Progress tar-riċerka dwar l-effett farmakoloġiku ta 'pari ta' ħwawar Ċiniżi fit-trattament tal-marda ta 'Alzheimer

Nov 04, 2025

 

Astratt: Il-marda ta' Alzheimer (AD)hija marda newrodeġenerattiva multifatturi b'disfunzjoni progressiva tal-moħħ. Ir-rata ta 'inċidenza tagħha qed tiżdied minn sena għal sena, u m'hemm l-ebda trattament effettiv fil-preżent, li jġib piż kbir għall-pazjenti u l-familji tagħhom. Bħala l-bidu tal-preskrizzjonijiet komposti, għalkemm il-kompożizzjoni tal-pari tal-ħxejjex hija sempliċi, għandhom il-karatteristiċi bażiċi tal-kompatibilità tal-mediċina Ċiniża, għandhom ir-rwol ta 'titjib sinerġistiku, tnaqqis tat-tossiċità, u jespandu l-ambitu tal-applikazzjoni klinika. Issa huwa użat ħafna fit-trattament kontra l-AD. Bosta studji farmakoloġiċi kkonfermaw li l-pari ta 'mediċini għandhom rwol kontra l-AD prinċipalment billi jinibixxu l-produzzjoni ta' A , jipprevjenu l-iperfosforilazzjoni tal-proteina tau, inaqqsu r-rispons infjammatorju, itejbu l-plastiċità sinaptika, anti-ossidazzjoni, anti-apoptożi, li jirregolaw newrotrasmettituri u mogħdijiet oħra. Dan l-artikolu jqassam il-letteratura rilevanti dwar l-effett farmakoloġiku tal-pari tal-ħxejjex fit-trattament tal-AD, u bbażat fuq l-etjoloġija u l-patoġenesi tal-AD, jiġbor fil-qosor u janalizza t-teorija tal-kompatibilità, il-farmakoloġija tan-netwerk u r-riċerka sperimentali tal-pari tal-ħxejjex li jintużaw komunement, u jagħżel 14-il par ta’ mediċini b’riċerka relattivament fil-fond, biex jistabbilixxi trattament ta’ mediċina teoretika u bażi ta’ referenza għall-użu tad-droga. żvilupp.

Kliem ewlieni: marda ta 'Alzheimer; Pari tal-ħxejjex Ċiniżi; effett farmakoloġiku; reviżjoni

 

cistanche benefits

 

Benefiċċji tal-Estratt ta' Cistanche

Ikkuntattjana jixtru issa

 

catalog cistanche

 

cistanche specification

 

 

Cistanche Tubulosa tibbenefika

Il-marda ta' Alzheimer (AD)hija disturb tas-sistema nervuża ċentrali relatata mal-età kkaratterizzata minn telf ta’ memorja, indeboliment konjittiv, u tnaqqis fil-funzjonament ta’ kuljum. Il-projezzjonijiet epidemjoloġiċi jissuġġerixxu li sal-2050 aktar minn 150 miljun ruħ madwar id-dinja se jkunu qed jgħixu bid-dimenzja, b'piż ekonomiku assoċjat li jqarreb id-USD 9.12 triljun, li joħloq sfida kbira għas-saħħa pubblika globali [1]. L-ipoteżi mekkanistiċi prevalenti tal-AD jinkludu l-kaskata tal-amilojde- (A) u l-iperfosforilazzjoni tau, u jinkludu wkoll telf kolinerġiku newronali, disfunzjoni mitokondrijali, dishomeostasis tal-kalċju, stress tar-retikulu endoplasmiku, ħsara radikali ħielsa u newroinfjammazzjoni. Il-farmakoterapiji tal-ewwel linja attwali jistgħu jtejbu parzjalment il-konjizzjoni iżda mhumiex kurattivi; barra minn hekk, interventi emerġenti jistgħu jkunu assoċjati ma 'effetti avversi bħal edema ċerebrali, emorraġija intrakranjali, u telf ta' volum tal-moħħ [2]. Għalhekk, hemm bżonn urġenti li jiġu esplorati strateġiji preventivi u terapewtiċi li jistgħu jdewmu jew saħansitra jreġġgħu lura t-tnaqqis konjittiv.

