Astratt

GħanBiex tinvestiga l-effett li jbaxxi l-aċidu uriku u l-evalwazzjoni tas-sikurezza ta’ echinacoside (Ech) estratt minnCistanche tubulosa. MetodiFit-test tat-tossiċità akuta, il-ġrieden KM ġew amministrati oralment Ech fil-konċentrazzjoni massima darbtejn kuljum għall-osservazzjoni tat-tossiċità akuta. Mudell tal-firien iperuriċemija (HUA) ġie stabbilit bl-użu ta' 1.5 g·kg⁻¹ potassju oxonate + 0.1 g·kg⁻¹ adenine. Il-firien mudell HUA ġew maqsuma b'mod każwali fi grupp mudell, grupp ta 'allopurinol (30 mg·kg⁻¹), u gruppi ta' Ech b'doża baxxa, medja u għolja (50, 75, 100 mg·kg⁻¹), bi grupp ta 'kontroll normali (n=10 għal kull grupp). Il-mediċini ngħataw intragastrikament darba kuljum għal 28 jum konsekuttiv. Wara l-amministrazzjoni, il-firien ġew sagrifikati, u nġabar is-serum biex jinstabu indikaturi bijokimiċi rilevanti u livelli ta 'xanthine oxidase (XOD); Ġew osservati bidliet istopatoloġiċi renali. L-organi ġew miżun biex jiġu kkalkulati l-koeffiċjenti tal-organi; il-livelli ta' espressjoni ta' ġeni u proteini relatati fit-tessut renali ġew skoperti.RiżultatiL-ebda reazzjonijiet tossiċi ovvji ma ġew osservati fit-test tat-tossiċità akuta. Ech naqqas b'mod sinifikanti l-livelli ta 'aċidu uriku fis-serum, tejbet b'mod sinifikanti l-funzjoni renali u leżjonijiet tubulari/interstizjali renali fil-firien mudell HUA, u rregola b'mod sinifikanti t-traskrizzjoni u l-livelli ta' espressjoni tal-proteini ta 'ġeni relatati mat-trasportatur ta' l-urat fit-tessut renali.KonklużjoniL-effett li jbaxxi l-aċidu uriku ta 'Ech fil-firien mudell HUA jista' jkun relatat mat-tnaqqis tal-produzzjoni ta 'aċidu uriku in vivo, ir-regolazzjoni tal-funzjoni renali, u l-modulazzjoni tal-espressjoni tat-trasportaturi tal-urat, b'sigurtà favorevoli.Kliem ewlieni: Cistanche tubulosa; Echinacoside; Iperuriċemija; Aċidu uriku; Traskrizzjoni tal-ġeni; Espressjoni tal-proteini; Mekkaniżmu ta' azzjoni; Evalwazzjoni tas-sigurtà

 

 

 

Cistanche tubulosa(Schenk) R. Wight hija ħaxixa li tonifika l-kliewi użata komunement fil-mediċina tradizzjonali Ċiniża (TCM). Kif irreġistrat fil-Farmakopea Ċiniża, jimlew il-yang tal-kliewi, jimlew l-essenza u d-demm, u huwa klinikament użat għall-impotenza u l-infertilità, defiċjenza ta 'essenza u demm, u uġigħ tal-qadd u l-irkopptejn. Phenylethanoid glycosides huma l-aktar komponenti abbundanti u bijoloġikament attivi fihomCistanche tubulosa, li juri potenzjal kbir għall-iżvilupp u l-applikazzjoni. It-tim ta’ riċerka tagħna qabel sab permezz ta’ farmakoloġija tan-netwerk u esperimenti preliminari tal-ġurdien li echinacoside (Ech) minnCistanche tubulosaestratt jista 'jeżerċita effetti li jbaxxu l-aċidu uriku, filwaqt li l-mekkaniżmu u s-sigurtà tiegħu rarament huma rrappurtati. Dan l-istudju jieħu l-patoġenesi tal-iperuriċemija bħala l-punt tad-dħul biex jeżamina l-effett farmakoloġiku li jbaxxi l-aċidu uriku ta 'Ech, bil-għan li jiċċara l-mekkaniżmu tiegħu u jevalwa s-sigurtà tiegħu.

