Astratt

Cistanche deserticolaYC Ma huwa materjal veġetali Ċiniż omologu u mediċinali li jittiekel għal żmien onorat abbundanti f'ingredjenti bijoattivi tal-polysaccharide. F'dawn l-aħħar snin, il-benefiċċji tal-polisakkaridi Cistanche deserticola ġibdu attenzjoni estensiva tar-riċerka minħabba l-funzjonijiet bijoloġiċi differenti tagħhom. Jidhru strutturi molekulari kkomplikati u solubilità fl-ilma superjuri, Cistanche deserticola polysaccharides jeżerċitaw effetti farmakoloġiċi notevoli inklużi regolamentazzjoni immuni, anti-aging, newroprotezzjoni, modulazzjoni tal-bilanċ tal-flora intestinali u protezzjoni tal-fwied. Il-mekkaniżmi funzjonali tagħhom jiddependu fuq mogħdijiet sinerġistiċi multi-mira bħal anti-ossidazzjoni, anti-infjammazzjoni, regolazzjoni tal-kaskata tas-sinjali u l-assi tal-imsaren-moħħ.

Bl-avvanz ta 'teknoloġiji ġodda ta' estrazzjoni u purifikazzjoni inkluż sinerġija ultrasonika-enżimatika, estrazzjoni assistita bil-microwave u separazzjoni tal-gradazzjoni tal-ultrafiltrazzjoni, ir-rendiment u l-integrità strutturali tal-polisakkaridi Cistanche deserticola ġew imtejba drastikament, u jistabbilixxu bażi soda għal analiżi sistematika tar-relazzjoni struttura-attività. Dan id-dokument jirrevedi b'mod komprensiv il-flussi tax-xogħol ta 'estrazzjoni u purifikazzjoni, karatteristiċi strutturali kimiċi, mekkaniżmi ta' attività bijoloġika tal-polisakkaridi Cistanche deserticola, kif ukoll il-prospetti ta 'applikazzjoni tagħhom fis-setturi tal-ikel farmaċewtiku u funzjonali. Ir-reviżjoni għandha l-għan li tagħti referenzi teoretiċi u gwida prattika għal żvilupp industrijali ta 'valur għoli u trasformazzjoni klinika ta' polisakkaridi Cistanche deserticola.

Kliem ewlieni: Cistanche deserticola; polisakkaridi; estrazzjoni u purifikazzjoni; karatterizzazzjoni strutturali; attività bijoloġika; Cistanche deserticola polysaccharides benefiċċji

1. Introduzzjoni

Cistanche deserticolaYC Ma, ħaxix parassitiku perenni mill-familja Orobanchaceae, prinċipalment parasitizes-sistemi ta 'għeruq tal-pjanti Chenopodiaceae bħalHaloxylon ammodendronuHaloxylon persicumtkabbir fir-reġjuni tad-deżert. Mingħajr kapaċità fotosintetika indipendenti, il-ħaxix jassorbi bis-sħiħ l-ilma u n-nutrijenti mill-ospitanti tiegħu, u jirrestrinġi l-ħabitats naturali tiegħu għall-majjistral aridi u semi-aridi taċ-Ċina, inklużi l-punent tal-Mongolja Intern, Xinjiang, Gansu, Ningxia, Qinghai u terreni oħra deżert u Gobi [1].

Ħames speċi tal-ġeneruCistanchehuma mqassma madwar iċ-Ċina. Fost dawn, erba 'varjetajiet għandhom valur ta' żvilupp mediċinali u li jittiekel:Cistanche deserticolaYC Ma,C. tubulosa(Schenk) R. Wight,C. Salsa(CA Mey.) G. Beck uC. sinensisG. Beck. Tabella 1 tiġbor fil-qosor l-ispeċi primarji, pjanti ospitanti u distribuzzjoni ġeografika taCistanche.

Irreġistrat bħala ħaxix mediċinali tal-ogħla grad fiIl-Klassiku ta' Shennong tal-Materia Medica, l-ewwel monografija erbali Ċiniża,Cistanche deserticolatiftaħar storja ta 'applikazzjoni ta' eluf ta 'snin fil-mediċina tradizzjonali Ċiniża (TCM). Rekords antiki jiddokumentaw l-effikaċja terapewtika tiegħu: "Tittratta ħames konsumi u seba 'korrimenti, tonifies l-energizzatur tan-nofs, ittaffi l-uġigħ tal-kesħa u tas-sħana fil-passaġġ ġenitali, ssostni ħames organi interni, issaħħaħ l-essenza tal-kliewi, tagħti spinta lill-fertilità, u telimina mases addominali fin-nisa" [2].

TCM teorija tiddefinixxiCistanche deserticolabħala sħun, ħelu u mielaħ fin-natura, li jaġixxi fuq il-meridjani tal-kliewi u tal-musrana l-kbira. Issaħħan yang tal-kliewi, ssostni l-essenza u moisturizes l-imsaren biex ittaffi l-istitikezza. Klinikament, jindirizza l-impotenza, l-infertilità, il-lumbus kiesaħ u l-uġigħ ta 'l-irkoppa kkawżat minn defiċjenza ta' yang tal-kliewi, kif ukoll stitikezza intestinali niexfa kkawżata mill-essenza u t-tnaqqis tad-demm. Magħruf bħala "ġinseng tad-deżert" għall-proprjetà tonifying ħafifa tiegħu (sħun mingħajr nixfa, nutrizzjoni mingħajr eċċess), jokkupa pożizzjoni ewlenija fost il-mediċini erbali toniċi.

Skond il-Katalgu tas-Sustanzi Kemm Użati bħala Ikel u Mediċina għal kull Użu Tradizzjonalimaħruġa mill-Kummissjoni Nazzjonali tas-Saħħa taċ-Ċina fl-2023,Cistanche deserticolahuwa l-unikuCistanchespeċi uffiċjalment kategorizzata bħala materja prima omologa li tittiekel mediċinali. Dan l-avvanz fil-politika mhux biss jiret il-valur mediċinali tradizzjonali tiegħu iżda wkoll jiftaħ potenzjal enormi tas-suq f'ikel funzjonali, supplimenti nutrizzjonali u industriji tal-benessri usa', li jallinjaw mal-kunċetti moderni tal-kura tas-saħħa preventiva għall-intervent tal-mard kroniku.

Ir-riċerka fitokimika moderna tikkonferma danCistanche deserticolafih komposti bijoattivi abbundanti, primarjament phenylethanoid glycosides, iridojdi, lignans, polysaccharides, amino acids u flavonoids [3]. Phenylethanoid glycosides ilhom il-fokus tar-riċerka prinċipali minħabba l-effetti antiossidanti u newroprotettivi qawwija tagħhom. Madankollu, Cistanche deserticola polysaccharides, ingredjent ieħor ta 'kontenut għoli b'funzjonijiet bijoloġiċi diversi, kisbu momentum ta' riċerka li qed jiżdied f'dawn l-aħħar deċennji. Provi massivi in ​​vitro u in vivo jivvalidaw benefiċċji tal-polisakkaridi Cistanche deserticola fuq firxa wiesgħa li jkopru bilanċ immuni, kontra t-tixjiħ, newroprotezzjoni u regolamentazzjoni tal-mikrobijota tal-musrana.

Din ir-reviżjoni issolvi b'mod sistematiku t-tekniki ta 'estrazzjoni u purifikazzjoni, karatteristiċi strutturali, mekkaniżmi ta' attività bijoloġika tal-polisakkaridi Cistanche deserticola, tanalizza l-konġestjonijiet ewlenin fir-riċerka attwali, u tressaq prospetti xjentifiċi dwar l-iżvilupp industrijali tagħha. Biħsiebha tipprovdi bażi teoretika ċara u gwida operattiva għal riċerka profonda u utilizzazzjoni komprensiva ta 'valur għoli ta' polisakkaridi Cistanche deserticola.