Fil-mediċina tradizzjonali Ċiniża (TCM), AD taqa 'taħt il-kategorija ta' "dimenzja." Il-pathomechanisms ewlenin tagħha ħafna drabi huma msejsa f'defiċjenza tal-kliewi, bi phlegm, stasis, restrizzjoni, u tossini jorbtu bejniethom, jostakolaw il-kollaterali tal-moħħ u l-orifiċi tal-moħħ, u b'hekk iwasslu għal dimenzja. Is-sit tal-marda jinsab fil-moħħ, l-għerq fil-kliewi, u huwa relatat mill-qrib mal-qalb, il-fwied u l-milsa. Prinċipji terapewtiċi komunement jenfasizzaw it-tonifikazzjoni tal-kliewi biex jimlew il-mudullun, isolvu l-phlegm u jsaħħu d-demm, u jiftħu l-orifiċi biex jirrestawraw iċ-ċarezza. Il-pari tal-ħxejjex (duì‑yào) - l-iżgħar unità sinerġistika tal-formuli Ċiniżi - huma ċentrali għas-sinerġija b'ħafna komponenti, li jippermettu titjib tal-effikaċja, tnaqqis tat-tossiċità, u kopertura terapewtika usa ', u għalhekk jistħoqqilhom investigazzjoni ffukata [3]. Studji reċenti jindikaw li t-tħaffir tal-kompatibilità tal-pari tal-ħxejjex jgħin biex tiċċara l-bażi materjali tal-formuli TCM, li tifforma katina ta 'evidenza minn "komponenti/monomeri → pari ta' ħwawar → formuli b'ħafna ħxejjex," u b'hekk ddawwal il-konnotazzjonijiet xjentifiċi moderni ta 'TCM fil-ġestjoni AD [4].

Bl-użu tat-termini ta' tfittxija "marda ta' Alzheimer" U "par ta' ħxejjex" (药对/对药) f'CNKI, PubMed, u Google Scholar u billi neħħiet id-duplikati, identifikajna 14-il par ta' ħwawar b'attività rrappurtata kontra l-AD. Dawn jistgħu jiġu kategorizzati f'ħames gruppi: tonifikazzjoni tal-kliewi u riforniment tal-mudullun; ftuħ ta' orifiċi u soluzzjoni tal-flemm; li jsaħħaħ id-demm u jneħħi l-istasis; il-fwied-serħan il-moħħ u r-restrizzjoni; u oħrajn. L-għan huwa li jiġu pprovduti referenzi għad-dijanjosi tal-AD, it-trattament, u l-iżvilupp ta 'mediċini ġodda.

 

Pari li jtonifikaw il-kliewi u li jimlew il-mudullun

 

Fit-teorija tat-TCM, id-dimenzja spiss tirriżulta minn defiċjenza tal-kliewi: il-kliewi jaħżnu l-essenza (jing) u jiġġeneraw il-mudullun biex irawmu l-moħħ. Kif jgħid Suwen · Nidiaolun, "Jekk il-kliewi ma jiġġenerax il-mudullun, il-mudullun ma jistax ikun mimli," li jimplika li t-tnaqqis fl-essenza tal-kliewi jwassal għal mudullun insuffiċjenti u falliment konjittiv. Yixue Xinwu jinnota li mat-tixjiħ l-essenza tal-kliewi tonqos u l-"baħar tal-mudullun" isir vojt, li jagħti lok għal dimenzja. Klinikament, pari ta' ħwawar bħal Rehmannia glutinosa (rehmannia ippreparat, Shudihuang)–Polygonum multiflorum (Heshouwu), Panax ginseng–Cervi cornu pantotrichum (antler taċ-ċriev, Lurong), rehmannia ippreparat–Cornus officinalis (Shanzhuyuang) u ppreparati huma wżati (Shanzhuyuyu), u sibicum rehmanjatum ippreparati (Humannia) biex tonify l-kliewi, tarrikkixxi l-essenza, u jimlew il-mudullun, b'effetti notevoli għal preżentazzjonijiet AD ta 'insuffiċjenza tal-mudullun u malnutrizzjoni tal-ispirtu primordjali.

