Segwitu fit-tul ta' l-immunità speċifika ta' Mycoplasma Hyopneumoniae fil-ħnieżer imlaqqma

Astratt

Mycoplasma hypopnea mobile hija l-aġent primarju tal-pnewmonja enżootika fil-ħnieżer. Biex jiġi minimizzat it-telf ekonomiku kkawżat minn din il-marda, it-tilqim mobbli M. hypopnea huwa komunement ipprattikat. Madankollu, il-persistenza tal-immunità indotta mill-vaċċin M. hyopneumoniae, speċjalment l-immunità medjata minn ċelluli, sal-mument tal-qatla għadha ma ġietx investigata. Għalhekk, f'żewġ irziezet kummerċjali, 25 ħanżir (n=50) irċevew batterin kummerċjali ġol-muskoli f'16-il jum. Kull xahar, il-preżenza ta 'antikorpi tas-serum speċifiċi ta' M. hyopneumoniae ġiet analizzata u l-proliferazzjoni ta' TNF- , IFN- , u IL-17Produzzjoni minn sottogruppi ta' ċelluli T differenti fid-demm ġiet ivvalutata bl-użu ta' analiżi ta' recall. Infezzjoni naturali b'M. hyopneumoniae kienet preżunta fiż-żewġ rziezet. Madankollu, il-ħnieżer studjati baqgħu M. hyopneumoniae negattivi għal kważi l-prova kollha. Serokonverżjoni ma ġietx osservata wara t-tilqima u l-ħnieżer kollha saru seronegattivi fl-età ta' xahrejn. Il-kinetika tal-frekwenzi tas-sottosett taċ-ċelluli T kienet simili fiż-żewġ rziezet. Mycoplasma hypopnea Ċelluli T CD4+CD8+ li jipproduċu ċ-ċitokini speċifiċi għall-mowbajl instabu fid-demm tal-ħnieżer miż-żewġ rziezet f'età ta' xahar iżda naqsu b'mod sinifikanti maż-żieda fl-età. Min-naħa l-oħra, il-proliferazzjoni taċ-ċelluli T wara stimulazzjoni in vitro M. hyopneumoniae ġiet osservata sa tmiem il-perjodu tat-tismin. Barra minn hekk, differenzi fir-risponsi immuni umorali u medjati miċ-ċelluli wara t-tilqim ta' M. hyopneumoniae ma dehrux bejn ħnieżer b'antikorpi derivati ​​mill-omm u mingħajrhom. Dan l-istudju jiddokumenta r-risponsi immuni fit-tul indotti mill-vaċċin mobbli M. hypopnea fil-ħnieżer tas-simna taħt kundizzjonijiet tal-post. Hija meħtieġa aktar riċerka biex tiġi investigata l-influwenza ta 'infezzjoni naturali fuq dawn ir-risponsi.

benefiċċji cistanche għall-irġiel isaħħu s-sistema immuni

Ikklikkja hawn biex tara l-prodotti Cistanche Enhance Immunity

【Staqsi għal aktar】 Email:cindy.xue@wecistanche.com / Whats App: 0086 18599088692 / Wechat: 18599088692

Kliem ewlieni

Mycoplasma hyopneumoniae, ħnieżer, studju lonġitudinali, immunità indotta minn vaċċin, immunità medjata minn ċelluli

Introduzzjoni

Wieħed mill-aktar patoġeni respiratorji importanti fil-ħnieżer huwa Mycoplasma hyopneumoniae (M. hyopneumoniae). Huwa l-aġent primarju tal-pnewmonja enżootika, endemika preżenti fil-biċċa l-kbira tal-irziezet, u responsabbli għal telf ekonomiku sinifikanti fil-produzzjoni tal-ħnieżer madwar id-dinja [1, 2]. It-tilqim huwa l-aktar prattika ta' ġestjoni użata komunement biex tikkontrolla M. hyopneumoniae peress li tista' timminimizza s-sinjali kliniċi u t-telf fil-prestazzjoni, u tnaqqas l-ispejjeż tat-trattament [3]. L-għan tat-tilqim ta' M. hyopneumoniae huwa li jgħolli risponsi immuni speċifiċi għall-patoġenu li jirrispondu malajr u b'mod effettiv fuq infezzjoni naturali ta' M. hyopneumoniae. Il-biċċa l-kbira tal-vaċċini M. hyopneumoniae disponibbli kummerċjalment għall-ħnieżer huma reġistrati għall-amministrazzjoni bejn ġimgħa u tliet ġimgħat [4]. Il-bidu tal-immunità speċifika għall-mobbli ta' M. hypopnea tvarja minn ġimgħatejn sa erba' ġimgħat u għandha l-għan li tipproteġi kontra l-infezzjonijiet matul il-perjodu sħiħ tat-tismin, sal-qatla [4]. B'mod ġenerali, it-tilqim jew l-infezzjoni tal-ħnieżer iqanqlu d-divrenzjar taċ-ċelluli B tal-memorja u taċ-ċelluli CD4+CD{8+ T, li jiżguraw antikorp mgħaġġel u rispons immuni medjat miċ-ċelluli wara t-tieni kuntatt mal-patoġenu [5] . It-tilqim kontra M. hyopneumoniae jista 'jirriżulta f'serokonverżjoni u żieda fl-antikorpi speċifiċi ta' M. hyopneumoniae lokalment fil-passaġġ respiratorju [6-9]. F'annimali mlaqqma, ġew osservati livelli ogħla ta' limfoċiti li jipproduċu IFN- -flimkien ma' rata ogħla ta' proliferazzjoni tal-limfoċiti wara stimulazzjoni in vitro ta' M. hyopneumoniae meta mqabbla ma' annimali mhux imlaqqma [9–11]. Barra minn hekk, ċelluli polifunzjonali CD4+CD8− u CD4−CD8+ T, li jipproduċu INF- u TNF- , instabu wara t-tilqim ta' M. hyopneumoniae [12]. Madankollu, mhuwiex kompletament ċar kemm tibqa' tippersisti l-immunità indotta mill-vaċċin speċifiku għall-mobbli M. hypopnea. Fil-biċċa l-kbira tal-istudji dwar l-effikaċja tal-vaċċin M. hyopneumoniae, il-ħnieżer diġà huma sfidati ftit ġimgħat wara t-tilqim biex jinvestigaw is-sogħla, il-parametri immuni, it-tagħbija tal-patoġenu u l-leżjonijiet fil-pulmun [13-16]. Meta ġiet studjata l-effikaċja fit-tul, l-aktar fi provi fuq il-post, ħafna drabi ġew eżaminati biss il-parametri tal-produzzjoni u l-leżjonijiet fil-pulmun waqt il-qatla u l-parametri immuni ma kinux investigati jew ħażin biss [17-20]. Sa fejn nafu tagħna, l-immunità medjata minn ċelluli indotta minn vaċċin speċifiku ta' M. hyopneumoniae mill-mument tat-tilqim sal-qatla taħt kundizzjonijiet tal-post għadha ma ġietx investigata. Minbarra t-tilqim tal-qżieqeż, it-tilqim ta' M. hyopneumoniae ta' gilts tat-tgħammir huwa prattika ta' akklimazzjoni użata b'mod komuni [21]. Mycoplasma hyopneumoniae li jipproduċi ċitokini speċifiċi CD4+CD{8+ u ċelluli CD4-CD8-T polifunzjonali huma preżenti wara t-tilqim ta' annimali għat-tnissil [22]. Qżieqeż li jreddgħu kolostru minn majjali nisa immunizzati għandhom livelli għoljin ta 'antikorpi derivati ​​mill-omm (MDA) speċifiċi għal M. hyopneumoniae u immunità medjata minn ċelluli fid-demm tagħhom li jistgħu jippersistu sal-ftim jew saħansitra itwal [7, 22, 23]. Meta l-ħnienes jitlaqqmu kontra M. hyopneumoniae fil-preżenza ta' (livelli għoljin ta') MDA, is-serokonverżjoni spiss tkun nieqsa [24-26]. Madankollu, ir-rispons tal-proliferazzjoni tal-limfoċiti wara stimulazzjoni in vitro kien ogħla b'mod sinifikanti fil-ħnienes imlaqqma M. hyopneumoniae meta mqabbla ma 'ħnieżer mhux imlaqqma, irrispettivament mil-livelli ta' MDA [26]. Għalkemm dawn l-awturi wrew li l-immunità medjata miċ-ċelluli kienet ipprajmata fuq it-tilqim ta’ M. hyopneumoniae fil-preżenza ta’ livelli għoljin ta’ MDA, hija meħtieġa aktar differenzjazzjoni tas-sottosettijiet taċ-ċelluli T u l-produzzjoni taċ-ċitokini tagħhom biex tinkiseb għarfien aħjar dwar dawn ir-risponsi immuni medjati miċ-ċelluli. u eventwalment l-influwenza ta 'infezzjoni naturali fuq dawn ir-reazzjonijiet. L-għan ta 'l-istudju preżenti kien li jinvestiga r-risponsi immuni umorali u medjati miċ-ċelluli fuq it-tilqim ta' M. hyopneumoniae fil-ħnieżer f'żewġ irziezet kummerċjali. Għal dan il-għan, l-antikorpi tas-serum u l-proliferazzjoni ta’ u l-produzzjoni taċ-ċitokini minn sottogruppi ta’ ċelluli T differenti ġew immonitorjati mill-mument tat-tilqim fl-età ta’ 16-il jum sal-età tal-qatla. Ġiet investigata wkoll l-influwenza potenzjali tal-immunità derivata mill-omm speċifika ta' M. hyopneumoniae fuq ir-reazzjonijiet umorali u medjati taċ-ċelluli fil-qżieqeż.

