Reviżjoni mistiedna: L-Importanza tal-kolostru fl-għoġol tal-ħalib tat-twelid

ASTRATT

Huwa kritiku li l-kolostru matern tal-bovini jiġi mitmugħ lill-għoġġiela tat-twelid matul l-ewwel sigħat tal-ħajja tagħhom. Il-kolostru huwa s-sekrezzjoni li tipproduċi baqra wara l-involuzzjoni mammarja li hija rikka f'diversi nutrijenti. Minbarra l-valur nutrittiv għall-għoġġiela tat-twelid, l-immunoglobulini huma ta 'interess minħabba r-rwol tagħhom fl-iżvilupp tas-sistema immuni naïve tal-għoġġiela mat-twelid. Il-proċess li bih għoġol jikseb immunità permezz ta' assorbiment ta' immunoglobulini huwa definit bħala immunità passiva. Meta l-għoġġiela jikkunsmaw ammont adegwat ta 'immunoglobulini, huma kklassifikati bħala li għandhom immunità passiva ta' suċċess (SPI). B'kuntrast, jekk huma mċaħħda minn kolostru adegwat, huma kkunsidrati li kellhom falliment ta 'trasferiment ta' immunità passiva (FPI). It-trasferiment tal-immunità passiva huwa evalwat billi jitkejlu l-konċentrazzjonijiet ta' IgG fis-serum f'età ta' 24 sa 48 siegħa. Il-fatturi ewlenin li jinfluwenzaw jekk għoġol għandux SPI jew FPI huma l-konċentrazzjoni tal-kolostru IgG, il-kwantità mitmugħa, u l-età tal-għoġol waqt l-għalf tal-kolostru. Il-monitoraġġ tal-effiċjenza apparenti tal-assorbiment tal-immunoglobulina fl-għoġġiela huwa spiss rakkomandat biex jiġu evalwati l-prattiki ġenerali tal-ġestjoni tal-kolostru. L-analiżi ta' l-IgG fis-serum jistgħu jiġu determinati b'metodi diretti (immunodiffużjoni radjali) jew indiretti (refrattometrija) u użati biex tiġi vvalutata l-prevalenza ta' SPI jew FPI.

cistanche tubulosa-titjib tas-sistema immuni

Kekliem:kolostru, immunoglobulina, immunità passiva, immunodiffużjoni radjali, rifrattometrija

INTRODUZZJONI

Ir-riċerka fit-trasferiment passiv tal-immunità bdiet bejn l-1892 u l-1893 b'ħidma ta' Paul Ehrlich, li studja kif l-antikorpi materni ġew trasferiti lil annimali tat-twelid. Ehrlich kien l-ewwel li ddifferenzja bejn immunità attiva u passiva (Silverstein, 1996). Mat-twelid, l-għoġġiela jistgħu jassorbu immunoglobulini mill-kolostru materna permezz tal-musrana ż-żgħira tagħhom, iżda l-għeluq tal-permeabilità intestinali għal dawk il-proteini jaċċellera hekk kif l-età tal-għoġol taqbeż it-12-il siegħa wara t-twelid, u l-permeabilità tieqaf kompletament f'24 siegħa wara t-twelid (Stott et al., 1979b) . Dan kien ikkorroborat minn Bush u Staley (1980), li ddikjaraw li l-waqfien tal-assorbiment tal-IgG miċ-ċelluli epiteljali għad-demm jiżdied wara 12-il siegħa b'għeluq finali f'24 siegħa. L-għeluq tal-imsaren huwa definit bħala meta l-imsaren ma jkunx kapaċi jassorbi makromolekuli u jittrasferihom fiċ-ċirkolazzjoni tad-demm (Leece u Morgan, 1962). Riċerka bikrija ddikjarat li d-dieta ma affettwatx l-għeluq tal-imsaren (Patt, 1977), iżda Stott et al. (1979a) iddiskutew kif l-għalf tal-kolostru għaġġel il-waqfien u li l-għoġġiela mċaħħda mill-kolostru esperjenzaw dewmien fl-għeluq tal-imsaren. Barra minn hekk, Stott et al. (1979b) spjegaw li t-tmigħ tal-kolostru jistimula pinoċitosi, li hija l-mezz ta 'trasport ta' immunoglobulini. L-assorbiment tal-makromolekula jibda jingħalaq wara dan, għalkemm it-trasport fid-demm għadu attiv. Barra minn hekk, Stott et al. (1979b) irrappurtaw li l-għeluq tal-imsaren fl-għoġġiela huwa mekkaniżmu biex jimminimizza l-assorbiment tal-makromolekula wara l-inġestjoni tal-kolostru. Il-mekkaniżmu eżatt li jikkontrolla din il-permeabilità mhuwiex ċar (Weaver et al., 2000); madankollu, dan l-għeluq tal-imsaren huwa maħsub li huwa r-riżultat tat-tnaqqis tal-attività pinoċitotika jew is-sostituzzjoni tal-enteroċiti b'ċelluli epiteljali maturi (Broughton u Lecce, 1970; Smeaton u SimpsonMorgan, 1985). Barra minn hekk, intwera li l-effiċjenza fl-assorbiment tonqos hekk kif iż-żmien bejn it-twelid u l-ewwel għalf tal-kolostru jiżdied, u jagħmel iż-żmien tal-offerta tal-kolostru lil għoġol tat-twelid kruċjali (Bush and Staley, 1980). Aktar reċentement, Fischer et al. (2018) irrappurtaw li dewmien fl-għalf tal-kolostru wara 6 sigħat wara t-twelid naqqas it-trasferiment ta 'IgG meta mqabbel ma' għoġġiela mitmugħa dritt wara t-twelid, li jikkorrobora li l-għoġġiela għandhom jiġu mitmugħa immedjatament wara t-twelid. Madankollu, id-dejta turi li l-għoġġiela huma kapaċi jassorbu l-IgG meta mċaħħda mill-għalf tal-kolostru sa 48 siegħa. Speċifikament, meta l-kolostru jingħata għall-ewwel darba f'6, 12, 24, 36, u 48 siegħa wara t-twelid, 65.8, 46.9, 11.5, 6.7, u 6.0% tal-IgG totali inġeriti, rispettivament, dehru fil-plażma (Matte et al., 1982). ). Riċentement, Osaka et al. (2014) irrappurtaw li l-għoġġiela mitmugħa fi żmien 1, 1 sa 6, 6 sa 12, u 12 sa 18-il siegħa wara t-twelid għandhom effiċjenza apparenti ta 'assorbiment (AEA) valuri ta' 30.5, 27.4, 23.7, u 15.8%, rispettivament. Fattur ieħor li ġie muri li jinfluwenza kif il-musrana ż-żgħira timmatura jew tagħlaq huwa IGF-1. Għalkemm ir-rwol tiegħu fil-maturazzjoni tal-imsaren ma ġiex ikkaratterizzat b'mod ċar (Pyo et al., 2020), huwa magħruf li IGF-1 huwa preżenti fi kwantitajiet kbar fil-kolostru matern u huwa wieħed miż-żewġ fatturi ta' tkabbir l-aktar abbundanti preżenti f' kolostru flimkien ma' IGF-2 f'livelli ta' 50 sa 2,000 ug/L (Pakkanen u Aalto, 1997; Manila u Korhonen, 2002). Pyo et al. (2020) ipotizzat li t-teħid tal-kolostru jista 'jinfluwenza l-iżvilupp tal-imsaren billi jgħolli l-konċentrazzjonijiet ta' IGF-1 fis-serum. Madankollu, Pyo et al. (2020) ikkonkludew li t-tmigħ tal-kolostru għal 3 d żied minimament l-IGF fis-serum-1. Barra minn hekk, Pyo et al. (2020) ikkonkludew li ż-żieda fil-konċentrazzjonijiet ta' IGF-1 kienet aktar probabbli relatata mal-ammont miżjud ta' konsum ta' enerġija u nutrijenti mill-kolostru, aktar milli bl-iżvilupp tal-imsaren. Minbarra l-ħin, il-fatturi ewlenin li jaffettwaw l-assorbiment tal-immunoglobulina kolostrali huma l-konċentrazzjoni tal-immunoglobulina fil-kolostru, il-volum totali tal-kolostru offrut fl-ewwel għalf (Stott u Fellah, 1983), u għalhekk il-grammi totali ta 'immunoglobulini kkunsmati, u l-livelli batterjali fil-kolostru (Gelsinger et al., 2015). Għalkemm huwa komuni li studji ta’ riċerka jenfasizzaw il-konċentrazzjoni ta’ IgG bħala wieħed mill-elementi ewlenin fil-kwalità tal-kolostru (Godden et al., 2009a; Elsohaby et al., 2017; Heinrichs et al., 2020), il-kontaminazzjoni batterika għandha tkun inkluża bħala l-preżenza tagħha. fil-kolostru għandu effetti potenzjalment negattivi fuq l-għoġġiela tat-twelid (Gelsinger et al., 2015). It-trattament bis-sħana tal-kolostru jista 'jtejjeb l-assorbiment ta' IgG u jżid il-konċentrazzjoni ta 'IgG fil-plażma bi 18.4% (Gelsinger et al., 2014) filwaqt li huwa metodu eċċellenti biex jitnaqqsu l-popolazzjonijiet ta' batterji fil-kolostru (Heinrichs et al., 2020). Madankollu, għandu jitqies li t-trattament bis-sħana jiġi kkontrollat ​​b'mod rigoruż, peress li t-tul tiegħu jista 'jaffettwa proteini ta' abbundanza għolja u baxxa fil-kolostru bovin (Tacoma et al., 2017). Tacoma et al. (2017) semmew li bidliet fil-proteome jistgħu jaffettwaw l-iżvilupp tal-għoġol meta l-komponenti bijoattivi jitnaqqsu. Madankollu, ma ġiet irrappurtata l-ebda dejta li turi effetti negattivi fuq l-għoġol mill-għalf tal-kolostru trattat bis-sħana. Ġie rrappurtat li t-tisħin tal-kolostru f'60 grad għal 30 jew 60 minuta jnaqqas minimament jew ma jaffettwax il-konċentrazzjoni IgG, inaqqas l-għadd tal-batterji, u ma jaffettwax il-viskożità (Johnson et al., 2007; Elizondo-Salazar et al., 2010) .

benefiċċji cistanche għall-irġiel isaħħu s-sistema immuni

Meta l-għoġġiela ma jirċievux biżżejjed immunoglobulina, huma kklassifikati bħala li għandhom nuqqas ta’ immunità passiva (FPI; Lombard et al., 2020), li jpoġġihom f’riskju akbar ta’ mard fl-ewwel ġimgħat tal-ħajja (Renaud et al., 2018; Todd et al., 2018). L-għoġġiela huma kkunsidrati li għandhom FPI meta l-konċentrazzjoni IgG fis-serum tagħhom hija<10 mg/mL at 24 h of age (Besser et al., 1991; Furman Fratczak et al., 2011; Shivley et al., 2018). In contrast, they are considered to have successful passive immunity (SPI; Lombard et al., 2020) when their serum IgG concentration is >10 mg/mL at 24 h (Weaver et al., 2000; Quigley, 2004; Godden, 2008). Recent studies have discussed that higher serum IgG thresholds to determine FPI should be evaluated. For example, Urie et al. (2018b) stated calves with serum IgG levels >15 mg/mL have reduced morbidity and mortality rates in comparison with the standard cutoff point of 10 mg/ mL IgG that is currently used. Similarly, Furman Fratczak et al. (2011) concluded that calves with serum IgG levels >15 mg/mL did not develop respiratory infections. Reports evaluating beef calves have recommended that serum IgG values of >24 and >27 mg / mL inaqqas ir-rati ta 'morbidità u jirriżulta f'żieda fil-qligħ tal-BW ​​(Dewell et al., 2006; Waldner and Rosengren, 2009). Lombard et al. (2020) reċentement ippropona li t-terminu trasferiment ta’ immunità passiva (TPI) għandhom jissostitwixxu t-terminu aktar komuni, trasferiment passiv minħabba li l-immunità trasferita hija passiva iżda mhux l-assorbiment ta 'immunoglobulini. Barra minn hekk, Lombard et al. (202{0) introduċa standard TPI ġdid li jinkludi l-4 kategoriji definiti li ġejjin ta’ IgG fis-serum: eċċellenti, tajjeb, ġust u fqir b’livelli ta’ IgG fis-serum ta’ Akbar minn jew ugwali għal 25. 0, 18.0 sa 24.9, 10.0 sa 17.9, u<10.0 mg/mL, respectively. They suggested that on a herd level, >40, 30, 20, u 10% tal-għoġġiela għandhom ikunu fil-kategoriji TPI eċċellenti, tajbin, ġusti u fqar, rispettivament. It-tmigħ tal-kolostru huwa komponent importanti tal-programmi ta 'ġestjoni tal-għoġol (Godden, 2008). Madankollu, meta l-kolostru matern frisk ma jkunx disponibbli mat-twelid jew ma jkunx ta’ kwalità għolja, il-bdiewa għandhom l-alternattiva li jużaw sostituti tal-kolostru (CR) or colostrum supplements (Lopez et al., 2020a). Colostrum products are considered replacement feeding when they provide >100 g ta 'IgG għal kull doża (McGuirk u Collins, 2004; Foster et al., 2006). Prodotti tal-kolostru li fihom<100 g of IgG per dose are considered supplements and are not a complete replacement for maternal colostrum feeding (Quigley et al., 2002). Colostrum replacers should not replace high-quality maternal colostrum feeding but have been determined to provide a valid alternative for immunoglobulins with no negative effect on calf performance (Lago et al., 2018). In contrast, colostrum supplements do not contain sufficient IgG to replace maternal colostrum and are formulated to be given in conjunction with colostrum to enhance IgG concentration (Quigley, 2004; Jones and Heinrichs, 2006).

