Attivitajiet li Jippromwovu s-Saħħa U Mekkaniżmi Assoċjati Tal-Polygonati Rhizoma Polysaccharides Ⅱ

4. Applikazzjonijiet għal Attivitajiet li Jippromwovu s-Saħħa

Polysaccharides Polygonati Rhizoma, estratti tal-ilma Polygonati Rhizomarikki fil-polisakkaridi, u formulazzjonijiet ta 'mediċina tal-ħxejjex li fihom Polygonati Rhizoma polysaccharides kollha wrew tipiċiantiossidant, kontra t-tixjiħ, kontra l-għeja, regolazzjoni metabolika, immunomodulatorju, anti-infjammatorji, kontra d-dijabete,antiaterosklerotiku, attivitajiet ipolipidemiċi, kontra l-osteoporożi, u kontra l-kanċer permezz ta’ mekkaniżmu ta’ sinerġija [72].

FUNZJONIJIET ANTIOSSIDANTI CISTANCHE GĦAL AKTAR DETTALJI

4.1. Attivitajiet Antiossidanti u Kontra x-Xjuħija

It-tixjiħ, tnaqqis progressiv tal-funzjonijiet fiżjoloġiċi fil-ħajja tal-bniedem, huwa riskju kbir għal diversi tipi ta 'mard kroniku [73,74]. Peress li l-popolazzjoni globali anzjana se tilħaq aktar minn 2.1 biljun sal-2050, it-taffija effettiva tat-tixjiħ hija ta 'sinifikat kbir [75,76]. In-numru ta 'mard assoċjat mat-tixjiħ jiżdied gradwalment fuq skala globali [77,78]. B'mod partikolari, it-tixjiħ huwa ġeneralment ikkaratterizzat mill-iżbilanċ bejn il-ħsara kkawżata mill-istress ossidattiv u d-difiżi antiossidanti ta 'organiżmu [79-81]. L-antiossidanti, abbundanti fil-frott, il-ħaxix u l-ħxejjex aromatiċi, jistgħu jirreżistu b'mod effettiv l-istress ossidattiv [82,83]. Minn issa, m'hemm l-ebda terapija jew mediċini li jistgħu jfejqu mard relatat max-xjuħija. L-intervent nutrittiv jista 'jkun strateġija effettiva biex tippromwovi tixjiħ b'saħħtu u ttejjeb il-kwalità tal-ħajja [84,85].

Il-polisakkaridi ta' Polygonati Rhizoma eżerċitaw abbiltajiet qawwija ta' tneħħija tar-radikali ħielsa, attività ta' kelazzjoni tal-metall, u kapaċità sinifikanti ta' tnaqqis [40,58]. PCP wera kapaċità ogħla ta' tneħħija radikali ta' DPPH (IC50=2.04 mg/mL) minn PSP (IC{50=3.07 mg/mL) u PKP (IC{{50=4.10 mg/mL) , filwaqt li PSP wera abbiltajiet ogħla ta' tneħħija radikali tal-ABTS (IC50=0.68 mg/mL) minn PCP (IC{{50=0.85 mg/mL) u PKP (IC{50=1.61mg/ mL) [58]. F'konċentrazzjoni ta '5.0 mg/mL, l-abbiltajiet ta' tneħħija tar-radikali hydroxyl ta 'PCP, PSP, u PKP kienu 88.82 fil-mija, 77.18 fil-mija, u 72.75 fil-mija, rispettivament [58]. Hekk kif il-proċess tal-fwar ippro- gwarda, l-attività ta’ scavenging radikali tal-PSPs żdiedet gradwalment [65]. Fil-ġrieden li qed jixjieħu fil-qalb, il-PSP jista’ jnaqqas l-ispeċi reattivi tal-ossiġnu (ROS) u l-malondialdehyde (MDA), iżid il-livell ta’ superoxide dismutase (SOD), kif ukoll jinibixxi l-ħsarat fid-DNA u l-perossidazzjoni tal-lipidi billi jnaqqas l-espressjoni ta’ 8-hydroxydeoxyguanosine u 4-hydroxy-2- nominali [86]. Fil-fniek maskili tal-aterosklerożi, PSP ipproteġiet iċ-ċelluli endoteljali minn korriment u apoptożi indotta minn H2O2 u lipopolysaccharide (LPS), u naqqas in-numru taċ-ċelluli tal-fowm intimal [87]. Fiċ-ċelloli HT-22, PSP attenwat il-produzzjoni ta 'ROS indotta minn LPS [88]. Il-PCPS (4.24 × 104 Da) wera effetti qawwija fil-prevenzjoni tal-ħsara ossidattiva permezz tal-attivazzjoni tal-fattur 2 (Nrf2)/HO-1 antiossidant relatat mal-eritrirojdi 2 [89]. Il-PCP jista 'jnaqqas l-akkumulazzjoni ta' ROS indotta mill-istress ossidattiv u ttaffi l-ferroptożi permezz tal-attivazzjoni tal-mogħdija ta 'sinjalazzjoni NRF2/HO-1, u b'hekk attenwa l-mewt taċ-ċelluli regolata min-newroni fil-mikroglia [90].