 

 

Supplimenti ta 'l-Estratt ta' Cistanche B'75% Polisakkaridi Għall-Bejgħ

 

Ikklikkja għal aktar dettalji

 

Servizz ta' Appoġġ ta' Wecistanche- Għal aktar dettalji dwar il-kooperazzjoni
Email:wallence.suen@wecistanche.com

 

Fabbrika Vantaġġ Highlight għal Xerrejja Globali: Il-fabbrika tagħna tispeċjalizza fil-premiumCistanche tubulosaestratti. Meta mqabbel ma 'materja prima ordinarja ta' cistanche tad-deżert, l-estratt ta 'tubulosa cistanche tagħna fih kontenuti ogħla b'mod sinifikanti ta' polisakkaridi u komponenti attivi oħra permezz ta 'proċessar industrijali ottimizzat. Tista 'titgħallem aktar dwar il-kapaċità tal-produzzjoni tagħna u l-istandards tal-kontroll tal-kwalità permezz tas-sit uffiċjali tagħna: https://www.xjcistanche.com/about-us. Is-snajja' ta 'estrazzjoni raffinati tagħna jimmassimizzaw iż-żamma ta' polisakkaridi Cistanche deserticola intatti, u jamplifikaw il-benefiċċji kollha tal-polisakkaridi Cistanche deserticola għal ikel funzjonali lest, suppliment tad-dieta u żvilupp ta 'prodotti farmaċewtiċi mmirati għall-konsumaturi Ewropej u Amerikani.

2. Estrazzjoni, Separazzjoni u Purifikazzjoni ta 'Cistanche Deserticola Polysaccharides

Cistanche deserticola polysaccharides (CDP) huma kkaratterizzati minn strutturi ramifikati kumplessi, distribuzzjoni wiesgħa tal-piż molekulari u solubilità eċċellenti fl-ilma. DifferentiCistanchevarjetajiet ivarjaw drastikament fl-istruttura tat-tessut ċellulari, il-kontenut tal-polisakkarid u l-idrofiliċità, li jwasslu għal parametri ta 'estrazzjoni distinti u rendimenti finali. L-effiċjenza tal-estrazzjoni u l-integrità strutturali naturali huma ddeterminati għal kollox minn flussi tax-xogħol ta 'separazzjoni u purifikazzjoni, filwaqt li l-piż molekulari u l-kompożizzjoni tal-monosaccharide jiddominaw direttament il-benefiċċji tal-polisakkaridi ta' Cistanche deserticola.

2.1 Teknoloġiji ta' Estrazzjoni ta' CDP

Metodi ta 'estrazzjoni tradizzjonali jiddependu fuq il-lissija tas-solvent, prinċipalment estrazzjoni ta' ilma sħun u estrazzjoni alkalina [4]. B'benefiċċju minn innovazzjonijiet fit-teknoloġija tas-separazzjoni tal-prodotti naturali, approċċi moderni ta 'estrazzjoni awżiljarja ġew integrati fi flussi tax-xogħol konvenzjonali, inkluż estrazzjoni sinerġistika microwave-ultrasoniku [5], estrazzjoni waħda assistita minn ultrasoniku [6], estrazzjoni assistita minn microwave [7] u estrazzjoni enżimatika kompost [8]. Protokolli ta 'estrazzjoni differenti jagħtu rendimenti u purità varjabbli ta' CDP, b'snajja ottimizzati kapaċi jippreservaw il-konformazzjoni molekulari nattiva u l-attività bijoloġika sal-massimu.

L-estrazzjoni tal-ilma sħun tibqa 'l-aktar metodu industrijali adottat. Tkisser il-ħitan taċ-ċelluli tal-pjanti permezz ta 'ilma b'temperatura għolja biex tħoll il-polisakkaridi intraċellulari f'soluzzjoni milwiema, li fiha tħaddim sempliċi, investiment baxx fit-tagħmir u kundizzjonijiet ta' reazzjoni ħafifa. Sui et al. [9] adotta estrazzjoni ta 'banju ta' l-ilma ta '90 grad għal 4 sigħat u kiseb CDP magħmul minn glukożju, galattożju, rhamnose, arabinożju u fruttożju b'piż molekulari medju ta' 385 kDa. Wu et al. [10] uża wkoll rifluss ta 'ilma sħun biex jiżola CDP li fih prinċipalment arabinożju, galattożju u glukożju, bi traċċa rhamnose u mannożju, b'medja ta' piż molekulari ta '561 kDa.

L-estrazzjoni alkalina tista 'tirkupra CDP mill-bijomassa cistanche għadha tbati minn rata baxxa ta' rkupru, impuritajiet ta 'proteini residwi għoljin u qerda irriversibbli ta' rabtiet glycosidic tal-polisakkaridi. Ir-rendiment tas-CDP huwa sensittiv ħafna għat-temperatura tal-estrazzjoni, it-tul u l-proporzjon solidu-likwidu. Aladan Mamatali et al. [11] parametri ta 'estrazzjoni ottimizzati għalC. tubulosapolisakkaridi, li jidentifikaw l-aħjar kundizzjonijiet: temperatura ta 'estrazzjoni ta' 90 grad, proporzjon solidu-likwidu 1:50 (g/mL), tul ta 'estrazzjoni ta' 2 sigħat, kisba ta 'rata ta' estrazzjoni ta 'polisakkarid ta' 5.76%.

Għalkemm l-estrazzjoni ta 'ilma sħun tradizzjonali tippreserva l-kompożizzjoni kimika nattiva tal-polisakkarid mhux raffinat, għandha żvantaġġi ovvji: il-ħin ta' tisħin fit-tul jikkawża tidwir tal-polisakkarid, ix-xoljiment simultanju ta 'sustanzi mixxellanji li jinħallu fl-ilma jnaqqas il-purità, u l-effiċjenza ġenerali tal-estrazzjoni hija limitata.

Biex jindirizzaw dawn il-limitazzjonijiet, ir-riċerkaturi żviluppaw teknoloġiji ta 'estrazzjoni awżiljari komposti. Yang et al. [12] ottimizzat il-proporzjon tal-kompost tal-enżimi u l-parametri ultrasoniċi, li jsaħħaħ ir-rendiment CDP b'1.33 darbiet meta mqabbel mal-metodi tradizzjonali tal-ilma sħun. Li Shenheng [13] qabbel is-snajja ta 'estrazzjoni multipli u l-estrazzjoni kkonfermata assistita bl-ultrasoniku tagħti l-ogħla rata ta' rkupru ta 'polisakkaridi u attività antiossidanti ta' estratti. Teknoloġiji emerġenti inklużi l-estrazzjoni flash u l-estrazzjoni megħjuna minn surfactant ġew applikati wkoll għall-preparazzjoni CDP. Ir-riċerka tal-metodoloġija tal-wiċċ ta 'rispons dwar l-estrazzjoni flash indikat rendiment massimu ta' polisakkarid ta '12.35% taħt kundizzjonijiet: proporzjon solidu-likwidu 1:53 g/mL, veloċità ta' rotazzjoni 5,387 r/min, ħin ta 'estrazzjoni ta' 1 minuta.

