Astratt

Biex tinkiseb utilizzazzjoni ta 'valur għoli ta' polisakkaridi minnCistanche deserticolaresidwi, dan l-istudju uża r-residwu li jifdal wara l-estrazzjoni ta 'phenylethanoid glycosides (proċess industrijali bbażat fuq it-teknoloġija ta' separazzjoni tal-membrana patentata,Privattiva Nru ZL200710102756.7, held by Hotan Dichen Pharmaceutical Biotechnology Co., Ltd., https://www.xjcistanche.com/about-us) as the raw material. We systematically investigated the differences in chemical structural characteristics and antioxidant activities among various polysaccharide fractions obtained through membrane separation. The results indicated significant variations in chemical composition and activity among polysaccharide fractions with different molecular weights. Utilising ultrafiltration membranes of varying molecular weight cutoffs (300 kDa, 50 kDa, 10 kDa) combined with alcohol precipitation, four distinct polysaccharide fractions were successfully prepared: >300 kDa (imsemmi CTP 1), 50–300 kDa (CTP 2), 10–50 kDa (CTP 3), u<10 kDa (CTP 4). Monosaccharide composition analysis indicated that all four fractions primarily contained mannose, rhamnose, galacturonic acid, glucose, galactose, and arabinose, but their proportional ratios differed. Fourier-transform infrared spectroscopy confirmed that all fractions exhibited typical characteristic polysaccharide absorption peaks. Scanning electron microscopy results demonstrated that ultrafiltration membranes with different pore sizes significantly altered the aggregation state and surface roughness of the polysaccharides by retaining components of varying molecular weights. This morphological difference may be related to intermolecular interactions and the sieving effect during ultrafiltration. In antioxidant activity assays, CTP 1 showed the optimal performance, achieving DPPH radical scavenging rates exceeding 61% and ABTS⁺ radical scavenging rates surpassing 95% at 8 mg/mL. All four fractions demonstrated appreciable antioxidant activity. This study confirms that membrane separation technology can effectively fractionate polysaccharides from Cistanche deserticolaresidwu. Ir-riċerka tipprovdi pedament teoretiku u dejta li tappoġġja r-riċiklaġġ tar-riżorsi ta 'residwi ta' mediċina tal-ħxejjex u l-iżvilupp ta 'valur għoli ta' komponenti tal-polisakkaridi.

Kliem ewlieni: Cistanche deserticola; polisakkaridi; attività antiossidanti; teknoloġija tas-separazzjoni tal-membrana; analiżi strutturali

 

Membrane Separation Technology Patent Hold Mill-Kwartieri Ġenerali ta 'Wecistanche

 

 

 

 

 

 

Introduzzjoni

Cistanches Herba(Cistanche), iz-zokk imnixxef imlaħħam bil-weraq tal-iskala taCistanche deserticolaYC Ma (deżert cistanche) jewCistanche tubulosa(Schenk) Wight (CTP), huwa l-ewwel irreġistrat fiShennong Bencao Jing (Il-Klassiku ta' Shennong tal-Materia Medica). Bħala rappreżentant tipiku ta 'mediċini toniċi tradizzjonali Ċiniżi fiċ-Ċina u sustanza omologa tal-ikel-mediċina, hija prodotta prinċipalment f'żoni deżert u deżert tal-majjistral bħal Xinjiang u Inner Mongolia, u jaqilgħuha r-reputazzjoni ta' "Deżert Ginseng". Għandu l-effetti ta 'tonifying yang tal-kliewi, nutrizzjoni yin tal-kliewi, benefiċċju essenza u demm, u xarrab l-imsaren biex ittaffi stitikezza [2-3]. Il-phenylethanoid glycosides li jinsabu fih għandhom attivitajiet bijoloġiċi sinifikanti u huma s-sustanzi ewlenin estratti fil-produzzjoni industrijali attwali. Madankollu, ammont kbir ta 'sustanzi utilizzabbli jibqa' fir-residwu wara l-estrazzjoni, li jintrema bħala skart, mhux biss jikkawża skart tar-riżorsi iżda wkoll potenzjalment jimponi piż ambjentali. Għalhekk, il-kisba ta 'riċiklaġġ ta' valur għoli tar-residwu hija ta 'sinifikat kbir għall-iżvilupp effiċjenti tar-riżorsi mediċinali Ċiniżi u l-iżvilupp li jirrispetta l-ambjent.

