TCM Ħxejjex Għal Korriment Akut tal-Pulmun: Formula SRNA ta' Xuanfei Baidu U Estratt ta' Cistanche Bħala Soluzzjonijiet Terapewtiċi Naturali

 

Korriment Akut tal-Pulmun (ALI) hija marda ta 'disfunzjoni respiratorja akuta ta' theddida għall-ħajja kkaratterizzata minn risponsi infjammatorji mhux ikkontrollati, manifestati bħala ipoxemia, tbatija respiratorja, u infiltrazzjoni alveolari diffusa. F'każijiet severi, jimxi 'l quddiem għal Sindrome ta' Distress Respiratorju Akut (ARDS), li joħloq sfida sinifikanti għat-trattament kliniku [1-2]. Filwaqt li interventi kliniċi tradizzjonali bħal ventilazzjoni protettiva tal-pulmun u terapija tad-droga għandhom ċerti effetti, huma limitati minn immirar ħażin u effetti sekondarji ovvji [5-6]. F'dawn l-aħħar snin, il-ħxejjex tal-Mediċina Tradizzjonali Ċiniża (TCM) ġibdu attenzjoni mifruxa minħabba l-effetti sekondarji tagħhom b'ħafna mira, sigurtà għolja u baxxi, u saru direzzjoni promettenti għat-trattament ALI. Fost dawn, RNAs żgħar (sRNA) derivati ​​minn Xuanfei Baidu Formula u Cistanche (ħaxix TCM prezzjuż magħruf bħala "ġinseng tad-deżert") wrew potenzjal kbir fl-intervent ALI, speċjalment bil-kontenut għoli ta 'Acteoside fl-estratt ta' Cistanche, li jipprovdi possibbiltajiet ġodda għall-iżvilupp ta 'supplimenti tad-dieta tal-estratt tal-ħxejjex fil-fond.

 

Il-Mekkaniżmu Ewlieni ta 'ALI: Ċiklu ta' Infjammazzjoni u Korriment Endoteljali

Biex nifhmu kif il-ħwawar TCM itaffu l-ALI, l-ewwel għandna bżonn niċċaraw il-mekkaniżmu patoloġiku ewlieni tal-marda. Disfunzjoni taċ-ċelluli endoteljali tal-pulmun (EC) hija r-rabta ewlenija li tmexxi l-progressjoni ALI: EC attivat inixxu chemokines biex jippromwovu l-infiltrazzjoni taċ-ċelluli infjammatorji, u jirregolaw l-espressjoni ta 'proteini ta' junction stretta, li jwasslu għal żieda fil-permeabilità mikrovaskulari, li tifforma ċiklu vizzjuż ta '"ħsara infjammazzjoni-endoteljali" [3-4].

 

Cistanche Supplimenti B'14.3% Acteoside

 

Shop Cistanche mad-dinja kollha

Servizz ta 'Appoġġ Ta' Wecistanche-Għal aktar dettalji dwar il-kooperazzjoni
Email:wallence.suen@wecistanche.com
 

 

 

 

Angiotensin-Converting Enzyme (ACE), bħala l-enzima ċentrali li tillimita r-rata tas-Sistema Renin-Angiotensin (RAS), hija espressa ħafna f'mikrovapuri pulmonari u relatata mill-qrib ma 'disfunzjoni endoteljali [7-8]. ACE jikkatalizza l-produzzjoni ta 'Angiotensin II (Ang II), li jorbot mar-Riċettur tat-Tip 1 ta' Angiotensin II (AT1R) biex tiskatta l-passaġġ ta' sinjalazzjoni tal-Fattur Nukleari-κB (NF-κB)/Protein Kinażi Attivat minn Mitoġenu (MAPK), li jinduċi r-rilaxx ta 'fatturi pro-infjammatorji bħal Tumor Interlecrosis Factor NF-6-6- (IL-6), u b'hekk taggrava l-ħsara alveolari [4,29]. Dan il-mekkaniżmu jagħmel ACE mira importanti għall-intervent ALI.

