Kif Għandu Rwol Cistanche fin-Newrofarmakoloġija?

Kuntatt:Joanna.jia@wecistanche.com

Prevenzjoni tal-marda ta 'Alzheimer b'cistanche

ĊistanċiHerba (familja Orobanchaceae), magħrufa komunement bħala "ġinseng tad-deżert" jew Rou Cong Rong, hija ġeneru globali u komunement użata għall-impotenza newroprotettiva, immunomodulatorja, anti-ossidativa, tal-kliewi, lassattiva, anti-infjammatorja, epatoprotettiva, anti-batterika tagħha, effetti anti-virali, u kontra t-tumur f'formulazzjonijiet veġetali tradizzjonali fl-Afrika ta 'Fuq, Għarbi, u pajjiżi Asjatiċi. Il-kompost bijoattiv ewlieni preżenti f'dan l-impjant huwa phenylethanoid glycosides. F'dawn l-aħħar snin, kien hemm importanza kbira fl-investigazzjoni xjentifika tal-effetti newrofarmakoloġiċi tal-komposti bijoattivi. L-istudji in vitro u in vivo jissuġġerixxu li dawn il-komposti juru attivitajiet newrofarmakoloġiċi kontra firxa wiesgħa ta’ mard kumpless tas-sistema nervuża li jseħħ permezz ta’ mekkaniżmi differenti inkluż it-titjib tal-funzjoni tal-immunità u t-tixjiħ tal-kliewi, perossidazzjoni anti-lipidi, tneħħija ta’ radikali ħielsa, li tinduċi l-attivazzjoni ta’ caspase { {6}} u caspase-8. Din ir-reviżjoni għandha l-għan li tiġbor fil-qosor l-effetti u l-mekkaniżmi newrofarmakoloġiċi varji taCistanches Herbaestratti u komposti relatati, inkluża l-effikaċja tagħha bħala kura għall-marda ta 'Alzheimer u l-marda ta' Parkinson b'referenza għal-letteratura ppubblikata. Li jipprovdi gwida għal aktar riċerka dwar l-applikazzjoni klinika taCistanches Herba.

Kliem ewlieni: Cistanches Herba, effett newrofarmakoloġiku, marda ta 'Alzheimer, marda ta' Parkinson, reviżjoni

INTRODUZZJONI

Cistanches Herba, iz-zokk imnixxef ta 'ĊistanċispeċiCistanche deserticolaYCMa (Figura 1) uCistanche tubulosa(Schenk) Wight, huwa rreġistrat fil-Farmakopea Ċiniża (Kumitat, 2015). Speċi oħra mhux uffiċjali, bħal C. Sinensis Beck u C. salsa (CA Mey) Beck, jintużaw ukoll bħalaCistanches Herbaf'ċerti reġjuni taċ-Ċina minħabba nuqqas ta 'riżorsi.Cistanches Herbahija waħda mill-mediċini erbali l-aktar siewja fil-mediċina tradizzjonali Ċiniża, li tissupplimenta l-funzjonijiet tal-kliewi, tagħti spinta lill-essenza tad-demm, u xarrab l-imsaren il-kbar biex ippurgar ħieles (Medicine, 2005). Għalhekk, huwa msejjaħ "ġinseng tad-deżert" fiċ-Ċina minħabba l-funzjonijiet mediċinali eċċellenti tiegħu u l-effetti nutrittivi (Wang et al., 2012).Cistanches Herba, ġeneru globali ta 'pjanti deżert holoparasitic, huwa primarjament endemiku fl-Afrika ta' Fuq, Għarbi, u pajjiżi Asjatiċi (Nan et al., 2013). Iż-żoni primarji li jipproduċuCistanches Herbafiċ-Ċina hemm Inner Mongolia u l-provinċji ta 'Xinjiang, Gansu, u Qinghai.

Diversi gruppi kimiċi ġew iżolati minnCistanches Herba, inklużi PhGs (Figura 1), lignans, iridojdi, u polysaccharides (Chen et al., 2013). Studji farmakoloġiċi wrew liCistanches Herbajuri effetti newroprotettivi, impotenza tal-kliewi, lassattivi, anti-infjammatorji, epatoprotettivi, immunomodulatorji, anti-ossidattivi, anti-batteriċi, anti-virali u kontra t-tumur (Hu and Feng, 2012). U l-istudji preċedenti tagħna ddistingwewCistanches Herbaminn oriġini ġeografika differenti bl-użu ta’ taħlita ta’ DNA barcoding u teknoloġija UPLC-Q-TOF/MS.

Id-database tal-Indiċi tal-Prezzijiet tal-Konsumatur taċ-Ċina tirrapporta li 58 mediċina minn 12-il grupp differenti, inklużi glycosides ta 'Cistanchekapsuli u kompostCistancheYizhicapsules, huma awtorizzati għat-trattament ta 'AD.Cistanches Herbal-inbid u t-te huma prodotti f'Alashan, Inner Mongolia, iċ-Ċina, li jistgħu jassistu f'Runchang catharsis u jtejbu s-sistemi immuni, endokrinali u kontra t-tixjiħ tal-ġisem. Boschnalosides jintużaw bħala aġent terapewtiku fil-Ġappun biex jittrattaw disfunzjoni sesswali u amnesija, u echinacoside jintuża fi prodotti tal-kura tas-saħħa fl-Istati Uniti biex itejjeb l-immunità (Cheng et al., 2005).

Xi riċerkaturi reċentement iffukaw fuq l-effetti newroprotettivi ta 'Cistanches Herba, iżda dawn l-effetti ma ġewx studjati bir-reqqa (Tabella 1). Din ir-reviżjoni tippreżenta u tanalizza żviluppi reċenti fin-newrofarmakoloġija ta'Cistanches Herbau jipprovdi referenza għal aktar studju u applikazzjoni klinika ta’ din il-pjanta mediċinali.

ANALIŻI TAL-LETERATURA RELATATA

ĊistanċiIl-mediċini Herba għandhom storja twila ta 'użu prattiku, iżda x-xjentisti madwar id-dinja bdew jiżvelaw il-kompożizzjoni kimika tagħhom biss fit-tmeninijiet. Figura 2 turi analiżi tal-letteratura relatata. L-istogramma kumulattiva turi n-numru ta 'studji miżjuda maż-żmien, u l-letteratura Ċiniża tokkupa l-akbar proporzjon, li tiżvela l-valur potenzjali tar-riċerka ta'Cistanches Herba. Il-Figura 2A turi li l-letteratura relatata man-newrofarmakoloġija tokkupa l-akbar proporzjon tad-disa 'oqsma tal-farmakoloġija, u dan is-suġġett sar l-aktar qasam importanti għar-riċerka. Figura 2B turi d-diversità tar-riċerka kimika ta 'Cistanches Herba, bi proporzjon sostanzjali ta' riċerka dwar id-determinazzjoni tal-kontenut. Aktar riċerka tista' tiffoka fuq il-newrofarmakoloġija u l-kontenut tal-komponenti.