Polysaccharides, bħala komponenti attivi ewlenin filCistanche, juru diversi attivitajiet farmakoloġiċi bħal effetti antiossidanti, anti-aging, epatoprotective, anti-infjammatorji, immunomodulatorji u kontra t-tumur [4-7], u jistgħu jintużaw b'mod wiesa 'fl-iżvilupp tad-droga, kif ukoll fi prodotti ta' ikel u saħħa. Studji preċedenti ottimizzaw b'mod estensiv il-proċess ta 'estrazzjoni u wettqu evalwazzjonijiet preliminari tal-attività ta'Cistanchepolysaccharides, iżda riċerka sistematika dwar polysaccharides fil-fdal wara l-estrazzjoni ta 'phenylethanoid glycoside tibqa' skarsa, b'mod partikolari nieqsa minn analiżi fil-fond ta 'separazzjoni effiċjenti u teknoloġiji ta' frazzjonament għal polisakkaridi residwi u differenzi ta 'attività fost frazzjonijiet differenti, li tirrestrinġi ħafna t-titjib tal-valur ta' utilizzazzjoni komprensiva ta 'Cistancheriżorsi.

Fil-qasam tar-riċerka tal-polisakkaridi, polisakkaridi mhux iggradati għandhom problemi bħal komponenti mħallta, kontribuzzjonijiet ta 'attività mhux ċari, u miri ambigwi, li jagħmilha diffiċli biex tiżvela b'mod preċiż il-bażi materjali għall-funzjonijiet antiossidanti, immunomodulatorji u oħrajn tagħhom. Sadanittant, impuritajiet bħal proteini, pigmenti, u melħ inorganiku fil-polisakkaridi mhux raffinati wkoll jinterferixxu mal-evalwazzjoni tal-attività tagħhom u l-iżvilupp tal-applikazzjoni. Metodi tradizzjonali bħall-kromatografija tal-kolonna għandhom riżoluzzjoni għolja iżda huma diffiċli biex jiżdiedu, filwaqt li l-frazzjonament tal-preċipitazzjoni tal-alkoħol huwa mhux maħdum u għandu riskji ambjentali. It-teknoloġija tas-separazzjoni tal-membrana, bil-vantaġġi tagħha ta 'effiċjenza għolja, ħbiberija ambjentali, u frazzjonament preċiż, turi potenzjal kbir fis-separazzjoni u l-purifikazzjoni tal-polisakkaridi. Jippermetti frazzjonament preċiż tal-komponenti tal-polisakkaridi permezz ta 'membrani b'cutoffs ta' piż molekulari differenti, li jipprovdi appoġġ tekniku ideali biex tiżvela r-relazzjoni struttura-attività ta '"piż molekulari-attività" tal-polisakkaridi [8]. Tang et al. [9] purifikat b'suċċess tliet komponenti tal-polisakkarid direttament minnLentinus edodesestratti ta 'l-ilma bl-użu ta' kombinazzjoni ta 'membrani ta' ultrafiltrazzjoni ta '2.5 kDa, 5 kDa, u 10 kDa. Notevolment, it-teknoloġija tas-separazzjoni tal-membrana użata f'dan l-istudju hija protetta minn privattiva ta 'invenzjoni (Privattiva Nru ZL200710102756.7) miżmuma minn Hotan Dichen Pharmaceutical Biotechnology Co., Ltd. (https://www.xjcistanche.com/about-us), li tiffoka fuq il-produzzjoni ta' materja prima li fiha phenylethanoid glycoside minnCistanchebl-użu tas-separazzjoni tal-membrana, li jipprovdi bażi industrijali robusta għar-riċerka tagħna. Il-prodotti żviluppati mill-grupp ta 'riċerka tagħna bbażati fuq studji sistematiċi ta' phenylethanoid glycosides minnCistanche tubulosa[10] daħlu fl-istadju tal-produzzjoni pilota. Ibbażat fuq dan, dan l-istudju juża l-fdal taCistanchewara l-estrazzjoni ta 'phenylethanoid glycoside bħala materja prima, timpjega membrani ta' ultrafiltrazzjoni flimkien ma 'preċipitazzjoni ta' l-alkoħol biex jiffrazzjona u jippurifika l-polisakkaridi fil-fdal, u janalizza sistematikament id-differenzi fil-karatteristiċi strutturali kimiċi u l-attivitajiet antiossidanti ta 'frazzjonijiet ta' polisakkaridi b'piżijiet molekulari differenti. L-għan huwa li jinfetħu mogħdijiet ġodda għar-riċiklaġġ tar-riżorsiCistancheresidwu, ittejjeb il-katina industrijali, u tistabbilixxi pedament teoretiku u sperimentali għall-iżvilupp ta 'ikel funzjonali ġdid jew antiossidanti bbażati fuq polisakkaridi naturali.

