Il-potenzjal tal-polifenoli tat-tursin u l-kapaċità antiossidanti tagħhom biex jgħinu fit-trattament tad-dipressjoni u l-ansjetà: studju subakut in vivo

Mar 08, 2022

Għal aktar informazzjoni. kuntatttina.xiang@wecistanche.com



Astratt: Id-dipressjoni u l-ansjetà huma problemi kbar tas-saħħa mentali fil-partijiet kollha tad-dinja. Dan il-mard huwa assoċjat ma 'numru ta' fatturi ta 'riskju, inkluż stress ossidattiv. Drogi psikotropiċi ta 'natura kimika wrew diversi effetti sekondarji li elevati l-impatt ta' dak il-mard. Quddiem din is-sitwazzjoni, il-prodotti naturali jidhru li huma alternattiva promettenti. L-għan ta’ dan l-istudju kien li jevalwa l-effetti ansjolitiċi u antidipressanti tal-Petroselinum sativumpolifenoliin vivo, kif ukoll korrelatata tagħhaantiossidant proprjetajiet in vitro.Ansjolitikul-attività tal-estratt (50 u 100 mg/kg) ġiet evalwata bl-użu tal-kamp miftuħ u t-testijiet tal-kamra tad-dawl-dlam, filwaqt li l-attività antidipressanti ġiet evalwata bl-użu tat-test tal-għawm sfurzat. L-attività antiossidant tal-estratt ġiet evalwata bit-test tar-radikali ħielsa 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl(DPPH) u t-test FRAP (kapaċità li tnaqqas il-ħadid). L-estratt fenoliku wera effetti ansjolitiċi u antidipressanti qawwija ħafna, speċjalment f'doża ta '100 mg/kg, inaqqas l-imġieba depressiva fil-ġrieden (tnaqqis fil-ħin ta' immobilità) u wkoll l-imġieba ansjolitika (it-tendenza għal skoperta fiċ-ċentru u żoni illuminati). )aħjar anke minn dawk ta 'paroxetine u bromazepam (drogi klassiċi) konkomitanti ma' dawk ir-riżultati l-estratt wera wkoll kapaċità antiossidant importanti. Dawn ir-riżultati preliminari jissuġġerixxu li Petroselinum satioum juri potenzjal ansjolitiku u antidipressant għall-użu bħala kumpliment jew fitomediċina indipendenti għall-kura tad-dipressjoni u l-ansjetà.

Kliem ewlieni: Petroselinum sativum; polifenol; ansjolitiku; bħal antidipressanti; antiossidant; farmakoloġija; mediċina tal-ħxejjex; prodotti naturali

cistanche has significant effects on anti-oxidaton

1. Introduzzjoni

Id-dipressjoni u d-disturbi ta 'ansjetà ilhom jitqiesu bħala kwistjonijiet ta' saħħa mentali, u jikkostitwixxu piż tqil għal kwalunkwe soċjetà li fiha l-istress huwa omnipreżenti. L-Organizzazzjoni Dinjija tas-Saħħa (WHO) tbassar li sal-2030, id-dipressjoni, bħala marda potenzjalment fatali, se tkun it-tieni kawża ewlenija ta’ diżabilità madwar id-dinja [1]. Skont l-aħħar stimi tad-WHO, aktar minn 300 miljun ruħ madwar id-dinja jsofru minn dipressjoni, li minnhom aktar minn 260 miljun għandhom ukoll disturbi ta’ ansjetà [2].

Il-Manwal Dijanjostiku u Statistiku tad-Disturbi Mentali (DSM-V) iddefinixxa disturb depressiv maġġuri bħala mhux biss dwejjaq okkażjonali jew attakk ta’ dipressjoni, iżda pjuttost burdata dipressa jew telf ta’ interess jew pjaċir għal mill-inqas ġimgħatejn konsekuttivi, episodji tagħhom huma spiss rikorrenti [3]. Il-WHO tiddefinixxi wkoll id-dipressjoni bħala "varjetà ta 'sintomi psikoloġiċi u bijoloġiċi, bħal sensazzjoni ġenerali ta' dwejjaq, telf ta' pjaċir u interess, sensazzjoni ta 'ħtija, irqad disturbat (insomnja jew ngħas) u aptit, sentimenti ta' għeja (ritard psikomotoriku). ), u nuqqas ta' konċentrazzjoni".Fl-aktar każijiet serji, id-dipressjoni tista' saħansitra twassal għal suwiċidju [4].

L-ansjetà, kif definita mid-WHO, hija “sensazzjoni ta’ periklu imminenti mhux determinat akkumpanjat minn stat ta’ telqa, aġitazzjoni, nuqqas ta’ saħħa, jew saħansitra annihilazzjoni”. Jista 'jiġi deskritt ukoll bħala stat ta' biża' antiċipattiv ikkawżat minn periklu potenzjali u inċert, għalkemm il-kawża tiegħu mhix neċessarjament konxja, għall-kuntrarju ta 'biża' li tqum quddiem periklu reali. Madankollu, dawn iż-żewġ emozzjonijiet huma kkaratterizzati minn reazzjonijiet fiżjoloġiċi simili (żieda fil-pressjoni tad-demm, għaraq, takikardija, eċċ.) u komportamentali (viġilanza akbar u evitar) [5].

Id-dipressjoni u l-ansjetà huma ġeneralment ittrattati b'mediċini psikotropiċi, inklużi antidipressanti uansjolitiċi(trankwilizzanti), ħafna drabi ta’ natura kimika, bħal paroxetine u benzodiazepines. Madankollu, l-użu ta 'dawn il-mediċini juri ċerti limiti, u jistgħu jikkawżaw effetti sekondarji mhux mixtieqa. Bromazepam huwa preskritt għat-trattament tal-ansjetà. Madankollu, il-konsum tiegħu jiġi b'numru ta 'effetti sekondarji negattivi, inklużi ngħas, sedazzjoni, u telf ta' memorja [6]. Diffikultà biex torqod, telf ta 'aptit, ngħas, u disfunzjoni sesswali huma wkoll effetti sekondarji tipiċi ta' paroxetine, antidipressant mill-familja ta 'inibitur ta' reuptake tas-serotonin (SSRI) użat biex jimmaniġġja disturbi depressivi maġġuri [7]. Bħala riżultat ta 'din l-effikaċja limitata, l-esplorazzjoni ta' mezzi terapewtiċi ġodda, aktar effettivi u mhux tossiċi hija apprezzata ħafna.

Pjanti mediċinali jistgħu jkunu sors adegwat ta’ terapewtiċi ġodda, sikuri u effettivi, speċjalment peress li ħafna huma magħrufa li juru inqas effetti sekondarji [8]. Pjanti mediċinali multipli ġew ittestjati fid-disturbi ta 'hawn fuq, u taw riżultati pjaċevoli ħafna li ħeġġew aktar studji biex jiskopru propjetajiet li jixbħu l-antidipressanti u ansjolitiċi ta' pjanti addizzjonali [9].

