2 Riżultati

2.1 Tqabbil ta 'Żball Refrattiv u Tul Assjali Fost Gruppi

Meta mqabbel mal-grupp normali, l-iżball refrattiv tal-firien fil-grupp FDM, il-grupp tal-formula Cistanche, u l-grupp PIR naqas b'mod sinifikanti, filwaqt li t-tul assjali żdied b'mod sinifikanti (kollha P <0.05). Meta mqabbel mal-grupp FDM, l-iżball refrattiv tal-firien fil-grupp tal-formula Cistanche u l-grupp PIR żdied b'mod sinifikanti, u t-tul assjali naqas b'mod sinifikanti (kollha P <0.05). Meta mqabbel mal-grupp tal-formula Cistanche, l-iżball refrattiv tal-firien fil-grupp PIR naqas, u t-tul assjali żdied (kollha P <0.05) (Tabella 2).

Tabella 2. Tqabbil ta 'Diopter u Tul Assjali Fost Gruppi ta' Firien

Nota:Meta mqabbel mal-grupp normali, * P < 0.05; meta mqabbel mal-grupp FDM,P < 0.05; meta mqabbel mal-grupp tas-supplimenti tad-demm, aP <0.05.

L-ESTRAT TAL-ĦWAWA TA' CISTANCHE GĦAT-TITJIB TAS-SAĦĦA TAL-KLUI

Iċċekkja l-elenkar

Servizz ta 'Appoġġ Ta' Wecistanche-Għal aktar dettalji dwar il-kooperazzjoni
Email:wallence.suen@wecistanche.com
 

2.2 HE Tbajja

Fil-grupp normali, l-istruttura ta 'kull saff tar-retina kienet ċara, iċ-ċelloli kienu rranġati b'mod uniformi u dens, u ma kien hemm l-ebda tibdil morfoloġiku anormali. Fil-grupp FDM, ir-retina kienet irqaq, iċ-ċelloli tal-ganglioni ġew irranġati b'mod laxk u irregolari, u dehru bidliet vakuolari. Il-ħxuna tar-retina tal-firien fil-grupp tal-formula Cistanche u l-grupp PIR żdiedet, l-arranġament taċ-ċelluli kien bażikament regolari, in-numru ta 'ċelluli ganglion żdied, u ċ-ċelloli kienu rranġati b'mod dens, bl-aktar prestazzjoni sinifikanti fil-grupp tal-formula Cistanche (Figura 1).

A: Grupp normali; B: grupp FDM; C: Grupp ta 'formula li jsaħħaħ id-demm u li jtonifika l-kliewi; D: grupp PIR. ① jindika s-saff tal-fibra tan-nervituri; ② jindika s-saff plessiformi ta 'ġewwa; ③ jindika s-saff tal-korojde; ④ jindika s-saff tal-isklera.
Figura 1 Tbajja 'HE' ta' għajnejn tal-firien f'kull grupp (×400)

2.3 Tqabbil tal-Livelli ta' Espressjoni TGF-β2 fit-Tessut Sklerali Fost Gruppi

Il-livelli ta 'espressjoni ta' TGF-β2 fit-tessut sklerali tal-firien fil-grupp normali, grupp FDM, grupp ta 'formula Cistanche, u grupp PIR kienu 133.59 ± 8.46, 96.28 ± 5.23, 124.56 ± 7.59, u 115.79 ± 115.79, rispettivament. Meta mqabbel mal-grupp normali, il-livelli ta 'espressjoni ta' TGF-β2 fit-tessut sklerali tal-firien fil-grupp FDM, il-grupp tal-formula Cistanche u l-grupp PIR naqsu b'mod sinifikanti (kollha P <0.05). Meta mqabbel mal-grupp FDM, il-livelli ta 'espressjoni ta' TGF-β2 fit-tessut sklerali tal-firien fil-grupp tal-formula Cistanche u l-grupp PIR żdiedu b'mod sinifikanti (P ​​kollha <0.05). Meta mqabbel mal-grupp tal-formula Cistanche, il-livell ta 'espressjoni ta' TGF-β2 fit-tessut sklerali tal-firien fil-grupp PIR naqas (P <0.05) (Figura 2).