1 Materjali u Metodi

1.1 Strumenti, Reaġenti u Annimali

7100 Analizzatur Bijokimiku Awtomatiku (Hitachi, Ġappun); Multiskan GO 1510 Microplate Reader (Thermo, l-Istati Uniti); BG-Power600i Electrophoresis System (Beijing Baijing Biotechnology Co., Ltd.); 7500 Sistema PCR Kwantitattiva Fluworexxenti Fast Real-Time (Applied Biosystems, USA).

Cistanche tubulosa extract (Ech, self-prepared, chromatographic purity >98%); oxonat tal-potassju, adenina (Shanghai Aladdin Biochemical Technology Co., Ltd.); krejatinina (CREA), aċidu uriku (UA), urea (UREA), adenosine deaminase (ADA), alanine transaminase (ALT), aspartate transaminase (AST), kits ta' analiżi alkaline phosphatase (ALP) (Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd.); Kit ta 'assaġġ ta' attività XOD (Shanghai Macklin Biochemical Technology Co., Ltd.); antikorpi URAT1, GLUT9, OAT1, OAT3 (Jiangsu Qinke Biotechnology); konjugat IgG/HRP kontra l-fenek tal-mogħoż (Beijing Zhongshan Jinqiao Biotechnology Co., Ltd., Lot: 245440113); DEPC (Amresco, l-Istati Uniti); Marker tad-DNA M5 HiClear DL2000 (Beijing Juhemai Biotechnology Co., Ltd.); Reaġent TRIzol™ (Thermo Fisher Scientific, l-Istati Uniti); 5× All-In-One RT MasterMix, EvaGreen Express 2× qPCR MasterMix-Low ROX (Aibimeng Biotechnology Co., Ltd.).

Erbgħin ġrieden KM ta 'grad SPF (irġiel u nisa, 18-22 g) u 90 firien SD maskili ta' grad SPF (150-180 g) ġew ipprovduti miċ-Ċentru tal-Annimali Sperimentali tal-Università Medika ta 'Xinjiang (liċenzja tal-produzzjoni Nru SCXK Xin 2023-0001).

1.2 Metodi u Riżultati

1.2.1 Test ta' Tossiċità Akuta

Esperimenti fuq l-annimali ġew approvati mill-Kumitat tal-Etika tal-Istitut tar-Riċerka dwar id-Droga ta 'Xinjiang (l-approvazzjoni Nri IACUC-(Zhun)-2024-008, IACUC-(Zhun)-2024-009). Erbgħin ġrieden KM ta' grad SPF ġew maqsuma b'mod każwali fi grupp ta 'kontroll u grupp ta' trattament (n=20, irġiel u nisa) wara kwarantina u akklimatizzazzjoni. Il-ġrieden sawmu matul il-lejl b'aċċess ħieles għall-ilma qabel l-amministrazzjoni. Skond il-Linji gwida għall-Ittestjar tat-Tossiċità ta' Doża Unika ta' Mediċini Tradizzjonali Ċiniżi u Prodotti Naturali, ġiet ippreparata s-soluzzjoni ta 'konċentrazzjoni massima (250 mg·mL⁻¹) passabbli minn labra tal-gavage ta' 12-il gauge. Ġrieden KM ingħataw oralment 40 mL·kg⁻¹ darbtejn kuljum f'intervall ta' 4 sigħat, b'doża kumulattiva ta' 20 g·kg⁻¹. Kundizzjonijiet ġenerali, kulur tal-pil, attività, mixi, stat mentali, ħmieġ, u awrina ġew osservati mill-qrib għal sintomi tossiċi, ħin tal-bidu, tul, u rkupru. Ma ġew osservati l-ebda reazzjonijiet tossiċi avversi (eż., attività ristretta, prostrazzjoni, nuqqas ta' attenzjoni, mewt) fil-grupp tat-trattament. Il-kulur tal-kisja, l-attività, il-mixi, l-istat mentali, il-ħmieġ, u l-awrina baqgħu normali matul il-perjodu ta 'osservazzjoni. Il-piż tal-ġisem u t-teħid tal-ikel ma wrew l-ebda differenzi sinifikanti bejn il-gruppi ta 'trattament u ta' kontroll. Nekropsja grossa fl-aħħar tal-osservazzjoni ma żvelat l-ebda anormalitajiet fil-volum tal-organu, kulur, jew tessut.