Petroselinum satioum Hoffm., komunement magħruf bħala "tursin" ("maadnous" bl-Għarbi), huwa membru tal-familja Apiaceae. Apium crispum Mill, Apium Petroselinum L., Petroselinum Hortense Hoffm, u Petroselinum crispum (Mill) Fuss. huma wkoll sinonimi għal Petroselinum sativum Hoffm.[10. It-tursin, bħala ħwawar kulinari li oriġinat mir-reġjun tal-Mediterran, sar ħwawar komuni globalment fi żminijiet moderni [11]. P. sativum għandu firxa ta 'proprjetajiet ta' benefiċċju, inklużiantiossidant, effetti analġeżiċi, spasmolitiċi, antidijabetiċi, immunomodulanti u gastrointestinali [12]. Dawn il-benefiċċji varji jistgħu jiġu attribwiti għall-komponenti ewlenin tal-pjanta, bħal polifenoli (apigenin, quercetin, luteolin, u kaempferol), vitamini, karotenojdi, kumarin, u tannini [13]. Il-familja Apiaceae tinkludi pjanti multipli magħrufa għall-attivitajiet antidipressanti u ansjolitiċi tagħhom bħal Coriandrum satioum L.[14], Pimpinella anisum L.[15], Carum carvi L.[16] għal konċentrazzjoni li tvarja bejn 50 u 200 mg/kg.

F'dan l-istudju, attivitajiet potenzjali bħal antidipressanti u ansjolitiċi tat-tursinpolifenoliġew evalwati għall-ewwel darba, flimkien ma tagħhaattività antiossidanti, biex jiġi ddeterminat jekk kienx hemm korrelazzjoni.

Effects on anti-aging of cistanche

2. Riżultati

2.1. Evalwazzjoni tal-Attività Antiossidanti

2.1.1.DPPH Test

Il-Figura 1 turi l-perċentwal ta 'attività antiossidanti bħala funzjoni ta' livelli differenti ta 'PSPE u BHTs. Ir-riżultati miksuba jiżvelaw li l-estratt u l-BHT tagħna juru attività antiradikali dipendenti fuq il-konċentrazzjoni. Jiġifieri, il-persentaġġ ta 'inibizzjoni tar-radikali DPPH jiżdied mal-konċentrazzjoni tal-estratt fenoliku ta' P. sativum u BHT. BHIT wera l-ogħla attività meta mqabbla mal-estratt tagħna. Għal 0.5 ug/mL, BHT laħaq persentaġġ massimu ta 'inibizzjoni ta' 90 fil-mija, li baqa 'kostanti għal konċentrazzjoni ta' 1 ug/mL. Fl-istess konċentrazzjoni, l-estratt fenoliku pproduċa inibizzjoni massima ta '58 fil-mija

L-antiossidant sintetiku BHT wera attività antiradikali qawwija ħafna, b'IC50 ta' madwar 0.024 ug/mL, ogħla minn dak irreġistrat għall-estratt fenoliku ta' P sativum (madwar 0.184 ug/mL) .

Antioxidant activity of PSPE during the DPPH test. PSPE:Polyphenolic fraction of P sativoum, BHT:Butylated hydroxytoluene.

2.1.2.Test FRAP

Figura 2 turi l-varjazzjoni fid-densità ottika (OD) bħala funzjoni tal-konċentrazzjonijiet differenti ta 'PSPE u BHT (kontroll pożittiv). Wieħed jista' jara li l-perċentwali tat-tnaqqis huma proporzjonali għall-konċentrazzjoni kemm tal-estratt kif ukoll tal-BHT. Dan tal-aħħar wera persentaġġ ogħla ta 'tnaqqis meta mqabbel mal-estratt.

Antioxidant activity of PSPE during the FRAP test. PSPE: Polyphenolic fraction of P. sativum, BHT: Butylated hydroxytoluene

Sabiex tqabbel l-effiċjenza tal-frazzjoni polifenolika ta 'P.sativoum(PSPE) ma' dik ta 'BHT, iddeterminajna l-konċentrazzjoni li naqqset 50 fil-mija tal-FRAP (IC50).

BHT (L-antiossidant sintetiku BHT) wera attività antiossidant qawwija ħafna b'IC50 ta' madwar 0.09ug/mL, ogħla minn dak irreġistrat għall-estratt fenoliku ta' P. sativum (madwar 0.38 ug/mL) ).

2.2. Evalwazzjoni tat-Test tal-Għawm Sfurzat tal-Attività Antidipressanti

Il-varjazzjoni fil-ħin ta 'waqfien fit-test ta' l-għawm sfurzat matul it-tliet ġimgħat ta 'l-esperiment hija murija fil-Figura 3. Il-ħin ta' immobilità matul it-test kien iqsar b'mod sinifikanti fil-ġrieden ittrattati b'PSPE (PSPE 50 mg/kg (34 s±3.286), PSPE 100 mg/kg (33.8s± 2.653))meta mqabbla mal-kontrolli (Paroxetine(100.8s±6.837), Vettura(176s±6.550).

Variation in immobility time during three weeks of treatment in control and treated mice (***

Dawn ir-riżultati juru li l-effett antidepressant tal-estratt fenoliku ta 'P. sativum huwa akbar minn dak ta' paroxetine.

2.3. Evalwazzjoni tal-Attività Ansjolitika

2.3.1. Imġieba Anzjuża fil-Qasam Miftuħ

Il-Figura 4 turi l-varjazzjoni fil-ħin mgħoddi fiċ-ċentru tat-test fuq il-post miftuħ matul it-tliet ġimgħat ta 'trattamenti ta' estratt. Wieħed jista 'jara li ġrieden ittrattati b'PSPE (50 u 100 mg/kg) qattgħu aktar ħin fiż-żona ċentrali meta mqabbla mal-gruppi ta' kontroll. Din iż-żieda sinifikanti hija proporzjonali mhux biss għat-tul tat-trattament iżda wkoll għall-konċentrazzjoni tal-estratt. L-aħjar valur inkiseb b'konċentrazzjoni ta '100 mg/kg (37.4 s± 1.778, meta mqabbel ma' 33.4s±1.208 sat doża ta '50 mg/kg). Dan jindika anansjolitikueffett ta 'dan l-impjant.

