L-Estratt ta' Cistanche Deserticola Iżżid il-Formazzjoni tal-Għadam fl-Osteoblasti--Parti I

Kuntatt:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791

Te-Mao Li^aet a

Astratt
Għanijiet Aħna investigajna l-effett taCistanchedeserticolaMa. (CD) fuqgħadamformazzjoniminn osteoblasts ikkultivati. Metodi L-assaġġ tal-formazzjoni tan-noduli mineralizzati ntuża biex jeżamina l-effetti in-vitro tas-CD(Cistanchedeserticola)fuqgħadamformazzjoni. Fosfatażi alkalina (ALP), proteini morfoġenetiċi tal-għadam (BMP)-2, u espressjoni tal-mRNA tal-osteopontin (OPN) ġew analizzati b'reazzjoni kwantitattiva fil-katina tal-polimerażi f'ħin reali. Il-mekkaniżmu ta 'azzjoni ta' CD(Cistanchedeserticola)estratt ġie investigat bl-użu Western blotting. L-effett anti-osteoporotiku in vivo tas-CD(Cistanchedeserticola)estratt ġie vvalutat fi ġrieden ovariectomized.
Sejbiet ewlenin

CD(Cistanchedeserticola)estratt ma kellu l-ebda effett fuq il-proliferazzjoni, migrazzjoni, jew fejqan tal-feriti ta 'osteoblasts kultivati, iżda żied ALP, BMP-2, u OPN mRNA u mineralizzazzjoni tal-għadam. Inibituri tal-proteina kinażi attivata mill-mitoġenu (MAPK) jew tal-fattur nukleari (NF)-kB naqqsu CD(Cistanchedeserticola)indotti mill-estrattformazzjoni tal-għadamu espressjoni ALP, BMP-2, u OPN. Madankollu, CD(Cistanchedeserticola)estratt ma affettwax l-osteoklastoġenesi. Barra minn hekk, CD(Cistanchedeserticola)estratt ipprevjeni t-telf tal-għadam indott minn ovariectomy in vivo.
Konklużjonijiet

CD(Cistanchedeserticola)jista’ jkun rumanzformazzjoni tal-għadamaġent għat-trattament tal-osteoporożi.

Kliem ewlieniformazzjoni tal-għadam; Cistanchedeserticola; Ħwawar Ċiniża; osteoblasts

