Aspetti Terapewtiċi Tal-Mediċina Tradizzjonali Ċiniża Kontra l-Virus Corona Ġdid (COVID 19)

Kuntatt:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791

Richa Saxena* Sana Ansari** Richa Sharma***

Introduzzjoni

Il-koronavirus huma l-grupp kbir ta’ viruses RNA single-stranded li huma sensati b’mod pożittiv u mgħottija, li jistgħu jikkawżaw ħsara lill-passaġġ respiratorju tal-mammiferu bħal friefet il-lejl, annimali oħra, u bnedmin, li jistgħu jwasslu għall-infezzjoni fil-passaġġ respiratorju (Ismail et al., 2003; Brian et al., 2005; Cavanagh et al., 2007; Fehr et al., 2015; Bhuiyan et al., 2020; Lu et al., 2020). Il-ġenoma ta' SARS-CoV-2 ġie kkaratterizzat u nstab li huwa ta' oriġini żoonotika (Kumar et al., 2020). Inizjalment, fl-2019, il-marda tal-Coronavirus kienet tissejjaħ bħala koronavirus ġdid (2019-nCoV), kienet irrappurtata primarjament f'Wuhan, iċ-Ċina li aktar tard infirxet b'mod vigoruż madwar id-dinja bħala marda respiratorja (Bhuiyan et al., 2020; Lan et al., 2020; Chen et al., 2020). It-tixrid kien madwar 216-il pajjiż u kkawża 5,027,183 mewt, ġew irrappurtati mwiet kumulattivi sa issa u tħabbru li jissejħu pandemija mill-Organizzazzjoni Dinjija tas-Saħħa (Bhuiyan et al., 2020; WHO, 2020). S'issa, ġew irrappurtati madwar seba' tipi differenti ta' Coronavirus li jinkludu HCoV-OC43, HCV-229E, HCV-HKU1, HCoV-NL63, sindromu respiratorju akut sever (SARS)-CoV, sindromu respiratorju tal-Lvant Nofsani (MERS) -CoV), u 2019-koronavirus ġdid nCoV (Bhuiyan et al., 2020; Kanne et al., 2020). Minn kull MERS-CoV, SARS-CoV, u nCoV kienu l-kawża ewlenija ta 'tħassib fost ir-riċerkaturi globalment. Barra minn hekk, kien hemm evidenza notevoli ta' morbożità murija mis-SARS CoV-2 li tikkawżaCOVID-19pandemija b’diversi mard bħad-dijabete, l-ażma, u ħafna oħrajn kif ukoll mortalità madwar id-dinja. Fil-patobijoloġija aspetti ewlenin huma, fiCOVID-19pazjenti fażi ta 'rispons virali flimkien ma' fażi ta 'rispons ta' host iperboliku huma fatturi li jgħaqqdu l-morbidità u l-mortalità (Bhuiyan et al., 2020; Shetty et al., 2020). Xi wħud mill-avvenimenti severi u letali assoċjati ma 'COVID-19 huma żieda sinifikanti fil-livelli taċ-ċitokini, limfopenja, u tnaqqis fl-espressjoni ta' IFN fiċ-ċelluli CD4 plus T (Hirano et al., 2020; Pedersen et al., 2020; Coperchini et al., 2020; Bhuiyan et al., 2020). S'issa m'hemm l-ebda mediċina speċifika jew xi aġent terapewtiku ċċertifikat ieħor relatat mat-trattament ta 'SARS-CoV 2 kien issuġġerit mix-xjenzati li b'konsegwenza ta' tendenza lejn il-morbidità u l-mortalità.