cistanche suppliment benefiċċji-żieda l-immunità

materjali u metodi

Deskrizzjoni tal-merħla u għażla tal-annimali

Two commercial farrow-to-finish farms were included in the study based on the willingness of the farmer to participate. On both farms, circulation of M. hyopneumoniae was assumed based on the presence of the pathogen in tracheobronchial swabs (TBS) taken from fattening pigs in the past. Danbred breeding gilts were reared on farm A and purchased on farm B. On-farm A, the breeding gilts were vaccinated once against M. hyopneumoniae four weeks before first insemination with Ingelvac MycoFLEX® (Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH, Ingelheim am Rhein, Germany). On-farm B, breeding gilts were vaccinated with Stellamune® Mycoplasma (Elanco, Utrecht, The Netherlands) at six months of age upon arrival at the farm and a second time four weeks later. Furthermore, on-farm B gilts were also booster-vaccinated twice shortly before farrowing. On both farms, sows were not vaccinated against M. hyopneumoniae. Farm A practiced a 5-week batch-farrowing system and piglets were weaned and moved to the nursery unit at approximately 22 days of age. The piglets were vaccinated at 16 days of age against M. hyopneumoniae with an inactivated whole cell J strain-based bacterin (Ingelvac MycoFLEX®, Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH, Ingelheim am Rhein, Germany), porcine circovirus type 2 (PCV2) (Ingelvac CircoFLEX®, Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH) and porcine reproductive and respiratory syndrome virus (PRRSV) (UNISTRAIN® PRRS, HIPRA, Amer, Spain). Pigs were moved to the fattening unit at 9 weeks of age. Farm B worked in a 4-week batch-farrowing system and piglets were weaned and moved to the nursery unit at approximately 22 days of age. Tey was vaccinated at 16 days of age against M. hyopneumoniae with the same vaccine as in farm A (Ingelvac MycoFLEX®, Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH) and PRRSV (UNISTRAIN® PRRS, HIPRA). The piglets were moved to the fattening unit at 10 weeks of age. On both farms, five breeding animals (two gilts and three sows of mixed parity) were included in the study. The growing process was monitored by the main investigator and from each litter, five healthy piglets (birth weight>1 kg) ġew magħżula, intaljati fil-widna, u segwiti kull xahar mit-twelid sal-qatla (n=25 ħnieżer/razzett). Il-cross-fostering tal-qżieqeż tal-widnejn ma kienx permess u l-ħnieżer ma rċevewx antibijotiċi attivi kontra M. hyopneumoniae fiż-żewġ irziezet matul il-prova kollha.

cistanche tubulosa-titjib tas-sistema immuni

Disinn ta' studju u teħid ta' kampjuni

L-istudju ġie approvat mill-Kumitat Etiku tal-Fakultà tal-Mediċina Veterinarja u l-Fakultà tal-Inġinerija tal-BijoScience, l-Università ta 'Ghent (numru ta' approvazzjoni 2020/31). Mill-ħnieżer nisa, inġabar il-kolostru matul il-proċess tat-twelid. Fi żmien 6 sigħat wara t-twelid, inġabru TBS (kateter tal-irdigħ ta '60 cm, Medinorm GmbH, Spiesen-Elversberg, il-Ġermanja) u demm f'tubu tas-serum sterili (demm magħqud) mill-majjali nisa. Fl-età ta’ jumejn, id-demm ittieħed mill-ħnienes f’tubi tas-serum. Minn xahar sa sitt xhur, demm f'serum sterili u tubi EDTA (demm mhux magħqud) u TBS ttieħdu mill-ħnienes kull xahar. Fir-razzett A, il-ħnieżer inqatlu fl-età ta’ 177 jum, u għalhekk, l-aħħar kampjun ittieħed fl-età ta’ 5.5 xhur. Fir-razzett B, il-ħnieżer intbagħtu l-biċċerija f’età ta’ 191 jum u għalhekk l-aħħar kampjun ittieħed fl-età ta’ 6 xhur. Kampjuni tal-kolostru u tas-serum ġew maħżuna fi grad -20 u kampjuni TBS fi grad -80 sa aktar analiżi. Demm mhux magħqud ġie pproċessat immedjatament għal analiżi tal-immunità medjata minn ċelluli. PCR diġitali għall-iskoperta tad-DNA ta' M. hyopneumoniae Biex tiġi ttestjata l-preżenza ta' M. hyopneumoniae, id-DNA ġie estratt mill-kampjuni tat-TBS permezz ta' kit kummerċjali (DNeasy® Blood & Tissue kit, Qiagen, Venlo, l-Olanda) u PCR diġitali (dPCR). ) protokoll li jimmira l-ġene P102 sar wara protokoll deskritt qabel [27]. Antikorpi speċifiċi ta' Mycoplasma hyopneumoniae Antikorpi speċifiċi ta' Mycoplasma hyopneumoniae f'kampjuni ta' serum u kolostru ġew analizzati permezz ta' ELISA indiretta kummerċjali (test M. hyo Ab, IDEXX Laboratories Inc., Westbrook, ME, USA) wara l-istruzzjonijiet tal-manifattur. Il-kampjuni kienu kkunsidrati pożittivi jekk il-proporzjon tal-kampjun għal pożittiv (S/P) kien ogħla minn 0.40 u negattiv jekk il-proporzjon S/P kien ugwali għal jew inqas minn 0.40.

Produzzjoni taċ-ċitokini taċ-ċelluli T

Mid-demm frisk, mhux magħqud, ċelluli mononukleari tad-demm periferali (PBMCs) ġew iżolati bl-użu ta 'gradjent ta' densità Lym phoprep™ (teknoloġiji Stemcell, Van - - cover, Kanada). L-iżolament, l-istimulazzjoni u t-tbajja 'tal-PBMCs saru kif deskritt qabel b'xi modifiki minuri [22]. Iċ-ċelloli ġew stimulati matul il-lejl (20 siegħa) b'battern tar-razza M. hyopneumoniae J magħmul internament u għal kull annimal, ġew inklużi mezz negattiv u kontroll pożittiv ta 'Concanavalin A (ConA). Il-batterin tar-razza M. hyopneumoniae J sar ibbażat fuq il-protokoll għall-produzzjoni tal-batterin M. hyopneumonia F7.2 C [16]. Biex tinvestiga l-produzzjoni taċ-ċitokini, Brefeldin A (eBioscience™, San Diego, CA, USA) ġie miżjud ma 'kull bir għall-aħħar 4 sigħat ta' stimulazzjoni biex jinibixxi s-sekrezzjoni tal-proteini. Għal tbajja extraċellulari, il-PBMCs ġew inkubati b'antikorpi monoklonali anti-CD3 (klonu PPT3), anti-CD4 (klonu 74-12-4), u anti-CD8 (klonu 11-295-33). Sussegwentement, antikorpi sekondarji korrispondenti kontra l-ġurdien IgG1 APC-Cy7 (Abcam, Cambridge, UK), kontra l-ġurdien IgG2b FITC (Biolegend, San Diego, CA, USA) u kontra l-ġurdien IgG2a PE-Cy7 (Abcam, Cambridge, UK) ġew miżjuda. Sussegwentement, sar pass ta' mblukkar bil-ġurdien IgG1 (10 µg /mL). Wara t-tbajja 'tal-wiċċ, iċ-ċelloli ġew iffissati, u permeabilizzati, u tbajja intraċellulari għal TNF- , IFN- , u IL-17A saret [22]. Id-dejta ġiet akkwistata b'ċitometru tal-fluss CytoFLEX (Beckman Coulter, Bea, CA, USA) u r-riżultati ġew analizzati aktar bis-softwer CytExpert (Beckman Coulter). Il-ġerarkija tal-gating tidher fil-Fajl Addizzjonali 1.