Xuanfei Baidu Formula: TCM Classic Targeting ACE-sRNA biex Ittaffi l-ALI

Fit-teorija tat-TCM, ALI jappartjeni għall-kategorija ta '"mard tal-pulmun-sħana tar-riħ sħun", li hija konsistenti ħafna mas-sintomi ta' "ażżma f'daqqa", "kollass tal-ażma", u "sindromu tal-ażma", b'"ostruzzjoni tas-sħana tal-pulmun" bħala l-qalba. Xuanfei Baidu Formula (XFBD), waħda mit-"Tliet Drogi u Tliet Formuli" rakkomandati fil-Dijanjosi u Pjan ta' Trattament għall-Pnewmonja Ġdida tal-Coronavirus, huwa derivat mill-modifika ta '5 preskrizzjonijiet TCM antiki klassiċi, inkluż Maxing Shigan Decoction (Shang Han Lun), Maxing Yigan Decoction, Tingli Dazao Xiefei Decoction (Jin Kui Yao Lue), Weijing Decoction (Wai Tai Mi Yao), u Buhuan Jin Zhengqi San (Tai Ping Hui Min He Ji Ju Fang). Huwa magħmul minn 12-il ħxejjex TCM bħal Ephedra sinica Stapf (6g), Gypsum Fibrosum (30g), Atractylodes lancea (Thunb.) DC. (moqli bin-nuħħala, 10g), Pogostemon cablin (Blanco) Benth. (15g), u Glycyrrhiza uralensis Fisch. (10g) [14-16].

Studji kliniċi kkonfermaw li XFBD jista 'jtejjeb il-ħsara fil-pulmun relatata ma' infezzjoni ġdida tal-koronavirus permezz ta 'miri multipli, u l-mekkaniżmu tiegħu jinvolvi li jinibixxi l-infiltrazzjoni tan-newtrofili u jirregola l-polarizzazzjoni tal-makrofagi [16]. F'dawn l-aħħar snin, studji sabu li sRNAs funzjonali jeżistu fid-decoctions tradizzjonali tat-TCM, li jistgħu jirregolaw b'mod preċiż l-espressjoni tal-ġeni fil-livell ta 'wara t-traskrizzjoni u jsiru hotspot ġdid ta' riċerka fil-modernizzazzjoni tat-TCM [10]. Studju ppubblikat f'ġurnali akkademiċi rilevanti esplora l-effett protettiv u l-mekkaniżmu ta 'sRNA derivat minn XFBD li jimmira ACE f'ALI indott minn LPS fil-ġrieden [17,25].

 

Sejbiet Ewlenin tar-Riċerka XFBD-sRNA...

It-tim ta 'riċerka estratt sRNA minn XFBD permezz ta' metodu CTAB modifikat, bena librerija, u skrinja 50 sRNAs potenzjali mmirati lejn l-ACE. Permezz ta 'verifika tas-sistema ta' reporter dual-luciferase, 26 sRNAs ġew ikkonfermati li għandhom effetti mmirati, fosthom 12-il sRNAs inibixxu b'mod sinifikanti l-espressjoni ACE fiċ-Ċelloli Endoteljali Mikrovaskulari Pulmonari tal-Bniedem (HPMEC) (P <0.05, 0.01, 0.001) [17]. Studji ulterjuri sabu li 7 sRNAs inibixxu b'mod sinifikanti l-produzzjoni ta 'Ang II, fosthom ACE-sRNA-1 u ACE-sRNA-26 kellhom l-aktar effetti sinifikanti (P ​​<0.001), u setgħu jinibixxu l-espressjoni ta' proteina IκB u fatturi infjammatorji (P <0.01, 0.001) [17].