 

50% Echinacoside 10% Acteoside Cistanche Estratt Supplimenti Estratti bit-Teknoloġija tas-Separazzjoni tal-Membrana

Iċċekkja l-elenkar

Servizz ta 'Appoġġ Ta' Wecistanche-Għal aktar dettalji dwar il-kooperazzjoni
Email:wallence.suen@wecistanche.com

 

 

1 Materjali u Metodi

1.1 Materjali u Strumenti

Cistanche deserticolaresidwu kien ipprovdut minnHotan Dichen Pharmaceutical Biotechnology Co., Ltd. (Hotan, iċ-Ċina), iġġenerat mill-estrazzjoni industrijali ta 'phenylethanoid glycosides permezz tat-teknoloġija privattiva tas-separazzjoni tal-membrana (Privattiva Nru ZL200710102756.7; https://www.xjcistanche.com/about-us). L-istandard tal-glukożju nxtara minn Tianjin Guangfu Fine Chemical Research Institute. m-Hydroxybiphenyl (98%), Coomassie Brilliant Blue G-250, boroż tad-dijalisi (MD44), kit ta’ analiżi tal-kapaċità ta’ tneħħija radikali DPPH, kit ta’ analiżi ta’ kapaċità ta’ skavenging radikali ABTS, kit ta’ analiżi ta’ kapaċità ta’ tkessiħ ta’ anjoni superossidu, u kit ta’ analiżi tal-kapaċità antiossidant totali kienu kollha mixtrija minn Beijing Solarbio Science & Technology Co. (98%), u aċidu askorbiku (Vc) inxtraw minn Shanghai Yuanye Bio-Technology Co., Ltd. Reaġenti kimiċi oħra kienu ta 'grad analitiku.

UV-19001 Spettrofotometru UV-Vis (Shimadzu Instruments Co., Ltd.); Bilanċ elettroniku YP10002 (Shanghai Hengji Scientific Instruments Co., Ltd.); Bilanċ elettroniku SQP (Sartorius Scientific Instruments Co., Ltd.); banju bl-ilma EYELA (SB-1200); CA-1111 apparat ta 'ċirkolazzjoni ta' l-ilma li jkessaħ (Shanghai Ailang Instruments Co., Ltd.); Pompa tal-vakwu tal-ilma li tiċċirkola SHZ-D (Shanghai Jinfu Experimental Instrument Equipment Co., Ltd.); N-1100 evaporatur li jdur; XCLD-10FE freeze dryer (Shanghai Xingchuang Scientific Instrument Equipment Co., Ltd.); BONA-GM-18C magna sperimentali tas-separazzjoni tal-membrana organika; Membrani ta 'ultrafiltrazzjoni ta' 300 kDa, 50 kDa, 10 kDa (polyethersulfone, Jinan Bona Co., Ltd., Shandong); TGL-16A ċentrifuga (Changsha Pingfan Instruments); Bilanċ analitiku BT25S (Sartorius Scientific Instruments); Kromatografu likwidu ta' prestazzjoni għolja Dionex U3000 (Thermo Fisher Scientific, USA); LC-DCY-12GK nitroġenu blower (Shanghai Lichen Bangxi Instrument Technology Co., Ltd.); UPH-I-10T sistema ta 'ilma ultrapur (Chengdu Ultra Pure Technology Co., Ltd.); DF-101S spettrometru infra-aħmar (Shimadzu Instruments Co., Ltd.); Zeiss Supra55VP mikroskopju elettroniku tal-iskannjar (Carl Zeiss (Shanghai) Management Co., Ltd.).

