Żjut Essenzjali Bħala Rimedju newroprotettiv potenzjali għal Mard Newrodeġenerattiv relatat mal-Età Parti 1

Jekk jogħġbok ikkuntattjaoscar.xiao@wecistanche.comgħal aktar informazzjoni

Astratt:Minkejja t-titjib fl-istennija tal-għomor, il-kundizzjonijiet newrodeġenerattivi bla dubju saru l-aktar mard tal-biża’ tal-anzjani. Il-potenzjali newroprotettivi u kontra t-tixjiħ taż-żjut essenzjali (EOs) huma evalwati b'mod wiesa 'madwar id-dinja. L-għan ta 'din ir-reviżjoni huwa li tanalizza l-effettività tal-EOs bħala rimedji newroprotettivi fost l-erba' mard newrodeġenerattiv komuni relatat mal-età. Il-letteratura ġiet estratta minn tliet databases (PubMed, Web of Science, u Google Scholar) bejn is-snin 2010 sal-2020 bl-użu tat-termini tal-intestatura tas-suġġett mediku (MeSH) "żejt essenzjali", imqassma ma '"marda ta' Alzheimer (AD)", "marda ta 'Huntington". (HD)", "il-marda ta 'Parkinson (PD)" jew"amyotrophic lateral sclerosis(ALS)".Tlieta u tmenin fil-mija (83 fil-mija) tal-istudji kienu ffukati fuq AD, filwaqt li 12 fil-mija oħra ffukaw fuq PD. L-ebda studju klassifikabbli ma ġie rreġistrat fuq HD jew ALS. EO minn Salvia officinalis ġie rreġistrat bħala wieħed mill-aktar inibituri effettivi ta 'acetylcholinesterase u butyrylcholinesterase. Madankollu, Cinnamomum sp. ġie vvalutat għall-effettività tiegħu kemm fl-AD kif ukoll fil-PD. Ir-reviżjoni tagħna pprovdiet evidenza utli dwar l-EOs bħala rimedji newroprotettivi potenzjali għal mard newrodeġenerattiv relatat mal-età.

Jekk jogħġbok ikklikkja hawn biex tkun taf aktar

Kliem ewlieni:żjut essenzjali; newrodeġenerattiv;Il-marda ta' Alzheimer; marda ta' Huntington;marda ta' Parkinson; sklerożi laterali ajotrofika;in vitro;in vivo

1. Introduzzjoni

Pjanti aromatiċi jikkonsistu minn firxa wiesgħa u diversa ta 'komposti organiċi b'funzjonijiet ekoloġiċi u fiżjoloġiċi sinifikanti. Wieħed mill-aktar komponenti vitali sintetizzati minn pjanti aromatiċi huma żjut essenzjali (EOs), flimkien mal-metaboliti sekondarji tagħhom u l-komposti fenoliċi]l. L-EOs jistgħu jiġu estratti u miksuba minn diversi partijiet tal-pjanti, bħall-fjura, il-qoxra, il-weraq, l-għerq, jew il-qoxra [2-4]. Ġeneralment, monoterpenes u sesquiterpenes huma l-kostitwenti ewlenin tal-EOs. Il-komposti fenoliċi huma ġġenerati permezz ta 'sinteżi bijokimika u jikkonsistu minn grupp kimikament eteroġenju. Aċidi fenoliċi, fenoli sempliċi, coumarins, flavonoids, stilbenes, lignans, lignins, kif ukoll tannini idrolizzabbli u kondensati huma fost il-komposti fenoliċi stabbiliti sew [5,6]. L-EOs huma volatili u jista' jkollhom rwol fit-titjib konjittiv permezz tal-mogħdijiet tax-xamm [7]. L-EOs huma magħrufa sew għal diversi benefiċċji li jinkludu antivirali, antibatteriċi, antifungali, titjib tal-memorja, rimedju mediċinali, preservazzjoni tal-ikel, preservattiv kożmetiku, aromaterapija, u ħafna applikazzjonijiet oħra. Pereżempju, EOsourced minn Salvia sp., Li hija waħda mill-aktar speċi ta 'pjanti mediċinali komuni, ġiet irrappurtata għar-rimedju notevoli tagħha fis-sogħla, bronkite, herpes, feriti ta' traxx, kif ukoll f'konċentrazzjoni indebolita. L-EO ta' din l-ispeċi hija applikata wkoll fl-industrija tal-ikel u l-industrija tal-kosmetiċi, għal firxa ta' prodotti tal-fwieħa [8].

