Disinn Nano-Droga Ibbażat Fuq Il-Proprjetajiet Fiżjoloġiċi Ta Glutathione Ⅱ

Nano-Droga bi -SMono thioether bond (-S-) bħala binder hija applikata b'mod wiesa 'fl-kontra t-tumuru d-disinn tas-sistema tal-kunsinna tan-nano-droga. Cong et al. [73] żviluppa b'suċċess nanosistema ġdida ta 'prodrug doppja redox-responsive (PTX-S-OA/TPGS NPs) immuntata minn prodrugs idrofobiċi ta' molekuli żgħar. PTX-S-OA/TPGS NPs kienu superjuri b'mod sinifikanti għall-konjugat disulfide (PTX-2S-OA) f'termini ta' rilaxx ta' mediċina doppja sensittiva għar-redox u in vivoeffikaċja kontra t-tumur. PTX-S-OA/TPGS NPs għandhom tagħbija għolja impressjonanti tad-droga u huma effettivi biex jirrilaxxaw b'mod selettiv il-mediċini fis-sit tat-tumur, kif muri fil-Figura5A. Meng et al. [74] sintetizzat prodrug ġdid DTX-S-LA, li utilizza bond mono thioether bħala linker għall-aċidu linolejku pont (LA) u docetaxel (DTX). DTX-S-LA awto-immuntat b'DEPEG-PEG biex jiffurmaw nanopartiċelli b'kapaċità ta 'tagħbija tad-droga ta' 53.4 fil-mija. Dawn in-nanopartiċelli kellhom il-karatteristiċi ta 'daqs tal-partiċelli uniformi, stabbiltà għolja tad-demm, u rilaxx mgħaġġel tal-mediċina fiċ-ċelloli tat-tumur u kellhom rati ogħla ta' inibizzjoni tat-tumur in vivo meta mqabbla ma 'DTX ħieles, kif muri fil-Figura5B. Zhang et al. [75] sintetizzati tip ta 'prodrug CUR-S-CUR billi igganċjaw żewġ molekuli CUR ma' bonds mono-thioether għall-kunsinna tad-droga li tirrispondi għal GSH, kif muri fil-Figura5C. Dawn il-NPs CUR-S-CUR urew stabbiltà kollojde tajba, assorbiment ċellulari aktar effiċjenti, u twassil ta 'mediċina intraċellulari/nukleari meta mqabbel ma' CUR ħieles.

Figura 5. Disinn skematiku ta ' GSH-responsivi differentidrogi kontra l-kanċerbi -S-. (A) Rappreżentazzjoni skematika tal-preparazzjoni ta 'prodrug NPs PEGylated ta' PTX-S-OA u qsim minn GSH jew ROS [73]; (B) rappreżentazzjoni skematika ta 'DTX-S-LA awto-assemblaġġ fl-ilma u qsim b'GSH fiċ-ċelloli tat-tumur [61]; (C) rappreżentazzjoni skematika tal-prodrug CUR-S-CUR awto-assemblaġġ u l-assorbiment tagħha miċ-ċelloli tat-tumur [75].

Nano-Droga ma Pt-O

Ir-rabta Pt-O tista 'titnaqqas u tinqasam minn GSH biex tirrilaxxa l-metabolit attiv Pt(II). Ibbażat fuq din it-teorija, Ling et al. [76] iddisinjat in-nanopartiċelli tal-prodrug sensittivi għall-GSH Pt(IV) għal kunsinna effettiva tad-droga u terapija tal-kanċer. Nano-drogi Pt(IV) jistgħu jirreżistu ditossifikazzjoni medjata minn thiol permezz tat-tnaqqis tal-GSH. Wara li n-nanopartiċelli Pt(IV) jitnaqqsu b'GSH, Pt-O tkisser u rilaxxat biżżejjed metaboliti attivi Pt(II), li ssieħbu b'mod kovalenti mad-DNA fil-mira u wasslu apoptożi (Figura 6A). Huang et al. [77] sabet li Pt(IV)NP-cRGD wera sinjali ekoġeniċi qawwija u persistenza eku eċċellenti taħt immaġini bl-ultrasound. Barra minn hekk, is-sistema ta 'konsenja tad-droga sensittiva għal GSH mhux biss massimizzat l-effett terapewtiku iżda wkoll naqqset it-tossiċità tal-kimoterapija. Pt (IV) NP-cRGD, flimkien ma 'immaġini bl-ultrasound, GSH eżawrit, u livelli miżjuda ta' ROS, li jwasslu għal apoptożi medjata mill-mitokondrija (Figura 6B).