Assaġġ ta' proliferazzjoni taċ-ċelluli T

PBMCs iżolati ġew stimulati in vitro b'batterin tar-razza M. hyopneumoniae J magħmul internament biex tiġi vvalutata l-proliferazzjoni taċ-ċelluli T. Il-protokoll użat kien deskritt fid-dettall fi studju preċedenti [22]. Għat-tbajja 'tal-wiċċ, iċ-ċelloli l-ewwel ġew inkubati b'antikorpi monoklonali anti-CD3, anti-CD4, u anti-CD8 u sussegwentement mal-antikorpi sekondarji korrispondenti kontra l-ġurdien IgG1 APC-Cy7 (Abcam, Cambridge, UK), kontra l-ġurdien IgG2b FITC (Biolegend, San Diego, CA, USA), u anti-mause IgG2a AlexaFluor 647 (Biolegend, San Diego, CA, USA) flimkien ma 'propidium iodide. Id-dejta ġiet akkwistata b'ċitometru tal-fluss CytoFLEX u r-riżultati ġew analizzati aktar bis-softwer CytExpert. Il-ġerarkija tal-gating tidher fil-Fajl Addizzjonali 2.

cistanche tubulosa-titjib tas-sistema immuni

Analiżi tad-dejta

Statistical analyses were performed using IBM SPSS® Statistics Version 27 (IBM, Chicago, IL, USA) to compare results within farms. A descriptive analysis was performed for M. hyopneumoniae-specific antibody levels and the frequency of different T cell subsets. Kolmogorov-Smirnov and Shapiro-Wilk tests were used as tests for the normality of the residuals. For normally distributed data, repeated measures analyses of variance were used and post-hoc pairwise comparisons were made with a Bonferroni correction to assess possible differences between successive sampling moments. For not mally distributed data, a non-parametric Friedman test was used together with a Wilcoxon signed rank test with Bonferroni correction to compare the different sampling moments. Descriptive results were given to discuss whether the presence (S/P>{{0}}.40) jew assenza (S/P Inqas minn jew ugwali għal 0.40) ta 'MDA influwenzat l-immunità umorali u medjata miċ-ċelluli wara t-tilqim tal-qżieqeż.

Riżultati

F'kull razzett, ħames ħnieżer ġew esklużi matul il-prova minħabba mewt jew telf ta 'lametta tal-widna. Id-dejta ta’ dawn il-ħnieżer ġiet inkluża fl-analiżi sal-aħħar mument tat-teħid tal-kampjuni dokumentat b’mod korrett.

Preżenza ta' infezzjoni naturali b'M. hyopneumoniae fl-irziezet

Fir-razzett A, il-kampjuni kollha tat-TBS (minn majjali nisa, ħnieżer, u ħnieżer tas-simna) ittestjaw negattivi għall-preżenza tad-DNA ta 'M. hyopneumoniae. Fir-razzett B, il-kampjuni kollha tat-TBS mill-majjali nisa, ħnieżer, u ħnieżer tas-simna ttestjaw negattivi għall-preżenza tad-DNA ta’ M. hyopneumoniae sa ħames xhur. Fl-età ta 'sitt xhur, erba' ħnieżer tas-simna ttestjaw pożittivi għal M. hyopneumoniae bi 300, 7, 22, u 14 M. hyopneumoniae organiżmi/µL DNA.

Persistenza ta 'antikorpi speċifiċi għal M. hyopneumoniae fil-ħnieżer

Fiż-żewġ rziezet, erbgħa minn ħames majjali nisa kellhom antikorpi M. hyopneumoniae-specifc fis-serum u l-kolostru waqt it-twelid (Figuri 1A u C). Qżieqeż ta 'jumejn li jreddgħu kolostru minn dawk il-majjali nisa kellhom antikorpi materni speċifiċi għal M. hyopneumoniae (MDA preżenti), filwaqt li qżieqeż minn majjali nisa seronegattivi kienu wkoll seronegattivi (MDA assenti) (Figuri 1B u D). Minkejja t-tilqim fl-età ta’ 16-il jum, fiż-żewġ rziezet, il-livell ta’ antikorpi speċifiċi ta’ M. hyopneumoniae fis-serum tal-ħnieżer naqas b’mod sinifikanti minn jumejn għal xahar, minn xahar għal xahrejn, u minn xahrejn għal xahrejn. ta’ tliet xhur (Figura 1E). Ma dehru l-ebda differenzi sinifikanti bejn il-mumenti ta' teħid ta' kampjuni aktar tard. Minn xahrejn 'il quddiem, il-ħnieżer kollha, ħlief tnejn fir-razzett A ta' erba 'xhur, kienu seronegattivi għal M. hyopneumoniae. Il-livelli tal-antikorpi M. hyopneumoniae-specifc minn ħnieżer b'MDA naqsu maż-żmien u fl-età ta' xahrejn laħqu l-istess livelli bħal dawk fil-qżieqeż mingħajr MDA (Figura 1F).

Kinetika tal-frekwenzi tas-sottosett taċ-ċelluli T fil-ħnieżer

Matul il-ħajja ta 'ħanżir, il-frekwenza tas-sottogruppi ta' ċelluli T differenti fid-demm tinbidel minħabba l-maturazzjoni tas-sistema immuni u l-kuntatt mal-mikro-organiżmi [28]. Biex tinvestiga l-kinetika tas-sottosettijiet differenti taċ-ċelluli T, il-PBMCs tad-demm mill-kontroll medju mhux stimulat ġew evalwati permezz ta 'ċitometrija tal-fluss. F'età ta' xahar, il-frekwenza (medja %) taċ-ċelluli CD4− CD8+ T kienet 13.6±2.8% u 10}.5±3.4% fil-ħnieżer mill-irziezet A u B, rispettivament. Din il-frekwenza żdiedet b'mod sinifikanti fl-età ta' xahrejn fiż-żewġ rziezet u reġgħet naqset b'mod sinifikanti fl-età ta' tliet xhur fir-razzett A. Mill-età ta' tliet xhur 'il quddiem baqgħet stabbli fir-razzett A, filwaqt li fir-razzett B reġgħet ġiet osservata żieda sinifikanti fis-sitta. xhur (Figura 2A). Fiż-żewġ rziezet, il-frekwenza taċ-ċelluli CD4+CD8− T kienet l-ogħla fl-età ta' xahar b'37.5±6.0% (razzett A) u 42.3±5.9% (razzett B). Din il-frekwenza naqset b'mod sinifikanti fl-età ta' xahrejn. Fir-razzett A, il-frekwenza stabbilizzat minn xahrejn 'il quddiem, filwaqt li fir-razzett B it-tnaqqis seħħ b'mod aktar gradwali (Figura 2B). F'età ta' xahar, il-proporzjon CD4/CD8 kien 2.8 (razzett A) u 4.0 (razzett B). Il-proporzjon niżel fl-età ta' xahrejn u baqa' taħt l-1.0 minn tliet xhur 'il quddiem fiż-żewġ rziezet. Il-frekwenza taċ-ċelluli CD4−CD8−T f'ħnieżer ta' xahar kienet 31.1±7.2% u 25.6±5.4% fl-irziezet A u B, rispettivament. Fiż-żewġ rziezet, il-frekwenza baqgħet simili fl-età ta 'xahrejn iżda żdiedet b'mod sinifikanti wara biex tilħaq l-ogħla livelli fl-età ta' ħames xhur (Figura 2C). Il-frekwenza taċ-ċelluli CD4+CD{8+ T kienet l-aktar baxxa f'età ta' xahar bi 3.3±1.1% u 4.0±1.0% fl-irziezet A u B, rispettivament. Din il-frekwenza żdiedet b'mod sinifikanti fl-età ta' xahrejn. Fir-razzett A, baqa’ stabbli wara, filwaqt li fir-razzett B gradwalment żdied aktar sa erba’ xhur biex jerġa’ jonqos b’mod sinifikanti fl-età ta’ ħames xhur (Figura 2D).