F'esperimenti fuq l-annimali, ġrieden fil-grupp tal-mudell ALI indott mill-LPS wrew ħsara severa fil-pulmun, filwaqt li ACE-sRNA-1 u ACE-sRNA-26 tejbu b'mod sinifikanti l-ħsara fil-pulmun, irregolaw 'l fuq l-espressjoni ta' VE-cadherin fit-tessut tal-pulmun (markatur tal-integrità tal-barriera endoteljali), irregolaw l-espressjoni ta '{ACE-sRNA-1 u ACE-sRNA-26 infjammatorji, infjammatorji u fatturi Iκ{0} il-livelli ta' Ang II u fatturi infjammatorji fis-serum (P <0.05, 0.01, 0.001) [17]. Il-konklużjoni turi li ACE-sRNA-1 u ACE-sRNA-26 derivati ​​minn XFBD jistgħu jimmiraw u jinibixxu l-espressjoni u l-attività ACE, itaffu l-infjammazzjoni endoteljali pulmonari u l-ħsara fil-barriera, u jtejbu ALI indott minn LPS fil-ġrieden, u l-mekkaniżmu jista 'jkun relatat mar-regolazzjoni tal-mogħdija ACE-Ang II-AT1R [17,35].

 

Cistanche: Ħxejjex oħra TCM b'Potenzjal Kbir għat-Trattament ALI

Filwaqt li l-sRNA derivat minn XFBD juri effetti ta 'intervent ALI eċċellenti, Cistanche, herb TCM prezzjuż magħruf bħala "ġinseng tad-deżert", ġibed ukoll ħafna attenzjoni fil-qasam tas-saħħa respiratorja minħabba l-ingredjenti attivi sinjuri tiegħu u l-effetti farmakoloġiċi multipli. Cistanche hija pjanta tal-ġeneru Cistanche fil-familja Orobanchaceae, imqassma prinċipalment f'żoni tad-deżert fil-majjistral taċ-Ċina. Intuża bħala toniku tal-ogħla grad fit-TCM għal aktar minn 2,000 sena, bl-effetti li jrawmu l-kliewi, isaħħu l-għeruq u l-għadam, itejbu l-immunità, kontra l-ossidazzjoni u kontra l-infjammazzjoni [2,10].

Studji farmakoloġiċi moderni sabu li Cistanche hija rikka f'ingredjenti attivi bħal Phenylethanoid Glycosides, Lignans, u Flavonoids, fosthom Acteoside (magħruf ukoll bħala Verbascoside) huwa wieħed mill-komponenti attivi ewlenin [2,17]. Acteoside għandu effetti anti-infjammatorji, anti-ossidattivi u protettivi taċ-ċelluli qawwija, li jistgħu jneħħu r-radikali ħielsa fil-ġisem, inaqqsu l-ħsara tal-istress ossidattiv, jinibixxu r-rilaxx ta 'medjaturi infjammatorji, u jtaffu r-risponsi infjammatorji [1,2]. Dawn l-effetti huma konsistenti ħafna mal-ħtiġijiet patoloġiċi ewlenin tat-trattament ta 'ALI, u jagħmlu l-estratt ta' Cistanche intervent naturali potenzjali għal ALI.

Għaliex l-Estratt ta 'Cistanche Jispikka fl-Iżvilupp ta' Supplimenti tad-Dieta Relatati mal-ALI

L-estratt ta 'Cistanche tagħna għandu vantaġġi ovvji fl-iżvilupp ta' supplimenti tad-dieta tal-estratt tal-ħxejjex fil-fond, speċjalment fil-kontenut ta 'Acteoside. Skont ir-rapport ta 'sejbien tal-prodotti tagħna, il-kontenut ta' Acteoside (C29H36O15) fl-estratt ta 'Cistanche Tubulosa tagħna huwa għoli daqs 14.3%, li huwa ferm ogħla mill-medja tal-industrija (Akbar minn jew ugwali għal 12.0%) [2]. Acteoside b'kontenut għoli jiżgura l-effettività tal-prodott fl-anti-infjammazzjoni u l-protezzjoni tal-funzjoni tal-pulmun, li jagħmilha aktar adattata għall-iżvilupp ta 'supplimenti tad-dieta high-end li jimmiraw is-saħħa respiratorja, inkluż il-prevenzjoni tal-ALI u t-trattament awżiljarju.

