Effett Ta 'Runing II Fuq It-Tkabbir U Metastasi Ta' Tumur Trapjantat fil-Ġrieden li jġorru l-Kanċer Mammarju U l-Mekkaniżmu tiegħu

Għan:

Biex tistudja l-effett ta 'Runing II (preparazzjoni veġetali Ċiniża għall-kanċer mammarju) fuq it-tkabbir u l-metastasi ta' tumuri trapjantati ta 'kanċer mammarju MA-891-ġrieden TA2 li jkollhom u l-mekkaniżmu tiegħu. Metodi: Il-mudell ta 'kanċer mammarju tar-razza taċ-ċelluli MA-891 tumur trapjantat ta' ġrieden TA2 b'metastasi tal-pulmun ġie żviluppat biex josserva l-effett ta 'Runing II fuq it-tkabbir u l-metastasi tat-tumur trapjantat. Il-metodu immunoistokimiku u l-analiżi tal-immaġni ġew adottati biex jindividwaw il-livelli ta 'fattur ta' tkabbir endoteljali vaskulari (VEGF), riċettur tal-fattur ta 'tkabbir endoteljali vaskulari (VEGFR), għadd ta' mikro-bastimenti (MVC) u żona ta 'mikro-vapuri (MVA).

Riżultati: Fil-grupp Running II, ir-rata ta 'inibizzjoni tal-piż tat-tumur u r-rata ta' inibizzjoni tal-metastasi tal-pulmun kienu 37.3 fil-mija u 65.4 fil-mija rispettivament, it-tkabbir tat-tumur u l-metastasi tal-pulmun kienu ovvjament inibiti; U l-livelli ta’ VEGF u VEGFR, MVC, u MVA naqsu b’mod sinifikanti meta mqabbla ma’ dawk fil-grupp ta’ kontroll li jġorr it-tumur (P<0.05). Conclusion: The Chinese herbal preparation Running II can inhibit the metastasis of tumors by inhibiting angiogenesis, and the mechanism is possibly related to the down-regulation of VEGF and VEGFR expression.

Barra minn hekk, fl-istess ħin tar-riċerka, sibna li l-echinacea f'Cistanche għandha effett kontra t-tumur. Għall-applikazzjoni ta 'echinacoside f'mediċini kontra t-tumur, l-invenzjoni preżenti l-ewwel żżid MTH1, pirofosfatażi inorganiċi, u dGTP mas-soluzzjoni ta' reazzjoni (100mM pH8.0 Tris-acetic acid, 40mM NaCl, 10mM aċetat tal-manjeżju, 0.005 fil-mija Tween20 u 1mMDTT) Fil-metodu, l-enzima u s-sottostrat ġew inkubati f'temperatura tal-kamra għal siegħa u mbagħad ġew miżjuda 25 ul tas-soluzzjoni ħadra malachite biex ttemm ir-reazzjoni. L-assorbanza ġiet skoperta f'630 nm b'qarrej tal-mikroplate BIO-RAD iMark. Ir-riżultati wrew li echinacoside kellu effett inibitorju sinifikanti fuq l-attività tal-enzima ta 'MTH1; It-tieni nett, l-effett ta 'echinacoside fuq ċelluli tat-tumur fil-livell ċellulari ġie skopert permezz ta' analiżi MTT, u r-riżultati wrew li echinacoside jista 'jinibixxi b'mod sinifikanti t-tkabbir ta' ċelluli tal-kanċer tal-kolon SW480 u ċelluli tal-osteosarkoma tal-bniedem U2OS, u l-invenzjoni preżenti inibbet it-tkabbir ta 'echinacoside MTH1, enzima speċifika li żżomm is-sopravivenza fiċ-ċelloli tat-tumur, twassal għall-inkorporazzjoni ta 'nukleotidi ossidizzati fid-DNA, li tikkawża waqfiet letali ta' double-strand tad-DNA fiċ-ċelloli tal-kanċer, u b'hekk jipproduċu effetti kontra t-tumur. L-applikazzjoni medika l-ġdida se tpoġġi l-pedament għall-iżvilupp ta 'mediċini ġodda kontra t-tumur fil-futur.