Figura 1 Preżenza ta' antikorpi speċifiċi ta' Mycoplasma hyopneumoniae fil-majjali nisa u l-ħnieżer. A, C

Figura 2 Frekwenza ta' kull xahar (%) ta' sottogruppi ta' ċelluli CD3+ T fid-demm tal-ħnieżer. A

Fig. 3 Persistenza taċ-ċelluli CD3+ T li qed jiċċirkolaw fil-ħnieżer. A, B

Proliferazzjoni taċ-ċelluli T

Il-PBMCs stimulati minn M. hypopnea moniae ġew analizzati biex jinvestigaw il-perċentwal ta 'ċelluli T proliferanti. Kif muri fil-Figuri 3A u B, iċ-ċelluli CD3+ T proliferanti kienu preżenti fid-demm tal-ħnieżer f'kull mument tat-teħid ta' kampjuni fiż-żewġ rziezet wara stimulazzjoni in vitro b'M. hyopneumoniae batterin, għalkemm il-perċentwali ta' xi annimali kienu ogħla fuq razzett A. Fir-razzett A, il-perċentwal taċ-ċelluli T proliferanti naqas b'mod sinifikanti fl-età ta' sitt xhur meta mqabbel mal-perċentwal ta 'età ta' ħames xhur, filwaqt li fir-razzett B, l-ebda tnaqqis jew żieda sinifikanti fil-perċentwali ta 'ċelluli T proliferanti ma setgħux. jiġu osservati. Iċ-ċelluli CD4−CD8−T kienu s-subsett dominanti taċ-ċelluli CD3+ T li qed jipproliferaw b'reazzjoni għall-istimulazzjoni ta' M. hyopneumoniae fiż-żewġ farms, segwit mis-subsett taċ-ċelluli CD{4+CD8−T (Figuri 3 C u D).

Figura 4 Ċirkolazzjoni taċ-ċelluli T CD4+CD8+ li jipproduċu ċitokini speċifiċi ta' Mycoplasma hyopneumoniae fid-demm tal-ħnieżer fiż-żewġ irziezet. A

Produzzjoni taċ-ċitokini taċ-ċelluli T

Biex tikseb għarfien aħjar tal-preżenza u l-persistenza taċ-ċelluli T speċifiċi ta’ M. hyopneumoniae fil-ħnieżer, TNF- , IFN- , u IL-17Produzzjoni minn PBMCs tad-demm stimulati in vitro b’batterin ta’ M. hyopneumoniae ġew evalwati minn ċitometrija tal-fluss. Kif muri fil-Figura 4, fiż-żewġ irziezet, iċ-ċelluli CD4+CD8+ T stimulati pproduċew ċitokini, li kienu aktar evidenti fil-ħnieżer ta 'età iżgħar. Il-perċentwal taċ-ċelluli TNF- + CD{4+CD{8+ T naqas b'mod sinifikanti fil-ħnieżer fir-razzett A minn xahar sa xahrejn u minn xahrejn sa tliet xhur fir-razzett B. A tnaqqis sinifikanti fiċ-ċelloli IFN- + CD4+CD{8+ T kien osservat minn xahar sa xahrejn fil-ħnieżer fiż-żewġ irziezet u minn xahrejn sa tliet xhur fir-razzett B. Te il-perċentwal taċ-ċelluli CD4+CD{8+ T li jipproduċu kemm TNF- u IFN- naqas b'mod sinifikanti fil-ħnieżer minn xahar sa xahrejn fir-razzett A u minn xahrejn sa tliet xhur fir-razzett B. F'xahar tal-età, il-perċentwal taċ-ċelluli IL-17A+ CD{4+CD{8+ T kien ogħla meta mqabbel mal-perċentwal ta' xahrejn, iżda din id-differenza ma kinitx statistikament sinifikanti. L-erba' annimali fir-razzett B li ttestjaw pożittivi għal M. hyopneumoniae fl-età ta' sitt xhur kellhom produzzjoni ta' ċitokini simili minn ċelluli CD4+CD8+ T meta mqabbla mal-annimali negattivi għal M. hyopneumoniae. Minbarra s-subsett taċ-ċelluli CD4+CD{8+ T, osservajna wkoll differenzi fil-produzzjoni taċ-ċitokini minn sottogruppi oħra taċ-ċelluli T fir-razzett B. Il-Figura 5 turi dejta ta’ reazzjonijiet ċari u differenzi sinifikanti fil-produzzjoni taċ-ċitokini minn is-sottosettijiet taċ-ċelluli T l-oħra li seħħew biss fir-razzett B. Għall-parametri l-oħra u fir-razzett A, ma ġew osservati l-ebda differenzi fil-produzzjoni taċ-ċitokini ta’ CD4−CD8+, CD4+CD8− jew CD4− Ċelloli T CD8-. Il-perċentwal taċ-ċelluli TNF- + CD4+CD8− T żdied b'mod sinifikanti, filwaqt li l-perċentwal taċ-ċelluli IFN{- + CD4−CD{8+ T naqas b'mod sinifikanti minn xahar sa xahrejn ta' età. Ta' min jinnota, il-ħanżir li kien pożittiv għal M. hyopneumoniae fl-età ta' sitt xhur b'7 organiżmi M. hyopneumoniae/ µL DNA kellu perċentwali għoljin ta' TNF- + CD{4+CD8− u IL-17 Ċelluli T A+ CD4−CD8+ fid-demm tiegħu. Il-majjali l-oħra pożittivi għal M. hyopneumoniae ta 'sitt xhur kellhom perċentwali simili ta' ċelluli T li jipproduċu ċitokini għall-ħnieżer negattivi għal M. hyopneumoniae.

Figura 5 Sottogruppi taċ-ċelluli T li jipproduċu ċitokini li jiċċirkolaw Mycoplasma hyopneumoniae fid-demm tal-ħnieżer fir-razzett B. A

F'kull razzett, M. hyopneumoniae-specifc MDA kien preżenti fis-serum ta '20 qżieqeż ta' jumejn u assenti fis-serum ta 'ħames qżieqeż, li ġew mill-ħanżira mingħajr antikorpi tas-serum M. hyopneumoniae-specifc. Biex jiġi investigat jekk l-MDA kellhiex influwenza fuq l-immunità medjata minn ċelluli indotta mill-vaċċin ta’ M. hyopneumoniae, saret id-distinzjoni bejn il-ħnienes bl-MDA u mingħajrha, u d-differenzi bejn iż-żewġ gruppi ġew investigati għas-sottosettijiet taċ-ċelluli T li għalihom huma sinifikanti. ġew osservati differenzi fil-produzzjoni taċ-ċitokini (Figuri 6A-E). Fir-razzett B, il-perċentwal taċ-ċelluli TNF- + CD{4+CD{8+ T kellu t-tendenza li jkun ogħla f'ħnieżer ta' xahar b'MDA, meta mqabbel ma' ta' xahar ħnieżer mingħajr MDA. Għaċ-ċelluli CD4+CD8+ T l-oħra li jipproduċu ċ-ċitokini, il-perċentwali medji kienu simili bejn iż-żewġ gruppi ta' ħnieżer f'età ta' xahar, f'kull razzett. Maż-żmien, kien hemm xejra ta’ tnaqqis fil-perċentwali medji ta’ ċelluli CD4+CD{8+ T li jipproduċu ċ-ċitokini fid-demm tal-ħnieżer b’differenzi żgħar biss għal xejn f’età ta’ sitt xhur bejn ħnieżer bi u mingħajr. MDA (Figuri 6A–C). L-istess kien osservat għal ċelloli T CD8+ li jipproduċu IFN- - fid-demm tal-ħnieżer fir-razzett B (Figura 6D). F'età ta' xahar u xahrejn, il-perċentwal medju ta' ċelluli TNF- + CD{4+CD8− T fir-razzett B kien simili għall-ħnieżer bi jew mingħajr MDA, filwaqt li fl-età ta' sitt xhur, persentaġġ ogħla ta' ċelluli CD4+CD8− T li jipproduċu TNF- -kien osservat fid-demm tal-ħnieżer mingħajr MDA (Figura 6E).