Is-Superjorità tal-Ipproċessar tal-Fabbrika tagħna: Il-linja ta 'produzzjoni tagħna tadotta estrazzjoni kontinwa sinerġistika ultrasonika-enżimatika integrata għalC. tubulosa. Dan l-inġenju kompost aħdar iqassar il-ħin ta 'estrazzjoni, jevita degradazzjoni fit-tul f'temperatura għolja tal-ktajjen tal-polisakkaridi, iżid ir-rendiment totali ta' CDP ferm ogħla mill-ipproċessar tal-ilma sħun konvenzjonali, u jżomm bis-sħiħ strutturi molekulari tal-polisakkaridi kompluti biex jiggarantixxu benefiċċji tal-polisakkaridi ta 'Cistanche deserticola ta' spettru sħiħ għall-formulazzjoni tal-prodott downstream.

2.2 Separazzjoni u Purifikazzjoni tas-CDP

Il-polisakkaridi mhux raffinati miksuba wara l-estrazzjoni primarja fihom impuritajiet abbundanti. Il-purifikazzjoni għandha l-għan li tneħħi pigmenti, proteini, lipidi u sustanzi eterologi ta 'molekula żgħira biex tikseb frazzjonijiet CDP omoġenji għal identifikazzjoni strutturali sussegwenti u verifika tal-attività. Pipelines standard ta 'purifikazzjoni jinkludu tneħħija tax-xaħam, dekolorizzazzjoni, deproteinizzazzjoni u preċipitazzjoni ta' alkoħol, polisakkaridi fil-mira li jisseparaw ibbażati fuq daqs molekulari, polarità u proprjetajiet ta 'ċarġ biex jakkwistaw komponenti ta' polisakkaridi uniformi b'dispersjoni baxxa ideali għal riċerka funzjonali [14].

Il-kromatografija ta 'skambju ta' joni taċ-ċelluloża DEAE sservi bħala l-mezz ta 'purifikazzjoni mainstream għal CDP. Jissepara b'mod effiċjenti polisakkaridi newtrali/aċidużi, proteini u aċidi nuklejċi b'rendiment stabbli ta 'adsorbiment, veloċità ta' elużjoni mgħaġġla u riżoluzzjoni pendenti. Fluss tax-xogħol ta 'purifikazzjoni standard: tneħħija tal-grass tal-materja prima, estrazzjoni ta' rifluss ta 'ilma sħun, preċipitazzjoni ta' etanol, deproteinizzazzjoni tal-metodu Sevag, segwit minn kromatografija ta 'skambju ta' joni DEAE-Sephadex A-50 u filtrazzjoni tal-ġel Sephacryl S-200 biex tinkiseb CDP purifikat ħafna, li hija kkaratterizzata aktar permezz ta 'spettroskopija infra-aħmar u ultravjola [15].

Tabella 2 tiġbor fil-qosor it-teknoloġiji mainstream ta 'estrazzjoni u purifikazzjoni, għodod ta' karatterizzazzjoni strutturali, firxiet ta 'piż molekulari u profili ta' monosaccharide ta 'CDP irrappurtati fi studji reċenti. Dawn id-diversitajiet strutturali jistabbilixxu l-pedament materjali għall-benefiċċji versatili Cistanche deserticola polysaccharides osservati fi provi farmakoloġiċi.

2.3 Karatteristiċi Strutturali tas-CDP

CDP jappartjeni għal polisakkaridi eteroġeni bi strutturi sinsla diversifikati ħafna, iddominati minn arabinogalactan newtrali (AG) u rhamnogalacturonan aċiduż I (RG-I), flimkien ma 'frammenti minuri ta' fructan. Il-biċċa l-kbira tal-unitajiet taz-zokkor huma -pyranose marbuta permezz ta 'bonds 1,4- u 1,6-glycosidic, b'piż molekulari li jvarja minn 10⁴ sa 10⁶ Da u piż molekulari medju (Mw) imqassam bejn 300-600 kDa. CDP aċiduż fih aċidu galacturonic (GalA) u aċidu glukuroniku (GlcA), b'kontenut ta 'aċidu uroniku li jilħaq 8%-15%, li jġib ċarġ elettriku negattiv u benefiċċji ta' polisakkaridi Cistanche deserticola li jirregolaw l-immunità aktar b'saħħithom.

B'mod kruċjali, l-oriġini, l-istaġun tal-ħsad u l-metodi tal-ipproċessar (fwar tal-inbid, fwar dirett) jibdlu b'mod sinifikanti l-piż molekulari CDP u l-kompożizzjoni tal-monosaccharide [13], li jwassal għal prestazzjoni ta 'attività inkonsistenti fis-sorsi tal-materja prima. L-istruttura molekulari skematika tas-CDP tipika tidher fil-Figura 1.

3. Attivitajiet Bijoloġiċi u Mekkaniżmi Funzjonali ta 'Cistanche Deserticola Polysaccharides

Bħala ingredjenti bijoattivi ewlenin ta 'Cistanche, CDP juri effetti farmakoloġiċi prominenti li jkopru regolamentazzjoni immuni, anti-ossidazzjoni u anti-aging, newroprotezzjoni, modulazzjoni tal-flora intestinali, epatoprotection, kontra t-tumur u kontra l-osteoporożi. Assaġġi ċellulari in vitro u mudelli ta 'annimali in vivo juru b'mod konsistenti CDP karatteristiċi bijokompatibilità eċċellenti u tossiċità sistemika baxxa, li jeżerċitaw effetti regolatorji sinerġistiċi multi-mira, multi-mogħdijiet-speċjalment kapaċità modulatorja unika permezz tal-assi tal-musrana-moħħ u l-assi tal-musrana-fwied. Is-sejbiet ewlenin tar-riċerka huma organizzati fit-Tabella 3 u l-Figura 2.

3.1 Modulazzjoni immuni bidirezzjonali

Ir-regolamentazzjoni immuni hija l-aktar studjat estensiv mill-benefiċċji kollha tal-polisakkaridi Cistanche deserticola. CDP jagħti effetti ta 'bilanċjar immuni bidirezzjonali, li jirrestawra l-funzjoni immuni normali taħt kundizzjonijiet iperattivi jew immunosoppressi [49]. Il-mekkaniżmi jinkludu l-promozzjoni tal-proliferazzjoni tal-limfoċiti, l-attivazzjoni taċ-ċelloli immuni intrinsiċi, it-tisħiħ tal-fagoċitożi u s-sekrezzjoni taċ-ċitokini tal-makrofaġi RAW264.7 (illustrat fil-Figura 3) [50].

Il-proliferazzjoni tal-limfoċiti hija markatur ta 'immunità ċellulari mhux speċifika. Wu et al. [10] CDP verifikata tistimula l-proliferazzjoni tal-limfoċiti tal-ġrieden b'mod li jiddependi mid-doża. Yao Jinqian et al. [24] wera CDP jibbilanċja s-sottosettijiet taċ-ċelluli T, jgħolli s-sekrezzjoni ta' IL-2 biex isaħħaħ l-immunità u jrażżan ir-rilaxx eċċessiv ta' IL-6 biex itaffi l-infjammazzjoni pulmonari. Zhang et al. [25] CDP ikkonfermat li jinħall fl-ilma jaċċellera l-maturazzjoni u l-attivazzjoni funzjonali taċ-ċelloli dendritiċi tal-mudullun tal-ġurdien permezz tal-mogħdija tas-sinjalar TLR4. Feng et al. [51] CDP illustrat aktar iqajjem attivazzjoni taċ-ċelluli dendritiċi permezz ta 'MAPK u kaskati NF-κB medjati minn TLR2/TLR4, li jamplifikaw ir-risponsi immuni umorali u ċellulari, u jivvalidaw CDP bħala aġġuvant sikur u naturali derivat mill-pjanti [52].