A: Grupp normali; B: grupp FDM; C: Grupp ta 'formula li jsaħħaħ id-demm u li jtonifika l-kliewi; D: grupp PIR. ① jindika saff tal-fibra tan-nervituri; ② jindika saff plessiformi ta 'ġewwa; ③ jindika saff tal-korojde; ④ jindika saff tal-isklera.
Figura 2 Tbajja immunoistokimika biex tiskopri l-livell ta 'espressjoni ta' TGF-β2 fit-tessut sklerali tal-firien f'kull grupp (×400)

2.4 Tqabbil tal-Livelli ta' Espressjoni tal-Proteina AQP1 u CAV1 fit-Tessut Sklerali Fost Gruppi

Meta mqabbel mal-grupp normali, il-livelli ta 'espressjoni tal-proteini AQP1 u CAV1 fit-tessut sklerali tal-firien fil-grupp FDM, il-grupp tal-formula Cistanche u l-grupp PIR naqsu b'mod sinifikanti (kollha P <0.05). Meta mqabbel mal-grupp FDM, il-livelli ta 'espressjoni tal-proteini AQP1 u CAV1 fit-tessut sklerali tal-firien fil-grupp tal-formula Cistanche u l-grupp PIR żdiedu b'mod sinifikanti (kollha P <0.05). Meta mqabbel mal-grupp tal-formula Cistanche, il-livelli ta 'espressjoni ta' proteini AQP1 u CAV1 fit-tessut sklerali tal-firien fil-grupp PIR naqsu b'mod sinifikanti (P ​​kollha <0.05) (Tabella 3, Figura 3).

Tabella 3. Tqabbil tal-Espressjoni tal-Proteina AQP1 u CAV1 fit-Tessut tar-Retina

Nota:Meta mqabbel mal-grupp normali, * P < 0.05; meta mqabbel mal-grupp FDM,P < 0.05; meta mqabbel mal-grupp tas-supplimenti tad-demm, aP <0.05.

A: Grupp normali; B: grupp FDM; C: Grupp ta 'formula li jsaħħaħ id-demm u li jtonifika l-kliewi; D: grupp PIR.
Figura 3. Analiżi Western blot tal-espressjoni tal-proteini AQP1 u CAV1 fit-tessut sklerali tal-firien f'kull grupp.

2.5 Tqabbil tal-Livelli ta' Espressjoni ta' GLAST u GLT-1 mRNA fit-Tessut Sklerali Fost Gruppi

Meta mqabbel mal-grupp normali, il-livelli ta 'espressjoni relattiva ta' GLAST u GLT-1 mRNA fit-tessut sklerali tal-firien fil-grupp FDM, il-grupp tal-formula Cistanche, u l-grupp PIR żdiedu b'mod sinifikanti (kollha P <0.05). Meta mqabbel mal-grupp FDM, il-livelli ta 'espressjoni relattiva ta' GLAST u GLT-1 mRNA fit-tessut sklerali tal-firien fil-grupp tal-formula Cistanche u l-grupp PIR naqsu b'mod sinifikanti (P ​​kollha <0.05). Meta mqabbel mal-grupp tal-formula Cistanche, il-livelli ta 'espressjoni relattiva ta' GLAST u GLT-1 mRNA fit-tessut sklerali tal-firien fil-grupp PIR żdiedu b'mod sinifikanti (P ​​kollha <0.05) (Tabella 4).

Tabella 4. Espressjoni tal-mRNA relattiva ta' GLAST u GLT-1 fit-Tessut tar-Retina

Nota:Meta mqabbel mal-grupp normali, * P < 0.05; meta mqabbel mal-grupp FDM,P < 0.05; meta mqabbel mal-grupp tas-supplimenti tad-demm, aP <0.05.