cistanche suppliment benefiċċji-żieda l-immunità

Diskussjoni

Dan huwa l-ewwel studju li jipprovdi għarfien dwar ir-risponsi immuni fit-tul ikkaġunat mill-vaċċin M. hyopneumoniae-specifc fil-ħnieżer mit-twelid sal-qatla taħt kundizzjonijiet tal-post. Rispons immuni umorali fis-serum, evalwat bl-IDEXX ELISA, kien assenti wara t-tilqim iżda risponsi immuni medjati miċ-ċelluli kienu preżenti. Il-proliferazzjoni taċ-ċelluli T wara stimulazzjoni in vitro ta' M. hyopneumoniae kienet osservata sa tmiem il-perjodu tat-tismin. Barra minn hekk, ta’ xahar, wara t-tilqim ta’ M. hyopneumoniae, ċelluli T CD4+CD8+ li jipproduċu ċitokini speċifiċi għal M. hyopneumoniae, li jinkludu ċelluli T tal-memorja, kienu preżenti iżda naqsu maż-żieda fl-età. . L-antikorpi materni ma dehrux li jaffettwaw ir-risponsi immuni umorali u medjati minn vaċċin medjat minn ċelluli matul il-ħajja tal-ħanżir, ħlief għall-preżenza taċ-ċelluli TNF- + CD4+CD{8+ T . Biex tevalwa l-persistenza u d-differenzi fir-rispons immuni fil-ħnienes imlaqqma M. hyopneumoniae fil-livell tar-razzett, inkludejna żewġ irziezet kummerċjali. Għalkemm iċ-ċirkolazzjoni ta 'M. hyopneumoniae kienet preżunta fiż-żewġ rziezet, il-ħnieżer studjati baqgħu M. hyopneumoniae negattivi għall-prova kollha, ħlief erba' ħnieżer fir-razzett B fl-aħħar tal-prova, li ppermettilna ninvestigaw il-persistenza tal-vaċċin indott. reazzjonijiet immuni mingħajr l-influwenza ta 'infezzjoni naturali. L-erba 'ħnieżer M. hyopneumoniae pożittivi għall-PCR ta' sitt xhur fir-razzett B ma kellhomx livelli ogħla ta 'antikorpi speċifiċi għal M. hyopneumoniae meta mqabbla mal-ħnieżer negattivi għall-PCR. Ħlief għal ħanżir wieħed, huma wkoll ma kellhomx perċentwali ogħla ta 'ċelluli T li jipproduċu ċitokini fid-demm tagħhom wara stimulazzjoni in vitro ta' M. hyopneumoniae. Dan jista 'jiġi spjegat mill-fatt li l-infezzjoni M. hyopneumoniae x'aktarx seħħet ftit qabel il-mument tat-teħid tal-kampjuni, li ma ppermettietx lis-sistema immuni biżżejjed biex tirrispondi għall-infezzjoni [29-31]. Fi tlieta mill-erba 'ħnieżer pożittivi għal M. hyopneumoniae, it-tagħbija tal-patoġenu fil-kampjun TBS kienet ukoll pjuttost baxxa.

Figura 6 Perċentwal medju ta' sottosettijiet taċ-ċelluli T li jipproduċu ċitokini speċifiċi ta' Mycoplasma hyopneumoniae b'livelli ta' antikorpi derivati ​​mill-omm. AC

Il-livelli ta 'antikorpi fis-serum f'ħnieżer ta' jumejn jikkorrispondu mal-livelli ta 'antikorpi M. hyopneumoniae-specifc fis-serum u l-kolostru minn majjali nisa waqt it-twelid, li jikkonfermaw it-trasferiment ta' immunità materna speċifika ta 'M. hyopneumoniae permezz tal-kolostru [22, 23]. Serokonverżjoni ma ġietx osservata wara tilqim ta' M. hyopneumoniae fl-età ta' 16-il jum. Għall-kuntrarju, il-livelli ta' antikorpi speċifiċi ta' M. hyopneumoniae naqsu maż-żmien bl-annimali kollha jsiru seronegattivi fl-età ta' xahrejn. Il-vaċċin kummerċjali M. hyopneumoniae użat f'dan l-istudju huwa magħruf li jikkawża serokonverżjoni limitata wara amministrazzjoni waħda, li kienet osservata wkoll fi studji preċedenti [14, 32, 33]. Fi studju sperimentali, tat-tilqim tal-ħnieżer madwar il-ftim, 40% tal-annimali kienu serokonvertiti 3 ġimgħat wara t-tilqim, filwaqt li fi prova fuq il-post, 3 biss minn 40 ħanżir serokonvertiti 7 ġimgħat wara t-tilqim [14, 32]. Madankollu, il-preżenza (jew in-nuqqas) ta 'antikorpi tas-serum speċifiċi għal M. hyopneumoniae wara t-tilqim ma tikkorrispondix ma' protezzjoni (jew nuqqas tagħha) kontra l-infezzjoni [14, 25, 34]. Biex tipproteġi lill-ospitant kontra patoġeni batteriċi fakultattivi intraċellulari u extraċellulari bħal M. hyopneumoniae, iċ-ċelluli CD4+CD8− T helper, prinċipalment ċelluli T1 u T17, għandhom rwol importanti. Iċ-ċelloli T1 jipproduċu IFN- , li jattiva l-makrofaġi biex joqtlu l-patoġenu, filwaqt li ċ-ċelloli T17 jipproduċu IL-17A biex isaħħu l-barriera tal-mukuża [35–38]. Riċentement, intwera li persentaġġ baxx ta 'ċelluli M. hyopneumoniae jista' jinstab ukoll intraċellulari, u minħabba r-rwol kruċjali taċ-ċelluli T ċitotossiċi CD4-CD8+ fil-protezzjoni tal-host kontra patoġeni intraċellulari, dawn iċ-ċelluli T ċitotossiċi. jista 'jkun importanti wkoll biex jikkontrollaw infezzjonijiet M. hyopneumoniae [31, 35, 39]. Biex tiġi investigata l-kinetika tal-frekwenzi differenti tas-sottosett taċ-ċelluli T u l-abbiltà ta 'dawn iċ-ċelluli T li jipproliferaw wara stimulazzjoni in vitro ta' M. hyopneumoniae, PBMCs ġew iżolati mill-ħnienes fiż-żewġ irziezet. Il-mudell tal-frekwenza tas-sottosett taċ-ċelluli T kien simili f'dawn iż-żewġ farms. Skont studji oħra, il-perċentwal ta' ċelluli CD4+CD8− T huwa ogħla mill-perċentwal ta' ċelluli T CD4−CD{8+ f'età iżgħar. Maż-żieda fl-età, il-perċentwal taċ-ċelluli CD4+CD8− T jonqos, filwaqt li l-perċentwal taċ-ċelluli CD4−CD{8+ T jiżdied u jirriżulta fi proporzjon CD4/CD8 li jonqos maż-żmien [40-42]. Il-qżieqeż jitwieldu kważi mingħajr ċelluli T CD4+CD8+. Dawn iċ-ċelloli jiżdiedu bl-età meta l-ħnieżer ikollhom kuntatt ma 'mikro-organiżmi, peress li xi wħud minn dawn iċ-ċelloli għandhom funzjoni ta' memorja speċifika għall-patoġenu [5, 22, 42-44]. Madankollu, fir-razzett A, il-frekwenza taċ-ċelluli CD{4+CD{8+ T baqgħet fl-istess livell minn xahrejn 'il quddiem. Fir-razzett B, kien hemm żieda gradwali sa erba' xhur, kif mistenni, għalkemm il-perċentwal taċ-ċelluli CD4+CD{8+ T reġa' naqas wara. It-tqabbil tas-sottosettijiet taċ-ċelluli T ma 'studji oħra jibqa' diffiċli peress li l-PBMCs f'dan l-istudju ma tkejlux direttament wara t-teħid ta' kampjuni tad-demm, iżda l-ewwel inkubati għal 20 siegħa qabel ma tkejjel il-perċentwal ta 'sottopopolazzjonijiet taċ-ċelluli T. Il-proliferazzjoni speċifika ta' Mycoplasma hyopneumoniae taċ-ċelluli CD3+ T baqgħet tippersisti sa tmiem il-perjodu tat-tismin, u kkonfermat il-preżenza ta' ċelluli T speċifiċi ta' M. hyo pneumoniae fid-demm tal-ħnieżer imlaqqma fl-età ta' 16-il jum. Il-preżenza ta 'ċelluli T proliferanti speċifiċi ta' M. hyopneumoniae tista' tkun korrelatata mal-protezzjoni kontra pnewmonja enżootika minħabba li riċerka preċedenti wriet li l-kapaċità tal-PBMCs li jipproliferaw, wara stimulazzjoni in vitro mal-mitoġen ConA, hija korrelatata mar-reżistenza kontra l-mard fil-ħnieżer [45 ]. Iċ-ċelluli CD4−CD8−T kienu s-subsett ewlieni taċ-ċelluli T li qed jipproliferaw fiż-żewġ farms segwiti minn ċelluli CD4+CD8−T bil-perċentwali jvarjaw maż-żmien. Fil-ħnieżer, il-biċċa l-kbira taċ-ċelluli CD4-CD8-T għandhom riċetturi invarjanti taċ-ċelluli δ T b'kuntrast maċ-ċelluli T speċifiċi għall-antiġen [31, 42]. Mal-infezzjoni tal-ħnieżer b'patoġeni oħra bħall-PRRSV, iċ-ċelluli δ T kienu wkoll ir-risponsi proliferattivi ewlenin wara l-viremja tal-PRRSV [46]. Dawk iċ-ċelluli T għandhom ukoll rwol fil-produzzjoni ta 'antikorpi newtralizzanti wara t-tilqim tal-ħnieżer kontra d-deni klassiku tal-ħnieżer [47]. Barra minn hekk, fil-fluwidu tal-ħasil tal-bronkoalveolari minn ħnieżer infettati b'Actinobacillus pleuropneumoniae, ġiet osservata żieda fiċ-ċelluli CD8− δ T [48]. Hija meħtieġa aktar riċerka biex jiġi investigat ir-rwol taċ-ċelluli δ T fil-kontroll u l-protezzjoni kontra l-infezzjonijiet ta 'M. hyopneumoniae. F'assaġġi ta' recall, sottosettijiet differenti ta' ċelluli T ġew ivvalutati għall-produzzjoni tagħhom ta' TNF- , IFN- , u IL-17A. Fl-età ta' xahrejn, il-perċentwal taċ-ċelluli T li jipproduċu TNF{- -, IFN{- - u TNF-/IFN{- -CD{4+CD8+ naqas b'mod sinifikanti meta mqabbla mal-perċentwali ta’ xahar. Wara, il-perċentwali kienu varjabbli, jew naqsu aktar jew baqgħu stabbli maż-żmien. L-istess mudell deher għaċ-ċelloli T CD4+CD8+ li jipproduċu IL-17A, għalkemm mhux statistikament sinifikanti. Fi gilts imlaqqma kontra PRRSV, il-produzzjoni ta' IFN mill-PBMCs kienet osservata wkoll sa 42 jum wara t-tilqim, iżda naqset wara sa 147 jum wara t-tilqim [49]. Intwera qabel għadd akbar ta' limfoċiti li jxerrdu IFN wara t-tilqim ta' M. hyo pneumoniae [9, 10].