Figura 6. Nanopartiċelli Pt (IV) immuntati waħedhom għal kunsinna speċifika ta 'drogi Pt. (A) Pt (IV) tnaqqas b'GSH għal Pt (II) [76]. (B) Pt (IV) NP-cRGD tnaqqas b'GSH għal Pt (II) [77].

Nano-Droga b'bond konjugat ma' Se-Se Diselenide (Se-Se) għandha sensittività redox doppja unika. Espressjoni għolja ta 'GSH f'tumuri jew ġenerazzjoni ta' ROS minn stress ossidattiv, bħal H2O2, tista 'tkisser ir-rabta konjugata mad-diselenide biex tlesti r-rispons redox. Manjare et al. [78] sintetizza sonda flfluworexxenti ġdida li tqajjem mit-tnaqqis tal-GSH (A) billi għaqqad żewġ molekuli ta 'BODIPY-Se permezz tal-bond konjugat mad-diselenide, li tista' tiġi utilizzata biex tiskopri GSH jew H2O2 fiċ-ċelloli tal-kanċer. Ir-rabta konjugata b'diselenide tas-sonda flfluworexxenti (A) ġiet imnaqqsa minn GSH, imbagħad irreaġixxa ma 'ROS biex temetti fluworexxenza. Han et al. [79] ipprepara n-nanopartiċelli SeDSA tad-diselenidu tal-molekula flfluworexxenti li kien fihom 9, 10-derivat tad-distyrylanthracene (DSA) (SeDSA) b'emissjoni indotta mill-aggregazzjoni (AIE). SeDSA jista 'jiġbor flimkien mal-prodrug kontra t-tumur u paclitaxel li jkun fih diselenide (SePTX), biex jifforma SeDSA-SePTX Co-NPs (Co-NPs). SeDSA-SePTX Co-NPs malajr jiddiżintegraw u jirrilaxxaw żebgħa AIE u PTX taħt l-ambjent ta 'tnaqqis, li kellu r-rwol ta' immaġini tat-tumur u terapija tat-tumur. Zhao et al. [80] diselenide-crosslinked polymer gels iddisinjati (SeSey-PAA-TPEx) permezz ta' kopolimerizzazzjoni radikali ħielsa. Il-crosslinker tad-diselenide fil-ġellijiet jista 'jkun frammentat fil-preżenza ta' H2O2 jew GSH minħabba l-proprjetà tiegħu li jirrispondu għar-redox għad-dijanjosi ta 'tumur.