 

Figura 1 Effetti tal-piż tal-ġisem Echo (AB) u l-konsum tal-ikel (C, D) fil-ġrieden

 

1.2.2 Mudell ta' Stabbiliment, Raggruppament, u Amministrazzjoni

Sittin firien SD maskili (150-180 g) ġew akklimatizzati u maqsuma fi grupp ta 'kontroll normali (n=10) u grupp ta' mudellar (n=50). Il-grupp tal-immudellar ingħata intragastrikament 100 mg·kg⁻¹ adenine + 1.5 g·kg⁻¹ potassium oxonate (sospiż f'0.5% CMC-Na) f'10 mL·kg⁻¹ darba kuljum għal 14-il jum; il-grupp ta 'kontroll irċieva 0.5% CMC-Na. Wara l-immudellar, inġabar demm orbitali biex jinstab UREA, CREA, u aċidu uriku fis-serum (SUA). Il-mudell kien ikkunsidrat ta 'suċċess meta UREA, CREA, u SUA kienu elevati b'mod sinifikanti. Firien mudell HUA ta 'suċċess kienu maqsuma fi grupp mudell, grupp allopurinol (30 mg·kg⁻¹), u gruppi ta' Ech b'doża baxxa, medja u għolja (50, 75, 100 mg·kg⁻¹) (n=10 għal kull grupp). Biex tinżamm iperuriċemija stabbli, il-gruppi kollha ħlief il-grupp ta 'kontroll ingħataw intragastrikament 100 mg·kg⁻¹ adenine + 500 mg·kg⁻¹ potassium oxonate (0.5% CMC-Na suspension) kull filgħodu, u mediċini korrispondenti kull wara nofsinhar għal 14-il jum. L-aġenti tal-immudellar imbagħad twaqqfu, filwaqt li l-amministrazzjoni tad-droga kompliet għal 14-il jum oħra.

1.2.3 Determinazzjoni ta 'SUA u Aċidu Uriku Urinarju (UUA) fil-Firien

Wara l-aħħar amministrazzjoni, il-firien sawmu matul il-lejl b'aċċess ħieles għall-ilma. L-awrina ġiet miġbura, ċentrifugata (3×10³ r·min⁻¹, 10 min), dilwita 1:9 bis-salina, u ttestjata għal UUA bl-użu ta 'analizzatur bijokimiku. Id-demm inġabar taħt anestesija, u s-serum ġie separat (3 × 10³ r·min⁻¹, 10 min) għall-iskoperta ta 'SUA. Meta mqabbel mal-grupp ta 'kontroll, il-grupp mudell wera SUA miżjuda b'mod sinifikanti (P<0.05) and decreased UUA (P<0.01). The allopurinol group and low-, medium-, and high-dose Ech groups had significantly reduced SUA (P<0.05); the allopurinol group and medium-/high-dose Ech groups had significantly increased UUA (P<0.05 or P<0.01).

 

Figura 2 Effett Ta 'Ech fuq SUA (A) u UUA (B) fil-firien mudell iperuriċemija

 

1.2.4 Determinazzjoni tal-Livelli tas-Serum ADA u XOD fil-Firien

L-ADA tas-serum tkejjel bl-użu ta' analizzatur bijokimiku; L-attività XOD ġiet skoperta permezz ta 'assaġġ immunosorbenti marbut ma' enżimi (assorbenza f'290 nm). Meta mqabbel mal-grupp normali, il-grupp mudell kellu ADA u XOD elevati b'mod sinifikanti (P<0.01). Compared with the model group, the allopurinol group and all Ech dose groups had significantly reduced ADA (P<0.01); the allopurinol group and high-dose Ech group had significantly reduced XOD (P<0.01).

1.2.5 Determinazzjoni tal-Livelli tas-Serum UREA, CREA, ALT, AST, ALP

Meta mqabbel mal-grupp normali, il-grupp mudell kellu UREA u CREA elevati b'mod sinifikanti (P<0.05 or P<0.01). Compared with the model group, the allopurinol group had significantly reduced UREA (P<0.01); all Ech dose groups had significantly reduced UREA and CREA (P<0.05 or P<0.01); medium-/high-dose Ech groups had significantly reduced ALT (P<0.01); low-dose Ech group had significantly increased ALP (P<0.01).