Barra minn hekk, Cistanche għandu varjetà ta 'effetti farmakoloġiċi li jikkumplimentaw it-trattament ta' ALI. Studji wrew li Cistanche polysaccharides jistgħu jtejbu l-livelli ta 'espressjoni ta' Glutathione Peroxidase (GSH-Px) u Superoxide Dismutase (SOD) fit-tessut tal-pulmun, inaqqsu l-livell ta 'espressjoni ta' Malondialdehyde (MDA), u għandhom effetti anti-ossidattivi u anti-fibrożi pulmonari [1]. Fl-istess ħin, Cistanche jista 'jinibixxi r-rilaxx ta' medjaturi infjammatorji bħal prostaglandins u leukotrienes, inaqqas il-livell ta 'rispons infjammatorju sistemiku, u jkompli jtaffi l-infjammazzjoni tal-pulmun [1]. Dawn l-effetti, flimkien mal-kontenut għoli ta 'Acteoside, jagħmlu l-estratt ta' Cistanche suppliment qawwi għall-intervent ALI ibbażat fuq il-ħxejjex tat-TCM.

Għal aktar informazzjoni dwar l-effetti farmakoloġiċi ta 'Cistanche, tista' tirreferi għar-riċerka relatata tagħna: Progress tar-Riċerka Ta 'Glycosides Totali Ta' Cistanche Fit-Trattament tal-Osteoporożi; biex titgħallem aktar dwar il-prodotti tal-estratt ta 'Cistanche tagħna u l-effetti tagħhom ta' nutrizzjoni tal-kliewi u anti-infjammatorji, jekk jogħġbok żur: Cistanche għal Mard tal-Kliewi u Titjib Immune.

 

Is-Sinerġija tal-Ħwawar TCM: XFBD u Cistanche fit-Trattament ALI

Kemm XFBD kif ukoll Cistanche, bħala ħxejjex aromatiċi TCM rappreżentattivi, għandhom rwol importanti fl-intervent ALI, u l-mekkaniżmi tagħhom jikkumplimentaw lil xulxin. L-sRNA derivat minn XFBD jimmira ACE b'mod preċiż, jimblokka l-passaġġ ACE-Ang II-AT1R, u jinterrompi ċ-ċiklu vizzjuż "infjammazzjoni-ħsara endoteljali" fil-livell molekulari [17,35]; L-estratt ta 'Cistanche, speċjalment bil-kontenut għoli tiegħu ta' Acteoside, jeżerċita effetti anti-infjammatorji, anti-ossidattivi u protettivi tal-pulmun permezz ta 'mogħdijiet multipli, u jsaħħaħ aktar l-effett ta' intervent fuq ALI [1,2].

Din is-sinerġija tirrifletti bis-sħiħ il-kunċett tat-TCM ta '"regolamentazzjoni olistika" u tipprovdi idea ġdida għall-iżvilupp ta' prodotti terapewtiċi ALI naturali, sikuri u effettivi. Għal riċerkaturi u intrapriżi involuti fl-iżvilupp ta 'supplimenti tad-dieta, l-estratt ta' Cistanche b'Acteoside għoli tagħna jista 'jintuża bħala materja prima ewlenija, flimkien mar-riżultati tar-riċerka ta' XFBD-sRNA, biex jiżviluppaw prodotti aktar immirati u effettivi għas-saħħa respiratorja, jimlew il-vojt f'supplimenti naturali għal trattament adjuvanti ALI.