UŻU TRADIZZJONALI U ETNOFARMAKOLOĠIJA

Cistanches Herbagħandha storja twila bħala pjanta mediċinali fiċ-Ċina u l-Ġappun minħabba l-ispettru wiesa 'ta' attivitajiet farmakoloġiċi. Huwa komunement imsejjaħ Rou Cong Rong fiċ-Ċiniż, u l-ewwel ġie elenkat użu mediċinali bħala aġent toniku fil-Classic Veġetali Ċiniż Materia Medica Shen Nong (Dynasty Han tal-Lvant) 2000 sena ilu, u aktar tard irreġistrat f'Yao Xing Lun fl-1590. Kompendju ta 'Materia Medica (Ben Cao Gang Mu, 1619) iddokumenta li Cistanches Herba invigorated il-kliewi biex jikkura defiċjenzi tal-kliewi u stitikezza ġerjatrika msaħħa u mitmugħa mudullun u essenza, semen protett, u nixfa niedja biex jirrilassaw l-imsaren. Dawn il-proprjetajiet inkitbu wkoll f'Ben Cao Hui Yan fl-1619. Total ta' 200 ktieb mediċinali rreġistraw il-farmakodinamika u l-użu ta'Cistanches Herbafl-istorja Ċiniża. Cistanches Herba tinsab fl-ewwel post fil-mediċina tradizzjonali Ċiniża biex issaħħaħ il-preskrizzjonijiet, li fl-istess ħin tinsab fit-tieni post fil-preskrizzjonijiet kontra t-tixjiħ,

wara Panax ginseng fid-dinastiji tal-passat. Investigazzjonijiet farmakoloġiċi moderni wrew danCistanches Herbaintuża bħala toniku mediċinali Ċiniż li jsaħħaħ il-kliewi, iżda juri wkoll anti-aging, itejjeb il-memorja, u jsaħħaħ l-effetti tal-immunità (Tabella 1), li jindikaw li estratti jew kostitwenti minn Cistanches Herba għandhom futur promettenti għat-trattament ta ' mard, partikolarment disturbi tas-sistema nervuża. Madankollu, dejta sistematika dwar l-attivitajiet farmakoloġiċi ta 'dan l-aġent hija nieqsa. Huwa urġenti u importanti li jiġu studjati l-effetti farmakoloġiċi u l-mekkaniżmi ta 'Cistanches Herba fil-fond fil-futur.

FARMAKOLOĠIJA

Proprjetajiet kontra t-tixjiħ

It-tixjiħ huwa proċess inevitabbli tal-ħajja. Dan il-proċess jinvolvi serje ta 'bidliet deġenerattivi fit-tessuti u l-funzjonijiet tal-organi ma' l-età avvanzata. Studji dwar mediċini li qed tixjieħ u kontra t-tixjiħ għamlu progress sinifikanti f'dawn l-aħħar snin. Għalhekk, id-drogi kontra t-tixjiħ huma kwistjoni attwali u prominenti fil-ġerontoloġija. Il-proċess tat-tixjiħ jirrifletti konfluwenza ta' fatturi in vivo u in vitro. It-tixjiħ huwa relatat mill-qrib mad-dijabete tat-tip 2, l-aterosklerożi, u l-AD. It-tixjiħ huwa wkoll relatat ma 'riġenerazzjoni mnaqqsa taċ-ċelloli, defiċjenza tal-vixxri, żieda fir-radikali ħielsa, avvelenament tal-ġisem, u nuqqas ta' ritmu meta tiekol (Lopez-Otin et al., 2013). It-tixjiħ huwa proċess inevitabbli, iżda d-dewmien ta 'dan il-proċess issa huwa possibbli.

Diversi farmakopeji veġetali Ċiniżi storiċi jiddeskrivu li Cistanches Herba jippossjedi proprjetajiet kontra t-tixjiħ. PhGs u oligosaccharides huma żewġ tipi ta 'komposti iżolati minn Cistanches Herba li huma l-ingredjenti attivi ewlenin ta' dan l-impjant. Studji in vivo stabbilixxew mudell tal-ġrieden li qed jixjieħ ikkawżat minn D-galactose. Il-ġrieden kienu maqsuma f'kontroll normali, mudell, Vitamina E, u gruppi totali ta 'glycoside, u l-gruppi kollha rċevew dożi differenti ta' materjali varji. Ir-riżultati ssuġġerew li l-glycosides urew effetti protettivi fuq l-ultrastruttura tal-hippocampal, u l-glycosides jista 'jkollhom rwol fid-dewmien tat-tixjiħ u l-prevenzjoni u t-trattament ta' dimenzja senile permezz ta 'anti-ossidazzjoni (Wang X. et al., 2015). Xu et al. investiga l-effett protettiv tal-estratt tal-alkoħol Cistanches Herba fuq il-mitokondrija tal-fwied u stabbilixxa mudell tal-far li qed jixjieħ ikkawżat minn D-galactose. Il-firien ingħataw estratt tal-alkoħol Cistanches Herba għal 6 ġimgħat. Ir-riżultati indikaw li l-attività ta 'l-enzima Ca2 plus -ATP ġiet imsaħħa, u l-kontenut ta' MDA fil-mitokondrija epatika tnaqqas. Dawn ir-riżultati ssuġġerew ukoll li l-estratt tal-alkoħol Cistanches Herba ipproteġi b'mod effettiv il-mitokondrija epatika fil-mudell tal-far li qed tixjieħ D-galactose (Xu et al., 2007). Xu u Liu (2008) eżaminaw l-effett kontra t-tixjiħ ta 'PhGs iżolati minn Cistanches Herba. Ir-riżultati kkonfermaw li l-PhGs tejbu t-tagħlim u l-memorja, urew attività antiossidanti, u saħħew is-sistema immuni. Ir-riżultati wrew ukoll li l-PhGs urew effetti kontra t-tixjiħ permezz tat-titjib tal-anti-ossidazzjoni. Il-mekkaniżmu jista 'jkun relatat mal-kapaċità ta' scavenging radikali ħielsa tal-PhGs. Polysaccharides ta 'Cistanches Herba juru l-istess funzjoni bħal PhGs fuq anti-aging (Xu et al., 2008; Zhang et al., 2011). Zhang et al. (2014) investigaw ukoll estrazzjoni ta 'Cistanches Herba 2014 u sabu li dan l-estratt estenda l-ħajja. Ir-riżultati ta 'studji fuq echinacoside u acteoside jissuġġerixxu li dawn il-komponenti juru effetti pożittivi kontra t-tixjiħ (Zhang et al., 2008; Xie et al., 2009). Bosta studji ta 'anti-aging jinvolvu Cistanches Herba, iżda dawn ix-xogħlijiet huma limitati minħabba li l-mekkaniżmu ta' kontra t-tixjiħ mhuwiex magħruf. Hemm tliet mogħdijiet possibbli għall-anti-aging, inkluż it-titjib tal-funzjoni tal-immunità u t-tixjiħ tal-kliewi, perossidazzjoni kontra l-lipidi. It-teorija immuni tat-tixjiħ qalet li t-tnaqqis tal-funzjoni immuni huwa relatat mill-qrib mal-organiżmu li qed tixjieħ. Għalhekk, il-funzjoni immuni tal-ġisem tista 'tirrifletti indirettament l-organiżmu li qed jixjieħ sa ċertu punt. L-indiċi mgħolli tat-timu u l-milsa żied il-kontenut tas-serum IFN-yin u kontenut imnaqqas ta 'IL-6, kapaċità akbar ta' rispons fagoċitiku tal-makrofagi peritoneali u proliferazzjoni tal-limfoċiti dejjem jistgħu

