Astratt

Pjanti li jappartjenu għall-ġeneruCistanche(familja Orobanchaceae) huma mediċini erbali użati ħafna, biz-zkuk imnixxfin imlaħħma tagħhom bil-qoxra adottati bħala partijiet mediċinali uffiċjali. Minħabba profili ta 'sikurezza favorevoli, multipliCistanchespeċi ġew elenkati uffiċjalment fil-katalgu Ċiniż tas-sustanzi mediċinali omologu għall-ikel. Investigazzjonijiet fitokimiċi juru danCistanchepjanti huma sinjuri fil-phenylethanoid glycosides, iridoid glycosides, lignans u metaboliti sekondarji oħra. Studji farmakoloġiċi moderni pre-kliniċi juru li estratti u komposti puri derivati ​​minnCistanchejeżerċitaw bijoattivitajiet newroprotettivi komprensivi: jrażżnu l-apoptożi newronali, itaffi l-korriment tal-iskemija ċerebrali-riperfużjoni, ittejjeb id-defiċits tal-memorja tat-tagħlim u l-indeboliment konjittiv, kif ukoll jipproduċi effetti terapewtiċi rilevanti kontra disturbi newrodeġenerattivi inklużi l-marda ta’ Parkinson, il-marda ta’ Alzheimer u d-dimenzja vaskulari. Din ir-reviżjoni tiġbor fil-qosor sistematikament il-kostitwenti kimiċi ewlenin u r-riċerka mekkanistika kontemporanja dwar il-proprjetajiet newroprotettivi ta’Cistanchepjanti tal-ġeneru. Jipprovdi referenzi teoretiċi għal aktar traduzzjoni klinika, żvilupp tar-riżorsi u utilizzazzjoni komprensiva ta 'ingredjenti bijoattivi miksuba minnCistanchematerja prima.

Kliem ewlieni: Cistancheġeneru; kostitwenti kimiċi; mekkaniżmu newroprotettiv; progress tar-riċerka; phenylethanoid glycosides

1. Introduzzjoni

Il-ġeneruCistanchejinkludi madwar 20 speċi rikonoxxuti madwar id-dinja, li fosthom ħames speċi huma mqassma b'mod naturali fiż-żoni aridi u semi-aridi taċ-Ċina inklużi Inner Mongolia, Ningxia, Gansu, Qinghai u Xinjiang regionspublic-pag.... Erba' speċi rċevew riċerka farmakoloġika u fitokimika relattivament intensiva:Cistanche deserticolaYC Ma,Cistanche tubulosaWight,Salsa CistancheG. Beck uCistanche sinensisG. Beck.Cistanchel-ispeċi huma pjanti oloparassitiċi obbligati ta' l-għeruq, sistemi ta' għeruq parassitizzanti ta' arbuxelli ospitanti bħalHaloxylon ammodendron, Tamarixspp.,Kalidium foliatum, Salsola passerinauSuaeda physophora. Materjali mediċinali jinħasdu minn zkuk imlaħħam imnixxfin miksijin bi weraq li jixbħu l-iskala.

Cistanche("Rou Cong Rong") ilha ddokumentata fi ħdan il-letteraturi tal-Mediċina Tradizzjonali Ċiniża klassika (TCM).Il-Klassiku ta' Shennong tal-Materia Medica, waħda mill-ewwel monografi tat-TCM, tirreġistra: "Cistanchetogħma ħelwa, kemmxejn sħuna fin-natura. Titratta prinċipalment ħames konsumi u seba 'korrimenti, tonifika n-nofs-jiao, ittaffi l-uġigħ tas-sħana kiesħa fir-reġjun ġenitali, ssostni ħames organi zang, issaħħaħ yin, tagħti spinta lill-essence-qi, ittejjeb il-fertilità, u tittratta mases addominali fin-nisa. It-teħid fit-tul iħaffef il-ġisem; tikber fil-widien tal-muntanji". Xogħlijiet antiki sussegwenti inklużiSuppliment għall-Materia Medica, Diskorsi Komprensivi dwar il-Materia Medica, Materia Medica ta' Tang-Yue-Zisupplimentat aktar l-indikazzjonijiet kliniċi tagħha u d-deskrizzjonijiet tal-proprjetà tal-ħxejjex.

