Sinossi dwar ix-Xjuħija—Teoriji, Mekkaniżmi U Prospetti Futuri Parti 4

Jekk jogħġbok ikkuntattjaoscar.xiao@wecistanche.comgħal aktar informazzjoni

(1) Restrizzjoni kalorika

Kuntrarjament għal dak li l-kumpaniji farmaċewtiċi jriduk temmen, għad m'hemm l-ebda mod kif tittardja t-tixjiħ, anki b'mod debboli, u l-Funtana taż-Żgħażagħ (Grene, 2010) li tfittxija għal żmien twil għadha elużiva sal-lum. Madankollu, xi wħud mill-effetti tat-tixjiħ jistgħu jiġu ttardjati. Pereżempju, it-tixjiħ tal-ġilda jista 'jiġi minimizzat billi titnaqqas l-espożizzjoni għax-xemx (Kimlin and Guo, 2012) u ilu magħruf mis-snin tletin li r-restrizzjoni tal-kaloriji (restrizzjoni kalorika, CR) tista' testendi l-ħajja tal-annimali tal-laboratorju (McCay, 1935) .bijoflavonojdiXi wħud postulaw li dan huwa dovut għal formazzjoni akbar ta 'radikali ħielsa fil-mitokondrija, li tikkawża induzzjoni sekondarja ta' kapaċità akbar ta 'difiża antiossidanti (Shimokawa u Trindade, 2010), filwaqt li oħrajn jissuġġerixxu li d-disponibbiltà limitata ta' nutrijenti ġġiegħel il-metaboliżmu jgħaddi. ottimizzazzjoni (de Magalhaes,2013). Meta wieħed iqis l-osservazzjonijiet li saru fil-ġrieden, oħrajn jemmnu li l-programm ġenetiku forsi "naqqas ir-ritmu", u b'hekk affettwa indirettament it-tixjiħ (de Magalhaes u Church, 2005). Barra minn hekk, minħabba li CR jinduċi wkoll diversi alterazzjonijiet, kemm fl-ormon (Kim et al, 2015; Masoro et al., 1992) kif ukoll fil-livell tal-proteome (Baumeier et al., 2015), ir-restrizzjoni kalorika hija rikonoxxuta bħala l-unika terapija kapaċi. li potenzjalment jittardja t-tixjiħ. Fil-Fig. 10, veduti simplifikati tal-mogħdijiet metaboliċi kumplessi li jirregolaw il-lonġevità tal-mammiferi huma enfasizzati.

Jekk jogħġbok ikklikkja hawn biex tkun taf aktar

(2) Terapiji taċ-ċelloli staminali

Kien hemm buzz kontinwu u mifrux fuq iċ-ċelloli staminali fil-pubbliku ġenerali u din in-notorjetà hija mistħoqqa sewwa. Dawn iċ-ċelloli intwerew li huma soluzzjoni vijabbli għal kwistjonijiet ta’ saħħa li jvarjaw minn għama (Nazari et al., 2015) u riġenerazzjoni tan-nervituri (Faroniet al., 2013) sa restawr tal-fwied (Christ et al, 2015), kif ukoll terapiji potenzjali. f'disturbi tal-moviment (Mochizuki et al,2014)u mard ieħor relatat mal-età, jiġifieri, distrofiji muskolari (Bose and Shenoy, 2016) u deterjorazzjoni tal-ġilda (Peng et al.,2015). Imbagħad mhux sorprendenti li ċ-ċelloli staminali ġew imsemmija bħala trattamenti potenzjali għall-mard tat-tixjiħ u għat-tiġdid. Riċentement, Liu u sħabhom irrappurtaw l-użu ta 'plażma b'ħafna plejtlits għall-irkupru tas-senescence taċ-ċelloli staminali fil-ġrieden SAMP8 (Liu et al.,2014) u postulaw li tiġdid tan-nisel jista' jinkiseb permezz tat-trapjant ta 'ċelloli staminali restawrati f' individwi ta' età, li jistgħu jiġu applikati fit-trattament ta' mard relatat mal-età. Studji sperimentali ssuġġerew ukoll li CR jeżerċita l-effett tiegħu fuq id-dinamika u l-vijabbiltà taċ-ċelloli staminali, billi jsaħħaħ il-preservazzjoni ta’ popolazzjoni aktar fit-tul fin-niċeċ diversi taċ-ċelloli staminali tat-tessuti tal-ġisem (revedut band’oħra (Mazzoccoli et al, 2014). Madankollu, hemm l-ebda evidenza diretta li t-terapiji kontra t-tixjiħ ibbażati fuq ċelloli staminali se jaħdmu, u, qabel ma jkunu disponibbli trattamenti bħal dawn, huwa meħtieġ li wieħed jifhem bis-sħiħ il-mekkaniżmi ta 'azzjoni. Għalkemm it-tnaqqis taċ-ċelloli staminali huwa meqjus li għandu rwol fit-tixjiħ, jibqa' fil-biċċa l-kbira mhux magħruf jekk it-tnaqqis fil-funzjoni taċ-ċelluli staminali matul it-tixjiħ jinfluwenzax il-lonġevità (Signer Robert and Morrison Sean, 2013) u l-komprensjoni eżatta tal-mekkaniżmi għadha vaga (Oh et al.,2014), għalkemm, fiċ-ċelloli staminali somatiċi, għandha ġie ssuġġerit li l-metaboliżmu mitokondrijali huwa regolatur importanti fit-tixjiħ (Ahlqvist et al, 2015). Barra minn hekk, għad fadal bosta sfidi tekniċi. Il-ħsad u/jew il-preparazzjoni taċ-ċelloli staminali għadu inċert. proċess impenjattiv (de Magalhåes,2013) u, fil-każ ta’ ċelloli staminali pluripotenti indotti, hemm il-ħtieġa li wieħed jieħu pawsa u jiġi aċċertat jekk differenzi sottili bejn dawn u ċ-ċelloli staminali embrijoniċi jistgħux jaffettwaw kemm l-applikazzjonijiet tar-riċerka tagħhom kif ukoll il-potenzjal terapewtiku (Robinton u Daley,2012).jixtru cistancheL-applikazzjonijiet taċ-ċelluli staminali jinsabu fil-bidu tagħhom ħafna u hemm il-ħtieġa li jiġu investigati aktar, jiġifieri, fil-livell speċifiku tat-tessuti, fejn varjazzjonijiet fil-mekkaniżmi u l-mogħdijiet tas-sinjalar jistgħu jwasslu għal eċċezzjonijiet sinifikanti biex jittardja l-proċess tat-tixjiħ.

Cistanche jista 'anti-aging

(3)Breaking AGEs

Studji ta 'intervent wrew b'mod ċar li konsum għoli ta' AGEs jikkorrelata b'mod pożittiv mal-ħsara fit-tessuti u li jista 'jiġi evitat permezz ta' restrizzjoni ta 'AGEs tad-dieta (Feng et al., 2007; Poulsen et al.,2013; Van Puyvelde et al.,2014). Dan huwa evidenzjat aktar mill-konsum baxx ta 'kaloriji deskritt f'bosta studji ta' ċentinarji (Martin et al.,2013; Redman and Ravussin, 2011; Weiss and Fontana,2011). Ġie studjat ukoll jekk id-dieta b'kaloriji baxxi nnifisha jew il-kontenut ta' AGEs jistgħux jaffettwaw it-tixjiħ u, f'mudelli ta 'annimali, il-livelli għoljin ta' AGEs fid-dieta b'ħafna CR intwerew li jikkompetu mal-benefiċċji ta 'CR permezz tal-mekkaniżmu baqgħu inċerti ( Cai et al 2008).

Bosta aġenti farmakoloġiċi ġew studjati wkoll bħala imblokkaturi tar-reazzjonijiet ta' crosslinking li jwasslu għal AGEs jew bħala imblokkaturi tal-azzjonijiet tagħhom, bħal aminoguanidine (Thornalley, 2003), benfotiamine (Stirban et al.,2006), aspirina (Urios et al.2007) , metformin (Ishibashi et al.,2012)u inibituri tas-sistema renin-angiotensin (Zhenda et al.,2014).cistanchFost dawn il-komposti, ALT-711 irċieva ħafna attenzjoni pubblika bħala l-prodott kontra t-tixjiħ tal-ġenerazzjoni li jmiss. Jaġixxi billi jikser b'mod katalitiku l-crosslinks AGE u r-riċerka enfasizzat il-potenzjal tagħha biex ittaffi bosta kundizzjonijiet relatati mal-età, bħal insuffiċjenza tal-qalb (Little et al, 2005), nefropatija dijabetika (Thallas-Bonke et al., 2004), dijabete tat-tip II ( Freidja et al, 2012) u ebusija ventrikulari u vaskulari assoċjata mal-età (Steppan et al.,2012), fost oħrajn.

Madankollu, minkejja r-riċerka estensiva li saret, u għalkemm xi wħud minn dawn l-aġenti jinsabu fi provi prekliniċi, l-effetti sħaħ u l-effetti sekondarji ta’ dawn il-mediċini għadhom mhux magħrufa u jista’ jgħaddi żmien twil qabel ma xi wieħed minn dawn il-komposti joħroġ bħala aġenti sikuri u effiċjenti. b'azzjonijiet terapewtiċi kontra AGES u/jew l-effetti tagħhom (Luevano-Contreras u Chapman-Novakofski, 2010).

Aktar reċentement, l-eżerċizzju ġie deskritt bħala triq promettenti għat-titjib tal-effetti tal-AGEs.cistanche AwstraljaDawn ir-rapporti, madankollu, huma skarsi, u d-direzzjoni tal-kawżalità bejn it-tolleranza għall-eżerċizzju u l-AGEs mhix dejjem ċara. Pereżempju, Hartog et al.(2011) jiddeskrivu li t-tkissir tal-AGEs jagħti effetti pożittivi fuq it-tolleranza tal-eżerċizzju u l-funzjoni tal-qalb, iżda Delbin et al.(2012) jistqarru li l-eżerċizzju nnifsu jista 'jwassal għal tnaqqis fl-AGEs u, konsegwentement, itejjeb il-vaskulari rispons. Bħala tali, il-mekkaniżmu ta 'interazzjoni għadu mhux ċar, għalkemm ċertament jeżisti u hija meħtieġa aktar riċerka.

(4) Terapiji ormonali

Wara r-realizzazzjoni li pazjenti b'defiċjenzi ta' GH u IGF-1 juru sinjali ta' tixjiħ bikri (Anisimov and Bartke, 2013; Vanhooren and Libert, 2013), l-ormon tat-tkabbir beda jintuża bħala trattament kontra t-tixjiħ u hemm hija xi evidenza li tissuġġerixxi li GH uman għandu effetti ta 'benefiċċju fl-anzjani (Taub et al.,2010) u supplimenti HGH ġew implikati fil-massa tal-muskoli u żieda fil-libido, kif ukoll it-tisħiħ tas-sistema immuni (de Magalhaes, 2013). Alas, b'mod simili għal ħafna prodotti oħra kontra t-tixjiħ, naqas milli jilħaq l-aspettattivi, parzjalment minħabba l-effetti sekondarji negattivi tiegħu, bħal alterazzjonijiet fil-kompożizzjoni tal-ġisem u l-metaboliżmu (Carroll et al.,1998), demm għolja u pressjoni intrakranjali. (Malozowski et al, 1993)u d-dijabete(Lewis et al, 2013). Hemm ukoll tħassib dwar jekk l-hGH jistax jistimula l-kanċer, partikolarment f'pazjenti b'tumuri malinni jew pre-malinni eżistenti (Clayton et al., 2011). Bħala tali, il-kunsens ġenerali huwa li l-użu tiegħu bħala aġent terapewtiku kontra t-tixjiħ huwa imprudenti (Liu et al, 2007). Hija meħtieġa aktar riċerka biex tevalwa kwalunkwe effett ta 'ħsara possibbli u jiġi żgurat l-użu sikur tiegħu bħala aġent terapewtiku.

(5) Antiossidanti

Sabiex tiġġieled ROS Eqs. (1)-(4)u l-effetti tagħhom fuq il-lipidi(Sharma et al.,2012), il-proteini (Youle u Van Der Bliek,2012), u l-aċidi nuklejċi (Ray et al.,2012), iċ-ċelloli juru firxa ta’ endoġeni. sistemi antiossidanti, amplifikati aktar minn input minn ko-fatturi u bl-inġestjoni ta 'antiossidanti eżoġeni (Rahman, 2007). Ħafna minn dawn jistgħu jew jiġu sintetizzati jew estratti u sussegwentement ippurifikati u mbagħad mibjugħa (de Magalhaes, 2013).benefiċċji cistancheL-aktar antiossidanti komuni jinkludu l-vitamini A, C, u E, kif ukoll il-koenzima Q0, din tal-aħħar reklamata b'mod estensiv fil-kremi tal-wiċċ (Prahl et al., 2008), iżda nstabu wkoll li huma effettivi fil-preservazzjoni tal-mitokondrijali. funzjoni respiratorja fl-età tal-firien skeletriċi (Sugiyama et al., 1995) u muskoli kardijaċi (Park and Prolla,2005). Madankollu, xi studji wrew li l-antiossidanti ma jdewmux il-proċess ta 'tixjiħ fih innifsu, iżda pjuttost jikkontribwixxu biex tiżdied il-lonġevità (Holloszy, 1998). Il-Vitamina Ċ, pereżempju, wriet li hija ineffettiva biex ittawwal il-ħajja fil-ġrieden, parzjalment minħabba li kwalunkwe benefiċċju pożittiv ġie kkumpensat minn tnaqqis kumpensatorju fil-mekkaniżmi ta 'protezzjoni endoġeni, li fl-aħħar mill-aħħar ma rriżulta fl-ebda tnaqqis nett tal-ħsara ossidattiva akkumulata (Selman et al. ,2006). Minkejja din id-dejta, l-antiossidanti jiġu mfaħħra ripetutament bħala kura miraklu kontra t-tixjiħ u ħafna drabi jinstabu fis-supplimenti tad-dieta (Bailey et al.,2013; Wolfe and Liu,2007). Iż-żieda fil-kummerċjalizzazzjoni ta' dawn il-prodotti għandha tkun inkwetanti, peress li mhux biss studji kbar ta' koorti wrew li s-supplimenti tad-dieta ma jaffettwawx il-mortalità la b'mod pożittiv jew negattiv (Park et al.2011), iżda ġie ppruvat ukoll li huma involuti fl-iżvilupp aċċellerat tal-kanċer. fil-ġrieden (Sayin et al.,2014). Barra minn hekk, supplimenti antiossidanti b’doża għolja jistgħu fil-fatt jagħmlu aktar ħsara milli ġid (Bjelakovic et al,2004,2008; Combet and Buckton,2014), parzjalment minħabba l-fatt li, kif issemma qabel, livelli baxxi ta’ ROS jistgħu jkunu ta’ benefiċċju u jista' jkollu rwol pożittiv fit-tul tal-ħajja (Lee et al.,2010). Għalhekk, għalkemm taħlitiet ta 'doża baxxa ta' antiossidanti kultant jista 'jkollhom effett ta' benefiċċju (Gutteridge and Halliwell, 2010), tirrifletti l-aktar (jekk mhux biss) f'dawk il-membri tal-popolazzjonijiet li d-dieta u l-istil ta 'ħajja tagħhom jirriżultaw f'defiċjenzi ta' mikronutrijenti (Shenkin, 2013).

B'mod ġenerali, hemm ftit evidenza li l-antiossidanti għandhom is-setgħa li jdewmu t-tixjiħ u dawn huma forsi aktar adattati biex jintużaw f'applikazzjonijiet alternattivi, bħal ingredjenti funzjonali fis-sistemi tal-ikel biex inaqqsu l-bidliet ossidattivi (Samaranayaka and Li-Chan, 2011) u "kożmeċewtiċi "(Bogdan Allemann u Baumann,2008). It-teħid ta 'antiossidanti għandu, għalhekk, iseħħ meta, u biss meta, supplimentat fid-dieta tagħna, mhux pilloli jew pilloli (Bjelakovic et al., 2014).

(6) Terapiji bbażati fuq it-telomeri

Jekk l-estensjoni tat-telomeri tista 'żżid il-kapaċità proliferattiva taċ-ċelluli in vitro(Ramunas et al.,2015)u tikkontjeni t-treġġigħ lura tad-deġenerazzjoni tat-tessuti fil-ġrieden (Jaskelioffet al,2011), allura hemm il-possibbiltà li tintuża biex titnaqqas ir-rata tat-tixjiħ. Dak huwa ċertament il-kunċett ewlieni wara l-kummerċjalizzazzjoni, minn xi kumpaniji, ta’ kits tal-kejl tat-telomeri (Wolinsky, 2011), immirati lejn l-istima tal-età bijoloġika tal-individwi u, sa ċertu punt, ir-riskju li jiżviluppaw mard assoċjat mat-tqassir tat-telomeri, bħal aterosklerożi (Samani et al.,2001), mard tal-qalb koronarju (Ogami et al,2004) u ċirrożi tal-fwied (Wiemann et al.,2002). Madankollu, minkejja l-eqqel tal-midja (Geddes and Macrae, 2015; Knight, 2015; Pollack, 2011), tista’ tkun aħjar li tħares lejn kalendarju, peress li ftit hemm evidenza li tappoġġja l-affermazzjoni li l-kejl tat-telomeri jipprovdi stima aħjar tal-bijoloġiċi. età milli età kronoloġika(de Magalhaes,2013). Kumpaniji farmaċewtiċi, madankollu, qed jagħmlu sforzi fl-iżvilupp ta 'terapiji bbażati fuq telomerase. Prodott wieħed attivatur tat-telomerase naturali, TA-65@, huwa diġà disponibbli (Harley et al, 2011) u, ​​għalkemm naqas milli jtawwal il-ħajja, wassal apparentement tibdil tal-immunità pożittiv u effetti ta’ benefiċċju fuq il-metaboliżmu, l-għadam. , u s-saħħa kardjovaskulari (Harley et al,2013).

Madankollu, evidenza kunfliġġenti (Cheung et al, 2014; Effos, 198; Holliday, 2014; Toda et al, 1998) u r-realizzazzjoni li ġrieden li jesprimu telomerase żżejjed ma jgħixux aktar (de Magalhaes u Toussaint, 2004) huma raġunijiet qawwija biex ħu pawsa rigward terapiji bħal dawn. Barra minn hekk, l-espressjoni tat-telomerase ilha marbuta mal-promozzjoni tat-tkabbir tat-tumur u l-proliferazzjoni taċ-ċelluli (Peterson et al.,2015), u, għalhekk, hemm biża ġġustifikata li l-użu ta 'attivaturi tat-telomerase jista' jżid ir-riskju tal-iżvilupp tal-kanċer.

(7) Terapiji li ġejjin

Hemm diversi approċċi li taw riżultati inizjali promettenti biex idewmu t-tixjiħ. L-użu ta 'rapamicin huwa wieħed minn dawn l-approċċi. Dan huwa immunosoppressant, użat komunement biex jipprevjeni r-rifjut tal-organi (Dumont u Su, 1996). Rapamycin intwera li jestendi l-ħajja massima fl-ispeċi tal-mammiferi, iżda mhuwiex ċar jekk il-mediċina tnaqqasx it-tixjiħ tal-mammiferi jew jekk għandhiex effett iżolat fuq il-lonġevità billi trażżan il-kanċer, li hija l-kawża ewlenija tal-mewt fir-razez tal-ġrieden (Ehninger et al., 2014) u ntwera li jestendi l-ħajja tal-marieni, iebsa li turi effetti limitati fuq it-tixjiħ (Neff et al,2013). Rapamycin jaħdem billi jinibixxi mogħdija kumplessa msejħa l-mira ta’ rapamycin(TOR), u, b’mod aktar speċifiku, fuq il-mira tal-mammiferi ta’ rapamycin (mTOR), kinase f’nodu ta’ sinjalar ewlieni li jaggrega u jintegra informazzjoni dwar l-istimulazzjoni tal-fattur tat-tkabbir extraċellulari, nutrijent. disponibbiltà u provvisti ta 'enerġija (Ehninger et al.,2014) (Fig.10), Dan il-kompost juri, madankollu, effetti sekondarji serji, bħal nefrotossiċità (Murgia et al., 1996), tromboċitopenja (tnaqqis ta' plejtlits) (Xkejjer, 1999). ), u hyperdy slipidemia (livelli elevati ta 'lipidi) (Stallone et al.,2009). Konsegwentement, laboratorji u kumpaniji differenti bħalissa qed jimmiraw nodi downstream aktar speċifiċi ta 'din il-mogħdija, sabiex jiżviluppaw mediċini kontra t-tixjiħ mingħajr l-effetti sekondarji tar-rapamicin (de Magalhaes et al, 2012).