 Variation in time spent at the center of the open field during the four-week treatment in control and extract-treated mice ((* p ≤ 0.05, *** p ≤ 0.001 in comparison to negative controls, ≠≠ p ≤ 0.01 and ≠≠≠ p ≤ 0.001 in comparison  to positive controls). PSPE: Polyphenolic fraction o

Il-varjazzjoni fin-numru ta 'madum qasmu matul l-esperiment ta' tliet ġimgħat hija murija fil-Figura 5. L-analiżi wriet żieda notevoli fin-numru ta 'madum traversat minn ġrieden ittrattati b'PSPE (50 mg/kg (161.2±5.490),100 mg/ kg (173±10.104))meta mqabbla mal-gruppi ttrattati b'1 mg/kg(115.8±1.393) u vettura(147.4±1.568) tal-bromazepam. Dawn ir-riżultati jindikaw effett ansjolitiku akbar ta 'FPPS anke minn dak ta' bromazepam f'1 mg/kg.

 Variation in the number of tiles traversed during the open-field test over the four weeks of treatment in control  and treated mice (* p ≤ 0.05, ** p ≤ 0.01, *** p ≤ 0.01 in comparison to negative controls, ≠ p ≤ 0.05, ≠≠≠ p ≤ 0.001 in comparison to positive controls). PSPE:

2.3.2. Imġieba Anzjuża fil-Kamra Dawl-Dlam

Il-Figura 6 tippreżenta r-riżultati tal-varjazzjoni fil-ħin mgħoddi fil-kamra mdawla matul il-perjodu ta 'studju. Ir-riżultati juru żieda progressiva fil-ħin mgħoddi fil-kamra mdawla matul iż-żmien għall-ġrieden ittrattati b'PSPE. Din iż-żieda hija partikolarment notevoli fil-jum 21. F'dan it-test, ġrieden ittrattati b'bromazepam u trattati b'PSPE qattgħu ħafna aktar ħin fil-kompartiment imdawla (bromazepam 1 mg/kg (146.8 s ± 1.068), PSPE 50mg/kg (199.6s± 1.068), 6.838), PSPE 100 mg/kg (213.6s±9.331)meta mqabbla ma 'ġrieden ta' kontroll (vettura (75.8s±4.352)).Dan kien interpretat bħala evidenza ta 'effett ansjolitiku ta' estratt polifenoliku ta 'P. sativum.

Variation in time spent in the lighted chamber during the three weeks of treatment in control and treated mice  (*** p ≤ 0.001 in comparison to negative controls, ≠≠ p ≤ 0.01 and ≠≠≠ p ≤ 0.001 in comparison to positive controls). PSPE:  Polyphenolic fraction of P. sativum. Figure 7 shows the variation in the number of transitions between the light and dark  chambers during this test. A remarkable difference was found during the 21 days between PSPE-treated mice (50 mg/kg (16 ± 0.548), 100 mg/kg (12.4 ± 0.510)) and control  mice (vehicle (10 ± 0.837), bromazepam 1 mg/kg (12 ± 0.949)). These results are consistent  with the results of the time spent in the lighted chamber, as these two parameters are  inversely proportional to the level of anxiety the mice displayed.  Figure 7. Variation in the number of transitions during the four weeks of treatment in control and treated mice (** p ≤ 0.01  and *** p ≤ 0.001 in comparison to negative controls, ≠ p ≤ 0.05, ≠≠ p ≤ 0.01 and ≠≠≠ p ≤ 0.001 in comparison to positive  controls). PSPE: Polyphenolic fraction of P. sativum. 3. Discussion  We demonstrated in this study that the phenolic extract of P. sativum displays antioxidant activity in vitro and anxiolytic and antidepressant activities in vivo.  Ferulic acid and cinnamic acid have been found to have antidepressant effects in  some studies [17,18], while quercetin and hydroxytyrosol demonstrated an approved  anxiolytic effect [19,20]. Those compounds could be behind the observed effect.  The effectiveness of an antioxidant can be exerted in different forms, such as the  scavenging of free radicals, the decomposition of free radicals, and also the chelation of  metal ions [17]. This activity can be evaluated by FRAP and DPPH assays, the latter of  which, due to its rapidity, is often used to screen molecules present in plant extracts [18].  Our results showed antioxidant activity in the phenolic extract of parsley. Previous work  by Hinneburg et al. [21] showed that the aqueous extract of parsley exerted weak inhibitory activity of the DPPH radical, with an IC50 on the order of 12.0 ± 0.10 mg/mL (compared to the polyphenolic extract in our study, 0.184 μg/mL). Conversely, the chelating  Figure 6. Variation in time spent in the lighted chamber during the three weeks of treatment in control and treated mice (*** p ≤ 0.001 in comparison to negative controls, 6 =6= p ≤ 0.01 and 6 =6=6= p ≤ 0.001 in comparison to positive controls). PSPE: Polyphenolic fraction of P. sativum

Il-Figura 7 turi l-varjazzjoni fin-numru ta’ tranżizzjonijiet bejn il-kmamar tad-dawl u d-dlam matul dan it-test. Instabet differenza notevoli matul il-21 jum bejn ġrieden ittrattati b'PSPE (50 mg/kg (16±{{1{0}}.548), 100 mg/ kg (12.4±0.510)) u ġrieden tal-kontroll (vettura (10±0.837), bromazepam 1 mg/kg (12±0.949).Dawn ir-riżultati huma konsistenti mar-riżultati tal-ħin mgħoddi fil-kamra mdawla, peress li dawn iż-żewġ parametri huma inversament proporzjonali għal-livell ta’ ansjetà li wrew il-ġrieden.

 Variation in the number of transitions during the four weeks of treatment in control and treated mice (** p ≤ 0.01  and *** p ≤ 0.001 in comparison to negative controls, ≠ p ≤ 0.05, ≠≠ p ≤ 0.01 and ≠≠≠ p ≤ 0.001 in comparison to positive  controls). PSPE: Polyphenolic fraction of P. sativum. 3. Discussion  We demonstrated in this study that the phenolic extract of P. sativum displays antioxidant activity in vitro and anxiolytic and antidepressant activities in vivo.  Ferulic acid and cinnamic acid have been found to have antidepressant effects in  some studies [17,18], while quercetin and hydroxytyrosol demonstrated an approved  anxiolytic effect [19,20]. Those compounds could be behind the observed effect.  The effectiveness of an antioxidant can be exerted in different forms, such as the  scavenging of free radicals, the decomposition of free radicals, and also the chelation of  metal ions [17]. This activity can be evaluated by FRAP and DPPH assays, the latter of  which, due to its rapidity, is often used to screen molecules present in plant extracts [18].  Our results showed antioxidant activity in the phenolic extract of parsley. Previous work  by Hinneburg et al. [21] showed that the aqueous extract of parsley exerted weak inhibitory activity of the DPPH radical, with an IC50 on the order of 12.0 ± 0.10 mg/mL (compared to the polyphenolic extract in our study, 0.184 μg/mL). Conversely, the chelating  Figure 7. Variation in the number of transitions during the four weeks of treatment in control and treated mice (** p ≤ 0.01 and *** p ≤ 0.001 in comparison to negative controls, 6 = p ≤ 0.05, 6 =6= p ≤ 0.01 and 6 =6=6= p ≤ 0.001 in comparison to positive controls). PSPE: Polyphenolic fraction of P. sativum

3. Diskussjoni

Aħna wrejna f'dan l-istudju li l-estratt fenoliku ta 'P. satioum juri attività antiossidant in vitro u attivitajiet ansjolitiċi u antidipressanti in vivo.