Ikklikkja Hawnhekk Biex Ikseb Cistanche Herbs Għall Anti-Kanċer

Nano-Droga b'Se-N

Ir-rabta konjugata ta 'Se-N hija rabta ġdida doppja sensittiva għar-redox, li mhux biss tirrispondi ma' GSH biex tifforma Se-H, iżda wkoll tirrispondi ma 'H2O2 biex tifforma Se-N, u tikseb effett redox doppju li jirrispondu. Xu et al. [81] żviluppat sonda flfluworexxenti doppja sensittiva għar-redox (Cy-O-Eb) ġdida bbażata fuq din it-teorija, li tista 'tsegwi b'mod dinamiku l-bidliet ta' H2O2 u GSH fiċ-ċelloli ħajjin, u mmonitorjat direttament l-istatus redox taċ-ċelloli. Il-proċess ta 'apoptosi tat-tumur HepG2 ġie osservat b'suċċess minn Cy-O-Eb. F'dan ir-rapport, il-ksur u l-ġenerazzjoni ta 'bond Se-N fl-istruttura jikkawżaw bidla fil-fluworexxenza fis-sonda flfluworexxenti taħt żewġ ambjenti differenti. Taħt l-azzjoni ta 'GSH, il-bond Se-N jinkiser u jiġġenera struttura Se-H, u l-intensità tal-fluworexxenza titnaqqas ħafna. Għall-kuntrarju, ir-rabta Se-N ġiet riġenerata u l-fluworexxenza ġiet restawrata taħt l-effett ta 'H2O2, kif muri fil-Figura 7.

Figura 7. Ir-reazzjoni doppja tas-sonda (Cy-O-Eb) ma' GSH/H2O2 [81]. Ir-rabta Se-N (fluworexxenza qawwija) f'Cy-O-Eb tnaqqas b'GSH biex tifforma rabta Se-H (fluworexxenza dgħajfa). Se-N ġie riġenerat u l-fluworexxenza ġiet restawrata taħt l-effett ta 'H2O2.

Nano-Droga b'-Se Mono selenju bond (-Se-) huwa bond li jirrispondu għall-istimoli ta 'ossidazzjoni, li huwa prinċipalment ossidizzat minn ROS, bħal H2O2, u jinqasam biex jirrilaxxa nano-drogi. Wang et al. [82] ipprepara n-nanopartiċelli polimeriċi mgħobbija bid-droga tal-kopolimeru mdaħħal bis-selenju (I/D Se-NPs). I/D-Se-NPs jiddissoċjaw malajr fi ftit minuti medjati minn ROS u ppromwovu r-rilaxx kontinwu ta 'mediċini kontra t-tumur. Barra minn hekk, Jiang et al. [83] żviluppaw sistema miċelli doppja li tirreaġixxi għall-istimoli u tixbah id-dud (C11-Se-C11) bl-użu ta' surfactant li jkun fih is-selenju li jista' jinbidel. Zhang et al. [84] iddisinjat soluzzjoni micellari viskoelastika bħal dudu bbażata fuq surfactant ġdid li jirreaġixxi għar-redox, jiġifieri sodium dodecylselanylpropyl sulfate (SDSePS). Ir-rabta tas-selenju ta' hawn fuq fin-nanopartiċelli tista' tiġi ossidizzata minn H2O2 biex tifforma Se=O biex tilgħab attività relattiva.

5.3.4. Terapija Fotodinamika li Jirrispondi għall-Glutathione

Fototerapija tista 'tinqasam fi terapija fototermali (PTT) u terapija fotodinamika (PDT). PTT huwa metodu ta 'trattament għall-qtil ta' tumuri billi tinjetta materjali fototermali fil-ġisem u tirradjahom b'dawl infra-aħmar qrib (750 ~ 1400 nm). Meta t-tessuti/ċelluli tat-tumur jissaħħnu għal 40-45 ◦C, il-membrani taċ-ċelluli u l-aċidi nuklejċi jiġu mħassra jew isseħħ disfunzjoni mitokondrijali fil-proċess ta 'ipertermija. Espożizzjoni fit-tul għal sħana għolja eventwalment twassal għall-mewt tat-tessut/ċelluli tat-tumur. Matul PTT, it-tessut/ċelluli tat-tumur għandhom tolleranza tas-sħana aktar baxxa minn tessut/ċelluli normali. Għalhekk, huwa possibbli li t-tessuti/ċelluli tat-tumur jinqatlu b'mod selettiv billi tuża l-abbiltà tat-tisħin lokali tat-tumur, filwaqt li ma ssirx ħsara lit-tessuti/ċelluli normali [85].

