Ċjanobatterji U Komposti Bijoattivi Mikroalgi fit-tixjiħ tal-ġilda: Potenzjal Biex Jirrestawra l-Mili tal-Matriċi Extraċellulari U Tegħleb l-Iperpigmentazzjoni

Jekk jogħġbok ikkuntattjaoscar.xiao@wecistanche.comgħal aktar informazzjoni

ASTRATT

Bħala l-akbar organu fil-ġisem tal-bniedem, il-ġilda taġixxi bħala barriera fiżikokimika, li toffri protezzjoni kontra stressors ambjentali ta 'ħsara, bħal kimiċi, patoġeni, temperatura u radjazzjoni. Madankollu, il-prominenza tal-ġilda tmur lil hinn, bi rwol psikosoċjali sinifikanti f'popolazzjoni li qed tixjieħ dejjem aktar. Imqanqla mit-tħassib tal-konsumaturi dwar il-kura tal-ġilda, l-industrija tal-kosmetiċi ilha tiżviluppa formuli ġodda li kapaċi jnaqqsu l-aktar sinjali viżibbli tat-tixjiħ, inkluż tnaqqis fid-densità u l-elastiċità tal-ġilda, it-tikmix u l-iperpigmentazzjoni. Alleata mal-kura tal-ġilda hija l-importanza dejjem tikber mogħtija fuq il-prodotti naturali, miksuba b'mod sostenibbli minn metodi ta 'inqas impatt ambjentali. Iċ-ċianobatterji u l-mikroalka qed iżidu l-importanza f'dan il-qasam, minħabba l-kapaċità tagħhom li bijosintetizzaw metaboliti sekondarji b'potenzjal kontra t-tixjiħ. F'din ir-reviżjoni, aħna nippreżentaw ħarsa ġenerali lejn il-potenzjal taċ-ċjanobatterji u l-komposti tal-mikroalka biex jegħlbu t-tixjiħ tal-ġilda, essenzjalment billi nesploraw l-effetti tagħhom fuq il-metalloproteinases collagenase, elastase, gelatinase, u hyaluronidase, u enzimi oħra involuti fil-proċess ta 'pigmentazzjoni.

1. Introduzzjoni

Li tirrappreżenta 16 fil-mija tal-piż totali tal-ġisem, il-ġilda hija l-akbar organu uman.bijoflavonojdiFost id-diversi funzjonijiet tagħha, il-ġilda taħdem bħala barriera fiżika, li toffri protezzjoni kontra stressors ta 'ħsara, bħal kimiċi, patoġeni, kesħa, sħana u radjazzjoni ultravjola (UVR)]. Barra minn hekk, il-ġilda għandha rwol kruċjali fis-sintesi tal-vitamina D, essenzjali għaż-żamma tal-omeostażi tal-kalċju, kif ukoll fil-funzjonijiet immuni, sensorjali u ta 'regolazzjoni tat-temperatura tal-ġisem23. Strutturalment, il-ġilda hija magħmula minn tliet saffi distinti: epidermide, dermis, u ipodermis' (Figura 1). L-aktar saff superfiċjali u espost, l-epidermide, huwa epitelju squamous keratinizzat stratifikat li jiġġedded kontinwament, kostitwit prinċipalment minn keratinoċiti u melanoċiti. Il-funzjoni primarja tagħha tiddependi fuq il-protezzjoni kontra t-theddid ambjentali kimiku u bijokimiku, li taħdem bħala barriera immunoloġika fiżika u adattiva?. Taħt l-epi-dermis, hemm id-dermis, kostitwita minn tessut konnettiv li jinkludi matriċi extraċellulari (ECM) u ċelloli bħal fibroblasti u makrofaġi. L-ECM huwa netwerk tridimensjonali ta 'fibri tal-kollaġen u elastina mdawra mis-sustanzi tal-art, bħall-aċidu hyaluronic (HA), li jaġixxu flimkien biex iżommu l-mili tal-ġilda, elastiċità u flessibilità4 (Figura 1). Kwalunkwe żbilanċ bejn dawn il-komponenti ewlenin jista 'jirriżulta fit-telf tal-istruttura tal-ġilda, li jwassal għal dehra ħżiena għas-saħħa u ta' età4. Minħabba r-rwol kruċjali tagħha fil-karatteristiċi personali u l-benesseri soċjali, il-preservazzjoni tas-saffi kollha tal-ġilda saret waħda mir-rekwiżiti ewlenin tas-soċjetajiet moderni, li mexxa l-iżvilupp ta 'prodotti ġodda u innovattivi mill-industriji farmaċewtiċi u kosmetiċi6.

Prodotti tal-kura tal-ġilda u tas-sbuħija kellhom rwoli importanti fl-istorja tal-bniedem. L-eqdem rekords dwar il-kożmetiċi ġew minn Eġizzjani li kienu partikolarment imħassba bl-apparenza fiżika, jiġifieri bl-iżvilupp tat-tikmix tal-wiċċ. Minħabba t-temp niexef u sħun li għalih kienet esposta l-popolazzjoni, il-kura tal-ġilda bl-użu ta’ żjut u kremi kienet parti mir-ru-tine ta’ kuljum8.jixtru cistancheMatul is-snin, prodotti oħra bħall-melħ, l-għasel u l-idrossi, u l-aċidi tartariċi ntużaw ukoll għat-trattament u t-tindif tal-ġilda. B'oriġini fil-banjijiet pubbliċi Rumani tal-qedem, ħareġ it-terminu "kożmetiku", li jfisser "tisbiħ il-ġisem". Bħalissa, il-prodotti kożmetiċi huma definiti mir-regolament tal-Kummissjoni Ewropea (KE) Nru 1223/2009 bħala "kwalunkwe sustanza jew taħlita maħsuba biex titqiegħed f'kuntatt mal-partijiet esterni tal-ġisem tal-bniedem (epidermis, xagħar, dwiefer, xufftejn, u organi ġenitali esterni) jew mas-snien u l-membrani mukużi tal-kavità orali, bil-ħsieb li tnaddaf, fwieħa, tibdel id-dehra, tipproteġi, żomm f'kondizzjoni tajba jew tikkoreġi rwejjaħ tal-ġisem "10. Globalment, l-industrija tal-kosmetiċi kienet waħda mill-inqas milquta mill-oxxillazzjoni tas-swieq finanzjarji. Skont stħarriġ reċenti ħafna", huwa mbassar volum ekonomiku ta’ $805.61 biljun sal-2023, bħala riżultat ta’ żieda fil-konsum globali. Bl-istess mod, iż-żieda fl-istennija tal-ħajja medja wasslet għal domanda robusta għal prodotti kontra t-tixjiħ, u b'hekk ħoloq spazju għal innovazzjonijiet bla għadd u ssaħħaħ il-grad ta 'tkabbir tal-industrija.