Polygonati Rhizoma polysaccharides jistgħu jnaqqsu b'mod sinifikanti l-kontenut ta 'MDA tal-muskoli skeletriċi u tas-serum, itejbu l-attività ta' SOD u glutathione peroxidase (GSH-Px), u jnaqqsu l-attività radikali ħielsa [91]. Matul il-proċess ta 'tixjiħ, ġew osservati ħsara serja fid-DNA mitokondrijali u attivitajiet ta' tiswija tal-ġeni. Polygonati Rhizoma polysaccharides jeżerċitaw effett kontra t-tixjiħ billi jtejbu l-metaboliżmu tal-enerġija tal-mitokondrija tal-fwied, inaqqsu l-espressjoni tad-DNA polymerase, u jtejbu l-attivitajiet tal-kumplessi tal-enżimi tal-katina respiratorja [91]. Fiċ-ċelloli tal-moħħ tal-ġrieden, Polygonati Rhizoma polysaccharides urew effetti ovvji kontra t-tixjiħ permezz ta’ żieda fl-attività ta’ Na plus ‑K plus ‑ATP u Ca2 plus ‑ATP permezz ta’ Ca2 plus tagħbija żejda, kif ukoll naqqsu l-livell ta’ perossidu tal-lipidi, lipofuscin, u tip B. monoamine oxidase [91]. Fil-firien naturali tal-menopawsa, Polygonati Rhizoma polysaccharides ittardjaw is-senescenza billi tejbu l-kapaċità antiossidanti u tejbu l-metaboliżmu tal-lipidi fid-demm [36]. Fil-firien indotti minn D-Gal, PSP (100 mg/kg) wera attività kontra t-tixjiħ permezz ta' titjib effettiv tal-abbiltajiet ta' tagħlim u memorja, treġġigħ lura ta' bidliet patoloġiċi fil-kliewi, espressjoni li tirregola l-isfel tal-ġene FOXO3a fit-tessut renali, li tirregola l-fattur tat-tkabbir Klotho-fibroblast. ‑23 assi endokrinali, itaffi l-istress ossidattiv, u jibbilanċja l-metaboliżmu tal-kalċju u tal-fosfru [92,93]. B'mod kollettiv, PSP jista' jservi bħala kostitwent effettiv potenzjali għat-terapija kontra t-tixjiħ.

4.2. Effetti immunomodulatorji

Immunosoppressjoni, stat ta 'disfunzjoni tal-immunità temporanja jew permanenti, tista' tagħmel organiżmu aktar sensittiv għall-patoġeni. It-tfittxija għal metodi effettivi biex jipprevjenu u jittrattaw mard immunosoppressiv hija vitali. Prodotti naturali, bħal mediċini erbali rikki fl-antiossidanti, jeżerċitaw effetti immunomodulatorji fuq mard kroniku billi jistimulaw is-sistema immuni [94,95]. Il-modulaturi immuni naturali jistgħu jegħlbu b'mod effettiv id-disturbi permezz ta 'reazzjonijiet immuni li jirregolaw 'l fuq jew 'l isfel mingħajr effetti avversi mhux mixtieqa [96,97]. Molekuli, li jipparteċipaw fl-attivazzjoni immuni, jistgħu jinduċu risponsi immuni kontra mard infettiv [98]. Polygonati Rhizoma jippossjedi attivitajiet ta 'titjib immuni prinċipalment permezz tal-attivazzjoni tas-sistema immuni, it-titjib tat-tkabbir u l-attività taċ-ċelloli immuni, u l-promozzjoni tas-sintesi ta' antikorpi [2].