cistanche tubulosa-titjib tas-sistema immuni

Ikklikkja hawn biex tara l-prodotti Cistanche Enhance Immunity

【Staqsi għal aktar】 Email:cindy.xue@wecistanche.com / Whats App: 0086 18599088692 / Wechat: 18599088692

IMPORTANZA TAL-KOLOSTRU

Nutrizzjoni

L-għoġġiela tat-twelid jeħtieġu kolostru ta 'kwalità għolja jekk iridu jassorbu biżżejjed immunoglobulini biex jiksbu TPI ta' suċċess (Morin et al., 2021a,b). Il-kolostru huwa l-ewwel sekrezzjoni li tipproduċi baqra wara l-involuzzjoni mammarja. Il-kolostru bovin huwa prodott u akkumulat matul it-tqala tard fi proċess definit bħala kolostroġenesi (Baumrucker u Bruckmaier, 2014). Ġie rrappurtat li l-formazzjoni tal-kolostru tibda minn 3 sa 4 ġimgħat qabel it-twelid u tieqaf f'daqqa qabel il-ħlas (Brandon et al., 1971). Madankollu, il-ħin eżatt meta jifforma l-kolostru f’baqar individwali mhuwiex magħruf, li jista’ jispjega parzjalment il-varjazzjoni kbira osservata fil-kwalità tal-kolostru (Kehoe et al., 2007; Baumrucker et al., 2010). Il-kolostru huwa magħmul prinċipalment minn immunoglobulini, li jipprovdu immunità lill-għoġol għall-ewwel ġimgħat tal-ħajja. Barra minn hekk, hija l-ewwel provvista ta 'nutrijenti għall-għoġol fit-twelid u tikkontribwixxi għall-protezzjoni intestinali kontra l-patoġeni (Foley u Otterby, 1978; Davis u Drackley, 1998; Calloway et al., 2002). Il-kolostru huwa sors ikkonċentrat ta 'nutrijenti b'1.85 darbiet id-DM, 4.52 darbiet aktar proteina, 1.68 darbiet aktar xaħam, u konċentrazzjonijiet akbar ta' minerali u vitamini minn ħalib sħiħ (Foley u Otterby, 1978). Minbarra l-lattożju, il-kolostru bovin fih ukoll ammonti żgħar ta 'xi zokkor ieħor (jiġifieri, glukożju, fruttożju, glucosamine, u galactosamine) u oligosakkaridi (Gopal u Gill, 2000). Il-kolostru huwa sors ta 'enerġija għall-għoġġiela matul l-ewwel sigħat tal-ħajja minħabba li jitwieldu b'riżervi limitati ta' enerġija (Morrill et al., 2012). 3% biss tal-BW ​​tal-għoġol tat-twelid huwa lipidu, u huwa primarjament strutturali, li jillimita d-disponibbiltà tiegħu għall-metaboliżmu mill-għoġol (Morrill et al., 2012). Bħala riżultat, l-għoġġiela jiddependu fuq il-lipidi u l-lattożju preżenti fil-kolostru matern bħala sors ta 'enerġija matul l-ewwel sigħat tal-ħajja (Morrill et al., 2012). Il-kolostru fih ukoll karboidrati, diversi proteini oħra, fatturi tat-tkabbir, enżimi, inibituri tal-enżimi, nukleotidi, nukleosidi, ċitokini u xaħmijiet. (McGrath et al., 2016). Barra minn hekk, hemm vitamini u minerali essenzjali preżenti fil-kolostru bovin inkluż kalċju, manjesju, ħadid, manganiż, żingu, vitamina E, vitamina A, riboflavin, karotên, vitamina B12, folic acid, kolin u selenju (Foley u Otterby, 1978). ; Hammon et al., 2000). Vitamini li jinħallu fix-xaħam ġew ikkunsidrati bħala komponent importanti tal-kolostru; madankollu, vitamini li jinħallu fl-ilma ma ġewx riċerkati bl-istess mod (Kehoe et al., 2007). Iż-żewġ komposti ewlenin tal-vitamina E jinkludu tocopherols u tocotrienols (Morrissey u Hill, 2009). Madankollu, għalkemm it-tokoferoli jistgħu jaqsmu l-plaċenta u jinħażnu mill-fetu, l-għoġġiela tat-twelid għandhom livelli baxxi ta 'tokoferol mat-twelid u jeħtieġu l-inġestjoni tal-kolostru biex jikkumpensaw (Zanker et al., 2000). Huwa magħruf li s-supplimentazzjoni ta 'vitamini, bħal vitamini li jinħallu fix-xaħam, matul il-perjodu niexef tad-diga żżid il-konċentrazzjonijiet tagħhom fil-kolostru (Weiss et al., 1990). Speċifikament, Weiss et al. (1990) sabu li s-supplimentazzjoni tal-vitamina E għal madwar 60 d żied il-livelli ta '-tocopherol fil-kolostru. Parrish et al. (1949) semmew li s-supplimentazzjoni ta 'tocopherol fil-baqra żiedet il-livelli ta' vitamina A fil-kolostru. Il-kolostru fih ukoll vitamina D, li hija sintetizzata mill-baqar meta tkun esposta għar-radjazzjoni UV (Bulgari et al., 2013). Fischer-Tlustos et al. (2020) irrappurtaw li l-kolostru tal-ewwel ħalib u l-ħalib tat-tranżizzjoni għandhom konċentrazzjonijiet elevati ta’ xi oligosakkaridi inklużi 3′-sialyl lactose u 6′-sialyl lactose meta mqabbla mal-ħalib, u ddikjaraw li dawn għandhom effetti ta’ benefiċċju għall-għoġol bħall-protezzjoni tal-intestini. mukoża billi jeħel mal-batterja (Martín et al., 2002). B'mod ġenerali, il-kolostru matern jipprovdi kemm nutrijenti kif ukoll fatturi mhux nutrittivi li jgħinu lis-sistema immuni ssir attiva, timmatura l-imsaren, u tippromwovi l-iżvilupp tal-organi (Hammon et al., 2020).

Il-komponenti tal-kolostru jistgħu jvarjaw skont fatturi bħalma huma r-razza, il-parità, in-nutrizzjoni tal-preparat, it-tul tal-perjodu niexef, id-dieta, l-età tal-annimal, u l-espożizzjoni preċedenti għall-mard (Parrish et al., 1948; Tsioulpas et al., 2007; Mann et al., 2007; al., 2016). Barra minn hekk, fatturi ambjentali u interazzjoni tal-glandola mammarja ma 'ċerti patoġeni jistgħu jżidu l-konċentrazzjonijiet tal-fattur immuni fil-ħalib (Barrington et al., 1997; Stelwagen et al., 2009). Evalwazzjoni nazzjon tal-kwalità tal-kolostru fl-irziezet tal-ħalib tal-Istati Uniti magħmula minn Morrill et al. (2012) appoġġaw Parrish et al. (1948) u Tsioulpas et al. (2007) rigward iż-żieda tal-konċentrazzjoni IgG hekk kif tiżdied il-parità tal-baqra (42.4, 68.6, u 95.9 mg/mL fl-ewwel, it-tieni u t-tielet treddigħ, rispettivament). Madankollu, din l-evalwazzjoni kkonkludiet li 60% tal-kolostru matern fl-irziezet tal-ħalib tal-Istati Uniti ma kienx adegwat meta wieħed iqis il-konċentrazzjoni tal-IgG u l-għadd totali tal-pjanċi tal-batterji (Morrill et al., 2012). Riżultati minn Kehoe et al. (2007), Swan et al. (2007), Baumrucker et al. (2010), u Morrill et al. (2012) irrappurtaw varjazzjoni wiesgħa ta 'konċentrazzjonijiet medji ta' IgG kolostrali u komponenti oħra. Baumrucker u Bruckmaier (2014) irrevedew u enfasizzaw il-varjazzjoni estrema tal-konċentrazzjonijiet IgG fil-kolostru bejn il-baqar. Komponenti bħal xaħam, proteina, lattożju, u solidi totali ġew irrappurtati wkoll b'firxiet konsiderevoli (Kehoe et al., 2007; Morrill., et al., 2012). Ix-xaħam jista 'jvarja minn 1 sa 26.5%, lattosju minn 1.2 sa 5.2%, proteina minn 2.6 sa 22.6%, u solidi totali minn 1.7 sa 43.3% (Kehoe et al., 2007; Morrill., et al., 2012). Reviżjoni aktar reċenti tal-kompożizzjoni tal-kolostru minn McGrath et al. (2016) inkludew komponenti bħal fatturi tat-tkabbir (jiġifieri, fattur tat-tkabbir epidermali, IGF-1, u IGF{-2), ċitokini, minerali, u pH, fejn ġabru fil-qosor kif dawn il-komponenti huma varjabbli fil-kolostru f' paragun mal-ħalib matur.

Mat-twelid, l-għoġġiela għandhom sistema immuni immatura minħabba li l-istruttura tal-plaċenta tad-diga tipprevjeni t-trasferiment tal-IgG tas-serum matern għall-għoġol (Davis u Drackley, 1998). L-ifrat għandu plaċenta syndesmochorial bi 3 saffi tal-omm u 3 tal-fetu li jaġixxu bħala ostakli u jinterferixxu mat-trasferiment tal-immunoglobulina (Blum u Baumrucker, 2008; Peter, 2013). Bħala riżultat, l-għoġġiela jitwieldu defiċjenti fl-antikorpi u jiddependu fuq l-inġestjoni tal-kolostru biex jiksbu immunoglobulini (Davis u Drackley, 1998; Calloway et al., 2002). It-tmigħ tal-kolostru adegwat jiddetermina jekk tarbija tat-twelid tesperjenzax SPI jew FPI. In-nuqqas ta 'immunità passiva huwa relatat ma' żieda fir-rati ta 'mortalità u morbidità ta' l-għoġol (Furman Fratczak et al., 2011; Urie et al., 2018b). Rapporti preċedenti juru rati ta 'mortalità u morbidità tal-Istati Uniti ta' 7.8 u 38.5% (USDA, 2010), li huma ogħla mil-linji gwida rakkomandati ta '5 u 25% għal mortalità u morbidità (Dairy Calf and Heifer Association, 2010). Barra minn hekk, Lora et al. (2018) irrappurtaw li livelli baxxi ta 'FPI jinfluwenzaw l-okkorrenza ta' mard enteriku. Lora et al. (2018) wrew riskju ogħla ta 'inċidenza għal rotavirus u Cryptosporidium spp. infezzjonijiet, kif ukoll inċidenza ġenerali ta’ dijarea fl-għoġġiela b’FPI. Barra minn hekk, intwera li tmigħ adegwat tal-kolostru jista’ jkollu effett pożittiv fit-tul fuq l-annimal, peress li immunoglobulini li jinbelgħu mill-kolostru jista’ jkollhom effett fuq il-produzzjoni u t-tkabbir futur (Denise et al., 1989). It-tieni ikla tal-kolostru 5 sa 6 sigħat wara t-twelid intweriet li tnaqqas ir-rati ta 'morbidità u ttejjeb il-ftim ta' qabel l-ADG (Abuelo et al., 2021). Madankollu, Cuttance et al. (2019) irrappurtaw li l-FPI ma kellux effett fuq il-produttività inkluż il-produzzjoni tal-ħalib, it-tkabbir, ir-riproduzzjoni u l-prestazzjoni tat-treddigħ. Biex jiġu żgurati konċentrazzjonijiet għolja ta' IgG, il-kolostru għandu jinġabar għall-ewwel ħalib immedjatament wara t-twelid minħabba li l-kwalità tal-kolostru tonqos fil-ħlib sussegwenti (Stott et al., 1981). Intwera li l-IgG jonqos fil-kolostru maħsud meta jiżdied l-intervall ta 'żmien bejn it-twelid u l-ħsad tal-kolostru (Morin et al., 2010). Speċifikament, il-kolostru għandu konċentrazzjonijiet ogħla ta 'IgG meta jinġabar fi żmien 2 sigħat wara t-twelid, peress li l-konċentrazzjoni ta' IgG kolostrali tiegħu titnaqqas b'mod sinifikanti meta jinġabar f'6, 10, u 14-il siegħa wara t-twelid (Moore et al., 2005). Rapporti bikrija ddikjaraw li 300 sa 400 g ta 'immunoglobulini kienu meħtieġa biex jipproteġu kompletament lit-trabi tat-twelid kontra l-patoġeni (Roy, 1980). Madankollu, rakkomandazzjoni attwali hija li 150 sa 200 g ta 'IgG jeħtieġ li jiġu mitmugħa mat-twelid għall-għoġġiela biex jiksbu SPI (Chigerwe et al., 2008), iżda Godden et al. (2019) jissuġġerixxu mases totali ta 'għalf 'il fuq minn 300 g. Anke jekk għoġol jikseb SPI permezz tal-inġestjoni tal-kolostru, huwa imperattiv li wieħed jinnota li l-immunità tal-għoġol mhux biss se tiddependi fuq il-kisba tal-SPI iżda bilanċ bejn l-istatus immuni tiegħu u l-espożizzjoni tal-patoġeni fl-ambjent tiegħu, inkluż il-ġestjoni u n-nutrizzjoni.