 

Prospetti Futuri: Ħxejjex aromatiċi TCM Imexxu d-Direzzjoni Ġdida tat-Trattament Naturali ALI

Bir-riċerka fil-fond dwar il-modernizzazzjoni tat-TCM, aktar u aktar ħxejjex aromatiċi tat-TCM u l-ingredjenti attivi tagħhom ġew ippruvati li għandhom effetti sinifikanti fit-trattament ALI. Minbarra XFBD u Cistanche, studji wrew li Scutellaria barbata D. BZL-sRNA-20 derivat minn Don jimmira lil TLR4 biex itaffu l-ALI virali [11], u sRNA derivat minn Glycyrrhiza uralensis Jimmira TNF- biex ittaffi l-ħsara fil-pulmun [25]. Dawn is-sejbiet jikkonfermaw il-potenzjal kbir tal-ħxejjex aromatiċi tat-TCM fil-qasam tat-trattament ALI.

Bħala herb TCM prezzjuż bi storja twila ta 'applikazzjoni, Cistanche għandha prospetti wesgħin ta' applikazzjoni fl-iżvilupp ta 'prodotti tas-saħħa respiratorja minħabba l-kontenut għoli tagħha ta' Acteoside u effetti farmakoloġiċi multipli. L-estratt ta 'Cistanche tagħna jaderixxi ma' teknoloġija ta 'produzzjoni avvanzata internazzjonali, għadda minn testijiet ta' kwalità stretti, u kiseb ċertifikazzjonijiet ta 'importazzjoni f'ħafna pajjiżi bħall-Istati Uniti, l-Unjoni Ewropea, il-Ġappun u r-Russja, li jipprovdu materja prima affidabbli għall-iżvilupp globali ta' supplimenti tad-dieta tal-estratt tal-ħxejjex fil-fond [2].

 

Konklużjoni

Korriment Akut tal-Pulmun, bħala marda respiratorja akuta severa, teħtieġ b'mod urġenti soluzzjonijiet terapewtiċi naturali ġodda b'sigurtà għolja u mmirati b'saħħithom. Ħwawar TCM rappreżentati minn Xuanfei Baidu Formula u Cistanche wrew vantaġġi uniċi fl-intervent ALI: sRNA derivat minn XFBD jimmira ACE preċiżament biex jimblokka l-mogħdija patoloġika, filwaqt li l-estratt ta 'Cistanche, bil-kontenut għoli tiegħu ta' Acteoside, jeżerċita effetti anti-infjammatorji u protettivi tal-pulmun b'diversi aspetti. Il-kombinazzjoni tat-tnejn tipprovdi pjan ta 'trattament naturali aktar komprensiv u effettiv għall-ALI.

Għall-intrapriżi u r-riċerkaturi involuti fl-iżvilupp ta 'supplimenti tad-dieta, l-estratt ta' Acteoside Cistanche tagħna huwa materja prima ideali għall-iżvilupp tal-estratt tal-ħxejjex fil-fond, li jista 'jgħin biex jiżviluppaw prodotti ta' kwalità għolja mmirati għas-saħħa respiratorja u joħolqu valur akbar fil-qasam tas-saħħa naturali. Bl-avvanz kontinwu tar-riċerka tal-modernizzazzjoni tat-TCM, il-ħxejjex aromatiċi tat-TCM żgur li se jkollhom rwol aktar importanti fil-ġlieda globali kontra l-ħsara akuta tal-pulmun u mard respiratorju ieħor.

 

Referenzi

[1] Li Qiang, Sun Yihong, Huo Jiaojiao, et al. Progress tar-Riċerka Ta' Glycosides Totali Ta' Cistanche Fit-Trattament ta' Osteoporożi [J]. Baotou Medical College, Inner Mongolia University of Science and Technology, 2025. Disponibbli fuq: https://www.xjcistanche.com/news/cistanche-in-the-treatment-of-osteoporosis-85229223.html

[2] Chengdu WeCistanche Bio-Tech., Co Ltd. Cistanche for Kidney Disease & Immune Enhancement [R]. 2022. Disponibbli fuq: https://www.xjcistanche.com/cistanche-extract-product/cistanche-for-nourishing-kidney.html

[3] Qian YS, Wang ZW, Lin HR, et al. TRIM47 huwa fattur ġdid ta' attivazzjoni endoteljali li jaggrava l-ħsara akuta fil-pulmun indotta minn lipopolysaccharide fil-ġrieden permezz ta' ubikwitinazzjoni marbuta ma' K63 ta' TRAF2 [J]. Sinjal Transduct Target Ther, 2022, 7(1): 148.