Il-PDT ħareġ bħala teknika għat-trattament tal-mard li teħtieġ tliet komponenti essenzjali: fotosensittivi (PS), wavelengths speċifiċi tad-dawl (dawl ultravjola, dawl viżibbli u qrib infra-aħmar), u ossiġnu. Eċitazzjoni ħafifa f'sit speċifiku tqajjem reazzjoni fotokimika f'PS li tirriżulta fil-produzzjoni ta 'speċi ta' ossiġnu reattiv (ROS), li sussegwentement tagħti ħsara fit-tessuti/ċelluli u mewt. PDT jista' jipprovdi stimolu preċiż li jqanqal il-produzzjoni ta' ROS f'ħin definit u f'sit speċifiku li jirriżulta fi tnaqqis sinifikanti ta' effetti mhux fil-mira fuq tessuti b'saħħithom [86,87].

Il-konċentrazzjoni ta 'ROS intraċellulari tiddetermina direttament l-effett tat-terapija fotodinamika. Għalhekk, tnaqqis fil-GSH jista 'jżid il-livell ta' ROS u jippromwovi l-apoptożi taċ-ċelluli, li tipprovdi t-teorija primarja għat-terapija fotodinamika. Ruan et al. [88] bena nanosistema, nanopartiċelli Cu-tryptone (Cu-Try NPs), li ppromwoviet terapija fotodinamika permezz tal-konsum ta 'GSH. Wera li Cu-Try NPs jistgħu jnaqqsu l-GSH biex iżidu s-ROS intraċellulari u jtejbu t-terapija fotodinamika. Chen et al. [89] żviluppaw tip ta 'polimeri idrofobiċi ta' polydisulfide amide (Cys-PDSA) ibbażati fuq cysteine ​​u utilizzawhom bħala nanocarrier tal-quantum dots tal-fosfru iswed. Paclitaxel (PTX) ġie mgħobbi fin-nanopartiċelli biex tinkiseb taħlita ta 'kimoterapija u terapija fototermali għall-kanċer permezz ta' tnaqqis GSH medjat mill-bond disulfide. Yang et al. [90] ħejjew tip ġdid ta' nanopartiċelli ta' chitosan b'ħafna risponsi pH/GSH (SA-CS-NAC), u fotosensibilizzatur ICG mgħobbi b'SA-CS NAC biex jiffurmaw nanopartiċelli ta' chitosan mercapto anfoteriċi (SA-CS-NAC@ICG NPs) bl-awto-assemblaġġ. SA-CS-NAC@ICG NPS kiseb b'suċċess multi-rispons biex jirrilaxxa ICG f'mikroambjent b'pH baxx u GSH għoli fiċ-ċelloli tat-tumur. Fl-istess ħin, esperimenti taċ-ċelluli in vitro kkonfermaw li SA-CS-NAC@ICG NPS kellu kapaċità qawwija ta 'assorbiment taċ-ċelluli, bijotossiċità baxxa, u inibizzjoni tajba tat-tumur.