Fl-2023, l-awtoritajiet nazzjonali tas-saħħa taċ-Ċina approvaw formalmentCistanchefil-katalgu tal-omoloġija tal-ikel-mediċina wara l-valutazzjoni tar-riskju għas-sikurezza tal-ikel. Dan it-tragward regolatorju jespandi bil-kbir ix-xenarji potenzjali tas-suq għall-isfruttament tar-riżorsi, u jiffaċilita l-iżvilupp industrijali multidirezzjonali ta' *prodotti derivati ​​minn Cistanche għas-setturi tas-supplimenti tad-dieta, kożmetiċi u farmaċewtiċi. Madankollu, il-ġbir sistematiku ta' profili fitokimiċi u mekkaniżmi newrofarmakoloġiċi jibqa' meħtieġ biex jiggwida l-applikazzjoni downstream. Din ir-reviżjoni tiġbor letteratura aġġornata li tkopri komponenti kimiċi karatteristiċi u mekkaniżmi farmakoloġiċi newroprotettivi ta'Cistanchepjanti tal-ġeneru, bil-għan li joffru evidenza ta’ appoġġ għall-esplorazzjoni tar-riżorsi u r-riċerka translazzjonali.
 

2. Kostitwenti Kimiċi Maġġuri ta 'CistancheĠeneru

Klassijiet multipli ta' metaboliti sekondarji ġew iżolati u strutturalment spjegati minnhomCistanchetessuti, li jikkonsistu primarjament minn phenylethanoid glycosides, iridoid glycosides, lignan glycosides, benzyl alcohol glycosides, phenylpropanoids, monoterpenes, phenolic glycosides, sterols, aċidi organiċi, alkalojdi, żjut volatili u frazzjonijiet polisakkaridi. Fosthom,phenylethanoid glycosides, iridoid glycosides u lignansjikkostitwixxu l-komposti markaturi bijoattivi ewlenin għal riċerki farmakoloġiċi.

2.1 Phenylethanoid Glycosides (PhGs)

Phenylethanoid glycosides, kkategorizzati wkoll bħala derivattivi tal-fenilpropanoid, jirrappreżentaw kostitwenti ta' sinjal ta'Cistanche. Dawn il-molekuli glikosidiċi huma ffurmati permezz ta 'rabta kovalenti bejn porzjonijiet ta' phenylethanol aglycone u unitajiet taz-zokkor; gruppi funzjonali sostituenti komuni jinkludu gruppi aċetil, -D-glucose, -L-rhamnose, caffeoyl, feruloyl, coumaroyl u residwi 2,3,4-triacetyl--L-rhamnose. S'issa, 86 monomeri distinti ta' phenylethanoid glycoside ġew iżolati u identifikati minn differentiCistanchematerjali tal-pjanti. Monomeri rappreżentattivi investigati tajjeb jinkludu echinacoside, acteoside (verbascoside), isoacteoside, tubuloside A, tubuloside B, 2′-acetylatteoside u salidroside. DifferentiCistanchel-ispeċi juru diverġenza kwantitattiva u kwalitattiva fil-kompożizzjoni tal-PhGs:C. tubulosaġeneralment jakkumula konċentrazzjoni totali ogħla ta 'PhGs meta mqabbla ma'C. deserticola. Phenylethanoid glycosides jippossjedu strutturi aromatiċi polyhydroxylated, li jagħtuhom b'potenzi bijoloġiċi potenti antiossidanti, anti-infjammatorji, newroprotettivi u protettivi tal-ġilda, u huma meqjusa bħala bażi materjali prinċipali għall-biċċa l-kbira tal-attivitajiet farmakoloġiċi ta'Cistancheħaxix nej.

2.2 Iridoid u Iridoid Glycosides

Iridoid glycosides jikkostitwixxu klassi importanti oħra ta 'metaboliti sekondarji bijoattivi minnCistanche. Il-komposti identifikati jinkludu 8-epideoxyloganic acid, 8-epiloganic acid, mussaenosidic acid, adoxosidic acid, geniposidic acid, geniposide, 6-deoxycatalpol, catalpol, leonuride u cistanin. Dawn il-molekuli tat-tip iridojdi juru kapaċitajiet antiossidanti, anti-infjammatorji u newromodulanti. Varjazzjonijiet fil-profili iridojdi jistgħu jiġu osservati fuq erba 'maġġuriCistanchespeċi sors (C. tubulosa, C. Salsa, C. deserticola, C. sinensis).