[4] Liu Yan, Xu Lei, Shi Yuzhu, et al. Mekkaniżmu ta 'Estratt ta' Artemisia scoparia fuq Korriment Akut tal-Pulmun indott minn LPS fil-Ġrieden Ibbażat fuq Mogħdija Infjammatorja NLRP3 [J]. Mediċini Veġetali Ċiniżi, 2025, 56 (16): 5837-5846.

[5] Ji C, Hao XY, Li ZY, et al. Phillyrin jipprevjeni korriment akut tal-pulmun ikkaġunat mis-sepsis billi jinibixxi l-passaġġ tas-sinjalar tal-piroptosi dipendenti fuq NLRP3/Caspase-1/GSDMD [J]. Acta Biochim Biophys Sin, 2024, 57(3): 447-462.

[6] Wheeler AP, Bernard G R. Korriment akut tal-pulmun u s-sindromu ta' distress respiratorju akut: Reviżjoni klinika [J]. Lancet, 2007, 369(9572): 1553-1564.

[7] Jobe A, Antony P, Altabbal S, et al. Interazzjoni ta' hemorphins ma' omologi ACE [J]. Sci Rep, 2023, 13(1): 3743.

[8] Takei Y, Yamada M, Saito K, et al. Żieda fil-mikropartiċelli endoteljali pożittivi ACE li jiċċirkolaw waqt korriment akut tal-pulmun [J]. Eur Respir J, 2019, 54(4): 1801188.

[9] Bader M, Muscha Steckelings U, Alenina N, et al. Sistema alternattiva renin-angiotensin [J]. Pressjoni għolja, 2024, 81(5): 964-976.

[10] Sun XY, Setrerrahmane S, Li CC, et al. Drogi bl-aċidu nuklejku: Progress reċenti u perspettivi futuri [J]. Sinjal Transduct Target Ther, 2024, 9: 316.

[11] Zhao DD, Qin YH, Liu JQ, et al. BZL-sRNA-20 oligonucleotide amministrat oralment immirat lejn TLR4 itejjeb b'mod effettiv il-ħsara akuta fil-pulmun fil-ġrieden [J]. Sci Chin Life Sci, 2023, 66(7): 1589-1599.

[12] Tang KG, Wang XN, Zhao Y, et al. L-amministrazzjoni orali tal-oligonucleotide tal-ħxejjex XKC-sRNA-h3 tipprevjeni l-ipertensjoni indotta mill-angiotensin II fil-ġrieden [J]. Sci Chin Life Sci, 2023, 66(10): 2370-2379.

[13] Li XY, Liang Z, Du JC, et al. Decoctosome erbali huwa forma ġdida ta 'mediċina [J]. Sci China Life Sci, 2019, 62(3): 333-348.

[14] Liu Ju, Cui Ying, Bai Mingxue, et al. Analiżi ta' Drogi TCM għall-Prevenzjoni u t-Trattament ta' Pnewmonja Ġdida ta' Coronavirus [J]. Mediċini Veġetali Ċiniżi, 2020, 51(4): 860-865.

[15] Xiong WZ, Wang G, Du J, et al. Effikaċja tal-mediċina tal-ħxejjex (Xuanfei Baidu Decoction) flimkien ma 'mediċina konvenzjonali fit-trattament ta' COVID-19: Prova klinika pilota randomised [J]. Integr Med Res, 2020, 9(3): 100489.