L-aċidu feruliku u l-aċidu ċinnamiku nstabu li għandhom effetti antidipressanti f'xi studji [17,18], filwaqt li quercetin u hydroxytyrosol wrew effett ansjolitiku approvat [19,20]. Dawk il-komposti jistgħu jkunu wara l-effett osservat.

L-effettività ta 'antiossidant tista' tiġi eżerċitata f'forom differenti, bħalma huma t-tneħħija ta 'radikali ħielsa, id-dekompożizzjoni ta' radikali ħielsa, u wkoll il-kelazzjoni ta 'joni tal-metall [17]. Din l-attività tista 'tiġi evalwata permezz ta' analiżi FRAP u DPPH, li dawn tal-aħħar, minħabba l-ħeffa tiegħu, ħafna drabi jintużaw biex jeżaminaw il-molekuli preżenti fl-estratti tal-pjanti [18]. Ir-riżultati tagħna wrew attività antiossidanti fl-estratt fenoliku tat-tursin. Xogħol preċedenti minn Hinneburg et al.[21] wera li l-estratt milwiema tat-tursin eżerċita attività inibitorja dgħajfa tar-radikali DPPH, b'IC50 tal-ordni ta' 12.0±{{8} }.10 mg/mL (meta mqabbel mal-estratt polifenoliku fl-istudju tagħna, 0.184 ug/mL). Bil-maqlub, l-effett kelanti ta 'dan l-estratt kien aktar effettiv meta mqabbel ma' estratti oħra użati fl-istess studju.

Studji riċenti sabu wkoll rabta bejn disturbi tal-burdata u stress ossidattiv [22,23] u stress psikoloġiku [24,25], u b'hekk fetħu toroq ġodda li jipprevjenu u/jew jimmaniġġjaw l-ansjetà u d-dipressjoni fir-rigward tal-applikazzjoni potenzjali tal-antiossidanti. Desrumaux et al. [26]innota li d-defiċit ta' vitamina E fl-imħuħ tal-ġrieden għolla l-livelli ta' sinjali ewlenin ta' stress ossidattiv u mġiba li tipprovoka l-ansjetà. Bl-istess mod, ġrieden li ngħataw vitamina Ċ reċentement żvelaw li dan il-kompost għandu rwol antidipressant ibbażat fuq ir-riżultati tat-test tas-sospensjoni tad-denb [27]. Il-polifenoli, inklużi l-flavonoids u l-aċidi fenoliċi, huma magħrufa sew għall-effetti antiossidanti qawwija tagħhom [28,29]. L-użu ta' dawn il-metaboliti fitokimiċi sekondarji bħala mod kif jiġu evitati u mmaniġġjati l-ansjetà u d-dipressjoni jista' jkun strateġija promettenti [9]. Studju li sar minn Akinci et al. [30] wera li t-tursin għandu suċċess biex jimminimizza l-ħsara gastrika kkaġunata mill-istress meta jittieħed mill-ħalq billi jappoġġa s-sistema ta’ difiża antiossidanti taċ-ċelloli, li hija riflessa f’żieda fil-livelli medji ta’ glutathione fit-tessut (53.31 ± 9.50) u l-attivitajiet ta’ superoxide dismutase( 15.18±1.05) u catalase (16.68 ±2.29).

L-esperiment fuq il-post miftuħ jintuża biex jevalwa l-kundizzjoni emozzjonali ta 'annimal. Annimali li ġew separati mill-gaġġa tad-dar tagħhom u mqiegħda f'ambjent differenti ħafna drabi juru dwejjaq u ansjetà billi jippreżentaw bidliet fil-parametri kollha jew f'xi wħud minnhom, bħal tnaqqis fl-attività ambulatorja, esplorazzjoni, u immobilizzazzjoni, iżda żieda fil-grooming imġieba [31]. L-estratt ta 'P.sativum f'doża ta' 100 mg/kg ipproduċa effett ansjolitiku sinifikanti ħafna, kif muri miż-żieda sinifikanti fil-ħin mgħoddi fiċ-ċentru tal-għalqa u l-attività ambulatorja totali. Din iż-żieda kienet akbar minn dik li dehru fil-ġrieden ittrattati b'bromazepam b'1 mg/kg.

L-esperiment tal-kamra tad-dawl-dlam huwa wkoll utli fit-tbassir tal-effett ansjolitiku tal-mediċini. Sabiex jitkejjel il-grad ta 'ansjetà fil-ġrieden waqt dan it-test, żewġ parametri huma nnutati: (1) Il-persentaġġ aktar baxx ta' ħin li l-annimal qatta 'fil-kamra mudlama huwa relatat mal-livell ta' ansjetà tiegħu. Fi kliem ieħor, meta l-perċentwal tal-ħin mgħoddi fil-kompartiment imdawwal huwa minimu, l-ansjetà titqies għolja, u(2)in-numru ta’ tranżizzjonijiet, jiġifieri, in-numru ta’ passaġġi bejn iż-żewġ kompartimenti, huwa inversament relatat mal-livell ta’ ansjetà (numru aktar baxx ta’ transizzjoni jfisser livell għoli ta’ ansjetà)[32]. Is-sejbiet ta 'dan l-istudju wrew l-estratt polifenoliku ta' P. sativum f'100 mg/kg wera effett ansjolitiku ottimali bbażat fuq iż-żieda fil-ħin tal-annimal li qattgħu fil-kamra mdawla u n-numru ta 'tranżizzjonijiet meta mqabbla mal-kontrolli matul il-perjodu ta' studju.