CDP jattiva makrofaġi RAW264.7 biex isaħħaħ ir-rilaxx NO, jirregola l-espressjoni ta 'TNF- u IL-6, iżid il-fosforilazzjoni ta' IKK , IκB u NF-κB p65, u jsaħħaħ il-fagoċitosi ċellulari permezz tal-attivazzjoni tal-mogħdija NF-κB [26]. Rapporti ta 'riċerka addizzjonali CDP jippolarizza makrofaġi assoċjati mat-tumur mill-fenotip M2 pro-tumur għal fenotip M1 kontra t-tumur [27]. Zhang Tao et al. [28] CDP vverifikat ukoll itejjeb il-fagoċitosi u r-rilaxx taċ-ċitokini ta' THP-1 monoċiti biex jimmedja l-omeostażi immuni.

3.2 Effetti ta 'Antiossidazzjoni u Anti-Aging

L-istress ossidattiv huwa l-mutur ewlieni tas-senescence tal-ġisem u d-disturbi deġenerattivi. Kapaċità antiossidant qawwija tagħti CDP benefiċċji notevoli kontra t-tixjiħ ta 'Cistanche deserticola polysaccharides [53,54]. Mekkaniżmi ta 'azzjoni doppja jinkludu t-tneħħija diretta tar-radikali ħielsa u l-modulazzjoni indiretta ta' mogħdijiet ta 'sinjalazzjoni antiossidanti biex tittardja t-tixjiħ ċellulari u organiżmu [55].

Provi in ​​vitro juru li CDP itejjeb il-kapaċità proliferattiva tal-fibroblasti senescent, inaqqas iċ-ċelluli pożittivi tas-senescence assoċjati -galactosidase [32], u jelimina ROS intraċellulari billi jattiva l-passaġġ antiossidant NRF2/HO-1 [33]. F'insuffiċjenza prematura tal-ovarji (POF) mudelli tal-annimali stabbiliti minn Qiu et al. [36], CDP iżomm staminali u jiffaċilita d-divrenzjar taċ-ċelloli staminali ġerminali femminili permezz tal-kaskata tas-sinjalar BMP4/SMAD1/5/9.

Il-mitokondrija huma s-sors primarju ta 'speċi ta' ossiġnu reattiv intraċellulari. F'mudelli ta 'firien li qed tixjieħ indotti minn D-galactose, Xu Hui et al. [37] sabet li CDP jgħolli l-attività tal-Ca²⁺-ATPase tal-fwied, itejjeb il-fluwidità tal-membrana mitokondrijali tal-fwied u l-attività kumplessa tal-katina respiratorja, filwaqt li jnaqqas il-konċentrazzjoni tal-MDA mitokondrijali tal-fwied u l-attività PLA2 biex itaffu l-ħsara mitokondrijali ossidattiva.

It-tnaqqis fil-prestazzjoni kontra l-għeja huwa sintomu tipiku tat-tixjiħ; urea fis-serum, aċidu lattiku, glycogen tal-fwied u tal-muskoli jservu bħala bijomarkaturi ewlenin tal-għeja [56,57]. Yan Lei et al. [38] ppruvat li CDP jestendi r-reżistenza għall-eżerċizzju fil-ġrieden li qed jixjieħu, inaqqas l-urea fis-serum u l-akkumulazzjoni tal-aċidu lattiku, u jgħolli l-ħażna tal-glikoġenu fil-fwied u fit-tessut tal-muskoli.

Leżjonijiet deġenerattivi konkorrenti jseħħu fit-tessuti respiratorji flimkien ma 'tixjiħ sistemiku. Sun Yun et al. [34,40] irrapportat CDP iżid b'mod sinifikanti l-attività SOD fis-serum u t-tessut tal-pulmun, inaqqas il-livelli ta 'ossidu nitriku, jinibixxi l-apoptożi taċ-ċelluli pulmonari, jgħolli l-kontenut ta' kollaġen u jnaqqas id-depożizzjoni ta 'elastin fil-ġrieden li qed jixjieħu, u jagħti effetti protettivi u ta' tiswija fuq parenkima tal-pulmun. Fang et al. [58] ivvalidat ukoll CDP jattiva sistemi ta 'difiża antiossidanti filCaenorhabditis elegans, ittejjeb il-funzjoni lokomotriċi u tnaqqas il-progressjoni tas-senescence.

3.3 Attività newroprotettiva

Filwaqt li l-phenylethanoid glycosides kienu rikonoxxuti għal żmien twil bħala komponenti newroattivi primarji [59,60], ir-riċerka emerġenti tenfasizza benefiċċji newroprotettivi pendenti ta 'Cistanche deserticola polysaccharides, speċjalment fil-mudelli tal-annimali tal-marda ta' Alzheimer (AD) u l-marda ta 'Parkinson (PD). CDP jipproteġi n-newroni u jtejjeb l-indeboliment konjittiv permezz ta 'mekkaniżmi multi-mira: anti-ossidazzjoni, kontra l-apoptożi, remodeling tal-mikrobijota tal-musrana u regolazzjoni tal-mogħdija tas-sinjali.

Studji in vivo jikkonfermaw li CDP itaffi d-disfunzjoni konjittiva fi ġrieden AD transġeniċi APP/PS1 u ġrieden li qed jixjieħu D-galactose, jinibixxi d-depożizzjoni tal-plakka ċerebrali A u iperfosforilazzjoni anormali tal-proteini Tau, u jfassal mill-ġdid il-mikrobijota tal-musrana u l-profili metaboliċi tal-aċidu amminiku [61,62]. CDP irażżan in-newroinfjammazzjoni u jipproteġi n-newroni billi jimmodula l-assi tas-sinjalar TLR4 u NF-κB [25,51].

Sun et al. [63] u Yin Gang et al. [64] irrapportat CDP jgħolli l-attività AChE u ChAT fil-kortiċi ċerebrali u l-ippokampus tal-firien AD, iqassar il-latenza tal-ħarba tal-labirint tal-ilma u jtejjeb il-kapaċità tat-tagħlim u l-memorja [41]. Xing Haiyan et al. [35] ikkonfermat effetti protettivi diretti fuq ċelloli tan-nervituri senescent permezz ta 'antiossidant NRF2, anti-apoptosis u upregulation tas-sinjal cAMP/PKA/CREB. Yin Ruoxi et al. [65] wera li s-CDP jirregola l-espressjoni ta' SYP u GAP-43 fi ġrieden b'indeboliment tal-memorja kkaġunat mill-skopolamina, jirrestawra l-kwantità sinaptika u l-plastikità biex ireġġgħu lura d-defiċits konjittivi. CDP inaqqas l-apoptosi newronali, iżid l-espressjoni anti-apoptotika Bcl-2 u jsaħħaħ it-tiswija tal-ħsara fid-DNA fit-tessut tal-moħħ li qed jixjieħ [39].

Jiang et al. [66] irrapportat CDP itejjeb il-kapaċità antiossidant ċerebrali billi jgħolli l-livelli ta 'SOD u GSH filwaqt li jnaqqas il-kontenut ta' MDA. Għal mudelli tal-firien PD, Yin Shuailing et al. [43] sabet li CDP jattiva l-passaġġ Wnt/-catenin u jinibixxi l-attività GSK-3 biex jipproteġi n-newroni dopaminerġiċi. Effetti newroprotettivi addizzjonali jinkludu t-taffija tal-korriment tas-sinsla tad-dahar permezz tat-trażżin tal-attivazzjoni tal-inflammasome NLRP3 [67] u l-promozzjoni tar-riġenerazzjoni newrovaskulari u l-irkupru newroloġiku fil-firien tal-puplesija MCAO/R permezz tal-mogħdija Nrf2/Keap-1 [68].