cistanche tubulosa-titjib tas-sistema immuni

IMMUNOGLOBULINI U KOMPONENTI OĦRA FIL-KOLOSTRU

It-trasferiment ta' immunoglobulini mid-demm tal-baqra għall-kolostru jseħħ permezz ta' mekkaniżmu ta' trasport intraċellulari. Hemm riċetturi epiteljali li jiffaċilitaw it-trasferiment ta 'IgG mid-demm għall-glandola mammarja (Larson et al., 1980). B'mod ġenerali, l-immunoglobulini huma l-komponenti immuni prinċipali preżenti fil-kolostru bovin (Stelwagen et al., 2009). L-immunoglobulina predominanti fil-kolostru, IgG1, hija maqbuda minn fluwidu extraċellulari u ttrasportata għal tnixxijiet luminali (Larson et al., 1980). Il-proċess ġenerali tat-trasport tal-immunoglobulini jseħħ jibda 5 ġimgħat qabel il-ħlas u jilħaq il-quċċata tiegħu 1 sa 3 ijiem qabel il-ħlas (Sasaki et al., 1976). Bush et al. (1971) u Oyeniyi u Hunter (1978) irrappurtaw li l-konċentrazzjonijiet IgG fil-kolostru jonqsu b'ħlib suċċessiv wara t-twelid, u jagħmlu l-ewwel ħalib wara t-twelid l-ogħla kontenut ta' IgG. It-tnaqqis fil-kontenut IgG intwera minn Morin et al. (2010) tkun b'rata ta' 3.7% għal kull siegħa sussegwenti tal-ħsad tal-kolostru wara t-twelid. Madankollu, minħabba li l-IgG xorta tista' tinstab fil-ħlib wara t-twelid (Stott et al., 1981), it-tieni u t-tielet kolostru tal-ħlib xorta jista' jkun ta' benefiċċju għall-għoġġiela meta jkun disponibbli. Per eżempju, Lopez et al. (2020a) ma rrappurtaw l-ebda FPI f'għoġġiela mitmugħa kolostru tat-tieni u t-tielet ħlib supplimentat b'40 g ta' CR bħala l-ewwel għalf. Il-kolostru bovin tipikament fih konċentrazzjoni għolja ta 'immunoglobulini, speċifikament IgG aktar milli tipi oħra ta' immunoglobulini. Il-klassi IgG hija l-klassi ewlenija tal-immunoglobulina li tiġi trasferita permezz tal-kolostru, speċifikament is-subklassi IgG1 kif imsemmi qabel. Il-proporzjon ta 'IgG1 għal IgG2 fil-kolostru huwa ta' madwar 7:1, u l-kolostru fih ukoll IgA u IgM f'ammonti iżgħar (Butler et al., 1974). Barra minn hekk, il-kolostru bovin fih lewkoċiti vijabbli (jiġifieri, newtrofili u makrofaġi) li jikkontribwixxu għall-parti tal-komponenti immuni tat-tnixxijiet tal-ħalib. Il-konċentrazzjoni tal-IgG bovina tvarja minn 50 sa 150 mg/ mL, li minnhom madwar 85 sa 95% hija IgG, 7% hija IgM, u 5% hija IgA (Butler, 1969; Sasaki et al., 1976; Larson et al., 1980). ). Din il-firxa kienet irrappurtata wkoll fi studji speċifiċi bħal Morin et al. (2010) fejn il-konċentrazzjonijiet IgG varjaw minn<10 to 120 g/L, and total masses produced ranged from 11 to 681 g. However, it must be appreciated that these percentages can vary greatly among cows. A study conducted by Newby et al. (1982) reported concentrations of IgG, IgA, and IgM of 75, 4.4, and 4.9 mg/mL, respectively. The mammary gland regulates the different immunoglobulin class concentrations in colostrum, although the mammary epithelium is generally not involved in their synthesis (Stelwagen et al., 2009). These immunoglobulins appear or can enter the colostrum via a paracellular route from intracellular tight junctions (Lacy-Hulbert et al., 1999), but the majority enter through a selective receptor-mediated intracellular route (Stelwagen et al., 2009). However, the mammary gland regulates the immunoglobulin concentrations present in colostrum and also contributes to immunoglobulin appearance by in situ production of its intramammary plasma cells (Stelwagen et al., 2009). The source of different immunoglobulins could be blood-derived or synthesized by intramammary plasma cells (Stelwagen et al., 2009). Overall, the main function of all these types of immunoglobulins is to detect the presence of pathogens present in the calf and eventually protect the animal against them. In general, immunoglobulins are monomeric glycoproteins with high molecular weight and composed of 4-chain molecules, with 2 light (short) and 2 heavy (long) polypeptide chains attached by disulfide bonds (Butler, 1969; Larson, 1992). The IgG class is the major immunoglobulin transferred via colostrum (85–90%). However, IgG1 represents 80 to 90% of total IgG (Butler et al., 1974; Sasaki et al., 1976, Larson et al., 1980). Immunoglobulin G is involved in various activities such as bacterial opsonization and binding to pathogens to inactivate them (Lilius and Marnila, 2001). Immunoglobulin G1 is the primary protein involved in the TPI (Butler, 1969; Butler et al., 1974). The role of IgM is to identify and destroy bacteria present in the calf's bloodstream; it functions as a mechanism to fight septicemia and is the principal agglutinating antibody. In addition, IgM has been identified to be the first immunoglobulin to appear in the B lymphocytes (Klein, 1982) and to play a role against mastitis when present in milk (Frenyo et al., 1987). The role of IgA is to prevent the attachment of pathogens and entrance into the intestine by protecting the mucosal membranes (Butler, 1969, 1983; Larson et al., 1980; Blättler et al., 2001; Răducan et al., 2013). Immunoglobulin E is also found in colostrum, though it is only known for its contribution to skin-sensitizing activity (Butler, 1983). In general, some reports mention that calves start producing their own antibodies, or endogenous production, at approximately 3 wk of age (Devery et al., 1979; Kertz et al., 2017). When determined by clearance of 125I-labeled IgG1, passively acquired IgG has an estimated half-life of 11.5 to 17.9 d (Besser, 1993; Besser et al., 1988; Sasaki et al., 1977). In addition, Murphy et al. (2014) reported that the half-life of IgG derived from maternal colostrum was longer than from CR. They reported that IgG from colostrum had a half-life of 28.5 d and IgG from CR had a half-life of 19.1 d. Nevertheless, Quigley et al. (2017) reported a higher half-life of 23.9 d for calves fed a CR that was followed by an increase until week 8. It has to be considered that Quigley et al. (2017) fed a high dose of total IgG, 450 g, which may have contributed to this higher half-life. This change in IgG level is due to normal catabolism the molecules experience (Matte et al., 1982). Macdougall and Mulligan (1969) mentioned that this catabolism rate is about 6% per day for the first 14 days of life of a newborn calf. Lopez et al. (2020b) fed either colostrum, CR, or a mixture and showed a linear decrease in IgG levels from initial levels at 24 h to nadir was 0.44 mg/mL per day for all treatments. Moreover, Quigley et al. (2017) discussed that the increase of IgG they observed from 4 wk until 8 wk could be associated with a higher IgG de novo synthesis rather than the decay of IgG derived from maternal concentrations. However, others report that endogenous production depends on IgG consumption. Husband and Lascelles (1975) and Pauletti et al. (2003) have discussed that calves that are not fed colostrum or any source of immunoglobulins experience earlier endogenous antibody production than colostrum-fed calves.

Hallberg et al. (1995) and Andrew (2001) described that colostrum has a higher SCC than regular milk. This increase in SCC is not due to mastitis infection or disease but a result of a physiological feature described as the passage of cells through gaps in the junctions of mammary epithelial cells (Nguyen and Neville, 1998). A study conducted by Ontsouka et al. (2003) demonstrated this SCC difference between colostrum and mature milk. The results reported a mean SCC for colostrum at d 2 of 1,479,000 ± 585,000 cells/mL compared with a mean SCC of mature milk (wk 4) of 41,000 ± 15,000 cells/mL. Bovine colostrum can also be a source of pathogens to a newborn calf, such as Escherichia coli, Salmonella spp., Mycoplasma spp., and Mycobacterium avium ssp. paratuberculosis (Houser et al., 2008). These pathogens originate from cow mammary gland infections, improper colostrum storage or handling, and incorrect colostrum harvest (Streeter et al., 1995; Stewart et al., 2005). Colostrum is considered to be of good quality when its IgG concentration is >50 mg/mL, l-għadd tal-batterji huwa<100,000 cfu/mL and coliform counts are <10,000 cfu/mL (McGuirk and Collins, 2004; Chigerwe et al., 2008).

Komponent ieħor li kien ta 'interess huwa l-konċentrazzjonijiet ta' inibitur tat-tripsin fil-kolostru bovin minħabba l-kontribut possibbli tiegħu biex jinibixxi d-degradazzjoni proteolitika ta 'xi komponenti (Quigley et al., 2005a). L-inibitur tat-tripsin jidher li jippreserva l-attività u jibbenefika l-assorbiment tal-komponenti tal-kolostru (Hernández-Castellano et al., 2014). Madankollu, għandu jitqies li għalkemm it-trattament bis-sħana fil-kolostru jista 'jkun ta' benefiċċju (Gelsinger et al., 2015; Saldana et al., 2019), inaqqas ukoll il-konċentrazzjonijiet ta 'inibitur tat-tripsin (Mann et al., 2020). Il-konċentrazzjonijiet ta' inibitur ta' tripsina fil-kolostru wara t-twelid huma għoljin meta mqabbla mal-ħalib matur u jonqsu madwar mija b'2 ġimgħat wara t-twelid (Sandholm u Honkanen-Buzalski, 1979). Quigley et al. (1995a) irrappurtaw konċentrazzjonijiet ta 'inibitur ta' trypsin fil-kolostru matern ta '56 mg, li huwa rrappurtat bħala milligrammi ta' trypsin inibit għal kull deċilitru ta 'kolostru. Huma ddikjaraw li l-preżenza ta 'inibituri tat-tripsin kienet korrelata ma' immunoglobulini totali (r=0.54), xaħam, N totali (r=0.70), proteina N (r=0}.70 ), noncasein N (r=0.64), u TS (r=0}.66) fil-kolostru. Quigley et al. (1995a) ikkonkludew li kolostru b'kontenut ogħla ta 'immunoglobulina għandu kontenut ogħla ta' inibitur ta 'trypsin, u viċi versa, kolostru ta' kwalità baxxa għandu inqas kontenut ta 'inibitur ta' trypsin, li jista 'jaffettwa TPI. Quigley et al. (1995b) sabu li ż-żieda ta '1 g ta' inibitur tat-tripsin tas-sojja ma '1 L ta' kolostru mitmugħa lill-għoġġiela Jersey tat-twelid żiedet il-konċentrazzjonijiet ta 'IgG fis-serum minn 27.9 għal 34.4 mg/mL. Minbarra l-inibituri tat-trypsin, komponenti oħra ta 'interess huma lactoferrin u transferrin; li huma proteini li jorbtu l-ħadid (Jenness, 1982). Il-konċentrazzjonijiet ta' transferrin u lactoferrin instabu li huma ogħla fil-kolostru tal-ewwel ħalib (1.07 u 0.83 mg/mL, rispettivament) meta mqabbla ma' aktar ħlib, fejn il-konċentrazzjonijiet huma kważi negliġibbli madwar 3 ġimgħat wara t-twelid (0.02 u 0.09 mg/mL). , rispettivament; Sánchez et al., 1988). Waħda mill-funzjonijiet bijoloġiċi ta 'dawn il-komponenti hija maħsuba li hija marbuta mal-għażla tal-flora intestinali ta' tarbija tat-twelid (Ribadeau-Dumas, 1983).