3 Diskussjoni

FDM jaffettwa serjament il-funzjoni viżwali u l-kwalità tal-ħajja tal-pazjenti. Fit-teorija tal-mediċina tradizzjonali Ċiniża (TCM), l-okkorrenza tal-mijopija hija relatata mill-qrib man-defiċjenza tal-yin tal-fwied u tal-kliewi. Demm insuffiċjenti tal-fwied iwassal għal malnutrizzjoni tal-għajnejn, u defiċjenza tal-essenza tal-kliewi tirriżulta fi provvista inadegwata tal-mudullun lill-moħħ, li fl-aħħar iwassal għal tnaqqis fil-vista [5]. Ibbażat fuq it-teorija TCM li "l-fwied jiftaħ fl-għajnejn, u l-kliewi jaħżnu l-essenza biex jipproduċu l-mudullun", il-metodu ta 'tonifikazzjoni tal-kliewi u nutrizzjoni tad-demm ipprovda idea importanti għat-trattament tal-mijopija.

Aktar Dettalji Dwar Cistanche Għat-Titjib tal-Funzjoni tal-Kliewi

Cistanche, magħrufa bħala "ġinseng tad-deżert" u waħda mid-"disa' mediċini immortali" fit-TCM, għandha storja ta 'aktar minn 2,000 sena ta' użu mediċinali. Huwa rreġistrat bħala materjal mediċinali nutrittiv tal-ogħla grad fil-klassiċi tat-TCM tal-qedem u huwa rispettat ħafna għall-effetti tiegħu ta 'tonifikazzjoni tal-kliewi, riforniment tal-essenza, demm nutrizzjoni, u nixfa niedja. B'differenza minn ħafna ħxejjex aromatiċi TCM oħra, Cistanche tikber esklussivament fid-deżerti, prinċipalment parassiti fuq l-għeruq ta 'Tamarix ramosissima f'reġjuni bħal Xinjiang, Inner Mongolia, u Gansu fiċ-Ċina. Dan l-ambjent ta 'tkabbir uniku jagħtih b'ingredjenti attivi sinjuri, inklużi echinacoside, verbascoside, u flavonoids. Ir-riċerka xjentifika moderna kkonfermat li dawn l-ingredjenti attivi għandhom proprjetajiet antiossidanti qawwija, jistgħu jnaqqsu l-apoptożi taċ-ċelluli, jippromwovu l-proliferazzjoni taċ-ċelluli, isewwi ċ-ċelloli bil-ħsara, u jdewmu l-vini tad-demm-attivitajiet bijoloġiċi li huma konsistenti ħafna mal-effett TCM ta '"tonifikazzjoni tal-kliewi u essenza nutrittiva" [16]. Barra minn hekk, Cistanche ġie ppruvat li jtejjeb l-immunità billi jippromwovi l-proliferazzjoni tal-limfoċiti, jirreżisti l-għeja billi jżid il-produzzjoni tal-glikoġenu tal-fwied, u jeżerċita effetti kontra t-tixjiħ billi jneħħi r-radikali ħielsa, li jagħmilha ingredjent naturali promettenti għall-iżvilupp ta 'prodotti tas-saħħa u farmaċewtiċi [16].

L-iżball refrattiv huwa indikatur tal-kapaċità li tiffoka l-għajn. Fl-FDM, l-aġġustament kontinwu tat-tul fokali tal-lenti u l-bidliet fil-forma tal-boċċa tal-għajnejn biex jaraw l-oġġetti b'mod ċar jistgħu jwasslu għal tkabbir fit-tul axjali, li jkompli jaggrava l-mijopija u jifforma ċiklu vizzjuż [6-7]. Il-formula li fiha Cistanche, b'Cistanche tubulosa bħala l-ingredjent ewlieni, tirret il-prinċipju terapewtiku TCM li tonifying il-kliewi u nutrizzjoni tad-demm. L-ingredjenti attivi ta 'Cistanche, bħal echinacoside u verbascoside, jistgħu jtejbu l-mikroċirkolazzjoni okulari, itejbu l-provvista ta' nutrijenti lir-retina, u jtaffu t-tensjoni tal-muskoli ċiljari, u b'hekk inaqqsu l-għeja viżwali u jirregolaw l-iżball refrattiv [16]. Ir-riżultati ta 'dan l-istudju juru li l-formula li fiha Cistanche tista' tirregola b'mod sinifikanti t-tul assjali, li jista 'jkun relatat mal-kapaċità tagħha li ttejjeb iċ-ċirkolazzjoni tad-demm periorbitali, tnaqqas il-pressjoni intraokulari, u tippromwovi t-tiswija u r-riġenerazzjoni taċ-ċelloli tar-retina u l-muskoli ċiljari. Barra minn hekk, l-effett ta 'Cistanche li jippromwovi l-proliferazzjoni taċ-ċelluli u jsewwi ċ-ċelloli bil-ħsara jista' jgħin biex jirregola r-rimodelazzjoni tal-fibra tal-kollaġen sklerali, u b'hekk jinibixxi l-espansjoni anormali tal-boċċa tal-għajnejn [16].