L-esperiment tal-għawm sfurzat ġie żviluppat fis-snin sebgħin. Huwa magħruf ukoll bl-isem tal-inventur tiegħu bħala t-test Porsolt [33]. Is-sejba tagħna tindika li l-ħin tal-immobbiltà tal-ġrieden ittrattati kien iqsar minn dak tal-ġrieden ta 'kontroll, li jindika effett antidepressant tal-estratt fenoliku ta' P. sativum. Madankollu, dan it-tnaqqis fil-ħin tal-immobbiltà seta’ kien favur jew żieda fil-ħin tal-għawm jew tal-ħin tat-tixbit. Din id-differenza hija importanti ħafna mil-lat newrofarmakoloġiku peress li teoretikament, waqt l-għawm sfurzat, l-antidipressanti li jipproduċu żieda predominantement noradrenerġika jew dopaminerġika jnaqqsu l-immobbiltà billi jżidu l-ħin tal-eskalazzjoni [34], filwaqt li dawk li jattivaw 5HT minflok inaqqsu l-immobbiltà billi jżidu l-ħin tal-għawm. [35]. F'termini tal-funzjoni tas-CNS, il-maġġoranza tal-polifenoli jinteraġixxu direttament mas-sistemi newrotrasmettituri [36]. Studji li saru fuq it-tursin juru predominanza ta' flavonoids 37]. Il-varjetà wiesgħa ta 'flavonoids misjuba fl-estratti mediċinali tradizzjonali konvenzjonali hija rrappurtata li għandha effetti sedattivi/ansjolitiċi billi torbot dirett mar-riċetturi GABA A [38].

Studju li sar minn Priprem et al. [39]tindika li l-polifenol quercetin turi attività ansjolitika wara ġimgħa ta 'amministrazzjoni ripetuta f'doża ta' 300 mg/kg, li mhix effettiva daqs diazepam, li juri l-effett tiegħu siegħa wara l-amministrazzjoni f'dożi aktar baxxi. Pereira et al. [40] wera li l-aċidu rosmariniku juri effett ansjolitiku f'dożi baxxi ħafna (2 sa 4 mg/kg). Eżempju ieħor huwa apigenin, li juri affinità selettiva u baxxa għar-riċetturi tal-benzodiazepine li jipproduċu attività ansjolitika bi kważi l-ebda effetti sekondarji[41. Il-flavonoids għandhom ukoll rwol fid-dipressjoni permezz tal-inibizzjoni tal-monoamine oxidase u ż-żieda li tirriżulta fil-livelli ta' 5-HT, DA, u norepinephrine f'ċerti żoni tal-moħħ [42].

Aċidi amminiċi eċċitatorji, bħal aspartate, glutamate, homocysteine, u cysteine, jistimulaw ċelluli post-sinaptiċi, filwaqt li aċidi amminiċi inibitorji, bħal alanine, glycine, GABA, u taurine, jrażżnu l-iżvilupp taċ-ċelluli post-sinaptiċi 43]. Enżima msejħa aromatiċi L-amino acid decarboxylase, imsejħa wkoll DOPA decarboxylase, tryptophan decarboxylase, 5-hydroxytryptophan decarboxylase, jew AAAD, li tikkatalizza d-decarboxylation rispettiva ta 'L-dopa u 5-hydroxytryptophan f'dopamine u {{ 7}}hydroxytryptamine jista' wkoll ikollu rwol. It-tursin jista 'jikkawża espressjoni żejda ta' din l-enzima, u jikkontribwixxi għall-effett antidipressant tiegħu. Studju li sar fuq Centella Asiatica, pjanta li tappartjeni għall-istess familja Apiaceae, wera li l-effett antidepressant tat-triterpenes totali kien dovut għat-titjib tal-funzjoni tal-assi ipotalamika-pitwitarja-adrenokortika u ż-żieda fil-kontenut ta 'newrotrasmettituri monoamine. [44]. Dawn l-istudji jissuġġerixxu l-preżenza ta 'attività ansjolitika u antidipressanti mill-estratt fenoliku ta' P. sativum.

Effects on improve immunity2 of cistanche

4. Materjali u Metodi

4.1. Materjal tal-Pjanti

Petroselinum sativum Hoffm. partijiet mill-ajru nġabru matul il-fażi ta 'qabel il-fjoritura (rebbiegħa 2018) mir-reġjun Tanounate fit-Tramuntana tal-Marokk (34 grad 32'9"N 4 grad 38'24"W). Il-klassifikazzjoni, l-identifikazzjoni u l-isem botaniku ta’ din l-impjant ġew ivverifikati minn botaniku kwalifikat Pr. Bari Amina. Il-kampjun tal-pjanta huwa depożitat fil-Fakultà tax-Xjenzi Dhar El Mahrez Fez herbarium (kampjun tal-vawċer: 18TA5001).

4.2. Estrazzjoni

L-estrazzjoni twettqet kif deskritt minn Slighoua et al. [11]. Fil-qosor, 10g tal-partijiet ta 'l-ajru mnixxfa ta' trab fin P. sativum tħalltu ma 'metanol (100 mL) u maċerati għal 3 sigħat f'temperatura ta' 50 grad. Wara, il-filtrat kien ikkonċentrat bl-użu ta 'evaporatur li jdur sakemm jinxef biex tiġi żgurata evaporazzjoni kompleta tas-solvent. L-estratt riżultat ġie maħlul mill-ġdid f'ilma distillat (200 mL) u maħsul bi tliet hexane u kloroform (200 mL tliet darbiet) biex jeħles mill-pigmenti u impuritajiet oħra. Il-fażi milwiema finali ġiet estratta bl-aċetat etiliku (200 mL tliet darbiet). Il-fażi organika (ethyl acetate) kienet ikkonċentrata biex tikseb l-estratt tal-polifenol. Ir-rendiment tal-estrazzjoni huwa 10.52 fil-mija.

Preċedentement ippublikajna xogħol fuq l-istess estratt murija bl-użu ta 'analiżi HPLC-DAD li huwa magħmul mill-polifenoli li ġejjin: (1) Aċidu feruliku, (2) Aċidu ċinnamiku, (3) Aċidu Gallic, (4) Quercetin, (5) Myricetin,(6)Naringenin, (7)Hydrox-tyrosol [11].

4.3. Annimali Studju

F'dan l-istudju, ġrieden (Svizzera albino) ġew ipprovduti mill-Annimali House tal-fakultà tax-xjenzi Dhar el Mahraz Fez. Qabel ma ġew inklużi fl-esperimenti, tpoġġew fi gruppi ta’ sitta f’gaġeġ konvenzjonali u tħallew perjodu ta’ adattament ta’ ġimgħatejn b’aċċess ħieles għall-ikel u l-ilma u temperatura kkontrollata ta’ 22±2 grad u taħt ċiklu ta’ dawl/dlam ta’ 12 h/12 ​​h.

Twettqu esperimenti skont standards internazzjonali għat-Trattament u l-Użu ta' Annimali Sperimentali [16] u l-Kumitat Intern tal-Etika tal-Annimali (#09-12/2019/LBEAS).