Cistanche ħajja fid-deżerttubulosa

Riċentement, qed takkumula evidenza li ċ-ċelloli T polifunzjonali, li jipproduċu aktar minn ċitokin wieħed, għandhom rwol ċentrali fil-protezzjoni u t-tneħħija tal-patoġeni. Pereżempju, fil-ħnieżer infettati bl-ispeċi Chlamydia, iċ-ċelluli CD4+CD8− T polifunzjonali huma korrelatati mal-protezzjoni [50]. It-tilqim tal-ħnienes kontra M. hyo pneumoniae żiedet ukoll il-perċentwali taċ-ċelluli T polifunzjonali CD4+CD8- u CD4-CD8+ T [12]. Fi studju ieħor, it-tilqim tal-ħnieżer kontra PCV2 irriżulta f'livelli ogħla ta' ċelluli TNF- +/IFN- + CD{{4+CD{8+ T f'24 jum wara t-tilqim, li reġgħu jonqsu lejn tmiem l-istudju f'56 jum wara t-tilqim [51]. Fl-istudju tagħna, osservajna wkoll li l-preżenza taċ-ċelluli CD4+CD{8+ T li jipproduċu ċ-ċitokini naqset maż-żmien. Dan l-istudju ffoka fuq limfoċiti tad-demm li jiċċirkolaw, iżda t-tilqim jinduċi wkoll risponsi immuni lokali medjati għaċ-ċelluli speċifiċi ta 'M. hyopneumoniae fil-pulmuni u l-lymph nodes tal-bronki [8]. Għalhekk, riċerka futura dwar l-immunità indotta mill-vaċċin speċifika għal M. hyo pneumoniae għandha tiffoka wkoll fuq risponsi immuni lokali medjati miċ-ċelluli. Barra minn hekk, biex jiġu immunizzati l-qżieqeż, intuża biss vaċċin kummerċjali wieħed ta' M. hyopneumoniae f'dan l-istudju. Ir-risponsi immuni jistgħu jvarjaw bejn il-vaċċini peress li huma influwenzati mill-formulazzjoni ta 'vaċċin (adjuvant u antiġen) u r-rotta ta' amministrazzjoni [16, 52, 53]. Pereżempju, carbopol, l-adjuvant fil-vaċċin kummerċjali M. hyopneumoniae użat, huwa magħruf li jidderieġi r-rispons immuni lejn rispons T1 [54]. F'kull razzett, ħames qżieqeż kienu M. hyopneumoniae seronegattivi, u fis-serum ta '20 qżieqeż M. hyopneu mobile-specific MDA kien preżenti. Irrispettivament mill-istatus MDA tagħhom, il-ħnieżer kollha kienu seronegattivi għal M. hyopneumoniae fl-età ta 'xahrejn, u serokonverżjoni ma ġietx osservata f'punti ta' żmien aktar tard. Is-sejbiet tagħna jikkorrispondu ma 'studju preċedenti li fih ħnieżer qodma ta' sebat ijiem b'MDA u mingħajrhom kienu mlaqqma kontra M. hyopneumoniae [25]. Fiż-żewġ gruppi, serokonverżjoni wara t-tilqim ma ġietx osservata u l-ħnieżer kollha kienu seronegattivi fi 42 jum wara t-tilqim. Min-naħa l-oħra, oħrajn sabu li t-tilqim ta 'M. hyopneumoniae fil-preżenza ta' MDA rriżulta f'livelli ogħla ta 'antikorpi meta mqabbla ma' qżieqeż mhux imlaqqma, iżda iktar ma jkun għoli t-titer ta 'MDA, inqas ikun ir-rispons [24, 26]. Għalkemm rispons ta 'antikorpi mhux dejjem jiġi osservat wara t-tilqim ta' M. hyopneumoniae, risponsi immuni medjati minn ċelluli speċifiċi għal M. hyopneumoniae huma indotti [26]. L-ebda differenza ma ġiet osservata fil-proliferazzjoni ta 'PBMCs iżolati minn ħnieżer imlaqqma b'M. hyopneumoniae irrispettivament mil-livelli ta' MDA [26]. Fl-istudju tagħna, f'kull razzett, ma ġew osservati l-ebda differenzi fiċ-ċelluli T li jipproduċu ċ-ċitokini bejn il-ħnieżer imlaqqma M. hyopneumoniae bi u mingħajr MDA f'età ta 'xahar. Fir-razzett B biss, il-ħnienes bl-MDA kellhom it-tendenza li jkollhom perċentwali ogħla ta' ċelluli TNF- + CD{4+CD{8+ T f'età ta' xahar meta mqabbla ma' qżieqeż mingħajr MDA. Ir-rilevanza ta' dawn is-sejbiet għandha tiġi investigata aktar fi studju li jinkludi ammont akbar u ugwali ta' ħnienes bi u mingħajr MDA speċifika għal M. hyopneumoniae. Għaxar ukoll analiżi statistika għandhom isiru peress li dan ma sarx f'dan l-istudju minħabba n-numru baxx u mhux ugwali ta 'annimali fil-grupp mingħajr u bl-MDA. Bħala konklużjoni, l-istudju preżenti wera li, għalkemm serokonverżjoni wara t-tilqim tal-qżieqeż M. hyopneumoniae kienet nieqsa, ġew skoperti risponsi immuni medjati minn ċelluli speċifiċi għal M. hyopneumoniae. Ċelluli T CD4+CD8+ polifunzjonali li jipproduċu ċitokini kienu preżenti sa tliet xhur u ċelluli T proliferanti ġew osservati sa tmiem il-perjodu tat-tismin li jindika l-preżenza ta 'immunità medjata minn ċelluli speċifiċi għall-patoġenu fil-ħnieżer imlaqqma M. hyopneumoniae. Ir-riżultati jiffurmaw il-bażi għal aktar riċerka li tivvaluta l-influwenza ta 'infezzjoni naturali ta' M. hyopneumoniae fuq l-immunità indotta mill-vaċċin taħt kundizzjonijiet tal-post.