Ikklikkja prodott effetti cistanche

Kliem ewlieni:

tumur mammarju; anġjoġenesi; fattur tat-tkabbir endoteljali vaskulari (VEGF); Running II (preparazzjoni veġetali Ċiniża għall-kanċer mammarju)

Il-kanċer tal-mammarju huwa tumur malinn li jhedded serjament is-saħħa tan-nisa u l-inċidenza tal-marda tinsab fl-ewwel post fost tumuri malinni femminili, b'tendenza li tiżdied sena b'sena. Għalkemm il-metodi terapewtiċi tagħha għamlu xi avvanzi, ir-rata ta 'sopravivenza fit-tul għall-pazjent b'kanċer mammarju ma żdiedetx minħabba t-tkabbir invażiv u l-metastasi tat-tumuri. L-anġjoġenesi tat-tumuri hija kundizzjoni bażika għat-tkabbir, l-invażjoni u l-metastasi tat-tumuri.

Għalhekk, l-inibizzjoni tal-anġjoġenesi tat-tumuri hija mod effettiv biex tipprevjeni l-produzzjoni u l-iżvilupp ta 'tumuri u tittawwal il-ħajja tal-pazjent.1 Fl-istudju preżenti, il-mekkaniżmu tad-droga Ċiniża Running II b'funzjonijiet li jissupplimentaw il-qi u n-nutrizzjoni tal-yin, ir-regolazzjoni tat-triq u l-bastimenti tal-konċepiment, is-soluzzjoni tal-massa, u d-detoxicating fl-inibizzjoni tat-tumur u l-anti-metastasis ġiet studjata mill-anġjoġenesi u l-fatturi regolatorji tagħha fit-tumur trapjantat tal-kanċer mammarju MA-891 tal-ġrieden TA2 b'metastasi tal-pulmun.

MATERJALI

Sittin ġrieden TA2 femminili SPF, li jiżnu (20±2) g, ta 'età ta' 6-8 ġimgħat, inxtraw mid-Dipartiment tal-Annimali tal-Laboratorju, l-Università tax-Xjenzi Mediċi ta 'Tianjin. Ir-razza taċ-ċelluli MA-891 tal-kanċer mammarju tal-ġurdien ġiet fornuta mill-Prof. Luo Liqin, il-Laboratorju Patoloġiku, l-Istitut tat-Tumur, l-Akkademja Ċiniża tax-Xjenzi Mediċi.

Runing II huwa magħmul minn Sheng Huang Qi (Radix Astragali Mongolici), Shan Ci Gu (Pseudobulbus Cremastrae), Tai Zi Shen (Radix Pseudostellariae), Gou Qi Zi (Fructus Lycii), E Zhu (Rhizoma Curcumae Phaeocaulis), Yi Yi Ren ( Semen Coicis), Yin Yang Huo (Herba Epimedii), Dang Gui (Radix Angelicae Sinensis), eċċ., Bi proporzjon tad-doża ta '1.67: 1.67: 1.33: 1.33: 1.33: 1.33: 1.33: 1, li kienu ppreparati decoction mill- Sezzjoni tal-Farmaċewtika, Isptar Longhua, skont teknika tradizzjonali, u miżmuma f’4ć għall-użu; Cyclophosphamide (CTX, 200mg/ampulla, numru tal-fergħa: 981104) u tamoxifen (TAM) ġew prodotti minn Shanghai Hualian Pharmaceutical Co. Ltd.; Is-salina normali kienet prodotta minn Shanghai Fumin Pharmaceutical Co.

Antikorp poliklonali tal-fattur vaskulari tat-tkabbir endoteljali (VEGF) (dilwizzjonijiet tax-xogħol 1:25–1:50), riċettur tal-fattur tat-tkabbir endoteljali vaskulari (VEGFR, dilwizzjonijiet tax-xogħol 1:30–1:50), u antikorp poliklonali FVIIIAg (dilwizzjoni tax-xogħol 1:50 ) inxtraw mingħand Santa Cruz Biotechnology Inc; It-tieni antikorp EnVision, antikorp VEGF kontra l-far tal-fenek, antikorp FVIII Ag tal-mogħoż kontra l-fenek u antikorp VEGFR kontra l-fenek tal-mogħoż, u EnVision Kit inxtraw minn Dako Co., id-Danimarka; 3,3- Diaminobenzidine (DAB) inxtara minn Shanghai Huamei Bioengineering Factory.

METODI

Żvilupp ta' mudell ta' annimali

Il-mudell tal-annimali ġie żviluppat b'inferenza għall-metodi ta 'Luo u Gao, et al.2,3. Ġew magħżula ċelluli MA-891 tal-kanċer mammarju kkultivati ​​in vitro tal-ġurdien f'fażi ta' sopravivenza logaritmika u l-konċentrazzjoni taċ-ċelloli ġiet irregolata bħala 1x107 /ml. Taħt il-kundizzjonijiet asettiċi, iċ-ċelloli tal-kanċer tal-mammiferi ġew imlaqqma fil-parti taħt il-ġilda tal-ġrieden TA2 tal-axilla tal-lemin (0.2 ml/ġurdien, jiġifieri 2X106 ċelluli/ġurdien).

Grupp ta' annimali u metodi ta' amministrazzjoni

Jumejn wara t-tilqim, il-ġrieden kienu maqsuma b'mod każwali f'4 gruppi, 15-il ġrieden f'kull grupp. 1) Grupp ta 'kontroll li jġorr it-tumur: 0.4 ml ta' salin normali ġie amministrat intragastrikament, darba kuljum, ħames darbiet kull ġimgħa. 2) Grupp ta' ġiri II: Grupp II ġie dilwit b'salina normali u 0.4 ml ta' din id-dilwizzjoni li jikkorrispondi għal 48 g·kg{{10}}·d-1 li kien ikkalkulat skont it-tabella mehmuża "Tabella ta 'Konverżjoni bejn Żoni tal-wiċċ tal-Ġisem tal-Bniedem u tal-Annimali" f'" Metodoloġija ta' Studji dwar il-farmakoloġija tad-Drogi Ċiniżi"4 ingħatat intragastrikament, darba kuljum, ħames darbiet kull ġimgħa. 3) Grupp ta 'kontroll CTX: Dwar id-dożaġġ użat minn Jiang Bo,5 CTX ġie dilwit b'salina normali, u 0.4 ml li jikkorrispondi għal 50 mg·kg-1·d-1 kien jingħata intragastrikament, darba kull ġurnata oħra, tliet darbiet fil-ġimgħa. 4) Grupp ta' kontroll TAM: TAM ġie dilwit b'salina normali u 0.4 ml li jikkorrispondu għal 2.7 mg·kg-1·d-1 ġew amministrati intragastrikament, darba kuljum, ħames darbiet kull ġimgħa. Il-mediċini ngħataw għal 3 ġimgħat fl-erba 'gruppi kollha.

Teħid ta' kampjuni

Fit-22 jum wara l-amministrazzjoni, il-ġrieden ġew sagrifikati permezz ta 'dislokazzjoni tal-vertebri ċervikali u jintiżnu. Imbagħad il-massa tat-tumur u l-pulmun ittieħdu u miżun rispettivament. Il-piż tal-ġisem reali tal-ġurdien=il-piż tal-ġisem peżat – il-piż tat-tumur. Nodi griżi fuq il-wiċċ tal-pulmun, jiġifieri, fokus metastasi, kienu magħduda mill-għajn. Il-massa tat-tumur tqiegħdet f'soluzzjoni ta 'formaldehyde newtrali ta' 10 fil-mija għall-iffissar, segwita minn inkorporazzjoni tal-paraffin, sezzjoni ultrathin, tisfija f'żewġ stadji immunohistokimiku Envision, u determinazzjoni ta 'VEGF, VEGFR, għadd ta' microvessel (MVC), u żona ta 'microvessel (MVA).

Ir-rata ta 'inibizzjoni tal-piż tat-tumur

Ir-rata ta 'inibizzjoni tat-tumur=(piż medju tat-tumur tal-grupp ta' kontroll wara t-trattament - piż medju tat-tumur tal-grupp tal-medikazzjoni wara t-trattament)/piż medju tat-tumur tal-grupp ta 'kontroll wara t-trattament × 100 fil-mija .

Ir-rata ta 'inibizzjoni tal-metastasi tal-pulmun

Ir-rata ta' inibizzjoni tal-metastasi tal-pulmun=(numru medju tan-nodu tal-metastasi tal-pulmun tal-grupp ta 'kontroll - numru medju tan-nodu tal-metastasi tal-pulmun tal-grupp tal-medikazzjoni)/numru medju tan-nodu tal-metastasi tal-pulmun tal-grupp ta' kontroll x 100 fil-mija .

Immunohistochemical Envision tbajja f'żewġ stadji

Ittieħdet it-taqsima tal-paraffin ta '4 μm, segwita minn deparaffin ta' rutina bil-xylene, deidrazzjoni tal-gradjent, u ħasil bil-PBS, 5 min x 3 darbiet; is-sezzjoni kienet mgħaddsa fi 0.01 mol/L, pH6.0 citrate buffer, poġġiet f'forn microwave ta '98ć għal 10 min għal tiswija antiġenika u mkessaħ b'mod naturali f'temperatura tal-kamra wara li tieħu mill- Forn microwave; iqattar l-ewwel antikorp (antikorp imsemmi hawn fuq u dilwizzjoni ta 'antikorp korrispondenti rispettivament), 37ć, 90 min, ħasil b'PBS, 5 min x 3 darbiet; it-taqtir tat-tieni antikorp Envasion, f'temperatura tal-kamra għal 60 min, ħasil b'PBS, 5 min x 3 darbiet; taqtir soluzzjoni għall-iżvilupp tal-kulur tad-DAB ippreparata ġdida, kontroll tal-kulur li qed jiżviluppaw għal 3-10 min taħt mikroskopju, kontrostaining għal 45 s b'campeachy, laħlaħ bl-ilma tal-vit, tnixxif b'blower, immuntar b'gomma newtrali. Iċ-ċellula biċ-ċitoplasma ta 'granuli kannella-isfar jew iswed-kannella kienet meqjusa bħala pożittiva. Is-sezzjoni pożittiva magħrufa tal-kanċer mammarju ntużat bħala kontroll pożittiv, u dik li fiha buffer PBS sostitwit għall-ewwel antikorp intuża bħala kontroll negattiv.

Analiżi tal-immaġni

Intużaw kamera tal-vidjo ACE (qawwa ta 'riżoluzzjoni 930 linji) u analizzatur tal-immaġni LEICAQ500W u sistema ta' analiżi tal-immaġni LEICA kompletament awtomatika. Taħt mikroskopju x 200, 2 oqsma tal-viżjoni f'kull taqsima ġew magħżula b'mod każwali għad-determinazzjoni ta 'VEGF jew 3 oqsma tal-viżjoni għad-determinazzjoni ta' VEGFR u MVA, u l-perċentwal ta 'żona pożittiva għal żona ta' kamp tal-viżjoni kollu ġie kkalkulat fil-gruppi kollha. . Għad-determinazzjoni tal-MVC, ġew magħżula 5 reġjuni bl-aktar vini tad-demm sinjuri f'kull sezzjoni taħt mikroskopju x 100, u mbagħad taħt x 400 ġew magħduda l-mikro-bastimenti f'kull qasam tal-viżjoni ta '5 reġjuni li ma jikkoinċidux, u ntużat il-medja bħala mikro-bastiment counter medju (MVC) tat-tumur.

Metodu statistiku

Intuża softwer SPSS8.0 u ntuża t-test chi-square għat-tqabbil bejn ir-rati, u ntuża t-test jew ANOVA one-way għat-tqabbil tal-mezzi.

RIŻULTATI

Effetti li jinibixxu t-tumur u kontra l-metastasi ta' Running II fuq it-tumur trapjantat ta' kanċer mammarju MA-891-ġrieden TA2 li jkollhom metastasi fil-pulmun

It was shown in Table 1 that the tumor weight inhibition rate was 37.3% in the Runing II group and 86.2% in the CTX control group, both tumor inhibition rates being >30 fil-mija, b'differenza sinifikanti (it-tnejn P<0.05) as compared with both tumor-bearing control group and TAM control group, indicating that both Runing II and CTX have a certain tumor-inhibiting effect. And there was a significant difference (P<0.05) between the Runing II group and the CTX control group in the tumor inhibition rate, indicating that the tumor-inhibiting effect of Runing II was lower than that of CTX. The lung metastasis inhibition rate was 65.4% in the Runing II group and 43.9% in the CTX control group, with significant difference (both P<0.05) as compared with a tumor-bearing control group and TAM control group, indicating that both Runing II and CTX have a certain tumor metastasis-inhibiting action. And there was a significant difference between the Runing II group and the CTX control group (P<0.05) in the lung metastasis inhibition rate, suggesting that the anti-metastasis action of Runing II is superior to that of CTX.

Effetti ta' Running II fuq espressjonijiet VEGF u VEGFR fit-tumur trapjantat ta' ġrieden TA2 li jkollhom MA-891-

Kif muri fit-Tabella 2, l-espressjonijiet ta 'VEGF u VEGFR kemm fil-grupp Running II kif ukoll fil-grupp ta' kontroll CTX kienu sinifikament aktar baxxi minn dawk fil-grupp ta 'kontroll li jġorr it-tumur (P<0.05), with a significant difference between the two. In the Running II group, the VEGF and VEGFR expressions were not significantly different from those in the CTX control group (P>0.05), l-espressjoni VEGF kienet sinifikament aktar baxxa minn dik fil-grupp ta 'kontroll TAM (P<0.05), and the VEGFR expression was similar to that in the TAM control group (P>0.05). In the CTX control group, the VEGF and VEGFR expression was lower than those in the TAM control group. In the TAM control group, the VEGF expressions were similar to that in the tumor-bearing control group (P>0.05), u l-espressjoni VEGFR kienet aktar baxxa minn dik fil-grupp ta 'kontroll li jġorr it-tumur (P<0.05).

Effett ta' Running II fuq MVA u MVC tat-tumur trapjantat fil-ġrieden MA-891-li jkollhom TA2

Kif muri fit-Tabella 3, il-livelli ta 'MVA u MVC fil-kanċer trapjantat fil-gruppi ta' medikazzjoni kienu aktar baxxi b'mod sinifikanti minn dawk fil-grupp ta 'kontroll li jġorr it-tumur (P<0.05); in the Running II group, the levels of MVA and MVC were significantly higher than those in the CTX control group (P<0.05), the level of MVC was lower than that in the TAM control group (P<0.05), and the MVA level was similar to that in the TAM control group (P>0.05).

DISKUSSJONI

Il-mediċina tradizzjonali Ċiniża ssostni li l-ġenesi u l-iżvilupp tat-tumur jirriżultaw mill-effetti komprensivi ta 'fatturi idjopatiċi u empatiċi iżda bl-istress fuq l-ewwel. Fi studju kliniku preċedenti, Prof. Lu u Tang sostnew li defiċjenza tal-qi vitali fl-intern u diżarmonija tat-toroq u l-bastimenti tal-konċepiment huma l-kawżi ewlenin tal-ġenesi tat-tumur, u l-invażjoni interna, iċ-ċaqliq u t-tixrid tal-patoġeni tal-kanċer huma l-kundizzjonijiet ewlenin tal- tkabbir u metastasi tal-kanċer mammarju.6 Għalhekk, fit-trattament, huma favur it-nutrizzjoni tal-qi vitali u t-tneħħija tal-mases. Running II hija formula veġetali Ċiniża li hija mqassra permezz tal-prattika klinika ta 'ħafna snin skond il-prinċipju ta' trattament li tissaħħaħ ir-reżistenza tal-ġisem l-ewwel u telimina fatturi patoġeniċi t-tieni. Fil-formula, Sheng Huang Qi (Radix Astragali Mongolici), Tai Zi Shen (Radix Pseudostellariae), Gou Qi Zi (Fructus Lycii), Yin Yang Huo (Herba Epimedii) huma ingredjenti sovrani, b'effetti li jissupplimentaw il-qi u jrawmu yin, li jirregolaw bastimenti tat-triq u tal-konċepiment, li jikkonforma ma 'karatteristiċi li jidhru b'mod komuni tal-kanċer mammarju bħal defiċjenza kemm ta' qi kif ukoll ta' yin u diżarmonija tat-toroq u tal-bastimenti tal-konċepiment. Klinikament, din il-formula tikseb l-effett ovvju li ttawwal iż-żmien ta 'sopravivenza, iżżid il-kwalità tal-ħajja, tistabbilizza l-fokus tat-tumur, u tevita l-metastasi tal-kanċer.

L-istudju preżenti stabbilixxa l-mudell ta 'kanċer mammarju tar-razza taċ-ċelluli MA-891 tumur trapjantat tal-ġrieden TA2 b'metastasi tal-pulmun u osserva l-effett ta' Running II fuq it-tkabbir tat-tumur solidu u l-metastasi tal-pulmun, u sab li kien hemm differenzi sinifikanti fit-tumur rata ta 'inibizzjoni u r-rata ta' inibizzjoni tal-metastasi tal-pulmun bejn il-grupp Running II u l-grupp li jġorr it-tumur, u bejn il-grupp Running II u l-grupp ta 'kontroll CTX, li juri li Running II għandu funzjonijiet ovvji li jinibixxi t-tkabbir tat-tumur u kontra l-metastasi. Barra minn hekk, tamoxifen (TAM) m'għandux il-funzjoni ovvja li jinibixxi t-tkabbir tat-tumur u l-anti-metastasis fil-ġrieden mudell, huwa simili għar-riżultat li l-kanċer mammarju MA-891 huwa razza taċ-ċelluli ER u r-rapport dwar l-azzjoni diretta ta’ konċentrazzjoni baxxa ta’ TAM barra l-pajjiż.7

It-tumur huwa marda tipika li tiddependi mill-vini tad-demm, u t-tkabbir, l-infiltrazzjoni u l-metastasi tiegħu jiddependu fuq l-anġjoġenesi. Fl-istess ħin, in-neovaskularizzazzjoni terġa 'tforni kanal ta' metastasi għaċ-ċelloli tat-tumur, u toħloq kundizzjonijiet favorevoli għat-tkabbir, metastasi u diffużjoni tat-tumur. 8, 9 VEGF huwa fattur pro-anġjoġeniku bl-aktar azzjoni b'saħħitha, unika u speċifika fuq ċelluli endoteljali vaskulari, u ħafna ċelluli tat-tumur jistgħu inixxu VEGF, li jżid il-permeabilità vaskulari u jaġixxi direttament fuq ċelluli endoteljali vaskulari permezz ta 'rbit mar-riċettur VEGF, jistimula d-diviżjoni u l-proliferazzjoni tiegħu, jinduċi anġjoġenesi tat-tumur u jinfluwenza n-numru tal-mikro-vapuri, biex jippromwovi t-tkabbir u l-metastasi tat-tumur.10,11 Ħafna ċelluli tat-tumur għandhom espressjoni għolja ta 'VEGF, filwaqt li fit-tessuti normali, numru żgħir biss ta' organi bħalma huma il-kliewi, l-ovarji, eċċ., għandhom espressjoni VEGF ogħla. Għalhekk, xi studjużi jsostnu li VEGF jista 'jintuża bħala markaturi tal-metaboliżmu tat-tumur u metastasi12 u parti fil-mira aktar ideali tal-imblukkar tan-neoangioġenesi fit-tumuri,13 u tinterferixxi mal-fatturi regolatorji vaskulari tat-tumuri u r-rabta li jaġixxu tiegħu, li tirregola l-espressjoni tal-fatturi tal-anġjoġenesi, u jinibixxi l-anġjoġenesi possibilment jikkontrolla t-tkabbir u l-metastasi tat-tumur.

Ir-riżultati fl-istudju preżenti jindikaw li Runing II jista 'jirregola l-espressjonijiet ta' VEGF u VEGFR biex possibbilment jimblokka l-konduzzjoni tas-sinjali tal-migrazzjoni indotta minn VEGF u l-proliferazzjoni ta 'ċelluli endoteljali, u jinibixxi aktar l-anġjoġenesi fit-tumuri, u għalhekk jeżerċita effetti antineoplastiċi u anti-metastasizing. .

Studji preċedenti wrew li fil-kors ta 'tkabbir ta' tumuri malinni, tkabbir veloċi żżejjed tat-tessut inevitabbilment indott l-anossja serja tat-tessut lokali, u l-anossja jistgħu jistimulaw is-sintesi ta 'VEGF mRNA u jnaqqsu d-degradazzjoni ta' VEGF mRNA biex jinduċu l-ġenesi ta 'a numru kbir ta 'bastimenti kapillari lokali ġodda.14,15 Fl-osservazzjoni ta' ċelluli ta 'tbajja' pożittivi immunoistokimiċi, l-awturi sabu espressjoni ovvja ta' VEGF fiċ-ċitoplasma ta 'ċelluli tat-tumur nekrotiċi li jmutu, għall-kuntrarju, inqas jew ebda espressjoni ta' VEGF f'ċelluli tat-tumur b'proliferazzjoni attiva. , li jista 'jkun relatat ma' livell ogħla ta 'fattur li jinduċi l-anossja fiċ-ċelloli tat-tumur, li jikkonforma mar-rapport ta' Talks KL, et al.16 Running II fih Dang Gui (ᔧᔦ Radix Angelicae Sinensis), E Zhu (Rhizoma Curcumae Phaeocaulis), Sheng Yi Yi Ren (Semen Coicis), Shan Ci Gu (Pseudobulbus Cremastrae), eċċ., Li jiffunzjonaw jattivaw iċ-ċirkolazzjoni tad-demm, isolvu phlegm u jneħħu turbid. Huma jinibixxu s-sintesi u t-tnixxija ta 'VEGF possibbilment permezz tat-titjib tal-mikroċirkolazzjoni lokali tat-tumur, iżidu l-provvista ta' ossiġnu għaċ-ċelloli tat-tumur, u għalhekk jinibixxu t-tkabbir tat-tumur biex iwettaq anti-metastasi.

REFERENZI

1.Folkman J. Angiogenesis u kanċer tas-sider. J Clin Oncol 1994; 12: 441-443.

2. Folkman J. Riċerka dwar l-anġjoġenesi: minn laboratorju għal klinika. Forum (Genova) 1999; 9: 59-62.

3. Potgens AJ. L-espressjoni tal-fattur tal-permeabilità vaskulari tinfluwenza l-anġjoġenesi tat-tumur fil-linji tal-melanoma tal-bniedem ksenografted għal ġrieden nude. Am J Pathol 1995; 5: 775-782.

4.Sauter ER, Nesbit M, Watson JC, et al. Il-fattur tat-tkabbir endoteljali vaskulari huwa suq ta 'invażjoni tat-tumur u metastasi fil-karċinomi taċ-ċelluli squamous tar-ras u l-għonq. Clin Cancer Res 1999; 5: 775-782.

5.Warren RS, Yuan H, Matli MR, et al. Regolament mill-fattur tat-tkabbir endoteljali vaskulari mill-ipoksja. J Biol Chem 1996; 271: 2746-2753.

6. Levy AP, Levy NS, Goldberg MA. Regolazzjoni ta 'wara t-traskrizzjoni tal-fattur tat-tkabbir endoteljali vaskulari permezz ta' ipoksja. J Biol Chem 1996; 271: 2746-2753.

7.Talks KL, Turley H, Gatter KC, et al. L-espressjoni u d-distribuzzjoni tal-fatturi induċibbli mill-ipoksja HIF-1 alfa u HIF-2 alfa f'tessuti umani normali, kanċer, u makrofaġi assoċjati mat-tumur. Am J Pathol 2000; 157: 411-421.

For more information:1950477648nn@gmail.com