1.2.6 Determinazzjoni tal-Koeffiċjent tal-Organi Renali fil-Firien

Koeffiċjent tal-organi=massa tal-organi (mg)/piż tal-ġisem (g). Meta mqabbel mal-grupp normali, il-grupp mudell kien naqas b'mod sinifikanti l-piż tal-ġisem waqt is-sawm (P<0.01) and increased kidney and adrenal gland coefficients (P<0.05 or P<0.01). Compared with the model group, all Ech dose groups had significantly increased body weight (P<0.05); the allopurinol group and all Ech dose groups had significantly reduced kidney coefficients (P<0.01).

 

Tabella 1 Effetti ta' Ech fuq Livelli ta' UREA, CREA, ALT, AST u ALP fil-Firien Mudell ta' Iperuriċemija (xˉ±s, n=10)

 

Grupp	Doża / mg·kg⁻¹	UREA / mmol·L⁻¹	CREA / μmol·L⁻¹	ALT / U·L⁻¹	AST / U·L⁻¹	ALP / U·L⁻¹
Kontroll	–	8.00 ± 0.71	34.11 ± 3.33	51.22 ± 3.80	109.11 ± 11.62	206.00 ± 42.20
Mudell	–	23.20 ± 6.05**	100.10 ± 43.59*	62.00 ± 9.64	109.10 ± 7.92	173.10 ± 27.30
Allopurinol	30	10.70 ± 1.95##	55.20 ± 13.27	52.70 ± 12.79	117.50 ± 21.71	198.40 ± 52.66
Ech	50	11.20 ± 3.33##	44.80 ± 21.01#	55.70 ± 12.59	106.10 ± 13.80	242.11 ± 55.04##
	75	9.90 ± 1.45##	41.20 ± 4.54#	46.50 ± 5.72##	102.10 ± 16.11	183.70 ± 22.31
	100	8.90 ± 1.10##	35.20 ± 2.74#	46.50 ± 5.72##	106.00 ± 15.19	195.20 ± 33.96

Nota:Meta mqabbel mal-grupp ta' kontroll: *P<0.05, **P<0.01; compared with model group: #P<0.05, ##P<0.01

 

Tabella 2 Effetti ta' Ech fuq Koeffiċjenti ta' Organi fil-Firien Mudell ta' Iperuriċemija (xˉ±s, n=10)

 

Grupp	Doża / mg·kg⁻¹	Sawm Piż tal-Ġisem / g	Koeffiċjent tal-fwied	Koeffiċjent tal-kliewi	Koeffiċjent tal-Glandola Adrenali	Koeffiċjent tal-milsa	Koeffiċjent tat-timu
Kontroll	–	403.6 ± 28.0	26.92 ± 3.15	6.57 ± 0.55	0.14 ± 0.04	1.88 ± 0.26	1.07 ± 0.15
Mudell	–	352.5 ± 38.5**	26.60 ± 1.78	11.52 ± 1.67**	0.18 ± 0.03*	2.12 ± 0.23	1.03 ± 0.17
Allopurinol	30	367.5 ± 26.3	25.76 ± 1.14	7.93 ± 0.51##	0.16 ± 0.03	1.93 ± 0.35	1.08 ± 0.27
Ech	50	392.3 ± 28.3#	27.04 ± 2.14	8.06 ± 0.54##	0.16 ± 0.04	2.09 ± 0.24	1.09 ± 0.19
	75	388.4 ± 34.8#	26.78 ± 2.37	7.80 ± 0.78##	0.16 ± 0.02	2.00 ± 0.20	0.99 ± 0.25
	100	386.3 ± 41.4#	25.91 ± 1.46	7.58 ± 0.33##	0.18 ± 0.03	2.09 ± 0.28	1.17 ± 0.31

Nota:Meta mqabbel mal-grupp ta' kontroll: *P<0.05, **P<0.01; compared with model group: #P<0.05, ##P<0.01

 

 

 

1.2.7 Osservazzjoni istopatoloġika tal-Kliewi tal-Firien (Tbajja’ HE)

It-tessuti tal-kliewi ġew imwaħħla, deidratati, inkorporati, maqsumin (4 μm), imtebbgħin b'HE, u ssiġillati. Il-grupp mudell wera tneħħija taċ-ċelluli epiteljali tubulari renali, infiltrazzjoni taċ-ċelluli nekrotiċi u infjammatorji, u infiltrazzjoni infjammatorja fokali fl-interstizju renali. Il-grupp ta 'allopurinol wera leżjonijiet ħfief; Gruppi ta 'trattament Ech wrew it-twaqqigħ ta' ċelluli epiteljali mtaffija, nekrożi, u infiltrazzjoni infjammatorja.