L-effett immunomodulatorju tal-polisakkaridi minn Polygonati Rhizoma huwa illustrat fil-Figura 2. Fil-ġrieden immunosoppressi indotti minn cyclophosphamide (CY), PSP jista 'jtejjeb l-immunosoppressjoni billi jirkupra l-massa tal-ġisem, jaċċellera l-irkupru tal-indiċi tal-milsa u tat-timu, ittejjeb ir-risponsi tal-proliferazzjoni taċ-ċelluli T immunoċiti , ċelluli B, u splenoċiti), li jgħollu l-fagoċitożi tal-makrofagi peritoneali, li jżidu l-għadd ta’ eritroċiti tad-demm, li jgħollu l-proporzjon CD4 plus /CD8 plus, li jaċċelleraw l-irkupru tal-attività taċ-ċelluli killer naturali, u li jirrestawraw b’mod dipendenti fuq id-doża l-livelli ta’ fatturi immuni fis-serum, inkluża l-interleukin ( IL)-2, fattur tan-nekrożi tat-tumur (TNF)-, IL-8, u IL-10 [39,99]. Polygonati Rhizoma polysaccharides jistgħu wkoll jippromwovu l-formazzjoni ta 'hemolysin involuti fil-funzjoni immuni umorali, kif ukoll itejbu l-attività fagoċitika tal-makrofaġi peritoneali [36]. P. cyrtonema fructooligosaccharide, fructan tat-tip graminan bi grad ta 'polimerizzazzjoni ta' 5-10, jista 'jnaqqas b'mod sinifikanti l-livell ta' ċitokini pro-infjammatorji (TNF-, IL-1) fis-serum, iżid ir-rata ta 'sopravivenza tal-ġrieden minn 12.5 fil-mija għal 54 fil-mija. , u tnaqqas l-akkumulazzjoni ta 'monoċiti infjammatorji fit-tessut tal-pulmun ta' ġrieden indotti mill-peritonite [100]. Fit-tiġieġ immunosoppressati indotti minn CY (481 jum), PSP wera effetti protettivi billi aċċellera l-irkupru ta 'piżijiet relattivi ta' organi immuni, stimola l-immunoglobulina u indiċi antiossidanti fis-serum, ittejjeb il-proliferazzjoni ta 'limfoċiti T tad-demm periferali, tippromwovi ċelluli ta' organi immuni biex jidħol fil-fażijiet S u G2/M, jirregola l-espressjoni ta 'fatturi immuni (IL-2, IL-6, u interferon-), u jinibixxi l-apoptożi fil-milsa, timu, u bursa ta' Fabricius [101]. Barra minn hekk, PSP tejbet ukoll il-prestazzjoni tat-tkabbir, peress li ż-żieda fil-piż ta 'kuljum u l-produzzjoni tal-proteina tas-serum kienu elevati, filwaqt li l-proporzjonijiet ta' konverżjoni tal-għalf naqsu [101].

Figura 2. Illustrazzjoni skematika ta 'effetti immunomodulatorji ta' Polygonati Rhizoma

Fil-makrofaġi RAW264.7, Polygonati Rhizoma polysaccharides (100-400 g/mL) irregolaw il-polarizzazzjoni permezz ta’ livelli ta’ sekrezzjoni dejjem akbar ta’ ċitokini pro-infjammatorji (INF-aIL-12, IL-1B, u NO ); it-tnaqqis tal-livelli ta' IL-10, arginase-1 (Arg-1), u TGF-P; l-elevazzjoni tal-molekula tal-wiċċ karatteristika Ml CD86; u tnaqqas l-espressjoni tal-molekula CD206 tal-wiċċ M2 mingħajr ebda effetti ċitotossiċi [58]. B'mod partikolari, makrofaġi M1-polarizzati jistgħu jimmedjaw id-difiża tal-host kontra infezzjonijiet mikrobjali u tumuri, filwaqt li makrofaġi M2 li fihom CD206, IL-10, Arg-1, u TGF-B, kienu involuti fit-tolleranza immuni u l-progressjoni tat-tumur (58. Barra minn hekk, bidliet morfoloġiċi bħal dendritiċi indotti minn PSP jikkawżaw degradazzjoni ta' NF-kB p65 wasslu għat-traslokazzjoni ta' NF-kB p65 fin-nukleu u żiedet il-produzzjoni ta' fatturi assoċjati mal-immunità inklużi NO, TNF-a, nitric oxide synthase inducible( NOS), COX-2, NF-kB, p38 MAPK fosforilat, u IL-6 (102 PCP-1 urew attività li tistimula l-immunità fuq il-vijabbiltà taċ-ċelluli u l-produzzjoni ta' IL-6 fi RAW 264.7 makrofaġi (28] PSP-Cubs modifikati b'CTAB jistgħu jtejbu l-proliferazzjoni ta' limfoċiti tal-milsa (103.

