Effett Ta 'Estratt Etanoliku Ta' Cayratia Trifolia Fuq Mudell tal-Ġurdien Stoloġikament Kidney

Kuntatt: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 Email:audrey.hu@wecistanche.com

Djoko Santoso^1*, I Ketut Sudiana², Anny Setijo Rahayu³u Muchammad Yunus⁴

¹Dipartiment tal-Mediċina Interna, Fakultà tal-Mediċina, Universitas Airlangga

^{2, 3}Dipartiment tal-Patoloġija Anatomika, Fakultà tal-Mediċina, Universitas Airlangga

⁴Dipartiment tal-Parasitoloġija Veterinarja, Fakultà tal-Mediċina Veterinarja, Universitas Airlangga

*Email tal-awtur korrispondenti: djoko-santoso@fk.unair.ac.id

Astratt.

Dan l-istudju sar biex jiddetermina l-effett taEstratt ta' Cistanchefuq ġurdien istoloġikukliewimudelli. Total ta' 12-il ġrieden adulti Balb/c irġiel ġew maqsuma b'mod każwali f'żewġ gruppi, li kienu jinkludu sitt ġrieden f'kull grupp. L-ewwel grupp ta '6 ġrieden ġie pprovdut bħala l-grupp ta' kontroll u rċieva 25 ml/kg BW oralment sodium carboxymethylcellulose għal 6 ijiem. Fit-tieni grupp, 6 ġrieden ġew amministrati 50 mg/kg BW taCistancheestrattfis-sodium carboxymethylcellulose oralment għal 6 ijiem. Fl-istudju preżenti, għamilna istoloġikakliewiġrieden evalwazzjoni wara 6 ijiem taCistancheestrattamministrazzjoni. Il-ġrieden istoloġiċikliewikien kwantifikat f'termini ta 'epitelju tubulari, glomerulari, u infiltrat mononukleari fokali. L-effett ta 'amministrazzjoni ta'Cistancheestrattfuq l-istoloġikukliewital-ġrieden dehru morfoloġija tubulari normali fir-reġjuni kortikali u medullari tal-kliewi fl-amministrazzjoni.Cistancheestrattġrieden, ma kienx hemmkliewibidla istoloġikament wera arkitettura normali tal-glomerulus u t-tubuli, filwaqt li fil-grupp tal-ġrieden ta 'kontroll, il-kliewi istoloġikament immarkati l-ewwel b'infiltrazzjoni ta' ċelluli mononukleari, nekrożi tubulari, konġestjoni glomerulari, u casts hyaline. Ir-riżultati tal-istudju juru bidliet istopatoloġiċi relattivament suffiċjenti fil-junction corticomedullary tal-kliewi tal-ġrieden, inkluż ħsara epiteljali tubulari, dilatazzjoni tubulari, u formazzjoni ta 'kkastjar intratubulari.

Kliem ewlieni: Ġrieden Balb/c,Cistancheestratt, kliewi

Estratt etanoliku ta'Cistanchefuq Stoloġikament Kidney

1. Introduzzjoni

Diversi sustanzi naturali huma fil-pussess ta 'pjanti mediċinali, waħda minn dawk il-pjanti mediċinali hijaCistanche. Numru kbir ta 'komposti li jinsabu fiCistanchepjanti jinkludu komposti bijoattivi bħal żejt tax-xama' isfar, sterojdi, terpenojdi, flavonoids, u tannini [1]. Fenoli, flavonoids, u tannini qed jiksbu l-attenzjoni minħabba li għandhom kwalitajiet naturali fil-prevenzjoni tal-mard, il-promozzjoni tas-saħħa, u sustanzi kontra t-tixjiħ bħala antiossidanti naturali [2]. L-antiossidanti jistgħu jiffunzjonaw biex inaqqsu l-ħsara ossidattiva kkawżata minn radikali ħielsa u speċi ta 'ossiġnu reattivi taħt kundizzjonijiet ta' stress ossidattiv fil-bnedmin [3]. Diversi partijiet taCistanchebħal zkuk, weraq, u għeruq huma rrappurtati li għandhom aċidu idroċjaniku u delphinidin. Weraq taCistancheġew irrappurtati li fihom diversi flavonoids bħaċ-ċjanur [1]. Kaempferol, myricetin, quercetin, triterpenes, u epifriedelanol jinsabu fil-partijiet mill-ajru tal-pjanta; iż-żrieragħ u l-frott fihom komposti ċjanoġeniċi; u l-weraq fihom ukoll stilbenes bħal piceid, resveratrol, vinifera, u ampelopsin [4].