 

1.1 Rehmannia–Polygonum multiflorum ippreparat


Rehmannia ippreparata ssostni l-yin veru u timla l-mudullun, li tissupplimenta l-qi primordjali tal-kliewi u tarrikkixxi l-essenza tal-moħħ. Polygonum multiflorum jikkonsolida l-essenza u jsostni d-demm tal-fwied; testi klassiċi (Kaibao Bencao) jirreġistraw il-benefiċċji tiegħu għas-sinjuri, il-mudullun, u l-lonġevità. Flimkien jarrikkixxu l-essenza tal-kliewi u jrawmu l-"baħar tal-mudullun." Il-farmakoloġija tan-netwerk tindika li komponenti attivi bħal catalpol u 2,3,5,4′‑tetrahydroxystilbene‑2‑O‑‑D‑glucoside (TSG) jistgħu jaġixxu fuq APP, caspase‑3, TNF, u GSK‑3 , jimmodulaw mogħdijiet Nrf2/Keap1 u NF‑κB biex jipprevjenu u jittrattaw [5]. Dan il-par jidher li jirrestawra s-sistemi antiossidanti endoġeni, iżid l-attivitajiet ta 'SOD u GSH-Px u jnaqqas l-MDA, u b'hekk jerġa' jistabbilixxi bilanċ redox. Catalpol-il-kompost l-aktar korrelatat-attenwa n-nefħa mitokondrijali fir-reġjun CA1 tal-hippocampal, jipprevjeni t-telf newronali, u jimmodula HSPA5 u GPX4 biex jillimita l-perossidazzjoni tal-lipidi u l-ferroptosi, u jipprovdi newroprotezzjoni [6].

 

1.2 Panax ginseng–Cervi cornu pantotrichum


Li joriġinaw minn Shengji Zonglu, dan il-par tonifies qi u yang, ssostni d-demm, u jimlew il-mudullun. Il-ġinseng jissupplimenta b'mod robust il-qi primordjali, jistabbilizza l-funzjoni tal-kliewi, u jibbenefika l-konjizzjoni; antler taċ-ċriev issaħħan bil-qawwa l-yang tal-kliewi u tarrikkixxi l-essenza u d-demm. Il-farmakoloġija tan-netwerk tbassar li ginsenoside Rb1, kaempferol, u -sitosterol jistgħu jimmiraw lejn COX-2, riċetturi tad-dopamine, AChE, u BACE1, li jinvolvu mogħdijiet cAMP u PI3K-Akt għal effetti sinerġistiċi kontra l-AD [7]. Minħabba t-tixjiħ bħala l-akbar fattur ta’ riskju ta’ AD, estratti milwiema ta’ ġinseng-antler taċ-ċriev jgħollu SOD, CAT, u GSH, u jtejbu t-tneħħija tar-radikali ħielsa u jreġġgħu lura l-fenotipi tat-tixjiħ tal-moħħ fil-ġrieden [8–9].

 