Cistanche deserticolahuwa tajjeb għalformazzjoni tal-għadam

Introduzzjoni

L-għadam huwa tessut kumpless magħmul minn diversi tipi ta' ċelluli li jgħaddu minn proċess kontinwu ta' tiġdid u tiswija msejjaħ 'rimodelazzjoni tal-għadam'. Żewġ tipi ewlenin ta 'ċelluli responsabbli għar-rimodelazzjoni tal-għadam huma osteoclasts, li jassorbu l-għadam mill-ġdid, u osteoblasts, li jiffurmaw għadam ġdid. It-tibdil tal-għadam huwa rregolat minn diversi ormoni sistemiċi (eż. ormon tal-paratirojde, 1, 25-dihydroxy vitamina D3, ormoni tas-sess, u calcitonin) u fatturi lokali (eż. nitriku ossidu, prostaglandini, fatturi tat-tkabbir, u ċitokini).[1] L-osteoporożi tirriżulta meta l-assorbiment mill-ġdid u l-formazzjoni tal-għadam ma jkunux ikkoordinati u t-tqassim tal-għadam żejjed jaqbeż il-bini tal-għadam.[2] It-trattamenti attwali għall-osteoporożi jinkludu bisfosfonati, calcitonin, u estroġenu, li huma inibituri tar-riassorbiment tal-għadam li jżommu l-massa tal-għadam billi jinibixxu l-attività tal-osteoklasti.[3] Madankollu, l-effett ta 'dawn il-mediċini fiż-żieda jew l-irkupru tal-massa tal-għadam huwa relattivament żgħir, ċertament mhux aktar minn 2 fil-mija fis-sena.[3] Hemm, għalhekk, ħtieġa għal aġenti tal-bini tal-għadam, bħal teriparatide, li jistimulaw ġoddagħadamformazzjoniu tikkoreġi l-bidla fil-mikroarkitettura trabekulari li hija karatteristika tal-osteoporożi stabbilita.[4,5] Minħabba li l-ġdidagħadamformazzjonihija primarjament funzjoni tal-osteoblast, aġenti li jaġixxu billi jew iżidu l-proliferazzjoni taċ-ċelloli tan-nisel osteoblastiku jew jinduċu divrenzjar tal-osteoblasts jistgħu jtejbu l-formazzjoni tal-għadam.[5,6]
Għalkemm il-mekkaniżmi tal-osteoporożi għadhom mhux ċari, x'aktarx huma relatati mad-disponibbiltà mnaqqsa jew l-effetti tal-fatturi tat-tkabbir tal-għadam, bħall-proteini morfoġenetiċi tal-għadam (BMPs).[7] Il-BMPs, li huma strutturalment relatati mas-superfamilja tal-fattur tat-tkabbir b'trasformazzjoni, kienu oriġinarjament identifikati mill-kapaċità tagħhom li jinduċu ektopiċi.għadam formazzjonifil-annimali gerriema.[8] Il-BMPs għandhom rwol importantigħadamformazzjoniu d-differenzjazzjoni taċ-ċelluli tal-għadam billi tistimula l-attività tal-fosfatażi alkalina (ALP) kif ukoll is-sintesi tal-proteoglycan, il-collagen, u l-osteopontin (OPN).[9] Studju reċenti sab rabta bejn l-osteoporożi u polimorfiżmi speċifiċi fil-ġeni BMP-2, ALP, u OPN, li jissuġġerixxi li huma assoċjati mal-iżvilupp tal-osteoporożi.[10]

CistanchedeserticolaMa. (Orobanchaceae; imqassar bħala CD)(Cistanchedeserticola)hija ħwawar nattiva fiċ-Ċina u tintuża ħafna fil-mediċina tradizzjonali bħala aġent terapewtiku minħabba l-proprjetajiet sedattivi, analġeżiċi u immunostimulatorji tagħha.[11] Studji farmakoloġiċi moderni wrew li CD(Cistanchedeserticola)estratti jistgħu jistimulaw l-immunità,[12] scavenge radikali ħielsa[13], u jżidu l-attività ta 'superoxide dismutase.[14] Aġenti anti-infjammatorji u antiossidanti għandhom il-potenzjal li jikkuraw l-osteoporożi billi jiżdiedugħadam formazzjoniu/jew jrażżnu r-riassorbiment tal-għadam.[15,16] Madankollu, l-effett tas-CD(Cistanchedeserticola)dwar il-funzjoni taċ-ċelluli tal-għadam għadha ma ġietx determinata. Hawnhekk, nirrapportaw dik is-CD(Cistanchedeserticola)estratt ma affettwax il-proliferazzjoni, il-migrazzjoni, jew l-attività tal-fejqan tal-feriti ta 'osteoblasts kultivati, iżda żied l-espressjoni ALP, BMP-2, u OPN u mineralizzazzjoni tal-għadam. Barra minn hekk, nuru li l-mogħdijiet tas-sinjalar tal-proteina attivata mill-mitoġenu (MAPK) u l-fattur nukleari (NF)-kB jistgħu jkunu involuti fiż-żieda medjata minn CD fl-espressjoni tal-ġeni u l-mineralizzazzjoni tal-għadam. B'kuntrast, is-CD(Cistanchedeserticola)estratt ma trażżanx l-osteoklastoġenesi in vitro. Notevolment, it-trattament tal-ġrieden b'CD(Cistanchedeserticola)estratt ipprevjeni t-telf tal-għadam indott minn ovariectomy in vivo. Id-data tagħna, għalhekk, tissuġġerixxi li CD(Cistanchedeserticola)jistgħu jintużaw biex jistimulawgħadamformazzjonigħat-trattament tal-osteoporożi.