Il-patoġenesi ta 'FDM tinvolvi l-interazzjoni ta' diversi fatturi ta 'tkabbir u ċitokini. Bħala fattur ewlieni, TGF-β2 jattiva mogħdijiet ta 'sinjalazzjoni downstream billi jorbot mar-riċetturi tal-wiċċ taċ-ċelluli, jipparteċipa fir-regolamentazzjoni tal-proliferazzjoni taċ-ċelluli tal-kornea u sklerali, jippromwovi l-estensjoni tat-tul assjali, u b'hekk jaggrava l-progressjoni tal-mijopija [11]. Il-formula li fiha Cistanche teżerċita l-effett terapewtiku tagħha billi tirregola l-livell ta 'espressjoni ta' TGF-β2 f'FDM. Il-mekkaniżmu tiegħu jista 'jinkludi l-inibizzjoni tal-attivazzjoni anormali tal-mogħdija tas-sinjalar TGF-β2/Smad u t-tnaqqis tal-espressjoni ta' proteini relatati mar-rimodelazzjoni tal-matriċi extraċellulari, u b'hekk jittardja t-tnaqqija sklerali u l-estensjoni tat-tul assjali. Dan l-effett x'aktarx huwa relatat mal-ingredjenti attivi antiossidanti u anti-fibrotiċi f'Cistanche, bħal flavonoids u echinacoside [16]. Studji preċedenti TCM wrew li t-tonifikazzjoni tal-kliewi u n-nutrizzjoni tad-demm jistgħu jtejbu l-istat ta 'defiċjenza tad-demm u defiċjenza tal-kliewi, u l-promozzjoni reċiproka ta' demm suffiċjenti u kilwa b'saħħitha tgħin biex iżżomm funzjonijiet fiżjoloġiċi normali tal-ġisem tal-bniedem [12]. Barra minn hekk, il-formula li fiha Cistanche għandha wkoll l-effetti li ttejjeb il-funzjoni viżwali, tirregola l-funzjoni immuni, u tittardja l-estensjoni tat-tul assjali, li flimkien jipprovdu garanzija għat-trattament tal-FDM.

AQP1 huwa akkwaporin espress fl-għajn u huwa involut fil-metaboliżmu u t-trasport tal-fluwidu intraokulari. Fl-FDM, espressjoni anormali ta 'AQP1 tista' tikkawża disturbi fil-metaboliżmu tal-fluwidu intraokulari u taffettwa l-forma tal-boċċa tal-għajnejn. Billi jirregola l-istat ta 'idratazzjoni u l-pressjoni osmotika tal-matriċi extraċellulari, AQP1 jista' jattiva indirettament is-sinjalar TGF-β2, u b'hekk jirregola s-sistema MMPs / TIMPs u jipparteċipa fid-degradazzjoni tal-kollaġen sklerali u t-tnaqqija sklerali. Barra minn hekk, bħala proteina involuta fis-sinjalar intraċellulari u t-trasport vesikulari, espressjoni anormali ta 'CAV1 tista' tkun relatata ma 'ħsara taċ-ċelluli tar-retina u disfunzjoni f'FDM [13]. Ir-riżultati ta 'dan l-istudju juru li l-formula li fiha Cistanche tista' tirregola l-livelli ta 'espressjoni ta' AQP1 u CAV1 fl-għajnejn tal-firien FDM. Speċifikament, il-formula tista 'tirregola l-espressjoni ta' AQP1, tippromwovi l-bilanċ tal-metaboliżmu tal-fluwidu intraokulari, u ttejjeb l-istat ta 'idratazzjoni tal-matriċi extraċellulari; fl-istess ħin, jirregola l-espressjoni ta 'CAV1, itejjeb it-trasduzzjoni tas-sinjal intraċellulari u t-trasport vesikulari, u jnaqqas id-disfunzjoni taċ-ċelluli tar-retina. L-effett sinerġistiku ta 'AQP1 u CAV1 jista' jinibixxi l-attivazzjoni anormali tal-mogħdija tas-sinjalar TGF-β2, u b'hekk jittardja r-rimodelazzjoni tal-matriċi extraċellulari sklerali u l-estensjoni tat-tul assjali. Studji kliniċi preċedenti wrew ukoll li pazjenti mijopija kkurati b'formuli li jtonifikaw il-kliewi u li jrawmu d-demm tejbu l-kundizzjonijiet tal-vista u tal-fundus, li huwa konsistenti mar-riżultati ta 'dan l-istudju [14].