6. Disinn ta 'Nano-Droga Ibbażat fuq ir-Rwol ta' GSH f'Mard Newroloġiku

GSH jieħu sehem fil-bidliet newrodeġenerattivi taIl-marda ta' Parkinson, prinċipalment kontra l-produzzjoni ta 'ROS intraċellulari waqt stress ossidattiv. Il-konċentrazzjoni ta 'GSH fis-substantia nigra f'pazjenti bil-marda ta' Parkinson naqset b'mod drammatiku, u tindika relazzjoni mill-qrib bejn GSH, stress ossidattiv, u l-marda ta 'Parkinson. Ibbażat fuq it-teorija ta 'hawn fuq, Ma et al. [91] ħejja nanoclusters tal-fidda Ag44(SR)30 b'ligand ta' 5-mercapto-2-nitrobenzoic acid u temm is-sejbien ta' preċiżjoni għolja ta' GSH, li jippermetti dijanjosi u valutazzjoni aktar preċiża u komprensiva tal-marda ta' Parkinson. Kien ġie rrappurtat li d-disturbi tal-ispettru tal-awtiżmu (ASD) kienu assoċjati wkoll mal-GSH [92-95]. Ir-riċerka sabet li kemm il-livelli mnaqqsa ta 'GSH kif ukoll il-livelli totali ta' GSH kienu aktar baxxi fil-grupp ASD minn dak fil-grupp ta 'kontroll [96]. Barra minn hekk, xi studji kienu sabu li t-trattament b'GSH jista 'jipproteġi b'mod effettiv iċ-ċelloli epiteljali tubulari renali, inaqqas l-okkorrenza ta' ħsara renali akuta jew saħansitra insuffiċjenza renali akuta, u jtejjeb ir-rata ta 'sopravivenza ta' pazjenti b'emorraġija ċerebrali [97]. Għalkemm GSH huwa direttament jew indirettament involut fil-patoġenesi ta 'mard newroloġiku, disinn nano-droga bbażat fuq ir-rwol ta' GSH fl-istress ossidattiv ma ġiex irrappurtat. Din hija żona ta 'dgħjufija u għomja fir-riċerka tan-nanoxjenza, nistgħu nagħmlu użu sħiħ mill-vantaġġi tan-nanoteknoloġija, li tgħaqqad il-karatteristiċi tal-mard tas-sistema nervuża biex tiżviluppa nano-drogi ġodda mmirati.

7. Disinn Fluworexxenti Nano-Probe Ibbażat fuq Proprjetajiet Fiżjoloġiċi ta 'GSH

Il-metodi tradizzjonali għad-determinazzjoni kwantitattiva viżwali ta 'ROS u GSH intraċellulari huma l-aktar analiżi strumentali. Madankollu, il-proċess tat-trattament minn qabel tal-kampjun huwa kkumplikat, id-determinazzjoni tieħu ħafna ħin, u l-GSH u ROS in vivo ma jistgħux jiġu mmonitorjati f'ħin reali. B'kuntrast, it-teknoloġija tas-sonda fluworexxenti għandha l-vantaġġi ta 'sensittività għolja, selettività tajba u prestazzjoni tajba f'ħin reali, li juru karatteristiċi eċċellenti għall-monitoraġġ ta' GSH u ROS in vivo u in vitro [98-100]. Din li ġejja hija introduzzjoni għad-disinn ta 'nano-sondi flfluworexxenti bbażati fuq il-proprjetajiet fiżjoloġiċi ta' GSH, bit-tama li tipprovdi xi referenzi għall-applikazzjoni klinika ta 'nano-sondi permezz tas-sommarju ta' dan id-dokument.

Liu et al. [101] sintetizzat sonda ġdida ta 'fluworexxenza b'żewġ fotoni MT-1 għall-iskoperta ta' mercaptans bijoloġiċi prinċipalment GSH fil-mitokondrija. 4-Dinitrobenzene sulfonyl group (DNBS) f'sonda fluworexxenti, li aġixxa bħala l-grupp li jirrispondu ta' GSH. Il-Fluworexxenza tas-sonda tkun mitfija minħabba l-azzjoni li jassorbi l-elettroni tad-DNBS. Iżda meta s-sonda rreaġixxiet ma 'GSH fil-mitokondrija, id-DNBS ġie eliminat, u l-fluworexxenza tas-sonda ġiet restawrata biex josservaw direttament mercaptan bijoloġiku f'ċelloli u tessuti ħajjin, li ntużaw biex jiskopru u josservaw l-istatus taċ-ċelluli. Chen et al. [102] ipprepara sonda flfluworexxenti għall-iskoperta ta' GSH f'soluzzjoni akwea u ċelloli ħajjin billi introduċa dinitrophenyl ether fi 2-(20 -hydroxy-30 -ethoxyphenyl) benzothiazole. Il-fluworexxenza tas-sonda ġiet mitfija minħabba l-assorbiment qawwi tal-elettroni tal-grupp nitro, iżda meta s-sonda tnaqqset b'GSH, il-fluworoforu ġie rilaxxat biex joħroġ fluworexxenza qawwija f'485 nm. Iż-żewġ disinji ta 'hawn fuq jintroduċu grupp qawwi li jassorbi l-elettroni fl-istruttura tas-sonda, u l-fluworexxenza tas-sonda titfi jew terġa' titqajjem wara r-regolamentazzjoni GSH. Hemm ukoll xi referenzi għall-applikazzjoni ta’ dan id-disinn [103–109].