bodybuilding cistanche

Għall-kuntrarju, mill-era tal-qedem il-pjanti ngħataw importanza kruċjali fil-benesseri tal-bniedem u l-applikazzjoni tagħhom fit-terapewtika (Moses et al., 2017; Schaal et al., 2019; Bhuiyan et al., 2020). Skont id-WHO, madwar 80 fil-mija tal-popolazzjoni globali hija dipendenti fuq pjanti jew ħxejjex aromatiċi li għandhom proprjetajiet terapewtiċi u li jistgħu jissodisfaw ir-rekwiżiti mediċinali tagħhom (WHO, 2019; Hoque et al., 2018; Ozioma et al., 2019; Bhuiyan et al., 2020). F'ħafna studji, komponenti antivirali huma utilizzati, li huma sintetizzati fi kwantità sinifikanti minn varjetà wiesgħa ta 'pjanti (Jassim et al., 2003; Özçelik et al., 2011; Hussain et al., 2017; Bhuiyan et al., 2020) . Universalment, ħafna screening u investigazzjonijiet qed isiru fl-istess ħin biex iħarsu lejn l-azzjonijiet terapewtiċi tal-metaboliti tal-pjanti kontra l-infezzjoni virali, li hija estratta mill-pjanta antivirali eżistenti biex tiġi evitata din il-kriżi madwar id-dinja (Luo et al., 2009; Pick et al. ., 2014). Dan isir meħtieġ biex jitgħallmu u jifhmu l-modi ta 'azzjoni tal-virus, iċ-ċiklu tal-ħajja, l-istruttura, u s-sinjalar taċ-ċelluli.

Cistanchehija waħda mill-mediċina tradizzjonali Ċiniża kontraCOVID-19.

Studju Epidemjoloġiku taċ-Ċiklu tal-Ħajja ta' Covid-19 u l-Organizzazzjoni Ġenomika Tagħha

SARS-CoV-2 (COVID-19) hija ta' daqs ġenomika ~30 kb flimkien ma' virus RNA single-stranded li huwa inkluż tassonomikament fil-ġeneru Coronavirus u l-familja Coronaviridae. (Kumar et al., 2020). Instab xebh bejn l-istrutturi tas-SARS-CoV-2 u s-SARS-CoV peress li t-tnejn jinsabu bejn il-firxa tad-daqs ta' 70 sa 90 nm. Il-koronavirus huwa inkorporat fl-ospitant, permezz ta 'spike, membrana u proteini virali tal-wiċċ tal-envelope fis-saff tal-lipidi derivat mill-membrana tal-ospitant li jinkapsula n-nukleokapsid elikali li jinkludi l-RNA virali. Il-ġenoma tal-koronavirus jikkostitwixxi madwar 6-11-il qafas miftuħ tal-qari (ORFs) li għandhom reġjuni mhux tradotti (UTRs) li jġorru l-ġenb fit-tarf 5′ u 3′. M'hemm l-ebda differenza speċifika fil-varjazzjoni tas-Sekwenza tal-ORFs u nsps fost SARS-CoV-2 u SARS-CoV. Il-proċess ta’ traskrizzjoni u traduzzjoni ta’ SARS-CoV-2 jinkludi nsps li jikkostitwixxu żewġ proteażi virali taċ-ċisteine ​​jiġifieri, proteażi simili għall-papain (nsp3), simili għall-kimotripsin, simili għal 3C, jew proteażi prinċipali (nsp5), RNA dipendenti fuq l-RNA polimerażi (nsp12), helicase (nsp13), u ħafna enzimi simili oħra. B'devjazzjoni ta 'l-għeruq-mean-square (RMSD) ta' 3.8 Å, hemm xebh kbir misjub bejn l-istruttura ta 'spike glycoprotein misjuba f'SARS-CoV 2 u SARS-CoV. Din ir-reviżjoni tiffoka fuq il-morfoloġija, l-organizzazzjoni tal-ġenoma, ir-replikazzjoni, u l-patoġenesi tas-SARS-CoV-2 li jistgħu jwasslu għal fehim aħjar tal-marda u jistgħu jgħinu fl-identifikazzjoni ta’ metaboliti effikaċi tal-pjanti antivirali li aktar tard jistgħu jittieħdu f’moħħhom. kont għall-formulazzjoni ta 'mediċini potenzjali u vaċċini kontriha (Kumar et al., 2020).

