Amministrazzjoni In Vivo ta' Konsorzji Batterjali tal-Imsaren Jirreplikaw Metabotipi A U B tal-Urolitin f'Mudell tal-Firien li ma jipproduċix urolitinaⅠ

Għal għexieren ta’ snin, il-konsum ta’ ellagitannins (ETs) u aċidu allaġiku (EA) kien assoċjat ma’ bosta effetti bijoloġiċi, inklużi attivitajiet ta’ replikazzjoni antiossidanti, kontra l-kanċer, anti-infjammatorji, antibatteriċi u kontra l-HIV.1 Madankollu, l-assorbiment u l-bijodisponibilità ta’ ETs u EA huma foqra ħafna. Studji umani preċedenti sabu li l-eliminazzjoni urinarja ta 'EA u EA-O-glucuronide hija inqas minn 1% tal-konsum. (Uros), li huma responsabbli, għall-inqas parzjalment, għall-effetti ta’ benefiċċju ta’ ikel b’ħafna ET u (jew) EA.1,4

Ikklikkja għal lassattiv

L-ewwel, EA jiġi rilaxxat permezz tal-idroliżi tal-bonds ester tal-ET mill-enżima magħrufa bħala ellagitannase.5 EA tgħaddi minn aktar degradazzjoni, li tipproduċi 6H-dibenzo[b,d]pyran-6-derivattivi wieħed imsejjaħ Uros. Din il-kaskata ta' reazzjonijiet tibda bi qsim taċ-ċirku tal-lactone minn enzima lactonase, li jirriżulta f'aċidu lutejku, li mbagħad jiġi dekarbossilat għal pentahydroxy-Uro (Uro-M5). Uro-M6) u trihydroxy-Uros (Uro-C, UroM7, u Uro-G), biex finalment jagħtu dihydroxy-Uros (Uro-A andisoUro-A) u monohydroxy-Uro (Uro-B), dawn tal-aħħar ġeneralment jinstabu meta jiġi prodott ukoll isoUro-A.1

Il-varjazzjoni wiesgħa tal-profili metaboliċi Uro misjuba fil-bnedmin wara li kkunsmaw ikel b'ħafna ET tindika differenzi interindividwali fil-mikrobijota tal-kolon responsabbli għad-degradazzjoni ET. )fenoli.6,9 Din l-interazzjoni f’żewġ direzzjonijiet bejn il-mikrobijota tal-imsaren u l-(poli)fenoli wasslet lill-komunità xjentifika biex tiġbor il-popolazzjoni abbażi tagħhom.fenotip metaboliku (tip tal-metall) biex jispjega d-differenzi fl-effetti tal-polifenoli.10,11 B'mod aktar speċifiku, skont il-metaboliżmu ET u EA, l-individwi jistgħu jiġu stratifikati f'Urometabotypes (UMs) assoċjati mal-kompożizzjoni u l-funzjonalità tal-mikrobijoma tal-musrana.7,8,12

Tliet UM umani (UM-A, UM-B, u UM-0) relatati ma’ tliet profili ta’ produzzjoni Uro differenti ġew deskritti fil-popolazzjonijiet tal-Punent u tal-Lvant.13–15 F’dan ir-rigward, individwi metabotip A (UM-A) tipproduċi diversi Uros intermedji iżda biss urolithin A(Uro-A), l-Uro assorbit ewlieni f'dan l-UM, fit-tmiem tal-mogħdija katabolika tal-mikrobi. Individwi tal-metabotip B (UM-B) jipproduċu xi Uros intermedji u tliet Uros finali, jiġifieri, urolitina B (Uro-B), urolitina A (IsoUro-A), u Uro-A, li huma l-Uros assorbiti ewlenin fl-UM-B. Għalhekk, l-Uros intermedji jistgħu jaġixxu primarjament fl-imsaren, filwaqt li dawk finali jista' jkollhom effetti lokali u sistemiċi.6 B'kuntrast, individwi b'tip ta' metall 0 (UM{-0) ma jistgħux jipproduċu dawn l-Uros finali (biss s'issa ġie skopert prekursur Urolithin-M5, li mhuwiex assorbit fl-imsaren).