 

Cistanche Specs

1.2 Metodi Sperimentali

1.2.1 Estrazzjoni ta' mhux raffinatCistanchePolisakkaridi

Skond il-proċess ta 'estrazzjoni miksub minn pre-testijiet preliminari, 150 g ta'Cistanche deserticolaresidwu ġie miżun, estratt fi 100 grad għal 3 sigħat bi proporzjon solidu-likwidu ta '1:20 g/mL, ċentrifugat f'4000 r/min għal 10 min, u s-supernatant (kontenut ta' polysaccharide: 4.4 mg/mL) inġabar biex jinkiseb l-estratt tal-polisakkarid.

1.2.2 Frazzjonament u Separazzjoni ta'CistanchePolisakkaridi

L-estratt milwiema taCistanchepolysaccharides kien soġġett għal frazzjonament ta 'ultrafiltrazzjoni bl-użu ta' membrani ta 'ultrafiltrazzjoni ta' 300 kDa, 50 kDa u 10 kDa taħt kundizzjonijiet ta 'pressjoni ta' 0.18 MPa u temperatura ta '40 grad. Ir-retentati u l-permeates inġabru separatament, ikkonċentrati permezz ta 'evaporazzjoni li ddur, u 95% etanol ġie miżjud biex tinkiseb konċentrazzjoni finali ta' etanol ta '80%. It-taħlita tqiegħdet f'4 gradi għal 24 siegħa, imbagħad ċentrifugata f'4000 rpm għal 10 min, u s-supernatant twarrab biex jinkiseb il-preċipitat. Il-preċipitat ġie maħlul mill-ġdid fl-ilma, iddiżalizzat kontra borża tad-dijalisi 3500 Da għal 48 siegħa, u mnixxef bil-friża biex jinkisebCistanche polysaccharides. Four fractions were obtained by collecting retentates and permeates: >300 kDa (imsemmi CTP 1), 50–300 kDa (CTP 2), 10–50 kDa (CTP 3), u<10 kDa (CTP 4).

1.2.3 Determinazzjoni tal-Komponenti Kimiċi tal-Polysaccharide

1.2.3.1 Determinazzjoni tal-Kontenut Totali taz-Zokkor

Il-metodu phenol-sulfuric acid intuża biex jiddetermina l-kontenut tal-polisakkarid fil-kampjuni [11]. Ġiet ippreparata kurva standard bl-użu ta 'glukożju, b'soluzzjoni standard ta' 0.1 mg/mL ta 'glukożju. Volumi preċiżi ta '0.4 mL, 0.8 mL, 1.2 mL, 1.6 mL, u 2.0 mL tas-soluzzjoni standard ġew trasferiti għal tubi tat-test b'tapp ta' 10 mL, u l-ilma ġie miżjud ma 'volum totali ta' 2.0 mL. Imbagħad, 1.0 mL ta 'soluzzjoni ta' fenol 6% ippreparata friska ġiet miżjuda, imħallat sew, u 5.0 mL ta 'aċidu sulfuriku konċentrat ġie miżjud malajr tul il-ħajt tat-tubu. It-taħlita tħawwad, imsaħħan f'banju ta 'l-ilma ta' 90 grad għal 15-il minuta, imbagħad imneħħija u mkessħa għat-temperatura tal-kamra. Bl-użu ta 'ilma distillat bħala vojt, l-assorbiment tkejjel f'490 nm bi spettrofotometru UV-Vis. Il-kurva standard miksuba kienet y=16.196x+0.0834, b'R2=0.999. Ġiet ippreparata soluzzjoni ta' polisakkarid ta' 0.1 mg/mL, u l-assorbenza ta' kull frazzjoni ta' polisakkarid ġiet imkejla bl-użu tal-istess metodu. Il-kontenut totali taz-zokkor ta 'kull frazzjoni ġie kkalkulat billi ssostitwixxa fil-kurva standard.