Kollha ta 'hawn fuq huma sondi flfluworexxenti molekulari żgħar, u l-kapaċità u s-solubilità fqira mmirati lejn it-tumur tagħhom illimitaw l-applikazzjoni tagħhom in vivo. Sabiex jippenetraw b'mod effettiv it-tumuri, speċjalment dawk it-tumuri bi stroma densa, Niko et al. [110] iddisinjat sonda flfluworexxenti li tirreaġixxi għal GSH li fiha l-materjal flfluworexxenti amfifiliku NR12D kien immuntat waħdu u miksi b'polimeru DSP li fih bonds disulfide. Li et al. [111] ipprepara miċelli billi għaqqad b'mod kovalenti ż-żebgħa flfluworexxenti NIR dimethyl-4H-pyran (DCM) mal-mediċina kontra t-tumur gemcitabine bl-użu ta 'bond disulfide bħala pont biex jinkiseb il-pożizzjonament immirat u l-effett terapewtiku tan-nanoprobe. Zhang et al. [112] sintetizzat sonda li tirrispondi għall-GSH bl-użu tal-materjal flfluworexxenti amantadine-naphthalimide u l-camptothecin tad-droga kontra l-kanċer biex tinkiseb immaġini ta 'fluworexxenza attiva fiċ-ċelloli tal-kanċer. Lu et al. [113] uża karbonju mesoporuż vojt (HMC) miksi b'doxorubicin u żebgħa qrib infra-aħmar sensittiva għat-tnaqqis imlaqqma (HMC SS-CDPEI) biex tipprepara nanoprobe biex timmonitorja r-rilaxx ta 'doxorubicin. Choi et al. [114] iddisinjat u sintetizzat nanoprobe tal-karbonju flfluworexxenti li jirreaġixxi għall-GSH. Dawn is-sondi kollha jiddiżintegraw taħt l-azzjoni ta 'GSH, u l-emissjoni tal-fluworexxenza tista' tissorvelja r-rilaxx tad-droga f'ħin reali.