Sorsi ta' Metaboliti tal-Pjanti

Diversi pjanti ġew ikkunsidrati matul sekli sħaħ għat-trattament ta 'sintomi ta' dgħjufija, sogħla u kesħa, u ħafna problemi oħra minn jum għal jum relatati mas-sistema diġestiva iżda bl-avvanz, fl-istudji, is-sorsi naturali tad-droga bħall-metaboliti tal-pjanti saru a. kwistjoni ta’ investigazzjoni biex tfejjaq pandemiji fatali severi.COVID-19partikolarment juri s-sintomi ta 'problemi relatati man-nifs u għalhekk xi wħud mill-pjanti notevoli sabiex tfejjaq dawn is-sintomi huma Zingiber officinalis (Naik et al., 2013; Khan et al., 2021), Boerhavia procumbens (Bokhari u Khan 2015; Khan et al., 2013; Khan et al., 2021). al., 2021), Capparis spinosa L. (Trombetta et al., 2005; Khan et al., 2021), Carum copticum (Gilani et al., 2005; Khan et al., 2021), Cistanche tubulosa (Yamada et al., 2021), ., 2010; Khan et al., 2021), Hyoscyamus niger (Gilani et al., 2008; Khan et al., 2021), Euphorbia hirta (Youssouf et al., 2007; Khan et al., 2021), u Artemisia vulgaris (Khan u Gilani 2009; Khan et al., 2021). Ftit mediċini erbali misjuba li għandhom metaboliti tal-pjanti li huma proprjetajiet effikaċi Kontra l-COVID bħal Curcuma longa, Ocimum sanctum, Piper Longum, Phyllanthus emblica, Zingiber officinale, Tribulus Terrestris, Withania somnifera. Fiċ-Ċina, instab li kien hemm total ta' 166 formula tal-ħxejjex modifikati li jinkludu 179 mediċina erbali waħda li ġew kollha utilizzati għat-trattament. Minn deskrizzjonijiet tradizzjonali, GlycyrrhizaeRadix(Rhizome), Scutellariae Radix, u Armeniacae Semen Amarum huma l-aktar użati konvenzjonalment fil-kliniċi, li ħafna minnhom huma antipiretiċi, li jrażżnu s-sogħla, expectorant u li jsolvu l-umdità. L-għan ta' dan l-artikolu huwa li jiffoka fuq metaboliti tal-pjanti u l-aċċessibbiltà faċli tagħhom li għandhom effikaċja terapewtika potenzjali biex jittrattaw patoġeni virali responsabbli li jikkawżawCOVID-19. Xi prodotti minn pjanti bħall-estratt ta’ parti speċifika tal-pjanti bħal għeruq, zokk, fjuri, frott u żrieragħ, estratti mhux raffinati, kimiċi mneħħija mill-pjanti u oħrajn bħal nutraċewtiċi huma l-aktar komuni biex jintużaw għat-trattament ta’ mard bażiku li jinkludi sogħla żgħira, sogħla żgħira. , influwenza għal xi infezzjonijiet maġġuri u kumplessi tas-sider. Bejn wieħed u ieħor, kwart tal-komponenti mediċinali li huma l-aktar użati jinkludi komponenti li huma bbażati fuq il-pjanti (Alamgeer et al., 2018; Khan et al., 2021).