Is-sistema nervuża ċentrali (CNS) tal-moħħ hija komposta minn newroni diversi responsabbli għall-organizzazzjoni ta 'ċelluli newronali u mhux newronali, kif ukoll li timmaniġġja diversi funzjonijiet motori, sensorji, regolatorji, ta' mġiba u konjittivi. Iċ-ċelloli newronali huma diversi fil-morfoloġija u l-funzjoni tagħhom, li jissuġġerixxu li kull tip newronali jista 'jindika l-profil ġenomiku tiegħu stess minkejja li għandu kodiċi ġenetiċi identiċi.cistanche benefíciosFi ħdan is-CNS, ġew innutati reġjuni speċifiċi li juru vulnerabbiltajiet differenti għat-tixjiħ u diversi mard newrodeġenerattiv relatat mal-età [9].

Disturbi newrodeġenerattivi ħafna drabi huma kkaratterizzati minn evidenza qawwija ta 'stress ossidattiv fil-patoġenesi tagħhom, bħala konsegwenza tas-sintesi mhux regolata ta' speċi ta 'ossiġnu reattiv (ROS) [10]. Id-disparità osservata f'mekkaniżmi ċellulari pro-ossidanti u antiossidanti inter-relatati ma' disfunzjoni mitokondrijali, perossidazzjoni tal-lipidi, proċessi newroinfjammatorji, u metaboliżmu endoġenu tad-dopamina huma fost il-fatturi li jikkontribwixxu għad-deregolazzjoni [10,11]. Ħafna riċerkaturi fittxew molekuli li jattivaw mogħdijiet ta 'imblukkar jew jimminimizzaw l-effetti ta' ROS [12,]13]. Fi sforz biex jingħelbu l-limitazzjonijiet tat-terapewtiċi attwali disponibbli għal disturbi newrodeġenerattivi, qed issir riċerka sostanzjali biex tesplora u tidentifika d-disponibbiltà ta 'mediċini naturali oħra possibbli li huma ugwalment effettivi u mingħajr ebda effetti sekondarji. Bħala tali, komponenti naturali komposti minn diversi fitokimiċi polifenoliċi kisbu għarfien notevoli għal dan il-għan [14]

Cistanche jista 'anti-aging

Disturbi newrodeġenerattivi bħalissa huma inkurabbli, u t-terapiji disponibbli jikkontrollaw biss is-sintomi jew itawlu t-tkabbir tal-marda. L-EOs ġew proposti bħala strateġija ta' prevenzjoni u trattament sottostanti għal disturbi anti-aging u newrodeġenerattivi [15]. Bosta studji rrappurtaw il-potenzjal ta 'diversi EOs u l-komponenti tagħhom li juru effetti newroprotettivi[16,17].Cinnamomum sp.[18,19],Salvia sp. [20,21]Polygonum sp. [22], Lavandula sp. [23,24], Citrus sp.[25], Artemisia sp.[26,27], u Zin-giber sp. [28] huma fost l-aktar speċi esplorati għall-valutazzjoni tal-effettività tal-EOs u l-komponenti rispettivi tagħhom f'disturbi newrodeġenerattivi relatati mal-età. L-erba' mard newrodeġenerattiv relatat mal-età l-aktar studjat b'mod komuni huma l-marda ta 'Alzheimer (AD), il-marda ta' Parkinson (PD), il-marda ta 'Huntington (HD), u l-isklerożi laterali amiotrofika (ALS).