Meta mqabbel mar-riżoma mhux ipproċessat, PCP steamed għal 2-4 siegħa kellu attivitajiet immunoloġiċi ogħla (16). Ħin twil ta' fwar (6-12 h) jista' jeżerċita impatti negattivi fuq l-attivitajiet immunoloġiċi ta' PCP (161. PSPS (PSP1, PSP2, PSP3, u PSP4) b'kompożizzjonijiet differenti ta' monosaccharide u strutturi kimiċi eżerċitaw kapaċitajiet differenti biex jattivaw attività fagoċitika f' vitro [41].B'mod partikolari, PSP3 kellu l-aħjar funzjoni immunomodulatorja, li juri potenzjal kbir bħala immunomodulatur [41] Il-PCP steamed żied b'mod sinifikanti l-attività ta 'scavenging, filwaqt li l-PCP nattiv kellu l-aħjar effett immunostimulatorju rigward il-produzzjoni ta' NO u l-fagoċitosi [99].

4.3. Effetti Potenzjali ta' Antidijabetika/Antibeżità

Id-dijabete mellitus (DM), inkluż it-tip 1 (T1DM) u t-tip 2 (T2DM), hija kkaratterizzata minn disturb metaboliku kroniku flimkien ma 'falliment ta' organi multipli [104,105]. B'mod partikolari, T2DM huwa kkaratterizzat minn ipergliċemija minħabba difett fis-sekrezzjoni tal-insulina taċ-ċelluli tal-frixa u reżistenza għall-insulina [106]. Polygonati Rhizoma intuża fit-trattament tad-dijabete, iperlipidemija, u sindromu metaboliku relatat għal sekli [107-109]. B'mod partikolari, Polygonati Rhizoma polysaccharides itaffu l-ipergliċemija u naqqsu l-istress ossidattiv u ttardjaw aktar il-progressjoni tar-retinopatija dijabetika u l-katarretti (Tabella 2).

Tabella 2. Mekkaniżmu ta 'regolazzjoni metabolika ta' Polygonati Rhizoma polysaccharides.

Fil-firien dijabetiċi, PSP naqqas il-livelli ta 'glucose fid-demm sawm (FBG) u emoglobina glycated, tjiebu s-sintomi kliniċi (polidipsija, polifaġja, polyuria, u telf ta' piż), ittardja l-progressjoni tal-katarretti, soppressa reazzjoni ta 'stress ossidattiv, ttaffi vaskulopatija tar-retina, u elevat il- livelli ta' insulina u C-peptide fil-plażma [110,111]. Barra minn hekk, PSP jista 'jnaqqas il-progressjoni tar-retinopatija dijabetika u l-katarretti billi ttaffi l-ipergliċemija u jnaqqas l-istress ossidattiv [111]. Fiċ-ċelloli NCI-H716, Polygonati Rhizoma polysaccharides stimulaw il-produzzjoni ta 'glucagon-like peptide-1 [58]. Fl-adipocytes IR-3T3-L1, PSP itaffu ċ-ċitokini infjammatorji (IL-1, IL-6, u TNF-) u ppromwoviet l-assorbiment ta 'Glu permezz tal-promozzjoni tal-espressjoni Nrf2 [110]. PKPs-1 urew attività anti-ipergliċemika ovvja billi tejbu t-tolleranza għall-insulina u affettwaw il-metaboliżmu tal-lipidi tas-serum [71]. Barra minn hekk, PKPs-1 żied l-espressjoni tas-sottostrat tar-riċettur tal-insulina-1, phosphoinositide 3-kinase (PI3K), u serine/threonine kinase (AKT), peress li l-mogħdija tas-sinjalar PI3K/AKT kienet involuta fir-regolamentazzjoni tal-metaboliżmu Glu [71]. Fil-firien T2DM, l-għoti orali ta 'PKP żied il-kontenut ta' insulina sawm u naqqas il-livelli ta 'FBG [109].