Cistanche deserticolaisaħħaħ l-immunità

Materjali u metodi

Cistanche deserticola estratt u materjali

CD(Cistanchedeserticola)estratt inxtara minn Chuang Song-Zong Pharmaceutical Company (Kaohsiung, Tajwan). Estrazzjoni u iżolament ta' CD(Cistanchedeserticola)ġew segwiti kif deskritt qabel (fuq il-bażi tad-dejta spettrali huma identifikaw il-kompożizzjoni kimika inkluż beta-sitosterol, daucosterol, aċidu suċċiniku, triacontanol, acteoside, betaine, u polysaccharide).[17] Antikorpi poliklonali tal-fenek speċifiċi għal kinases regolati b'sinjal p-extraċellulari (ERK), ERK, p-p38, p38, kinases N-terminal pc-Jun (JNK), JNK, p-p65, u p65 inxtraw minn Santa Cruz Biotechnology ( Santa Cruz, l-Istati Uniti). Il-kit osteocalcin ELISA inxtara minn Biosource Technology (Nivelles, il-Belġju). It-telopeptides C-terminal tal-kit ELISA tal-collagen tat-tip I nkisbu minn Cross Laps (Herlev, id-Danimarka). Il-mutant dominanti-negattiv p38 ġie pprovdut minn Dr J. Han (Ċentru Mediku tal-Lbiċ, Dallas, USA). Il-mutant dominanti-negattiv JNK ġie pprovdut minn Dr M. Karin (Università ta 'Kalifornja, San Diego, USA). Il-mutant dominanti-negattiv ERK2 ġie pprovdut minn Dr M. Cobb (Ċentru Mediku tax-Xlokk). Ir-reaġenti l-oħra kollha nkisbu minn Sigma-Aldrich (St Louis, USA).

Kultura taċ-ċelluli

Il-linja taċ-ċelluli tal-osteoblast murini MC3T3-E1 inxtrat minn American Type Culture Collection (ATCC; Rockville, USA). Iċ-ċelloli ġew ikkultivati ​​f'95 fil-mija arja, 5 fil-mija CO2 b'a-MEM li kien supplimentat b'20 mm HEPES u 10 fil-mija serum tal-għoġol tal-fetu inattivat bis-sħana, 2 mm-glutamina, peniċillina (100 U/ml), u streptomycin (100 mg). /ml).

Kejl tal-formazzjoni tan-noduli mineralizzati

Il-formazzjoni tan-noduli mineralizzati ġiet evalwata kif deskritt.[18] Fil-qosor, l-osteoblasts ġew ikkultivati ​​f'mezz li kien fih vitamina C (50 mg/ml) u b-glycerophosphate (10 mm) għal ġimgħatejn, u l-medju kien mibdul kull tlett ijiem. Wara l-inkubazzjoni b'CD(Cistanchedeserticola)estratt għal 12-il jum, iċ-ċelluli ġew maħsula darbtejn b'salina ta' 20 mm Tris-buffered li fiha 0.15 m NaCl (pH 7.4), iffissati f'etanol kiesaħ bis-silġ 75 fil-mija (v/v) għal 30 min, u bl-arja imnixxef. Id-depożizzjoni tal-kalċju ġiet iddeterminata bl-użu ta 'tbajja' ta' alizarin aħmar-S. Fil-qosor, iċ-ċelloli u l-matriċi ffissati bl-etanol ġew imtebba għal siegħa b'40 mm alizarin aħmar-S (pH 4.2) u laħlaħ b'mod estensiv bl-ilma. It-tebgħa marbuta ġiet eluduta b'10 fil-mija (w/v) cetylpyridinium chloride u alizarin aħmar-S fil-kampjuni ġie kkwantifikat billi tkejjel l-assorbiment f'550 nm u mqabbla ma 'kurva standard. Mole waħda ta' alizarin aħmar-S torbot b'mod selettiv bejn wieħed u ieħor żewġ moli ta' kalċju.