ittejjeb it-tixjiħ tal-immunità, u mbagħad ittardja t-tixjiħ tal-organiżmu. L-espressjoni ta 'p53 minn ċelluli fibroblastiċi umani rregolat b'mod sinifikanti b'mod dipendenti mid-doża wara t-trattament b'echinacoside, li jista' jkun korrelatat mar-regolazzjoni 'l fuq ta' SIRT1. Il-PhGs jistgħu jneħħu ROS differenti, inkluż. O- , H2O2 u ・OH, b'mod effettiv u jipproteġu l-ħsara tad-DNA permezz ta 'scavenging -OH. Barra minn hekk, il-PhGs jistgħu wkoll iżidu l-kontenut ta 'RNS-NO, u mbagħad inaqqsu l-perossidazzjoni tal-lipidi. Għalhekk, il-komponenti reali effettivi ta 'Cistanches Herba u x'rwol fl-anti-aging huma direzzjonijiet ta' riċerka futuri importanti u attraenti.

Attività Anti-ossidativa u Anti-apoptotika

Cistanches Herba turi attività anti-ossidativa, li tneħħi r-radikali ħielsa, u anti-apoptotika permezz ta' mekkaniżmi differenti. Studji riċenti wrew l-attività anti-ossidant ta 'Cistanches Herba, partikolarment fl-ikklerjar tat-tipi kollha ta' radikali ħielsa in vivo u in vitro, titjib fl-attività ta 'enzimi anti-ossidant fil-ġisem, u inibizzjoni tal-formazzjoni ta' perossidu tal-lipidi, MDA , u xaħam kannella (Wang et al., 2001; Wu and Fu, 2004; Luo et al., 2012; Song, 2013). Studji attwali wrew li l-apoptożi taċ-ċelluli jew il-mewt taċ-ċelluli programmata hija determinata mill-eredità u hija relatata mal-ossidazzjoni (Martin, 2011). Deng uża l-assaġġ MTT biex jeżamina r-rata ta 'sopravivenza taċ-ċelluli, l-elettroforesi tal-ġel tal-agarose tad-DNA, u ċ-ċitometrija tal-fluss biex tiskopri l-apoptosi taċ-ċelluli. Ir-riżultati ssuġġerew li l-echinacoside estratt minnCistanches Herbaurew effetti protettivi fuq l-apoptosi taċ-ċelluli SH-SY5Y indotta minn TNFa (Deng et al., 2005). Il-protezzjoni taċ-ċelluli tan-nervituri turi konnessjoni mill-qrib mat-tnaqqis tal-livelli tal-ossiġnu attiv fiċ-ċelloli, l-inibizzjoni tal-attività ta 'caspase-3, u ż-żamma ta' stat ta 'enerġija għolja tal-potenzjal tal-membrana mitokondrijali. Bao et al. (2010) investigaw estratt ta 'Cistanche tubulosa u ddiskutew il-kapaċità anti-ossidant tiegħu. Dawn ir-riċerkaturi wettqu studju in vitro biex iqabblu l-proprjetajiet anti-ossidattivi tal-metanol u l-estratti tal-etanol. Ir-riżultati ssuġġerew li ż-żewġ estratti wrew kapaċità għolja ta 'anti-ossidant, u 70 fil-mija etanol kien l-aħjar aġent ta' estrazzjoni ta 'C. tubulosa biex jiżgura attività mtejba ta' anti-ossidant (Bao et al., 2010). Il-PhGs minn Cistanches Herba huwa meqjus bħala l-ingredjenti effettivi għal attività anti-ossidativa u anti-apoptotika fi studji reċenti. Il-mekkaniżmu ta 'anti-ossidant huwa prinċipalment relatat ma' l-attività ta 'scavenging radikali. Il-komposti PhGs, li huma l-aktar ipprovduti b'ammonti differenti ta 'hydroxyl fenoliku, jistgħu jintużaw bħala donatur tal-idroġenu għal radikali riduttivi, u mbagħad jilħqu l-iskop ta' scavenging radikali. Il-Cistanches Herba scavenge-radikali ħielsa prinċipalment f'żewġ modi, inkluż direttament involuti fit-tneħħija ta 'radikali ħielsa jew jimblokka l-produzzjoni tagħhom u jirregolaw l-enzimi anti-ossidanti relatati mal-metaboliżmu radikali ħielsa in vivo, bħal SOD, CAT, u GPX ( Ko u Leung, 2007). Għal ieħor, il-Glycosides ta 'Cistanches Herba jistgħu jipprevjenu l-apoptożi tan-newroni tal-granuli ċerebellari billi jinibixxu l-attivitajiet ta' caspase-3 u caspase-8. Għalhekk, ir-reżistenza tajba għall-ossidazzjoni u l-kapaċità kontra t-tixjiħ ta 'Cistanches Herba jistgħu jiġu applikati għall-kożmetiċi. Din l-applikazzjoni tista' tkun direzzjoni ġdida ta' riċerka fil-futur.

Titjib fit-Tagħlim u l-Memorja

It-tagħlim u l-memorja huma funzjonijiet avvanzati tal-moħħ, u dawn il-funzjonijiet huma fatturi importanti fid-determinazzjoni tal-intelliġenza. Indeboliment tat-tagħlim u tal-memorja huwa sintomu komuni f'tipi differenti ta 'enċefalopatija, bħal defiċit ta' attenzjoni u disturb ta 'iperattività fit-tfulija, korea adolexxenti, marda ta' atrofija lobar, newrożi, arterjosklerożi ċerebrali senile u dimenzja. Ir-riċerka mediċinali wriet li l-indeboliment tat-tagħlim u l-memorja huwa relatat mill-qrib mal-indeboliment tat-trażmissjoni sinaptika fil-moħħ u l-metaboliżmu ta 'newrotrasmettituri, sustanzi oħra, u enerġija fil-moħħ (Chen, 1993). Studji farmakoloġiċi moderni ddeterminaw li Cistanches Herba itejjeb b'mod sinifikanti t-tagħlim u l-memorja, u PhGs huma l-ingredjenti kimiċi attivi ta 'dan l-effett.

rwol ewlieni fit-titjib tat-tagħlim u l-indirizzar tal-indeboliment tal-memorja.