1.2.3.2 Determinazzjoni tal-Kontenut ta' Proteina

Il-metodu Coomassie Brilliant Blue intuża biex jiddetermina l-kontenut tal-proteini fil-kampjuni [12]. Ġiet ippreparata kurva standard bl-użu ta 'albumina tas-serum bovin, b'soluzzjoni ta' proteina standard ta '0.1 mg/mL. Is-soluzzjoni ta 'proteina standard ġiet dilwita għal konċentrazzjonijiet ta' 0.02, 0.03, 0.05, 0.07, u 0.09 mg/mL. Imbagħad, 1 mL ta 'kull konċentrazzjoni tas-soluzzjoni ta' proteina standard ġie miżjud ma 'tubi tat-test, segwit minn 5.0 mL ta' reaġent kromoġeniku Coomassie Brilliant Blue, u mħallat billi tħawwad. Bl-użu ta 'ilma distillat bħala vojt, l-assorbiment tkejjel f'595 nm wara 10 min ta' reazzjoni. Il-kurva standard miksuba kienet y=0.0034x+0.7673, b'R2=0.996. L-assorbenza ta' kull frazzjoni ta' polysaccharide ġiet imkejla bl-użu tal-istess metodu, u l-kontenut ta' proteina ta' kull frazzjoni ġie kkalkulat billi ssostitwixxa fil-kurva standard.

1.2.3.3 Determinazzjoni tal-Kontenut tal-Aċidu Uroniku

Il-metodu m-hydroxybiphenyl intuża biex jiddetermina l-kontenut ta 'aċidu uroniku fil-kampjuni [13]. Ġiet ippreparata kurva standard bl-użu ta 'aċidu galacturonic, b'soluzzjoni standard ta' 0.1 mg/mL ta 'aċidu galacturonic. Is-soluzzjoni standard ġiet dilwita għal konċentrazzjonijiet ta '0.01, 0.02, 0.03, 0.05, u 0.1 mg/mL. Imbagħad, 1 mL ta 'kull konċentrazzjoni tas-soluzzjoni standard ġiet miżjuda ma' tubi tat-test, u 6 mL ta 'soluzzjoni ta' tetraborate-sulfuriku tas-sodju ġew miżjuda taħt kondizzjonijiet ta 'banju tas-silġ, imħallat billi tħawwad, imsaħħan f'ilma jagħli għal 5 min, imkessaħ għal temperatura tal-kamra, u 0.1 mL ta' m-hydroxybiphenyl reaġent ġew miżjuda, imħallat u permessi f'temperatura tal-kamra. Bl-użu ta 'ilma distillat bħala vojt, l-assorbiment tkejjel f'525 nm. Il-kurva standard miksuba kienet y=7.5339x+0.0494, b'R2=0.995. Ġiet ippreparata soluzzjoni ta' polysaccharide ta' 0.1 mg/mL, u l-assorbenza ta' kull frazzjoni ta' polysaccharide ġiet imkejla bl-użu tal-istess metodu. Il-kontenut ta 'aċidu uroniku ta' kull frazzjoni ġie kkalkulat billi ssostitwixxa fil-kurva standard.

 

Wecistanche Munufacturer

1.2.4 Determinazzjoni tal-Kompożizzjoni tal-Monosaccharide

Kundizzjonijiet kromatografiċi: Sistema ta' kromatografija likwida Thermo U3000, mgħammra b'kolonna Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18 (4.6 mm × 250 mm, 5 μm). Il-fażi mobbli kienet acetonitrile: buffer tal-fosfat (12 g/L fosfat diidroġenu tal-potassju, pH aġġustat għal 6.8 b'2 mol/L NaOH) fi proporzjon tal-volum ta '17:83, b'eluzzjoni iżokratika. Ir-rata tal-fluss kienet 0.8 mL/min, it-temperatura tal-kolonna kienet 30 grad, il-wavelength ta 'skoperta kien 250 nm, u l-volum tal-injezzjoni kien 10 μL.