Jekk jogħġbok ikklikkja hawn biex tkun taf aktar

Id-domanda ewlenija tas-soċjetà dwar il-ġilda hija fil-fatt id-dewmien tat-tixjiħ tal-ġilda. Dan il-proċess bil-mod u kumpless huwa indott minn fatturi endoġeni bħall-ġenetika u fatturi eżoġeni bħad-drawwiet personali u l-ambjent'2. It-tixjiħ endoġenu huwa proċess naturali fejn il-ġilda gradwalment titlef il-karatteristiċi funzjonali u strutturali tagħha, bħala konsegwenza naturali tas-senescenza ċellulari minħabba tnaqqis fil-metaboliżmu ċellulari, kapaċità ta 'tiswija tad-DNA, mutazzjonijiet tal-ġeni, telf ta' telomeri, kromożomi.

anormalitajiet, u bidliet ormonalil3,12. Min-naħa l-oħra, it-tixjiħ eżoġenu huwa kkawżat minn kimiċi, tossini, sustanzi li jniġġsu, kundizzjonijiet estremi ta’ kesħa jew sħana, u radjazzjoni'4. Fiż-żewġ każijiet, il-fenomenu komunement jaffettwa l-ħxuna epidermali, l-istruttura u l-pigmentazzjoni, kif ukoll il-morfoloġija u l-mikrostruttura tas-saffi aktar profondi, li jirriżultaw fi traqqiq, nixfa, flaċċidità, pori mkabbra, linji fini u t-tikmix, tikek skuri u iperpigmentazzjoni ".

Fl-aħħar deċennji, ir-riċerka xjentifika għaddiet minn evoluzzjoni sinifikanti fil-qasam tal-prodotti kontra t-tixjiħ, b'fokus fuq sorsi naturali u proċessi ħodor, ħielsa mill-ittestjar fuq l-annimali u b'ċiklu tal-ħajja ekoloġiku, inklużi l-ippakkjar, il-manifattura, id-distribuzzjoni, il-post- użu mill-konsumatur, u s-sorsi”.cistanchBħala riżultat, ħarġet espansjoni sostanzjali tal-industriji tal-kożmetiċi u għadd bla għadd ta’ prodotti ġodda tnedew fis-suq". l-użu ta' organiżmi oħra bħall-makroalka u l-mikroalka ewkarjotika, jiġifieri ta' oriġini tal-baħar". B'hekk l-organiżmi tal-baħar ħarġu bħala sors prolifiku ta' ingredjenti kożmetiċi li kapaċi jimminimizzaw il-ħsarat li jseħħu waqt it-tixjiħ tal-ġilda, bħall-formazzjoni u l-aggravar tat-tikmix, pigmentazzjoni, degradazzjoni tal-kollaġen u telf ta 'elastiċità ' u telf ta' umdità "". Fost dawn, cyanobacteria kisbu importanza, minħabba l-kapaċità tagħhom li jipproduċu metaboliti sekondarji bijoattivi, bi strutturi uniċi u mekkaniżmi ta 'azzjoni. Din il-batterja gram-negattiva tirrappreżenta l-uniku grupp ta 'prokarjoti li jistgħu jwettqu fotosinteżi ossiġenika, b'mod simili għall-pjanti, għalkemm b'rata fotosintetika ogħla u bijo produzzjoni tal-massa2021. Il-kapaċità tagħhom li jġeddu lilhom infushom, rekwiżiti nutrittivi bażiċi", spazju ta 'kultivazzjoni minimu u impatt ambjentali baxx''2, jagħmilhom għażla sostenibbli għall-prodotti għall-kura tal-ġilda. Il-bijomassa residwa tagħhom tista 'tintuża bħala fertilizzant jew fl-għalf tal-annimali u tista' tiġġenera bijo- poliesteri, magħrufa bħala "Green Plastics", b'hekk jaqbel mal-kunċett ta' ekonomija ċirkolari "72425. Minħabba dan, organiżmi tal-baħar, u partikolarment, mikro-organiżmi, jistgħu jitqiesu bħala tama ġdida fit-tfittxija għal molekuli bijoattivi ġodda u innovattivi, li kapaċi jikkontrobattu ir-reazzjonijiet li jwasslu għal ħsara fil-ġilda u tixjiħ.

Cistanche jista 'anti-aging

2. Metodi

L-għan ta 'din ir-reviżjoni kien li jinġabru l-istudji disponibbli dwar estratti jew komposti bijoattivi prodotti minn cyanobacteria u mikroalka biex potenzjalment jirrestawraw l-ECM tal-ġilda u tingħeleb l-iperpigmentazzjoni. Ir-reviżjoni saret bl-użu tad-databases Scopus, Web of Science, PubMed, ScienceDirect, ResearchGate u Google Scholar. It-termini tal-mistoqsija kienu jinkludu "cyanobacteria","mikroalgae","komposti bijoattivi", "tixjiħ tal-ġilda", "metalloproteinases", "collagenase", "gelatinase", "elastase","hyaluronidase","tyrosinase" u "hyperpigmentation". Barra minn hekk, issupplimentajna t-tfittxija billi nesploraw aktar ir-referenzi tal-artikoli rkuprati mid-databases imsemmija.

3. Ċjanobatterji u mikroalka fit-tixjiħ tal-ġilda

Iċ-ċjanobatterji u l-mikroalka huma sorsi prolifiki ta' komposti bijoattivi naturali b'oqsma differenti ta' applikazzjoni22. Huwa magħruf li ċ-ċjanobatterji u l-mikroalka jissintetizzaw pigmenti, lipidi (aċidi grassi polyunsaturated - PUFAs, idrokarburi), proteini, pol-ysaccharides (ċelluloża, alġinati, lamtu), u komposti oħra, b'bijoattivitajiet ippruvati fil-farmaċewtika, l-enerġija, in-nutrizzjoni u l-kożmetiċi. oqsma242627. Fir-rigward tal-applikazzjoni tal-enerġija, mikroalka diversi qed jintużaw biex jipproduċu bijoetanol, bijogass u bijoidroġenu. Minħabba l-kontenut għoli ta’ proteini u PUFAs, jistgħu jintużaw ukoll għan-nutrizzjoni tal-bniedem u tal-annimali24. Fil-qasam farmaċewtiku, ta 'min jinnota l-produzzjoni ta' grassysta-tin AB għall-kanċer tal-pulmun, kempopeptin A għall-kanċer tal-kolon, u dolastatin 15 għall-kanċer tas-sider28.cistanche AwstraljaStudji oħra juru li għandhom ukoll attivitajiet antitumorali, antikoagulanti, anti-infjammatorji u inibitorji tal-protease48. Rigward il-kożmetiċi, il-komposti bijoattivi tagħhom, l-aktar bħala estratti, ġew irrappurtati li jintużaw fix-shampoos, u sapun tal-ġisem1019, lozjonijiet tal-wiċċ, kremi kontra t-tixjiħ, għamla u blockers tax-xemx'71922. Rigward il-ħarsien mix-xemx, xi wħud minn dawn il-mikro-organiżmi jipproduċu komposti li jassorbu l-UV, bħal aċidi amminiċi li jixbħu l-mikosporini (MAAs) u Stoneman, kif ukoll karotenojdi, u phycobiliproteins u polyphenols, bi rwol importanti fil-prevenzjoni ta’ stress ossidattiv permezz tal-kapaċità tagħhom li jneħħu l-ħsara. radikali ħielsa47. Jipproduċu wkoll exopolysaccharides (EPS), bi proprjetajiet moisturizing importanti ", inibituri tal-metalloproteinase ", u komposti kapaċi jinibixxu tyrosinase, u b'hekk jevitaw iperpigmentazzjoni tal-ġilda",