MARD ANTI-NERODEĠENERATIV

Kontra l-Marda ta' Alzheimer

Alois Alzheimer oriġinarjament iddeskriva AD fl-1906 ibbażat fuq l-osservazzjonijiet tiegħu ta 'plakki amilojdi, tħabbil newrofibrillari, u anomaliji vaskulari matul l-awtopsja ta' Auguste Deter, pazjent li miet b'difetti konjittivi severi. L-AD hija disturb newrodeġenerattiv progressiv li affettwa aktar minn 30 miljun ruħ madwar id-dinja fl-2010 (Williams et al., 2011). Il-patoġenesi ta 'din il-marda hija kumplessa u mhux mifhuma kompletament. Madankollu, ġew proposti diversi fatturi kawżattivi potenzjali, inklużi newroni kolinerġiċi, A & tossiċità, proteina tau, insulina, u ħsara radikali ħielsa. Attenzjoni konsiderevoli ġiet iddedikata reċentement għall-infjammazzjoni, l-insulina, l-iżbilanċ ossidattiv, u l-ipoteżi ta 'mutazzjoni tal-ġeni (Verma et al., 2016) (Figura 3). Bosta mediċini jnaqqsu s-sintomi ta 'AD, iżda l-ebda kura ma ġiet żviluppata. Mediċini li jittrattaw l-AD bħalissa jinkludu sitt klassijiet ewlenin: inibituri tal-cholinesterase, antagonisti tar-riċetturi NMDA, fatturi newrotrofiċi, mediċini li jippromwovu l-metaboliżmu taċ-ċelluli tan-nervituri, aġenti newroprotettivi, u mediċina tradizzjonali Ċiniża (Deardorff u Grossberg, 2016).

Studji tal-mediċina tradizzjonali Ċiniża jissuġġerixxu li Cistanches Herba għandu effetti pożittivi fuq it-trattament tal-AD. Studju in vitro ta 'l-effetti ta' Cistanches Herba f'mudell tal-ġurdien AD imnaqqas bl-aċidu quinolinic iddetermina li l-kontenut ta 'MDA u kalċju fit-tessut tal-moħħ kien imnaqqas, l-attività ta' SOD u GSH-Px tjiebet, u l-attività ta 'acetylcholinesterase E u l- rata ta 'apoptosi taċ-ċelluli tal-moħħ kienet imnaqqsa. Dawn ir-riżultati

jissuġġerixxu li l-glycosides ta 'Cistanches Herba itejbu t-tagħlim u l-memorja u jipproteġu l-moħħ mill-ħsara. Il-mekkaniżmu jista 'jkun relatat mat-tneħħija ħielsa mtejba tal-attività tal-enzima, reazzjoni mnaqqsa ta' ossidazzjoni tal-lipidi, kontenut aktar baxx ta 'kalċju tat-tessut tal-moħħ, u l-inibizzjoni tal-apoptożi taċ-ċelloli tal-moħħ indotta minn QA (Liu et al., 2005). Liu et al. stabbilixxa mudell tal-ġurdien AD fl-2006 bl-użu ta 'mikroinjezzjoni ta' darba ta 'B-AP25_35, li naqqset id-depożizzjoni ta' &-AP fil-moħħ. Amministrazzjoni ripetuta ta 'glycosides ta' Cistanche għal 10 ijiem naqqset il-kontenut ta 'MDA u r-rata ta' apoptosi taċ-ċelluli tal-moħħ, SOD u GSH-Px imtejba, espressjoni Bax imdgħajfa, u espressjoni Bc-l2 mtejba. Id-dgħjufija tal-Bax u l-Bc-l2 msaħħa jistgħu jinduċu t-tneħħija ħielsa mtejba tal-attività tal-enzima, reazzjoni mnaqqsa ta 'ossidazzjoni tal-lipidi, u inibizzjoni tal-apoptosi taċ-ċelloli tal-moħħ (Liu et al., 2006). Luo et al. uża wkoll il-mudell tal-ġurdien AD indott mill-injezzjoni taħt il-ġilda ta 'klorur tal-aluminju u wera li Cistanches Herba tejbet it-tagħlim u l-memorja. Il-mekkaniżmu huwa konness mill-qrib ma 'anti-ossidazzjoni (Luo et al., 2007). Il-mudelli tal-AD imsemmija qabel ġew stabbiliti bl-użu ta’ metodi differenti. Madankollu, ir-riżultati wrew b'mod konsistenti li Cistanches Herba glycosides tejbu b'mod sinifikanti t-tagħlim u l-indebolimenti tal-memorja fil-moħħ. Studji ssuġġerew ukoll li l-mekkaniżmu sottostanti ta 'dawn il-glikosidi kien relatat ma' azzjonijiet anti-ossidattivi, titjib ta 'attività ta' scavenging radikali ħielsa, u inibizzjoni ta 'apoptosi taċ-ċelluli tal-moħħ. Luo, Gao u Wu et al. (Luo et al., 2010, 2013; Ying et al., 2014) wettqu esperimenti simili u żvelaw li diversi komponenti ta 'Cistanches Herba, inklużi glycosides, estratt, echinacoside, u acteoside, juru effetti attivi kontra l-AD fi gradi differenti (Supplimentari Tabella S1). Il-mekkaniżmi relatati ma 'anti-AD jinkludu t-titjib tal-attività ta' scavenging radikali ħielsa, titjib tal-perossidazzjoni tal-lipidi, inibizzjoni tal-apoptożi, il-produzzjoni ta 'tnaqqis tal-ossiġnu attiv, u regolazzjoni tal-mogħdija tas-sinjali apoptotiċi. Barra minn hekk, riċerka preċedenti studjat il-mekkaniżmu mill-punt tal-proteomics li l-echinacoside jista 'jnaqqas il-

espressjoni żejda ta 'biliverdin reductase B, li tissuġġerixxi l-attività anti-ossidativa ta' echinacoside tista 'tnaqqas iż-żieda ta' biliverdin reductase B indotta minn stress ossidattiv u tipproteġi n-newroni dopaminerġiċi minn korriment ta 'stress ossidattiv. Madankollu, il-kawża reali ta 'AD u l-mekkaniżmu ta' reżistenza ta 'Cistanches Herba jeħtieġu li nqattgħu aktar sforz biex nesploraw.