Preparazzjoni ta 'soluzzjoni standard: 5 mg kull wieħed ta 'rhamnose, arabinose, galactose, glucose, xylose, mannose, galacturonic acid, glucuronic acid, glucosamine hydrochloride, and galactosamine hydrochloride, u 10 mg ta' fucose ġew miżuna sekwenzjali, maħlula, u magħmula sa 10 mL f'soluzzjoni volumetrika fl-istokk ippreparat.

Preparazzjoni tas-soluzzjoni tal-kampjun: 5 mg ta 'kull waħda mill-erba' frazzjonijiet tal-polisakkarid ġiet miżuna, miżjuda ma '1 mL ta' 2 mol/L soluzzjoni TFA, u msaħħna f'121 grad għal 2 sigħat. In-nitroġenu ġie mnaddaf biex nixxef is-soluzzjoni. Imbagħad, ġew miżjuda 3 mL ta 'metanol għall-ħasil, u s-soluzzjoni reġgħet ġiet imnixxfa; dan il-pass tal-ħasil tal-metanol ġie ripetut 2-3 darbiet. Ir-residwu ġie maħlul f'1 mL ta 'ilma sterili u trasferit għal kunjett kromatografiku għall-ittestjar. Imbagħad, 0.2 mL tal-polysaccharide hydrolysate ġew miżjuda ma 'tubu ċentrifugu koniku b'tapp, segwit minn 0.2 mL ta' 0.5 mol/L soluzzjoni ta 'idrossidu tas-sodju u 0.5 mL ta' 0.5 mol/L PMP soluzzjoni metanol. It-taħlita ġiet vortexed u rreaġixxiet f'banju ta 'l-ilma ta' 70 grad għal siegħa. Wara r-reazzjoni, ġew miżjuda 0.2 mL ta '0.5 mol/L aċidu idrokloriku biex jinnewtralizza l-idrossidu tas-sodju, ġie miżjud 1 mL ta' kloroform, u t-taħlita ġiet imħawwda għall-estrazzjoni tliet darbiet biex tneħħi PMP żejjed. Is-saff tal-kloroform ġie mormi, ittieħdu 0.3 mL tas-saff tal-ilma, u ġie miżjud ilma biex tlaħħaq sa 1 mL. Imbagħad, 0.2 mL ta 'kull wieħed mill-11-il standard ta' monosaccharide ġew derivatizzati bl-użu tal-istess metodu [14-15].

1.2.5 Analiżi ta' Spettroskopija Infrared ta' Fourier-Transform (FT-IR).

Ammont xieraq ta 'kull waħda mill-erba' frazzjonijiet tal-polisakkaridi tqiegħed fuq l-istadju tal-kampjun tal-aċċessorju ATR tal-ispettrometru infra-aħmar, u twettqu kejl FT-IR bl-użu ta 'spettrofotometru infrared Fourier-transform fil-medda ta' frekwenza ta '4000-400 cm⁻¹ [16].

1.2.6 Analiżi tal-Mikroskopija Elettroniċi tal-Iskanjar (SEM).

Il-morfoloġija tal-erba 'frazzjonijiet tal-polisakkaridi ġiet analizzata bl-użu ta' SEM [17]. Ammont żgħir ta 'kull frazzjoni tal-polisakkarid ġie ffissat b'mod uniformi fuq pjanċa rqiqa tar-ram, u saff ta' trab tad-deheb ġie evaporat fuq il-wiċċ tal-kampjun bl-użu ta 'sputter tal-jone. Il-morfoloġija tal-wiċċ kienet osservata f'5.00 kV.

1.2.7 Determinazzjoni tal-Attività Antiossidanti In Vitro

1.2.7.1 Determinazzjoni tal-Kapaċità ta 'Scanning Radical DPPH·

Il-konċentrazzjonijiet tal-erba 'frazzjonijiet tal-polisakkaridi ġew issettjati għal 1, 2, 3, 4, u 8 mg/mL, u l-grupp ta' kontroll pożittiv (Vc) ġie ssettjat ukoll għall-istess konċentrazzjonijiet. Id-determinazzjoni twettqet skont l-istruzzjonijiet tal-kit tal-assaġġ tal-kapaċità ta 'scavenging radical DPPH·.