3.1.Komposti fil-mira tal-ECM

Id-dermis hija kkostitwita minn tessut konnettiv maħlul u dens li fih l-ECM tikkostitwixxi l-komponent ewlieni. L-ECM huwa materjal simili għal ġel magħmul minn kollaġen u fibri elastiċi mxerrda f'sustanza art magħmula minn glycosaminoglycans, proteoglycans, u glikoproteini tat-tessut konnettiv. Huwa essenzjali li ċ-ċelloli jinżammu flimkien, u li tiġi pprovduta passaġġ għan-nutrijenti u l-ossiġnu għall-epider-mis³! Diversi tipi ta’ ċelluli, bħal keratinoċiti, fibroblasti, makrofaġi, ċelluli endoteljali, ċelluli mast, eosinofili u newtrofili, huma kapaċi jipproduċu enzimi speċifiċi responsabbli għall-fatturat tal-ECM u, f’xi sitwazzjonijiet, iwasslu għat-telf tal-istruttura tal-ġilda u d-dehra tat-tikmix. . Riċentement, kien hemm aktar riċerka dwar il-metalloproteinases, u fl-effett tagħhom fuq l-istruttura tal-matriċi dermali, kif ukoll fl-enzimi responsabbli għall-pigmentazzjoni tal-ġilda. Kemm il-metalloproteinases kif ukoll l-enzimi assoċjati mal-pigmentazzjoni tal-ġilda saru miri għal komposti bijoattivi b'potenzjal kontra t-tixjiħ. Għalhekk, aħna nippreżentaw hawn taħt ħarsa ġenerali dwar il-potenzjalitajiet taċ-ċjanobatterji u l-komposti derivati ​​mill-mikroalka biex jegħlbu t-tixjiħ tal-ġilda, billi niffukaw l-enzimi ewlenin responsabbli għaż-żamma tal-istruttura tal-matriċi dermali.

3.1.1.Metalloproteinases

Matrix metalloproteinases (MMPs) huma familja ta 'enzimi extraċellulari dipendenti miż-żingu, li l-funzjoni ewlenija hija li jimmodifikaw u jiddegradaw l-ECM30. Il-collagen u l-elastin huma proteini primarji tal-ECM, responsabbli għar-reżistenza u l-elastiċità tal-ġilda32. Għalhekk, kwalunkwe alterazzjoni fil-kollaġen u l-elastin indotta minn MMPs, tikkontribwixxi għat-telf tal-istruttura dermali, li tirriżulta fil-ħsara tagħha³3. Kondizzjoni ewlenija tal-istress tal-ġilda hija l-espożizzjoni għall-UVR, li taggrava d-degradazzjoni tal-fibri tal-collagen u l-elastin tal-ECM permezz tal-induzzjoni tal-attività tal-MMPs”. Għalkemm l-MMPs huma kruċjali għad-divrenzjar epidermali u l-prevenzjoni ta 'ċikatriċi tal-feriti, ir-regolamentazzjoni 'l fuq tagħhom issaħħaħ is-sinjali tat-tixjiħ u l-iżvilupp tal-kanċer tal-ġilda ".

Minkejja l-eżistenza ta’ sottogruppi differenti ta’ MMPs, bħal collagenases, gelatinases, stromelysins, matrilysins, MMPs tat-tip membrana (MT-MMPs), fost oħrajn²4, din ir-reviżjoni se tiffoka fuq l-aktar rilevanti fir-rigward tat-tixjiħ tal-ġilda: collagenase, gelatinase, elastase, u hyaluronidase (Figura 1).

3.1.1.1. Collagenases. Hemm sottotipi differenti ta' collagenases, eż. MMPs-1, -8, -13, u -18, li huma enzimi proteolitiċi responsabbli għall-bidu tal-frammentazzjoni tal-kollaġen fil-bniedem

ġilda, u għall-kontroll tal-fatturat tal-kollaġen³5. Dawn l-enzimi jaqsmu t-tipi kollha ta 'kollaġeni interstizjali fil-ġilda (I, Il, u II) f'sit wieħed. Wara l-qsim, il-frammenti tal-kollaġen jitilfu l-istabbiltà fit-temperatura tal-ġisem u l-istruttura tagħhom hija mfixkla, li tikkontribwixxi għat-telf tal-omeostasi dermali u twassal għal tessut dam-age303637. Għalhekk, l-inibizzjoni tal-MMPs tikkostitwixxi strateġija biex tikkonserva l-istruttura tal-matriċi dermali, tevita ħsara fit-tessuti u tittardja l-formazzjoni tat-tikmix.

Diversi rapporti reċenti jindikaw komposti differenti iżolati miċ-ċjanobatterji u l-mikroalka bħala inibituri qawwija ta’ enżimi responsabbli għad-diġestjoni tal-komponenti tal-ECM, essenzjali biex jinżamm il-mili tal-ġilda, u li huma naturalment imnaqqsa matul il-proċess tat-tixjiħ u l-espożizzjoni għal fatturi abijotiċi ta’ ħsara * (Figura 1). , Tabella 1). Eżempju huwa l-mycosporine-2-glycine (M2G) (Figura 2), iżolat miċ-cyanobacterium Aphanothece halophytica, li ppreżenta proprjetajiet inibitorji tal-collagenase, b'ICso robust ta' 0.47mmol/L, komparabbli ma' dak ta 'l-inibitur ta' collagenase magħruf phenanthroline. Ġie ssuġġerit li l-mekkaniżmu ta 'inibizzjoni ta' l-enżimi jista 'jkun relatat mal-kapaċità ta' M2G li jikkelata joni tal-kalċju, u mal-effiċjenza tal-kompost fl-inibizzjoni tal-formazzjoni ta 'cross-linking proteina-proteina dipendenti fuq il-glikazzjoni, proċess assoċjat mal-iżvilupp. tal-ġilda matt u għat-tnaqqis fl-elastiċità tal-ġilda. Dawn ir-riżultati wrew l-M2G bħala kandidat attraenti għall-iżvilupp ta’ kożmetiċi ġodda kontra t-tixjiħ u enfasizzaw il-potenzjal tiegħu fil-prevenzjoni tat-tixjiħ tal-ġilda³”.