cistanche tubulosa-titjib tas-sistema immuni

ASSORBIMENT IgG FL-GĦOĠOL TWIELD

Il-kolostru għandu jiġi mitmugħ immedjatament wara li jitwieled għoġol u mhux dewmien biex jipprovdi immunità passiva protettiva (Fischer et al., 2018). L-għoġġiela tat-twelid għadhom ma żviluppawx is-sistema immuni tagħhom mat-twelid (Nocek et al., 1984; Stelwagen et al., 2009). Huwa importanti li trabi tat-twelid jitimgħu bil-kolostru tal-ewwel ħalib minħabba li l-konċentrazzjonijiet kolostrali ta 'IgG, M, u A jonqsu b'rati differenti hekk kif in-numru ta' ħlib wara t-twelid jiżdied (Stott et al., 1981). Iż-żmien tat-tmigħ tal-kolostru huwa kruċjali biex jinkisbu rati għoljin ta 'assorbiment ta' IgG. It-trasferiment ta 'immunoglobulini mill-kolostru għad-demm ta' l-għoġol huwa dovut għal kapaċità temporanja li jassorbi proteini fl-imsaren matul l-ewwel sigħat tal-ħajja. Madwar 24 siegħa wara t-twelid, iċ-ċelloli fl-imsaren ma jistgħux aktar jassorbu u jittrasportaw dawn l-immunoglobulini jew molekuli kbar oħra. Dan l-għeluq tal-permeabilità kien irrappurtat minn McCoy et al. (1970) fi studju li wera li t-tmigħ tal-kolostru f'24 siegħa wara t-twelid ma biddilx il-livell tas-serum -globulina. Bħala riżultat, jista 'jiġi ssuġġerit li l-imsaren kien impermeabbli għall-proteini kolostrali f'dak il-punt u li l-ikel tal-kolostru f'24 siegħa wara t-twelid mhuwiex adattat. Normalment, il-perċentwal ta 'antikorpi totali assorbiti fid-demm, l-AEA, mill-kolostru jvarja minn 20 sa 35%, anke jekk jiġi pprovdut kolostru ta' kwalità għolja (Quigley and Drewry, 1998; Jones and Heinrichs, 2006). Madankollu, l-AEA tvarja fost l-istudji, u xi rapporti wrew valuri barra minn din il-firxa. Per eżempju, Lago et al. (2018) irrappurtaw firxa minn 32.6 sa 76.9% b'medja ta '35.9% għall-għoġġiela mitmugħa kolostru matern b'konċentrazzjoni IgG ta' 63.6 g/L. Ukoll, Halleran et al. (2017) irrappurtaw firxa bejn 10 u 50% u l-ebda relazzjoni bejn l-ammont totali ta 'IgG mitmugħa u AEA. Madankollu, huma stmati l-BW tal-għoġol u użaw volum tal-plażma stmat ta '7%, li t-tnejn setgħu affettwaw il-konklużjonijiet tagħhom. Fischer et al. (2018) iddikjaraw li d-dewmien tal-għalf tal-kolostru b'6 jew 12-il siegħa jaffettwa t-trasferiment passiv tal-IgG u li d-dewmien tal-għalf tal-kolostru b'kuntrast mal-għalf tiegħu mat-twelid jista 'jaffettwa l-għeluq tal-permeabilità tal-musrana u jnaqqas l-AEA. Uħud mill-fatturi ewlenin li jikkontribwixxu għall-massa ta 'IgG assorbit mill-għoġġiela huma l-kwalità (konċentrazzjoni IgG) u l-ammont (volum mitmugħ) ta' kolostru pprovdut wara t-twelid (Godden, 2008). Minbarra l-għalf tal-kolostru biex jiġi żgurat SPI fl-għoġġiela tat-twelid, għandhom jiġu pprattikati prattiki ta 'ġestjoni adegwati biex jimminimizzaw ir-rati ta' morbożità (Quigley et al., 2017).

B'mod ġenerali, l-immunoglobulini huma assorbiti fl-epitelju intestinali ż-żgħir ta 'tarbija tat-twelid, jgħaddu mis-sistema limfatika, u finalment jidħlu fiċ-ċirkolazzjoni sistemika permezz tal-kanal toraċiku (Comline et al., 1951; Bush u Staley, 1980; Besser u Gay, 1994) . Hemm taħlita ta 'tneħħija ta' immunoglobulina u l-bidu ta 'produzzjoni endoġena fis-sistema ta' l-għoġol. Huwa maħsub li trabi tat-twelid jitneħħew madwar 70% tal-IgG inġeriti permezz tal-lumen intestinali (Besser et al., 1988). Barra minn hekk, instabu immunoglobulini fil-passaġġ gastrointestinali fejn jiffunzjonaw bħala sustanzi li jgħaqqdu l-antiġeni (Besser et al., 1988). Huwa maħsub li l-għoġġiela jibdew is-sinteżi IgG endoġena tagħhom bejn 36 siegħa u 3 ġimgħa (Devery et al., 1979). Madankollu, ġie riċerkat li għoġġiela mċaħħda mill-kolostru jew għoġġiela mhux mitmugħa biżżejjed kolostru jibdew jipproduċu antikorpi aktar kmieni fil-ħajja (Husband and Lascelles, 1975) u li diġà għandhom rispons immuni medjat minn ċelluli simili għal baqra adulta ta’ madwar 2. wk ta’ età (Barrington and Parish, 2001). Comline et al. (1951) ikkanulaw għoġġiela Jersey tat-twelid fid-duwodenu, iċ-ċecum, u l-kanal toraċiku, u amministraw kolostru mingħajr xaħam direttament lill-imsaren biex jistudja r-rotta ta 'assorbiment ta' immunoglobulini. Sabu li l-globulini mhumiex trasportati direttament fiċ-ċirkolazzjoni tal-portal, iżda pjuttost trasportati fil-limfa u mbagħad għad-demm periferali. Speċifikament, huwa mifhum li l-assorbiment tal-immunoglobulina fl-imsaren mhuwiex selettiv u jitwettaq permezz ta 'mekkaniżmu ta' pinoċitosi (Besser u Gay, 1994). Staley et al. (1972) semmew li l-imsaren għandu ċertu livell ta 'selettività; madankollu, huma kkonkludew li għalkemm l-imsaren ta 'tarbija tat-twelid jista' jassorbi jew huwa permeabbli għal proteini eteroloġi, ma jassorbix ferritin. Bl-istess mod, Bush u Staley (1980) semmew ukoll li l-assorbiment tal-immunoglobulina fl-imsaren isir minn sistema tubulari apikali li tassorbi biss ċerti sustanzi. Hemm fatturi li ntwerew li jinterferixxu ma 'IgG. Pereżempju, il-kontaminazzjoni batterika preżenti fil-kolostru tista 'taffettwa l-assorbiment minħabba li l-batterji jistgħu jorbtu ma' din il-molekula u b'hekk jaffettwaw l-assorbiment tagħha (Gelsinger et al., 2014). Din il-kwistjoni ġiet indirizzata bit-trattament tas-sħana tal-kolostru, fejn intwera li żżid il-konċentrazzjonijiet ta 'IgG fis-serum f'24 siegħa f'għoġġiela tat-twelid (Gelsinger et al., 2014, 2015; Saldana et al., 2019). Għandu jiġi kkunsidrat ukoll li mhux l-immunoglobulini kollha jidħlu jew jistgħu jinstabu fiċ-ċirkolazzjoni sistemika, peress li xi wħud jistgħu jieħdu rotot oħra aktar milli fil-plażma jew jiġu eliminati fl-ippurgar (Matte et al., 1982).

METODI TA' TIMGĦ TAL-KOLOSTRU

Il-produtturi jeħtieġ li jikkunsidraw l-ammont ta 'kolostru li jitimgħu biex jiżguraw SPI fl-għoġġiela tat-twelid. Biex jiġi żgurat konsum suffiċjenti tal-kolostru, il-produtturi m'għandhomx jiddependu fuq il-kolostru li għoġol jista' jreddgħu mid-diga tiegħu (McCoy et al., 1970) minħabba li mhuwiex possibbli li jitkejjel il-volum u l-ħin wara t-twelid li l-għoġol ikkunsma l-kolostru. Dan id-dewmien fil-ħin meta għoġol ikun jista’ tredda’ huwa kruċjali minħabba li t-treddigħ ittardjat għal 2 sa 6, 7 sa 12, 13 sa 24, jew 25 sa 48 siegħa għandu rati ta’ mortalità ta’ 5, 8, 11, u 20%, rispettivament ( Margerison u Downey, 2005). Ġie rrappurtat li 25 sa 30% tal-għoġġiela jonqsu milli jreddgħu mid-diga tagħhom sa 6 sigħat, u madwar 20% jonqsu milli jerdgħu sa 18-il siegħa (Moran, 2012). Dan juri kif il-fatt li għoġol jitħalla jreddgħu l-kolostru mid-diga tiegħu jista' jaffettwa l-FPI tiegħu (Besser et al., 1991) minħabba n-nuqqas ta' għoġol li jikkunsma kolostru adegwat b'mod volontarju. Interessanti, Stott et al. (1979a) irrappurtaw li r-rata ta 'assorbiment u l-assorbiment massimu ta' IgG kienu superjuri fl-għoġġiela li treddaw il-kolostru mid-diga tagħhom meta mqabbla ma 'għoġġiela mitmugħa minn flixkun. Stott et al. (1979a) u Selman et al. (1971) ipotizzat li hemm effett ta 'omm li jgħaddi lill-għoġol fit-treddigħ frisk tal-kolostru. Dan l-effett jista' jaġixxi bħala fattur messaġġier li jista' jistimula l-attività taċ-ċelloli assorbenti fl-epitelju intestinali; madankollu, m'hemmx biżżejjed evidenza biex tappoġġja dan (Stott et al., 1979a). Barra minn hekk, fil-biċċa l-kbira tar-rapporti, l-għoġġiela li jitħallew ireddgħu biss id-diga tagħhom għandhom konċentrazzjonijiet ta’ IgG fis-serum aktar baxxi u huma aktar suxxettibbli għall-mard minn għoġġiela mitmugħa bl-idejn (Brignole u Stott, 1980; Nocek et al., 1984; Besser et al., 1991). Haines u Godden (2011) evalwaw l-effetti tat-trobbija tal-omm billi wettqu trobbija artifiċjali li kienet tinkludi stimulazzjoni verbali u fiżika għall-għoġġiela tat-twelid. Huma rrappurtaw l-ebda differenza fl-assorbiment tal-IgG bejn l-għoġġiela li rċevew omm artifiċjali jew le (15 u 13.9 mg/ mL; rispettivament).

Il-kolostru matern jista' jiġi mitmugħ bi flixkun tal-beżżula, barmil jew alimentatriċi esophageal (Jones u Heinrichs, 2006). L-użu ta 'feeder esophageal huwa spiss rakkomandat minħabba l-volum kbir ta' fluwidu meħtieġ. L-aktar metodu ta 'tmigħ komuni kien jiġi mitmugħ bl-idejn minn barmil jew flixkun bżieżel (64%) u l-inqas komuni kien l-użu ta' alimentatriċi esophageal (2.3%; Heinrichs et al., 1994). Dejta aktar reċenti minn NAHMS (2014) irrapporta li 81.6, 15.7 u 2.7% tal-għoġġiela għoġġiela ġew mitmugħa permezz ta 'għalf bl-idejn biss (inkluż permezz ta' alimentatriċi esophageal), kemm għalf bl-idejn kif ukoll diga tat-treddigħ u diga tat-treddigħ biss, rispettivament. It-tipi kollha ta 'għalf tal-kolostru għandhom il-kapaċità li jipprovdu tarbija tat-twelid bl-ammont meħtieġ u suffiċjenti ta' nutrijenti u immunoglobulini jekk jitqiesu l-parametri korretti tal-kwalità tal-kolostru u l-volum mitmugħ (Roy, 1972). Madankollu, hemm riskji bl-użu ta 'feeder esophageal b'tqegħid mhux xieraq fl-għoġol ħsara lill-esofagu, jew, aktar importanti, aspirazzjoni likwida fil-pulmuni (Jones u Heinrichs, 2006). It-tmigħ tal-kolostru permezz ta 'feeder esophageal lill-għoġġiela tat-twelid ġie rrappurtat li huwa metodu li jiffranka l-ħin u l-aħjar metodu biex jitwettaq trasferiment passiv IgG b'suċċess. (LateurRowet u Breukink, 1983; Elizondo-Salazar et al., 2011). Madankollu, żvantaġġ potenzjali wieħed marbut ma 'dan il-metodu huwa li r-rifless tal-kanal esophageal ma jseħħx meta l-għoġġiela jiġu mitmugħa b'feeders esophageal. Kull meta l-għoġġiela ma jesperjenzawx ir-rifless tal-kanal tal-esofagu, il-kolostru jidħol fil-forestomach qabel l-abomasum u mbagħad jidħol fil-musrana ż-żgħira. B'kuntrast, jekk għoġol terda mid-diga tiegħu jew jiġi mitmugħ permezz ta 'flixkun tal-beżżula, isseħħ ir-rifless tal-kanal tal-esofagu u l-kolostru jmur direttament lejn l-abomasum, li jirriżulta fi trasport aktar mgħaġġel lejn il-musrana ż-żgħira. Madankollu, meta l-għoġġiela jiġu mitmugħa permezz ta 'feeder esophageal, il-passaġġ tal-kolostru mill-forestomach (retikolorumen) għall-abomasum iseħħ fi ftit minuti u ma jaffettwax l-assorbiment tal-immunoglobulina (Lateur-Rowet u Breukink, 1983). Elizondo-Salazar et al. (2011) wettqu studju biex iqabblu jekk kienx hemm differenzi fl-assorbiment ta 'IgG bejn għoġġiela mitmugħa kolostru permezz ta' flixkun tal-beżżula jew alimentatriċi esophageal. Huma ma sabu l-ebda differenzi fil-konċentrazzjoni ta 'IgG fis-serum f'rati ta' 24 siegħa jew AEA, li jissuġġerixxu li l-użu ta 'feeder esophageal ma jnaqqasx l-assorbiment ta' IgG. Bl-istess mod, Desjardins-Morrissette et al. (2018) ma sabx differenzi fl-assorbiment ta 'IgG meta kolostru ta' kwalità għolja kien mitmugħ jew permezz ta 'feeder esophageal jew flixkun tal-beżżula, u la alimentatriċi esophageal u lanqas tmigħ tal-flixkun tal-beżżula ma affettwaw it-tbattil abomasal għall-musrana ż-żgħira. Besser et al. (1985) ikkonkludew li l-għalf tal-kolostru b'feeder esophageal għandu fluss ta 'malajr mill-forestomach għall-abomasum u l-musrana ż-żgħira, li jipprovdi assorbiment effettiv u suffiċjenti ta' immunoglobulini. Studju ieħor immexxi minn Besser et al. (1991) evalwaw 3 metodi ta 'għalf tal-kolostru lill-għoġġiela tal-ħalib u sabu li t-tmigħ bit-tubu kien alternattiva tajba biex jintlaħaq SPI. L-istudju minn Besser et al. (1991) osservaw 3 merħliet li fihom it-trabi tat-twelid ġew mitmugħa kolostru jew mid-digi tagħhom, mit-tmigħ tal-bżieżel-flixkun, jew mit-tmigħ tat-tubu esophageal. Nuqqas ta 'immunità passiva (konċentrazzjoni IgG < 10 mg/ mL) fost il-metodi distinti kien 61.4, 19.3, u 10.8%, rispettivament. Dawn ir-riżultati jistgħu jiġu spjegati mill-kapaċità li jitimgħu volum akbar ta 'kolostru b'metodi alternattivi għat-treddigħ tal-omm, li jiżguraw SPI.