L-estratt tal-ilma ta 'Polygonati Rhizoma u Codonopsis Radix (PRCR), prinċipalment il-frazzjoni tal-polisakkarid, wera effetti ipogliċemiċi effettivi permezz ta' regolazzjoni 'l fuq tal-mogħdija tas-sinjalar IRS1/PI3K/AKT u inibizzjoni tal-fosforilazzjoni IRS1 fil-mudell tal-ġurdien T2DM ittrattat b'estratti PRCR, bħala livelli tal-kolesterol totali, u triacylglycerol, alanine aminotransferase u aspartate aminotransferase tnaqqsu b'mod sinifikanti meta mqabbla mal-ġrieden tal-grupp tal-mudell mhux ittrattati [112]. Il-polisakkaridi u l-estratt ta 'l-ilma tar-riżoma ta' P. kingianum jistgħu jbiddlu l-abbundanza ta 'mikrobi tal-imsaren u l-espressjoni ta' miRNAs, li jirregolaw aktar il-metaboliżmu tal-lipidi fil-firien HFD [113]. B'mod partikolari, l-assi miR-484-Bacteroides/Roseburia aġixxa bħala ċentru ta' pont importanti, li jgħaqqad in-netwerk kollu tal-mikrobijota miRNA-musrana [113].

4.4. Benefiċċji tal-Omeostażi tal-għadam

L-osteoporożi, marda skeletriċi sistemika komuni, tista 'taffettwa 40 fil-mija tan-nisa Ċiniżi u tikkawża aktar minn 2 miljun ksur osteoporotiku kull sena [114,115]. L-osteoporożi hija kkaratterizzata minn massa baxxa tal-għadam, fraġilità tal-għadam miżjuda, deġenerazzjoni tal-mikrostruttura, u suxxettibilità għal ksur [50]. B'mod partikolari, l-okkorrenza tal-osteoporożi qed tiżdied hekk kif il-popolazzjonijiet qed jixjieħu, u d-defiċjenza tal-estroġenu hija spekulata li hija l-aktar kawża komuni tal-osteoporożi [50].

PSP wera effetti protettivi fuq it-telf tal-għadam ikkawżat mill-ovarektomija fil-firien permezz taż-żieda fid-densità minerali tal-għadam, it-titjib tal-espressjoni tal-fattur bażiku tat-tkabbir tal-fibroblasti, it-tnaqqis tal-espressjoni tal-proteina gla tal-għadam u l-fosfatażi tal-aċidu reżistenti għat-tartarat, kif ukoll it-tnaqqis fil-livelli tas-sera. Fosfatażi alkalina speċifika għat-TNF u għall-għadam [19]. Fil-ġrieden, PSP jista 'jippromwovi d-divrenzjar osteoġeniku taċ-ċelluli stromali tal-mudullun permezz tal-akkumulazzjoni nukleari li qed tiżdied ta' -catenin u t-tgħollija tal-espressjoni ta 'ġeni relatati mal-osteoblasti [116]. Barra minn hekk, PSP inibixxi l-attivatur tar-riċettur tal-osteoklastoġenesi indotta minn NF-κB ligand (RANKL) u eżerċita protezzjoni profilattika kontra l-osteolysis indotta minn LPS fil-ġrieden [116]. PSP inibixxa l-osteoporożi billi ppromwova l-formazzjoni tal-osteoblasti u jimblokka l-osteoklastoġenesi permezz tal-mogħdija tas-sinjalar Wnt/-catenin [116].

Fiċ-ċelloli staminali mesenkimali tal-għadam, il-PSP jista’ jippromwovi d-divrenzjar osteoblastiku permezz ta’ żieda fl-akkumulazzjoni nukleari ta’ ‑catenin permezz tal-passaġġ ta’ sinjalazzjoni ERK/glycogen synthase kinase 3 (GSK‑3)/‑catenin, peress li PSP irregola ‑catenin nukleari u naqqas il‑livell ta’ GSK‑ 3/ [117]. PSP mhux raffinat wera attività osteoġenika billi ppromwoviet id-divrenzjar u l-mineralizzazzjoni taċ-ċelloli MC3T3-E1 in vitro [50]. Fil-makrofaġi tal-ġrieden derivati ​​mill-mudullun tal-għadam, PSP inibixxa l-osteoklastoġenesi permezz tal-mogħdija ta 'sinjalazzjoni ta' Hippo bbażata fuq miR-1224, peress li l-livell ta 'espressjoni tal-ġene fil-mira Limd1 żdied b'mod sinifikanti [118].