Estratt tal-proteina seta' jnaqqas l-espressjoni ta' MMP-1 fl-mRNA u l-livelli tal-proteini nkisbu mill-mikroalka Chlorella minutissima**. Ukoll, peptide derivat minn Chorella instab li jinibixxi l-espressjoni indotta mill-UVB ta 'MMP-1, f'fibroblasti umani irradjati UVB, billi trażżan l-espressjoni tal-proteina ta' sinjalazzjoni assoċjata ma 'ECM CYR61, il-fattur ta' traskrizzjoni AP{{ 7}}, u l-produzzjoni tal-fattur kimotattiku MCP-1. Dawn ir-riżultati huma kruċjali peress li r-regolamentazzjoni 'l fuq ta' CYR61 tikkawża alterazzjonijiet tal-kollaġen tat-tip I b'mod simili għal dawk verifikati f'ġilda foto-aged u kronoloġika-ally-aged, ladarba l-irradjazzjoni UV tinduċi t-traskrizzjoni ta 'AP-1 u MCP{{14} }, li mbagħad tistimula l-espressjoni MMP-14!

Arthrospira maxima huwa eżempju ieħor ta 'cyanobacteria li kapaċi jipproduċu peptidi anti-collagenase. Il-frazzjoni tal-peptide PHS wriet attività kontra l-collagenase (92.5 fil-mija) b'ICso ta '32.5 ug/mL meta mqabbla mal-inibitur sintetiku (57.13 fil-mija) "4. Dawn is-sekwenza tal-peptidi jistgħu jixbħu s-sit tal-qsim fil-kollaġen nattiv, u b'hekk jipprevjenu d-degradazzjoni ta ' l-ECM Il-kompetizzjoni mas-sit attiv ta 'l-enzima ġiet indikata bħala l-azzjoni ta' imblukkar tal-collagenase minn dawn il-peptidi.

3.1.1.2.Ġelatinases

Ġelatinases (MMPs-2 u -9) jiddegradaw il-membrana tal-kantina u jiddenaturaw il-kollaġeni strutturali3036. Dawn l-enzimi huma essenzjali fid-diġestjoni tal-frammenti tal-kollaġen wara l-qsim inizjali tagħhom minn collage-nases"3. Għalkemm, f'ammonti aktar baxxi, hemm ukoll rapporti dwar il-potenzjal ta 'komposti derivati ​​minn cyanobacteria li jaġixxu fuq gelati-nases (Figura 1, Tabella 1 ). Kunte u Desai"evalwaw l-effett tal-phycobiliprotein C-phycocyanin li fih estratt tal-proteina (estratt C-PC) miksub miċ-cyanobacteria Spirulina platensis, fil-ġelatinasi umani MMP-2 u MMP-9. L-awturi sabu li, minbarra li naqqsu b'mod sinifikanti l-attività tal-MMP-2 b'55.13 fil-mija u tal-MMP-9 b'57.9 fil-mija, l-estratt C-PC naqqas ukoll l-espressjoni tal-mRNA taż-żewġ ġelatinases, fiċ-ċellula tal-kanċer epatoċellulari linja HepG2. Għalkemm il-mekkaniżmu eżatt ta 'inibizzjoni għadu mhux magħruf, dawn is-sejbiet jistgħu jwasslu għal għarfien aktar ġdid dwar S. platensis bħala sors potenzjali ta' molekuli terapewtikament bijoattivi. Sena wara, l-istess awturi sabu estratt ieħor ta' proteina minn Chlorella minutissima li naqqas b'suċċess l-espressjoni tal-mRNA tal-MMP uman-2 u 9, u wkoll irregolaw l-espressjoni tal-mRNA tal-inibitur tat-tessuti tal-metalloproteinases-3 (TIMP{ {24}})40.

3.1.1.3.Elastase

Elastase (MMPs-12) hija serine protease b'kapaċità unika li tiddiġerixxi l-elastin. Wara l-kollaġen, l-elastin huwa l-kostitwent l-aktar abbundanti tat-tessut konnettiv fid-dermis437. Id-degradazzjoni tal-fibri tal-elastin tirriżulta fit-telf tal-elastiċità tal-ġilda u, konsegwentement, f'dehra sagging u età.benefiċċji cistancheMMP-12 huwa l-MMP l-aktar effettiv kontra l-elastin, u huwa prodott minn makrofagi u fibroblasti b'reazzjoni għar-radjazzjoni UV"5. -attività (Figura 1, Tabella 1) Dan l-aħħar instab li d-depsipeptides ċikliċi tutuilamides AC, iżolati miċ-cyanobacteria Schizothrix sp. u Coleofasciculus sp, jaġixxu bħala inibituri qawwija ta 'elastasi pankreatiku porċina (PPE), permezz ta' mod ta 'rbit riversibbli simili. għal dawk tal-kompost naturali taċ-ċjanobatterji lyngbyastatin". Wara l-parametri tal-Istitut Nazzjonali tal-Kanċer, nistgħu nikkunsidraw li tutuilamides AC ippreżenta valuri ICso baxxi inkredibbli (1.18 nM, 2.05 nM u 4.93 nM), li huwa tutuilamide A (Figura 2) l-aktar kompost effettiv derivat minn cyanobacteria fir-rigward tal-inibizzjoni tal-elastasi. Analiżi strutturali ta' tutuilamide A kumplessa ma' PPE ikkonfermat rabta ta' idroġenu addizzjonali bejn il-{17}}kloro-3-metil iżda-3-residwu ta' aċidu enojku u l-grupp ta' amide sinsla tar-residwu elastase R226, li jidher li jistabbilizza. il-ligand u jista 'jispjega l-qawwa inibitorja miżjuda tal-kompost. Fil-fatt, tutuilamide A wera potenzjal ogħla ta 'inibizzjoni ta' elastase meta mqabbel ma 'komposti oħra bħal lyngbyastatin 7, fejn din l-interazzjoni addizzjonali ma sseħħx *.