2.3 Lignans u Lignan Glycosides

Ġew ippurifikati entitajiet kimiċi multipli tat-tip lignan, bħal (+)-pinoresinol, (+)-pinoresinol-O--D-glucopyranoside, (+)-syringaresinol, (+)-syringaresinol-O--D-glucopyranoside u liriodendrin. Lignan glycosides minnCistanchejikkontribwixxu għall-antiossidazzjoni u effetti newroregolatorji parzjali, għalkemm studji farmakoloġiċi rilevanti huma komparattivament inqas abbundanti minn riċerki orjentati lejn PhGs.
 

2.4 Komponenti Kimiċi Oħra

Lil hinn mit-tliet gruppi komposti dominanti deskritti hawn fuq,Cistanchefih ukoll benzyl-alcohol glycosides, phenylpropanoids, monoterpenes, sterols (daucosterol, -sitosterol), aċidi organiċi, alkalojdi, amino acids, vitamini, komponenti taż-żejt volatili u polysaccharides. Frazzjonijiet polisakkaridi estratti minnCistanchejuru effetti kontra t-tixjiħ, immunomodulatorji u newroprotettivi f’assaġġi fuq l-annimali, li jokkupaw pożizzjoni indispensabbli f’azzjonijiet farmakoloġiċi ħolistiċi ta’ mhux raffinatCistancheestratti.

3 Attivitajiet u Mekkaniżmi Farmakoloġiċi Newroprotettivi

L-immuntar ta' esperimenti ċellulari in-vitro u studji ta' mudelli ta' annimali in-vivo juru danCistancheestratti u monomeri purifikati jeżerċitaw effetti newroprotettivi multidimensjonali, li jkopru l-inibizzjoni tal-apoptożi newronali, it-taffija tal-ħsara mill-iskemija-riperfużjoni ċerebrali, it-titjib tal-prestazzjoni tal-memorja tat-tagħlim, l-intervent kontra l-marda ta 'Alzheimer (AD), il-marda ta' Parkinson (PD), id-dimenzja vaskulari (VD), kif ukoll effetti awżiljarji għal depressjoni u injuries spinali newrali assoċjati. Evidenza mekkanistika dettaljata hija miġbura fil-qosor kif ġej.

3.1 Inibizzjoni ta 'Apoptożi Newronali

L-apoptosi newronali kkontrollata hija essenzjali għall-iżvilupp fiżjoloġiku tas-sistema nervuża; apoptosi newronali eċċessiva tikkostitwixxi mutur patoloġiku ewlieni għal diversi disturbi newrodeġenerattivi. Il-proteini tal-familja Bcl-2 huma swiċċijiet regolatorji ċentrali li jirregolaw il-progress tal-apoptosi: membri anti-apoptotiċi inklużi Bcl-2 u Bcl-xl jrażżnu l-mewt taċ-ċelluli programmata, filwaqt li proteini pro-apoptotiċi (Bax, Caspase-3) jibdew kaskati apoptotiċi.

Cistanchepolisakkaridi jistgħu jtejbu l-attivitajiet ta 'enzimi antiossidanti SOD u GSH-Px fit-tessuti tal-moħħ ta' ġrieden li qed jixjieħu indotti minn D-galactose, inaqqsu l-livell ta 'perossidazzjoni tal-lipidi MDA, jirregolaw l-espressjoni tal-ġene Bcl-2, isaħħu l-kapaċità ta' awto-tiswija newronali u jbaxxu l-popolazzjoni newronali apoptotika, u b'hekk jipproteġu n-newroni tas-senescence tal-moħħ mill-ħsara.

Echinacoside, monomeru PhG ewlieni, jattiva mogħdijiet ta 'sinjalazzjoni ERK biex irażżan l-attivazzjoni tal-protease Caspase-3 u r-rilaxx ta' ċitokromju-C mill-mitokondrija, u fl-aħħar mill-aħħar jagħti effetti protettivi għan-newroni. Tubuloside B jattenwa l-apoptosi newronali PC12 attivata minn H₂O₂: inaqqas it-tagħbija ta 'speċi ta' ossiġenu reattiv intraċellulari, jinibixxi l-attività enżimatika Caspase-3 u jistabbilizza l-potenzjal tal-membrana mitokondrijali. Acteoside jeżerċita influwenza protettiva kontra l-ħsara newronali tal-PC12 indotta minn D-galactose, permezz ta' kaskata ta' trasduzzjoni tas-sinjali ta' cAMP / PKA / CREB li timmodula 'l fuq u tiffaċilita proċessi ta' tiswija newronali. Campneoside II jikkontrobatta b'mod sinifikanti l-apoptosi pprovokata minn MPP⁺ fin-newroni tal-granuli ċerebellari tal-firien. Kollettivament, ingredjenti attivi multipli ta 'Cistanchejinterferixxu ma' mogħdijiet apoptotiċi dipendenti mill-mitokondrija biex jitnaqqas it-telf newronali.
 