Cistanche deserticolahuwa tajjeb għalformazzjoni tal-għadam

Reazzjoni kwantitattiva fil-katina tal-polimerażi f'ħin reali

L-RNA totali ġie estratt mill-osteoblasts bl-użu ta 'kit TRIzol (MDBio Inc., Taipei, Tajwan). It-traskrizzjoni inversa twettqet bl-użu ta’ 2 mg RNA totali u primer oligo(dT).[19,20] Twettqet reazzjoni kwantitattiva tal-katina tal-polimerażi f’ħin reali (qPCR) bl-użu ta’ TaqMan® PCR Master Mix (Applied Biosystems, Carlsbad,) L-ISTATI UNITI). Ġie miżjud cDNA totali (100 ng għal kull 25-ml reazzjoni) b'primers speċifiċi għas-sekwenza u sondi Taqman®. Il-primers u s-sondi tal-ġeni fil-mira kollha nxtraw kummerċjalment, inkluż b-actin bħala kontroll intern (Applied Biosystems). Assays qPCR twettqu fi tliet kopji fuq sistema ta’ sekwenza ta’ sekwenza StepOnePlus (Applied Biosystems). Il-kundizzjonijiet taċ-ċikliżmu kienu 10-min attivazzjoni tal-polimerażi f'95 grad segwit minn 40 ċiklu ta '95 grad għal 15 s u 60 grad għal 60 s. Il-limitu ġie stabbilit 'il fuq mill-isfond ta' kontroll mhux mudell u fi ħdan il-fażi lineari tal-amplifikazzjoni tal-ġene fil-mira biex jiġi kkalkulat in-numru taċ-ċiklu li fih instabet it-traskrizzjoni (denotata CT).

Analiżi Western blot

Lisati taċ-ċelluli ġew ippreparati kif deskritt qabel.[21,22] Proteini ġew solvuti minn SDS-PAGE u trasferiti għal membrani ta 'difluworidu tal-polivinil Immobilon (Millipore, Billerica, USA). Il-blots ġew imblukkati b'4 fil-mija albumina tas-serum bovin għal siegħa f'temperatura tal-kamra u mbagħad ittestjati b'antikorpi tal-fenek kontra l-bniedem kontra p-65, jew p-p65 (1: 1000) għal siegħa f'temperatura ambjentali. Wara tliet ħasliet, il-blots ġew inkubati b'antikorp sekondarju tal-ħmar kontra l-fenek konjugat bil-perossidasi (1: 1000) għal siegħa f'temperatura tal-kamra. Il-blots ġew viżwalizzati permezz ta 'kimiluminixxenza msaħħa bl-użu ta' film X-OMAT LS (Eastman Kodak, Rochester, USA).

Osteoporożi kkaġunata mill-ovarjiktomija

Ġrieden ICR femminili, erba 'ġimgħat, 22 ~ 28 g, intużaw għal dan l-istudju. Ġrieden ġew ovariectomized bilateralment taħt trichloroacetaldehyde (100 mg/kg) anestesija u ġrieden ta 'kontroll kienu mħaddma sham (Sham) għal tqabbil. Id-densità minerali tal-għadam u l-kontenut tal-minerali tal-għadam ġew imkejla wara amministrazzjoni orali ta 'diversi konċentrazzjonijiet ta' CD(Cistanchedeserticola)estratt kull jumejn għal erba' ġimgħat. Id-densità tal-minerali tal-għadam totali tal-ġisem u l-kontenut tal-minerali tal-għadam ġew determinati minn assorbiment tar-raġġi-X b'enerġija doppja (DEXA; XR-26; Norland, Fort Atkinson, USA) bl-użu ta' mod għal suġġetti żgħar kif deskritt qabel.[18, 23] Il-protokolli kollha kkonformaw mal-linji gwida istituzzjonali u ġew approvati mill-Kumitat għall-Kura tal-Annimali taċ-Ċina Medical University.