1.3 Rehmannia–Cornus officinalis ippreparat


L-ewwel irreġistrat f'Xiao'er Yaozheng Zhi Jue, dan il-par isaħħaħ il-yin u l-kliewi, jarrikkixxi l-essenza, u jimla l-mudullun. Rehmannia timla l-essenza u d-demm; Cornus officinalis tonifies tnixxija fwied-kliewi u astringes. Il-farmakoloġija moderna turi rehmannia polysaccharides jistgħu jattivaw AKT/mTOR, irażżnu l-proteini relatati mal-awtofaġija, iżidu l-potenzjal tal-membrana mitokondrijali, u jbaxxu ROS, u b’hekk ireġġgħu lura l-istress ossidattiv tal-hippocampal u l-apoptożi u jtejbu l-imġieba konjittiva u bħal dipressjoni fil-ġrieden [10]. Corneli iridoid glycosides iżidu -secretase, neprilysin, u enzimi li jiddegradaw l-insulina, jinibixxu GSK-3, inaqqsu l-iperfosforilazzjoni tau, u jnaqqsu d-depożizzjoni A u t-tħabbil newrofibrillari [11]. L-estratt tal-etanol tal-par jgħolli l-fosforilazzjoni PI3K/AKT u jirregola l-caspase-3 biex inaqqas l-apoptożi u jagħti newroprotezzjoni [12]. Id-decoctions jimmodulaw ukoll id-diversità tal-mikrobijota tal-musrana u jnaqqsu l-medjaturi infjammatorji, li jissuġġerixxu mekkaniżmu tal-assi mikrobijota-moħħ [13].

 

1.4 Rehmannia–Polygonatum sibiricum ippreparat


Par klassiku ta' yin u tonifikazzjoni tal-kliewi: rehmannia ssostni l-yin tal-kliewi u l-mudullun; Polygonatum jissupplimenta qi u yin u jimla l-mudullun. Il-farmakoloġija tindika li Polygonatum jikkontrobatta n-newrodeġenerazzjoni billi jtejjeb il-funzjoni mitokondrijali, jinibixxi l-apoptożi newronali, jimmodifika l-mikrobijota tal-musrana, isewwi l-ħsara fil-barriera intestinali, u jnaqqas l-infjammazzjoni, u b'hekk inaqqas il-progressjoni tal-AD [14-15]. Il-farmakoloġija tan-netwerk tenfasizza -sitosterol, baicalin u stigmasterol bħala komponenti ewlenin li jistgħu jimblukkaw is-sinjalar NF-κB u NLRP3, jimmodulaw fenotipi mikrogliali, jrażżnu l-istress ossidattiv, telf tas-sinsla dendritika inversa, u jtejbu l-plastikità sinaptika biex itejbu l-konjizzjoni [16]. ‑Sitosterol jirregola l-isfel IL‑6, iNOS, TNF‑, u COX‑2 fil-mikroglia BV2 u jrażżan l-attivazzjoni ta 'ERK/p38 u NF‑κB, u jtaffi n-newroinfjammazzjoni [17].

Fil-qosor, pari tal-mudullun bħal rehmannia–Polygonum multiflorum ippreparat, rehmannia ippreparat–Cornus officinalis, u rehmannia–Polygonatum ippreparat jistgħu jipprovdu punti ta’ dħul terapewtiċi permezzanti-infjammazzjoni, antiossidazzjoni, anti-senescence, anti-apoptosis, inibizzjoni ta' ferroptosi, modulazzjoni tad-diversità tal-mikrobijota tal-musrana, u regolamentazzjoni ta' mogħdijiet ta' sinjalar rilevanti. Nota ta' integrazzjoni dwarCistanche (Cistanche tubulosa)


Cistanche tubulosa (Rou Cong-Rong)hija klassikakidney-yanguħaxix li jalimenta l-essenzab’rilevanza moderna g[all-AD. Il-phenylethanoid glycosides (PhGs), inklużi l-echinacoside u l-acteoside, juru attivitajiet antiossidanti, anti-infjammatorji, anti-apoptotiċi u sinaptoprotettivi, u jistgħu jimmodulaw il-patoloġiji A u tau permezz ta 'Nrf2/Keap1, PI3K-Akt, MAPK, u sinjalazzjoni newrotrofika. Estratti kontemporanji standardizzati għal PhGs totali, echinacoside, u acteoside ġew investigati għal newroprotezzjoni u appoġġ konjittiv. Għal ħarsa ġenerali ta' grad professjonali tal-estratt ta' Cistanche li jimmira mekkaniżmi relatati mal-AD, ara: https://www.xjcistanche.com/cistanche-extract-product/cistanche-extract-anti-alzhermer-s.html. Minħabba l-profil ta 'tonifikazzjoni tal-kliewi u ta' appoġġ tal-mudullun fit-TCM u n-newrofarmakoloġija multi-mira tiegħu, Cistanche jista 'razzjonali jikkumplimenta l-pari tal-mudullun ta' hawn fuq jew jidher f'formulazzjonijiet b'ħafna komponenti mmirati lejn stress ossidattiv, newroinfjammazzjoni, reżiljenza sinaptika u modulazzjoni tal-proteinopatija fl-AD.