Referenzi

1. Pieters M, Maes D (2019) Mycoplasmosis. Fi: Zimmermann JJ, Karriker LA, Ramirez A, Schwartz KJ, Stevenson GW, Zhang J (eds) Mard tal-ħnieżer, 11th ed. Wiley, New York

2. Rycroft A (2020) Il-karatteristiċi ġenerali u l-klassifikazzjoni tal-ispeċi tal-majjali Mycoplasma. Fi: Maes D, Sibila M, Pieters M (eds) Mycoplasmas in Swine. Acco, pp 26–46

3. Maes D, Segalés J, Meyns T, Sibila M, Pieters M, Haesebrouck F (2008) Kontroll ta 'infezzjonijiet Mycoplasma hyopneumoniae fil-ħnieżer. Vet Microbiol 126:297–309

4. Garza-Moreno L, Segalés J, Pieters M, Romagosa A, Sibila M (2018) Strateġiji ta 'akklimazzjoni fil-gilts biex jikkontrollaw l-infezzjoni ta' Mycoplasma hyopneumoniae. Vet Microbiol 219:23–29 5. Saalmüller A, Werner T, Fachinger V (2002) Ċelloli T-helper minn naïve għal kommessi. Vet Immunol Immunopathol 87:137–145

6. Ruiz AR, Utrera V, Pijoan C (2003) Effett tat-tilqim tal-ħanżira Mycoplasma hyopneumoniae fuq il-kolonizzazzjoni tal-qżieqeż fil-ftim. J Saħħa tal-Ħnieżer Prod 11:131–135

7. Sibila M, Bernal R, Torrents D, Riera P, Llopart D, Calsamiglia M, Segalés J (2008) Effett tat-tilqim tal-ħanżira kontra Mycoplasma hyopneumoniae fuq il-kolonizzazzjoni u s-serokonverżjoni tal-ħanżira u l-qżieqeż, u leżjonijiet fil-pulmun tal-majjal fil-qatla. Vet Microbiol 127: 165–170

8. Marchioro SB, Maes D, Flahou B, Pasmans F, Del Pozo Sacristán R, Vranckx K, Melkebeek V, Cox E, Wuyts N, Haesebrouck F (2013) Reazzjonijiet immuni lokali u sistemiċi f'ħnieżer injettati intramuskolarment b'hyopneumoniae Mycoplasma inattivat vaċċin. Vaċċin 31:1305–1311

9. Martelli P, Saleri R, Cavalli V, De Angelis E, Ferrari L, Benetti M, Ferrarini G, Merialdi G, Borghetti P (2014) Systemic and local immune response in pigs intradermally and intramuscularly injected with inactivated Mycoplasma hyopneumoniae vaccines. Vet Microbiol 168: 357–364

10. Thacker EL, Thacker BJ, Kuhn M, Hawkins PA, Waters WR (2000) Evalwazzjoni ta 'risponsi immuni lokali u sistemiċi indotti minn injezzjoni ġol-muskoli ta' Mycoplasma hyopneumoniae batterin lill-ħnieżer. Am J Vet Res 61:1384–1389

11. Seo HW, Han K, Oh Y, Park C, Choo EJ, Kim SH, Lee BH, Chae C (2013) Tqabbil ta 'immunità medjata minn ċelluli indotta minn tliet batterji kummerċjali Mycoplasma hyopneumoniae b'doża waħda fil-ħnieżer. J Vet Med Sci 75:245–247

12. Matthijs AMF, Auray G, Jakob V, Garcia-Nicolas O, Braun RO, Keller I, Bruggman R, Devriendt B, Boyen F, Guzman CA, Michiels A, Haesebrouck F, Collin N, Barnier-Quer C, Maes D , Summerfield A (2019) Karatterizzazzjoni ta 'neoloġija ta' sistemi emu ta 'formulazzjonijiet ġodda ta' vaċċini għal batterji Mycoplasma hyopneumoniae. Front Immunol 10:1087

13. Villarreal I, Meyns T, Dewulf J, Vranckx K, Calus D, Pasmans F, Haeseb‑rouck F, Maes D (2011) The effect of vaccination on the transmission of Mycoplasma hyopneumoniae in pigs under feld condition. Vet J 188:48–52

14. Arsenakis I, Panzavolta L, Michiels A, Del Pozo Sacristán R, Boyen F, Haesebrouck F, Maes D (2016) Effikaċja tat-tilqim Mycoplasma hyopneumoniae qabel u fil-ftim kontra l-infezzjoni sperimentali tal-isfida fil-ħnieżer. BMC Vet Res 12:63

15. Park C, Jeong J, Choi K, Chae C (2016) Effikaċja ta 'vaċċin bivalent ġdid għal ċirkovirus tal-ħnieżer tat-tip 2 u Mycoplasma hyopneumoniae (Fostera™ PCV MH) taħt kundizzjonijiet sperimentali. Vaċċin 34:270–275

16. Matthijs AMF, Auray G, Boyen F, Schoos A, Michiels A, García-Nicolás O, Barut GT, Barnier-Quer C, Jakob V, Collin N, Devriendt B, Summerfield A, Haesebrouck F, Maes D (2019) Effikaċja ta 'tliet vaċċini batteriċi innovattivi kontra infezzjoni sperimentali b'Mycoplasma hyopneumoniae. Vet Res 50:91

17. Reynolds SC, St Aubin LB, Sabbadini LG, Kula J, Vogelaar J, Runnels P, Peters AR (2009) Leżjonijiet imnaqqsa fil-pulmun fil-ħnieżer ikkontestati 25 ġimgħa wara l-għoti ta’ doża waħda ta’ vaċċin Mycoplasma hyopneumoniae f’madwar ġimgħa ta’ età. Vet J 181:312–320

18. Wilson S, Van Brussel L, Saunders G, Taylor L, Zimmermann L, Heinritzi K, Ritzmann M, Banholzer E, Eddicks M (2012) It-tilqim ta’ qżieqeż f’età ta’ ġimgħa b’vaċċin Mycoplasma hyopneumoniae inattivat inaqqas il-leżjonijiet tal-pulmun u titjib medju ta 'kuljum fil-piż tal-ġisem. Vaċċin 30:7625–7629

19. Del Pozo Sacristán R, Sierens A, Marchioro SB, Vangroenweghe F, Jourquin J, Labarque, Haesebrouck F, Maes D (2014) Effikaċja ta 'vaċċinazzjoni bikrija ta' Mycoplasma hyopneumoniae kontra mard respiratorju mħallat f'ħnieżer anzjani tas-simna. Vet Rec 174:197

20. Cvjetkovíc V, Sipos S, Szabó I, Sipos W (2018) Effikaċja klinika ta 'żewġ strateġiji ta' tilqim kontra Mycoplasma hyopneumoniae f'merħla tal-ħnieżer li tbati minn mard respiratorju. Porc Health Manag 4:19

21. Garza-Moreno L, Segalés J, Pieters M, Romagosa A, Sibila M (2017) Stħarriġ dwar Mycoplasma hyopneumoniae gilt acclimation practices in Europe. Porc Health Manag 3:21

22. Biebaut E, Beuckelaere L, Boyen F, Haesebrouck F, Gomez-Duran CO, Devriendt B, Maes D (2021) Trasferiment ta' immunità speċifika medjata minn ċelluli Mycoplasma hyopneumoniae għal qżieqeż tat-twelid. Vet Res 52:96

23. Bandrick M, Ariza-Nieto C, Baidoo SK, Molitor TW (2014) L-immunità medjata mill-anti-korp u ċ-ċelluli kolostrali tikkontribwixxi għall-immunità innata u speċifika għall-antiġen fil-qżieqeż. Dev Comp Immunol 43:114–120

24. Hodgins DC, Shewen PE, Dewey CE (2004) Influwenza tal-età u l-antikorpi materni fuq ir-rispons tal-antikorpi tal-ħnienes tat-twelid imlaqqma kontra Mycoplasma hyopneumoniae. J Saħħa tal-Ħnieżer Prod 12:10–16

25. Martelli P, Terreni M, Guazzetti S, Cavirani S (2006) Rispons ta 'antikorpi għal infezzjoni ta' Mycoplasma hyopneumoniae f'ħnieżer imlaqqma bi jew mingħajr antikorpi materni indotti minn tilqim tal-ħanżira. J Vet Med 53:229–233

26. Bandrick M, Theis K, Molitor TW (2014) L-immunità materna ttejjeb ir-risponsi immuni medjati minn ċelluli indotti mit-tilqim ta 'Mycoplasma hyopneumoniae fil-qżieqeż. BMC Vet Res 10:124

27. Beuckelaere L, Haspeslagh M, Biebaut E, Boyen F, Haesebrouck F, Krejci R, Meyer E, Gleerup D, De Spiegelaere W, Devriendt B, Maes D (2022) Reazzjonijiet immuni lokali, intrinsika u adattivi differenti huma indotti minn żewġ Mycoplasma hyopneumoniae bacterins kummerċjali u adjuvant waħdu. Front Immunol 13:1015525