4.4. Evalwazzjoni tal-Attività Antiossidanti

4.4.1.2, Test ta'2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH)

DPPH huwa wieħed mill-aktar komposti kimiċi komuni użati għall-valutazzjoni tal-attività antiossidant tal-komposti fenoliċi |45. DPPH jippossjedi elettron mhux imqabbad fuq atomu ta 'pont tan-nitroġenu. Il-prinċipju ta 'dan it-test huwa miġbur fil-qosor fil-kapaċità tal-estratt li jnaqqas ir-radikali ħielsa DPPH vjola skur fi tnaqqis ta' kulur isfar li jista 'jitkejjel permezz ta' spettrofotometrija [28]. Ġew ippreparati serje ta 'konċentrazzjonijiet ta' estratt fil-metanol, 100 μL ta 'kull wieħed minnhom ġie miżjud ma' 750 μL ta 'soluzzjoni metanolika ta' DPPH (0.004 fil-mija). Wara perjodu ta 'inkubazzjoni ta' 30 min f'25 grad, l-assorbanza tkejjel f'517 nm. Għall-kontroll negattiv, il-kampjun ġie sostitwit b'metanol. Il-perċentwal ta' DPPH ġie determinat mill-ekwazzjoni li ġejja:

(1)I=[(Blank-Sample)/Blank]×100

Fil-perċentwal ta 'attività antiradikali, Kampjun huwa l-assorbiment tal-kampjun, u Blank huwa l-assorbiment tal-kontroll negattiv.

4.4.2. Test tal-Qawwa li Tnaqqas Ħadid (FRAP).

Il-qawwa tat-tnaqqis tal-ħadid (Fe3 plus ) fl-estratt studjat ġiet iddeterminata skond il-metodu deskritt minn Mechchate et al. 【28】. Fil-qosor, 100 μL tal-estratt f'konċentrazzjonijiet differenti tħallat ma' 50{0μL ta' soluzzjoni buffered bil-fosfat (PBS, 0.2 M, pH6.6) )u 500 μL ta' soluzzjoni ta' 1 fil-mija ta' ferricyanide tal-potassju K, Fe (CN). Dawn ġew inkubati f'banju ta 'l-ilma f'50 grad għal 20 min. Imbagħad, 500 μL ta 'soluzzjoni milwiema ta' 10 fil-mija ta 'aċidu trichloroacetic (TCA), 100 μL ta' soluzzjoni ta '0.1 fil-mija ta' klorur ferriku FeCl3, u 0.5 mL ta 'ilma distillat ġew miżjuda mat-taħlita ta' reazzjoni. Il-qari ta' l-assorbiment ta' din it-taħlita ttieħed f'700 nm kontra vojt li kien fih ir-reaġenti kollha tal-mezz ħlief l-estratt tal-pjanti. Ir-riżultati huma espressi bħala konċentrazzjoni effettiva ta '50 fil-mija (EC50), li tirrappreżenta l-konċentrazzjoni ta' antiossidanti meħtieġa biex tinkiseb assorbiment ta '0.5. Żieda fl-assorbiment tikkorrispondi għal żieda fil-qawwa tat-tnaqqis tal-estratt ittestjat.

4.5. Test tal-Għawm Sfurzat tal-Attività Antidipressanti (FST)

Il-mudell Porsolt, jew test ta 'għawm sfurzat, huwa test ta' tbassir ta 'attività tat-tip antidepressant. Il-ġrieden huma sfurzati individwalment jgħumu f'kontenitur ċilindriku mimli sa għoli ta '12 ċm bl-ilma. It-test idum 6 minuti, iżda huma analizzati biss l-aħħar 4 minuti tat-test. L-annimal jitqies bħala mhux mobbli meta jgħum f’wiċċ l-ilma f’pożizzjoni wieqfa u jagħmel biss ftit movimenti sabiex iżomm il-bilanċ tiegħu fl-ilma (ħin ta’ immobbiltà).

Għal dan it-test intużaw total ta’ erba’ lottijiet ta’ ħames ġrieden kull wieħed. L-estratti kollha tal-pjanti ġew amministrati permezz ta 'gavage għal 21 jum, u t-test sar 1 siegħa wara l-amministrazzjoni tal-estratti f'21 jum. Grupp A, il-kontroll negattiv, irċieva soluzzjoni fiżjoloġika bħala vettura. Grupp B, il-grupp ta 'kontroll pożittiv, irċieva paroxetine f'11 mg/kg. Gruppi Ċ u D irċevew PSPE f'50 u 100 mg/kg, rispettivament.

Siegħa wara l-amministrazzjoni tal-estratt tal-pjanti, il-ħin tal-immobbiltà kien magħdud għal 6 min. L-ewwel żewġ minuti ppermettew lill-maws jadatta għall-istress, u mbagħad, il-ġurdien sar għajjien u immobilizzat maż-żmien. Il-ħin tal-immobbiltà kien magħdud f'sekondi, u mbagħad, ġie mqabbel mal-ħin tal-immobbiltà tal-ġrieden fil-grupp ta 'kontroll pożittiv (paroxetine) għal referenza [33].

4.6. Attività An.xiolytic

4.6.1.Qasam Miftuħ

It-test tal-kamp miftuħ (OF) jintuża biex ibassar l-attività ansjolitika, peress li l-annimali juru grad għoli ta 'evitar ta' żona ċentrali relattiva għall-periferija. Jintuża wkoll bħala test ta 'esplorazzjoni u lokomozzjoni. Iż-żona kienet tikkonsisti f'erba 'ħitan tal-injam 40 ċm għoli rranġati f'erja ta' 50×50 ċm, maqsuma f'25 madum ta 'daqs ugwali mmarkati b'linji suwed.

Għal dan it-test intużaw total ta’ erba’ lottijiet ta’ ħames ġrieden kull wieħed. L-estratti kollha tal-pjanti ġew amministrati bil-gavage għal 21 jum. Sussegwentement, it-test sar 1 siegħa wara l-amministrazzjoni tal-estratt tal-pjanti fil-jiem 1,7,14, u Grupp A, il-kontroll negattiv, irċieva soluzzjoni fiżjoloġika bħala vettura Grupp B, il-kontroll pożittiv, irċieva bromazepam f'1 mg/kg . Gruppi Ċ u D irċevew PSPE f'50 u 100 mg/kg, rispettivament.

Wara 60 min, it-test sar billi kull ġurdien tqiegħed fil-kwadru ċentrali biex jesplora l-arena biex titkejjel l-attività ambulatorja totali tal-ġrieden (in-numru ta 'madum totali qasmu mill-ġrieden, jiġifieri, in-numru ta' madum periferali u n-numru ta’ madum ċentrali mqassma mill-ġrieden bl-erba’ saqajn kollha) u l-ħin mgħoddi fiċ-ċentru tal-għalqa miftuħa [3146].