3.4 Regolament tal-Mikrobijota intestinali

Is-CDP jottimizza l-bilanċ mikroekoloġiku intestinali billi jbiddel mill-ġdid il-kompożizzjoni tal-flora, isaħħaħ l-integrità tal-barriera tal-mukuża intestinali u jrażżan ir-rispons infjammatorju, flimkien ma 'regolamentazzjoni pożittiva tal-metaboliti mikrobiċi tal-musrana [69]. CDP orali ssaħħaħ il-junctions tight intestinali, tarrikkixxi ġeneri ta 'benefiċċju inklużPrevotellaceae UCG-001, Odoribacter, Clostridiales vadin grupp BB60, AlistipesuLactobacillaceae, filwaqt li tnaqqas patoġeniċiParabacteroidesu Abbundanza ta' Proteobacteria u bijosintesi tal-aċidu xaħmi b'katina qasira (SCFA) li tistimula [70,71].

Lian et al. [72] qabbel CDP mhux ipproċessat u pproċessat, u skopra kemm itaffi d-disbiożi tal-musrana indotta mill-antibijotiċi kif ukoll isaħħaħ l-assorbiment in vivo ta 'echinacoside, b'CDP ipproċessat li juri qawwa superjuri li tirregola l-flora biex tippromwovi l-proliferazzjoni ta' mikrobi ta 'benefiċċju u teħid ta' nutrijenti. Is-CDP jipproteġi wkoll il-funzjoni mitokondrijali tal-plexus mienteriku tal-kolon kontra ħsara ossidattiva [66].

Il-mard infjammatorju tal-musrana (IBD) huwa assoċjat mill-qrib mal-iżbilanċ tal-flora tal-musrana. Qiao et al. [73] evalwat il-potenzjal terapewtiku CDP għall-IBD: CDP jirregola l-attività pro-infjammatorja IL-6, IL-1, TNF- u MPO, jgħolli IL-10 anti-infjammatorju fit-tessut tal-kolon, irażżan is-sinjalar SRC/EGFR/PI3K/AKT u jnaqqas id-diversità u l-abbundanza tal-mikrobi patoġeniċi. Ma Guangli et al. [74] żvelat aktar li CDP jittratta l-kolite ulċerattiva permezz tal-inibizzjoni tal-mogħdijiet tal-piroptosi NLRP3/GSDMD.

CDP jipprevjeni l-fwied xaħmi alkoħoliku billi jimmodula l-metaboliżmu tal-lipidi, tarrikkixxi batterji li jipproduċu SCFA, jattiva s-sinjalar AMPK biex jaċċellera l-ossidazzjoni tal-aċidu xaħmi u jirrestrinġi s-sintesi tal-lipidi [75]. Studji multipli jikkonfermaw li s-CDP ireġġa 'lura d-disbijożi tal-musrana attivata mill-antibijotiċi [76]. Wang Xiaoqin et al. [77] CDP vverifikat jeżerċita attività antibatterika ta' spettru wiesa' kontraEscherichia coli, Tetracoccus, Bacillus subtilis, b'effetti inibitorji aktar qawwija fuq batterji minn fungi bħalSaccharomyces cerevisiaeuPenicillium citrinum.

3.5 Effetti Epatoprotettivi

Is-CDP jippossjedi benefiċċji qawwija tal-polisakkaridi Cistanche deserticola li jipproteġu l-fwied [78]. Fil-ġrieden ta 'korriment akut tal-fwied indotti minn CCl₄, CDP inaqqas il-livelli ta' MDA epatiċi, jgħolli l-attività SOD antiossidant, itaffi l-ħsara tal-perossidazzjoni tal-lipidi u jippreserva l-integrità tal-membrana epatoċellulari [48].

Minn perspettiva tal-assi tal-imsaren-fwied, Wang et al. [79] esplora l-effetti protettivi tas-CDP kontra l-mard alkoħoliku tal-fwied: CDP itejjeb il-permeabilità intestinali, jirregola l-espressjoni tal-proteini tal-junction stretta, inaqqas l-ALT/AST tas-serum u ċ-ċitokini pro-infjammatorji tal-fwied, itejjeb l-enzimi antiossidanti tal-fwied u jattiva s-sinjalar tal-antiossidanti Nrf2 billi jinibixxi l-espressjoni ta’ Keap1 inibita l-espressjoni tal-mikrobi DNA sequencing{6}P. kompożizzjoni fi ġrieden bil-ħsara mill-alkoħol. Guo et al. [78] CDP validat ukoll inaqqas l-MDA epatiku u l-livelli tat-trigliċeridi u jimmodula l-attività tal-enzimi metaboliċi biex itaffu l-ħsara kronika tal-fwied indotta mill-alkoħol.

3.6 Attività Kontra t-Tumur

CDP jagħti effetti kontra t-tumur indirettament permezz tal-modulazzjoni tas-sistema immuni u l-interferenza tal-passaġġ tas-sinjal taċ-ċelluli tat-tumur, aktar milli ċitotossiċità diretta kontra ċ-ċelloli tal-kanċer. Il-provi juru li CDP jgħolli l-attività taċ-ċelluli qattiel naturali u l-konċentrazzjonijiet IL-2, li jrażżnu t-tkabbir tat-tumur f'mudelli tal-ġrieden tal-karċinoma tal-pulmun ta' Lewis u tas-sarkoma S180 [80].

Xing et al. [81] irrapportat CDP jinibixxi l-proliferazzjoni, il-formazzjoni tal-kolonji, il-migrazzjoni u l-invażjoni ta 'ċelluli tal-kanċer tal-pulmun mhux taċ-ċelluli żgħar A549 u jinduċi l-apoptosi taċ-ċelluli tat-tumur billi jirregola s-sinjalar ERK u jirregola l-espressjoni mRNA LINC01410 [82]. Cui Yongsheng [83] ċċarat CDP jimmedja l-attività kontra t-tumur billi jipprogramma mill-ġdid il-polarizzazzjoni tal-makrofagi assoċjata mat-tumur, u jikkonferma l-mekkaniżmu immunomodulatorju tiegħu kontra l-kanċer mingħajr tossiċità diretta għal ċelloli b'saħħithom.

3.7 Funzjonijiet Bijoloġiċi Oħra

Lil hinn mill-attivitajiet ewlenin ta 'hawn fuq, CDP tagħti benefiċċji multipli ta' polisakkaridi ta 'Cistanche deserticola inklużi kontra l-osteoporożi, kontra d-dipressjoni, kontra l-glikazzjoni, protezzjoni UV photodamage, kontra r-radjazzjoni u promozzjoni tal-fejqan tal-feriti.

Wang et al. [45] CDP ikkonfermat jipprevjeni l-osteoporożi permezz tal-attivazzjoni tal-passaġġ Wnt/-catenin. Gu et al. [44] CDP illustrat itaffi l-infjammazzjoni tal-osteoporożi wara l-menopawża billi jirregola l-assi tal-mikrobijota tal-musrana-SCFA-Th17/Treg. Kanzunetta et al. [84] sabet li CDP irażżan il-formazzjoni tal-osteoklasti u r-riassorbiment tal-għadam billi jinibixxi s-sinjalar RANKL u l-ġenerazzjoni ta 'ROS.