Ġew osservati differenzi fl-Uroprofili bejn l-UMs u tul il-musrana l-kbira, li juru produzzjoni predominanti tal-Uro fir-reġjun distalcolon. il-popolazzjoni tal-Istati Uniti.13–15 Il-ġeneri batterjali Gordonibacter u Ellagibacter ġew identifikati bħala li kapaċi jimmetabolizzaw EA f’xi Uros.20–23Madankollu, instab li xi intermedji (pereżempju, Uro-D, Uro-E, Uro- M7, u Uro-G) u Uros finali (Uro-A u Uro-B) mhumiex prodotti f'kulturi puri ta 'dawn il-batterji, li jimplika l-ħtieġa għal batterji oħra biex ilestu s-sett ta' Uros li jikkonfiguraw kemm UM-A kif ukoll UM-B. . Riċentement, ġew identifikati l-konsorzji tal-batterji tal-musrana involuti fil-metaboliżmu tal-EA biex jipproduċu l-metabotipi li jipproduċu l-Uro (UM-A u UM-B) in vitro.24

Konsorzji batterjali li fihom il-ġeneri Gordonibacter plusEnterocloster u Ellagibacter plus Enterocloster ipproduċew in vitro l-urolithins assoċjati ma’ UM-A u UM-B, rispettivament. għadu mhux magħruf. Barra minn hekk, is-sigurtà tal-konsum ta 'dawn il-batterji li jipproduċu l-Uro bħala probijotiċi ġodda għadha inċerta, peress li ma ġietx ittestjata qabel f'annimali jew bnedmin. Fl-istudju preżenti, il-konsorzji batterjali ta 'hawn fuq ġew evalwati għall-kapaċità tagħhom li jikkolonizzaw l-imsaren tal-firien li ma jipproduċux Uro (UM-0-bħal) u jaqilbuhom f'Uroprodutturi li jimitaw UM-A u UM-B, rispettivament. Is-sigurtà ta' dawn il-konsorzji batterjali ġiet evalwata wkoll. Barra minn hekk, ġew żviluppati żewġ proċeduri ġodda ta' PCR kwantitattiv f'ħin reali (qPCR) biex jinstabu u jikkwantifikaw Ellagibacter u Enterocloster f'kampjuni tal-ħmieġ.

materjali u metodi

Kimika u reaġenti

Uros ġew sintetizzati u purifikati kimikament minn VillapharmaResearch SL (Parque Tecnológico de Fuente Álamo, Murcia, Spanja). EA nxtara minn Sigma-Aldrich (St Louis, MO, USA). Saline buffer fosfat (PBS) inkiseb minn FisherScientific (USA), filwaqt li l-metanol, l-etanol u l-aċidu formiku kienu minn Panreac Química (Barċellona, ​​Spanja). Is-solventi tal-grad tal-kromatografija likwida-spettrometrija tal-massa (LC-MS) inxtraw minn JT Baker (Deventer, l-Olanda). L-ilma UltrapureMillipore (Bedford, MA, USA) intuża matul l-istudju. Il-kimiċi u r-reaġenti kollha kienu ta 'grad analitiku.

Preparazzjoni ta' konsorzji batterjali

Gordonibacter urolithinfaciens DSM 27213T, Ellagibacter isourolithinifaciens DSM 10414{0T, u Enterocloster bolted CEBASS4A9, kollha kemm huma iżolati u identifikati fil-laboratorju tagħna (CEBAS-CSIC, Spanja), kienu kkultivati ​​b'mod anerobiku f'5 mLW. -Tubi anerobiċi Chalgren medji (WAM, Oxoid) f'37 grad għal 48 siegħa f'kamra anerobika Concept 400 (BakerRuskin Technologies Ltd, Bridgend, South Wales, UK) u sospiżi mill-ġdid f'PBS supplimentat b'10% glycerol u 0.05% L-cysteine ​​hydrochloride (PanReac Química, Barċellona, ​​Spanja). Wara inkubazzjoni anerobika, konsorzji ġew ippreparati.24,25 Fil-qosor, "konsorzju batterjali A" kien fihG. razez urolithinfaciens u E. bolteae; "battery consortiumB" kien fih kulturi ta' E. isourolithinifaciens u E. bolteae; u "cocktail ta' kontroll" kien fih PBS sterili b'10% glycerol u 0.05% L-cysteine ​​hydrochloride. Qabel l-għoti, il-cocktails kollha ġew imqassma f'alikwoti ta' 3.5 mL u miżmuma f'-80 grad.