 

 

Figura 4 HEImmaġni tat-tebgħa tat-tessut tal-kliewi tal-qrati tal-grupp tal-kontroll (A), grupp tal-mudell (B), grupp allopurinol (C, D), baxx (E) u għoli
(F)gruppi tad-dożi ta'Ech(×400)

 

1.2.8 Espressjoni tal-proteina ta' URAT1, GLUT9, OAT1, OAT3 fil-Kliewi tal-Firien

Twettqet immunoistokimika biex tiskopri l-espressjoni tal-proteini (densità ottika integrata, IOD). Meta mqabbel mal-grupp normali, il-grupp mudell kellu URAT1 u GLUT9 regolati b'mod sinifikanti 'l fuq (P<0.01) and downregulated OAT1 and OAT3 (P<0.05). Compared with the model group, the allopurinol group and all Ech dose groups had significantly downregulated URAT1 and GLUT9 (P<0.05, P<0.01) and upregulated OAT1 (P<0.05, P<0.01); the allopurinol group and medium-/high-dose Ech groups had significantly upregulated OAT3 (P<0.05, P<0.01).

 

Figura 5 Effetti tal-valuri EchonURAT1/IOD(A),valuri GLUT9/IOD(B),valuriOAT1/IOD(C),uvaluriOAT3/IOD(D)fi
tessut renali ta' mudelli ta' iperuriċemja

 

Figura 6 Effetti ta 'Ech fuq l-espressjoni renali URAT1 fil-firien mudell ta' iperuriċemija

(Grupp ta' kontroll (A), grupp mudell (B), grupp allopurinol (C), u 50, 75, 100 mg·kg⁻¹ Gruppi Ech (D–F); IHC ×400)

 

Figura 7 Effetti ta 'Ech fuq l-espressjoni tal-kliewi GLUT9 fil-firien mudell ta' iperuriċemija

(Grupp ta' kontroll (A), grupp mudell (B), grupp allopurinol (C), u 50, 75, 100 mg·kg⁻¹ Gruppi Ech (D–F); IHC ×400)

Figura 8 Effetti ta 'Ech fuq l-espressjoni renali OAT3 fil-firien mudell ta' iperuriċemija

(Grupp ta' kontroll (A), grupp mudell (B), grupp allopurinol (C), u 50, 75, 100 mg·kg⁻¹ Gruppi Ech (D–F); IHC ×400)

Figura 9 Effetti ta 'Ech fuq l-espressjoni renali OAT1 fil-firien mudell ta' iperuriċemija

(Grupp ta' kontroll (A), grupp mudell (B), grupp allopurinol (C), u 50, 75, 100 mg·kg⁻¹ Gruppi Ech (D–F); IHC ×400)

 

 

1.2.9 Espressjoni tal-mRNA ta' URAT1, GLUT9, OAT1, OAT3 fil-Kliewi tal-Firien

L-RNA totali ġie estratt u traskritt b'lura; qPCR twettqet bl-użu tal-metodu 2⁻ΔΔCt. Meta mqabbel mal-grupp normali, il-grupp mudell kellu l-mRNA URAT1 u GLUT9 irregolat b'mod sinifikanti 'l fuq (P<0.05) and downregulated OAT1 and OAT3 mRNA (P<0.05). Compared with the model group, the allopurinol group and all Ech dose groups had significantly downregulated URAT1 mRNA (P<0.05); the allopurinol group and low-/medium-dose Ech groups had significantly downregulated GLUT9 mRNA (P<0.05); the allopurinol group and all Ech dose groups had significantly upregulated OAT1 and OAT3 mRNA (P<0.05).