8. Disinn ta 'Nano-Immaging Ibbażat fuq Proprjetajiet Fiżjoloġiċi ta' GSH

It-teknoloġija tan-nano-immaġini hija li tiddisinja nanopartiċelli li jirrispondu għall-GSH li fihom materjali nano-immaġini huma inkapsulati fin-nanopartiċelli għal immaġini b'mod doppju u terapija kombinata. Li et al. [115] irrapporta li d-droga paclitaxel (PTX) u l-lamtu hydroxyethyl kienu magħqudin permezz ta 'bonds disulfide, u mbagħad il-fluworophore DiR ġie inkapsulat fin-nukleu tan-nanopartiċelli waqt l-awto-assemblaġġ, li matulu l-fluworexxenza DiR ġiet mitfija. Meta n-nanopartiċelli ġew endocytosed minn ċelluli tat-tumur, il-bonds tad-disulfide ġew imqassma minn GSH eċċessiv, li rriżulta fir-rilaxx simultanju ta 'DiR u PTX fin-nanopartiċelli. Il-fluworexxenza tad-DiR irkuprat u setgħet tiġi applikata fl-immaġini fotoakustiċi. Yang et al. [116] sintetizzat aċidu hyaluronic (HA) u poly (ε-caprolactone) kopolimeru li jirrispondu għal GSH inkapsulat b'DOX u ossidu tal-ħadid superparamanjetiku (SPIO). Taħt l-azzjoni ta 'livelli għoljin ta' GSH, bonds disulfide ta 'dawn in-nanopartiċelli kissru, rilaxxati DOX u SPIO interni. SPIO jista 'jiġi utilizzat fl-immaġini ta' reżonanza manjetika, filwaqt li DOX intuża fil-kimoterapija, li jippermetti l-kombinazzjoni ta 'immaġini u kimoterapija. Yang et al. [117] irrappurtaw li derivattivi tad-dextran amfifiliċi ġew żviluppati minn polimeru tat-tilqim tad-dextran-g-poly-(N{-3-carbobenzyloxy-L-lysine) marbut mad-disulfide (Dex-g-SS-PZLL) u użati bħala nanocarriers teranostiċi għal kimoterapija u immaġni bir-reżonanza manjetika. Konsegwentement, dawn in-nanopartiċelli sensittivi għat-tnaqqis huma nanocarriers teranostiċi promettenti għal immaġini ta 'reżonanza manjetika u kimoterapija.

9. Applikazzjoni tan-Nanoscale GSH fil-Qasam tal-Ikel

Id-disinn ta 'nanoliposomi GSH modifikati bi saffi tas-sodju alġinat u chitosan kien irrappurtat minn Wei et al. [118]. Ir-riżultati tal-istabbiltà tal-ħażna u l-istabbiltà gastrointestinali wrew li l-alġinat tas-sodju u l-liposomi modifikati b'żewġ saffi ta 'chitosan mhux biss tejbu l-istabbiltà ta' GSH iżda naqqsu b'mod sinifikanti r-rata ta 'rilaxx ta' GSH fil-passaġġ gastrointestinali. Għalhekk, f'sistema kumplessa ta 'proċessar ta' l-ikel, l-użu ta 'alġinat tas-sodju u liposomi modifikati b'żewġ saffi ta' chitosan jista 'jevita r-rilaxx rapidu ta' GSH, iżid l-istabbiltà ta 'GSH, u b'hekk jippromwovi l-assorbiment ta' GSH minn ċelluli gastrointestinali, u jtejjeb il-nutrizzjoni. valur tal-ikel. Dan l-istudju jipprovdi bażi ta 'referenza u appoġġ ta' dejta għall-applikazzjoni ta 'nanoliposomi GSH modifikati minn alġinat tas-sodju u chitosan fil-fifield tal-ikel.

10. Sommarju u Perspettivi

Il-pilloli GSH u l-injezzjonijiet GSH jintużaw ħafna fil-kliniċi. GSH huwa tip ta 'polipeptide, li ma jeżistix b'mod stabbli waqt it-trasport u l-preservazzjoni, li jġib xi diffikultajiet għalpreservazzjoni klinika, trasport, u applikazzjoni. Għalhekk, huwa importanti ħafna li tiżviluppanano-drogiu teknoloġiji bbażati fuq il-karatteristiċi patoloġiċi ta' GSHsabiex il-GSH jista' jkollu rwol ferm akbar fil-prattika klinika. Madankollu, in-nanopartiċelli GSH huma limitati għal esperimenti bażiċi u ma ntużawx ħafna fil-prattika klinika. Fid-dawl tal-problemi li jiffaċċjaw in-nanoteknoloġija fil-mard kliniku, huwa meħtieġ li jiġu ddisinjati nanopartiċelli intelliġenti bl-għajnuna ta 'integrazzjoni interdixxiplinarja. In-nanopartiċelli jaġġustaw il-funzjonijiet kimiċi u bijoloġiċi tagħhom billijistimulaw bidliet strutturali reattivi, sabiex jiġu realizzati applikazzjonijiet bijomediċi intelliġenti, li hija direzzjoni ġdida ta 'riċerka interdixxiplinarja.

ta 'GSH u jiżviluppaw metodi eċċellenti ta' disinn ta 'nano-droga, li jipprovdu sinifikat xjentifiku importanti u valur ta' applikazzjoni għar-riċerka ta 'mard relatat li GSH jipparteċipa fih.