It-trasport anormali tal-ilma huwa wieħed mill-mekkaniżmi patoloġiċi importanti tal-FDM, li jista 'jbiddel il-kontenut tal-ilma tat-tessut sklerali u jaggrava d-deformazzjoni sklerali [15]. L-ingredjenti attivi f'Cistanche, bħal echinacoside u verbascoside, għandhom attivitajiet bijoloġiċi qawwija. Jistgħu jtejbu ċ-ċirkolazzjoni tad-demm okulari, jippromwovu l-metaboliżmu normali u l-irkupru funzjonali tal-isklera [16]. Ir-riżultati ta 'dan l-istudju juru li wara intervent bil-formula li fiha Cistanche, il-livelli ta' espressjoni ta 'GLAST u GLT-1 fit-tessut sklerali huma mnaqqsa b'mod sinifikanti. Ir-raġunijiet possibbli huma kif ġej: l-ewwel, l-ingredjenti f'Cistanche itejbu l-provvista ta 'ossiġnu u nutrijenti tal-mikroambjent okulari billi jtejbu ċ-ċirkolazzjoni tad-demm okulari, u b'hekk jipprovdu ambjent tajjeb għax-xogħol normali ta' GLAST u GLT-1. It-tieni, il-formula li fiha Cistanche tista 'taġixxi direttament fuq GLAST u GLT-1, tinibixxi r-rilaxx ta' newrotrażmettituri anormali billi tirregola l-attività tagħhom, u tippromwovi l-użu mill-ġdid ta 'newrotrażmettituri normali. Fil-proċess, tista 'wkoll tnaqqas ir-reazzjonijiet infjammatorji okulari billi tirregola l-funzjoni immuni okulari, u b'hekk tipproteġi l-integrità strutturali u l-istabbiltà funzjonali tat-trasportaturi.

4 Konklużjoni

Il-formula li fiha Cistanche tista 'ttejjeb b'mod effettiv l-istatus refrattiv tal-firien FDM u tinibixxi t-tkabbir eċċessiv fit-tul axjali. Il-mekkaniżmu ta 'azzjoni tiegħu jista' jkun multi-mira u multi-mogħdija: minn naħa waħda, billi tonifying il-kliewi u nutrizzjoni tad-demm (f'konformità mat-teorija TCM), ittejjeb mikroċirkolazzjoni okulari u l-provvista ta 'nutrijenti, u jtaffi t-tensjoni tal-muskoli ċiljari; min-naħa l-oħra, billi tirregola l-espressjoni ta 'AQP1 u CAV1, tirrestawra l-bilanċ tal-metaboliżmu tal-fluwidu intraokulari u l-funzjoni tar-retina, tinibixxi l-attivazzjoni anormali tal-mogħdija ta' sinjalazzjoni TGF-β2/Smad, u tnaqqas id-degradazzjoni tal-matriċi extraċellulari, u b'hekk ittardja t-tnaqqija sklerali. Barra minn hekk, il-formula tista 'wkoll iżżomm l-omeostażi tan-newrotrasmettituri tar-retina billi tirregola l-funzjoni tat-trasportaturi tal-glutamate bħal GLAST u GLT-1, li tindika l-potenzjal tagħha li tintervjeni f'FDM f'livelli multipli minn molekuli għall-ġisem kollu.