[16] Wang YY, Wang X, Li YX, et al. Xuanfei Baidu Decoction inaqqas il-ħsara akuta fil-pulmun billi jirregola l-infiltrazzjoni ta 'newtrofili u makrofaġi permezz tal-mogħdija PD-1/IL17A [J]. Pharmacol Res, 2022, 176: 106083.

[17] Cao YH, Lin YX, Sun N, et al. Analiżi komprensiva tal-Atlas żgħir tal-RNA Bencao (ħxejjex) tiżvela terapewtiċi tal-RNA ġodda għat-trattament tal-mard tal-bniedem [J]. Sci China Life Sci, 2023, 66(10): 2380-2398.

[18] Choi EJ, Jin GY, Bok SM, et al. Valutazzjoni serjali mikro-CT tal-effetti terapewtiċi ta 'rosiglitazone f'mudell tal-ġurdien tal-fibrożi tal-pulmun indotta minn bleomycin [J]. Korean J Radiol, 2014, 15(4): 448-455.

[19] Xiao K, He WX, Guan W, et al. Iċ-ċelloli staminali mesenkimali jreġġgħu lura l-proċess EMT billi jimblukkaw l-attivazzjoni tal-mogħdijiet NF-κB u Hedgehog f'korriment akut tal-pulmun indott minn LPS [J]. Cell Death Dis, 2020, 11(10): 863.

[20] Liu BH, Wang Z, He RY, et al. Buformin itaffi l-ħsara akuta tal-pulmun ikkawżata mis-sepsis permezz tal-inibizzjoni tal-piroptosi medjata minn NLRP3 permezz ta 'passaġġ dipendenti fuq AMPK [J]. Clin Sci, 2022, 136(4): 273-289.

[21] Zhu JQ, Zhou JH, Feng B, et al. L-MSCs itaffu l-ħsara akuta tal-pulmun indotta mill-LPS billi jinibixxu l-funzjoni proinfjammatorja tal-makrofaġi fil-mudell organoid-makrofagi tal-pulmun tal-ġurdien [J]. Cell Mol Life Sci, 2024, 81(1): 124.

[22] Wang Y, Wang YC, Ma J, et al. Yu Ping Feng San itejjeb il-korriment akut tal-pulmun ikkaġunat mill-LPS u d-disfunzjoni tal-barriera tal-musrana fil-ġrieden [J]. J Ethnopharmacol, 2023, 312: 116452.

[23] Bos LDJ, Ware L B. Sindromu ta' distress respiratorju akut: Kawżi, patofiżjoloġija, u fenotipi [J]. Lancet, 2022, 400(10358): 1145-1156.

[24] Wang YY, Sang XQ, Shao R, et al. Xuanfei Baidu Decoction jipproteġi kontra l-infjammazzjoni kkaġunata mill-makrofaġi u l-fibrożi pulmonari permezz ta' inibizzjoni tal-mogħdija tas-sinjalar IL-6/STAT3 [J]. J Ethnopharmacol, 2022, 283: 114701.

[25] Jiang Zhenyu, Wang Xiaona, Tang Kegong, et al. sRNA Derivat minn Glycyrrhiza uralensis Fisch. Jista' Jtaffi l-Ħsara tal-Pulmun fi Ġrieden b'ARDS Ħafif billi Timmira TNF- [J]. Mediċina Bażika u Prattika Klinika, 2023, 43(7): 1030-1039.

[26] Chernikov IV, Staroseletz YY, Tatarnikova IS, et al. Is-sajlenser Timp1 medjat minn siRNA inibixxi l-fenotip infjammatorju waqt korriment akut tal-pulmun [J]. Int J Mol Sci, 2023, 24(2): 1641.

[27] Chen YF, Hu F, Wang XG, et al. microRNA-23a-5p huwa involut fir-regolamentazzjoni ta 'korriment akut tal-pulmun indott minn lipopolysaccharide billi jimmira HSP20/ASK1 [J]. Oxid Med Cell Longev, 2021, 2021: 9942557.