Annimali, dieti, u disinn sperimentali....

Il-protokoll sperimentali (referenza 624/2020) ġie approvat mill-gvern lokali, mill-Kumitat tal-Bijoetika tal-Kunsill Nazzjonali tar-Riċerka Spanjol (Madrid, Spanja), u mill-Kumitat tal-Etika tal-Esperimentazzjoni tal-Annimali mill-Università ta' Murcia (Spanja). L-esperimenti segwew ir-rakkomandazzjonijiet tal-Unjoni Ewropea fir-rigward tal-esperimentazzjoni tal-annimali (Direttiva 2010/63/UE tal-Parlament Ewropew u l-Kunsill dwar il-protezzjoni tal-annimali użati għal skopijiet xjentifiċi). Firien Wistar (n=18; 9 nisa u 9 irġiel) li jiżnu 240 ± 31 g inkisbu minn Envigo (Barċellona, ​​Spanja). Dan il-mudell tal-far intgħażel abbażi tal-inkapaċità tiegħu li jipproduċi Uros osservati fl-istudji preliminari tagħna li fihom ġew ittestjati kampjuni tal-ħmieġ minn mudelli differenti tal-firien. Tliet gruppi (A, B, u C) ġew iffurmati billi ġew assenjati b'mod każwali 6 annimali kull wieħed (3 firien nisa u 3 firien irġiel). ) għal kull grupp (Fig. 1).

Kull grupp tal-firien kien miżmum f'żewġ gaġeġ differenti, maqsuma skont is-sess, f'kamra b'ambjent ikkontrollat ​​b'temperatura (22± 2 grad) b'55 ± 10% umdità relattiva u ċiklu kkontrollat ​​dawl-dlam (12 h). Il-firien irċevew dieta standard chow (Teklad, Barċellona, ​​Spanja) li fiha (%/100 g piż frisk) 14.3% proteini (smida tal-glutina tal-qamħirrum), 48% karboidrati (wheatmiddles, qamħ mitħun, qamħ mitħun) u 4% xaħam (żejt tas-sojja). ), 2.9 kcal g-1 densità ta 'enerġija, u 4.1% fibra mhux raffinata, supplimentata bi trab EA Ikbar minn jew ugwali għal 95% purità (3.6 mg għal kull 100 g ofchow). EA tħallat b'mod omoġenju ma 'għalf standard mitħun, imqaxxar mill-ġdid u lajofilizzat. Id-dieta arrikkita bl-EA kienet maħżuna 'l bogħod mill-umdità u d-dawl. Id-doża EA mogħtija lill-firien fid-dieta kien bejn wieħed u ieħor 0.72 mg għal kull far kuljum (EA1 × dieta), doża ekwivalenti umana ta '41 mg jum-1.26 Il-gruppi kollha ġew mitmugħa l-EA 1 × dieta u ilma tal-vit ad libitum matul l-esperiment ( 5 ġimgħat). Peress li l-EA misjuba fil-kampjuni tal-ħmieġ kienet baxxa matul l-ewwel ġimgħa, xi EA żejda ġiet miżjuda fil-jiem ta' wara. Fit-3 ġimgħa, doża żejda ta' 1.5 mgEA għal kull far kuljum maħlula fl-ilma ġiet mogħtija mill-ħalq permezz ta' gavage lill-annimali (dieta totali=EA 3×), li ngħatat biss għal ġimgħa 1. Fl-aħħarnett, f'ġimgħa 4, ġew miżjuda ≈5 g ġewż għal kull far kuljum (sors EA ieħor) mad-dieta EA 1 × u nżammu sat-tmiem tal-istudju biex jiġi evalwat l-impatt tal-EA li fiha l-matriċi tal-ikel fuq l-abbiltà tal-batterja biex jipproduċi Uros. Il-piż, l-ikel, u l-konsum tal-ilma ġew imkejla kuljum. Grupp A irċieva 500 µL ta 'cocktail batterjali A, GroupB irċieva 500 µL ta' cocktail batterjali B, u Grupp C (kontroll) irċieva 500 µL ta 'PBS. Il-gavage orali sar kull jumejn matul l-ewwel ġimagħtejn u kuljum matul il-ġimagħtejn ta’ wara. Fl-aħħar ġimgħa (jiem 28 sa 32), l-annimali komplew bl-istess dieta supplimentata b'EA u ġewż iżda mingħajr amministrazzjoni orali ta 'batterja. Fi tmiem l-istudju, l-annimali ġew sagrifikati permezz ta' kamra tas-CO2.