cistanche amazon biex tevita l-covid-19

Azzjoni Terapewtika tal-Metaboliti tal-Pjanti

Il-metaboliti tal-pjanti jistgħu jolqtu u jbiddlu l-azzjoni ta’ enzimi li għandhom rwol ewlieni fiċ-ċiklu ta’ replikazzjoni ta’ CoVs bħal protease 3CL, u protease bħal papain jistgħu jibdlu l-koalizzjoni tal-proteina S tal-koronavirus u ACE2 tal-ospitanti, flimkien maċ-ċellulari. inibizzjoni tal-mogħdijiet tas-sinjalar (Luo et al., 2009; Ryu et al., 2010; Cho et al., 2013; Yang et al., 2017; Khan et al., 2021). Skont Shah et al. (2011), ġie evalwat li l-partijiet tal-ajru tal-Artemisia maritima juru qawwa għal attivitajiet anti-ażmatiċi permezz tal-bronkodilatazzjoni. Kien rakkomandat li l-bronkodilatazzjoni setgħet seħħet minħabba l-imblukkar tal-kanali tal-kalċju u l-fosfodiesterase. Barra minn hekk, diversi pjanti mediċinali huma utilizzati bil-mod tradizzjonali għat-trattament ta 'mard respiratorju assoċjat man-nifs. L-estratt tal-weraq tar-reliġjon Ficus intuża minn Kapoor et al. (2011) biex juru t-tnaqqis fl-istamina u l-aċetilkolina wassal għal dispnea pre-konvulsiva (qtugħ ta 'nifs) fil-fniek ta' l-Indi. L-investigazzjoni li saret minn Sornpet et al. (2017), iddikjara l-attività bijoloġika ta 'ħames estratti mhux raffinati ta' Asianplant mediċinali (Andrographis paniculata, Kaempferia parviflora, Gynostemma pentaphyllum, Curcuma longa, u Psidium guajava) kontra l-virus tal-influwenza tat-tjur estremament patoġeniku (H5N1). Ir-riċerka kkonkludiet li estratti milwiema u metanoliċi tal-pjanti msemmija hawn fuq wrew attività antivirali sinifikanti. Pjanti ewlenin huma l-Lycoris Radiata (Li et al., 2005; Khan et al., 2021), Artemisia annua, Isatis indigotica, Lindera aggregate, (Lin et al., 2017; Khan et al., 2021), Torreya Nucifera ( Ryu et al., 2010; Khan et al., 2021), Houttuynia cordata (Lau et al., 2008), Pelargonium sidoides (Whitehead et al., 2019; Khan et al., 2021), u Glycyrrhiza spp. (Fiore et al., 2008; Khan et al., 2021) juri riżultati pożittivi fil-kontroll u t-trattament tas-SARS-CoV-2. Din ir-reviżjoni tipprovdi informazzjoni li esperimentazzjoni xjentifika kawta ta’ pjanti mediċinali importanti u metaboliti tal-pjanti tista’ tkun faċilitattiva fid-determinazzjoni ta’ metodi bijokompatibbli li jseħħu b’mod naturali għat-trattament tal-koronavirus (Khan et al., 2021).

Test ta 'Effikaċja ta' Diversi Estratti Differenti

Alkalojdi bħall-kinina li huwa alkalojd li huwa morr u huwa iżolat mill-qoxra tas-siġra cinchona (Quina). Chloroquine huwa derivattiv sintetiku tal-kinina li ġie evalwat reċentement u nstab li huwa kandidat tajjeb għall-mediċina kontra SARS-CoV-2, minħabba l-proprjetajiet tiegħu ta 'interkalazzjoni tad-DNA li juri li huwa qawwi biżżejjed biex inaqqas is-sintomi tal-koronavirus. skond il-bijokompatibilità tagħha (Devaux et al., 2020; Khan et al., 2021). Permezz tal-investigazzjoni, ġiet ippruvata l-effikaċja tal-analogi u d-derivattivi tagħhom, li jfisser kinini naturali jistgħu jkunu effiċjenti biżżejjed biex inaqqsu s-sintomi fuq il-bażi tal-bijokompatibilità tagħhom (Devaux et al., 2020; Khan et al., 2021). Ir-reserpine huwa alkalojd ieħor misjub fl-għeruq imnixxfa ta 'Rauvolfia serpentina (snakeroot Indjan) li jinibixxi r-replikazzjoni tal-koronavirus u konsegwentement juri li huwa kandidat sinifikanti kontra COVID-19. Bl-istess mod, fenoliċi, flavone glycosides, u komposti polifenoliċi li huma kklassifikati miċ-ċrieki aromatiċi u l-gruppi hydroxyl (-OH) tagħhom urew attività antivirali maġġuri f'riċerka differenti. Permezz ta 'investigazzjoni, instab li l-gruppi -OH għandhom il-potenzjal li jinibixxu l-azzjoni ta' proteini virali, peress li jifforma rabta idroġenu mal-gruppi amino ta 'proteini ċċarġjati b'mod pożittiv. Barra minn hekk, il-polifenoli, il-komposti polifenoliċi, it-terpenojdi, il-flavonojdi u ż-żjut essenzjali jistgħu jeffettwaw b'mod maġġuri u wrew li huma qawwija kontra diversi viruses inklużi razez differenti ta 'koronavirus.