4.5. Attività Antimikrobika

PSP jista 'jippromwovi b'mod effettiv il-produzzjoni tal-bijomassa, il-bijofilm u l-aċidu aċetiku f'Lac tobacillus faecis, probijotiku speċifiku fil-passaġġ intestinali [119]. B'mod partikolari, PSP ippromwova s-sistema ta 'sensing tal-kworum ta' L. faecis billi saħħaħ it-traskrizzjoni ta 'oppA u l-espressjoni tal-proteina oppD [119]. Il-proliferazzjoni ta 'mikrobijoti ta' benefiċċju, li fihom Parabacteroides u Bifidobacterium, kienet assoċjata b'mod pożittiv mat-trattament PSP [120]. PSP minn rhizome steamed jista 'jikkonverti b'mod sinifikanti l-aċidi grassi f'aċidi grassi ta' katina qasira (bħall-aċidu aċetiku u l-aċidu propjoniku), u aċidi grassi ta 'katina twila (bħal cis, cis, cis-9,12,15- aċidu linoleniku, cis-6). ‑aċidu octadecenoic, u aċidu cis‑9‑octadecenoic) [120]. Barra minn hekk, PSP irregola wkoll il-produzzjoni u l-metaboliżmu ta 'aċidi grassi ta' katina qasira ta 'L. faecis permezz ta' regolazzjoni 'l fuq tal-espressjoni tal-ġene ldh u metE u proteina ADH2, u rregola l-espressjoni tal-ġene mvK [119]. Bl-istess mod, fructan u galactan estratti mir-riżoma ta 'P. cyrtonema għandhom attività prebijotika, li tista' tippromwovi b'mod notevoli t-tkabbir ta 'razez ta' Bifidobacterium u Lactobacillus [70].

PSP naqqas l-abbundanza ta' mikrobijota ta' ħsara Shigella [120]. PSP jista 'jinibixxi t-tkabbir ta' Escherichia coli, Bacillus subtilis, u Staphylococcus aureus bil-konċentrazzjoni inibitorja minima (MIC) ta '1.23 mg/mL, 0.98 mg/mL, u 1.31 mg/mL [121], rispettivament. Il-framment idrolizzat tal-PCP B3, li fih 1-kestose u s-serje neokestose ta 'oligosaccharides mingħajr fergħat, wera attività antierpetika kontra l-virus herpes simplex tat-tip 2 (HSV-2) fil-kultura taċ-ċelluli vero [122]. Meta mqabbel mal-PCP u d-derivattiv sulfonylated, id-derivattiv fosforilat jew id-derivattiv sulfated wera attività inibitorja ogħla kontra l-HSV, li jiddeduċi li l-gruppi ta 'funzjoni kienu importanti għall-attività antierpetika [123]. Fil-firien T2DM, l-amministrazzjoni orali b'PKP tista' ttejjeb il-mikroekoloġija intestinali billi tnaqqas l-abbundanza ta' Bacteroidetes u Proteobacteria, iżda żżid dik ta' Firmicutes [109].

4.6. Attivitajiet Kontra l-Għeja u Benefiċċji Kontra d-Depressjoni

L-għeja, nuqqas li jinżamm l-output ta 'enerġija meħtieġ jew mistenni f'nies bi stress, ġeneralment huwa maqsum f'għeja fiżika u mentali [124,125]. Id-dipressjoni ġiet elenkata bħala diżabilità partikolarment ta 'impatt [126]. Il-produzzjoni ta 'ROS u l-attivazzjoni tas-sistema calpain u l-infjammasoma tal-proteina tar-riċettur 3 bħal NOD (NLRP3) huma relatati sewwa mad-dipressjoni [88]. Il-modulazzjoni tal-attività tal-enzimi antiossidanti minn Polygonati Rhizoma polysaccharides tista' wkoll ittaffi b'mod effettiv l-istress ossidattiv ikkawżat mill-eżerċizzju u l-għeja tal-ġisem.

Fil-ġrieden maskili C57BL/6 b'għeja, PSP jista 'jipprevjeni imġieba bħal dipressjoni, u ħsara sinaptika u newronali billi jnaqqas l-iperfunzjoni tal-assi ROS/HPA u r-rispons infjammatorju [127]. Barra minn hekk, l-amministrazzjoni tal-PSP ippromwoviet ħafna l-espressjoni tal-hippocampal ta 'p-Akt, il-mira tal-mammiferi ta' rapamycin (mTOR), GluA1, u GluA2; naqqas l-espressjoni ta' GluN2A, caspase-3, u GluN2B; u ppreveniet it-telf ta 'ċelluli granulari fir-reġjun tad-DG [127]. Polygonati Rhizoma polysaccharides jistgħu wkoll inaqqsu l-għeja billi jonqsu l-lactate tad-demm u n-nitroġenu tal-urea fis-serum, kif ukoll iżidu l-glikoġenu tal-fwied u tal-muskoli [128,129]. Fil-ġrieden, il-PCP eżerċita effetti anti-dipressanti permezz tar-regolazzjoni tal-assi tas-sinjalar tal-istress ossidattiv-calpain-1-NLRP3, bħala l-espressjoni ta’ calpain-1, NLRP3, proteina speck-like assoċjata mal-apoptosi, caspase-1, cleaved-caspase-1, jonizzata Il-molekula 1 tal-adapter tal-irbit tal-kalċju, il-fosforilazzjoni ta 'kinase regolata minn sinjal extraċellulari, NF-κB, u proteina aċiduża fibrillari glial tnaqqsu, filwaqt li l-espressjoni ta' calpastatin, phosphatase u tensin homolog, proteina oxxillatorja ċirkadjana tan-nukleu suprakjażmatiku u Nrf2 żdiedu [88].