Riċerka multi-omika minn Liu et al. [85] kixef effetti CDP kontra d-depressjoni medjati mill-omeostażi tal-imsaren u l-interazzjonijiet tal-mikrobioma-metabolit. Liu Yuanyuan et al. [86] CDP ivvalidat jipproteġi l-keratinoċiti HaCaT u l-ġilda tal-ġrieden kontra l-fotoħsara akuta UVB. Gao Hui et al. [87] irrapporta konċentrazzjonijiet xierqa ta' CDP jistimulaw il-proliferazzjoni tal-fibroblasti umani biex jaċċelleraw it-tiswija tat-tessut tal-ferita. Riċerka addizzjonali turi li CDP itaffi s-sintomi tal-menopawża billi jirregola l-funzjoni tal-assi ipotalamika-pitwitarja-ovarji, jikkoreġi l-iżbilanċ tan-newrotrasmettitur, jistabbilizza s-sekrezzjoni endokrinali u jsaħħaħ il-metaboliżmu sistemiku [88].

 

4. Applikazzjoni Industrijali u Prospetti ta' Żvilupp tal-Prodott

Immexxi mill-inklużjoni uffiċjali taCistanche deserticolafil-katalgu omologu mediċinali li jittiekel fl-2023, CDP fetaħ potenzjal kummerċjali enormi madwar formulazzjonijiet farmaċewtiċi, supplimenti tad-dieta funzjonali u swieq tal-materja prima tal-benessri, b'benefiċċji ta 'spettru sħiħ ta' Cistanche deserticola polysaccharides li jindirizzaw id-domanda tal-konsumaturi Ewropej u Amerikani għal prodotti tas-saħħa naturali bbażati fuq il-pjanti.

4.1 Applikazzjonijiet għall-Industrija Farmaċewtika

Il-kapaċità ta 'ibbilanċjar immuni bidirezzjonali ta' CDP tpoġġiha bħala immunostimulant naturali ġdid u aġġuvant tal-vaċċin derivat mill-pjanti. Dejta abbundanti tikkonferma li CDP jattiva kaskati TLR4/MAPK/NF-κB biex jaċċellera l-maturazzjoni taċ-ċelluli dendritiċi, ittejjeb il-fagoċitożi tal-makrofaġi u t-tnixxija taċ-ċitokini, u tkabbar ir-risponsi immuni umorali u ċellulari. It-tossiċità baxxa tagħha u l-bijokompatibilità eċċellenti jappoġġjaw aktar l-iżvilupp adjuvant.

Riċentement, in-nano-trasportaturi funzjonalizzati b'CDP ġew żviluppati bħala pjattaformi ta' twassil tal-vaċċini orali, li simultanjament iqanqlu risponsi immuni sistemiċi u mukożi u jinnovaw soluzzjonijiet ġodda tad-disinn tal-vaċċini orali [31,89,90].

Għal intervent ta 'mard newrodeġenerattiv, il-benefiċċji ta' polisakkaridi newroprotettivi ta 'Cistanche deserticola multi-mira ta' CDP jispikkaw għat-trattament awżiljarju ta 'AD u PD. Lil hinn mill-effetti diretti antiossidanti u anti-apoptotiċi, CDP jimmodifika l-mikrobijota tal-musrana u l-profili tal-metaboliti permezz tal-assi tal-imsaren-moħħ biex irażżan in-newroinfjammazzjoni u l-aggregazzjoni A. Tali mekkaniżmi regolatorji sinerġistiċi multi-organi jagħmlu CDP aġent terapewtiku awżiljarju kandidat promettenti biex inaqqas it-tnaqqis konjittiv u l-progressjoni tal-mard newrodeġenerattiv.

4.2 Suq Funzjonali tal-Ikel u Supplimenti tad-Dieta

Proprjetajiet CDP li jirregolaw l-imsaren, antiossidanti u kontra l-għeja joħolqu opportunitajiet wesgħin fl-iżvilupp tal-ikel funzjonali, li jaqblu perfettament mal-preferenza tal-konsumaturi tal-Punent għal supplimenti prebijotiċi b'tikketta nadifa u bbażati fuq il-pjanti. CDP orali tarrikkixxi mikrobi intestinali ta 'benefiċċju (Lactobacillaceae, Prevotellaceae, Alistipes), jinibixxi patoġeni opportunistiċi minn Proteobacteria, isaħħaħ l-integrità tal-barriera intestinali u jistimula l-ġenerazzjoni ta' SCFA, li jikkwalifika CDP bħala materja prima prebijotika naturali premium għal supplimenti tas-saħħa tal-musrana, formuli ta 'ħelsien mill-istitikezza u prodotti ħfief ta' appoġġ għall-IBD.

Sadanittant, CDP jirrappreżenta ingredjent innovattiv għal ikel funzjonali kontra t-tixjiħ u kontra l-għeja. Provi fuq l-annimali jivverifikaw li CDP itejjeb ir-reżistenza għall-eżerċizzju, inaqqas l-akkumulazzjoni tal-aċidu lattiku u l-urea fis-serum, jgħolli r-riżervi tal-glycogen tal-muskoli u tal-fwied, u jattiva mogħdijiet antiossidanti NRF2/HO-1 biex itaffu tixjiħ ossidattiv sistemiku - ideali għall-formulazzjoni ta’ supplimenti tad-dieta kontra t-tixjiħ, li jagħtu spinta lill-enerġija mmirati lejn konsumaturi Ewropej u Amerikani ta’ età medja u anzjani.

 

4.3 Sfidi Industrijali kurrenti u Perspettivi għall-Iżvilupp Futur

Minkejja progress sostanzjali fl-estrazzjoni tas-CDP, il-karatterizzazzjoni strutturali u l-verifika farmakoloġika, konġestjonijiet multipli jirrestrinġu l-kummerċjalizzazzjoni standardizzata fuq skala kbira:

Ostakoli għall-Eteroġeneità Strutturali: L-istruttura molekulari CDP tvarja drastikament ibbażata fuq l-ispeċi tal-materja prima, l-oriġini dejjem tikber, l-ipproċessar u l-artiġjanat tal-estrazzjoni, li jwassal għal qawwa ta 'attività inkonsistenti fil-lottijiet. Mudelli uniformi ta 'korrelazzjoni struttura-attività jibqgħu assenti, u jxekklu l-produzzjoni standardizzata tal-materja prima għall-manifattura tal-ikel u l-farmaċewtika. Vantaġġ tal-fabbrika tagħna: nużaw esklussivament polysaccharide għoliC. tubulosamaterja prima u timplimenta pipelines ta 'estrazzjoni ultrasoniku-enżimatika standardizzati fissi biex jistabbilizzaw il-kontenut CDP u l-istruttura molekulari, li jiżguraw benefiċċji konsistenti tal-polisakkaridi Cistanche deserticola fil-prodotti lesti.

Evidenza Klinika Insuffiċjenti: Il-biċċa l-kbira tar-riċerka tal-attività tiddependi fuq mudelli in vitro ta' ċelluli u annimali gerriema; provi kliniċi umani fuq skala kbira huma skarsi. Il-mogħdijiet metaboliċi in vivo tas-CDP, il-mekkaniżmi ta 'interazzjoni tal-flora tal-musrana, il-miri speċifiċi tal-metaboliti u r-regolamentazzjoni bejn l-organi permezz ta' assi tal-musrana-moħħ/imsaren-fwied jeħtieġu investigazzjoni multi-omika aktar profonda.

Limitazzjonijiet tal-Produzzjoni Skale-up: L-artiġjanat tradizzjonali tal-estrazzjoni jikkonsma enerġija għolja bi rkupru baxx; teknoloġiji awżiljarji komposti moderni jipproduċu CDP ta 'purità għolja iżda jiffaċċjaw spejjeż ta' produzzjoni elevati u proċessar kontinwu instabbli għall-manifattura tal-massa. Il-linja ta 'estrazzjoni kontinwa integrata ottimizzata tal-fabbrika tagħna tnaqqas l-ispejjeż tal-produzzjoni tal-unità filwaqt li timmassimizza ż-żamma tal-polisakkaridi, issolvi l-kompromess tar-rendiment tal-ispiża għall-provvista industrijali bl-ingrossa.