Analiżi statistika

Analiżi statistika saret bl-użu ta' Prism 4.01software. (GraphPad Software Inc., San Diego, l-Istati Uniti). Il-valuri mogħtija huma SEM medji. Analiżi statistika bejn żewġ kampjuni saret bl-użu tat-test t ta' Student. Twettqu paraguni statistiċi ta' aktar minn żewġ gruppi bl-użu ta' analiżi one-way tal-varjanza mat-test posthoc ta' Bonferroni. Fil-każijiet kollha, P <0.05 tqieset="">

Cistanche deserticolahuwa tajjeb għalformazzjoni tal-għadam

Riżultati

Cistanche deserticolaestratt iżid il-mineralizzazzjoni tal-għadam mill-osteoblasts Żieda tas-CD(Cistanchedeserticola)estratt għal 24 jew 48 siegħa ma affettwax il-proliferazzjoni taċ-ċelluli tal-osteoblast tal-ġrieden MC3T3-E1 f'assaġġ MTT (dejta mhux murija). Minħabba li d-divrenzjar tal-osteoblasti huwa proċess kumpless li jinvolvi l-proliferazzjoni u l-migrazzjoni taċ-ċelluli, aħna ttestjajna wkoll il-kapaċità migratorja taċ-ċelloli MC3T3-E1 wara t-trattament b'CD(Cistanchedeserticola)estratt. Bl-użu ta 'Transwell u analiżi tal-fejqan tal-feriti, sibna dik is-CD(Cistanchedeserticola)estratt ma affettwax il-migrazzjoni tal-osteoblast (dejta mhux murija). Il-formazzjoni ta 'noduli mineralizzati hija waħda mill-markaturi tal-maturazzjoni tal-osteoblast. It-tbajja' ta' l-Alizarin aħmar S wriet li n-noduli mineralizzati ffurmaw meta l-osteoblasts ġew ikkultivati ​​għal ġimgħatejn f'medja li fiha vitamina Ċ (50 ug/ml) u -glycerophosphate (10 mm), il-mod dipendenti fuq il-konċentrazzjoni biż-żieda ta 'CD(Cistanchedeserticola)(Figura 1a). Għalhekk, CD(Cistanchedeserticola)estratt indott formazzjoni nodulu għadam minn osteoblasts kultivati, iżda mhux proliferazzjoni jew migrazzjoni tagħhom. Eżaminajna wkoll ir-rwol tas-CD(Cistanchedeserticola)estratt fl-osteoklastoġenesi indotta minn RANKL iżda ma sab l-ebda effett (dejta mhux murija).

L-estratt ta' Cistanche deserticola iżid l-espressjoni tal-fosfatażi alkalina, il-proteina morfoġenetika tal-għadam-2, u l-espressjoni tal-osteopontin f'osteoblasti kkultivati

Osteoblasts differenzjati juru attività ALP elevata, li tikkorrelata ma 'livelli għoljin ta' espressjoni ta 'enżimi.[18] Sibna dik it-trattament bis-CD(Cistanchedeserticola)estratt għal 72 siegħa żied b'mod sinifikanti l-attività ALP tal-osteoblast (Figura 1b). Minħabba r-rwol kruċjali tal-BMP-2, ALP, u OPN fid-divrenzjar tal-osteoblasti, ittestjajna jekk is-CD(Cistanchedeserticola)estratt jeżerċita l-effett tiegħu fuq id-divrenzjar tal-osteoblast billi jirregola l-espressjoni BMP-2, ALP, u OPN. Trattament ta' ċelluli b'CD(Cistanchedeserticola)estratti żiedu l-espressjoni tal-mRNA ta 'ALP, BMP-2, u OPN b'mod dipendenti fuq il-konċentrazzjoni (Figura 1c), li juri li CD(Cistanchedeserticola)estratt indott id-divrenzjar ta' osteoblasts billi jirregola l-espressjoni ta' ALP, BMP-2, u OPN.