28. Gerner W, Mair KH, Schmidt S (2022) Immunità taċ-ċelluli T lokali u sistemiċi fil-ġlieda kontra l-infezzjonijiet virali u batterjali tal-majjal. Annu Rev Anim Biosci 10:349–372

29. Calsamiglia M, Pijoan C, Bosch GJ (1999) Profiling Mycoplasma hypopnea mobile fl-irziezet li jużaw seroloġija u teknika nested PCR. J Swine Health Prod 7:263–268

30. Pieters M, Daniels J, Rovira A (2017) Tqabbil ta 'tipi ta' kampjuni u metodi dijanjostiċi għal skoperta in vivo ta 'Mycoplasma hyopneumoniae matul stadji bikrija ta' infezzjoni. Vet Microbiol 203: 103–109

31. Tizard IR (2018) Immunoloġija Veterinarja, 10 edn. Elsevier, St. Louis, Missouri

32. Arsenakis I, Michiels A, Del Pozo Sacristán R, Boyen F, Haesebrouck F, Maes D (2017) Mycoplasma hyopneumoniae tilqim fi jew ftit qabel il-ftim taħt kundizzjonijiet tal-post: prova ta’ effikaċja randomised. Vet Rec 181:19

33. Betlach AM, Fano E, Vanderwaal K, Pieters M (2021) Effett ta’ tilqim multipli fuq it-trażmissjoni u l-grad ta’ infezzjoni ta’ Mycoplasma hyopneumoniae fil-gilts. Vaċċin 39:767–774

34. Martínez-Boixaderas N, Garza-Moreno L, Sibila M, Segalés J (2022) Impatt tal-immunità derivata mill-omm fuq ir-risponsi immuni mnissla minn tilqim bikri tal-ħnienes kontra l-aktar patoġeni komuni involuti fil-kumpless tal-mard respiratorju tal-ħnieżer. Porc Health Manag 8:11

35. Schroder K, Hertzog PJ, Ravasi T, Hume DA (2004) Interferon-: ħarsa ġenerali lejn sinjali, mekkaniżmi u funzjonijiet. J Leukoc Biol 75:163–189

36. Dobbs NA, Odeh AN, Sun X, Simecka JW (2009) Ir-rwol multidimensjonali tal-immunità medjata minn ċelluli T fil-patoġenesi u r-reżistenza għall-mard respiratorju Mycoplasma. Curr Trends Immunol 10: 1–19

37. Ge Y, Huang M, Yao Y (2020) Bijoloġija ta 'interleukin-17 u s-sinifikat patofiżjoloġiku tagħha fis-sepsis. Front Immunol 11:1558

38. Summerfeld A (2020) Reazzjonijiet immuni kontra infezzjonijiet tal-Mikoplażma tal-ħnieżer. Fi: Maes D, Sibila M, Pieters M (eds) Mycoplasmas in Swine. Acco, pp 110–125

39. Raymond BBA, Turnbull L, Jenkins C, Madhkoor R, Schleicher I, Uphof CC, Whitchurch CB, Rohde M, Djordjevic SP (2018) Mycoplasma hyopneumoniae tgħix intraċellulari fi ħdan ċelluli epiteljali porċini. Sci Rep 8:17697

40. Borghetti P, De Angelis E, Saleri R, Cavalli V, Cacchioli A, Corradi A, Mocchegiani E, Martelli P (2006) Peripheral T lymphocytes changes in neonatal piglets: relation with growth hormone (GH), prolactin (PRL) and bidliet fil-kortisol. Vet Immunol Immunopathol 110:17–25

41. Brown DC, Maxwell CV, Erf GF, Davis ME, Singh S, Johnson ZB (2006) Ontoġenija ta 'limfoċiti T u karatteristiċi morfoloġiċi intestinali fil-ħnieżer tat-twelid f'etajiet differenti fil-perjodu ta' wara t-twelid. J Anim Sci 84:567–578

42. Stepanova H, Samankova P, Leva L, Sinkora J, Faldyna M (2007) Żvilupp bikri wara t-twelid tas-sistema immunitarja fil-qżieqeż: ir-ridistribuzzjoni tas-sottogruppi ta 'limfoċiti T. Cell Immunol 249:73–79

43. Hernández J, Garfas Y, Nieto A, Mercado C, Montaño LF, Zenteno E (2001) Evalwazzjoni komparattiva tas-CD4 + CD8 + u CD4 + CD{{5} } limfoċiti fir-rispons immuni għar-rubulavirus tal-ħnieżer. Vet Immunol Immunopathol 79:249–259

44. Blanc F, Prévost-Blondel A, Piton G, Bouguyon E, Leplat J, Adréoletti F, Egidy G, Bourneuf E, Bertho N, Vincent-Naulleau S (2020) Il-kompożizzjoni tal-lewkoċiti li jiċċirkolaw tvarja skont l-età u l-bidu tal-melanoma f’ il-mudell bijomediku tal-majjal MeLiM. Front Immunol 11:291

45. Jeon RL, Gilbert C, Cheng J, Putz AM, Dyck MK, Plastow GS, Fortin F, Canada P, Dekkers JC, Harding JCS (2021) Proliferazzjoni ta’ ċelluli mononukleari tad-demm periferali minn ħnieżer b’saħħithom wara stimulazzjoni tal-mitoġenu bħala indikaturi tal-mard reżiljenza. J Anim Sci 99:skab084

46. ​​Kick AR, Amaral AF, Cortes LM, Fogle JE, Crisci E, Almond GW, Käser T (2019) Ir-rispons taċ-ċelluli T għall-virus tas-sindromu riproduttiv u respiratorju tal-ħnieżer tat-tip 2 (PRRSV). Viruses 11:796

47. Petersen B, Kammerer R, Frenzel A, Hassel P, Dau TH, Becker R, Breithaupt A, Ulrich RG, Lucas-Hahn A, Meyers G (2021) Ġenerazzjoni u l-ewwel karatterizzazzjoni ta 'ħnieżer TRDC-knockout nieqsa minn ċelluli δT. Sci Rep 11:14965

48. Faldyna M, Nechvatalova K, Sinkora J, Knotigova P, Leva L, Krejci J, Toman M. iċ-ċirkolazzjoni u t-tessut limfojde mukosali respiratorju. Vet Immunol Immunopathol 107:143–152

49. Sánchez-Matamoros A, Camprodon A, Maldonado J, Pedrazuela R, Miranda J (2019) Is-sigurtà u l-immunità fit-tul tal-amministrazzjoni kkombinata ta’ vaċċin b’virus ħaj modifikat kontra l-virus tas-sindromu riproduttiv u respiratorju tal-ħnieżer 1 u vaċċin inattivat kontra l-parvovirus tal-ħnieżer u l-Erysipelothrix rhusiopathiae fit-tgħammir. Porc Health Manag 5:11

50. Käser T, Pasternak JA, Delgado-Ortega M, Hamonic G, Lai K, Erickson J, Walker S, Dillon JR, Gerdts V, Mearens F (2017) Chlamydia suis u Chlamydia trachomatis jinduċu ċelluli T CD4 multifunzjonali fil-ħnieżer. Vaċċin 35:91–100

51. Koinig HC, Talker SC, Stadler M, Ladinig A, Graage R, Ritzmann M, Hennig Pauka I, Gerner W, Saalmüller A (2015) It-tilqim PCV2 jinduċi ċelluli T li jipproduċu flimkien IFN-/TNF b’rwol potenzjali f’ protezzjoni. Vet Riż 46:20

52. Xiong Q, Wei Y, Xie H, Feng Z, Gan Y, Wang C, Liu M, Bai F, Xie F, Shao G (2014) Effett ta’ formulazzjonijiet adjuvanti differenti fuq l-immunoġeniċità u l-effett protettiv ta’ Mycoplasma hyopneumoniae ħaj vaċċin wara tilqim ġol-muskoli. Vaċċin 32:3445–3451

53. Maes D, Boyen F, Devriendt B, Kuhnert P, Summerfield A, Haesebrouck F (2021) Perspettivi għat-titjib tal-vaċċini Mycoplasma hyopneumoniae fil-ħnieżer. Vet Res 52:67

54. Gartlan KH, Krashias G, Wegmann F, Hillson WR, Scherer EM, Greenberg PD, Eisenbarth SC, Moghaddam AE, Sattentau QJ (2016) Infjammazzjoni sterili indotta minn Carbopol tqajjem risponsi immuni adattivi robusti fin-nuqqas ta 'mudelli molekulari assoċjati ma' patoġeni . Vaċċin 34:2188–2196