L-AD hija l-aktar kawża komuni tad-dimenzja fl-anzjani u hija kklassifikata bħala disturb newrodeġenerattiv bil-mod iżda progressiv. L-ogħla rati ta’ prevalenza huma rrappurtati fl-Amerika ta’ Fuq u l-Ewropa tal-Punent segwiti mill-Amerika Latina, iċ-Ċina, u l-Paċifiku tal-Punent. B'mod ġenerali, huwa enfasizzat li numru kbir ta' każijiet ta' AD huma nnotati fost anzjani ta' aktar minn 75, madankollu, il-bidu bikri ta' AD jista' jiżviluppa wkoll sa minn 30 sa 60 sena[29,30]. L-ispiża diretta involuta mid-dijanjosi tal-AD tkopri trattament mediku jew servizzi soċjali fejn ikun meħtieġ min jieħu ħsieb, filwaqt li t-telf tad-dħul tal-pazjent jew tal-membri tal-familja jissejjaħ spiża indiretta [31].

Hemm diversi profili AD, li jinkludu defiċits fil-memorja episodika, lingwa, għarfien semantiku, abbiltajiet viżuospazjali, funzjonijiet eżekuttivi f'termini ta 'ppjanar u organizzazzjoni kif ukoll apraxia [32]. Minbarra t-telf newronali, il-plakek amilojdi u t-tħabbil newrofibrillari huma interrelatati mal-preżenza ta' astroċiti reattivi u ċelluli mikrogliali attivati[33-35]. A huwa l-komponent l-aktar studjat tal-patoġenesi tal-AD, fejn jista 'jikkaġuna tossiċità newronali u jattiva l-mikroglia li jwassal għall-ħsara indiretta tan-newroni [36]. Il-qsim proteolitiku mill-proteina prekursur amilojde tal-proteina tal-wiċċ taċ-ċelluli tat-tip I (APP) kienet magħrufa li tagħti diversi forom ta 'A [37,38]. L-ipoteżi patoġeniċi għat-tossiċità sinaptika u newronali fil-marda ta 'Alzheimer huma murija fil-Figura 1.

Bidla sinifikanti li tikkorrelata mat-telf relatat mal-età ta 'ċelluli dopaminerġiċi substantia nigra (SN) hija t-telf ta' innervazzjoni dopaminerġika neostriatum. Studji konvinċenti wrew li l-involviment ta 'monoamine oxidase (MAO) fl-AD u mard newrodeġenerattiv huwa fattur importanti f'ħafna mogħdijiet patofiżjoloġiċi ewlenin [40,41]. MAO-B ġie ssuġġerit bħala bijomarkatur, u l-forma attivata tagħha twassal għal disfunzjoni konjittiva, toqtol newroni kolinerġiċi, tinduċi disturbi kolinerġiċi, u tikkontribwixxi għall-iżvilupp ta 'plakki amilojdi. Studji fil-bijoloġija molekulari wrew ir-rwol kritiku tal-ġenerazzjoni A permezz tal-modulazzjoni tal-ipproċessar tal-APP mill-MAO[42-45]. Il-mekkaniżmu tal-ġenerazzjoni A permezz tal-modulazzjoni tal-ipproċessar tal-APP minn MAO attivat jidher fil-Figura 2.

Il-PD hija t-tieni l-aktar kundizzjoni prevalenti wara l-AD u tiżviluppa wkoll bil-mod maż-żmien [47]. jistgħu jiġu identifikati u klinikament ikkaratterizzati permezz ta’ indeboliment tal-mutur, li jinkludi bradikinesja, riġidità, rogħda ta’ mistrieħ u instabbiltà posturali[48]. Każijiet ta' PD jistgħu jinqasmu fi sporadiċi (SPD) u familjari (FPD), li l-aħħar minnhom jirrappreżenta madwar 20-25 fil-mija tal-każijiet kollha ta' PD. Karatteristika komuni ta 'SPD u FPD hija l-preżenza ta' inklużjonijiet intraċellulari, imsejħa korpi Lewy [49,50].