Anti Alzheimers 1

Pari li jiftħu l-orifiċji u li jsolvu l-flemma

 

Il-moħħ jospita l-"ċarezza ta 'l-ispirtu." Meta phlegm tostakola l-kollaterali tal-moħħ u l-orifiċi, l-ispirtu jiġi mfixkel, li jwassal għal disturbi fil-burdata, manija, dimenzja, u telf ta 'memorja. It-trattament tad-dimenzja ħafna drabi jenfasizza s-soluzzjoni tal-phlegm. Li joriġinaw mill-Huangdi Neijing u elaborati minn tobba aktar tard, il-metodi terapewtiċi jinkludu t-trasformazzjoni, it-tixrid, l-induzzjoni u l-gwida tal-phlegm biex terġa 'tiġi rrestawrata l-perċezzjoni tal-orifiċju u ċ-ċarezza mentali. Pari klassiċi jinkludu Polygala tenuifolia (Yuanzhi)–Acorus tatarinowii (Shichangpu), Acorus–Ligusticum chuanxiong (Chuanxiong), Polygonum multiflorum–Acorus, u Panax ginseng–Acorus.

Anti Alzheimers 5

2.1 Polygala–Acorus


L-ewwel irreġistrat f'Beiji Qianjin Yaofang, dan il-par isolvi l-phlegm, jiftaħ l-orifiċi, u jibbenefika l-konjizzjoni; jidher f'formuli bħal Yuanzhi Tang, Kaixin San, u Qiyang Yuxin Dan. Żjut volatili f'Acorus (notevolment - u -asarone) huma attivi ewlenin: -asarone jimmodula l-eċitotossiċità, inaqqas l-akkumulazzjoni tal-awtofagosomi, u jnaqqas in-newroinfjammazzjoni, u jtejjeb il-memorja fil-ġrieden APP/PS1; ‑asarone jattiva PI3K/Akt/Nrf2, itejjeb il-potenzjal tal-membrana mitokondrijali, u jirregola d-difiżi antiossidanti, isalva l-ħsara ossidattiva u d-deġenerazzjoni newronali [18-19]. Saponins Polygala għandhom effetti anti-infjammatorji, antiossidanti u anti-apoptotiċi iżda bijodisponibilità orali limitata u tollerabilità GI; Acorus bħala ħaxix "gwida" itejjeb l-assorbiment tal-GI u l-mira tal-moħħ tal-kostitwenti Polygala [20–22]. Il-farmakoloġija tan-netwerk u l-validazzjoni sperimentali jissuġġerixxu komposti bħal kaempferol, oxanthrone, u isopimpinellin jimpenjaw mogħdijiet HIF-1, NF-κB, u PI3K-Akt biex jrażżnu b'mod sinerġiku l-infjammazzjoni / stress ossidattiv u jtejbu l-funzjoni kolinerġika [23]. Kemm l-estratti milwiema kif ukoll l-etanol itaffu l-ħsara newronali kkaġunata mill-glutamate, isaħħu l-vijabbiltà, u jinibixxu l-apoptożi, u jipprovdu bażi farmakodinamika għal attività kontra d-dimenzja [24].