Pazjenti bid-dijabete sabiex jiċċekkjaw il-livelli taz-zokkor fid-demm tradizzjonalment jistgħu jingħataw infużjoni ta 'żrieragħ flimkien ma' estratt ta 'tuberi mill-ħalq. F'diversi każijiet bħal dijuretiċi, tumuri, newralġija u plexopatija jistgħu jiġu medikati biex jintużaw l-impjant kollu [5]. Il-preżenza ta 'alkalojdi u flavonoids fil-estratttaCistanchejistgħu jintużaw għal radikali ħielsa tajba scavenging attività. Antiossidanti li kien fihom l-estratt taCistanchejuri attività tajba ta' tneħħija tar-radikali ħielsa [6]. Ħafna mill-proprjetajiet ta 'dan l-impjant ġew irrappurtati fi studji preċedenti bħal proprjetajiet antibatteriċi, antifungali, antiprotozoali, antivirali, ipogliċemiċi, kontra l-kanċer, antiossidanti, anti-infjammatorji u dijuretiċi. Dan l-istudju għandu l-għan li jkun jaf l-effett indirett ta 'l-antiossidanti u l-attività ta' scavenging anti-radikali ħielsa tal-Cistancheestrattbilli tinduċi sodium carboxymethylcellulose li tista 'tinfluwenza istoloġikamentkliewikaratteristiċi f'mudell tal-ġurdien.

2. Materjali u Metodi

Total ta' 12-il ġrieden adulti Balb/c irġiel ġew maqsuma b'mod każwali f'żewġ gruppi, li kienu jinkludu sitt ġrieden f'kull grupp. L-ewwel grupp ta '6 ġrieden ġie pprovdut bħala l-grupp ta' kontroll u rċieva 25 ml/kg BW oralment sodium carboxymethylcellulose għal 6 ijiem. Fit-tieni grupp, 6 ġrieden ġew amministrati 50 mg/kg BW ta Cistancheestrattfis-sodium carboxymethylcellulose oralment għal 6 ijiem. Fl-istudju preżenti, għamilna istoloġikakliewiġrieden evalwazzjoni wara 6 ijiem taCistancheestrattamministrazzjoni. L-istoloġikukliewiġrieden kienu kwantifikati f'termini ta 'epitelju tubulari, glomerulari, u infiltrat mononukleari fokali.

3. Riżultati u Diskussjoni

ĠolCistancheestrattgrupp ta 'ġrieden ta' amministrazzjoni (Grupp 2), morfoloġija relattivament tajba ta 'tubulari dehret fir-reġjuni kortikali u medullari ta'kliewif'dak il-grupp tal-ġrieden, ma kien hemm l-ebda ħsara fil-kliewi istoloġikament bl-arkitettura normali tal-glomerulus u t-tubuli. Filwaqt li fl-amministrazzjoni tal-karbossimetilċelluloża tas-sodju grupp ta 'ġrieden (mingħajrCistancheestratt, Grupp 1) korriment tal-kliewi istoloġikament immarkat l-ewwel b'infiltrazzjoni ta 'ċelluli mononukleari, nekrożi tubulari, konġestjoni glomerulari, u casts hyaline fil-lumen ta' tubulari (Tabella 1 u Figura 1).