 

Tabella 3 Sekwenzi Primer

 

Isem tal-primer	Sekwenza (5′ sa 3′)	Daqs tal-prodott
URAT1-	F: GTTCCCATGGCCTCCAGATTR: CATATGCATGCCACACAGCC	121 bp
GLUT9	F: TCTGCCTTGGCTGAGTATTGAR: ATGTGTCCCCCACATCATTGT	2147 bp
OAT1	F: TGTGAAGCCCTTCCGTTCTCR: TGTGAAGCCCCTTCCGTTCTC	218 bp
OAT3	F: TACCTGCATGTGACCTTGCTGR: GAGACACTTCTCAGGCTTCCC	171 bp
-Actin	F: CCCATCTATGAGGGTTACGCR: TTTAATGTCACGCACGATTTC	150 bp

 

1.2.10 Analiżi Statistika

Id-dejta ġiet analizzata bl-użu ta' SPSS 20.0, espress bħala medja ± devjazzjoni standard (x̄±s). ANOVA f'direzzjoni waħda ntużat għal paraguni ta 'grupp, u LSD jew T2 ta' Tamhane għal testijiet post-hoc. P<0.05 was considered statistically significant.

Figura 5 Effetti tal-valuri EchonURAT1/IOD(A), GLUT9/IODvalues(B),OAT1/IODvalues(C),uOAT3/IODvalues(D)f'tessut renali tal-firien tal-mudelliperuriċemija

 

2 Diskussjoni

Iperuriċemija persistenti tikkawża ħsara fil-kliewi kkawżata mill-aċidu uriku u tbiddel il-bijomarkaturi tal-funzjoni renali. Dan l-istudju stabbilixxa mudell ta 'far HUA bl-użu ta' adenine flimkien ma 'potassium oxonate, b'UREA, CREA, u SUA bħala indikaturi ewlenin. Ir-riżultati wrew li Ech minnCistanche tubulosafunzjoni renali mtejba u SUA mnaqqsa fil-firien mudell HUA, li jeżerċitaw effetti terapewtiċi. L-iperuriċemija tirriżulta minn produzzjoni eċċessiva ta 'aċidu uriku u eskrezzjoni indebolita. XOD tal-fwied u ADA huma enzimi ewlenin fis-sintesi tal-aċidu uriku; produzzjoni żejda hija kawża ewlenija ta 'HUA. Madwar żewġ terzi ta 'l-aċidu uriku ta' kuljum jitneħħa permezz tal-kliewi, u b'hekk id-disfunzjoni ta 'l-eskrezzjoni tal-kliewi ssir sewwieq primarju. URAT1 u GLUT9 jimmedjaw ir-riassorbiment tal-aċidu uriku, filwaqt li OAT1 u OAT3 jiffaċilitaw l-eskrezzjoni tal-aċidu uriku - kollha huma miri ewlenin għall-iżvilupp tad-droga li jbaxxi l-aċidu uriku. Ech naqqas b'mod sinifikanti ADA u XOD tal-fwied, URAT1/GLUT9 tal-kliewi downregulated (proteini u mRNA), u OAT1/OAT3 upregulated (proteini u mRNA), li jindika l-effett tiegħu li jbaxxi l-aċidu uriku jaġixxi permezz tat-tnaqqis tas-sinteżi u t-trasportaturi li jirregolaw. Fl-ittestjar tat-tossiċità akuta, ma ġiet osservata l-ebda mortalità jew tossiċità akuta ovvja fil-ġrieden. Ech tejbet il-funzjoni tal-kliewi u naqqas l-ALT tal-fwied fil-firien HUA mingħajr ma affettwa l-AST jew il-koeffiċjenti tal-organi, u tikkonferma s-sigurtà favorevoli. Bħala konklużjoni, Ech jeżerċita effetti sinifikanti li jbaxxu l-aċidu uriku fil-firien HUA indotti mill-adenine-potassju oxonate billi jrażżnu s-sintesi tal-aċidu uriku medjat minn ADA / XOD, jipproteġu l-funzjoni renali, u jibbilanċjaw l-espressjoni tat-trasportatur tal-urat, b'sigurtà affidabbli għal applikazzjoni klinika potenzjali.