Anti Alzheimers 6

2.2 Acorus–Chuanxiong


Acorus jiftaħ l-orifiċi u jittrasforma phlegm; Chuanxiong jiċċaqlaq il-qi u d-demm, jiggwida l-attivi għar-ras u l-għajnejn u "jwassal ħwawar għall-moħħ." Tetramethylpyrazine (ligustrazine), komponent ewlieni ta 'Chuanxiong, jirregola l-kumplessi ta' fosforilazzjoni ossidattiva mitokondrijali, jirrestawra t-trasport tal-elettroni, jgħolli l-ATP, u jnaqqas il-ħsara ossidattiva; juri wkoll effetti anti-infjammatorji u anti-senescence, jipproteġu l-endotelju u jappoġġaw il-funzjoni ċerebrovaskulari rilevanti għall-AD [25-27]. L-irbit ta' angiopoietin-1 (Ang-1) ma' Tie-2 jistabbilizza l-endotelju u jnaqqas il-permeabilità tal-BBB, potenzjalment ittejjeb il-patoloġija ta' l-AD [28]. Fil-ġrieden mudell AD, il-par Acorus-Chuanxiong naqqsu t-tħabbil newrofibrillari u d-depożizzjoni tal-plakka senile u żiedu l-fluss tad-demm ċerebrali, potenzjalment permezz ta 'regolazzjoni 'l fuq ta' Ang-1 u Tie-2, li tillimita t-tnixxija vaskulari sekondarja u l-infiltrazzjoni infjammatorja [29].

 

2.3 Polygonum multiflorum–Acorus


Dokumentat fil-formula tad-dinastija Yuan Yangshou Dan, Polygonum multiflorum tonifies fwied-kliewi u ssaħħaħ is-sinjuri u l-għadam; Acorus jiftaħ l-orifiċi, isolvi phlegm, u jneħħi t-turbidità li tqabbel il-mudell AD ta 'defiċjenza tal-kliewi ma' ostruzzjoni phlegm. Il-farmakoloġija tan-netwerk u l-esperimenti jindikaw li TSG u -asarone jistgħu jaġixxu permezz ta 'mogħdijiet MAPK, NF-κB, u IL-17 biex jrażżnu kaskati newroinfjammatorji u jtejbu s-sopravivenza taċ-ċelluli, u b'hekk ixekklu l-progressjoni tal-AD [30]. F'mudelli AD indotti minn scopolamine, dan il-par żied il-livelli tan-newrotrasmettituri, attiva l-kaskata tas-sinjalar BDNF/ERK/CREB, u rregola l-proteini sinaptiċi biex itejbu t-tagħlim u l-memorja [31]. Attivazzjoni żejda anormali ta' NMDAR tikkontribwixxi għal disfunzjoni sinaptika u eċċitotossiċità f'AD [32]; formuli li fihom dan il-par jistgħu jtaffu n-newrotossiċità A -tau, jinibixxu l-attivazzjoni eċċessiva ta 'NMDAR, u jgħollu GluR1 u PSD95, itejbu l-funzjoni sinaptika u jnaqqsu l-eċċitotossiċità [33].

Anti Alzheimers 4

2.4 Panax ginseng–Acorus


Tqabbil klassiku kontra d-dimenzja spiss iċċitata f'formuli storiċi; kif jinnota Bencao Xinbian, Acorus jittratta l-minsi iżda jikseb riżultati ottimali meta l-ġinseng iservi bħala l-ħaxix sovran. Il-farmakoloġija tan-netwerk tissuġġerixxi li l-par jimmodula l-mogħdijiet tat-TNF, AGE-RAGE, u IL-17 biex jeżerċitaw effetti anti-infjammatorji, li jbaxxu l-lipidi, li jimmodulaw il-glukożju, u l-plastikità sinaptika [34]. Studji in vivo u in vitro juru formuli li fihom dan il-par jistgħu jirregolaw l-infjammazzjoni u ROS permezz tas-sinjalar Wnt/-catenin, jippromwovu l-espressjoni LC3B u l-fluss awtofaġiku, u jinibixxu l-attivazzjoni tal-inflammasome NLRP3, u b'hekk jistabbilizzaw l-omeostasi mitokondrijali, jissopprimu l-apoptożi newronali, u jtejbu l-AD-35-36 newropatoloġija u kognizzjoni relatata. Il-par jirregola wkoll DA, 5-HT, u NE tal-hippocampal fil-ġrieden APP/PS1, itejjeb l-eċitabilità newrali, jikkontrobattu l-alterazzjonijiet newrokimiċi, u juri effetti anti-AD bħal antidepressanti [37].