Għal riċerkaturi u żviluppaturi involuti fl-iżvilupp ta 'prodotti veġetali, ir-riżultati ta' dan l-istudju jenfasizzaw il-potenzjal ta 'Cistanche bħala ingredjent naturali għall-intervent tal-mijopija. Ingredjenti attivi ċari ta 'Cistanche (echinacoside, verbascoside, eċċ.), effetti farmakoloġiċi definiti (promozzjoni tal-proliferazzjoni taċ-ċelluli, antiossidant, mogħdijiet ta' sinjal li jirregolaw), u storja twila ta 'użu sikur fit-TCM jagħmluha kandidat ideali għall-iżvilupp ta' ikel funzjonali, supplimenti tas-saħħa, jew saħansitra preparazzjonijiet farmaċewtiċi għall-prevenzjoni u t-trattament tal-mijopija. Barra minn hekk, Cistanche tubulosa, bl-ogħla kontenut ta 'ingredjenti attivi fost l-ispeċi Cistanche, ġiet prodotta industrijalment minn intrapriżi bħal Chengdu WeCistanche Bio-Tech. Co., Ltd., li tipprovdi provvista stabbli ta 'materja prima u appoġġ għall-kontroll tal-kwalità għall-iżvilupp tal-prodott [16].

Madankollu, l-effett terapewtiku tal-formula li fiha Cistanche huwa affettwat minn diversi fatturi, bħad-differenzi individwali u t-tul tal-medikazzjoni. Dan l-istudju għandu wkoll ċerti limitazzjonijiet, u l-mekkaniżmi speċifiċi tar-regolament tal-formula jeħtieġ li jiġu vverifikati aktar. Ir-riċerka futura tista 'tiffoka fuq l-ottimizzazzjoni tal-forma tad-dożaġġ u d-dożaġġ ta' Cistanche, tesplora l-użu kombinat tagħha ma 'ingredjenti naturali oħra, u twettaq provi kliniċi biex tevalwa s-sigurtà u l-effikaċja tagħha fil-bnedmin, sabiex tippromwovi t-trasformazzjoni u l-applikazzjoni ta' prodotti bbażati fuq Cistanche fil-qasam tal-prevenzjoni u t-trattament tal-mijopija.

Referenzi

[1] LIN MY, LIN IT, WU YC, WANG I J. Screening ta' drogi kandidati Stepwise għall-kontroll tal-mijopija bl-użu ta' mudelli ta' mijopija ta' zebrafish, ġrieden u Golden Syrian Hamster [J]. EBioMedicine, 2021, 65: 103263.

[2] LEE SY, NAM YK, KIM Y K. Karatterizzazzjoni ta' mRNA ta' aquaporin1ab (Aqp1ab) fit-tajn (Misgurnus mizolepis) espost għal stimoli ta' metall tqil u immunostimulanti [J]. Comp Biochem Physiol Parti A Mol Integr Physiol, 2022, 270: 111226.

[3] ZHU X, WU X, YANG H, XU Q, ZHANG M, LIU X, et al. Ir-regolazzjoni 'l fuq medjata minn m6A ta' LINC01003 tirregola l-migrazzjoni taċ-ċelluli billi timmira l-passaġġ ta 'sinjalazzjoni CAV1 / FAK fil-glijoma [J]. Biol Direct, 2023, 18(1): 27.