[28] Erdös E G. Konverżjoni ta' angiotensin I għal angiotensin II [J]. Am J Med, 1976, 60(6): 749-759.

[29] Mascolo A, Scavone C, Rafaniello C, et al. Ir-rwol tas-sistema renin-angiotensin-aldosterone fil-qalb u fil-pulmun: Iffoka fuq COVID-19 [J]. Front Pharmacol, 2021, 12: 667254.

[30] Legrand M, Khanna AK, Ostermann M, et al. Is-sistema renin-angiotensin-aldosterone f'sepsis u l-modulazzjoni klinika tagħha b'angiotensin eżoġenu II [J]. Crit Care, 2024, 28(1): 389.

[31] Rao A, Bhat SA, Shibata T, et al. Funzjonijiet bijoloġiċi diversi tas-sistema renin-angiotensin [J]. Med Res Rev, 2024, 44(2): 587-605.

[32] Qiu FS, Wang JF, Guo MY, et al. Rgl-exomiR-7972, mikroRNA exosomal ġdid tal-pjanti derivat minn Rehmanniae Radix frisk, korriment akut tal-pulmun indott minn lipopolysaccharide u dysbiosis tal-musrana mtejba [J]. Biomed Pharmacother, 2023, 165: 115007.

[33] Guo ZF, Tongmuang N, Li C, et al. L-inibizzjoni taċ-ċellula endoteljali Mst1 attenwa l-ħsara akuta fil-pulmun fil-ġrieden [J]. bioRxiv, 2023: 2023.09.27.559864.

[34] Chen JJ, Sun M, Zhou M, et al. Assoċjazzjonijiet bejn il-polimorfiżmu I/D fil-ġene ACE u l-kanċer tal-pulmun: Reviżjoni sistematika aġġornata u Meta-analiżi [J]. BMC Cancer, 2021, 21(1): 158.

[35] Krenn K, Tretter V, Kraft F, et al. Is-sistema renin-angiotensin bħala komponent ta 'bijotrawma fis-sindromu ta' distress respiratorju akut [J]. Front Physiol, 2021, 12: 806062.

[36] Kong Lingyu, Li Ling. Mangiferin Ittejjeb il-Ħsara Akuta tal-Pulmun ikkaġunata mill-LPS permezz tal-Pathway ta' Sinjali NF-κB [J]. Progress fix-Xjenzi Anatomiċi, 2025, 31(5): 726-729.

[37] Xu Yanqing, Wang Xinzhi, Cui Xiaobing, et al. Studju dwar l-Effett ta 'Titjib ta' Pinellia ternata (Thunb.) Breit. u l-Komponenti Attivi tiegħu fuq Rispons Infjammatorju ta' Korriment Akut tal-Pulmun [J]. Ġurnal ta 'l-Università ta' Nanjing tal-Mediċina Ċiniża, 2025, 41(8): 1055-1065.

[38] Wu YH, Yu X, Wang YW, et al. Ruscogenin itaffi d-disfunzjoni tal-barriera endoteljali pulmonari attivata mill-LPS billi timmira NMMHC IIA biex timmodula s-sinjalar TLR4 [J]. Acta Pharm Sin B, 2022, 12(3): 1198-1212.

[39] Yi XL, Xu CM, Yang J, et al. Tiliroside jipproteġi kontra ħsara fil-kliewi akuta kkawżata minn lipopolysaccharide permezz tas-sistema intrarenali renin-angiotensin fil-ġrieden [J]. Int J Mol Sci, 2023, 24(21): 15556.

[40] Wu Y, Yang X, Ju YY, et al. Fraxinol jnaqqas il-ħsara akuta tal-pulmun ikkawżata mill-LPS billi jibbilanċja ACE-Ang II-AT1R u ACE2-Ang (1-7)-Mas u jinibixxi NLRP3 [J]. Pharm Biol, 2022, 60(1): 979-989.