3.2 Attenwazzjoni ta' Korriment ta' Iskemija-Riperfużjoni Ċerebrali

Korriment ta’ iskemija-riperfużjoni ċerebrali (CIRI) tirrappreżenta avveniment patofiżjoloġiku kumpless wara terapija ta’ riperfużjoni ta’ puplesija iskemika, medjata b’mod konġunt minn stress ossidattiv, disturb fil-metaboliżmu tal-enerġija, tifqigħ massiv ta’ radikali ħielsa, risponsi newroinfjammatorji, tagħbija żejda ta’ kalċju intraċellulari, attivazzjoni tal-ġeni apoptotiċi, produzzjoni eċċessiva ta’ amino-ossidu nitriku u eċċitatorju tossiku.

Acteoside itejjeb il-ħsara fil-moħħ ipossiku-iskemika fil-firien tat-twelid: jimmodula l-assi tas-sinjalar -catenin / Wnt, jirregola l-isfel l-abbundanza ta’ proteini Caspase-3 u Bax pro-apoptotiċi, inaqqas il-konċentrazzjonijiet pro-infjammatorji ta’ TNF- u IL-1, u jgħolli l-mRNA u l-livelli ta’ espressjoni tal-proteini ta’ Wnta u Wnta-1,-catent3. Glikosidi totali miksuba minnCistancheitaffi l-apoptożi newronali pprovokata minn CIRI u r-rispons newroinfjammatorju permezz ta' espressjoni tal-ġene lncRNA-GAS5 li tirregola 'l isfel.

Echinacoside jipprovdi newroprotezzjoni għal firien mudell CIRI mħaddma minn MCAO: jippromwovi awtofaġija mitokondrijali medjata minn mogħdijiet ta 'sinjalazzjoni HIF-1 / BNIP3, inaqqas il-volum ta' infart ċerebrali u ttaffi l-ħsara patoloġika newronali. TotalCistancheil-glikożidi jrażżnu wkoll l-akkumulazzjoni tal-aminoaċidi eċċitatorji u jinibixxu l-attivazzjoni żejda tal-mogħdija NF-κB fit-tessut tal-ippocampal, u b'hekk itejbu d-defiċits konjittivi f'annimali sperimentali CIRI.

3.3 Titjib tal-Funzjonijiet ta' Tagħlim u Memorja

Indeboliment tal-kapaċità tal-memorja tat-tagħlim huwa fenotip prominenti għat-tixjiħ tal-moħħ, iskemija ċerebrali u mard newrodeġenerattiv multiplu.CistancheIs-sustanzi derivati ​​jtejbu l-prestazzjoni tal-memorja tat-tagħlim permezz tar-regolamentazzjoni tal-antiossidazzjoni, l-anti-apoptożi u l-plastikità sinaptika.

Cistanchepolisakkaridi jipproteġu newroni senescent, itejbu d-difetti tal-memorja f'mudelli ta 'ġrieden D-galactose li qed tixjieħ subakut. Mekkaniżmu wieħed sottostanti jinvolvi titjib tal-plastiċità sinaptika: it-trattament tal-polisakkaridi jgħolli l-espressjoni ta 'synaptophysin (SYP) u proteina-43 assoċjata mat-tkabbir (GAP-43) fi ħdan l-ippokampus tal-ġrieden, tippromwovi l-ġenesi tas-sinapsi u żżid il-kwantità sinaptika.