Attività Antivirali ta' Metaboliti tal-Pjanti bbażati fuq Grupp ta' Komposti

Metaboliti sintetizzati mill-metaboliżmu tal-pjanti jinstabu li jipproduċu xi fitokimiċi maġġuri kontra l-COVID-19 li saru l-interess qawwi tar-riċerkaturi fi żminijiet riċenti. Għalhekk il-pass ewlieni lejn l-investigazzjoni huwa li jiġu kklassifikati dawn il-metaboliti tal-pjanti u jenfasizzaw il-potenzjal antivirali tagħhom kif xieraq. Dan iwassal għal fehim aħjar tar-rwol tal-kulturi tal-pjanti prodotti in-vitro u l-manipulazzjoni bijoteknoloġika assoċjata tagħhom sabiex jiġġieldu kontra s-SARS-CoV-2. Il-metaboliti tal-pjanti huma kklassifikati f'metaboliti primarji u sekondarji fuq il-bażi tal-preżenza tagħhom direttament fit-tkabbir u l-iżviluppi tal-pjanti msejħa metaboliti primarji jew indirettament involuti u mhumiex essenzjali għat-tkabbir jissejħu metaboliti sekondarji. Il-metaboliti sekondarji huma prodotti f'kundizzjonijiet ta' stress intraċellulari u/jew extraċellulari li jistgħu jiġu utilizzati għall-protezzjoni kontra l-patoġeni. Hemm diversi eluf differenti ta 'metaboliti tal-pjanti li jistgħu jiġu kklassifikati f'4 klassijiet ewlenin fuq il-bażi tal-istruttura kimika tagħhom - terpeni, fenoliċi, glikosidi, u alkalojdi. L-għan ewlieni li jiġu kklassifikati skont l-istruttura kimika tagħhom huwa li dawn il-klassijiet ta’ komposti jiġu rrelatati skont ir-rwol li jista’ jkollhom kontra s-SARS-CoV-2 (Khan et al., 2021). Fost l-aktar mard komuni tal-bniedem, l-infezzjonijiet respiratorji virali (VRI) għadhom l-ewwel. Pazjenti b'sindromu respiratorju akut, bronkite akuta, influwenza, farinġite virali, riħ komuni jibbenefikaw l-aktar mill-pjanti antivirali. Minnhom, ħafna pjanti antivirali huma investigati għall-attività tagħhom kontra COVID-19 u virus respiratorji oħra.

Cistanche benefiċċjiittejjebimmunità.

Għal aktar informazzjoni, jekk jogħġbok ikklikkja hawn.

Konklużjoni

Periklu kbir għas-saħħa u s-sigurtà kien ikkawżat minn COVID-19 globalment. Huwa tħassib kbir li għandu jitqies biex tiġi kkontrollata t-tixrid tal-virus tal-korona madwar id-dinja u biex titnaqqas ir-rata tal-mortalità globalment. Minħabba l-mekkaniżmu ta 'azzjoni mhux ċar tal-virus, m'hemm l-ebda mediċina ċerta żviluppata kontriha. Fiż-żmien preżenti, l-aktar kompitu importanti li għandu jsir huwa li tikkontrolla s-sors tal-infezzjoni, li tingħalaq ir-rotta minn fejn tiġi trażmessa, u massimu l-użu tad-drogi disponibbli u li jistgħu jintużaw b'mod attiv biex jikkontrollaw il-proliferazzjoni tal-marda. L-għan ewlieni tal-investigazzjoni huwa li tiffoka fuq il-metaboliti tal-pjanti li jseħħu b’mod naturali li jimmiraw speċifikament is-sintomi, l-istruttura tal-proteina virali, it-traskrizzjoni jew iċ-ċiklu tat-traduzzjoni tagħhom, jew kwalunkwe enzima li tgħaqqad li tista’ tbiddel il-mekkaniżmu ta’ azzjoni tagħha (fi kliem ieħor il-ħajja tagħhom ċiklu) li jista’ jwassal għal tnaqqis sinifikanti ta’ morbożità u mortalità biex jiġu salvagwardjati l-ħajjiet. Il-komponenti terapewtikament attivi tal-kumpless tal-pjanti jistgħu mhux dejjem ikunu molekuli oriġinali fl-istat naturali tagħhom, jistgħu jkunu l-metaboliti li huma speċifiċi għall-ospitanti jew jistgħu jkunu kumplessi molekulari sintetizzati wara ko-amministrazzjoni flimkien ma 'ħwawar oħra differenti. Il-mediċini tradizzjonali għandhom natura b'ħafna komponenti li jipprovdu interazzjonijiet molekulari b'ħafna potenzjal, siti mmirati multipli, flimkien ma 'numru kbir ta' prodotti sekondarji li huma sintetizzati metabolikament, b'rekwiżit ta 'approċċi olistiċi orjentati għan-netwerk.