L-estratt ta 'Cistanche deserticola iżid il-formazzjoni tan-noduli tal-għadam permezz tal-mogħdija ta' proteina kinase attivata minn mitoġenu

Ġie rrappurtat li l-MAPK għandu rwol importantigħadamformazzjoni[24,25] għalhekk imbagħad eżaminajna jekk din il-mogħdija tas-sinjalar hijiex involuta fis-CD(Cistanchedeserticola)mineralizzazzjoni tal-għadam indotta mill-estratt. Pretrattament taċ-ċelloli bl-inibitur ERK U0126, inibitur p38 SB203580, jew inibitur JNK SP600125 CD mnaqqas(Cistanchedeserticola)mineralizzazzjoni tal-għadam miżjuda bl-estratt (Figuri 2a, 3a, u 4a). Barra minn hekk, l-inibituri mblukkaw ukoll is-CD(Cistanchedeserticola)ALP, BMP -2, u espressjoni OPN indotta mill-estratt (Figuri 2b–4c). Trasfezzjoni ta' ċelluli b'CD mnaqqsa mutant ERK2, p38, jew JNK(Cistanchedeserticola)żieda fl-estratt fl-espressjoni tal-mRNA ALP, BMP-2 u OPN (Figuri 2c, 3c, u 4c). Sussegwentement, eżaminajna direttament l-attivazzjoni ERK, p38, u JNK wara CD(Cistanchedeserticola)trattament estratt. Inkubazzjoni ta' ċelluli b'CD(Cistanchedeserticola)estratt indott ERK, p38, u fosforilazzjoni JNK (Figuri 2d, 3d, u 4d). Għalhekk, ERK, p38, u JNK jimmedjaw iż-żiedagħadamformazzjoniindott minn CD(Cistanchedeserticola)trattament ta' osteoblasti.

L-estratt ta 'Cistanche deserticola iżid il-formazzjoni tan-noduli tal-għadam permezz tal-passaġġ tal-fattur nukleari-kB

Kif issemma qabel, l-attivazzjoni NF-kB hija meħtieġa għalgħadamformazzjoni.[26,27] Li jmiss ikkurajna osteoblasts bl-inibituri NF-kB pyrrolidine dithiocarbamate (PDTC) u N-tosyl-L-phenylalanine chloromethyl ketone (TPCK) inxtraw minn Calbiochem (Darmstadt, il-Ġermanja) biex jiddeterminaw jekk l-attivazzjoni NF-kB hijiex. involuti fis-CD(Cistanchedeserticola)mineralizzazzjoni tal-għadam indotta mill-estratt. Il-Figura 5a turi li t-trattament minn qabel tal-osteoblasts b'PDTC jew TPCK inibixxi CD(Cistanchedeserticola)formazzjoni tan-noduli tal-għadam indotta mill-estratt, u naqqas ukoll iż-żieda fl-espressjoni ALP, BMP -2, u OPN (Figura 5b u 5c). Il-fosforilazzjoni tas-subunità NF-kB p65 hija indikatur tal-attivazzjoni ta 'NF-kB;[28] konsistenti ma' dan, sibna li CD(Cistanchedeserticola)estratt żied il-fosforilazzjoni p65 fl-osteoblasts (Figura 5d). Dawn ir-riżultati indikaw li l-attivazzjoni ta 'NF-kB hija importanti għall-espressjoni ALP, BMP-2, u OPN indotta minn estratt ta' CD u l-formazzjoni tan-noduli tal-għadam.

Figura 4 Involviment ta 'c-Jun N-terminal kinases (JNK) fiCistanchedeserticola(CD) mineralizzazzjoni tal-għadam indotta mill-estratt fl-osteoblasts. (a) Iċ-ċelloli ġew ibbanjati fi pjanċi 24-bir u kkultivati ​​f'mezz li fih vitamina Ċ (50 mg/ml) u b-glycerophosphate (10 mM) għal ġimgħatejn. Iċ-ċelloli ġew ittrattati b'mod konkomitanti b'CD(Cistanchedeserticola)estratt (26 mg/ml) flimkien ma' SP600125 (3 mM). Il-formazzjoni tan-noduli mineralizzati ġiet ivvalutata permezz ta' tbajja' ta' alizarin aħmar-S (n=5). (b, c) Iċ-ċelloli ġew ittrattati minn qabel b'SP600125 għal 30 minuta jew trasfettati b'mutant JNK jew 24 siegħa segwiti minn stimulazzjoni b'estratt CD, u attività ta' fosfatażi alkalina (ALP) u ALP, proteina morfoġenetika tal-għadam (BMP) -2 u L-espressjoni tal-mRNA tal-osteopontin (OPN) ġiet imkejla b'kit ALP u reazzjoni kwantitattiva fil-katina tal-polimerażi f'ħin reali. (d) Iċ-ċelloli ġew ittrattati b'estratt ta 'CD għal intervalli ta' ħin indikati, u l-espressjoni ta 'p-JNK ġiet eżaminata permezz ta' Western blotting. *P< 0.05,="" compared="" with="" control="" group;="">< 0.05,="" compared="" with="" cd="">(Cistanchedeserticola)grupp ittrattat bl-estratt.