Proċeduri ta' teħid ta' kampjuni

Kampjuni tal-ħmieġ inġabru matul l-istudju għall-analiżi Uro permezz ta' UPLC-ESI-QTOF-MS/MS u mikrobijota tal-musrana permezz ta' sekwenzar ta' rRNAgene 16S u qPCR. Id-demm ġie estratt f'punti ta' ħin differenti (linja bażi, jum 28, u tmiem l-istudju) għal analiżi ematoloġiċi u bijokimiċi tas-serum. Kampjuni tad-demm inkisbu mill-vina tad-denb (≈500 µL) u nġabru f'tubi li fihom l-eparina fil-linja bażi u ġranet 28 u 32 (Fig. 1). Is-separazzjoni tal-plażma saret immedjatament permezz ta' ċentrifugazzjoni f'3000g għal 10 min f'4 gradi u ffriżata f'- 80 grad saddeterminazzjoni ulterjuri tal-varjabbli serobijokimiċi. Il-fwied, il-kliewi, u l-milsa ġew miġbura, miżuna, u eżaminati biex jinstabu kwalunkwe differenzi morfoloġiċi b'sagrifiċċju.

Disinn u ottimizzazzjoni tal-primers u s-sonda għall-kwantifikazzjoni ta' Ellagibacter u Enterocloster bil-qPCR

Sekwenzi tal-ġeni 16S rRNA ta 'Ellagibacter isourolithinifaciens DSM 104140T u E. bolted CEBAS S4A9 ġew miksuba mid-database GenBank (database EMBL). Is-sekwenzi ġew allinjati mal-ġeneru batterjali fil-qrib fil-filoġenetikament bl-użu tas-softwer tal-Analiżi tal-Ġenetika Evoluttiva Molekulari (MEGA 11) u spezzjonati għal reġjuni ta 'sekwenzi kkonservati u varjabbli biex jiddisinjaw il-primers u s-sonda biex jiskopru u jikkwantifika Ellagibacter u Enterocloster (Tabella 1). Is-sonda tal-primersand ġew iddisinjati u vvalidati bl-għodod Primer Questand Oligo Analyzer, rispettivament (Integrated DNATechnologies, Inc., Belġju). Is-sonda TaqMan ġiet ittikkettata fit-truf 5′ u 3′ bi grupp6-carboxy-fluorescein (6FAM) u tut quencher(BBQ), rispettivament. qPCR twettqet bl-użu ta 'sistema ta' skoperta ABI 7500sequence. Il-konċentrazzjonijiet finali ta' kull primer u sonda kienu 300 u 375 nM għal Ellagibacter u 200 u 500 nM għal Enterocloster. Twettaq protokoll qPCR konvenzjonali għall-amplifikazzjoni tad-DNA ta 'Ellagibacter uEnterocloster, rispettivament. Il-profil ramping għall-Ellagibacteramplification kien ċiklu 1 f'95 grad għal 5 min, segwit minn 45cycles ta '95 grad għal 15 s, 50 grad għal 40 s, u 72 grad għal 31 s.Finally, ċiklu 1 f'72 grad għal 5 min ġie miżjud . Ir-rampingprofile għall-amplifikazzjoni tal-Enterocloster kien ċiklu 1 f'95 grad għal 5 min, segwit minn 40 ċiklu ta '95 grad għal 15 s, 65 grad għal 40 s, u 72 grad għal 31 s. Fl-aħħarnett, ċiklu 1 f'72 grad għal 5 min ġie miżjud.