Ta 'min jinnota li fil-biċċa l-kbira tas-sitwazzjonijiet meta ammonti kbar ta' kolostru jiġu mitmugħa, l-AEA għandha tendenza li tonqos. Dan jista 'jiġi spjegat minħabba s-suġġeriment li jista' jeżisti limitu massimu għall-ammont ta 'IgG li jista' jiġi assorbit f'ċertu żmien (Saldana et al., 2019). Lopez et al. (2020a) irrappurtaw riżultati simili fejn AEA naqset hekk kif aktar massa totali ta 'IgG ġiet mitmugħa b'ikla ta' kolostru kbir ta '3.78 L mat-twelid. Lopez et al. (2020a) sabet ukoll li limitu ta 'fuq ta' assorbiment ta 'IgG jista' jeżisti minħabba tnaqqis fl-AEA meta dożi ogħla ta 'IgG ġew mitmugħa flimkien ma' kolostru li fih ammonti ogħla ta 'solidi totali.

When colostrum reaches the abomasum, it forms a curd from the reaction of renin with casein and milk fat, which separates out the whey. Curd formation occurs in milk, colostrum, and CR or milk replacers that have casein and milk fat, as they are the molecules to which chymosin specifically binds (Yvon et al., 1984; Longenbach and Heinrichs, 1998). This curd formation is somewhat detrimental to the digestion and absorption of IgG and other nutrients found in colostrum (Miyazaki et al., 2017). It is attributed to the fact that IgG is found in the whey portion of colostrum (Besser and Osborn, 1993) and permits a faster release to the intestine for absorption while leaving fat and casein in the abomasum for later absorption (Cruywagen et al., 1990). Data from Cabral et al. (2014) and Besser and Osborn (1993) suggest that casein competes with IgG for absorption in the intestinal tract, and, as a result, AEA of IgG may be negatively affected. Also, Davenport et al. (2000) demonstrated that the addition of large amounts of casein (>500 g) fil-kolostru jista 'jaffettwa r-rati ta' assorbiment ta 'IgG, li għal darb'oħra jissuġġerixxi li l-assorbiment ta' IgG jista 'jitjieb jekk il-kaseina tkun assenti jew f'ammonti baxxi. Bl-istess mod, Lopez et al. (2020a) sabet li t-tmigħ ta 'CR kummerċjali li kellu l-kaseina tiegħu mneħħija żied l-AEA minn 24.4 għal 40.1% meta mqabbel ma' kolostru matern ta 'kwalità għolja (106 g / L ta' IgG). Barra minn hekk, irrappurtaw li s-supplimentar ta’ kolostru matern ta’ kwalità baxxa (30 g/L ta’ immunoglobulini; kontenut baxx ta’ solidi totali) b’CR li tneħħa l-kaseina tiegħu, żied l-AEA sa 54.3%. Għalkemm ma setgħux jispeċifikaw il-mekkaniżmu li elevat l-AEA 'l fuq mill-medja, Lopez et al. (2020a) issuġġerixxa li l-osmolalità baxxa ta 'din l-ikla, il-kaseina mnaqqsa, u l-ammont totali aktar baxx ta' solidi setgħu affettwaw kif IgG ġie assorbit. Cabral et al. (2014) issuġġerixxa li ż-żieda ta 'NaHCO3 ma' CR tista' żżid il-proprjetajiet ta 'koagulazzjoni tagħha minħabba ż-żieda fil-kontenut tal-kaseina. Ġie ssuġġerit li l-koagulazzjoni tal-kaseina jew il-formazzjoni tal-baqta jistgħu jkunu ta 'benefiċċju għall-assorbiment ta' IgG (Cabral et al., 2014; Miyazaki et al., 2017). Madankollu, meta jkunu preżenti ammonti eċċessivi, jista 'jżid l-osmolalità tal-kolostru. Dan jirriżulta f'rata ta 'passaġġ aktar bil-mod mill-abomasum għall-imsaren, u għalhekk rata mnaqqsa ta' tbattil abomasal (Constable et al., 2009; Cabral et al., 2014; Burgstaller et al., 2017). Kuntistabbli et al. (2009) wrew li ż-żieda ta 'soluzzjoni orali ta' riidratazzjoni li fiha bikarbonat, aċetat u ċitrat tikkontribwixxi biex tiżdied l-osmolalità tal-ħalib tal-baqra, u b'hekk tnaqqas ir-rata ta 'tbattil abomasali. Dan jista 'jnaqqas l-assorbiment tal-immunoglobulina jekk ikunu maqbuda fil-baqta. L-osmolalità tas-sostitut tal-kolostru tista 'tvarja minħabba t-tekniki ta' manifattura differenti tagħhom, iżda ġew irrappurtati valuri ta 'madwar 300 mOsm (Cabral et al., 2014), u Quigley et al. (2019) irrappurtaw valur medju ta 'osmolalità ta' 332 mOsm għall-kolostru matern. Normalment l-osmolalità tal-ħalib tal-mammiferi (tal-bniedem) hija medja ta' 300 mOsm/kg (Rochow et al., 2013). L-osmolalità tiżdied hekk kif prodotti addizzjonali jiżdiedu mal-ħalib jew mal-kolostru; pereżempju, iż-żieda ta 'NaHCO3 ma' CR żiedet l-osmolalità tagħha minn 301 għal 515 mm (Cabral et al., 2014), iżda se tvarja bil-kontenut u s-sors tal-proteini (Burgstaller et al., 2017). Il-valuri tal-osmolalità għall-ħalib tal-ifrat ivarjaw bejn 275 u 285 mOsm/L, filwaqt li xi sostituti tal-ħalib jitilgħu sa 600 mOsm/L.

L-analiżi tar-riżultati minn Saldana et al. (2019) relatati mal-eżistenza ta' limitu ta' fuq ta' assorbiment ta' IgG iwassal għas-suppożizzjoni li tista' teżisti saturazzjoni possibbli tal-musrana, li qabel kienet spekulata iżda mhux murija bir-reqqa. Dan il-kunċett kien issuġġerit l-ewwel minn Besser et al. (1985), li ddikjaraw li l-għoġġiela jista’ jkollhom limitazzjoni fiżjoloġika għall-ammont ta’ IgG li jistgħu jassorbu f’volumi determinati ta’ kolostru mitmugħ. Besser et al. (1985) issuġġerixxa li mekkaniżmu wieħed possibbli għal dan l-effett jista 'jkun saturazzjoni tal-mekkaniżmu tat-trasport makromolekulari inkarigat mill-assorbiment tal-molekuli IgG fl-imsaren. Din is-saturazzjoni possibbli hija relatata mal-kompożizzjoni tal-kolostru ta 'CR mitmugħa, inkluż IgG u konċentrazzjoni ta' solidi totali, iżda l-osmolalità jista 'jkollha rwol importanti.

NGĦELBU IN-NUQASIET TAL-KOLOSTRU

Ħażna

Minħabba l-importanza kritika tal-kolostru għall-għoġġiela tat-twelid, kull razzett tal-ħalib għandu jkollu disponibbli provvista adegwata ta’ kolostru ta’ kwalità għolja u ħieles mill-mard. Meta tali kolostru ma jkunx jista' jiġi pprovdut mid-digi, l-irziezet għandu jkollhom strateġija supplimentari biex jiżguraw provvista adegwata ta' kolostru lill-għoġol tat-twelid. Il-ħażna tal-kolostru żejjed toffri alternattiva ekonomika. Il-kolostru jista 'jinħażen permezz ta' refriġerazzjoni jew iffriżar, għalkemm ġeneralment jinżamm iffriżat biex tinżamm il-kwalità u jipprevjeni t-tkabbir tal-batterja. Metodi ta 'ħażna differenti jaffettwaw il-kwalità tal-kolostru minħabba effetti varji fuq it-tkabbir tal-batterja (Morrill et al., 2012). Huwa magħruf li l-irziezet kultant ma jkollhomx protokolli xierqa għall-ħażna tal-kolostru. Jekk il-kolostru frisk ma jiġix mitmugħ fi żmien 2 sigħat wara l-ġbir, it-tkessiħ f'4 grad f'kontenituri ta 'daqs żgħir jista' jżomm il-komponenti ċellulari tiegħu u l-kompożizzjoni tal-immunoglobulina għal żmien qasir (Manohar et al., 1997). Intwera li l-kolostru li jitħalla f'temperatura ambjentali għandu żieda mgħaġġla fil-proliferazzjoni tal-batterja (Stewart et al., 2005), u Morrill et al. (2012) irrappurtaw li kampjuni tal-kolostru mkessħa kellhom għadd totali ta 'pjanċa sa 1 miljun cfu/mL. Stewart et al. (2005) wrew li l-għadd tal-batterji fil-kolostru huwa ħafna drabi baxx fil-ħsad mill-baqra, iżda t-trasferiment għal bramel jew kontenituri tal-ħażna huwa l-pass fejn il-kolostru spiss ikun ikkontaminat bil-batterja. Il-biċċa l-kbira tar-rakkomandazzjonijiet jiddikjaraw li l-kolostru m'għandux jinżamm għal aktar minn 48 siegħa taħt refriġerazzjoni peress li xi batterji jistgħu jimmultiplikaw b'rati ta 'tkabbir intermedji anke f'kundizzjonijiet kesħin (Stewart et al., 2005). Din it-teknika hija rakkomandata biss bħala alternattiva għall-ħażna għal żmien qasir minħabba li l-kolostru ffriżat huwa l-aħjar mod biex jiġi kkonservat u jista 'jipprevjeni d-degradazzjoni tal-kontenut ta' nutrijenti u IgG għal aktar minn sena (Foley u Otterby, 1978; Davis u Drackley, 1998). Minbarra l-proliferazzjoni tal-batterja, it-tekniki tal-ħażna tal-kolostru ġew evalwati wkoll għal kwalunkwe effett fuq il-konċentrazzjonijiet ta 'IgG fis-serum tal-għoġol. It-tmigħ ta 'kolostru pasturizzat li jkun ġie ffriżat qabel jew l-għalf ta' kolostru maħsud frisk irriżulta f'għoġġiela li għandhom l-ogħla konċentrazzjoni ta 'IgG fis-serum meta mqabbla ma' għoġġiela mitmugħa kolostru maħżuna f'4, 13, jew 22 grad għal 48 siegħa (Cummins et al., 2017). Bħala riżultat, kolostru frisk jew iffriżat qabel huma t-tnejn meqjusa bħala tekniki ta 'ħażna u tmigħ aċċettabbli (Holloway et al., 2001).

Sostitut tal-kolostru

CR bikrija ma kellhiex Ikbar minn jew ugwali għal 100 g ta 'IgG għal kull doża skond Quigley et al. (2001). Bħala riżultat, ingredjenti oħra (jiġifieri, destrożju, gliċina, melħ, emulsifikatur, leċitina, vitamina/minerali minn qabel, klorur tal-potassju, sulfat tal-manjeżju, u togħma) ġew miżjuda f'tentattiv biex itejbu l-valur nutrittiv tiegħu. Il-prodotti CR attwali jipprovdu sors eżoġenu ta’ IgG (Cabral et al., 2013), huma magħmula minn sorsi tal-lakteali, demm jew serum, jew tal-bajd (Quigley, 2004; Swan et al., 2007), iżda l-kompożizzjoni nutrizzjonali tagħhom tvarja minħabba il-proċeduri ta' manifattura differenti (Quigley et al., 2002; Foster et al., 2006; Swan et al., 2007). Xi produtturi jużaw CR meta ma jkunux kapaċi jipprovdu kolostru matern adegwat lill-għoġġiela tagħhom matul perjodi meta l-baqar ikollhom mard bħal mastite jew patoġeni tal-ħalib bħal Mycobacterium avium ssp. paratuberculosis, komunement magħrufa bħala l-marda ta’ Johne (Pithua et al., 2009). Il-kolostru matern jista 'jkun ukoll sors ta' Escherichia coli u lewkożi bovina għal għoġol tat-twelid, li jista 'jaffettwa s-saħħa tal-għoġol (Cabral et al., 2013). L-użu tal-prodotti CR jipprevjeni l-FPI filwaqt li jnaqqas l-espożizzjoni tal-patoġenu minħabba li CR għandu popolazzjoni batterjali aktar baxxa mill-kolostru matern (McGuirk u Collins, 2004; Foster et al., 2006). B'mod ġenerali, meta l-kolostru ma jkunx disponibbli f'razzett, CR jista' jkun alternattiva minħabba ħażna faċli u preparazzjoni għall-għalf (Priestley et al., 2013), iżda m'għandux jissostitwixxi l-ikla standard ta' referenza ta' kolostru ta' kwalità għolja (Cabral et al. ., 2013). Wieħed mill-vantaġġi possibbli tal-għalf CR huwa l-faċilità ta 'preparazzjoni, li tista' tirriżulta f'għalf tal-kolostru aktar mgħaġġel aktar milli jdub il-kolostru matern minn bank tal-kolostru f'xi rziezet. Madankollu, ġie diskuss kif il-prodotti CR jistgħu ma jkollhomx antikorpi speċifiċi għall-antiġeni li jistgħu jipproteġu lit-trabi tat-twelid kontra patoġeni speċifiċi għar-razzett (Swan et al., 2007), iżda ma ġew dokumentati l-ebda effetti negattivi rrappurtati.