4.6.2. Test Kamra Dawl-Dlam

It-test tal-kamra tad-dawl-dlam jintuża wkoll biex ibassar l-attività ansjolitika, peress li jippermetti evalwazzjoni faċli tal-imgieba tal-annimali relatati mal-ansjetà billi janalizza l-movimenti tal-annimal bejn żewġ kompartimenti ta 'kuluri u illuminazzjoni differenti. Annimali aktar anzjużi għandhom it-tendenza li jqattgħu inqas ħin fil-kamra mixgħula. Il-kaxxa ta 'l-injam ċar-dlam b'dimensjonijiet 44 × 21 × 21 ċm kienet tikkonsisti f'żewġ kompartimenti suwed u bojod, konnessi b'passaġġ (toqba ta' 7 × 7 ċm fiċ-ċentru, li tissepara ż-żewġ kompartimenti u tippermetti aċċess għal waħda jew oħra tal-kompartimenti). Il-kompartiment imdawwal kien imdawwal b'lampa.

Għal dan it-test intużaw total ta’ erba’ lottijiet ta’ ħames ġrieden kull wieħed. L-estratti kollha tal-pjanti ġew amministrati bil-gavage għal 21 jum. It-test sar 1 siegħa wara l-amministrazzjoni tal-estratt tal-pjanti fil-jiem 1,7,14, u 21. Grupp A, il-kontroll negattiv, irċieva soluzzjoni fiżjoloġika bħala vettura. Grupp B, il-kontroll pożittiv, irċieva bromazepam f'1 mg/kg. Gruppi Ċ u D irċevew PSPE f'50 u 100 mg/kg, rispettivament.

Wara 60 min, it-test ta 'ħames minuti sar billi kull ġurdien iħares lejn il-ftuħ li jingħaqad mal-kompartiment skur [47]. Wara kull test, il-kaxxa tnaddaf bl-alkoħol. Il-parametri mkejla kienu l-ħin mgħoddi fil-kamra mdawla u n-numru ta 'transizzjonijiet tal-kamra [48].

effect of cistanche improve memory (1)

5. Konklużjonijiet

It-tursin, ħwawar kulinari li jintuża kuljum madwar id-dinja, jippreżenta benefiċċji enormi għas-saħħa u permezz ta 'dan l-istudju, intwera li għandu attività notevoli bħal antidipressanti u ansjolitika, saħansitra aħjar minn mediċini klassiċi, speċjalment b'doża ta' 100 mg/kg. Fit-tfittxija għal mediċina effettiva b'inqas jew kważi l-ebda effetti sekondarji, dan l-impjant jista 'jkun alternattiva f'pożizzjoni tajba. Dan ix-xogħol jinkoraġġixxi l-konsum tiegħu ta 'kuljum kif ukoll l-iżvilupp tiegħu għal fitomediċina stabbilita sew.

Hemm bżonn ta 'aktar riċerka biex jitlesta dan ix-xogħol, inkluż il-prestazzjoni ta' testijiet oħra tal-imġieba bl-istess estratt biex tikkonferma l-effikaċja tiegħu. Għalhekk, frazzjonament bijo-iggwidat tal-estratt fenoliku ta 'P. satioum huwa ppjanat biex jidentifika l-komponent ewlieni responsabbli għall-attivitajiet osservati ansjolitiċi u li jixbħu l-antidipressanti u biex jiddetermina l-mekkaniżmu preċiż ta' azzjoni tagħhom.

Referenzi
1. Friedrich, MJ Id-Depressjoni Hija l-Kawża Ewlenija tad-Diżabilità Madwar id-Dinja. JAMA 2017, 317, 1517. [CrossRef] [PubMed]
2. Lim, GY; Tam, WW; Lu, Y.; Ho, CS; Zhang, MW; Ho, RC Prevalenza tad-Depressjoni fil-Komunità minn 30 Pajjiż bejn l-1994 u l-2014. Sci. Rep 2018, 8, 2861. [CrossRef]
3. Assoċjazzjoni Psikjatrika Amerikana. Manwal Dijanjostiku u Statistiku ta' Disturbi Mentali (DSM-5®); Assoċjazzjoni Psikjatrika Amerikana: Washington, DC, USA, 2013; ISBN 0-89042-557-4.