Estrazzjoni tad-DNA tal-ippurgar u analiżi tal-mikrobi tal-musrana

L-estrazzjoni tad-DNA minn kampjuni tal-ħmieġ saret bil-kit tal-purifikazzjoni tad-DNA tat-tessut NucleoSpin® (Macherey-Nagel, il-Ġermanja), skont l-istruzzjonijiet tal-manifattur b'xi modifiki. Id-DNA ġie kkwantifikat bil-fluworimetrija (Qubit3.0 – ThermoFisher Scientific™, UK), u l-purità ġiet imkejla mill-proporzjon tal-assorbiment f'wavelength ta' 260/280 nm (A260/A280) (NanoDrop-ThermoFisher Scientific™, UK) ). Il-kompożizzjoni tal-mikrobijota tal-musrana ġiet iddeterminata billi ssekwenzjaw ir-reġjuni varjabbli V3 u V4 tal-ġene rRNA 16S wara protokolli Illumina (Illumina Inc., San Diego, CA, USA) b'tul ta' qari ta' 2 × 300 bp paired-end run (MiSeqReagent Kit v3 , Illumina Inc.). Is-sekwenzjar metaġenomika twettaq fuq pjattaforma MiSeq-Illumina (servizz ta' sekwenzar FISABIO, Spanja). L-ipproċessar tad-dejta, it-tneħħija tas-sekwenza kimerika, l-allinjament tas-sekwenza, u l-clustering tas-sekwenza tal-ġeni 16S rRNA saru kif deskritt band’oħra biex tinkiseb il-klassifikazzjoni tassonomika.8,27 L-amplifikazzjoni tad-DNA ta’ Gordonibacter inkisbet f’sistema qPCR ABI 7500 kif deskritt qabel. primers speċifiċi u sondi ddisinjati fl-istudju preżenti ġew użati wara l-protokoll qPCR deskritt hawn fuq. Il-kurvi standard tad-DNA ġenomika ta' Gordonibacter, Enterocloster, andEllagibacter intużaw għall-kwantifikazzjoni. Il-kampjuni tal-ħmieġ kollha ġew analizzati fi tliet kopji.

Estrazzjoni, skoperta, u kwantifikazzjoni ta 'urolithins fil-kampjuni tal-ħmieġ

Kampjuni tal-ħmieġ ({{0}}.2–0.5 g) ġew estratti, fi proporzjon ta' 1: 10, b'soluzzjoni ta' MeOH/H2O (8{{ 20}}/20), aċidifikat bi0.1% HCl, u omoġenizzat permezz ta' vortex għal 2 min u tħawwad f'1500 rpm f'temperatura tal-kamra għal 10 min f'ablock heater. Is-sospensjoni ġiet ċentrifugata fi 14 000g fi gradi 4 għal 10 minuti, u s-supernatant ġie ffiltrat minn filtru tal-membrana PVDF ta’ 0.22 µm (Millipore Corp., Bedford, MA) u dilwit 3× b’MeOH (0.1% aċidu formiku). ) qabel l-injezzjoni f'sistema UPLC-ESI-QTOF-MS. Sistema UPLC (Agilent 1290Infinity) akkoppjata ma' quadrupole time-of-flight (QTOF) LC/MSsystem (6550 Accurate-Mass) (Agilent Technologies, Waldbronn, il-Ġermanja) intużat biex tanalizza l-metaboliti tal-ħmieġ bl-użu ta' metodu ta' elużjoni tal-gradjent kif deskritt qabel .29,30 Fil-qosor, is-separazzjoni twettqet f'kolonna b'fażi inversa aPoroshell 120 EC-C18, bl-użu ta 'ilma u aċetonitrile, it-tnejn aċidifikati b'0.1% aċidu formiku, bħala fażijiet mobbli. Ir-rata tal-fluss kienet 0.4 mL min-1, u l-volum tal-injezzjoni kien 5 µL. Is-softwer tal-Analiżi Kwalitattiva MassHunter (verżjoni B.10, Agilent Technologies, Waldbronn, il-Ġermanja) intuża għall-ipproċessar tad-dejta. Il-metaboliti kollha ġew identifikati b'paragun dirett ma' standards u kkonfermati bil-massa molekulari tagħhom. Il-kurvi tal-kalibrazzjoni nkisbu għall-EA u l-Uros differenti b'linearità tajba (R2> 0.99).