4.7. Attivitajiet Oħra li Jippromwovu s-Saħħa

Fil-ġrieden nisa Balb/c li jġorru kanċer tas-sider triple-negattiv (TNBC), estratt b'ħafna polisakkaridi minn P. sibiricum (PREPS) jista' jipproteġi l-ematopoiesi billi jinibixxi l-espansjoni taċ-ċelluli ematopojetiċi fil-milsa, kif ukoll iżid b'mod notevoli ċ-ċelloli staminali ematopojetiċi u proġenitriċi u proġenituri limfoid komuni fil-mudullun [130]. PREPS jista’ juri effetti anti-tumuri fit-tul fl-assistenza tat-terapiji TNBC permezz ta’ sostenn tal-ematopoiesi u riġenerazzjoni limfojde fil-mudullun [130]. F'ċellula HepG2, il-PSP li jinħall fl-ilma (38.65 kDa) wera effetti kontra l-kanċer dipendenti fuq il-konċentrazzjoni billi waqqaf iċ-ċiklu taċ-ċelluli fil-fażi G1, inaqqas il-potenzjal tal-membrana mitokondrijali, jagħmel ħsara lin-nukleu, u jinduċi l-apoptosi taċ-ċelluli billi żied l-attività ta 'caspase- 9 u caspase-3 [131].

Fil-firien maskili Sprague-Dawley, PSP jista 'jipprevjeni insuffiċjenza tal-qalb akuta indotta minn adriamycin billi jeżerċita attività anti-ossidativa, attività anti-infjammatorja, u inibizzjoni tal-apoptosi tal-mijoċiti kardijaċi [132]. Fil-firien b’insuffiċjenza tal-qalb akuta, PSP (400 mg/kg, 5 ijiem) jista’ jżid ir-rata tal-qalb, ± dp/dtmax, Na mijokardijaku flimkien ma’ ‑K plus ‑ATPase, Ca2 flimkien ma ‑Mg2 plus ‑ATPase, livelli ta’ succinate dehydrogenase, livell tas-serum superoxide dismutase, pressjoni sistolika ventrikulari tax-xellug, kif ukoll livelli ta' espressjoni tal-proteini mijokardijaċi Bcl-2 u Caspase-3 [132]. Sadanittant, PSP naqqas b'mod sinifikanti l-livelli ta' espressjoni ta' pressjoni end-diastolika ventrikulari tax-xellug, livelli ta' indiċi bijokimiċi tas-serum (Troponin-I kardijaku, isoforma ta' creatine kinase-MB, TNF-, IL-6, MDA, u NO), kif ukoll Bax mijokardijaku u qasmet il-proteina Caspase-3 [132].

P. cyrtonema fructooligosaccharide jista 'jtaffi l-ħsara fil-pulmun billi jtejjeb il-ħsara tal-arkitettura ċellulari pulmonari fit-tessut tal-pulmun ta' ġrieden indotti mill-peritonite [100]. Fil-ġrieden bi ħsara fil-pulmun, PCP mhux ipproċessat u pproċessat bl-għasel jista 'jżid il-livelli ta' SOD, jinibixxi l-infjammazzjoni pulmonari permezz tal-mogħdija NF-κB, u jnaqqas l-okkorrenza ta 'stress ossidattiv pulmonari permezz tal-mogħdija AMPK-Nrf2 [133]. L-effett protettiv fil-ħsara fil-pulmun jista 'jkun relatat sewwa mal-attivitajiet anti-ossidanti u anti-infjammatorji ta' PCP [134,135].

