L-esplorazzjoni tal-Mekkaniżmu ta 'Azzjoni Ta' Glycosides Totali ta' Cistanche Fuq Mard Infjammatorju tal-Musran Ibbażat fuq Farmakoloġija tan-Netwerk u Esperimenti fuq l-Annimali Ⅳ

4 Diskussjoni

IBD jista 'jikkawżainfjammazzjoni kronikauulċeri tal-mukoża intestinali, li ma tistax titfejjaq kompletament bil-mediċina tal-Punent moderna u taffettwa serjament il-kwalità tal-ħajja tal-pazjent [23-25]. Il-mediċina tradizzjonali Ċiniża temmen li l-aġġustament tad-dieta jista 'bilanċ yin u yang fil-ġisemu għajnunaittaffi l-infjammazzjoni intestinali[26]. It-terapija tad-dieta tal-mediċina tradizzjonali Ċiniża jista 'jkollha rwol pożittiv fit-trattament awżiljarju tal-mard infjammatorju tal-musrana. Cistanche deserticola jista 'jintuża bħala materja prima ta' ikel tas-saħħa tradizzjonali biex jassisti fil-trattament ta 'infjammatorji mard tal-musrana.

L-analiżi tal-farmakoloġija tan-netwerk wriet li l-komponenti totali tal-glycoside ta 'Cistanche deserticola għandhom 254 mira li għandhom effett protettiv fuq IBD. Ir-riżultati ta 'arrikkiment GO juru li l-intervent ta' Cistanche deserticola ta 'glycosides totali fl-IBD jista' jkun relatat ma 'trasduzzjoni tas-sinjali, fosforilazzjoni tal-proteini, regolazzjoni negattiva tal-proċess ta' apoptożi, proteolisi, rispons immuni intrinsiku, regolazzjoni pożittiva tal-proliferazzjoni taċ-ċelluli, differenzjazzjoni taċ-ċelluli, regolazzjoni pożittiva tat-traskrizzjoni tal-mudell tad-DNA. , Tgħaqqid ta 'proteini, rbit ta' ATP, rbit tal-jone tal-metall, rbit tal-jone taż-żingu, attività ta 'proteina serine/threonine/tyrosine kinase, rbit ta' enzimi u proċessi bijoloġiċi u funzjonijiet molekulari oħra. L-analiżi tan-netwerk tal-ingredjent attiv-mira-mogħdija turi li l-ingredjent attiv ta 'Cistanche deserticola jista' jirregola l-mogħdijiet tal-kanċer, mogħdijiet tal-kanċer, mogħdija mTOR, mogħdija TGF, mogħdija JAK-STAT, mogħdija AMPK, eċċ., u b'hekk taffettwa sinjalazzjoni taċ-ċelluli, proliferazzjoni, differenzjazzjoni, apoptożi, eċċ.

Skont ir-riżultati tal-analiżi tal-farmakoloġija tan-netwerk, il-mudell tal-ġurdien IBD indott minn DSS intgħażel biex jissimula sintomi kliniċi simili ta 'pazjenti IBD biex jivverifikaw ir-riżultati tal-analiżi. Studji eżistenti jindikaw li TGF-jaġixxi tul

Għandu rwol ċentrali fil-formazzjoni u l-okkorrenza ta 'IBD. L-espressjoni kbira ta' TGF- 1 se twassal għal ħsara epiteljali u tiswija anormali tal-kolon, proliferazzjoni ta' myofibroblast u fibrożi tal-membrana subbażali, li fl-aħħar mill-aħħar twassal għall-okkorrenza ta' IBD [27]. Bħala sustanza proteina importanti, mTOR huwa regolatur ċentrali tat-tkabbir u l-proliferazzjoni taċ-ċelluli [28-29]. mTOR huwa involut fir-regolamentazzjoni ta 'ħafna proċessi ċellulari importanti, inklużi traduzzjoni, traskrizzjoni, u awtofaġija. Fost dawn, il-mogħdija ta 'sinjalazzjoni AMPK/mTOR tista' tikmedja b'mod konġunt iċ-ċellula

Proċessi anaboliċi u kataboliċi intraċellulari [30-31]. Barra minn hekk, il-mogħdija AMPK/mTOR ġiet ikkonfermata wkoll li hija passaġġ importanti fir-regolazzjoni tal-marda tal-IBD [32]. mTOR hija molekula ta 'sinjalazzjoni downstream importanti ta' AMPK, li għandha rwol regolatorju negattiv fir-regolamentazzjoni tal-awtofaġija. TGF- 1 jista 'wkoll jinibixxi l-awtofaġija billi jirregola l-livell ta' espressjoni ta 'mogħdijiet ta' sinjalazzjoni relatati ma 'mTOR, u jista' jaffettwa indirettament iċ-ċelloli billi jimmedja l-mogħdija ta 'sinjalazzjoni SMADS. għall-effett regolatorju [31, 33]. Dan l-esperiment iffoka fuq il-verifika ta' mTOR u TGF-

Espressjoni ta' żewġ ġeni tal-mogħdija tas-sinjalar. Ir-riżultati juru li l-glycosides totali ta 'Cistanche deserticola jistgħu effettivament itaffu t-telf ta' piż u l-fsada tal-ippurgar ta 'ġrieden morda, inaqqsu l-punteġġ DAI, u jinibixxu l-espressjoni ta' mogħdijiet ta 'sinjalazzjoni mTOR u TGF fil-milsa. Analiżi ta' annotazzjoni funzjonali tal-ġene PICRUSt2 permezz ta' sekwenzar tal-amplikon 16S rDNA tal-ħmieġ tal-ġrieden. Ir-riżultati wrew li l-espressjoni ta 'COG1132, COG0745, COG1131, COG1961, COG0438, COG0534, COG0642, COG1595, COG0463, COG4974, COG2207, COG1136, u COG żdiedet b'mod anormali mard fil-ġeni anormali. Wara intervent b'Cistanche deserticola glycosides totali