Kontra l-Marda ta' Parkinson

Il-marda ta 'Parkinson hija disturb newrodeġenerattiv li huwa kkaratterizzat minn deġenerazzjoni selettiva ta' newroni dopaminerġiċi fil-pars compacta substantia nigra u tnaqqis konsegwenti fil-livelli ta 'dopamina strijatali fil-moħħ. Il-PD hija waħda mill-aktar mardiet komuni fl-anzjani. Il-manifestazzjonijiet kliniċi ta 'din il-marda jinkludu ipokinesja, tensjoni tal-muskoli skeletriċi, u rogħda fil-muskoli ta' mistrieħ. It-tabib Brittaniku James Ba Jinsen (Parkinson) iddeskriva għall-ewwel darba dan il-grupp ta’ sintomi mhux tas-soltu fl-1817, u d-disturb eventwalment ġie msemmi għalih. Il-PD hija t-tieni wara l-AD bħala l-aktar marda deġenerattiva komuni, li turi rata ta' inċidenza ta' 1-2 fil-mija ta' nies ta' 65 sena jew aktar u tiżdied mal-età avvanzata. Il-karatteristiċi newropatoloġiċi tal-PD ġew deskritti b'mod estensiv, iżda l-etjoloġija tagħha mhix definita. Fatturi ġenetiċi u ambjentali jista' jkollhom rwol ċentrali fil-kawżi tal-PD. Studji preċedenti wrew li l-istress ossidattiv, disfunzjoni ċellulari bejn il-produzzjoni u t-tneħħija ta 'radikali ħielsa, kien il-mekkaniżmu primarju assoċjat mal-mewt newronali (Liu et al., 2014; Wen and Wang, 2014; Huang, 2015; Lin et al. , 2015; Ma, 2015; Ou et al., 2015; Peng u Bai, 2015; Wen u Xu, 2015). L-aktar mudell tal-ġurdien PD użat b'mod estensiv huwa prodott permezz tal-amministrazzjoni sistemika tan-newrotossina MPTP. MPTP jinxtegħel minn monoamine oxidase B fi ħdan ċelluli mhux dopaminerġiċi, prinċipalment ċelluli gliali, għall-metabolit attiv tiegħu 1-metil-4-phenylpyridinium (MPP plus ), li jidħol fin-newroni dopaminerġiċi permezz tat-trasportatur tad-dopamina. L-akkumulazzjoni ta 'MPP plus fin-newroni substantia nigra pars compacta jinibixxi l-kumpless tal-katina tat-trasport tal-elettroni mitokondrijali, li finalment twassal għall-mewt taċ-ċelluli (Geng et al., 2007). L-istudju in vivo wera li l-kampus kollu u tubuloside B ta 'Cistanches Herba ipproteġi n-newroni minn apoptosi indotta MPP plus (Pu et al., 2001; Sheng et al., 2002). Geng et al. (2004) investigaw l-effetti newroprotettivi ta 'PhGs minn Cistanches salsa kontra t-tossiċità dopaminerġika indotta minn MPTP fil-ġrieden C57 u wrew li echinacoside tejjeb id-difetti fl-imġieba tal-ġrieden PD. Il-PhGs jistgħu jkunu kandidati attraenti kontra xi mard newroloġiku tipiku, bħall-PD. Chen et al. investiga l-echinacoside ta 'Cistanches salsa u wera li dan il-fenol naturali jista' jkun utli fil-prevenzjoni u t-trattament tal-PD (Chen et al., 2007).

Il-marda ta 'Parkinson irċeviet attenzjoni sinifikanti, iżda din il-marda mhix mifhuma bis-sħiħ. Il-kura mhix disponibbli minħabba l-etjoloġija kumplessa u l-patoġenesi tal-PD, u l-għodda terapewtika għal din il-marda hija primarjament it-trattament tad-droga. Madankollu, użu fit-tul tad-droga x'aktarx jirriżulta f'effetti sekondarji serji. Għalhekk, trattament li jgħaqqad mediċini Ċiniżi u tal-Punent huwa importanti. Aktar riċerka dwar il-patoġenesi tal-PD u l-għodda terapewtika hija meħtieġa biex jitnaqqsu l-effetti sekondarji tad-drogi u jinkisbu effetti ta 'trattament tajbin.

TOSSIKOLOĠIJA

Cistanches Herba kienet komunement meqjusa bħala mediċina tradizzjonali sigura fiċ-Ċina għal 1000 sena (Shen Nong's Herbal Classic). Reazzjonijiet kliniċi avversi komuni ta' preparazzjonijiet ta' Cistanches Herba huma ħfief u jinkludu dardir u rimettar, uġigħ addominali, u sturdament. Madankollu, investigazzjonijiet riċenti indikaw li estratti ta 'Cistanches Herba ma juru l-ebda tossiċità ovvja (Peng et al., 2011; Jiang et al., 2013; Huang et al., 2014; Qin et al., 2015). It-tossikoloġija tista' tkun direzzjoni ġdida ta' riċerka futura.

DISKUSSJONI U PERSPETTIVI FUTUR

Cistanches Herba kien suġġett ta 'interess li qed jiżdied f'dawn l-aħħar snin, u ħafna użi tradizzjonali ġew ivvalidati minn studji farmakoloġiċi. Investigazzjonijiet preċedenti fuq l-annimali u studji in vitro ta 'preparazzjonijiet tal-pjanti wrew li Cistanches Herba jippossjedi effett newroprotettiv sinifikanti. L-estratt ta 'Cistanches Herba u l-kostitwenti tiegħu mhux biss juru attivitajiet pożittivi fit-trattamenti ta' AD u PD iżda wkoll kontra mard u kundizzjonijiet oħra, bħax-xjuħija, u nuqqasijiet fit-tagħlim u l-memorja. Dawn ir-riżultati jappoġġjaw il-valur konsiderevolment għoli ta 'Cistanches Herba, li għandu rwol sinifikanti fl-applikazzjoni klinika u jipprovdi bażi potenzjali għal mediċini ġodda kontra mard tas-sistema nervuża. L-analiżi farmakoloġika ta 'l-estratti ta' Cistanches Herba u l-komposti relatati pprovdew ukoll għarfien ġdid fit-trattament tal-mard tas-sistema nervuża.

Riċerka preċedenti investigat il-farmakokinetika u l-bijodisponibilità tal-PhGs. Fl-istudju ta' Jia (Jia et al., 2006), l-echinacoside fis-serum tal-firien ġie ttestjat f'erba' tipi ta' sitwazzjonijiet. Ir-riżultati wrew li l-echinacoside fil-bijokampjuni kien suxxettibbli għal degradazzjoni f'temperatura ogħla matul il-proċess kollu u l-operazzjoni trid titwettaq f'temperatura aktar baxxa. L-assorbiment ta 'echinacoside kien estremament mgħaġġel (Tmax, 15 min) fil-firien wara amministrazzjoni intragastrika (100 mg/kg). Madankollu, il-konċentrazzjoni massima tas-serum kienet baxxa ħafna (Cmax, 612.2 土 320.4 ng/mL). L-eliminazzjoni kienet mgħaġġla wara amministrazzjoni intragastrika (T1/2, 74.4min). U min-naħa l-oħra, id-distribuzzjoni u l-eliminazzjoni ta 'echinacoside kienu estremament mgħaġġla fil-firien (t]/2a, 12.4min; 925, 41.0min) wara amministrazzjoni ġol-vini. Il-bijodisponibilità ta 'echinacoside fil-firien kienet baxxa ħafna, li kienet konsistenti mar-riżultat fir-rapport ta' Matthias (Matthias et al., 2004). Wu et al. (2006) esploraw il-farmakokinetika ta 'acteoside f'Cistanches Herba fil-firien. Ir-riżultati wrew li l-acteoside kien imqassam b'mod ugwali fit-tessuti tal-moħħ li kienu madwar 0.45-0.68 fil-mija ta 'dak fil-plażma wara 15-il minuta ta' amministrazzjoni intragastrika ta 'acteoside. Il-bijodisponibilità ta 'acteoside u echinacoside kienu t-tnejn baxxi ħafna, li dejjem jistgħu jgħaddu mill-barriera demm-moħħ u jilħqu l-moħħ. Il-firxa wiesgħa ta' dożaġġ elenkata fit-tabelli tista' tkun assoċjata mal-bijodisponibilità baxxa. Biex tittejjeb il-bijodisponibilità ta 'PhGs, jistgħu jittieħdu bosta approċċi, inkluż l-użu ta' PhGs liposomali, nanopartiċelli PhGs, l-użu ta 'kumpless ta' fosfolipidi PhGs, u l-użu ta 'analogi strutturali ta' PhGs. Jeħtieġ li jsir aktar studju biex tiżdied il-bijodisponibilità u jiġi eluċidat il-mekkaniżmu ta' assorbiment uman.

teħtieġ investigazzjonijiet ħafna aktar dettaljati tal-mekkaniżmu farmakoloġiku, farmakokinetiku u kliniku tiegħu, partikolarment fil-livell molekulari, minkejja l-progress kontinwu fuq diversi aspetti ta 'dan l-impjant. Studji ulterjuri dwar Cistanches Herba se jindirizzaw ħtieġa medika urġenti permezz tal-iżvilupp ta’ trattamenti effikaċi għall-mard tas-sistema nervuża.

