: sekwenzar ta' produzzjoni għolja tal-ġenomi tas-SARS-CoV-2. Genome Med 2021; 13:21.

10 [Ebda awturi elenkati]. Pipeline Nextflow għat-tmexxija tal-għodod tal-bijoinformatika fuq il-post tan-netwerk ARTIC. Github.

11 [Ebda awturi elenkati]. Assenjazzjoni Filoġenetika ta' LINeages ta' Tifqigħa Globali Ismijiet (PANGOLIN). Github.

12 Sharot T. Riżultati tal-istħarriġ tal-ippeżar. J Mark Res Soc 1986; 23: 269–84. 13 Hoffman MD, Gelman A. The no-U-turn sampler: issettjar b'mod adattiv it-tulijiet tal-mogħdija f'Hamiltonian Monte Carlo. J Mach Learn Res 2014; 15: 1533–623.

14 Bi Q, Wu Y, Mei S, et al. Epidemjoloġija u trażmissjoni ta' COVID-19 f'391 każ u 1286 mill-kuntatti mill-qrib tagħhom f'Shenzhen, iċ-Ċina: studju retrospettiv ta' koorti. Lancet Infect Dis 2020; 20: 911–19.

15 Wallinga J, Lipsitch M. Kif l-intervalli tal-ġenerazzjoni jsawru r-relazzjoni bejn ir-rati tat-tkabbir u n-numri riproduttivi. Proc Biol Sci 2006; 274: 599–604.

16 Lang S, Brezger A. Bayesian P-Splines. J Comput Graph Stat 2004; 13: 183–212.

17 Uffiċċju għall-Istatistika Nazzjonali. L-aħħar għarfien dwar il-koronavirus (COVID-19): infezzjonijiet. 7 ta’ Jannar 2022.

18 Dipartiment tas-Saħħa u l-Kura Soċjali tar-Renju Unit. Stqarrija għall-istampa: ir-Renju Unit jidħol fil-fażi li jmiss tat-tnedija tal-vaċċin hekk kif il-mira tal-gvern laħqet kmieni. 13 ta’ April, 2021.

19 Elliott P, Haw D, Wang H, et al. Tkabbir esponenzjali, prevalenza għolja ta' SARS-CoV-2, u effettività tal-vaċċin assoċjata mal-varjant Delta. Xjenza 2021; 374: eabl9551.

20 Aġenzija tas-Sigurtà tas-Saħħa tar-Renju Unit. SARS-CoV-2 varjanti ta' tħassib u varjanti taħt investigazzjoni fl-Ingilterra. Informazzjoni teknika 25. Oct 15, 2021.

21 Lopez Bernal J, Andrews N, Gower C, et al. L-effettività tal-vaċċini Covid-19 kontra l-varjant B.1.617.2 (Delta). N Engl J Med 2021; 385: 585–94.

22 Pouwels KB, Pritchard E, Matthews PC, et al. Effett tal-varjant Delta fuq il-piż virali u l-effettività tal-vaċċin kontra infezzjonijiet ġodda ta' SARS-CoV-2 fir-Renju Unit. Nat Med 2021; ippubblikat online

23 Saħħa Pubblika l-Ingilterra. Rapporti ta’ sorveljanza tal-vaċċin COVID-19 (ġimgħat 19 sa 38). 14 ta’ Mejju, 2021.

24 Aġenzija tas-Sigurtà tas-Saħħa tar-Renju Unit. SARS-CoV-2 varjanti ta' tħassib u varjanti taħt investigazzjoni fl-Ingilterra. Tagħrif tekniku: aġġornament dwar l-isptar u l-effettività tal-vaċċin għal Omicron VOC-

25 Jones TC, Biele G, Mühlemann B, et al. Stima tal-infettività matul il-kors tal-infezzjoni SARS-CoV-2. Xjenza 2021; 373: eabi5273.

26 Bellon M, Baggio S, Jacquerioz Bausch F, et al. Kinetika tat-tagħbija virali tal-koronavirus 2 tas-sindromu respiratorju akut sever (SARS-CoV-2) fi tfal, adoloxxenti u adulti sintomatiċi. Clin Infect Dis 2021; 73: e1384–86.

27 Li B, Deng A, Li K, et al. Infezzjoni virali u trażmissjoni fi tifqigħa kbira u traċċata sew ikkawżata mill-varjant Delta tas-SARS-CoV-2. MedRxiv 2021; ippubblikat online fit-23 ta’ Lulju.

28 Bar-On YM, Goldberg Y, Mandel M, et al. Protezzjoni tal-booster tal-vaċċin BNT162b2 kontra Covid-19 fl-Iżrael. N Engl J Med 2021; 385: 1393–400.

29 Aġenzija tas-Sigurtà tas-Saħħa tar-Renju Unit. Vaċċinazzjoni COVID-19: gwida għat-tilqim booster għal individwi li għandhom 40 sena 'l fuq.



Tista 'Tħobb ukoll