Il-marda ta 'Alzheimer (AD), dimenzja tipika relatata mal-età u disturb newrodeġenerattiv progressiv, hija kkaratterizzata minn deġenerazzjoni u telf ta' newroni tal-moħħ, kif ukoll telf ta 'memorja [136,137]. B'mod partikolari, il-peptide beta-amyloid (A) u l-aggregati tiegħu jikkontribwixxu ħafna għall-patoġenesi u l-progressjoni ta 'AD [136]. Fil-mudell tal-ġrieden maskili tad-dimenzja, PSP jista 'jtejjeb ħafna t-tagħlim u l-memorja billi jnaqqas l-effetti ta' ħsara tal-iskemija ċerebrali u l-anti-ossidazzjoni, peress li l-attività SOD u GSH-Px kienu elevati [138]. L-effetti protettivi tal-PSP kontra n-newrotossiċità indotta minn A 25–35 fiċ-ċelloli PC12 kienu prinċipalment permezz tal-mewt taċ-ċelluli attenwanti, l-elevazzjoni tal-proporzjon Bax/Bcl-2, l-inibizzjoni ta’ disfunzjoni mitokondrijali u r-rilaxx taċ-ċitokromu Ċ fiċ-ċitosol, l-inibizzjoni tal-attivazzjoni tal-caspase-3, u t-tisħiħ il-mogħdija ta' sinjalazzjoni PI3K/Akt favur is-sopravivenza hekk kif il-livell ta' Akt fosforilat kien elevat [136]. B'mod partikolari, ir-regolazzjoni tal-permeabilità mitokondrijali u r-rilaxx taċ-ċitokromu ċ mill-mitokondrija għaċ-ċitosol huma kruċjali fir-repertorju apoptotiku, li huma kkontrollati sewwa mill-familja tal-proteini Bcl-2 [136]. Fil-ġrieden midruba D-gal, PSP jista’ jtejjeb b’mod sinifikanti l-ħsara sinaptika, jipprevjeni l-mewt taċ-ċelluli, iżid l-espressjoni tal-proteina relatata mal-istress anti-ossidattiv, u jnaqqas l-espressjoni tal-proteina relatata mal-infjammazzjoni [139].

Fil-ġrieden BALB/c, PSP potenzjalment għandu rwol protettiv lejn korriment settiku akut tal-fwied billi jinibixxi l-piroptosi permezz ta’ sinjali NLRP3/GSDMD [140]. B'mod partikolari, it-trattament PSP naqqset b'mod notevoli l-ħsara istopatoloġika tal-fwied, naqqas l-attività tal-markatur ta' infiltrazzjoni tan-newtrofili MPO fil-fwied, naqas il-livelli ta' indiċi tal-funzjoni tal-fwied u ċitokini infjammatorji (TNF- u IL-6), naqqas l-espressjoni ta' ċitokini relatati mal-piroptosi (IL). ‑18 u IL‑1 ) fis-serum, trażżan il-piroptosi eċċessiva, u naqqsu r-rata ta 'mortalità ta' 48 siegħa [140]. Barra minn hekk, estratti ta 'l-ilma tar-riżoma ta' P. kingianum servew bħala regolaturi/nutrijenti mitokondrijali utli biex jirrimedjaw disfunzjoni mitokondrijali u jtaffu l-mard tal-fwied xaħmi mhux alkoħoliku fil-firien [141].

Fiċ-ċelloli tal-kliewi umani, PKP u PKAE naqqsu ċ-ċitotossiċità indotta mill-uranju billi rregolaw l-apoptożi medjata mill-mitokondrija u l-passaġġ GSK-3 / Fyn / Nrf2: il-potenzjal tal-membrana mitokondrijali u l-livell ATP żdiedu, filwaqt li ROS naqas [142].

Fil-ġrieden bis-sindromu ta 'defiċjenza fid-demm, PSP żied b'mod sinifikanti ċ-ċelloli tad-demm periferali, restawra l-istruttura trabekulari tal-milsa, u biddel iċ-ċitokini ematopojetiċi għal livelli normali billi rregola l-espressjoni ta' ġeni involuti fl-ematopoiesi u l-mogħdijiet ta 'sinjalazzjoni ta' regolazzjoni immuni [143]. Speċifikament, l-effetti ta 'arrikkiment tad-demm ta' PSP ġew eżerċitati billi rregolaw il-mogħdija JAK1-STAT1 u jgħollu ċ-ċitokini ematopojetiċi (erithro-pointing, fattur li jistimula l-kolonji tal-granuloċiti, TNF- u IL-6) [143].

Servizz ta' Appoġġ:

Email:wallence.suen@wecistanche.com

Whatsapp/Tel: flimkien ma' 86 15292862950

Ħanut:

https://www.xjcistanche.com/cistanche-shop