REFERENZI

Bao, B., Tang, XY, Tian, ​​H., Tong, Y., Wu, WH, u Hong, YK (2010). Attività antiossidanti ta 'estratti minn Cistanche tubulosa ħajja deżert (Schrenk) R. Wright. Shanghai J. Tradit. Chin. Med. 44, 68-71.

Chen, F., Chen, Z., Xing, X.-F., Liu, S.-X., Zhang, T.-J., u Chen, C.-Q. (2013). Proċess ta' riċerka f'Cistanche Herba. Evalwazzjoni tad-Droga. Riż. 36, 469-475.

Chen, H., Jing, FC, Li, CL, Tu, PF, Zheng, QS, u Wang, ZH (2007). Echinacoside jipprevjeni l-livelli extraċellulari strijatali ta' newrotrażmettituri monoamine mit-tnaqqis fil-firien tal-leżjoni ta' 6-hydroxydopamine. J. Ethnopharmacol. 114,285-289. doi: 10.1016/j.jep.2007.07.035

Chen, Q. (1993). Metodi ta 'Riċerka fil-Farmakoloġija tal-Materia Medica Ċiniża. Beijing: Dar tal-Pubblikazzjoni Medika tan-Nies.

Cheng, XY, Guo, B., Ni, W., u Liu, CZ (2005). Avvanzi ta 'studju ta' Herba Cistanche. Nat. Prod. Riż. Dev. 17, 235-241.

Choi, JG, Moon, M., Jeong, HU, Kim, MC, Kim, SY, u Oh, MS (2011). Cistanches Herba itejjeb it-tagħlim u l-memorja billi jinduċi fattur tat-tkabbir tan-nervituri. Imġiba. Brain Res. 216, 652-658. doi: 10.1016/j.bbr.2010.09.008

Kumitat (2015). NP Farmakopea tan-Nies. Beijing: Xjenza tal-mediċina Ċiniża u Stampa tat-Teknoloġija.

Deardorff, WJ, u Grossberg, GT (2016). Strateġiji farmakoterapewtiċi fit-trattament tal-marda severa ta 'Alzheimer. Opinjoni esperta. Pharmacother. doi: 10.1080/14656566.2016.1215431 [Epub qabel l-istampar].

Deng, M., Zhao, JH, Tu, PF, Jiang, Y., u Chen, J. (2005). Echinacoside isalva ċ-ċelloli newronali SHSY5Y minn apoptożi indotta minn TNFa. Chin. Pharmacol. Bull. 21, 169-174.

Feng, YL, Ma, XL, Chen, J., Wang, F., u Zhang, YM (2013). Riċerka sperimentali dwar l-effett tal-glycosides (GCs) fuq il-mudell tal-firien tad-dimenzja vaskulari (VD) tal-funzjoni konjittiva u l-espressjoni NF-kB f'żoni tal-moħħ tal-hippocampal. J. Apoplesija Nerv. Dis. 30, 997-1000.

Gao, C., Wang, CS, Wu, GZ, u Tu, PF (2005). Effetti tal-glikożidi cistanchis fuq it-tagħlim u l-memorja tal-ġrieden b'defiċjenza ta 'yang tal-kliewi. Chin. J. Bażiku Med. Tradit. Chin. Med. 11, 330-332.

Geng, X., Song, L., Pu, X., u Tu, P. (2004). Effetti newroprotettivi ta' phenylethanoid glycosides minn Cistanches salsa kontra 1-methyl-4-phenyl{- 1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP) tossiċità dopaminerġika indotta fil-ġrieden C57. Biol. Pharm. Bull. 27, 797-801. doi: 10.1248/bob.27.797

Geng, X., Tian, ​​X., Tu, P., u Pu, X. (2007). Effetti newroprotettivi ta 'echinacoside fil-mudell MPTP tal-ġurdien tal-marda ta' Parkinson. Eur. J. Pharmacol. 564, 66-74. doi: 10.1016/j.ejphar.2007.01.084

KONTRIBUZZJONIJIET TA' L-AWTUR

CG u LH fasslu l-istudju. XY ġabar id-dejta tal-patoġenesi tal-marda ta 'Alzheimer u ġibdet Figura 3. CG kiteb il-manuskritt u għamel iċ-ċifri u t-tabelli l-oħra. XY u LH żiedu d-diskussjonijiet utli. CG, XY, u LH editjaw il-manuskritt, iċ-ċifri u t-tabelli.

RIKONOXXIMENT

L-istudju kien appoġġjat minn għotjiet mill-Fondazzjoni Nazzjonali tax-Xjenza Naturali taċ-Ċina (Nru: 81274013; Nru: 81130069; Nru: 81473315).

MATERJAL SUPPLIMENTARI

Il-Materjal Supplimentari għal dan l-artikolu jista' jinstab online fuq: http://journal.frontiersin.org/article/10.3389/fphar. 2016.00289

Hu, JQ, u Feng, JY (2012). Il-kompożizzjoni kimika u l-effetti farmakoloġiċi ta 'Cistanche. Clin. J. Chin. Med. 15, 26-28.

Huang, Y. (2015). Progress tar-riċerka fit-terapija tad-droga għall-marda ta' Parkinson. Heilongjiang Med. J. 39, 116-118.

Huang, ZX, Chen, GM, Zhao, KT, Chen, R., u Lin, CF (2014). Studju dwar it-tossiċità ta'. deserticola. Chin. J. Laboratorju tas-Saħħa. Technol. 8, 1098-1100.

Jia, CQ, Shi, HM, Wu, XM, Li, YZ, Chen, JJ, u Tu, PF (2006). Determinazzjoni ta 'echinacoside fis-serum tal-firien bil-kromatografija likwida ta' prestazzjoni għolja b'fażi inversa b'detezzjoni ultravjola u l-applikazzjoni tagħha għall-farmakokinetika u l-bijodisponibilità. J. Chromatogr. B 844, 308-313. doi: 10.1016/j.jchromb.2006.07.040

Jiang, ZR, Xu, W., Liu, KL, Jin, W., Wang, R., Lu, RS, et al. (2013). Tossiċità subkronika ta 'estratt ta' Cistanche tubulosa fuq far SD. J. Prev. Med. Inf. 4, 315-318.