1.2.7.2 Determinazzjoni tal-Kapaċità tal-Qasam tal-Anjoni Superoxide

Il-konċentrazzjonijiet tal-erba 'frazzjonijiet tal-polisakkaridi ġew issettjati għal 0.5, 1, 2, 4, u 8 mg/mL, u l-grupp ta' kontroll pożittiv (Vc) ġie ssettjat ukoll għall-istess konċentrazzjonijiet. Id-determinazzjoni twettqet skont l-istruzzjonijiet tal-kit tal-assaġġ tal-kapaċità tal-iskavenging tal-anjoni superossidu.

1.2.7.3 Determinazzjoni tal-Kapaċità Totali Antiossidanti

Il-konċentrazzjonijiet tal-erba 'frazzjonijiet tal-polisakkaridi ġew issettjati għal 0.5, 1, 2, 4, u 8 mg/mL, u l-grupp ta' kontroll pożittiv (Vc) ġie ssettjat ukoll għall-istess konċentrazzjonijiet. Id-determinazzjoni twettqet skont l-istruzzjonijiet tal-kit tal-assaġġ tal-kapaċità totali tal-antiossidanti.

1.2.7.4 Determinazzjoni tal-Kapaċità ta' Tkessiħ Radikali ta' ABTS⁺

Il-konċentrazzjonijiet tal-erba 'frazzjonijiet tal-polisakkaridi ġew issettjati għal 0.5, 1, 2, 4, u 8 mg/mL, u l-grupp ta' kontroll pożittiv (Vc) ġie ssettjat ukoll għall-istess konċentrazzjonijiet. Id-determinazzjoni twettqet skont l-istruzzjonijiet tal-kit tal-assaġġ tal-kapaċità ta 'scavenging radical ABTS.

1.3 Ipproċessar tad-Dejta

Kull esperiment ġie ripetut tliet darbiet taħt l-istess kundizzjonijiet, u r-riżultati ġew espressi bħala medja ± devjazzjoni standard. Is-softwer SPSS 21.0 intuża għall-analiżi tas-sinifikat, b'ANOVA one-way għal analiżi ta' fattur wieħed; P <0.05 kien ikkunsidrat statistikament sinifikanti. Origin 2024 u GraphPad Prism 10.1.2 intużaw għall-grafika.

 

Materja Prima ta 'Kwalità Għolja

Referenzi

[1] Kummissjoni tal-Farmakopea tal-Istat.Farmakopea tar-Repubblika Popolari taċ-Ċina, Volum I[M]. Beijing: China Pharmaceutical Technology Press, 2020.

[2] GUO Y, CAO L, ZHAO Q, et al. Karatterizzazzjonijiet preliminari, attività antiossidant u epatoprotective ta 'polisakkarid minnCistanche deserticola [J]. Ġurnal Internazzjonali ta 'Makromolekuli Bijoloġiċi, 2016, 93: 678-685.

[3] ZHANG XY, JIANG QW, YANG SH, et al. L-analiżi kimometrika u l-approċċ farmakoloġiku integrat biex jiddeċifraw l-effett u l-mekkaniżmu bejn mhux ipproċessat u pproċessatCistanche tubulosa [J]. Ġurnal ta 'Ethnopharmacology, 2024, 328.

[4] CHENG N, WANG H, HAO H, et al. Progress tar-riċerka dwar il-komponenti tal-polisakkaridi ta'Cistanche deserticolabħala aġenti farmaċewtiċi potenzjali [J].Ġurnal Ewropew tal-Kimika Mediċinali, 2023, 245.

[5] TAO J, ZHONG X, LIN H, et al. Il-potenzjal, l-isfidi u l-prospetti tal-polisakkaridi mill-ġeneruCistanchebħala aġenti terapewtiċi għal mard relatat mat-tixjiħ: Reviżjoni [J].Ġurnal Internazzjonali ta 'Makromolekuli Bijoloġiċi, 2025, 312.