-Synuclein( -Syn) ġie identifikat bħala komponent ewlieni tal-korpi Lewy f'każijiet sporadiċi u familjari u huwa maħsub li huwa l-attur ċentrali fl-etjoloġija tal-PD [51]. Ta 'min jinnota li r-riċerka mwettqa fuq il-PD iffukat prinċipalment fuq l-aggregazzjoni tal-proteini, newrotossiċità, stress ossidattiv miżjud, u disfunzjoni mitokondrijali, kif ukoll difetti fil-makkinarju tad-degradazzjoni tal-proteini [52].

Minbarra r-rwol ikkawżat minn -Syn, il-preżenza ta' newrotossini, b'mod partikolari 6-hydroxydopamine(6-OHDA) u 1-methyl-4-phenyl pyridinium (MPP plus ), hija aċċettati b'mod wiesa 'biex jinduċi newrotossiċità f'pazjenti PD. Iż-żewġ newrotossini huma maħsuba li jinduċu tossiċità dopaminerġika permezz ta 'ossidazzjoni intra- u extraċellulari, formazzjoni ta' perossidu tal-idroġenu, u inibizzjoni diretta tal-katina respiratorja mitokondrijali [53].

Il-marda newrodeġenerattiva komuni li jmiss hija l-HD; ikkawżat mill-iżvilupp rikorrenti ta 'cytosine-adenine-guanine (CAG) fil-ġene huntingtin (HTT) u jinvolvi netwerk ta' mekkaniżmi patoġeniċi kumplessi. L-HD hija moviment newrodeġenerattiv progressiv u diżordni newrodeġenerattiv li jippenetra profondament, awtosomali dominanti, assoċjati ma' varjetà ta' sinjali tal-mutur, sintomi psikoloġiċi, u disfunzjoni konjittiva li progress bid-dimenzja. L-għarfien tal-mutazzjoni kawżali tal-HD jippermetti l-iskoperta ta 'numru dejjem jespandi ta' fenotipi u fenokopji tal-HD. L-età medja tal-bidu hija ta' madwar 40 sena, b'medda reġistrata ta' 2 sa 79 u aktar snin [54-57].

Indeboliment fiżiku progressiv ta 'HD jista' jkun ikkontribwit minn diversi aspetti tal-moviment bħal movimenti iperkinetiċi (distonja, mijoklonus, tics) u manifestazzjonijiet oħra tal-mutur (bradikinesja, inkoordinazzjoni, bidliet fil-funzjoni oculomotor, indeboliment tal-mixi) flimkien mal-korea bħala l-aktar moviment involontarju distint. Hekk kif il-marda timxi maż-żmien, id-distonja ssir aktar prevalenti u tieħu post il-korea.

Min-naħa l-oħra, hija kategorizzata bħala kundizzjoni newrodeġenerattiva eteroġenja klinikament, ġenetikament u patoloġikament [58-60]. Id-deġenerazzjoni tan-newroni tal-mutur kortikali u ċ-ċelloli tal-qrun anterjuri tas-sinsla tad-dahar hija kkaratterizzata minn ALS, magħrufa wkoll bħala l-marda ta 'Charcot jew Lou Gehrig. Dan jikkontribwixxi, ġeneralment fi żmien 3-5 snin mid-dijanjosi, għall-atrofija tal-muskoli, telf tal-funzjoni tal-muskoli, u mewt li tirriżulta minn insuffiċjenza respiratorja. Il-varjabilità klinika diversa hija maħsuba li hija dovuta għal differenzi fl-involviment tan-newroni tal-mutur ta 'fuq (UMN) u tan-newroni tal-mutur ta' isfel (LMN), sintomi extra-muturi, età tal-bidu, sopravivenza u rati ta 'progressjoni. L-eteroġeneità tal-marda tipprevjeni l-produzzjoni ta' bijomarkaturi li tfixkel l-evalwazzjoni preċiża ta' mediċini kandidati fi provi kliniċi [59-61]. Diversi studji wrew li l-istress ossidattiv għandu rwol ewlieni fil-patoġenesi ta 'din il-marda, identifikata bħala tip ta' familja mhux tas-soltu li ħafna drabi juri mutazzjonijiet tal-ġeni superoxide dismutase 1 (SOD1) [62,63].