L-espressjoni ta '13-il ġene reġgħet lura għan-normal, filwaqt li l-ġeni COG1028 u COG0451 kienu espressi ħafna. Huwa spekulat li l-glikożidi totali ta 'Cistanche deserticola jistgħu jirregolaw il-metaboliżmu tal-lipidi, il-metaboliżmu tal-glukożju u s-sinjalar tad-difiża relatat fil-ġrieden.

trasduzzjoni tas-sinjali u proċessi mekkanistiċi oħra biex tittaffa l-ħsara fil-ġrieden IBD. Ir-riżultati sperimentali ta 'hawn fuq huma bażikament l-istess bħal dawk tal-analiżi tal-farmakoloġija tan-netwerk.

Fil-qosor, il-glikożidi totali ta 'Cistanche deserticola jittrattaw mard infjammatorju tal-musrana permezz ta' sinerġija b'ħafna komponenti, multi-mira u multi-mogħdijiet. Il-miri tagħha għandhom ikunu relatati ma 'IL2, mTOR, TGF- , JAK-STAT, NF-κB, eċċ. Fl-istess ħin, riżultati sperimentali juru li Cistanche deserticola glikosidi totali jistgħu jittrattaw mard infjammatorju prinċipalment billi jinibixxu l-espressjoni ta' TGF- u mTOR mogħdijiet tas-sinjalar. Enteropatija. Dan l-esperiment jipprovdi metodu ġdid biex tiċċara l-applikazzjoni klinika ta 'Cistanche deserticola fit-trattament ta' IBD. Madankollu, il-mekkaniżmu speċifiku u l-bażi materjali tiegħu jeħtieġu riċerka aktar fil-fond.

Referenzi

[1] LIU ZJ, LIU RZ, GAO H, et al. Arkitettura ġenetika tal-mard infjammatorju tal-musrana madwar l-antenati tal-Asja tal-Lvant u Ewropej[J]. Nature Genetics, 2023, 55(5): 796-806.

[2] LI DP, HAN Y

[3] ALATAB S, SEPANLOU SG, IKUTA K, et al. Il-piż globali, reġjonali u nazzjonali tal-mard infjammatorju tal-musrana f'195 pajjiż u territorju, 1990 -2017: Analiżi sistematika għall-

studju tal-piż globali tal-mard 2017[J]. The Lancet Gastroenterology & Hepatology, 2020, 5(1): 17-30.

[4] Bao Yunli, Wang Zhe, Tang Hairu, et al. Analiżi tal-piż tal-mard u xejriet li jinbidlu tal-mard infjammatorju tal-musrana fiċ-Ċina mill-1990 sal-2019 [J]. Mediċina Ġenerali Ċiniża, 2023, 26(36): 4581-4586.BAO YL, WANG Z, TANG HR, et al. Il-piż tal-mard u t-tendenza tal-varjazzjoni tal-mard infjammatorju tal-musrana fiċ-Ċina mill-1990 sal-2019 [J]. Chinese General Practice, 2023, 26(36): 4581-4586.

[5] Gao Yuanyuan, Xie Huabing, Liu Chuan, et al. Progress fl-applikazzjoni tat-terapija tad-dieta fil-mard infjammatorju tal-musrana [J]. Journal of Intractable Diseases, 2023, 22(9): 994-998.GAO YY, XIE HB, LIU C, et al. Progress fl-applikazzjoni tat-terapija tad-dieta f'infjammatorji

mard tal-musrana[J]. Ġurnal Ċiniż ta' Diffiċli u Kumplikati, 2023 22(9): 994-998.

[6] Zhou Yaxi, Zhou Shiqi, Feng Duo, et al. Il-progress tar-riċerka dwar il-komponenti bijoattivi ta' Cistanche deserticola u l-effikaċja immuni tiegħu [J]. Food Science and Technology, 2022, 47(6): 133-139. ZHOU YX, ZHOU SQ, FENG D, et al. Progress fil-fehim tal-komponenti bijoattivi u l-effikaċja immuni ta 'Cistanche[J]. Ikel Xjenza u

Teknoloġija, 2022, 47(6): 133-139.

[7] ZHOU SQ, FENG D, ZHOU Y , et al. Tnaqqis ta 'iperplażja infjammatorja fl-imsaren fi

ġrieden suxxettibbli għall-kanċer tal-kolon permezz ta' estratt ta' l-ilma ta' Cistanche deserticola[J]. Riċerka dwar il-Fitoterapija, 2011, 26(6): 812-819.

[9] JIA YM, GUAN QN, JIANG Y, et al. Titjib ta' kolite Indotta minn dextran sulphate tas-sodju fil-ġrieden permezz ta' estratt arrikkit b'echinacoside ta' Cistanche tubulosa [J]. Riċerka dwar il-Fitoterapija, 2013, 28(1):110-119 .

Servizz ta' Appoġġ Ta Wecistanche

Email:wallence.suen@wecistanche.com

Whatsapp/Tel:+86 15292862950

Shop Għal Aktar Speċifikazzjonijiet Dettalji:

https://www.xjcistanche.com/cistanche-shop