Tabella 1. Scoring tal-karatteristiċi istoloġiċi tal-ġriedenkliewisezzjonijiet tat-tessuti fl-effett taEstratt etanoliku ta'Cistancheu sodium carboxymethylcellulose indotta nefrotossiċità

L-użu ta 'aġenti pro-infjammatorji huwa wieħed kif ukoll multipli spiss jiġġeneraw impatt, li wieħed minnhom huwa n-nefrotossiċità. Reazzjonijiet varji ta 'l-użu ta' dak l-aġent huma importanti li tkun taf inkluża l-frekwenza ta 'amministrazzjoni, id-dożaġġ u d-doża kumulattiva ta' l-aġent, ir-rispons ta 'l-annimali huma severità differenti jistgħu jseħħu akuta (bikrija) u kronika (avvanzat)kliewikorriment [7]. Jidher li l-użu ta 'carboxymethylcellulose jista' jikkawża żieda fil-produzzjoni ta 'ċitokini pro-infjammatorji, speċi ta' ossiġnu reattivi, u enzimi proteolitiċi.

Studji preċedenti ta 'ambjenti ta' ferita kronika wrew infjammazzjoni kontinwa b'degradazzjoni tal-matriċi u sequelae oħra ta 'akkumpanjament [8]. Xi kundizzjonijiet inklużi effetti sekondarji serji bħar-riskju takliewifalliment, ħsara gastrointestinali, u ħin ta 'fsada fit-tul minħabba koagulazzjoni indebolita ħafna drabi jirriżultaw mill-użu ta' aġenti pro-infjammatorji. [9]. Għal din ir-raġuni, strateġiji mhux farmakoloġiċi u aġenti topiċi biex jiksbu l-aħjar biex titnaqqas l-istimulazzjoni ta

infjammazzjoni. L-għoti tas-sodium carboxymethylcellulose irriżulta f’bidliet istopatoloġiċi fil-junction kortikomedullari tal-ġurdienkliewi, inkluż ħsara epiteljali tubulari, dilatazzjoni tubulari, u formazzjoni ta 'casts fil-lumen tubulari (Figura 1).

In-nefropatija fl-annimali gerriema hija istoloġikament ikkaratterizzata minn bidliet deġenerattivi fit-tubuli prossimali li jikkonsistu f'deġenerazzjoni idropika, nuklei piknotiċi, żjieda fil-vesikuli ċitoplasmiċi, vakuolizzazzjoni ċitoplasmika, telf tal-bord tax-xkupilji, nekrożi u apoptożi taċ-ċelluli tubulari, u deskwamazzjoni taċ-ċelluli lumen nekrotiċi epitheliali u tal-lumen tubulari. li jiffurmaw casts hyalin. [10]. L-effett tal-użu tas-sodium carboxymethylcellulose iseħħ permezz ta 'stress ossidattiv miżjud, infjammazzjoni tubulointerstizjali u apoptożi. Ir-riżultati tal-istudju preżenti indikaw li karbossimetilċelluloża tas-sodju tista 'tinduċi produzzjoni ta' radikali ħielsa li tista 'tikkawża ħsara tubulari minħabba annimali intossikati minn karbossimetilċelluloża tas-sodju, li rriżultat permezz taż-żieda ta' stress ossidattiv, infjammazzjoni u apoptożi fil-kliewi[11]. Waħda mill-istrateġiji l-aktar użati hija l-idratazzjoni tal-melħ u d-dijureżi sfurzata. Minkejja l-idratazzjoni tal-melħ u d-dijureżi sfurzata, in-nefrotossiċità hija fil-medda ta '20-30 fil-mija [12].

4. Konklużjoni

Cistancheestrattsupplimentazzjoni tista 'tnaqqas in-nefrotossiċità indotta minn karbossimetil cellulose tas-sodju. Ir-riżultati tal-istudju wrew bidliet istopatoloġiċi relattivament suffiċjenti fil-junction kortikomedullari tal-ġriedenkliewi, inkluż ħsara lill-epitelju tubulari, dilatazzjoni tubulari, u formazzjoni ta 'cast intratubulari. Nissuġġerixxu li l-Cistancheestrattjimmodula l-istress ossidattiv fil-kliewi.

Rikonoxximent

Dan l-istudju kien iffinanzjat mid-Direttorat tal-Edukazzjoni Ogħla, Ministeru tal-Edukazzjoni u l-Kultura tar-Repubblika tal-Indoneżja, Għotja ta 'Riċerka ta' Eċċellenza ta 'Edukazzjoni Ogħla għal numru ta' kuntratt ta 'riċerka: 560/UN3.14/PT/2020.

Estratt etanoliku ta'Cistanchefuq Stoloġikament Kidney

REFERENZI

[1] Kumar D, Gupta J, Kumar S, Arya R, Kumar T u Gupta A 2012 Evalwazzjoni farmakognostika ta’Cistanche. Asian Pac J Trop Biomed 2: 6-10.

[2] Ozyurt D, Ozturk BD u Apak R. 2004 Determinazzjoni tal-kontenut totali ta' flavonoid ta' Urtica dioica L. b'metodu ġdid. Ktieb tal-proċedimenti, it-Turkija.

[3] Sowmya S, Chella PP, Anusooriya P, Vidya B, Pratibha P u Gopalakrishnan VK 2015 Attività Antiossidanti in vitro, Studji in vivo dwar l-Irritazzjoni tal-ġilda u Analiżi HPTLC taCistancheDumin. IJPTR 7(1): 1-9.

[4] Kumar D, Kumar S, Gupta J, Arya R u Gupta A 2011 Reviżjoni dwar il-proprjetajiet kimiċi u bijoloġiċi ta’CistancheLinn. (Vitaceae). Pharmacogn. Apk 5: 184–188.

[5] Ippubblika T 2006 Enċiklopedija ta 'impjant mediku dinji. New Delhi, Pubblikazzjoni tar-Regency, 492.

[6] Valko M, Leibfritz D, Moncol J, Cronin MT, Mazur M u Telser J. 2007 Radikali ħielsa u antiossidanti f'funzjonijiet fiżjoloġiċi normali u mard tal-bniedem. Ġurnal Internazzjonali tal-Bijokimika u l-Bijoloġija taċ-Ċelloli 39: 44-84.

[7] Perše M u Veceric-Haler Z 2018 Mudell ta' Rodituri Indotti minn Cisplatin ta'KilwaKorriment: Karatteristiċi u Sfidi. BioMed Research International, Artikolu ID 1462802.

[8] Romanelli M, Valentina Dini D, Vowden P u Agren, MS 2008 Amelogenin, proteina ta 'matriċi extraċellulari, fit-trattament ta' ulċeri fil-vini tar-riġlejn u feriti oħra diffiċli biex tfejjaq: Evidenza sperimentali u klinika. Interventi Kliniċi fit-Tixjiħ 3(2): 263-272.

[9] Wallace JL u Vong L 2008 Ħsara gastrointestinali indotta mill-NSAID u d-disinn ta 'NSAIDs li jsalvaw GI. Opinjoni kurrenti dwar Drogi Investigattivi 9(11):1151-1156.

[10] Heyman SN, Rosenberger C. u Rosen S. 2011Akutakliewikorriment: lezzjonijiet minn mudelli sperimentali. Kontribuzzjonijiet għan-Nefroloġija 169: 286–296.

[11] Ozkok A u Edelstein CL 2014 Pathophysiology of cisplatin-inducedakutakliewikorriment. Biomed research international, artikolu ID 967826.

[12] Ali BH, Al-Salam S, Al Husseini IS, Al-Lawati I, Waly M, Yasin J, Fahim M. u Nemmar A 2011 Abrogazzjoni ta 'nefrotossiċità indotta minn cisplatin minn emodin fil-firien. Fundam. Clin. Pharmacol. 27: 192-200.