[6] ZHOU S, FENG D, ZHOU Y, et al. Analiżi ta 'l-ingredjenti attivi u l-applikazzjonijiet tas-saħħa ta'Cistanche [J]. Fruntieri fin-Nutrizzjoni, 2023, 10.

[7] ZHANG X, LIU Z, LI Z, et al. Ferroptosis mogħdijiet: Tikxif il-qawwa newroprotettiva taCistanche deserticolaphenylethanoid glycosides [J].Ġurnal ta 'Ethnopharmacology, 2024, 333.

[8] CAI M, XING H, TIAN B, et al. Karatteristiċi u attività kontra l-għeja ta 'polisakkaridi gradati minnGanoderma lucidumseparati permezz tat-teknoloġija tal-membrana kaskata [J].Polimeri tal-karboidrati, 2021, 269: 118329.

[9] TANG W, LIU C, LIU J, et al. Purifikazzjoni ta 'polisakkarid minnLentinus edodesestratt tal-ilma permezz tas-separazzjoni tal-membrana u l-kompożizzjoni kimika tiegħu u l-karatterizzazzjoni tal-istruttura [J].Idrokollojdi tal-Ikel, 2020, 105.

[10] Ainur Memetiturxun, GAO L, HUO SX, et al. Ottimizzazzjoni tal-Proċess ta' Estrazzjoni Ċentrifugali għal Verbascoside Bl-Użu tal-Metodoloġija tal-Wiċċ ta' Rispons Kaxxa-Behnken [J].Ġurnal Ċiniż tal-Ispiżerija Applikata Moderna, 2022, 39(23): 3086-3091.

[11] JIN W, ZHOU H, ZHAO H, et al. Iżolament, Kapaċità ta' Antiossidanti In Vitro, Attività Ipogliċemika u Evalwazzjoni ta' Immunoattività ta' Polisakkaridi minnCoriandrum sativumL [J/OL].Antiossidanti, 2025, 14(2): 149. https://doi.org/10.3390/antiox14020149

[12] SPLITTGERBER AG, SOHL J. Nonlinearity in protein assays by the Coomassie blue dye-binding method [J].Bijokimika Analitika, 1989, 179(1): 198-201.

[13] CAI M, XING HY, XU J, et al. Separazzjoni gradata ta'Ganoderma lucidumPolisakkaridi mhux raffinati li jużaw it-teknoloġija tal-membrana u t-tqabbil tal-attivitajiet antiossidanti tagħhom [J].Xjenza u Teknoloġija tal-Industrija tal-Ikel, 2021, 42(10): 29-35.

[14] GUO Y, WANG L, LIU K, et al. Metodu UHPLC Rapidu u Preċiż għad-Determinazzjoni tal-Monosakkaridi f'Polisakkaridi ta' Sorsi Differenti ta'Radix Astragaliu l-Analiżi tal-Attività Immune tagħha [J/OL].Molekuli, 2024, 29(10): 2287. https://doi.org/10.3390/molecules29102287

[15] DU C, LIU X, ALGADI H, et al. Ottimizzazzjoni ta 'estrazzjoni ta' polisakkaridi, kompożizzjoni ta 'monosakkaridi, u analiżi ta' attività antiossidanti ta 'varjetajiet differenti ta'Gastrodia elataBl. partijiet tal-ajru [J].Konverżjoni tal-Bijomassa u Bijoraffinerija, 2023, 14(23): 29353-29365.[16] HONG T, YIN JY, NIE SP, et al. Applikazzjonijiet ta' spettroskopija infrared fl-analiżi strutturali tal-polisakkaridi: Progress, sfida u perspettiva [J].Kimika tal-Ikel: X, 2021, 12.[17] ZHOU S, HUANG G. Estrazzjoni, karatterizzazzjoni tal-istruttura u attività bijoloġika tal-polisakkarid mill-qoxra tal-ġewż [J].Teknoloġiji Kimiċi u Bijoloġiċi fl-Agrikoltura, 2023, 10(1).