[4] ABED ZI, ARIANEJAD M, AZIZI Z. Eżosomi derivati ​​minn ċelluli staminali mesenkimali jnaqqsu l-Iperplażja fil-Psorajiżi billi jinduċu fattur tat-tkabbir trasformattiv β2 (TGF-β2) [J]. Mol Biol Rep, 2024, 51(1): 635.[5] YU Z F. L-esplorazzjoni tar-rwol u l-mekkaniżmu ta 'acupuncture għal "fwied li jirregola u tonifikazzjoni tal-kliewi" fil-prevenzjoni u l-kontroll tal-mijopija bbażati fuq il-mikroċirkolazzjoni tal-fundus u t-teknoloġija tal-ossiġnu tad-demm [D]. Chengdu: Chengdu University of Traditional Chinese Medicine, 2022.[6] ZHU Y, BIAN JF, LU DQ, TO CH, LAM CS, LI KK, et al. Alterazzjoni ta 'sinjalazzjoni EIF2, glycolysis, u sekrezzjoni ta' dopamine f'mijopija mċaħħda mill-forma b'reazzjoni għal trattament ta 'atropina 1%: evidenza minn proteomika interattiva iTRAQ-MS u SWATH-MS bl-użu ta' mudell ta 'fniek ta' l-Indi [J]. Front Pharmacol, 2022, 13: 814814.[7] SHU Z, CHEN K, WANG Q, WU H, ZHU Y, TIAN R, et al. Ir-rwol tar-riċetturi tad-dopamina D1 tar-retina fit-tkabbir okulari u l-iżvilupp tal-mijopija fil-ġrieden [J]. J Neurosci, 2023, 43(48): 8231-8242.[8] HOU J M. Effett protettiv tar-riċetta Yangxue Bushen fuq l-apoptosi taċ-ċelloli sklerali f'mijopija għolja sperimentali [D]. Xining: Qinghai University, 2015.[9] DIAO CX, GUO JG, WU QX, ZHANG H, WEN Y. Intervent tal-mediċina Ċiniża fit-tibdil tal-iskleri: progress tar-riċerka tal-mogħdija TGF-β/BMP fit-titjib tal-mijopija [J]. New Chin Med, 2024, 56(17): 190-195.[10] LUO Y, GUO XQ, CHEN YX, CAO WX, KANG ZF, ZHUANG Z Y. Studju dwar l-effett tal-formula yangxue bushen fuq remodeling scleral u TGF-β2 fil-fniek ta 'l-Indi b'mijopija ta' privazzjoni tal-forma [J]. Chin J Ophthalmol, 2023, 33(10): 905-909.[11] HAN X, LI M, ZHAO J, ZHANG X, SUN B, XU H. Konċentrazzjoni ta 'hydroxyproline u fatturi assoċjati ta' lentikoli stromali tal-kornea derivati ​​mill-estrazzjoni tal-lentiku ta 'inċiżjoni żgħir ippreservat [J]. Cornea, 2024, 43(10): 1285-1290.[12] YAO L. Riċerka dwar l-effett ta 'angelica sinensis fuq ħxuna korojdali fil-fniek ta' l-Indi b'deprivazzjoni tal-forma u mijopija tat-tip qi u defiċjenza tad-demm [D]. Shenyang: Liaoning University of Traditional Chinese Medicine, 2023.[13] REN YL, ZHANG XF, KONG L, TANG ZS, ZHANG L W. Espressjoni ta 'Caveolin-1 fir-retina ta' ġrieden bi pressjoni għolja okulari akuta [J]. Rec Adv Ophthalmol, 2020, 40(5): 407-410.[14] LIN T, GAO J, WANG Y, KANG ZF, WU NL, ZHUANG ZY, et al. L-effett tad-decoction li jalimenta d-demm u li tonifika l-kliewi fuq il-funzjoni viżwali ta 'pazjenti b'mijopija għolja [J]. China J Chin Ophthalmol, 2021, 31(4): 250-253, 259.[15] BURGOYNE C, WANG YX, JEOUNG J, HONG SU, GARDINER S, REYNAUD J, et al. Morfoloġija tar-ras tan-nerv ottiku OCT f'mijopija II: bowing sklerali tal-kanal peri-newrali u ħxuna korojdali f'mijopija għolja-teżi tas-soċjetà oftalmoloġika Amerikana [J]. Am J Ophthalmol, 2023, 252(1): 225-252.[16] Chengdu WeCistanche Bio-Tech. Co, Ltd Cistanche għall-mard tal-kliewi [EB/OL]. https://www.xjcistanche.com/cistanche-extract-product/cistanche-for-nourishing-kidney.html, 2022-08-01.