L-EOs issa huma użati b'mod komuni u l-vantaġġi tagħhom fl-aspetti kollha tal-ħajja huma investigati. L-attrazzjoni tal-potenzjal EO u l-mekkaniżmu ta 'azzjoni possibbli huma venture fuq bażi kontinwa madwar id-dinja. F'din ir-reviżjoni, aħna niffukaw fuq u nanalizzaw l-effettività tal-EOs bħala rimedji newroprotettivi fost l-erba 'disturbi newrodeġenerattivi relatati mal-età magħżula msemmija hawn fuq. Aħna nemmnu bis-sħiħ li din ir-reviżjoni se tkun ta 'benefiċċju għal ħafna riċerkaturi u akkademiċi li għandhom interess kbir fl-EOs u l-applikazzjonijiet estensivi tagħhom.

2. Materjali u Metodi Tiftix Strateġija!

L-artikoli oriġinali ġew imfittxija fi tliet databases (PubMed, Web of Science, u Google Scholar) mis-sena 2010 sal-2020, bl-użu tat-termini tal-intestatura tas-suġġett mediku (MeSH) "żjut essenzjali", imqabbda mat-terminu "marda ta' Alzheimer", "Parkinson" marda", "marda ta 'Huntington" jew "amyotrophic lateral sclerosis". Pubblikazzjonijiet bl-astratti disponibbli ġew riveduti u limitati għal studji ppubblikati fil-lingwa Ingliża u Malaja. Ġew inklużi karti dwar studji fuq il-bniedem u fuq l-annimali, provi kliniċi, u relatati ma 'medikazzjoni newrodeġenerattiva bbażata fuq il-pjanti. Madankollu, artikoli ta 'reviżjoni u ittri lill-editur kienu esklużi. Ġew eliminati artikli duplikati.

3. Riżultati

L-artikoli relatati kollha ġew stampati għal aktar valutazzjoni bbażata fuq l-evidenza biex tiġi esplorata l-effettività tal-EOs bħala rimedju newroprotettiv għal mard newrodeġenerattiv relatat mal-età. Wara li wettqet reviżjoni komprensiva tal-letteratura, l-artikoli ġew magħżula u maqsuma f'diversi tipi ta 'mard newrodeġenerattiv (Tabella 1). B'kollox ġew inklużi 103 artiklu f'din ir-reviżjoni. Instabu sitta u tmenin artiklu dwar l-AD, li kienu jikkonsistu fi 53 artiklu dwar studji in vitro, 20 artiklu dwar studji in vivo, 11-il artiklu dwar il-kombinazzjoni ta’ studji in vitro u in vivo, u 2 artikli fuq kombinazzjoni ta’ in vitro u ex. studji vivo. Instabu tlettax-il artiklu dwar il-PD, li kienu jikkonsistu f’erba’ artikli dwar studji in vitro, sitt artikli dwar studji in vivo, artiklu wieħed dwar il-kombinazzjoni ta’ studji in vitro u in vivo, u żewġ artikli dwar kombinazzjoni ta’ studji in vivo u ex vivo . Erba 'artikoli ġew kategorizzati bħala taħlita ta' mard minħabba li fl-artikoli ssemma diversi mard newrodeġenerattiv f'daqqa. Sfortunatament, l-ebda studju klassifikabbli ma ġie rreġistrat fuq HD u ALS. Minbarra l-assaġġ bijokimiku standard, xi studji rrappurtaw ukoll dwar il-kompożizzjoni kimika tal-EOs magħżula.

Dan l-artikolu huwa estratt minn Molecules 2021, 26, 1107. https://doi.org/10.3390/molecules26041107 https://www.mdpi.com/journal/molecules