Other compounds such as the cyclic depsipeptides lyngbyasta-tin-4,-5,-6, and -7,somamide B, tiglicamides A-C, and largamides A-C, produced by Lyngbya spp,were shown to selectively inhibit PPE in vitro47-49. Lyngbyastatin -5, -6, -7, and somamide B inhib-ited elastase in a competitive way, following the Michaelis-Menten kinetics. The 2-amino-2-butenoic acid (Abu) moiety of the hexa-depsipeptide core appears to be the main contributor to the selectivity for elastase3. The activity of largamides A-C and tiglica-mides A-C in elastase inhibition was inferior to lyngbyastatin 4-74950. Later, three new members of lyngbyastatins, namely lyng-byastatins 8, 9 and 10 isolated from the marine cyanobacteria Lyngbia semiplena, were also found to inhibited PE, with ICso val-ues ranging from 120 to 210 nM>“. Anke jekk dawn huma valuri ICso għoljin, huma jindikaw il-potenzjal tal-lyngbyastatins għall-inibizzjoni tal-elas-tase, u jiftħu l-bibien għal aktar studji fejn jistgħu jitqiesu modifiki kimiċi biex iżidu l-attività u l-ispeċifiċità tal-komposti. Mill-lyngbyastatin evalwati s'issa, lyngbyastatin 5 (Figura 2) u lyngbyastatin 6 kienu l-aktar effettivi kontra elastase, b'valuri ICso ta '3.2 u 3.3nM, rispettivament. Fl-istess ġeneru, Rubio u t-tim tiegħu52 iżolaw żewġ depsipeptidi ċikliċi analogi ta’ dolastatin 13, bouillo-mides A u B, miċ-cyanobacteria Lyngbya bouillonii, u sabu l-kapaċità tagħhom li jinibixxu b’mod selettiv dawn is-serine proteases, għalkemm b’ICso ogħla （ 1.9μM）. Il-moety Abu hija wkoll pre-mibgħuta f'dawn iż-żewġ komposti, li jsaħħaħ ir-rwol tiegħu fis-selettività għal elastase. Dep-sipeptide ċikliku ieħor li fih parti ta 'Abu, stigonemapeptin, iżolat minn Stigonema sp, wera wkoll attività inibitorja selettiva ta' elastase, b'ICso ta '0.26μM53.

Salvador u sħabhom?4 wrew li symplostatin 5-10 (Abu li fih depsipeptidi ċikliċi) (Figura 2), iżolati miċ-cyanobacteria Symploca sp., Inibixxi b'mod qawwi l-attività pro-teolitika ta 'elastasi (ICso ta' 37 sa 89nM) , li kien kom-parabbli mal-attività tal-komposti relatati lyngbyastatin 4 u 7. Intwera wkoll li l-komposti li fihom N-Me-Tyr (symplostatin 8-10) kienu kemmxejn aktar qawwija mill-N-Me-Phe tagħhom ( symplostatin 5-7) konġeneri fl-inibizzjoni tal-PPE elastase u tan-newtrophil elastase tal-bniedem. Dawn il-komposti, b'ispeċifiċità għolja għal elastase, attenwaw l-effetti ta 'elastase fl-attivazzjoni tar-riċettur, u wrew attività superjuri mill-inibitur ta' elastase sivelestat klinikament approvat, f'assaġġi għal żmien qasir, u wrew ukoll attività sostnuta superjuri f'assaġġi għal żmien itwal54.

The cyclic depsipeptides oscillapeptins A, B, D, and E, isolated from Oscillatoria agardhil, inhibited elastase with ICso values of 0.3, 0.05,30, and 3.0ug/mL, respectively. The structure/activity analysis of these compounds suggested that the presence of an amino acid residue between Thr and the 3-amino-6-hydroxy-2-piperidone (Ahp) unit is essential in the selectivity>?.Tricyclic peptide microviri-din I wera attività inibitorja fuq elastase b'ICso ta' 0.34ug/mL. Id-depsipetidi ċikliċi li fihom il-moety Ahp bħal oscil-lapeptin G u oscillapeptilides 97-A, -B, ġew rikonoxxuti wkoll bħala inibituri elastase （ICso =0.73, 0.42 u 1.12 ug/mL） grad . Peptidi oħra tat-tip mikro-viridin (G u H) u nostopeptins (A u B), prodotti minn Nostoc minutum, wrew ukoll il-kapaċità li jipprevjenu d-degradazzjoni tal-elastin permezz tal-inibizzjoni tal-elastasi5758. Iċ-cyanobacteria Microcystis aeruginosa intweriet ukoll li tipproduċi mikroviridini, jiġifieri mikroviridini B u C, li jinibixxu elastase b'ICso=0.044 u 0.084 ug/mL, u mikropeptini HH978, HH960, HH992, u DR1006, withICso =17.6,55.5,16.9 u 13.0μM, rispettivament. Microviridins B u C kellhom ICso simili kontra elastase bħal G u H, u din l-osservazzjoni tista 'tiġi spjegata, għall-inqas parzjalment, mill-istruttura molekulari: ġie rrappurtat li s-sekwenza ta' amino acidi ta 'X-Thr-Y taffettwa l-attività inibitorja ta' elastase, u ż-żewġ mikroviridini B, C, G, u H ippreżentaw aċidu amminiku idrofiliku resi-due fil-post ta 'X, u Leu fil-post ta' Y59-61

Peptide ġdid, molassamide, minn Dichothrix utahensis, instab li għandu attività inibitorja ta' serine protease kontra elastase b'ICso=0.032μM, u profil ta' selettività simili bħal dawk deskritti qabel għal lyngbyastatin 4-7, forsi minħabba xebh strutturali tagħhom

2. Żewġ depsipeptidi ċikliċi oħra b'attività

kontra elastase ġew iżolati minn Scytonema Hofmann, u nominati sistoliċi A u B * 3. Korrelazzjoni bejn l-istruttura molekulari u l-bijoattività tista 'tiġi mbassra wkoll, ladarba ġew osservati żewġ karatteristiċi distinti: il-ħames pożizzjoni mibdula b'Leu, kif irrappurtat qabel fil-mikroviridini, u residwu N-methyl-Tyr klorinat 3- fit-tmien pożizzjoni. Bħal fl-istudji preċedenti, PPE intuża bħala mudell, u scyptolin A u B ġew irrappurtati li jimblukkaw l-attività elastase f'konċentrazzjonijiet baxxi. Intwera li scyptolins jorbtu direttament fiċ-ċentru attiv tal-peptidase fil-mira, b'mod simili għal substrat, madankollu, il-bażi molekulari ta 'din is-selettività għadha mhix ċara

Planktothrix rubescens hija ċjanobatterja oħra li tipproduċi inibituri elastase (planktopeptin BL1125, BL843, u BL106) b'valuri ICso ta '96 nM, 1.7 μM, u 40 nM, rispettivament. Wara l-eżami tal-istruttura molekulari ta 'dawn il-komposti, kien possibbli li wieħed ibassar relazzjoni struttura-attività, li ġie żvelat li l-katina tal-ġenb flessibbli tal-molekuli wriet selettività marġinali għal elastase. BL1125 huwa inibitur kompetittiv li jgħaqqad issikkat ta 'lewkoċiti umani (HLE) (K; =2.9nM) u pan-kreatiku (K =7.2nM) elastase, u huwa effettiv biex jinibixxi l-qsim, mhux biss tas-sottostrat sintetiku, iżda wkoll ta 'elastin ta' provenjenza naturali. L-HLE sar aktar rilevanti minħabba l-involviment tiegħu f'diversi proċessi patoloġiċi u għalhekk, is-sejba ta' inibituri għal din l-enzima għandha interess terapewtiku strateġiku?4. Snin wara, Bubik u l-ko-ħaddiema * 5, skoprew il-peptidi anabaeno-peptins B u F mill-istess razza ta 'cyanobacteria, bil-kapaċità wkoll li jinibixxu HLE u PPE, għalkemm f'livell inqas minn PPBL1125. Il-profili ta 'inibizzjoni ta' HLE wrew inibizzjoni kompetittiva, bil-K; valuri bejn 0.1-1 μM. Rigward il-PPE, il-profili wrew forma ta' sigmojde, li tiddeskrivi t-twaħħil ta' żewġ molekuli inibitur mal-enzima. L-ewwel molekula inibitur kellha K; li jvarjaw minn 1-2 uM u, it-tieni, K ippreżenta; valuri madwar 50-darbiet ogħla 5.