Studji multipli (eż., Jones et al., 2004; Lago et al., 2018; Lopez et al., 2020a) wrew li CR jista’ jkun alternattiva għall-għalf tal-kolostru matern għal għoġġiela tat-twelid. Jones et al. (2004) irrappurtaw li l-konċentrazzjoni ta’ IgG fil-plażma tad-demm f’24 siegħa ma kinitx differenti bejn għoġġiela mitmugħa kolostru matern (medja ± SD; 13.78 ± 0.39 g/L) u għoġġiela mitmugħa bl-istess massa ta’ IgG minn CR (13.96 ± 0.38 g). /L). Ukoll, il-miżuri ta 'żvilupp tat-tkabbir (jiġifieri, ADG, għoli tad-dahar, għoli tal-ġenbejn, tul tal-ġisem, u ċirku tal-qalb) ma kinux differenti bejn it-trattamenti. Madankollu, wieħed għandu jikkunsidra li l-immunoglobulini preżenti f'CR jistgħu ma jkollhomx protezzjoni kontra patoġeni speċifiċi għall-farms (Jones et al., 2004). Għalkemm il-kolostru matern huwa l-għalf preferut, CR jista 'jkun alternattiva aċċettabbli għall-għoġġiela tat-twelid.

ANALIŻI TAL-KONĊENTRAZZJONI IgG

Metodi ta' Referenza

Il-konċentrazzjoni ta 'IgG fis-serum tista' tiġi determinata b'metodi diretti u indiretti, iżda l-immunodiffużjoni radjali (RID; metodu dirett) u ELISA (metodu indirett) tqiesu l-istandards ta 'referenza għal din l-analiżi (Coons et al., 2012; Deelen et al. , 2014; Wilm et al., 2018). Dawn iż-żewġ metodi tqiesu bħala metodu adegwat biex jiġu identifikati l-għoġġiela bl-FPI (Dawes et al., 2002; Coons et al., 2012; Priestley et al., 2013). Madankollu, Gelsinger et al. (2015) evalwaw il-korrelazzjoni tal-kolostru u l-IgG tas-serum meta ġew analizzati jew ma 'ELISA jew RID u sabu korrelazzjoni dgħajfa bejn RID u ELISA għall-plażma u kolostru mhux imsaħħan. Barra minn hekk, Gelsinger et al. (2015) wrew li l-analiżi tal-ELISA, meta mqabbla ma 'RID, jipprovdu riżultati aktar baxxi ta' konċentrazzjoni ta 'IgG, iżda ma setax isir paragun dirett bejn iż-żewġ metodi. B'kuntrast, Dunn et al. (2018) irrappurtaw korrelazzjoni pożittiva bejn dawn il-metodi għal konċentrazzjonijiet kolostrali (R2=0.83) u IgG fis-serum (R2=0.97). Dunn et al. (2018) irrakkomandaw ukoll li ma jitqabblux direttament ir-riżultati RID u ELISA, għalkemm iż-żewġ metodi pprovdew riżultati konsistenti u replikabbli. B'mod ġenerali, l-uniku vantaġġ ċar ta 'RID kontra ELISA huwa li jeħtieġ dilwizzjonijiet inqas estensivi, li jistgħu jikkontribwixxu għall-varjazzjoni fir-riżultati (Gelsinger et al., 2015b). Din il-proċedura żviluppata minn Fahey u McKelvey (1965) u Mancini et al. (1965) huwa speċifiku għal diversi proteini preżenti fis-serum li jirreaġixxu mal-antikorpi speċifiċi tagħhom. Il-mod ta' azzjoni għal dan l-assaġġ jiddependi fuq ir-reazzjoni bejn il-kontenut tal-antikorpi fil-bir u l-antiġen f'kampjun tas-serum. Il-proteini preżenti fil-kampjun jinfirxu fil-bir sakemm jintlaħaq l-ekwilibriju (Guidry u Pearson, 1979). Wara, ċirku precipitin jifforma fi żmien 24 siegħa f'temperatura tal-kamra. Id-dijametru taċ-ċirku huwa proporzjonali għall-konċentrazzjoni tal-proteina fil-kampjun (Guidry and Pearson, 1979), u kalkolu IgG jista 'jsir permezz ta' rigressjoni lineari bl-istandards ipprovduti fil-kit (Guidry u Pearson, 1979; Gelsinger et al. , 2015b). Fil-qosor, din l-analiżi taħdem permezz tad-diffużjoni tal-antiġen b'antiserum speċifiku li jippreċipita ċirku madwar il-bir sakemm jintlaħaq l-ekwilibriju f'24 siegħa.

Metodi Indiretti

Metodu indirett li huwa użat ħafna huwa l-kejl tal-proteina totali tas-serum (STP) bir-rifrattometrija, li tagħti stima ta 'IgG mill-proteina totali fis-serum (Deelen et al., 2014; Thornhill et al., 2015; Elsohaby et al. ., 2019). Il-proteina totali tas-serum tqieset bħala indikatur tajjeb tal-konċentrazzjoni IgG biex tbassar il-morbidità tal-għoġol (Naylor u Kronfeld, 1977; Naylor et al., 1977; Tyler et al., 1996; Weaver et al., 2000). Dan il-metodu intuża ħafna bħala kejl indirett biex ibassar il-konċentrazzjoni ta 'FPI u IgG minħabba li jkejjel il-proteina totali. L-immunoglobulini jikkontribwixxu proporzjon kbir tal-proteina totali preżenti fid-demm ta 'għoġol tat-twelid, li jipprovdi stimi adegwati, minħabba li proteini mhux immunoglobulini fis-serum jibqgħu kostanti (Calloway et al., 2002). Il-korrelazzjoni ta 'STP u IgG tista' tvarja fl-għoġġiela mitmugħa CR. Din il-varjazzjoni ġiet attribwita għall-proporzjonijiet differenti ta 'IgG għal proteina totali preżenti fil-kolostru matern u CR, li taffettwa l-istimi tal-proteina totali a miżuri rifrattometru (Quigley et al., 2002). B'mod ġenerali, il-proporzjon medju ta 'IgG għal proteina fil-kolostru matern ivarja minn 400 sa 500 mg/g (Quigley et al., 2002).

Għalkemm Wilm et al. (2018) iddikjara li STP huwa korrelatat ħafna mal-RID, Quigley et al. (2002) u Lago et al. (2018) semmew li l-kejl STP għall-għoġġiela mitmugħa prodotti CR jista' jkollhom stimi żbaljati biex jidentifikaw FPI. Lopez et al. (2020a) sabu li l-livelli medji ta 'STP f'għoġġiela mitmugħa CR b'kaseina baxxa kienu taħt il-limitu FPI ta' 5.2 g/dL anki jekk l-IgG medju tagħhom fis-serum kien ogħla minn 10 mg/mL. Bl-istess mod, Quigley et al. (2002) u Lago et al. (2018) sabu STP baxx meta l-għoġġiela ġew mitmugħa CR. Dan jissuġġerixxi li l-għoġġiela xorta jiksbu konċentrazzjonijiet adegwati ta' IgG fis-serum anki jekk l-STP tagħhom ikun baxx kull meta jkunu mitmugħa CR b'kaseina baxxa. Lopez et al. (2020a) issuġġerixxa li għandhom jintużaw punti ta' qtugħ STP ġodda biex jidentifikaw b'mod aktar preċiż l-FPI f'għoġġiela mitmugħa CR, speċjalment meta mitmugħa CR ibbażat fuq ix-xorrox. Lopez et al. (2020a) u Quigley et al. (2002) irrappurtaw li punt ta 'qtugħ STP ta' 4.2 g/dL huwa tbassir aħjar ta 'konċentrazzjoni ta' IgG fis-serum ta '10 mg/mL meta l-għoġġiela jiġu mitmugħa CR. B'mod ġenerali, hija meħtieġa aktar riċerka biex tikklassifika b'mod korrett FPI jew SPI f'għoġġiela mitmugħa prodotti CR.

NUQQAS TA' IMMUNITÀ PASSIVA

Nuqqas ta' immunità passiva hija kundizzjoni kkunsidrata għall-għoġġiela li għandhom konċentrazzjoni ta' IgG fis-serum<10 mg/mL at 24 h (Besser et al., 1991; Furman-Fratczak et al., 2011; Shivley et al., 2018). In contrast, calves with a serum IgG concentration >10 mg/mL f'24 siegħa huma kkunsidrati li għandhom SPI (Quigley, 2004; Lombard et al., 2020). Barra minn hekk, għall-kejl tal-konċentrazzjonijiet ta 'IgG fis-serum f'24 siegħa, STP huwa wkoll assaġġ użat biex jiddetermina FPI fl-għoġġiela. Punti finali ta' konċentrazzjoni STP differenti inklużi 5.0, 5.2, jew 5.5 g/dL biex jiddeterminaw FPI ġew irrappurtati (Tyler et al., 1996; Donovan et al., 1998; Priestley et al., 2013). Madankollu, meta-analiżi mwettqa minn Buczinski et al. (2018) ikkonkluda li l-punti ta 'qtugħ STP ta' 5.2 jew 5.5 g/dL huma l-aktar adattati biex jitkejjel l-FPI. Burzynski et al. (2018) irrakkomandaw li l-limitu ta '5.5 g/dL jista' jimminimizza l-proporzjon ta 'negattivi foloz. Studju li sar minn Quigley et al. (2002) iddikjaraw li d-differenzi fil-kontenuti ta 'proteini mhux immunoglobulina bejn il-prodotti CR u l-kolostru matern jaffettwaw tbassir konsistenti tal-livelli ta' IgG fis-serum permezz ta 'rifrattometrija meta l-għoġġiela jiġu mitmugħa CR. Bħala riżultat, ġie konkluż li valur ta' 4.9 g/ dL kien aktar adattat biex ikun il-punt ta' tmiem biex jiġi determinat l-FTP f'għoġġiela mitmugħa CR minflok kolostru matern. Quigley et al. (2002) issuġġerixxa l-ineżattezza tar-refrattometrija biex jiġu stmati l-konċentrazzjonijiet ta 'IgG fis-serum. Jista' jkun rakkomandat li l-punti ta' qtugħ attwali tar-refrattometrija STP għandhom jiġu investigati aktar biex jiġu vvalutati r-rati tal-FPI fl-irziezet. L-eżistenza ta’ fatturi esterni bħal strateġiji ta’ ġestjoni nutrizzjonali u ambjentali (jiġifieri, sanità, akkomodazzjoni, u espożizzjoni għall-patoġeni) tista’ tkun ta’ detriment għas-saħħa u l-iżvilupp tal-għoġġiela anki jekk l-għoġġiela jesperjenzaw trasferiment passiv b’suċċess (Davis u Drackley, 1998; Swan et al. , 2007).

EFFIĊJENZA APPARENTI TA' ASSORBIMENT

L-effiċjenza apparenti ta 'assorbiment huwa terminu użat biex jispjega l-effiċjenza li biha jiġi assorbit l-IgG kolostrali. Din mhix kejl tal-IgG totali assorbit; minflok, huwa kejl tal-effiċjenza tal-frazzjoni tal-massa totali IgG mitmugħa preżenti fis-sistema tad-demm tal-għoġol f'24 siegħa. Diversi fatturi jaffettwaw l-AEA, inkluż il-kwalità tal-kolostru (konċentrazzjoni IgG), il-ħin fl-ewwel għalf, il-metodu tat-tmigħ, is-sess tal-għoġol, il-BW tat-twelid tal-għoġol, u l-istatus tal-idratazzjoni, li jaffettwa l-volum tal-plażma fl-għoġol (Quigley et al., 1998; Godden et al. ., 2009b). Il-formula AEA komunement użata hija kif ġej: AEA={[piż tat-twelid (kg) × 0.09 × IgG fis-serum (mg/mL 24 h)]/IgG totali mitmugħa (g)} × 100 [adattat minn Quigley u Drewry (1998), Quigley et al. (2002), u Saldana et al. (2019)].

Il-valur 0.09 fil-formula ppreżentata jammonta għall-volum stmat tal-plażma ta' għoġol tat-twelid (9% tal-BW ​​tat-twelid). Madankollu, din il-formula tiddependi fuq il-perċentwali tal-plażma preżunta. Ħafna studji jiddependu fuq 9%, li ntuża minn Quigley et al. (1998), għadhom studji oħra użaw 9.9% (Fischer et al., 2018) u 7% (Halleran et al., 2017).

Besser et al. (1991) u Davis u Drackley (1998) semmew li ammont minimu ta '100 g ta' IgG għandu jiġi pprovdut lill-għoġġiela tat-twelid biex iwettqu SPI, iżda għoġġiela mitmugħa 100 jew saħansitra 110 g ta 'IgG xorta jistgħu jesperjenzaw FPI. Bħala riżultat, il-valur minimu ta '100 g ta' IgG għandu jiġi investigat aktar. Pereżempju, xenarju deskritt minn Quigley et al. (2002) wrew li jekk għoġol jiġi mitmugħ b'100 g ta' IgG (jekk wieħed jassumi li għandu 35% AEA, li huwa l-ogħla valur fil-medda normali ta' 20 sa 35%; Quigley and Drewry, 1998), ikun mbassar. konċentrazzjoni ta 'IgG fis-serum ta' 9.7 mg/mL, li hija taħt il-limitu ta '10 mg/mL użat biex jiddetermina l-FPI. Bħala riżultat, Quigley et al. (2002) irrakkomandaw li minimu ta' 150 sa 200 g ta' IgG għandu jiġi pprovdut lil tarbija tat-twelid biex tiġi evitata l-FPI.

B'mod ġenerali, ġestjoni eċċellenti tal-kolostru hija meħtieġa biex jitrabbew b'mod adegwat l-għoġġiela tat-twelid. Diversi fatturi li jinkludu iżda mhux limitati għall-kompożizzjoni u l-kwalità tal-kolostru, il-ħażna, l-effiċjenza ta 'l-assorbiment, u l-metodu ta' għalf jeħtieġ li jiġu kkunsidrati. Biex tivverifika jekk ammont adegwat ta 'IgG ġiex mitmugħ lil għoġol, huwa meħtieġ li titkejjel direttament il-konċentrazzjoni ta' IgG fis-serum fl-għoġol f'24 siegħa ta 'ħajja. Madankollu, hemm metodi indiretti biex jitkejjel l-IgG, bħal STP, li jistgħu jkunu adegwati meta l-għoġġiela jiġu mitmugħa kolostru matern. Metodi indiretti jistgħu jeħtieġu punti ta' qtugħ differenti għall-għoġġiela mitmugħa CR. Iż-żewġ metodi, STP jew IgG tas-serum, għandhom punti ta 'qtugħ differenti (5.2 jew 5.5 g/dL u 10 mg/mL, rispettivament) li jiddeterminaw jekk għoġol werax SPI jew FPI wara l-inġestjoni tal-kolostru. Huwa rrakkomandat li l-kolostru jitma 'b'konċentrazzjoni akbar minn jew ugwali għal 50 mg/mL ta' IgG u jipprovdih fi żmien sagħtejn wara t-twelid. Dan it-tmigħ malajr jippermetti lill-musrana ż-żgħira jassorbi l-proteini mixtieqa qabel l-għeluq gradwali tal-permeabilità tiegħu, li huwa maħsub li jseħħ kompletament 24 siegħa wara t-twelid. Kull meta kolostru ta 'kwalità għolja ma jkunx disponibbli għal għalf immedjat, CR jista' jkun għalf alternattiv. Madankollu, dawn il-prodotti alternattivi jistgħu jitqiesu biss bħala sostituti jekk ikun fihom minimu ta’ 100 g ta’ IgG għal kull doża u m’għandhomx jissostitwixxu kompletament l-għalf standard tal-kolostru matern.

SOMMARJU

Il-kolostru matern huwa għalf nutrittiv ħafna li għandu jiġi pprovdut lil tarbija tat-twelid mat-twelid. Għandu livell għoli ta’ immunoglobulini, li huma proteini li jiżviluppaw is-sistema immuni tal-għoġol permezz ta’ trasferiment passiv. Hemm diversi tipi ta 'immunoglobulini fil-kolostru, iżda l-klassi IgG hija dik primarja relatata mat-trasferiment tal-immunità. Biex tivverifika jekk ammont adegwat ta 'IgG ġiex mitmugħ lil għoġol, huwa meħtieġ li titkejjel direttament il-konċentrazzjoni ta' IgG fis-serum f'24 siegħa ta 'ħajja. Hemm metodi indiretti biex jitkejjel l-IgG, bħal STP jew Brix %, li jistgħu jkunu adegwati meta l-għoġġiela jingħataw kolostru matern. Meta l-għoġġiela jiġu mitmugħa CR, jistgħu jkunu meħtieġa punti ta’ qtugħ differenti, u l-kejl tal-IgG fis-serum ikun aktar preċiż. Fatturi bħall-kwalità tal-kolostru, li tinkludi l-konċentrazzjoni ta 'IgG u l-livelli ta' batterji, se jgħinu biex jiddeterminaw l-ammont ta 'IgG misjub fid-demm ta' għoġol f'24 siegħa. Huwa rrakkomandat li l-kolostru jitma 'b'konċentrazzjoni akbar minn jew ugwali għal 50 mg/mL ta' IgG u jipprovdih fi żmien sagħtejn wara t-twelid. Dan it-tmigħ malajr jippermetti lill-musrana ż-żgħira jassorbi l-proteini tal-immunoglobulina qabel l-għeluq gradwali tal-permeabilità tiegħu; għeluq sħiħ iseħħ 24 siegħa wara t-twelid. Meta kolostru ta 'kwalità għolja ma jkunx disponibbli għal għalf immedjat, CR jista' jkun għalf alternattiv.

REFERENZI

Abuelo, A., F. Cullens, A. Hanes, u JL Brester. 2021. Impatt ta '2 kontra 1 ikliet kolostru fuq falliment ta' trasferiment ta 'immunità passiva, morbidità qabel il-ftim u mortalità, u l-prestazzjoni ta' għoġġiela tal-ħalib f'merħla kbira tal-ħalib. Annimali (Basel) 11:782. https://doi .org/10.3390/ani11030782.

Andrew, SM 2001. Effett tal-kompożizzjoni tal-kolostru u l-ħalib tat-tranżizzjoni minn għoġġiela Holstein fuq ir-rati ta 'speċifiċità tat-testijiet tar-residwi antibijotiċi. J. Dairy Sci. 84:100–106. https://doi.org/10.3168/jds.S0022 -0302(01)74457-8.

Barrington, GM, TE Besser, WC Davis, CC Gay, JJ Reeves, u TB McFadden. 1997. Espressjoni ta 'riċetturi ta' immunoglobulina G1 minn ċelluli epiteljali mammarji bovini u lewkoċiti mammarji. J. Dairy Sci. 80:86–93. https://doi.org/10.3168/jds.S0022 -0302(97)75915-0.

Barrington, GM, u SM Parroċċa. 2001. Immunoloġija bovina tat-twelid. Vet. Clin. North Am. Ikel Anim. Prattika. 17:463–476. https://doi.org/10.1016/S0749-0720(15)30001-3.

Baumrucker, CR, u RM Bruckmaier. 2014. Kolostroġenesi: mekkaniżmi ta 'transcytosis IgG1. J. Glandola Mammarja Biol. Neoplażja 19:103–117. https://doi.org/10.1007/s10911-013-9313-5.

Baumrucker, CR, AM Burkett, AL Magliaro-Macrina, u CD Dechow. 2010. Kolostroġenesi: Trasferiment tal-massa ta 'immunoglobulina G1 fil-kolostru. J. Dairy Sci. 93:3031–3038. https://doi.org/10 .3168/jds.2009-2963.

Besser, TE, C. Gay, u L. Pritchett. 1991. Tqabbil ta 'tliet metodi ta' għalf tal-kolostru lill-għoġġiela tal-ħalib. J. Am. Vet. Med. Assoc. 198:419–422. Besser, TE 1993. Konċentrazzjonijiet ta 'antikorpi IgG1 akkwistati b'mod passiv fil-lumen intestinali tal-għoġol tat-twelid. Vet. Immunol. Immunopathol. 38:103–112. https://doi.org/10.1016/0165 -2427(93)90116-L.

Besser, TE, AE Garmedia, TC McGuire, u CC Gay. 1985. Effett tal-konċentrazzjonijiet ta 'immunoglobulina G1 u immunoglobulina M kolostrali fuq l-assorbiment ta' immunoglobulina fl-għoġġiela. J. Dairy Sci. 68:2033–2037. https://doi.org/10.3168/jds.S0022-0302(85)81065 -1.

Besser, TE, u CC Gay. 1994. L-importanza tal-kolostru għas-saħħa tal-għoġol tat-twelid. Vet. Clin. North Am. Ikel Anim. Prattika. 10:107–117. https://doi.org/10.1016/S0749-0720(15)30591 -0.

Besser, TE, TC McGuire, CC Gay, u LC Pritchett. 1988. It-trasferiment tal-antikorp funzjonali tal-immunoglobulina G (IgG) fil-passaġġ gastrointestinali jammonta għat-tneħħija tal-IgG fl-għoġġiela. J. Virol. 62:2234–2237. https://doi.org/10.1128/jvi.62.7.2234-2237.1988.

Besser, TE, u D. Osborn. 1993. Effett ta 'albumina tas-serum bovin fuq trasferiment passiv ta' immunoglobulina G1 lill-għoġġiela tat-twelid. Vet. Immunol. Immunopathol. 37:321–327. https://doi.org/10.1016/0165 -2427(93)90203-G.

Blättler, U., HM Hammon, C. Morel, C. Philipona, A. Rauprich, V. Romé, I. Le Huërou-Luron, P. Guilloteau, u JW Blum. 2001. It-tmigħ tal-kolostru, il-kompożizzjoni tiegħu, u t-tul tal-għalf jimmodifikaw b'mod varjabbli l-proliferazzjoni u l-morfoloġija tal-musrana u l-attivitajiet tal-enzimi diġestivi tal-għoġġiela tat-twelid. J. Nutr. 131:1256–1263. https://doi.org/10.1093/jn/131.4.1256.

Blum, JW, u CR Baumrucker. 2008. Fatturi tat-tkabbir li jixbħu l-insulina (IGFs), proteini li jorbtu IGF, u fatturi endokrinali oħra fil-ħalib: Rwol fit-tarbija tat-twelid. Adv. Exp. Med. Biol. 606:397–422. https:// doi.org/10.1007/978-0-387-74087-4_16.

Brandon, MR, DL Watson, u AK Lascelles. 1971. Il-mekkaniżmu ta 'trasferiment ta' immunoglobulini f'tnixxijiet mammarji tal-baqar. Aust. J. Exp. Biol. Med. Sci. 49:613–623. https://doi.org/10 .1038/icb.1971.67.

Brignole, TJ, u GH Stott. 1980. Effett tat-treddigħ segwit minn kolostru li tmigħ il-flixkun fuq l-assorbiment tal-immunoglobulina u s-sopravivenza tal-għoġol. J. Dairy Sci. 63:451–456. https://doi.org/10.3168/jds .S0022-0302(80)82952-3.

Broughton, CW, u JG Lecce. 1970. Studji elettron-mikroskopiċi tal-epitelju jejunal minn ħnieżer tat-twelid mitmugħa dieti differenti. J. Nutr. 100:445–449. https://doi.org/10.1093/jn/100.4.445.

Buczinski, S., E. Gicquel, G. Fecteau, Y. Takwoingi, M. Chigerwe, u J. Vandeweerd. 2018. Reviżjoni sistematika u meta-analiżi tal-eżattezza dijanjostika tar-refrattometrija tas-serum u r-rifrattometrija brix għad-dijanjosi ta 'trasferiment inadegwat ta' immunità passiva fl-għoġġiela. J. Vet. Intern. Med. 32:474–483. https://doi.org/10.1111/ jvim.14893.

Bulgari, O., AM Caroli, S. Chessa, R. Rizzi, and C. Gigliotti. 2013. Varjazzjoni ta 'vitamina D fil-ħalib tal-baqra u interazzjoni ma' -lactoglobulin. Molekuli 18: 10122–10131. https://doi.org/10 .3390/molecules180910122.

Burgstaller, J., T. Wittek, u GW Smith. 2017. Reviżjoni mistiedna: Tbattil abomasali fl-għoġġiela u l-influwenza potenzjali tiegħu fuq il-mard gastrointestinali. J. Dairy Sci. 100:17–35. https://doi.org/10 .3168/jds.2016-10949.

Bush, LJ, MA Aguilera, GD Adams, u EW Jones. 1971. Assorbiment ta 'immunoglobulini kolostrali minn għoġġiela tal-ħalib tat-twelid. J. Dairy Sci. 54:1547–1549. https://doi.org/10.3168/jds.S0022 -0302(71)86063-0.

Bush, LJ, u TE Staley. 1980. Assorbiment ta 'immunoglobulini kolostrali fl-għoġġiela tat-twelid. J. Dairy Sci. 63:672–680. https://doi .org/10.3168/jds.S0022-0302(80)82989-4.

Butler, J., B. Larson, u V. Smith. 1974. Immunoglobulini tas-sekrezzjonijiet mammarji fit-treddigħ. L-Istampa tal-Università tal-Istat tal-Iowa. Butler, JE 1969. Immunoglobulini bovini: Reviżjoni. J. Dairy Sci. 52:1895–1909. https://doi.org/10.3168/jds.S0022-0302(69)86871 -2.

Butler, JE 1983. Immunoglobulini bovini: Reviżjoni miżjuda. Vet. Immunol. Immunopathol. 4:43–152. https://doi.org/10.1016/ 0165-2427(83)90056-9.

Cabral, RG, MA Cabral, CE Chapman, EJ Kent, DM Haines, u PS Erickson. 2014. Kors ta 'għalf ta' sostitut tal-kolostru, żieda ta 'bikarbonat tas-sodju, u sostitut tal-ħalib: L-effetti magħquda fuq l-effiċjenza ta' assorbiment ta 'immunoglobulina G fl-għoġġiela tat-twelid. J. Dairy Sci. 97:2291–2296. https://doi.org/10.3168/ jds.2013-7007.

Cabral, RG, CE Chapman, u PS Erickson. 2013. Reviżjoni: Supplimenti tal-kolostru u sostituti għall-għoġġiela tal-ħalib. Prof Anim. Sci. 29:449–456. https://doi.org/10.15232/S1080-7446(15)30265-5.

Calloway, CD, JW Tyler, RK Tessman, D. Hostetler, u J. Holle. 2002. Tqabbil ta 'refrattometri u punti ta' tmiem tat-test fil-kejl tal-konċentrazzjoni tal-proteina tas-serum biex jiġi vvalutat l-istatus ta 'trasferiment passiv fl-għoġġiela. J. Am. Vet. Med. Assoc. 221:1605–1608. https://doi.org/10.2460/javma.2002.221.1605.

Chigerwe, M., JW Tyler, JR Middleton, JN Spanja, JS Dill, u BJ Steevens. 2008. Tqabbil ta 'erba' metodi biex tiġi vvalutata l-konċentrazzjoni kolostrali IgG fil-baqar tal-ħalib. J. Am. Vet. Med. Assoc. 233:761–766. https://doi.org/10.2460/javma.233.5.761.

Comline, RS, HE Roberts, u DA Titchen. 1951. Rotta ta 'assorbiment tal-globulina tal-kolostru fl-annimal tat-twelid. Natura 167:561–562. https://doi.org/10.1038/167561a0.

Kuntistabbli, PD, W. Grünberg, u L. Carstensen. 2009. Effetti komparattivi ta 'żewġ soluzzjonijiet ta' riidratazzjoni orali fuq it-tagħqid tal-ħalib, pH luminal abomasal, u rata ta 'tbattil abomasal fl-għoġġiela li jreddgħu. J. Dairy Sci. 92:296–312. https://doi.org/10.3168/jds.2008-1462.

Coons, DM, KA Thompson, N. Lamberskiand, u M. Chigerwe. 2012. Metodu kwantitattiv indirett ibbażat fuq ELISA għall-kejl tal-IgG fis-serum fl-għoġġiela Springbok. Int. J. Appl. Res. Vet. Med. 10:142–146. Cruywagen, CW, GJ Brisson, u HH Meissner. 1990. Kapaċità li tifforma l-baqta tal-kaseina u żamma abomasali ta 'komponenti ta' sostituzzjoni tal-ħalib f'għoġġiela żgħar. J. Dairy Sci. 73:1578–1585. https://doi .org/10.3168/jds.S0022-0302(90)78828-5.

Cummins, C., DP Berry, JP Murphy, I. Lorenz, u E. Kennedy. 2017. L-effett tal-kundizzjonijiet tal-ħażna tal-kolostru fuq il-konċentrazzjoni tal-immunoglobulina G tas-serum tal-għoġġiela tal-ħalib u r-rata ta 'tkabbir u saħħa ta' qabel il-ftim. J. Dairy Sci. 100:525–535. https://doi .org/10.3168/jds.2016-10892.

Cuttance, EL, W. Mason, R. Laven, u C. Phyn. 2019. Relazzjonijiet bejn il-falliment tat-trasferiment passiv u l-mortalità sussegwenti, il-piż tal-ġisem u l-prestazzjoni tat-treddigħ fi għoġġiela ta’ 12–36-xahar f’farms tal-ħalib tat-twelid staġjonali bbażati fuq il-mergħat fi New Zealand. Vet. J. 251:105348. https://doi.org/10.1016/j.tvjl.2019.105348.

Assoċjazzjoni tal-għoġol u l-għoġġiela tal-ħalib. 2010. Gold Standards. Aċċessat fit-23 ta' Lulju, 2021. http://haasnutrition.com/wp-content/uploads/ 2015/09/DCHA_GoldStandards_high-res_122016.pdf.

Davenport, DF, JD Quigley III, JE Martin, JA Holt, u JD Arthington. 2000. Żieda ta' kaseina jew proteina tax-xorrox mal-kolostru jew prodott ta' suppliment tal-kolostru fuq l-assorbiment ta' IgG fl-għoġġiela tat-twelid. J. Dairy Sci. 83:2813–2819. https://doi.org/10.3168/jds .S0022-0302(00)75180-0.

Davis, CL, u JK Drackley. 1998. L-iżvilupp, in-nutrizzjoni u l-ġestjoni tal-għoġol żgħir. Vol. Ames. Stampa tal-Università tal-Istat tal-Iowa. Dawes, ME, JW Tyler, D. Hostetler, J. Lakritz, u R. Tessman. 2002. Evalwazzjoni ta' immunoassay kummerċjalment disponibbli għall-valutazzjoni tal-adegwatezza tat-trasferiment passiv fl-għoġġiela. J. Am. Vet. Med. Assoc. 220:791–793. https://doi.org/10.2460/javma.2002.220.791.

Deelen, SM, TL Ollivett, DM Haines, u KE Leslie. 2014. Evalwazzjoni ta 'rifrattometru Brix biex tiġi stmata l-konċentrazzjoni ta' immunoglobulina G fis-serum f'għoġġiela tal-ħalib tat-twelid. J. Dairy Sci. 97:3838–3844. https://doi.org/10.3168/jds.2014-7939.

DeNise, SK, JD Robison, GH Stott, u DV Armstrong. 1989. Effetti ta 'immunità passiva fuq il-produzzjoni sussegwenti fil-għoġġiela tal-ħalib. J. Dairy Sci. 72:552–554. https://doi.org/10.3168/ jds.S0022-0302(89)79140-2.

Desjardins-Morrissette, M., JK van Niekerk, D. Haines, T. Sugino, M. Oba, u MA Steele. 2018. L-effett tat-tubu kontra l-kolostru tat-tmigħ tal-flixkun fuq l-assorbiment tal-immunoglobulina G, it-tbattil tal-abomasal, u l-konċentrazzjonijiet tal-ormoni fil-plażma fl-għoġġiela tat-twelid. J. Dairy Sci. 101:4168–4179. https://doi.org/10.3168/jds.2017 -13904.

Devery, JE, CL Davis, u BL Larson. 1979. Produzzjoni endoġena ta 'immunoglobulina IgG1 fl-għoġġiela tat-twelid. J. Dairy Sci. 62:1814–1818. https://doi.org/10.3168/jds.S0022-0302(79)83504 -3.

Dewell, RD, LL Hungerford, JE Keen, WW Laegreid, DD Griffin, GP Rupp, u DM Grotelueschen. 2006. Assoċjazzjoni ta 'konċentrazzjoni ta' immunoglobulina G1 tas-serum tat-twelid mas-saħħa u l-prestazzjoni fl-għoġġiela taċ-ċanga. J. Am. Vet. Med. Assoc. 228:914–921. https://doi.org/10.2460/javma.228.6.914.

Donovan, GA, IR Dohoo, DM Montgomery, u FL Bennett. 1998. Assoċjazzjonijiet bejn l-immunità passiva u l-morbidità u l-mortalità fil-għoġġiela tal-ħalib fi Florida, l-Istati Uniti. Prev. Vet. Med. 34:31– 46. https://doi.org/10.1016/S0167-5877(97)00060-3.

Dunn, A., C. Duffy, A. Gordon, S. Morrison, A. Argűello, M. Welsh, u B. Earley. 2018. Tqabbil ta 'immunodiffużjoni radjali waħda u ELISA għall-kwantifikazzjoni ta' immunoglobulina G fil-kolostru bovin, ħalib, u serum ta 'għoġol. J. Appl. Anim. Res. 46:758–765. https://doi.org/10.1080/09712119.2017.1394860.

Elizondo-Salazar, JA, BM Jayarao, u AJ Heinrichs. 2010. Effett tat-trattament bis-sħana tal-kolostru bovin fuq l-għadd tal-batterji, il-viskożità u l-konċentrazzjoni tal-immunoglobulina G. J. Dairy Sci. 93:961–967. https://doi.org/10.3168/jds.2009-2388.

Elizondo-Salazar, JA, CM Jones, u AJ Heinrichs. 2011. It-tmigħ tal-kolostru b'feeder esophageal ma jnaqqasx l-assorbiment tal-immunoglobulina G fl-għoġġiela tal-għoġġiela tal-ħalib tat-twelid. Prof Anim. Sci. 27:561–564. https://doi.org/10.15232/S1080-7446(15)30539-8.

Elsohaby, I., JT McClure, M. Cameron, LC Heider, u GP Keefe. 2017. Valutazzjoni rapida tal-kwalità tal-kolostru bovin: Kemm huma affidabbli l-ispettroskopija infra-aħmar tat-trażmissjoni u r-rifrattometri diġitali u ottiċi? J. Dairy Sci. 100:1427–1435. https://doi.org/ 10.3168/jds.2016-11824.

Elsohaby, I., JT McClure, LA Waite, M. Cameron, LC Heider, u GP Keefe. 2019. L-użu ta 'kampjuni ta' serum u plażma biex jiġi evalwat in-nuqqas ta 'trasferiment ta' immunità passiva fl-għoġġiela tal-ħalib. J. Dairy Sci. 102:567–577. https://doi.org/10.3168/jds.2018-15070.

Fahey, JL, u EM McKelvey. 1965. Determinazzjoni kwantitattiva ta 'immunoglobulini tas-serum fi pjanċi ta' agar antikorp. J. Immunol. 94:84. Fischer, AJ, Y. Song, Z. He, DM Haines, LL Guan, u MA Steele. 2018. Effett ta 'dewmien fl-għalf tal-kolostru fuq trasferiment passiv u kolonizzazzjoni batterjali intestinali f'għoġġiela Holstein maskili tat-twelid. J. Dairy Sci. 101:3099–3109. https://doi.org/10.3168/jds .2017-13397.

Fischer-Tlustos, AJ, K. Hertogs, JK van Niekerk, M. Nagorske, DM Haines, u MA Steele. 2020. Konċentrazzjonijiet ta 'oligosaccharide fil-kolostru, ħalib ta' tranżizzjoni, u ħalib matur ta 'baqar Holstein primi u multipari matul l-ewwel ġimgħa ta' treddigħ. J. Dairy Sci. 103:3683–3695. https://doi.org/10.3168/jds.2019-17357.

Foley, JA, u DE Otterby. 1978. Disponibbiltà, ħażna, trattament, kompożizzjoni, u valur ta 'għalf ta' kolostru żejjed: Reviżjoni. J. Dairy Sci. 61:1033–1060. https://doi.org/10.3168/jds.S0022 -0302(78)83686-8.

Foster, DM, GW Smith, TR Sanner, u GV Busso. 2006. Serum IgG u konċentrazzjonijiet totali ta 'proteini f'għoġġiela tal-ħalib mitmugħa żewġ prodotti ta' sostituzzjoni tal-kolostru. J. Am. Vet. Med. Assoc. 229:1282–1285. https://doi.org/10.2460/javma.229.8.1282.

Frenyo, VL, JE Butler, RA Wilson, u J. Kavanagh. 1987. It-trasport u l-metaboliżmu tal-IgM bovina. Mol. Immunol. 24:207– 219. https://doi.org/10.1016/0161-5890(87)90138-6.

Furman-Fratczak, K., A. Rzasa, u T. Stefaniak. 2011. L-influwenza tal-konċentrazzjoni tal-immunoglobulina kolostrali fis-serum tal-għoġġiela tal-għoġġiela fuq is-saħħa u t-tkabbir tagħhom. J. Dairy Sci. 94:5536–5543. https:// doi.org/10.3168/jds.2010-3253.

Gelsinger, SL, SM Gray, CM Jones, u AJ Heinrichs. 2014. It-trattament bis-sħana tal-kolostru jżid l-effiċjenza tal-assorbiment tal-immunoglobulina G f'kolostru ta 'kwalità għolja, medja u baxxa. J. Dairy Sci. 97:2355–2360. https://doi.org/10.3168/jds.2013-7374.

Gelsinger, SL, CM Jones, u AJ Heinrichs. 2015. Effett tat-trattament bis-sħana tal-kolostru u l-popolazzjoni batterjali fuq l-assorbiment tal-immunoglobulina G u s-saħħa tal-għoġġiela tat-twelid. J. Dairy Sci. 98:4640–4645. https://doi.org/10.3168/jds.2014-8790.

Gelsinger, SL, AM Smith, CM Jones, u AJ Heinrichs. 2015b. Nota Teknika: Tqabbil ta' immunodiffużjoni radjali u ELISA għall-kwantifikazzjoni ta' immunoglobulina G bovina fil-kolostru u fil-plażma. J. Dairy Sci. 98:4084–4089. https://doi.org/10.3168/jds .2014-8491.

Godden, S. 2008. Ġestjoni tal-kolostru għall-għoġġiela tal-ħalib. Vet. Clin. North Am. Ikel Anim. Prattika. 24:19–39. https://doi.org/10.1016/ j.cvfa.2007.10.005.

Godden, SM, DM Haines, u D. Hagman. 2009a. It-titjib tat-trasferiment passiv ta 'immunoglobulini fl-għoġġiela. I: Effett tad-doża tat-tmigħ ta' sostitut tal-kolostru kummerċjali. J. Dairy Sci. 92:1750–1757. https://doi.org/10.3168/jds.2008-1846.