Inibizzjoni ta 'telf ta' għadam mill-estratt ta 'Cistanche deserticola fil-ġrieden ovariectomized

Biex teżamina l-effett tas-CD(Cistanchedeserticola)estratt fuq telf ta 'għadam, l-osteoporożi ġiet indotta fil-ġrieden nisa permezz ta' ovariectomy. Kif mistenni, ġrieden ovariectomized wrew tnaqqis fid-densità minerali tal-għadam totali tal-ġisem u kontenut minerali tal-għadam (Figura 6a u 6b). Trattament bis-CD(Cistanchedeserticola)estratt għal erba 'ġimgħat inibixxi t-telf tad-densità minerali tal-għadam u l-kontenut tal-minerali tal-għadam b'mod dipendenti fuq id-doża (Figura 6a u 6b). Konċentrazzjonijiet tad-demm ta 'ALP jistgħu jirriflettu l-attività osteoblastika.[29] Kif muri fil-Figura 6c, CD(Cistanchedeserticola)estratt inibixxi t-tnaqqis fl-attività ALP tas-serum indotta mill-ovarektomija. Barra minn hekk, CD(Cistanchedeserticola)estratt żied ukoll il-livell ta 'osteocalcin, markatur ta'għadamformazzjoni, u naqqas il-livell ta 'telopeptides C-terminal ta' kollaġen tat-tip I, markatur ta 'assorbiment mill-ġdid tal-għadam (Figura 6d u 6e). Dawn is-sejbiet għalhekk jappoġġjaw il-qawwa u l-effikaċja tas-CD(Cistanchedeserticola)estratt fil-prevenzjoni tat-telf tal-għadam in vivo.

Figura 6 L-inibizzjoni tal-ovarektomija kkaġunat it-tnaqqis tad-densità minerali tal-għadam u l-kontenut tal-minerali tal-għadam minnCistanchedeserticola(CD) estratt. Ġrieden ICR nisa ngħataw operazzjoni finta jew ġew ovariectomized. Ġrieden ovariectomized ġew ittrattati bil-konċentrazzjonijiet indikati ta 'CD(Cistanchedeserticola)estratt b'tmigħ orali. Id-densità tal-minerali tal-għadam totali tal-ġisem (a), il-kontenut tal-minerali tal-għadam (b), l-attività tal-fosfatażi alkalina fis-serum (ALP) (c), l-osteokalċin fis-serum (d), u t-telopeptides tas-serum C-terminal tal-collagen tat-tip I (e), ġew determinati erba’ ġimgħat wara l-kirurġija. Id-dejta hija ppreżentata bħala SE medju, n=8–10 ġrieden/grupp. *P < 0.05,="" imqabbel="" ma'="" sham;="" #p=""><0.05, meta="" mqabbla="" ma="" 'grupp="">

DISKUSSJONI

Ikklikkja hawn għal informazzjoni dwar il-Parti II (Diskussjoni u Konklużjoni) ta' dan l-artikolu.

Minn: 'Cistanchedeserticolażidiet estrattgħadamformazzjonifl-osteoblasts' minnTe-Mao Li^aet al

---© 2012 L-Awturi. JPP © 2012 Royal Pharmaceutical Society 2012Ġurnal tal-Farmaċija u l-Farmakoloġija, 64, pp. 897–907