L-inibizzjoni ta 'HLE inkiseb ukoll b'brunsvicamides AC prodott minn Tychonema sp. Dawn il-komposti kienu selettivi ħafna għal HLE b'K; valuri ta' 1.1, 0.70, u 1.6 uM, rispettivament, ikkalkolati billi wieħed jassumi inibizzjoni kompetittiva. Ġie rrappurtat ukoll li brunsvicamides jistgħu jaġixxu bħala sottostrati HLE alternattivi b'dijaċilazzjoni deċelerata b'mod qawwi 0. Inibizzjoni oħra ta 'HLE instabet ma' Nostoc insulare cyanopeptolins, insulapeptolides AH. Insulapeptolides AD kellhom valuri ICso bejn 85 (K; valur ta '36nM) u 140 nM, u għalhekk kienu inibituri qawwija ħafna, filwaqt li insulapeptolides EH kienu inqas attivi, b'valuri ICso jvarjaw bejn 1.6 u 3.5 uM. Għalhekk, jista 'jiġi konkluż li dawn il-komposti jokkupaw is-sit ta' l-irbit tas-sottostrat ta 'HLE, li jissuġġerixxi li l-insulapeptolides jaġixxu bħala inibituri kompetittivi billi jgħaqqdu kumplessi ta' inibituri ta 'enżimi mhux kovalenti b'HLE6' (Tabella 1).

Id-depsipeptidi ċikliċi iżolati miċ-ċjanobatterji wrew potenzjal enormi biex jevitaw u jnaqqsu d-degradazzjoni tal-elastin kemm permezz ta 'inibizzjoni diretta ta' elastase kif ukoll interferenza fil-livell tal-espressjoni tal-enżimi. F'xi sitwazzjonijiet, l-ispeċifiċità għolja għall-enzima tpoġġi lil dawn il-komposti fuq quddiem għall-iżvilupp ta 'formulazzjonijiet anti-aging effettivi u innovattivi, b'potenzjal li jżommu u jtejjeb il-mili tal-ġilda, u jdewwem l-istabbiliment tat-tikmix. Mill-molekuli ppreżentati qabel, tutuilamides u lyngbyastatins jidhru denji ta 'aktar studji mill-industriji farmaċewtiċi u kosmetiċi, fid-dawl tal-qawwa ppruvata tagħhom kontra din l-enzima.

3.1.1.4.Hyaluronidases

Ilma superfiċjali eċċessiv mitluf bl-evaporazzjoni jikkontribwixxi ħafna għat-tixjiħ tal-ġilda. L-ilma evaporat jinbidel b'ilma mis-saffi l-aktar ta' ġewwa tal-epidermija u d-dermis, li jwassal għal tnaqqis taċ-ċelluli, u fl-agħar xenarju mewt taċ-ċelluli *863. Ir-relazzjoni bejn l-idratazzjoni tal-ġilda u l-okkorrenza tat-tikmix wriet li l-idratazzjoni tal-ġilda tnaqqas b'mod sinifikanti l-fond tat-tikmix u tar-raddiet L-umdità adegwata tal-ġilda tinkiseb, parzjalment, permezz tal-preservazzjoni tal-aċidu hyaluronic (HA), minħabba l-kapaċità unika tagħha li żżomm l-ilma. Hyaluronidases (HASEs) huma enzimi li jkissru l-polimeri billi jaqtgħu HA ta 'piż molekulari għoli fi frammenti iżgħar4.HA hija l-molekula ewlenija involuta fl-umdità tal-ġilda. Il-funzjoni tiegħu hija, fost l-oħrajn, li torbot l-ilma u tillubrikha partijiet mobbli tal-ġisem'2. Kif diġà ntqal, HA hija degradata fi frammenti ta 'daqsijiet differenti minn HASEs^?. L-HA jinstab fil-ġilda żgħira fil-periferija tal-fibri tal-kollaġen u l-elastin. Ġilda anzjana, li hija inqas smin minn ġilda żagħżugħa, hija kkaratterizzata minn livelli mnaqqsa ta 'HA. It-tnaqqis fil-livelli ta’ HA jista’ jkun involut fil-bidliet innutati fil-ġilda anzjana, inkluż it-tikmix, l-elastiċità mibdula, u t-turgidity mnaqqsa74. It-taħbit tal-enzimi responsabbli għad-degradazzjoni tal-HA jidher allura strateġija effettiva biex tittardja t-tixjiħ tal-ġilda u ttejjeb id-dehra tal-ġilda fl-etajiet kollha.

Rigward l-attività inibitorja tal-HASE, Yamaguchi u Koketsu75 sabu li ċ-ċjanobatterji Nostochopsis lobatus MAC08{{10}}4NAN jipproduċu ammont kbir ta' polisakkarid b'effett inibitorju għoli （ICso{{2} }.18ug/mL） fuq HASE, li huwa madwar 14.5 darbiet aktar b'saħħtu mill-inibitur naturali disodium cromoglycate. Li tkun speċi li tittiekel issostni l-użu tagħha għal skopijiet kożmetiċi, kif ukoll l-aċċettazzjoni tagħha mill-konsumaturi peress li diġà għandha profil ta 'sikurezza magħruf. Minbarra komposti puri, ġie nnotat ukoll li estratti, jiġifieri frazzjonijiet li ma jinħallux fl-etanol, jistgħu jinibixxu l-attività ta 'HASE, kif muri minn Fujitani et al. fi studju li sar ma 'seba' ġeneri differenti ta 'mikroalka (Tabella 1). Il- wkoll ta 'Spirulina platensis, Porphyridium purpureum, Rhodosorus Marinus, Chlorella pyrenoidosa, Dunaliella salina, u Pleurochrysis carterae kien 0.15, 0.18,0.26,0.94,0.15 u 0.41 mg/mL, rispettivament, b'S.platensis u D. salina li jippreżentaw valuri simili għal dawk tal-inibitur naturali HASE. Ġie rrappurtat li l-frazzjoni li ma tinħallx fl-etanol kienet tinkludi makromolekuli bħal polysaccharides, li jistgħu jkunu involuti fl-inibizzjoni tal-hyaluronidase.

L-użu ta 'estratti effettivi bħala ingredjenti attivi għall-produzzjoni tal-kożmetiċi jista' jikkostitwixxi wiċċ ta 'assi għal komposti iżolati, minħabba r-rendiment ogħla ta' estrazzjoni u spejjeż ta 'proċessar aktar baxxi.