Standards ta' Kontroll tal-Kwalità mhux kompluti: Nuqqas ta' metodoloġiji ta' sejbien rapidu, kwalitattiv u kwantitattiv speċifiku għal CDP jimpedixxi s-superviżjoni uniformi tal-kwalità tal-lott madwar l-industrija.

Riċerka Futur u Direzzjonijiet Industrijali

Profili strutturali ta 'preċiżjoni għolja: Integra NMR, spettrometrija tal-massa b'riżoluzzjoni għolja u simulazzjoni molekulari biex tanalizza sistematikament differenzi strutturali ta' CDP minn sorsi varji, tistabbilixxi relazzjonijiet definittivi struttura-attività biex tiggwida l-iskrinjar ta 'frazzjonijiet CDP ta' qawwa għolja.

Innovazzjoni ta 'estrazzjoni industrijali ekoloġika, bi prezz baxx: Żviluppa preparazzjonijiet ġodda ta' enzimi komposti u flussi ta 'xogħol ta' estrazzjoni sinerġistiċi kontinwi ultrasoniku-microwave ottimizzati biex ibaxxu l-ispejjeż tal-produzzjoni filwaqt li jtejbu l-purità u l-integrità strutturali tas-CDP.

Riċerka dwar mekkaniżmu sistematiku multi-omics: Għaqqad il-metabolomika tal-mikrobijoma tal-musrana, it-traskriptomika u l-immunomika biex tiddikowdja rotot metaboliċi in vivo CDP, miri molekulari u netwerks regolatorji multi-organi, tiċċara l-mekkaniżmi regolatorji tal-assi tal-musrana-moħħ u tal-fwied.

Żvilupp ta 'formula kompost sinerġistiku: Esplora attività sinerġistika bejn CDP u komponenti bijoattivi ta' cistanche oħra (glikożidi phenylethanoid) biex tiżviluppa materja prima tal-benessri b'ħafna ingredjenti ta 'effiċjenza għolja.

 

5. Konklużjoni

Il-klassifikazzjoni ta'Cistanche deserticolabħala ħaxix omologa mediċinali li jittiekel fl-2023 jiftaħ prospetti industrijali massivi għal CDP, li l-benefiċċji versatili tiegħu ta 'Cistanche deserticola polysaccharides ikopru kontra t-tixjiħ, newroprotezzjoni, saħħa tal-musrana u modulazzjoni immuni. CDP hija lesta li ssir materja prima funzjonali naturali ewlenija li tmexxi l-innovazzjoni madwar il-farmaċewtiċi, l-ikel funzjonali u l-industriji tal-benessri usa'.

B'mod ġenerali, ir-riċerka u l-kummerċjalizzazzjoni tas-CDP jiffaċċjaw kemm sfidi kif ukoll opportunitajiet bla preċedent. B'avvanzi kontinwi fit-teknoloġija tas-separazzjoni, il-farmakoloġija molekulari u l-ipproċessar industrijali, Cistanche deserticola polysaccharides se jokkupaw pożizzjoni dejjem aktar kritika fl-iżvilupp globali tal-prodotti farmaċewtiċi, nutrizzjonali u tal-kura tal-ġilda.

 

Nota ta 'Marketing Supplimentari tal-Fabbrika għal Xerrejja tal-Punent

Il-faċilità tal-manifattura tagħna tiffoka fuq kwalità għoljaCistanche tubulosaestratti. Meta mqabbel ma 'materja prima konvenzjonali ta' cistanche tad-deżert, tubulosa cistanche jakkumula konċentrazzjonijiet ogħla ta 'polisakkaridi u ingredjenti attivi ewlenin oħra b'mod naturali. Flimkien mal-fluss tax-xogħol ta 'estrazzjoni integrat ultrasoniku-enżimatiku proprjetarju tagħna, l-estratt lest tagħna jagħti kontenut ta' CDP massimizzat u ktajjen molekulari tal-polisakkaridi intatti, li jiftaħ bis-sħiħ il-benefiċċji kollha tal-polisakkaridi Cistanche deserticola għas-suppliment lest, l-addittiv tal-ikel u l-formulazzjonijiet farmaċewtiċi tiegħek. Żur il-paġna uffiċjali tagħna biex tiċċekkja l-iskala tal-produzzjoni tagħna, is-sistema tal-ittestjar tal-kwalità u l-kapaċità tal-provvista bl-ingrossa: . Aħna nipprovdu materja prima standardizzata, stabbli ta 'polisakkarid għoli ta' estratt ta 'cistanche apposta għal rekwiżiti regolatorji tas-suq Ewropew u Amerikan.

 