Referenzi

Zhang MH, Du JW, Zhang T, et al. Mekkaniżmu ta' Bixie Fenqing Wan f'intervent ta' firien iperuriċemija billi jirregola l-espressjoni tat-trasportatur tal-urat[J]. Ġurnal Ċiniż ta 'Formuli Mediċi Tradizzjonali Sperimentali, 2023, 29(3): 1–8.

Niu YF, Zhou YF, Lin H, et al. Inibizzjoni ta '3,5,2',4'-tetrahydroxychalcone fuq il-produzzjoni ta' aċidu uriku fi ġrieden iperuriċemiċi indotti minn hypoxanthine [J]. Bullettin Bijoloġiku u Farmaċewtiku, 2018, 41(1): 99–105.

Frédéric L. Gotta: aġġornament[J]. Journal of Bone and Joint Surgery, 2019, 86(1): 103–115.

Takeo N, Kouhei O, Sho S, et al. Kooperazzjoni funzjonali ta' URAT1 (SLC22A12) u URATv1 (SLC2A9) fir-riassorbiment renali ta' urate[J]. Trapjant tad-dijalisi tan-Nefroloġija, 2013, 28(3): 603–611.

Lee SY, Cho SS, Han KM, et al. Il-ġinseng aħmar Korean itejjeb il-livelli ta' aċidu uriku fis-serum permezz ta' downregulating URAT1 u upregulating OAT1 u OAT3[J]. Bullettin Bijoloġiku u Farmaċewtiku, 2024, 47(11): 1876–1882.

Falah K, Zhang P, Nigam AK, et al. Regolazzjoni in vivo ta 'prodotti naturali ta' molekula żgħira, antiossidanti, u nutrijenti minn OAT1 u OAT3[J]. Nutrijenti, 2024, 16(14): 2242.

 

Kontenut GħoliCistancheSors ta 'Provvista għall-Ħwawar li Jbaxxu l-Aċidu Uriku

Għal istituzzjonijiet, prattikanti, u individwi ffukati fuqterapiji tal-ħxejjex għat-tnaqqis tal-aċidu urikuu l-immaniġġjar tal-iperuriċemija,ta 'purità għoljaCistanche tubulosaestratthija materja prima naturali affidabbli b'effikaċja verifikata.

Vantaġġi ewlenin tas-Sors tal-Provvista

Komponenti Attivi Standardizzati Għoli

Echinacoside (Ech): akbar minn jew ugwali għal 10%–40%

Acteoside: akbar minn jew ugwali għal 4%–16%

Total Phenylethanoid Glycosides: Akbar minn jew ugwali għal 40%–85% (Jilħaq l-ispeċifikazzjonijiet tal-grad tal-ikel u tal-estratt għall-R&D u l-iżvilupp tal-prodott)

 

Cistanche Base u Fabbrika

Ikkuntattja issa

 

Servizz ta 'Appoġġ Ta' Wecistanche-Għal aktar dettalji dwar il-kooperazzjoni
Email:wallence.suen@wecistanche.com

 

Mekkaniżmu Verifikat li Jbaxxi l-Aċidu Uriku

Jinibixxi XOD/ADA biex tnaqqas is-sinteżi tal-aċidu uriku

Jirregola URAT1/GLUT9/OAT1/OAT3 biex jippromwovi l-eskrezzjoni tal-aċidu uriku

Tipproteġi l-funzjoni renali u ttaffi l-ħsara renali relatata mal-iperuriċemija

Sikur u Tollerat tajjeb

Test ta 'tossiċità akuta: Ebda reazzjonijiet avversi ovvji f'dożi għoljin

Ebda ħsara sinifikanti lill-fwied, kliewi, jew organi maġġuri

Konformi mar-rekwiżiti tal-ikel u s-suppliment tad-dieta

Link tal-Provvista Awtorevoli

https://www.xjcistanche.com/cistanche-extract-product/herbal-cistanche-dietary-supplement-capsules.html

 

Dan is-sors jipprovdi standardizzatCistanche tubulosaestratt, kapsuli, pilloli, likwidi orali, u servizzi ta 'pproċessar tad-dwana, li jappoġġjaw l-iżvilupp tal-prodott tal-ħxejjex li jbaxxu l-aċidu uriku, riċerka klinika, u formulazzjoni ta' suppliment tad-dieta.