Echinacoside itaffu d-deterjorament tal-memorja fil-firien tal-mudell AD indotti minn A ₂₅-₃₅ billi jsaħħaħ il-kapaċità ta 'tqaxxir tar-radikali ħielsa u jnaqqas il-piż tal-istress ossidattiv ċerebrali. Acteoside itejjeb l-indiċi konjittivi għall-annimali li qed jixjieħu D-galactose, li jikkorrelata mal-protezzjoni tan-newroni kolinerġiċi. TotalCistancheglikosidi jipproduċu effetti ta' titjib notevoli fuq l-imgieba tal-memorja tat-tagħlim tal-ġrieden tas-senescence aċċellerata SAMP8. Acteoside jimmodula wkoll il-profili ta 'ċitokini infjammatorji fil-firien MCAO: inaqqas il-konċentrazzjoni ta' IL-1, IL-2 u TNF tal-hippocampal, u sadanittant jgħolli l-livell ta 'IFN, li jikkontribwixxi għar-restawr tal-funzjoni tal-memorja.

3.4 Titjib ta' Disfunzjoni Konjittiva

Acetylcholine (ACh) iservi bħala newrotrasmettitur vitali għat-trażmissjoni tal-impuls tan-nervituri ġewwa t-tessut tal-moħħ. Attività eċċessiva ta 'acetylcholinesterase (AChE) taċċellera l-idroliżi ta' ACh, tfixkel in-newrotrażmissjoni kolinerġika u tikkawża disfunzjoni konjittiva.

Acteoside estratt minnC. deserticolaittaffi d-defiċits konjittivi f'mudelli kroniċi tal-ġurdien ipoperfużjoni ċerebrali. L-effett farmakoloġiku tiegħu huwa assoċjat maż-żamma tal-omeostażi tal-AChE tal-hippocampal, it-tnaqqis tal-markatur tal-istress ossidattiv MDA u t-tisħiħ tal-attività enżimatika antiossidant SOD. TotalCistancheglycosides isaħħu l-kapaċità ta 'tneħħija tal-peptidi A, jappoġġjaw l-irkupru newronali u jsalvaw indeboliment konjittiv fil-firien sperimentali b'leżjoni A. Echinacoside jattiva l-awtofaġija dipendenti fuq l-ippocampal FOXO1, itaffi n-newrotossiċità indotta minn sevoflurane u jreġġa' lura t-tnaqqis konjittiv evokat mill-anestetiku fil-ġrieden tal-laboratorju.

3.5 Effetti Farmakoloġiċi kontra l-Marda ta' Parkinson

Il-marda ta' Parkinson (PD) hija disturb newrodeġenerattiv prevalenti relatat mal-età. Il-karatteristiċi patoloġiċi ewlenin jinkludu deġenerazzjoni progressiva ta 'newroni dopaminerġiċi nigrostriatali u aggregazzjoni intraċellulari ta' aggregati ta 'proteina -synuclein.

Cistanchepolisakkaridi jipproteġu newroni bil-ħsara fil-firien tal-mudell PD b'leżjoni b'6-OHDA. Il-mekkaniżmu protettiv huwa relatat mal-attivazzjoni tas-sinjalar Wnt / -catenin u s-soppressjoni tal-attività tal-kinase GSK-3. Acteoside jinibixxi risponsi newroinfjammatorji stimulati mill-LPS fiċ-ċelloli tal-mikroglia BV-2: jirregola l-espressjoni tal-proteini infjammatorji iNOS u COX-2, u jnaqqas is-sekrezzjoni ta 'medjaturi pro-infjammatorji NO, IL-6 u TNF. Echinacoside trażżan il-kaskati tas-sinjali infjammatorji NLRP3 / Caspase-1 / IL-1, itaffi l-akkumulazzjoni patoloġika ta '-synuclein u jtejjeb l-imgieba newroloġiċi fil-ġrieden tal-mudell PD. Glikosidi totali minnCistanchejeżerċita funzjonijiet anti-newroinfjammatorji parzjalment billi jirfina n-netwerk tas-sinjalar SIRT1 / NF-κB.

3.6 Intervent kontra l-Marda ta' Alzheimer

Il-marda ta' Alzheimer (AD) hija l-aktar dimenzja newrodeġenerattiva komuni madwar id-dinja, li tirrappreżenta 50 %-70 % tat-total tal-pazjenti bid-dimenzja. Karatteristiċi patoloġiċi ewlenin ikopru d-depożizzjoni tal-plakka amilojde-beta (A ), tħabbil newrofibrillari medjat mill-proteina tau iperfosforilata, telf tan-newroni kolinerġiċi, newroinfjammazzjoni u stress ossidattiv sever.

It-trattament b'Acteoside inaqqas l-aggregazzjoni tal-peptide A u l-apoptosi newronali fil-ġrieden tal-mudell AD, jgħolli l-kwantità tan-newroni superstiti u jsalva d-defiċits tal-memorja tat-tagħlim.Cistanchepolysaccharides iżidu l-espressjoni Bcl-2, jinibixxu l-attività tal-protease Caspase-3 u jtaffu l-ħsara tan-newroni tal-hippocampal ikkawżata minn intossikazzjoni A ₂₅-₃₅. Echinacoside jattiva l-mogħdija ta 'difiża antiossidativa Nrf2, irażżan l-assi inflammasome TXNIP-NLRP3, inaqqas ir-rilaxx ta' ċitokini infjammatorji TNF- u IL-1, jistimula s-sinjalar PI3K / Akt u jżid l-attività traskrizzjoni PPAR fil-ġrieden AD transġeniċi APP / PS1. Acteoside jattiva s-sinjalar ERK1 / 2-Nrf2, inaqqas il-livelli tal-hippocampal IL-6, TNF-, IL-1 u GFAP u jtaffi n-newroinfjammazzjoni biex jerġa' jġib il-prestazzjoni konjittiva f'assaġġi AD-annimali.

3.7 Potenzjal Terapewtiku għal Dimenzja Vaskulari

Id-dimenzja vaskulari (VD) tirrappreżenta sindromu ta' indeboliment konjittiv indott minn leżjonijiet ċerebrali-vaskulari u korriment sussegwenti parenkimali fil-moħħ; patoloġiji ċerebrovaskulari iskemiċi jikkostitwixxu l-etjoloġija predominanti tagħha.

Echinacoside itejjeb l-imġieba tal-memorja tat-tagħlim fil-firien tal-mudell VD. Jirregola l-espressjoni tal-proteini ta 'BDNF, TrkB, Akt u NMDAR fit-tessut tal-ippocampal. Sadanittant, echinacoside itaffu l-ħsara mill-istress ossidattiv, jattiva mogħdijiet antiossidanti assoċjati ma 'Nrf2, itaffi l-indeboliment mitokondrijali tal-hippocampal u jottimizza l-indiċi konjittivi. Ir-riċerka ta 'osservazzjoni klinika tindika dak it-totalCistancheglycosides jistgħu jtaffu s-severità tad-dimenzja, itejbu l-funzjoni konjittiva u l-prestazzjoni tal-attivitajiet tal-ħajja ta 'kuljum għal pazjenti VD, preżumibbilment billi jsaħħu l-attivitajiet tal-enzimi antiossidanti ċerebrali.

3.8 Azzjonijiet Farmakoloġiċi Neuro-Relatati Oħra

Lil hinn mill-mudelli klassiċi tal-mard newrodeġenerattiv imsemmija hawn fuq, riċerki farmakoloġiċi moderni jespandu għal fenotipi newroprotettivi addizzjonali. Echinacoside jtejjeb il-ħsara strutturali mitokondrijali fil-firien mudell ta' depressjoni kroniku-imprevedibbli-stress ħafif CUMS: inaqqas il-konċentrazzjonijiet ta 'MDA u LDH, jgħolli l-livell ta' SOD u jimmodula l-espressjoni tal-proteina relatata mal-fissjoni mitokondrijali p-Drp1, u b'hekk itaffi manifestazzjonijiet depressivi. Echinacoside jaqleb ukoll il-frammentazzjoni mitokondrijali anormali u jrażżan reazzjonijiet newroinfjammatorji indotti minn mudelli ta 'annimali ta' kompressjoni kronika ċervikali-spinali. Fi studji fuq annimali li qed jixjieħu,Cistanchephenylethanoid glycosides jgħollu l-attività SOD tat-tessut tal-moħħ, itejbu l-antiossidant tal-organiżmu u l-kompetenza immuni u jdewmu t-tnaqqis funzjonali relatat mal-età.
 

4 Sommarju u Perspettivi Futuri

Taħt il-qafas teoretiku tat-TCM,Cistanche("Rou Cong Rong") tonifika l-yang tal-kliewi, timla l-essenza tad-demm u tirrilassa l-imsaren biex ittaffi l-istitikezza. Studji fitokimiċi jikkonfermaw li phenylethanoid glycosides, iridoid glycosides u komposti tat-tip lignan jikkostitwixxu l-ġabra kimika bijoattiva prinċipali tagħha. Esperimenti abbundanti prekliniċi in-vitro u fuq mudell ta’ annimali jivverifikaw il-proprjetajiet farmakoloġiċi newroprotettivi multi-dimensjonali ta’Cistanchematerja prima u monomeri purifikati: jinibixxi l-apoptożi newronali, itaffi l-korriment tal-iskemija-riperfużjoni ċerebrali, ittejjeb id-disfunzjoni tal-memorja tat-tagħlim u l-indeboliment konjittiv, kif ukoll jipproduċu effetti ta 'intervent għall-marda ta' Parkinson, marda ta 'Alzheimer, dimenzja vaskulari, depressjoni u kundizzjonijiet patoloġiċi oħra tas-sistema nervuża. Dawn is-sejbiet sperimentali jistabbilixxu bażi fundamentali tad-dejta preklinika għal applikazzjoni klinika potenzjali.

Iċ-Ċina għandha abbundanti selvaġġi u kkultivati ​​artifiċjalmentCistancheriżervi tar-riżorsi tal-pjanti. Madankollu, il-pajsaġġ attwali tar-riċerka għadu juri limitazzjonijiet ovvji. L-ewwel, il-biċċa l-kbira tal-evidenza disponibbli ġejja minn esperimenti prekliniċi ċellulari u fuq mudell tal-annimali; provi kliniċi ta’ kwalità għolja għadhom skarsi. It-tieni, il-mekkaniżmi molekulari newroprotettivi parzjali huma biss parzjalment spjegati; fenomeni ta' cross-talk ta' passaġġ tas-sinjali multipli jistennew esplorazzjoni mekkanistika aktar profonda. It-tielet, investigazzjoni farmakoloġika komparattiva madwar differentiCistanchespeċi-sors hija insuffiċjenti; il-korrelazzjoni bejn il-kompatibilità kumplessa b'ħafna komponenti u l-effikaċja olistika in vivo teħtieġ aktar riċerka sistematika.

F'xogħol futur, teknoloġiji multi-omics inklużi metabolomics, traskriptomics u proteomics jistgħu jiġu adottati biex jiddekowifikaw modi sinerġistiċi multi-mira ta'Cistanchetaħlitiet b'ħafna komponenti. Provi kliniċi kkontrollati randomised ta' kwalità għolja għandhom jiġu promossi biex jivvalidaw l-effikaċja u s-sigurtà klinika fid-dinja reali. Jistgħu jiġu żviluppati sistemi avvanzati ta' konsenja tad-droga biex itejbu l-bijodisponibilità tal-molekuli attivi tal-phenylethanoid-glycoside li jimmiraw il-moħħ. B'mod kollettiv, dawn id-direzzjonijiet tar-riċerka se jkomplu jiftħu l-valur ta 'żvilupp u ta' traduzzjoniCistancheriżorsi mediċinali tal-ġeneru għall-industriji newroprotettivi farmaċewtiċi, nutraċewtiċi u tal-ikel funzjonali.

Rikonoxximenti

Dan ix-xogħol kien appoġġjat finanzjarjament mill-Proġett tal-Programm tax-Xjenza u t-Teknoloġija Provinċjali ta' Gansu (Għotja Nru. 20JR10RA355); Proġett ta' Riċerka Xjentifika tal-Industrija tas-Saħħa Provinċjali ta' Gansu (GSWSKY2022-27); Proġett Nazzjonali ta 'Kostruzzjoni ta' Specialty Advantage TCM (Dokument Nru Ganwei Zhongyi Han〔2023〕63). Nirringrazzjaw lill-Isptar Provinċjali ta 'Gansu tal-Mediċina Tradizzjonali Ċiniża għall-appoġġ tal-pjattaforma sperimentali.

Referenzi

[1] Wang W C. Flora Reipublicae Popularis Sinicae[M]. Volum 69. Beijing: Science Press, 1990.

[2] Il-Kummissjoni tal-Farmakopea Ċiniża. Farmakopea tar-Repubblika Popolari taċ-Ċina (Volum I)[S]. Beijing: China Medical Science Press, 2020.

[3] Huang S.Il-Klassiku ta' Shennong tal-Materia Medica[M]. Edizzjoni stampata mill-ġdid. Beijing: Ancient Books of China Press, 1982.

[4] Kanzunetta Q Q. Profiling fitokimiku u bażi ta' materjal farmakodinamiku anti-vaskulari-dimenzja ta' Herba Cistanche[D]. Beijing: Università ta 'Beijing tal-Mediċina Ċiniża, 2019.

[5] Wang L W. Iżolament, analiżi kwantitattiva u riċerka dwar il-bijoattività ta' kostitwenti kimiċi minnCistanchepjanti[D]. Hohhot: Inner Mongolia University, 2016.

[6] Wu JF, Yin QW, Pan YZ, et al. Profil kimiku rapidu ta 'kapsuli glycoside totali ta'Cistancheminn UPLC‑Q‑TOF‑MS/MS[J]. China Journal of Chinese Materia Medica, 2016, 41(17):3244-3251.

[7] Zhang H W. Fitokimika u riċerka tal-ispettru tal-marki tas-swaba'Salsa Cistanche[D]. Hohhot: Inner Mongolia Medical University, 2008. [8] Nan ZD, Ren HZ, Zhao MB, et al. Erba 'glikosidi cis-phenylethanoid ġodda minn ikkultivatiCistanche deserticolafil-Baċir ta’ Tarim[J]. China Journal of Chinese Materia Medica, 2018, 43(6):1169-1174.

[9] Wang J F. Analiżi kwalitattiva u kwantitattiva ta' phenylethanoid glycosides f'partijiet differenti ta'Cistanche deserticola[D]. Beijing: Peking Union Medical College, 2014.

[10] Pan Y N. Fitokimika u investigazzjoni tal-bijoattività ta' friskCistanche tubulosa[D]. Shenyang: Shenyang Pharmaceutical University, 2011.

[11] Cao LB, Gong XC, Jia JQ, et al. Analiżi kwalitattiva rapida ta 'kostitwenti kimiċi minnSalsa Cistanchebl-użu ta' mod ta' skan sħiħ ta' spettrometrija tal-massa b'ħafna stadji b'injezzjoni diretta[J]. China Journal of Chinese Materia Medica, 2021, 46(16):4150-4156.

[12] Liu WJ, Liu Y, Song QQ, et al. Tqabbil tal-profili kimiċi bejn selvaġġi u kkultivatiCistanche tubulosabi spettroskopija ¹H-NMR[J]. China Journal of Chinese Materia Medica, 2018, 43(17):3506-3512.

[13] Hu JQ, Feng J Y. Kostitwenti kimiċi u azzjonijiet farmakoloġiċi ta 'Cistanche deserticola[J]. Ġurnal Klinika tal-Mediċina Ċiniża, 2012, 4(15):26-28.

[14] Liu WJ, Cao Y, Song QQ, et al. Analiżi kwalitattiva ta' kostitwenti kimiċi minn fjuri u zokk lignifikat ta'Cistanche deserticola[J]. China Journal of Chinese Materia Medica, 2018, 43(18):3708-3714.

[15] Kanzunetta ZH, Mo SH, Chen Y, et al. Riċerka tal-kostitwenti kimiċi ta'Cistanche tubulosa[J]. China Journal of Chinese Materia Medica, 2000, 25(12):728-730.

[16] Tu PF, Lei L, Zhao MB, et al. Serje ta' komposti ta' benzyl-alcohol-glycoside derivati ​​minnSalsa Cistanche[P]. Privattiva Ċiniża: CN02117640, 2004-07-07.

[17] Cai KR, Liu ZX, Sun X D. Effett newro-protettiv u mekkaniżmu ta'Cistanchepolysaccharide fuq newroni tal-moħħ tal-ġurdien li qed jixjieħu indotti minn D-galactose[J]. Ġurnal Ċiniż tal-Ġerontoloġija, 2018, 38(19):4732-4734. [18] Zhu MZ, Lu C, Li W. Echinacoside huwa biżżejjed biex jattiva s-sinjalar Trk u jipproteġi n-newroni mit-tossiċità kkawżata mir-rotenone[J]. Ġurnal tan-Newrokimika, 2013, 124(4):571-580.

[19] Deng M, Ju XD, Tu PF, et al. Tubuloside B jikkontrobatta l-apoptosi evokata minn H₂O₂ fiċ-ċelloli newronali PC12[J]. Ġurnal Ċiniż tal-Patofiżjoloġija, 2008, 24(9):1816-1821.