IKKLIKKJA L-ISTAMPA BIEX ŻUR IL-FABBRIKA TAGĦNA U Tgħallem AKTAR DWAR L-ORĠINI TA' CISTANCHE

Referenzi

[1] Tu PF, Jiang Y. Riċerka Testwali dwar Materia Medica tal-Mediċina Tradizzjonali Ċiniża Cistanche deserticola[J]. Ġurnal Ċiniż tal-Mediċini Naturali, 2022, 47(20): 5670-5679. [2] Bi LC, Zhong PS, Tian YM, et al. Effetti Farmakoloġiċi u Fatturi li Jinfluwenzaw il-Kwalità ta' Ingredjenti Attivi f'Cistanche deserticola [J]. Xjenza tal-Ikel, 2026(2): 307-321. [3] Ding Y, Zhang KM, Cang XX, et al. Progress tar-Riċerka dwar Kostitwenti Kimiċi u Attivitajiet Bijoloġiċi tal-Ġenus Cistanche[J]. Ġurnal tal-Università Politeknika ta’ Dalian, 2016, 35(6): 395-402. [4] Zhao Y. Evalwazzjoni Komprensiva tal-Kwalità ta' Cistanche, Estrazzjoni, Purifikazzjoni u Identifikazzjoni Strutturali tal-Polisakkaridi Tagħha[D]. Università Tarim, 2022. [5] Liu Y, Xiu XY, Wang W Y. Ottimizzazzjoni tal-Estrazzjoni tal-Glycosides Phenylethanoid minn Cistanche permezz tal-Metodoloġija tal-wiċċ ta 'Rispons u l-Attività Antiossidanti tagħha[J]. Ġurnal tal-Università Agrikola Anhui, 2015, 42(2): 294-298. [6] Li QQ, Chen G Y. Progress tar-Riċerka dwar is-Separazzjoni, l-Estrazzjoni u d-Determinazzjoni tal-Kontenut ta' Lilii Radix Polysaccharides[J]. Informazzjoni dwar ix-Xjenza u t-Teknoloġija Agrikola, 2022(15): 104-106. [7] Huo D, Zhang JN, Ma W, et al. Ottimizzazzjoni tal-Estrazzjoni tal-Polysaccharide mill-Inner Mongolia Cistanche permezz tal-Metodu tal-Wiċċ ta' Rispons[J]. Ġurnal Dinji tal-Mediċina Tradizzjonali Ċiniża, 2023, 18(12): 1667-1671. [8] Gao JD, Liu X, Zhu XY, et al. Ottimizzazzjoni tal-Proċess u Analiżi Kinetika ta' Estrazzjoni Enżimatika Komposta ta' Cistanche Polysaccharides[J]. Ġurnal tal-Università ta 'Gansu tal-Mediċina Ċiniża, 2017, 34(5): 26-30. [9] Sui Z, Gu T, Liu B, et al. Kompost tal-karboidrati li jinħall fl-ilma mill-korpi ta 'Herba Cistanches: iżolament u l-effett ta' tneħħija tiegħu fuq ir-radikali ħielsa fil-ġilda[J]. Polimeri tal-karboidrati, 2011, 85(1): 75-79. [10] Wu XM, Gao XM, Tsim KWK, et al. Arabinogalactan iżolat miż-zkuk ta 'Cistanche deserticola jinduċi l-proliferazzjoni ta' limfoċiti kkultivati[J]. Ġurnal Internazzjonali ta 'Makromolekuli Bijoloġiċi, 2005, 37(5): 278-282. [11] Aladan Mamatali, Yang T, Yuan J, et al. Proċess ta' Estrazzjoni tal-Polysaccharide u Attività Antiossidanti In Vitro minn Residwu tal-Ħwawar Cistanche tubulosa[J]. Chemical & Bioengineering, 2020, 37(2): 36-41. [12] Yang M, Li X, Li F, et al. Ottimizzazzjoni ta 'estrazzjoni enżimatika assistita bl-ultrasound ta' polisakkaridi Cistanche deserticola, u analiżi kombinata tar-relazzjoni bejn l-istruttura u l-attività tal-polisakkarid permezz ta 'kromatografija likwida u GC-MS[J]. Ġurnal tal-Kromatografija A, 2025, 1761: 466331. [13] Li S H. Studju dwar Sustanzi Polisakkaridi u Attività Antiossidanti Estratti minn Proċessi differenti minn Cistanche[J]. China Condiment, 2025, 50(7): 218-222. [14] Tang XS, Fang RZ, Wu HM, et al. Progress tar-Riċerka dwar l-Estrazzjoni, it-Teknoloġija ta' Purifikazzjoni u l-Karatterizzazzjoni Strutturali ta' Bletilla striata Polysaccharides[J]. Reaġenti kimiċi, 2024, 46(9): 41-52. [15] Zeng QL, Huo YN, Mao J H. Iżolament, Purifikazzjoni u Identifikazzjoni ta 'Cistanche deserticola Polysaccharides[J]. Mediċini Veġetali Ċiniżi, 2002 (12): 4-6. [16] Zhao W, Yan H, Liang ZY, et al. Analiżi Strutturali ta 'SPA Polysaccharide Solubbli fl-Ilma minn Cistanche deserticola Stems[J]. Ġurnal Kimiku ta 'Universitajiet Ċiniżi, 2005 (3): 461-463. [17] Wu XM, Tu P F. Struttura Kimika ta' CDP-4 Polysaccharide minn Cistanche deserticola[J]. Ġurnal tal-Università ta’ Peking (Xjenzi tas-Saħħa), 2004(1): 24-26. [18] Dong Q, Yao J, Fang J, et al. Karatterizzazzjoni strutturali u attività immunoloġika ta 'żewġ polisakkaridi estratti bl-ilma kiesaħ minn Cistanche deserticola YC Ma[J]. Riċerka tal-Karboidrati, 2007, 342(10): 1343-1349. [19] Zhang W, Huang J, Wang W, et al. Estrazzjoni, purifikazzjoni, karatterizzazzjoni u attivitajiet antiossidanti ta' polisakkaridi minn Cistanche tubulosa[J]. Ġurnal Internazzjonali ta 'Makromolekuli Bijoloġiċi, 2016, 93: 448-458. [20] Yang W, Yu HY, Wang D, et al. Ottimizzazzjoni tal-Proċess ta' Estrazzjoni tal-Polysaccharide u Distribuzzjoni Medja tal-Piż Molekulari ta' Materjali Mediċinali Cistanche[J]. Acta Pharmaceutica Sinica, 2021, 56(11): 3112-3117. [21] Zhang XF, Deng MM, Luo G H. Proċess ta' Estrazzjoni Flash u Attività ta' Kontra l-Glycation ta' Cistanche Polysaccharides[J]. Ġurnal tal-Università Agrikola ta' Gansu, 2019, 54(2): 193-198. [22] Gao JD, Liu X, Zhu X Y. Ottimizzazzjoni tal-Proċess u Analiżi Kinetika ta' Estrazzjoni Enżimatika Komposta ta' Cistanche Polysaccharides[J]. Ġurnal tal-Università ta 'Gansu tal-Mediċina Ċiniża, 2017, 34(5): 26-30. [23] Tao J, Zhong X, Lin H, et al. Il-potenzjal, l-isfidi u l-prospetti tal-polisakkaridi mill-ġeneru Cistanche bħala aġenti terapewtiċi għal mard relatat mat-tixjiħ: reviżjoni[J]. Ġurnal Internazzjonali ta 'Makromolekuli Bijoloġiċi, 2025, 312: 144144. [24] Yao JQ, Wang XM, Ju J, et al. Effett Interventwali ta 'Cistanche Polysaccharides fuq il-Funzjoni Immuni Pulmonari fil-Firien ta' Intubazzjoni tat-Trakeotomija[J]. Lishizhen Medicine and Materia Medica Research, 2019, 30(2): 275-277. [25] Zhang A, Yang X, Li Q, et al. Attività immunostimulatorja ta' polisakkaridi li jistgħu jiġu estratti bl-ilma minn Cistanche deserticola bħala aġġuvant tal-pjanti in vitro u in vivo[J]. PLoS One, 2018, 13(1): e0191356. [26] Wang LC, Liu D, Jiang Y, et al. Identifikazzjoni tal-Grupp Mira u Analiżi tal-Mekkaniżmu tal-Attivazzjoni tal-Macrophage minn Cistanche Polysaccharides ta' Piż Molekulari Baxx Ibbażat fuq Kromatografija ta' Affinità Molekulari[J]. Ġurnal Ċiniż tal-Mediċini Naturali, 2017, 42(19): 3666-3671. [27] Jiang S, Cui Y, Wang B, et al. Polisakkaridi aċidużi minn Cistanche deserticola u l-effetti tagħhom fuq il-polarizzazzjoni ta 'makrofaġi assoċjati mat-tumur[J]. Ġurnal Internazzjonali ta 'Macromolecules Bijoloġiċi, 2024, 282: 137207. [28] Zhang T, Xu WS, Jia Y B. L-effetti u l-mekkaniżmu ta 'Cistanche deserticola polysaccharide fuq il-THP-1 Cell's Phagocytosis[J]. Riċerka tax-Xjenza tal-Ħajja, 2013, 17(2): 148-150. [29] Zeng QL, Zheng YF, Lü Z L. Attività Immunoloġika u Mekkaniżmu ta' Cistanche Polysaccharides[J]. Ġurnal ta 'l-Università ta' Zhejiang (Xjenzi Mediċi), 2002(4): 60-63. [30] Wang XY, Qi Y, Cai R L. Effett ta 'Attivazzjoni tal-Macrophage ta' Cistanche Polysaccharides[J]. Bullettin Farmakoloġiku Ċiniż, 2009, 25(6): 787-790. [31] He J, Lu X, Mao N, et al. Cistanche deserticola polysaccharide-funzjonalizzat dendritiku fibruż adjuvant ibbażat fuq nano-silika għall-vaċċin orali H9N2 ittejjeb l-immunità sistemika u mukoża fit-tiġieġ[J]. International Journal of Pharmaceutics, 2024, 660: 124318. [32] Takaya K, Asou T, Kishi K. Cistanche deserticola polysaccharide inaqqas l-infjammazzjoni u l-fenotipi li qed tixjieħ fil-fibroblasti tal-ġilda permezz tal-attivazzjoni tal-passaġġ NRF2/HO-1[J]. Int J Mol Sci, 2023, 24(21): 15704. [33] