X'Kostitwixxi Immunità Protettiva Wara t-Tilqim tad-Deni Isfar? Parti 2

3. Diversità u Trażmissjoni tal-YFV

Studji filoġenetiċi molekulari ddeskrivew id-diversità tal-YFV ibbażata fuq analiżi tas-sekwenza tan-nukleotidi tal-ġenoma kollu kif ukoll reġjuni sub-ġenomika differenti [16].

Il-filoġenija molekulari hija marbuta b'mod inseparabbli mal-memorja. Il-kapaċità tagħna li niftakru hija sostnuta minn proċessi ta 'trasduzzjoni tas-sinjali bejn iċ-ċelloli tan-nervituri u s-sinapsi fil-moħħ, u dawn il-proċessi huma relatati mill-qrib mal-iżvilupp ta' sistemi molekulari.

Bijoloġikament, l-iżvilupp huwa proċess kumpless minn bajda fertilizzata waħda għal organiżmu multiċellulari, li jinkludi ħafna proċessi ewlenin relatati ma 'sistemi molekulari. Pereżempju, matul l-istadji bikrija tal-iżvilupp embrijoniku, ċelloli prekursuri tas-sistema nervuża jibdew jiddifferenzjaw u jibdew jistabbilixxu konnessjonijiet kumplessi ma 'ċelloli oħra. Il-formazzjoni ta 'dawn il-konnessjonijiet tiddependi fuq proċessi kumplessi ta' trasduzzjoni tas-sinjali li jinvolvu ħafna molekuli, inklużi ormoni, ċitokini u newrotrasmettituri.

Barra minn hekk, is-sistemi molekulari fis-sistema nervuża huma responsabbli għaż-żamma u t-tiswija tal-konnessjonijiet bejn iċ-ċelloli tan-nervituri u s-sinapsi waqt l-iżvilupp. Dawn il-konnessjonijiet huma kritiċi għall-ħażna u l-irkupru tal-memorji. Speċifikament, tipi differenti ta 'newroni jgħaddu minn tisħiħ u telf sinaptiku waqt l-attenzjoni, it-tagħlim u l-memorja. Din il-bidla tinvolvi r-rilaxx u t-tnixxija ta 'newrotrasmettituri, kif ukoll interazzjonijiet molekulari ma' proteini sinaptiċi. Barra minn hekk, xi studji sabu li xi newrotrażmettituri relatati mal-iżvilupp għandhom ukoll rwol importanti fil-memorja tal-adulti.

B'mod ġenerali, l-iżvilupp ta 'sistemi molekulari huwa relatat mill-qrib mal-memorja tagħna. Minħabba dan, jeħtieġ li kontinwament inżommu l-imħuħ tagħna b'saħħithom u ntejbu l-kapaċitajiet tal-memorja tal-moħħ. Dan jista 'jinkiseb billi jinżamm stil ta' ħajja b'saħħtu, inkluż nutrizzjoni tajba, irqad adegwat, u eżerċizzju. Barra minn hekk, għal dawk li jeħtieġu jtejbu l-memorja tal-moħħ tagħhom, dan jista 'jinkiseb ukoll billi jipparteċipaw fit-taħriġ tal-memorja, jitgħallmu affarijiet ġodda, u kontinwament jisfida l-moħħ. Wieħed jista 'jara li għandna bżonn intejbu l-memorja, u Cistanche deserticola jista' jtejjeb b'mod sinifikanti l-memorja, minħabba li Cistanche deserticola jista 'wkoll jirregola l-bilanċ ta' newrotrasmettituri, bħal żieda fil-livelli ta 'acetylcholine u fatturi ta' tkabbir. Dawn is-sustanzi huma importanti ħafna għall-memorja u t-tagħlim. Barra minn hekk, Cistanche deserticola jista 'wkoll itejjeb il-fluss tad-demm u jippromwovi l-kunsinna ta' ossiġnu, li jista 'jiżgura li l-moħħ jirċievi biżżejjed nutrijenti u enerġija, u b'hekk itejjeb il-vitalità u r-reżistenza tal-moħħ.

Ikklikkja taf supplimenti biex ittejjeb il-memorja

Ġie rrappurtat li r-rata evoluzzjonarja tal-YFV, li hija stmata għal 2-5 x 10 sostituzzjonijiet/sit/sena, hija ġeneralment konsistenti f'reġjuni sub-ġenomiċi differenti u għalhekk rappreżentazzjoni ta' dik tal-ġenoma kollu 16,17 ].

Filwaqt li l-mod ta’ fedeltà tar-replikazzjoni tal-enzima tal-polimerażi, l-ekoloġija, l-epidemjoloġija u r-rispons immuni jista’ jkollhom rwol fl-evoluzzjoni tal-YFV, il-muturi/mekkaniżmi speċifiċi għad iridu jiġu determinati [18] ġew deskritti seba’ ġenotipi ewlenin tal-YFV: ħamsa Afrikani (Angola Afrika tal-Lvant, Afrika tal-Lvant/Ċentrali, Afrika tal-Punent I u Afrika tal-Punent ll) u żewġ Amerika t'Isfel Amerika t'Isfel I u Amerika t'Isfel ll)[16](Figura 2).

Ibbażat fuq sekwenzi kompluti tal-ġenoma jew sekwenzi sub-ġenomika (ME junction), id-differenza tan-nukleotidi bejn il-ġenotipi Afrikani u tal-Amerika t'Isfel hija sa 16%, filwaqt li d-differenza tan-nukleotidi bejn il-ġenotipi Afrikani hija bejn wieħed u ieħor 8% u madwar 5% bejn il-ġenotipi tal-Amerika t'Isfel l16,19 ].

M'hemm l-ebda studji li investigaw ir-relazzjoni bejn ir-razez ma' fenotipi speċifiċi bħas-severità tal-mard, possibbilment minħabba d-disponibbiltà ta' vaċċin li huwa effettiv fir-razez kollha li jirriżulta f'interess limitat f'investigazzjonijiet sperimentali 16.

Madankollu, id-differenza fid-distribuzzjoni ġeografika ta' dawn il-ġenotipi tista' tiġi attribwita għal differenza fil-modi ta' manutenzjoni u trażmissjoni madankollu, m'hemmx biżżejjed dejta disponibbli biex jiġi aċċertat dan [16].

YFV jiġi trażmess lill-bnedmin u lill-primati mhux umani f'żoni tropikali tal-Afrika u l-Amerika, permezz tal-gidma ta 'nemus infettat [21].

It-trażmissjoni lill-bnedmin isseħħ fi tliet ċikli: silvatiku, intermedju, u urban [2,21] (Figura 3). Fit-trażmissjoni silvatika, l-infezzjoni lill-bnedmin isseħħ meta jidħlu fil-foresti fejn il-virus jiġi trażmess b'mod enzootiku bejn primati mhux umani u nemus.

Dan il-ġibjun silvatiku jagħmilha diffiċli biex jiġi eliminat YF [2,21].

Fi trażmissjoni intermedja (savana), bnedmin li joqogħdu f’żoni rurali jiġu infettati meta jingidmu minn nemus semi-domestiċi infettati li jieklu kemm bnedmin kif ukoll primati mhux umani, u fit-trażmissjoni urbana, nemus infettati fl-ibliet (Aedes aegypti) jittrasmettu l-virus minn bniedem għal bniedem f'żoni densament popolati [2].

4. Preżentazzjoni Klinika, Dijanjosi u Trattament ta 'YF

Il-biċċa l-kbira ta' l-infezzjonijiet akuti tad-deni ħafna drabi jillimitaw lilhom infushom b'replikazzjoni virali li sseħħ fil-lymph nodes reġjonali [16]. Madankollu, madwar 20-50% tal-individwi infettati jiżviluppaw sepsis pan-sistemika kkaratterizzata minn viremja, deni, korriment fil-fwied, kliewi, u qalb, u emorraġija [2,16].

Id-dijanjosi tal-YF tibqa’ ta’ sfida minħabba d-differenzi fis-severità tal-marda u l-preżentazzjoni tas-sintomi f’individwi infettati differenti, ix-xebh ta’ sintomi kliniċi ma’ mard endemiku ieħor, u dijanjosi tal-laboratorju li teħtieġ riżorsi speċjalizzati li jistgħu ma jkunux aċċessibbli f’żoni fejn YF hija endemika [2].

Barra minn hekk, ix-xebh tal-proteini ta 'YFV ma' flaviviruses oħra (DENV, WNV, u ZIKV) spiss jirriżulta fil-produzzjoni ta 'antikorpi cross-reactive u b'hekk it-testijiet seroloġiċi jsiru inkonklussivi [14,15,22].

Madankollu, id-dijanjosi tista' ssir ibbażata bl-użu ta' reazzjoni katina ta' transcriptasepolymerase reverse biex tiġi vvalutata l-RNA ġenomika YFV fil-fluwidi tal-ġisem, u/jew bl-użu ta' testijiet seroloġiċi li jinvolvu evalwazzjoni għall-preżenza ta' ImmunoglobulinM (IgM) jew Immunoglobulina G (IgG) speċifika għall-YFV, b'differenza. dijanjosi ta’ DENV, WNV u ZIKV biex teskludi dawn il-viruses [2,22] (Figura 4).

Barra minn hekk, it-testijiet tal-antikorpi tan-newtralizzazzjoni tat-tnaqqis tal-plakka (PRNT) iżidu l-ispeċifiċità mad-distinzjoni seroloġika billi jużaw limitu ta 'titer ogħla (tipikament differenza ta' erba 'darbiet fit-titri PRNT) meta jqabblu r-risponsi bejn il-flaviviruses [22].

M'hemm l-ebda trattament antivirali speċifiku għal YF. Madankollu, ġestjoni klinika ta 'appoġġ bikrija ta' sintomi jew kumplikazzjonijiet speċifiċi (bħal trattament għal deidrazzjoni, deni, insuffiċjenza tal-organi, u antibijotiċi għal infezzjonijiet batteriċi assoċjati) tista 'ttejjeb ir-riżultat [2,17].

For more information:1950477648nn@gmail.com