Kollettivament, pari li jiftħu l-orifiċi/jsolvu l-flemma bħal Polygala–Acorus, Acorus–Chuanxiong, uĠinseng–Acorusjista 'jtejjeb il-konjizzjoni u n-newrofiżjoloġija billi jimmodula n-newrotrażmettituri, itejjeb il-funzjoni kolinerġika, jirregola l-permeabilità tal-BBB, u jimpenja mogħdijiet ta' sinjalazzjoni multipli biex ireġġgħu lura telf mitokondrijali u disfunzjoni sinaptika.

 

Pożizzjonament ta' Cistanche fost strateġiji ta' ftuħ ta' orifiċi


Għalkemm klassikament ikkategorizzat bħala toniku tal-kliewi-yang/essenza,Il-profil b'ħafna PhG ta' Cistanchejikkumplimenta wkoll l-istrateġiji tal-ftuħ ta’ orifiċi permezz ta’ mekkaniżmi konverġenti-anti-ossidanti u anti-infjammatorjisinjalazzjoni (Nrf2, NF-κB), appoġġ mitokondrijali, u protezzjoni sinaptika. Meta kkombinati ma 'pari bbażati fuq Acorus, estratti standardizzati ta' Cistanche jistgħu teoretikament iwessgħu l-kopertura tal-mira minn proteinopatija u stress ossidattiv għal assi kolinerġiċi u ċerebrovaskulari, li jappoġġaw approċċ tan-netwerk-farmakoloġija għall-AD. Ara l-qosor professjonali: https://www.xjcistanche.com/cistanche-extract-product/cistanche-extract-anti-alzhermer-s.html.

 

Konklużjoni


Minn perspettiva ta’ sistemi-mediċina allinjata mat-teorija tat-TCM u n-newrobijoloġija moderna, toniċi tal-mudullun tal-kliewi (rehmannia ippreparat–Polygonum multiflorum, rehmannia ippreparat–Cornus, rehmannia–Polygonatum ippreparat) u pari li jiftħu l-orifiċji/jsolvu l-flemma (Polygonum–Acorseus, Acorseus, Acorseus, Acorse) jimpenjaw mogħdijiet multi-mira rilevanti għall-AD: kontroll tal-istress ossidattiv, attenwazzjoni tan-newroinfjammazzjoni, preservazzjoni mitokondrijali u sinaptika, inibizzjoni tal-ferroptosi, modulazzjoni tal-proteinopatija, u regolazzjoni tal-assi tal-musrana-moħħ. Cistanche tubulosa b'ħafna phenylethanoid glycosides (echinacoside, acteoside) - iżid mekkaniżmi komplementari, rikonoxxuti professjonalment f'dawn l-assi u jista 'jiġi integrat f'formulazzjonijiet razzjonali ta' par ta 'ħxejjex jew multi-ħxejjex immirati biex idewmu jew jimmitigaw it-tnaqqis konjittiv relatat mal-AD.

 

Referenzi


[1] Projezzjonijiet tad-dimenzja globali u piż ekonomiku (sal-2050).
[2] Limitazzjonijiet u avvenimenti avversi ta 'terapewtiċi AD kurrenti/emerġenti.
[3] Kunċett u valur ta' pari ta' ħwawar (duì‑yào) fil-farmakoloġija tat-TCM.
[4] Katina ta' evidenza minn komponenti/monomeri għal pari ta' ħxejjex għal formuli fit-TCM għal AD.
[5–37] Studji rappreżentattivi ċċitati fit-test dwar il-mekkaniżmi u l-farmakoloġija tal-pari ta 'ħxejjex elenkati.

 

 

 

 

 

 

Tista 'Tħobb ukoll