Ko, KM, u Leung, HY (2007). Titjib tal-kapaċità ta 'ġenerazzjoni ta' ATP, attività antiossidanti, u attivitajiet immunomodulatorji minn ħxejjex aromatiċi tat-tonifikazzjoni Ċiniżi Yang u Yin. Chin. Med. 2:3. doi: 10.1186/1749-8546-2-3

Li, G. (2011). Studju sperimentali dwar l-effett tal-intelliġenza li tippromwovi phenylethanoid glycosides. J. Inner Mongolia Med. Coll. 33, 141-143.

Lin, JX, Pan, Y., u Li, Y. (2015). Progress tal-marda ta' Parkinson. J. Jilin Med. Coll. 36, 144-147.

Liu, CL, Chen, H., Jiang, Y., u Tu, PF (2013). Effetti ta 'echinacoside fuq l-imġieba, radikali ħielsa mill-ossiġnu u rata tal-metaboliżmu tan-newrotrasmettitur kolinerġiku ta' dak il-mudell ta 'dimenzja vaskulari. Chin. Pharmacol. Bull. 29, 1035-1036.

Liu, FX, Wang, XW, Luo, L., Xin, H., u Wang, XF (2006). Effett tal-glycosides ta 'Cistanche fuq it-tagħlim u l-memorja fil-ġrieden tal-marda ta' Alzheimer u l-mekkaniżmu tiegħu. Chin. Pharmacol. Bull. 22, 595-599.

Liu, FX, Wang, XW, u Wang, XF (2005). Effett tal-glycosides ta 'Cistanche fuq it-tagħlim u l-memorja fil-ġrieden tal-marda ta' Alzheimer u l-mekkaniżmu tiegħu. J. Xinjiang Med. Univ. 2, 1131-1134.

Liu, J., Li, X., u Zhuang, HK (2014). L-analiżi tal-effett kurattiv tat-terapija tad-droga għall-marda ta 'Parkinson. Chin. Med. J. Quddiem. 6, 141-143.

Liu, MH, Zhao, GJ, u Chen, Z. (2011). Studju dwar l-effett tal-phenylethanoid glycosides tal-Cistanche deserticola fuq indeboliment indott mill-Scopolamine tal-memorja tat-tagħlim fil-ġrieden. J. Baotou Med. Coll. 27, 9-10.

Lopez-Otin, C., Blasco, MA, Partridge, L., Serrano, M., u Kroemer, G. (2013). Il-karatteristiċi tat-tixjiħ. Ċellula 153, 1194-1217. doi: 10.1016/j.cell.2013. 05.039

Luo, L., Aerziguli, T., u Wang, XW (2010). Effetti protettivi ta' glycosides ta' Cistanche fuq l-apoptosi ta' ċelluli PC12 indotti minn proteina -amyloid aggregata 25-35. Chin. J. Drogi Ġodda Clin. Rem. 29, 115-118.

Luo, L., Wang, XW, Liu, FX, Yang, S., u Wang, T. (2007). Effetti protettivi ta 'glycosides ta' Cistanche fuq mudell ta 'ġrieden ta' indeboliment tat-tagħlim u tal-memorja indotti mill-aluminju. Chin. J. Drogi Ġodda Clin. Rem. 26, 33-36.

Luo, L., Wu, XC, Gao, HJ, Lv, SZ, Wang, JH, u Wang, XW (2013). Effett protettiv tal-glikosidi totali ta 'Cistanches Herba fuq il-firien tal-marda ta' Alzheimer. ChinaPharm. 24, 2122-2125.

Luo, QJ, Wang, YS, u Huang, KQ (2012). Effett protettiv ta 'Cistanche deserticola fuq korriment ossidattiv tal-muskoli skeletriċi f'firien ta' taħriġ ta 'intensità għolja. J. Norm Zhanjiang. Coll. 33, 132-135.

Ma, GB (2015). Trattament tal-mediċina Ċiniża fuq il-marda ta 'Parkinson. CJGMCM 30, 587-588.

Martin, LJ (2011). Mewt taċ-ċelluli newronali fl-iżvilupp tas-sistema nervuża, mard u korriment (Reviżjoni). Int. J. Mol. Med. 7, 455-478.

Matthias, JT, Blanchfield, KG, Penman, I., Toch, CS, Lang, JJ, DeVoss, RP, et al. (2004). Studji ta 'permeabilità ta' alkylamides u konjugati ta 'aċidu caffeic minn echinacea bl-użu ta' Caco? mudell ta 'monosaff taċ-ċelluli. J. Clin. Pharm. Ther. 29, 7-13. doi: 10.1046/j.1365-2710.2003.00530.x

Mediċina (2005). NUOTC Dizzjunarju Kbir tal-Mediċina Ċiniża. Brookline, MA: Paradigm Publications, 1225-1227.

Nan, ZD, Zeng, KW, Shi, SP, Zhao, MB, Jiang, Y., u Tu, PF (2013). Phenylethanoid glycosides b'attivitajiet anti-infjammatorji miz-zkuk ta 'Cistanche deserticola kkultivati ​​fid-deżert ta' Tarim. Fitoterapia 89, 167-174. doi: 10.1016/j.fitote.2013.05.008

Ou, YJ, Wu, GY, u Liu, RE (2015). Progress tar-riċerka dwar it-terapija tal-ġeni tal-marda ta' Parkinson. Chin. J. Clin. Neurosurg. 20, 187-189.

Peng, L., Zhao, P., Li, B., Zhang, JH, Qin, HY, Yao, SY, et al. (2011). Studju dwar it-tossiċità tat-te C. deserticola. Appl. Prev. Med. 1, 47-49

Peng, Y., u Bai, X. (2015). Progress tar-riċerka tal-mediċina Ċiniża għat-trattament tal-marda ta 'Parkinson. J. Shaanxi Coll. Tradit. Chin. Med. 38, 94-96.

Pu, XP, Li, XR, Li, HN, Tu, PF, Song, ZH, Li, CL, et al. (2001). Campneoside ta' Cistanche tubulosa (Schenk)R. Wight jipproteġi n-newroni mill-apoptożi indotta minn newrotossina 1 -metil -4 -phenylpyridinium (MPP plus). J. Peking Univ. 33, 217-220.

Qin, GQ, Wang, YW, Wen, PJ, He, L., Fu, WZ, u Wang, F. (2015). Evalwazzjoni tas-sigurtà tossikoloġika tal-granuli tal-herba cistanches. Chin. J. Laboratorju tas-Saħħa. Technol. 16, 2669-2671.

Sheng, G., Pu, X., Lei, L., Tu, P., u Li, C. (2002). Tubuloside B minn Cistanche salsa jsalva ċ-ċelloli newronali PC12 minn 1-metil-4-apoptosi indotta mill-jone tal-fenilpiridinju u stress ossidattiv. Planta Med. 68, 966-970. doi: 10.1055/s- 2002-35667

Kanzunetta, Y. (2013). Studju dwar l-estrazzjoni ta 'komposti flavonoids f'Herba Cistanches u l-attività antiossidativa tagħhom. Liaoning Chem. Ind. 42, 13-15.