3.2.Iperpigmentazzjoni

It-tibjid tal-ġilda, kif ukoll pigmentazzjoni tal-ġilda estetikament pjaċevoli u uniformi, kien fokus primarju ta 'ħafna industriji kosmetiċi. Il-ġilda spiss tiskura b'mod irregolari minħabba r-radjazzjoni UV, ix-xjuħija u t-tqala. Għalkemm l-iperpigmentazzjoni bl-ebda mod ma tagħmel ħsara, xi drabi tista 'tikkawża problemi serji, bħal melanoma. Bħala riżultat, bosta modalitajiet ta 'trattament qed jiġu investigati għall-effikaċja tagħhom biex jittrattaw disturbi tal-pigmentazzjoni tal-ġilda, Melanogenesis isseħħ fil-melanoċiti, li jinsabu fil-bażi tal-epidermide, fi proċess li jinvolvi diversi reazzjonijiet kimiċi u enżimatiċi biex jipproduċu melanin, komponent ewlieni tal-ġilda kulur L-iperpigmentazzjoni tista 'sseħħ permezz ta' żieda fin-numru ta 'melanoċiti, jew permezz ta' attività eċċessiva ta 'enzimi melanoġeniċi -Tyrosinase780 (Figura 1). L-akkumulazzjoni ta 'l-ammont anormali ta' melanin hija prinċipalment ikkawżata minn espożizzjoni UVR, li żżid il-grad ta 'produzzjoni ta' speċi reattivi ta 'ossiġnu (ROS). ROS huma prodotti fl-epidermide tal-ġilda u jistimulaw melanocytes biex jikkonvertu tyrosine f'melanin permezz ta 'ossidazzjoni, permezz ta' l-azzjoni ta 'tyrosinase. Tyrosinase hija enzima kruċjali li tikkatalizza s-sintesi tal-melanin fil-melanoċiti. Għalhekk, il-pigmentazzjoni tal-ġilda tista 'tiġi evitata minn tyrosinase inhibitor-tors1081. Uħud mill-inibituri ta 'tyrosinase magħrufa huma hydroquinone (HQ), aċidu kojic, u arbutin. Għalkemm huma effettivi bħala aġenti depigmentanti, dawn il-komposti mhumiex nieqsa minn effetti ta 'ħsara. Diġà intwera li l-HQ għandu effetti mutaġeniċi u ċitotossiċità kontra ċ-ċelloli V79 tal-mammiferi82, jikkawża ħsara fid-DNA88, u għandu xi evidenza ta’ attività karċinoġenika84. Rigward l-aċidu kojic, l-irritazzjoni tal-ġilda u d-dermatite allerġika ġew żviluppati wara li użaw prodotti għall-kura tal-ġilda li kien fihom85. Fir-rigward ta 'arbutin, l-applikazzjoni ta' konċentrazzjonijiet ogħla kkawżat irritazzjoni tal-ġilda u iperpigmentazzjoni 3. Barra minn hekk, għandhom tossiċità għolja, stabbiltà baxxa, penetrazzjoni ħażina tal-ġilda u attività insuffiċjenti87. Wiċċ l-espost, huwa estremament importanti li ssib alternattivi biex tegħleb l-iperpigmentazzjoni jew li ssib inibituri ġodda ta 'tyrosinase b'effettività u effetti sekondarji inqas ta' ħsara. Ir-riċerka dwar l-inibizzjoni tat-tyrosinase minn cyanobacteria u komposti derivati ​​mill-mikroalka kienet limitata ħafna sal-lum, u l-maġġoranza tal-istudji disponibbli jesploraw tyrosinase tal-faqqiegħ bħala mudell enżimatiku, li jagħmilha diffiċli biex ir-riżultati jiġu tradotti għall-ambjent uman. Madankollu, f'dawn l-aħħar snin ħarġu xi komposti promettenti u estratti bijoattivi minn ċjanobatterji u mikroalka (Tabella 2).

Eżempji tal-potenzjal taċ-ċjanobatterji fl-iperpigmentazzjoni jinkludu estratti mhux raffinati ta 'Arthrospira platensis. Sahin8', sabet li l-etanol u l-estratti tal-ilma ta 'A. platensis ippreżentaw valuri ICso fuq skala komparabbli ma' dawk ta 'aċidu kojic. Instab li xi komposti fenoliċi prodotti minn din l-ispeċi, eż. aċidi caffeic u ferulic, u preżenti fl-estratti, huma meqjusa bħala l-aktar inibituri effettivi ta 'l-enzima tyrosinase, b'valuri ICso sinifikament aktar baxxi minn dawk tad-drogi kojic acid u arbutin. Għalkemm l-awturi wettqu l-istudju f'mudell ta 'enżimi mhux umani, it-tqabbil tar-riżultati tagħhom ma' dawk ta 'l-inibituri ta' tyrosinase umani jindika estratti ta 'A. platensis bħala prekursuri alternattivi fil-kisba ta' inibituri kemm effettivi kif ukoll aktar sikuri għall-attività tyrosinase87.

Fl-1996, studju li sar ma 'Oscillatoria agardhii wera li oscillapeptin G wera inibizzjoni ta' tyrosinase f'55 fil-mija wiċċ il-kontroll mhux trattat, iżda l-ebda mediċina mekkanistika jew ta 'referenza ma ġiet esplorata88. Saret riċerka aktar kumplessa f'din it-tema minn Wu u sħabhom, li esploraw l-effett anti-melanoġeniku ta 'C-PC minn Spirulina sp., Bl-użu ta' ċelloli tal-melanoma murina B16F10. L-awturi sabu li C-PC jinibixxi l-bijosintesi tal-melanin b'mekkaniżmu doppju, wieħed li jippromwovi d-degradazzjoni tal-proteina MITF, il-fattur ta 'traskrizzjoni ta' tyrosinase, permezz tar-regolazzjoni 'l fuq tal-mogħdija tas-sinjalar MAPK/ERK, u l-ieħor billi jrażżan l-attivazzjoni ta' CREB , il-fattur ta 'traskrizzjoni ta' MITF, permezz tar-regolazzjoni 'l isfel tal-mogħdija p38 MAPK 89. Oh u ko-ħaddiema? esplorat peptide ġdid iżolat minn Pavlova lutherie fil-ġenerazzjoni ROS u l-espressjoni ta 'proteini speċifiċi melanoġeniċi. L-awturi sabu li l-peptide wera proprjetajiet inibitorji kontra melanoġenesi indotta mill-ormoni li jistimula c-Melanocyte permezz ta 'kontenut ta' melanin, inibizzjoni ta 'tyrosinase fiċ-ċelloli tal-melanoma B16F10, u wkoll naqsu proteini relatati mal-melanoġenesi. Għalhekk, din il-proteina għandha effetti potenzjali li jbajdu u effetti protettivi prominenti fuq il-ħsara taċ-ċelluli indotta mill-istress ossidattiv, li tista 'tintuża bħala sors naturali effettiv fi prodotti kożmeċewtiċi u farmaċewtiċi.