Finanzjament: L-awturi jirringrazzjaw lill-Harbin Medical University Daqing Campus Yu Weihan Outstanding Youth Fund (DQYWH201603) u l-programm ta 'taħriġ tal-persunal innovattiv taż-żgħażagħ li għadhom ma ggradwawx ordinarji tal-Provinċja ta' Heilongjiang (UNPYSCT-2015036). Fondazzjoni Nazzjonali tax-Xjenza Naturali taċ-Ċina (82173153).

Kunflitti ta' Interess: L-awturi ma jiddikjaraw l-ebda kunflitt ta' interess.

Referenzi

1. Liu, Y.; Hyde, AS; Simpson, MA; Barycki, JJ Paradigmi Regolatorji Emerġenti fil-Metaboliżmu tal-Glutathione. Adv. Cancer Res. 2014, 122, 69–101.

2. Harington, CR; Mead, TH Sintesi tal-Glutathione. Biochem. J. 1935, 29, 1602–1611. [CrossRef]

3. Penninckx, MJ; Elskens, MT Metaboliżmu u Funzjonijiet ta 'Glutathione f'Mikro-Organiżmi. Adv. Mikrob. Physiol. 1993, 34, 239–301.

4. Bachhawat, AK; Yadav, S. Iċ-Ċiklu tal-Glutathione: Metaboliżmu tal-Glutathione Lil hinn Miċ-Ċiklu Gamma-Glutamyl. IUBMB Life 2018, 70, 585–592. [CrossRef]

5. Bachhawat, AK; Kaur, A. Degradazzjoni tal-Glutathione. Antiossidu. Redox. Sinjal. 2017, 27, 1200–1216. [CrossRef] [PubMed]

6. Jana, A.; Ġużeppi, MM; Munan, S.; Sharma, K.; Maiti, KK; Samanta, A. Sonda fluworexxenti tal-benżina waħda għal Sensing Effiċjenti tal-Formaldehyde f'Ċelloli Ħajjin li tuża Glutathione bħala Amplifikatur. J. Photochem. Photobiol. B 2021, 214, 112091. [CrossRef] [PubMed]

7. Shuhua, X.; Ziyou, L.; Ling, Y.; Fei, W.; Sun, G. Rwol ta' Fluworidu fuq Ġenerazzjoni ta' Radikali Ħieles u Stress Ossidattiv fiċ-Ċelloli tal-Mikroglia BV-2. Mediat. Inflflamm. 2012, 2012, 102954. [CrossRef] [PubMed]

8. Meister, A. Glutathione, Ascorbate, u Protezzjoni Ċellulari. Cancer Res. 1994, 54, 1969–1975.

9. Rodrigues, C.; Percival, SS Effetti Immunomodulatori tal-Glutathione, Derivattivi tat-Tewm, u Hydrogen Sulfide. Nutrijenti 2019, 11, 295. [CrossRef]

10. Kanzunetta, D.; Lin, Z.; Yuan, Y.; Qian, G.; Li, C.; Bao, Y. DPEP1 Bilanċ GSH Involvi fir-Reazzjoni għall-Istress tal-Kadmju f'Arzella tad-Demm Tegillarca granola. Quddiem. Physiol. 2018, 9, 964. [CrossRef] [PubMed]

11. Agarwal, P. Valutazzjoni tal-Effikaċja ta 'Anti-Aging tal-Master Antioxidant Glutathione. Int. J. Sci. Appl Bażiku. Riż. 2017, 33, 257–265.