Verma, P., Kaur, C., u Chaudhary, H. (2016). Nifhmu l-marda ta 'Alzheimer: reviżjoni. Int. J. Avviż. Riż. Innov. Ideat Educ. 2, 2395-4396.

Wang, H., Li, WW, Cai, DF, u Yang, R. (2007). Effett ta 'protezzjoni ta' estratti ta 'Cistanche fuq MPP flimkien ma' 2 korriment ikkaġunat tal-mudell taċ-ċelluli tal-marda ta 'Parkinsons. J. Chin. Integer. Med. 4, 407-411. doi: 10.3736/jcim20070409

Wang, T., Zhang, X., u Xie, W. (2012). Cistanche deserticola YC Ma, "Ġinseng tad-deżert": reviżjoni. Em. J. Chin. Med. 40, 1123-1141. doi: 10.1142/S0192415X12500838

Wang, X., Dubois, R., u Adams, D. Jr. (2015). Il-prevenzjoni tal-marda ta 'Alzheimer u l-użu ta' mediċini tradizzjonali tal-pjanti. Lett. Droga Des. Discov. 12, 140-151. doi: 10.2174/1570180811666140819223819

Wang, XW, Jang, XY, Wu, YM, Wang, XF, u Yu, SF (2001). Effetti ta 'scavenging ta' glycosides ta 'Cistanche fuq radikali ħielsa u l-protezzjoni tiegħu kontra ħsara fid-DNA indotta mill-OH in vitro. Chin. Pharm. J. 36, 29-32.

Wang, YH, Xuan, ZH, Tian, ​​S., u Du, GH (2015). Echinacoside jipproteġi kontra disfunzjoni mitokondrijali indotta minn 6-hydroxydopamine u risponsi infjammatorji fiċ-Ċelloli PC12 permezz tat-tnaqqis tal-produzzjoni ROS. Evid Based Complement Alternat. Med. 2015:189239. doi: 10.1155/2015/189239

Wen, Q., u Xu, RS (2015). Is-sitwazzjoni preżenti tat-TCM tirriċerka dwar il-marda ta 'Parkinson. Iċ-Ċina J. Gerontol. 35, 1424-1427.

Wen, XD, u Wang, CL (2014). Progress tar-riċerka dwar il-mekkaniżmu newroprotettiv tal-mudell tal-marda ta 'Parkinson tal-mediċina tradizzjonali Ċiniża u l-komponenti effettivi tiegħu. Guangxi J. Tradit. Chin. Med. 37, 9-11.

Williams, P., Sorribas, A., u Howes, MJ (2011). Prodotti naturali bħala sors ta 'droga ta' Alzheimer twassal. Nat. Prod. Rep 28, 48-77. doi: 10.1039/c0np 00027b

Wu, B., u Fu, YM (2004). Effett ta 'polisakkaridi ta' Cistanche deserticola YC Ma fuq perossidu tal-lipidi fil-ġrieden li qed jixjieħu. Acad. J. Guangzhou Med. Coll. 32, 27-28.

Wu, YT, Lin, LC, Sung, JS, u Tsai, TH (2006). Determinazzjoni ta 'acteoside f'Cistanche deserticola u Boschniakia rossica u l-farmakokinetika tagħha fil-firien li jiċċaqilqu liberament bl-użu ta' LC-MS/MS. J. Chromatogr. B 844, 89-95. doi: 10.1016/j.jchromb.2006.07.011

Xie, H., Zhu, H., Cheng, C., Liang, Y., u Wang, Z. (2009). L-echinacoside jtardja s-senescence ċellulari taċ-ċelloli fibroblastiċi umani MRC-5. Pharmazie 64, 752-754.

Xu, GD, u Liu, CQ (2008). Riċerka dwar l-effett tal-phenylethanoid glycosides tal-Cistanche deserticola fuq l-anti-aging fil-ġrieden età indotti minn D-galactose. J. Chin. Med. Mater. 31, 1385-1388.

Xu, H., Wei, XD, Wu, Q., u Zhang, PX (2007). Effett protettiv tal-mudell tal-ġrieden tal-mitokondrija tal-fwied indott mit-tixjiħ. Hei Long Jiang Med. Pharm. 01, 10-11.

Xu, H., Wei, XD, Zhang, PX, Ou, Q., Wang, JT, u Liu, J. (2008). Studju dwar l-effetti protettivi tal-polisakkarid ta 'Cistanche fuq il-mitokondrija tal-fwied fil-firien ta' età. Chin. J. Gerontol. 28, 866-867.

Ying, X., Wu, Z., Lei, Y., u Wang, LQ (2014). Progress tar-riċerka fil-patoġenesi u t-trattament tad-droga tal-marda ta 'Alzheimer. China Pharm. 25, 3152-3155.

Zhang, HQ, Li, Y., u Song, YY (2011). Effett ta 'polisakkaridi ta' Cistanche deserticola fuq ċelluli immuni u attività telomerase fil-ġrieden li qed jixjieħu. Chin. Pharm. J. 46, 1081-1083.

Zhang, HQ, Weng, XJ, Chen, LL, u Li, X. (2008). Effett ta 'Cistanche tubulosa (Scheuk) Wight acteoside fuq l-attività tat-telomerase u l-immunità tal-ġrieden li qed jixjieħu. Chin. J. Pharmacol. Tossikol. 22, 270-273.

Zhang, K., Ma, X., He, W., Li, H., Han, S., Jiang, Y., et al. (2014). Estratti ta 'Cistanche deserticola jistgħu jantagonizzaw l-immunosenescence u jestendu l-ħajja f'ġrieden suxxettibbli għas-senescence aċċelerati 8 (SAM-P8). Evid. Komplement Ibbażat. Alternat. Med. 2014:601383.

Zhang, YM (2014). Studju sperimentali ta 'glycosides ta' Cistanche fuq l-imġieba tal-firien mudell tad-dimenzja vaskulari. Inner Mongolja Tradit. Chin. Med. 137-138.

Zhu, M., Lu, C., u Li, W. (2013). Espożizzjoni temporanja għal echinacoside hija biżżejjed biex tattiva s-sinjalar Trk u tipproteġi ċ-ċelloli newronali minn rotenone. J. Neurochem. 124, 571-580. doi: 10.1111/in.12103

Dikjarazzjoni ta' Kunflitt ta' Interess: L-awturi jiddikjaraw li r-riċerka twettqet fin-nuqqas ta' kwalunkwe relazzjoni kummerċjali jew finanzjarja li tista' tiġi interpretata bħala kunflitt ta' interess potenzjali.

Copyright © 2016 Gu, Yang, and Huang. Dan huwa artiklu b'aċċess miftuħ imqassam taħt it-termini tal-Liċenzja ta' Attribuzzjoni Creative Commons (CC BY). L-użu, id-distribuzzjoni, jew ir-riproduzzjoni f'fora oħra huma permessi, sakemm l-awtur(i) oriġinali jew il-konċedent ikun ikkreditat u li l-pubblikazzjoni oriġinali f'dan il-ġurnal tkun ikkwotata, skont il-prattika akkademika aċċettata. L-ebda użu, distribuzzjoni, jew riproduzzjoni mhu permess li ma jikkonformax ma’ dawn it-termini.