Minkejja l-provi in ​​vitro skarsi fit-tema tal-iperpigmentazzjoni bl-użu ta 'cyanobacteria u komposti derivati ​​mill-mikroalka, il-kumpanija CODIF Research & Nature għamlet pass 'il quddiem bi prova li tinvolvi voluntiera umani. Din il-kumpanija bijoteknoloġika, li tesplora riżorsi tal-baħar għall-produzzjoni tal-kożmetiċi, żviluppat estratt bijoteknoloġiku, PHORMISKIN Bioprotech G@, miċ-cyanobacteria Phormidium persicinum, kapaċi tnaqqas is-sintesi tal-melanin. Fi studju, 15-il voluntier ta 'età bejn 25 u 46 sena applikaw l-estratt, f'konċentrazzjoni ta' 2 fil-mija, għal 28 jum konsekuttiv. Wara l-perjodu sperimentali, it-ton tal-ġilda sar aktar uniformi u l-ġilda isbaħ. L-estratt stimula wkoll is-sintesi tal-proteina thioredoxin, li hija magħrufa għall-proprjetajiet antiossidanti u ditossifikanti tagħha,

Hemm ukoll xi studji b'estratti bijoattivi u komposti iżolati mill-mikroalka. Wieħed minnhom juża astaxanthin minn Haematococcus Pluvialis u juri l-azzjoni multitarget ta 'dan xanthophyll, jiġifieri fl-inibizzjoni tal-akkumulazzjoni ta' ROS u r-regolazzjoni 'l isfel ta' tyrosinase. F'dan l-istudju, diesteri astaxanthin kellhom l-ogħla attività inibitorja tyrosinase minn monoesteri, li jippreżentaw valuri ICso ta '2.12 u 3.5 ug/mL, rispettivament. Għalhekk il-proprjetajiet imsemmija jistgħu jipprevjenu l-proliferazzjoni u l-akkumulazzjoni mhux ikkontrollata ta 'melanoċiti, u konsegwentement ta' melanin. 2. Ukoll, stħarriġ ieħor b'zeaxanthin minn Nannochloropsis oculata irrapporta attività inibitorja ta 'tyrosinase b'mod dipendenti fuq id-doża", billi jassumi l-potenzjal ta' xanthophylls bħala aġenti li jdawwal.

Approċċ ieħor biex jipprevjeni l-formazzjoni ta 'melanosome fil-ġilda huwa bl-użu ta' vitamini Ċ u E*4. F'dan ir-rigward, wieħed jista' jassumi li Spirulina sp.8995 u Chlorella Vulgaris? 6 jikkostitwixxu kandidati kbar għal skopijiet kosmetiċi, minħabba l-kontenut sinifikanti tagħhom f'dawn il-vitamini.

F'tentattiv li jindika relazzjoni possibbli struttura-attività, u b'kont meħud tal-valuri ICso misjuba għal cyanobacteria u komposti derivati ​​mill-mikroalka, jidher li aċidi fenoliċi bħall-aċidu caffeic u ferulic, preżenti f'estratti bijoattivi, u b' struttura molekulari aktar simili għall-aċidu kojic, huma aktar effettivi biex jinibixxu tyrosinase minn peptidi.

4. Perspettivi futuri

It-tħassib dwar id-dewmien tal-effetti tat-tixjiħ kien il-karburant għall-investiment fit-tfittxija għal komposti ġodda, innovattivi, effettivi u li jirrispettaw l-ambjent, li jimmiraw għall-iskoperta tal-formulazzjoni perfetta kontra t-tixjiħ. Magħquda ma’ dan, ir-riċerka dejjem tikber f’sorsi naturali, b’mod aktar speċifiku minn oriġini tal-baħar, ipprovdiet numru bla għadd ta’ molekuli ġodda b’bijoattivitajiet promettenti li jiswew aktar sfruttament fil-qasam tat-tixjiħ tal-ġilda. Minbarra l-vantaġġi inerenti tal-użu ta 'cyanobacteria u mikroalka bħala produtturi metaboliċi, hawnhekk intwera l-potenzjal enormi tagħhom li jimmiraw enzimi speċifiċi involuti fil-proċess ta' tixjiħ, ħafna drabi b'attività ogħla b'mod sinifikanti minn dik tad-drogi ta 'referenza li qed jintużaw bħalissa. F'dan ir-rigward, jidher bla dubju li aktar studji tossikoloġiċi u bijoteknoloġiċi se jkunu l-passi li jmiss biex tiġi evalwata s-sigurtà u l-effettività ta 'dawn il-molekuli f'formulazzjonijiet kontra t-tixjiħ, u li probabbilment se jirrevoluzzjonaw is-suq tal-kosmetiċi.

Rikonoxximenti

Dan ix-xogħol kien appoġġjat minn ALGAVALOR-MicroALGAs: produzzjoni integrata u valorizzazzjoni tal-bijomassa u l-applikazzjonijiet varji tagħha-SI I&DT no 352234-sostnjata mill-PORTUGALL 2020 permezz tal-Fond Ewropew għall-Iżvilupp Reġjonali, u mill-bijoteknoloġija BLUEHUMAN-BLUE bħala triq għal innovazzjoni fuq is-saħħa tal-BNIEDEM li timmira tkabbir intelliġenti fiż-Żona Atlantika-EAPA_151/2016 tal-Programm Interreg taż-Żona Atlantika ffinanzjat mill-Fond Ewropew għall-Iżvilupp Reġjonali. ClIMAR jirrikonoxxi l-finanzjament strateġiku UIDB/04423/2020 u UIDP/04423/2020.

Dikjarazzjoni ta' żvelar

L-awturi ma jirrappurtaw l-ebda kunflitt ta' interess. Il-finanzjaturi ma kellhom l-ebda rwol fit-tfassil tal-istudju, fil-ġbir, l-analiżi jew l-interpretazzjoni tad-dejta, fil-kitba tal-manuskritt, jew fid-deċiżjoni li jiġu ppubblikati r-riżultati.

Finanzjament

Dan ix-xogħol kien appoġġjat minn ALGAVALOR-MicroALGAs: produzzjoni integrata u valorizzazzjoni tal-bijomassa u l-applikazzjonijiet varji tagħha-SI I&DT no 352234-appoġġjati mill-PORTUGALL 2020 permezz tal-Fond Ewropew għall-Iżvilupp Reġjonali. CIMAR jirrikonoxxi l-finanzjament strateġiku UIDB/04423/2020 u UIDP/04423/2020.

Dan l-artikolu huwa estratt minn JOURNAL OF ENZYME INHIBITION AND MEDICINAL CHEMISTRY 2021, VOL. 36, NO. 1, 1829–1838 https://doi.org/10.1080/14756366.2021.1960830