Il-ġene klotho, li jikkodifika għal proteina waħda tal-membrana u traskrizzjoni waħda mnixxija li jaġixxi bħala ormon li jiċċirkola, jidher li jinfluwenza t-tixjiħ, peress li mutazzjonijiet f'dan il-ġene rriżultaw f'tixjiħ aċċellerat fil-ġrieden, kif ukoll espressjoni ta' livell baxx (Kuroo et al. .,1997). L-espressjoni żejda tal-klotho, min-naħa tagħha, estendiet il-ħajja b'madwar 30 fil-mija (Kurosu et al.,2005). Il-mekkaniżmu ta' azzjoni ta' dan il-ġene jibqa' fil-biċċa l-kbira mhux magħruf, iżda l-evidenza tindika l-mogħdijiet tas-sinjalar ta' l-insulina/IGF-1 u tista' tkun involuta wkoll fil-metaboliżmu tal-kalċju u f'sistema endokrinali tal-vitamina D (Tsujikawa et al., 2003). Barra minn hekk, resveratrol ġie deskritt ukoll bħala induttur tal-espressjoni tal-klotho (Hsu et al.,2014). Din id-dejta tagħmel l-involviment tal-ġene klotho fit-tixjiħ pjuttost plawsibbli, għalkemm huwa meħtieġ aktar xogħol biex tiġi kkonfermata din l-istqarrija u jiġu eluċidati l-mekkaniżmi involuti f’dan il-proċess, għal dan u ġeni oħra li ġew implikati fil-proċess tat-tixjiħ (ElSharawy et al. .2012: Hackl et al 2010; Klement et al.,2012; Zhong et al.,2015). Għarfien estensiv bħal dan jippermetti terapiji tal-ġeni effettivi, ibbażati fuq il-modulazzjoni ta 'dawn il-ġeni relatati mat-tixjiħ u, għalhekk, jestendu l-ħajja.

Supplimentazzjoni bi prekursuri tal-forma ossidizzata ta 'nikotinamide adenine dinucleotide ċellulari (NAD plus) intweriet ukoll li testendi l-ħajja u li ssalva fenotipi ta' tixjiħ prematur kemm fin-nematodi (Fang Evandro et al.,2014) kif ukoll fil-ġrieden (Scheibye-Knudsen et. al., 2014; Zhang et al., 2016). Għalhekk, strateġiji li jimmiraw lejn il-konservazzjoni ta 'NAD ċellulari jistgħu jirriżultaw f'titjib fil-ħajja tal-mammiferi, għalkemm għad irid jara jekk is-supplimentazzjoni tal-prekursur NADH, fil-fatt, tagħti benefiċċji ġenerali għas-saħħa f'popolazzjonijiet umani li qed jixjieħu.

Forsi l-aktar terapija futuristika kontra t-tixjiħ - għall-inqas, fl-immaġinazzjoni kollettiva tagħna hija n-nanoteknoloġija, li tista’ tkun dovuta, parzjalment, għall-ktieb li fih ġie maħluq it-terminu, Engines of Creation (Drexler, 1996), li immedjatament jevoka immaġini ta’ nano-magni ċkejkna, kumplessi ħafna, jew nanobots, xi kultant imsejħa wkoll nanites. In-nanoteknoloġija għandha ħafna wegħdiet u aspettattivi f'firxa wiesgħa ta 'applikazzjonijiet. Madankollu, s'issa, l-applikazzjonijiet bijomediċi, inkluża l-ġlieda tan-nanoteknoloġija kontra t-tixjiħ, jinvolvu livell ta' avvanzi teknoloġiċi li ċertament huma fil-qrib tagħna, għalkemm għadhom mhux disponibbli. Ittieħdu l-ewwel passi f’din id-dinja ġdida kuraġġuża u, reċentement, ġiet imfassla sistema intelliġenti li tpoġġi l-pedamenti għall-iżvilupp futur ta’ terapiji ġodda kontra t-tixjiħ. Dan in-nanodevice jikkonsisti f'nanopartiċelli tas-silika b'kappa li jistgħu b'mod selettiv jirrilaxxaw mediċini f'ċelluli umani mdaħħla fl-età (Agostini et al, 2012) u għandu potenzjal enormi fit-trattament ta 'numru kbir ta' mard, jiġifieri, kanċer jew Alzheimer. Għalhekk, hemm wegħda li nanostrutturi simili se jkunu jistgħu jmexxu reazzjonijiet kimiċi li huma kapaċi jnaqqsu jew saħansitra jreġġgħu lura s-senescence, billi jreġġgħu lura r-reazzjonijiet kimiċi u l-ħsara li jseħħu mat-tixjiħ. Dalwaqt.

6. Konklużjonijiet

1. It-tixjiħ bijoloġiku, imsejjaħ senescence, huwa wieħed mill-aktar proċessi bijoloġiċi kumplessi. It-teoriji tat-tixjiħ huma ġeneralment klassifikati jew bħala teoriji tal-programmi jew teoriji tal-ħsara. Aktar reċentement, ħarġu teoriji magħquda, li fihom il-proċess tat-tixjiħ huwa meqjus fi grad aktar komprensiv u globali, ħarġu, iżda l-evidenza definittiva għadha elużiva.

2. Il-kumplessità tal-proċess tat-tixjiħ wasslet għar-realizzazzjoni li integrattiva

approċċ huwa meħtieġ biex jifhmu aħjar il-mekkaniżmi tat-tixjiħ. F'dan ir-rigward, l-omics-genomics, transcriptomics, proteomics, lipidomics, u metabolomics-jistgħu jkollhom rwol ċentrali fl-eluċidazzjoni tal-bidliet kumplessi, interkonnessi li jseħħu fil-livelli differenti tal-ġerarkija bijoloġika matul it-tixjiħ, għalkemm l-għarfien attwali ta ' dawn l-interazzjonijiet molekulari għadhom limitati ħafna.

3. Is-senescence mhix id-destin inevitabbli tal-organiżmi kollha u tista 'tittardja.

Fl-aħħar deċennji, kien hemm żieda fl-evidenza li turi li t-tixjiħ mhuwiex proċess irriversibbli. Barra minn hekk, issa aħna mgħarrfa għal numru kbir ta 'mekkaniżmi li jippermettu estensjonijiet konsiderevoli tal-ħajja.

Ħafna mill-mekkaniżmi ta' estensjoni tal-ħajja rrappurtati ġew osservati f'4 aktar sempliċi.]

organiżmi u dawn għad iridu jintwerew bħala terapiji vijabbli kontra t-tixjiħ fil-bnedmin. Barra minn hekk, dawn ma jnaqqsux waħda mill-karatteristiċi tat-tixjiħ, indeboliment konjittiv. (5)Ir-riċerka dwar ix-xjuħija qed tiffjorixxi iżda l-bijoġrontoloġi jridu jkunu konxji ta’ din l-interkonnettività li, mhux rari, tħaffef il-kawża(jiet) primarja tat-tixjiħ u tillimita bil-kbir il-kapaċità li jaslu għal konklużjonijiet validi u definittivi.

Dan l-artiklu huwa estratt minn Aging Res Rev. Awtur manuskritt; disponibbli fil-PMC 2018 Ġunju 07.