Ematoloġija u kimika klinika

Il-varjabbli ematoloġiċi ġew determinati f'demm eparinizzat bl-użu ta' analizzatur ematoloġiku awtomatizzat b'softwer speċifiku għal kampjuni tad-demm tal-firien (AVDIA 120, Siemens, Munich, il-Ġermanja). Il-varjabbli analizzati kienu l-volum korpuskulari medju (MCV), l-emoglobina korpuskulari medja (MCH), il-konċentrazzjoni medja tal-emoglobina korpuskulari (MCHC), id-distribuzzjoni tal-eritroċiti (RDW), il-volum medju tal-plejtlits (MPV), il-plejtletcrit (PCT), il-wisa’ tad-distribuzzjoni tal-plejtlits (PDW) , komponent medju tal-plejtlits (MPC), massa tal-plejtlits medja (MPM), għadd tal-plejtlits (PLT), kontenut tal-emoglobina reticulocyte (CHr), andmean reticulocyte corpuscular volume (MCVr). Il-varjabbli bijokimiċi tal-plażma, il-kalċju (Ca) u l-fosfru (P) ġew analizzati bl-użu ta 'analizzatur tal-kimika u tossikoloġija Olympus AU400 (Beckman Coulter, California, USA). Il-varjabbli bijokimiċi kienu proteini totali (PROT), albumina (ALBU), globulina (GLOB), kreatinina (CREA), glukożju (GLUC), kolesterol (CHOL), trigliċeridi (TRIGL), fosfatażi alkalina (ALP), gamma-glutamyl transpeptidase ( GGT), aspartate aminotransferase (AST), u alanine aminotransferase (ALT). Fl-aħħarnett, il-livelli ta 'thyroxine (T4) ġew analizzati bl-użu ta' sistema ta 'immunoassay IMMULITE® 1000 (Siemens).

Analiżi statistika

Id-dejta hija espressa bħala medja ± devjazzjoni standard (SD). Analiżi statistika saret bil-verżjoni tas-software SPSS 27.0 (SPSS Inc., Chicago, IL, USA), u differenzi b'p < 0.05 kienu kkunsidrati statistikament sinifikanti. In-normalità tad-dejta ġiet evalwata bit-test Shapiro-Wilk. Il-paraguni bejn gruppi ta' trattament differenti twettqu bl-użu ta' analiżi mkejla ripetuta tal-varjanza (RM ANOVA) mat-test T3 post hoc ta' Tukey jew Dunnett, skont jekk id-dejta segwietx distribuzzjoni normali jew mhux normali, rispettivament. Id-differenzi bejn l-irġiel u n-nisa ġew esplorati bl-użu tat-test t ta' Student, jew it-test Wilcoxon signedrank meta d-dejta kienet imqassma b'mod normali jew mhux normali, rispettivament. Id-daqs tal-analiżi diskriminanti lineari Chi-square (LEfSe) intuża biex jinstab karatteristiċi batterjali differenzjali bejn gruppi. Il-korrelazzjoni ta' Pearson intużat biex tanalizza assoċjazzjonijiet possibbli bejn il-varjabbli f'dejta mqassma b'mod normali, filwaqt li l-korrelazzjoni ta' Spearman ġiet applikata f'dejta mqassma mhux normali. Plottijiet tad-dejta saru bl-użu ta 'Sigma Plot 14.5 (Systat Software, San Jose, CA, USA).

Mediċina Veġetali Naturali Biex Ittaffi Stitikezza-Cistanche

Cistanche huwa ġeneru ta 'pjanti parassitiċi li jappartjeni għall-familja Orobanchaceae. Dawn il-pjanti huma magħrufa għall-proprjetajiet mediċinali tagħhom u ilhom jintużaw fil-Mediċina Tradizzjonali Ċiniża (TCM) għal sekli sħaħ. Speċijiet ta 'Cistanche jinsabu prinċipalment f'reġjuni aridi u deżerti taċ-Ċina, il-Mongolja, u partijiet oħra tal-Asja Ċentrali. Il-pjanti Cistanche huma kkaratterizzati minn zkuk imlaħħam u safrani tagħhom u huma apprezzati ħafna għall-benefiċċji potenzjali għas-saħħa tagħhom. Fit-TCM, Cistanche huwa maħsub li għandu proprjetajiet toniċi u huwa komunement użat biex isaħħaħ il-kliewi, itejjeb il-vitalità, u jappoġġja l-funzjoni sesswali. Jintuża wkoll biex jindirizza kwistjonijiet ta' tixjiħ, għeja u benesseri ġenerali. Filwaqt li Cistanche għandu storja twila ta 'użu fil-mediċina tradizzjonali, ir-riċerka xjentifika dwar l-effikaċja u s-sigurtà tagħha għadha għaddejja u limitata. Madankollu, fih diversi komposti bijoattivi bħal phenylethanoid glycosides, iridojdi, lignans, u polysaccharides, li jistgħu jikkontribwixxu għall-effetti mediċinali tiegħu.

Wecistanche'strab cistanche, pilloli cistanche, kapsuli cistanche,u prodotti oħra huma żviluppati bl-użudeżertcistanchebħala materja prima, li kollha għandhom effett tajjeb fuq it-tnaqqis ta 'stitikezza. Il-mekkaniżmu speċifiku huwa kif ġej: Cistanche huwa maħsub li għandu benefiċċji potenzjali biex itaffi l-istitikezza abbażi tal-użu tradizzjonali tiegħu u ċerti komposti li fih. Filwaqt li r-riċerka xjentifika speċifikament dwar l-effett ta 'Cistanche fuq stitikezza hija limitata, huwa maħsub li għandu mekkaniżmi multipli li jistgħu jikkontribwixxu għall-potenzjal tagħha biex ittaffi l-istitikezza. Effett Lassattiv:Cistancheilha tintuża fil-Mediċina Tradizzjonali Ċiniża bħala rimedju għal stitikezza. Huwa maħsub li għandu effett lassattiv ħafif, li jista 'jgħin biex jippromwovi l-movimenti tal-musrana u jinduċi stitikezza. Dan l-effett jista 'jiġi attribwit għal diversi komposti misjuba f'Cistanche, bħal phenylethanoid glycosides u polysaccharides. Nixarrab l-imsaren: Ibbażat fuq l-użu tradizzjonali, Cistanche huwa meqjus li għandu proprjetajiet moisturizing, li jimmira speċifikament l-intestini. Il-promozzjoni tal-idratazzjoni u l-lubrikazzjoni tal-intestini tista 'tgħin biex ittaffi l-għodda u tiffaċilita passaġġ aktar faċli, u b'hekk ittaffi l-istitikezza. Effett anti-infjammatorju: Stitikezza kultant tista 'tkun assoċjata ma' infjammazzjoni fis-sistema diġestiva. Cistanche fih ċerti komposti, inklużi phenylethanoid glycosides u lignans, li huma maħsuba li għandhom proprjetajiet anti-infjammatorji. Billi tnaqqas l-infjammazzjoni fl-imsaren, tista 'tgħin biex ittejjeb ir-regolarità tal-moviment tal-musrana u ttaffi l-istitikezza.