4. Dinga, R.; Marquand, AF; Veltman, DJ; Beekman, AT; Schoevers, RA; van Hemert, AM; Penninx, BW; Schmaal, L. Tbassir tal-Kors Naturalistiku tad-Depressjoni minn Firxa Wiegħa ta 'Dejta Klinika, Psikoloġika, u Bijoloġika: Approċċ ta' Tagħlim Magni. Transl. Psikjatrija 2018, 8, 1–11. [CrossRef]
5. Daviu, N.; Bruchas, MR; Moghaddam, B.; Sandi, C.; Beyeler, A. Rabtiet newrobijoloġiċi bejn l-istress u l-ansjetà. Neurobiol. Stress 2019, 11, 100191. [CrossRef]
6. Sanabria, E.; Cuenca, RE; Esteso, M.Á.; Maldonado, M. Benzodiazepines: L-Użu Tagħhom Jew bħala Mediċini Essenzjali jew bħala Sustanzi Tossiċi. Tossiċi 2021, 9, 25. [CrossRef] [PubMed]
7. Kanekar, S.; Sheth, CS; Ombach, HJ; Olson, PR; Bogdanova, OV; Petersen, M.; Renshaw, CE; Sung, Y.-H.; D'Anci, KE; Renshaw, PF L-Espożizzjoni ta 'Ipoksja Ipobarika fil-Firien Tbiddel b'mod Differenzjali l-Effikaċja tal-Antidepressanti tal-Inibituri Selettivi tar-Reuptake tas-Serotonin Fluoxetine, Paroxetine, Escitalopram, u Sertraline. Pharmacol. Biochem. Imġiba. 2018, 170, 25–35. [CrossRef]
8. Es-Safifi, I.; Mechchate, H.; Amaghnouje, A.; Jawhari, FZ; Bari, A.; Cerruti, P.; Avella, M.; Andriy, A.; Andriy, D. Pjanti Mediċinali Użati biex Jikkuraw Problemi Akuti tas-Sistema Diġestiva fir-Reġjun ta 'Fez-Meknes fil-Marokk: Stħarriġ Etnofarmakoloġiku. Etnobotanika. Riż. Appl. 2020, 20. [CrossRef]
9. Amaghnouje, A.; Mechchate, H.; Es-Safifi, I.; Boukhira, S.; Aliqahtani, AS; Noman, OM; Nasr, FA; Conte, R.; Calarco, A.; Bousta, D. Valutazzjoni Subakuta tat-Tossiċità u l-Effetti Bħall-Antidepressanti ta 'Origanum Majorana L. Polyphenols fil-ġrieden Albini Żvizzeri. Molekuli 2020, 25, 5653. [CrossRef]
10. Agyare, C.; Appiah, T.; Boakye, YD; Apenteng, JA Petroselinum crispum: Reviżjoni. Med. Ħwawar Veġ. Afr. 2017, 527–547. [CrossRef]
11. Slighoua, M.; Mahdi, I.; Di Cristo, F.; Amaghnouje, A.; Grafov, A.; Boucetta, N.; Bari, A.; Bousta, D. Valutazzjoni ta 'Attivitajiet Estroġeniċi u Kontra l-Infjammazzjoni In Vivo ta' l-Estratt Idro-Ethanolic u l-Frazzjoni Polifenolika tat-Tursin (Petroselinum sativum Hoffm.). J. Ethnopharmacol. 2020, 265, 113290. [CrossRef] [PubMed] 12. Farzaei, MH; Abbasabadi, Z.; Ardekani, MRS; Rahimi, R.; Farzaei, F. Tursin: Reviżjoni ta 'Ethnopharmacology, Phytochemistry, u Attivitajiet Bijoloġiċi. J. Tradit. Chin. Med. 2013, 33, 815–826. [CrossRef]
13. Chaves, DS; Frattini, FS; Assafifim, M.; de Almeida, AP; Zingali, RB; Costa, SS Kompożizzjoni Kimika Fenolika tal-Estratt ta 'Petroselinum Crispum u l-Effett tiegħu fuq l-emostasi. Nat. Prod. Komun. 2011, 6, 1934578X1100600709. [CrossRef]
14. Mahendra, P.; Bisht, S. Attività ta 'Kontra l-Ansjetà ta' Coriandru m Sativum Evalwata Bl-użu ta 'Mudelli ta' Ansjetà Sperimentali Differenti. Indjan J. Pharmacol. 2011, 43, 574. [CrossRef]
15. Shahamat, Z.; Abbasi-Maleki, S.; Mohammadi Motamed, S. Evalwazzjoni ta 'Effetti li jixbħu l-Antidepressanti ta' Estratti Akwei u Etanoliċi ta 'Frott ta' Pimpinella Anisum fil-ġrieden. Avicenna J. Phytomed. 2016, 6, 322–328. [PubMed]
16. Es-Safi, I.; Mechchate, H.; Amaghnouje, A.; Jawhari, FZ; Al Kamaly, OM; Imtara, H.; Grafov, A.; Bari, A.; Bousta, D. An Insight into the Anxiolytic and Antidepressant-Like Proprjetajiet ta 'Carum carvi L. u l-Assoċjazzjoni tagħhom ma' l-Attività Antiossidanti tagħha. Ħajja 2021, 11, 207. [CrossRef]
17. Zheng, X.; Cheng, Y.; Chen, Y.; Yue, Y.; Li, Y.; Xia, S.; Li, Y.; Deng, H.; Zhang, J.; Cao, Y. Ferulic Acid Ittejjeb Imġieba Depressiva-like fil-Firien tal-frieħ Prenatally-Stressed permezz ta 'Attività Anti-Inflflammatory u HPA Axis. Int. J. Mol. Sci. 2019, 20, 493. [CrossRef]
18. Diniz, LRL; de Souza, MTS; Barboza, JN; de Almeida, RN; de Sousa, DP Potenzjal ta 'Antidepressanti ta' Aċidi Ċinnamiċi: Mekkaniżmi ta 'Azzjoni u Perspettivi fl-Iżvilupp tad-Droga. Molekuli 2019, 24, 4469. [CrossRef]
19. Lee, B.; Yeom, M.; Shim, I.; Lee, H.; Hahm, D.-H. Effetti Protettivi tal-Quercetin fuq Sintomi Bħas-Ansjetà u Neuroinflammation Indotta minn Lipopolysaccharide fil-Firien. Evid. Komplement Ibbażat. Alternattiv. Med. 2020, 2020, 4892415. [CrossRef]
20. Karkovi´c Markovic, A.; Tori's, J.; Barbaric, M.; Jakobuši´c Brala, C. Hydroxytyrosol, Tyrosol u Derivati ​​u l-Effetti Potenzjali tagħhom fuq is-Saħħa tal-Bniedem. Molekuli 2019, 24, 2001. [CrossRef]
21. Hinneburg, I.; Dorman, HD; Hiltunen, R. Attivitajiet Antiossidanti ta' Estratti minn Ħwawar u Ħwawar Kulinari Magħżula. Chem tal-Ikel. 2006, 97, 122–129. [CrossRef]
22. Nunes, CS; Maes, M.; Roomruangwong, C.; Moraes, JB; Bonifacio, KL; Vargas, HO; Barbosa, DS; Anderson, G.; de Melo, LGP; Drozdstoj, S. Kwalità tal-Ħajja mnaqqsa f'Disturbi tal-burdata hija assoċjata ma 'Stress Neuro-Ossidattiv Żieda u Livelli ta' Ormoni Bażali li Jistimulaw it-Tirojde u Użu ta 'Stabilizzaturi tal-Burdata Antikonvulsivi. J. Eval. Clin. Prattika. 2018, 24, 869–878. [CrossRef] [PubMed]
23. Bonifácio, KL; Barbosa, DS; Moreira, EG; Coneglian, CF; Vargas, HO; Nunes, SOV; Moraes, JB; Maes, M. Żieda fit-Tossiċità ta' Stress Nitro-Ossidattiv bħala Determinant Maġġuri ta' Żieda fil-Pressjoni tad-Demm f'Disturbi tal-Burdata. J. Affettwa. Disturb. 2021, 278, 226–238. [CrossRef] [PubMed]
24. Eick, SM; Barrett, ES; van 't Erve, TJ; Nguyen, RH; Bush, NR; Milne, G.; Swan, SH; Ferguson, Assoċjazzjoni KK bejn Stress Psikoloġiku Prenatali u Stress Ossidattiv waqt it-Tqala. Pediatr. Perinat. Epidemjol. 2018, 32, 318–326. [CrossRef]
25. McAllister, MJ; Basham, SA; Waldman, HS; Smith, JW; Mettler, JA; Butawan, MB; Bloomer, RJ Effetti ta 'Stress Psikoloġiku waqt Eżerċizzju fuq Markers ta' Stress Ossidattiv f'Irġiel Żgħażagħ B'saħħithom u Mħarrġa. Physiol. Imġiba. 2019, 198, 90–95. [CrossRef] [PubMed]
26. Desrumaux, C.; Risold, P.-Y.; Schroeder, H.; Deckert, V.; Masson, D.; Athias, A.; Laplanche, H.; Le Guern, N.; Blache, D.; Jiang, X.-C. Id-defiċjenza tal-proteina tat-trasferiment tal-fosfolipidi (PLTP) tnaqqas il-kontenut tal-vitamina E tal-moħħ u żżid l-ansjetà fil-ġrieden. FASEB J. 2005, 19, 1–16. [CrossRef]


Tista 'Tħobb ukoll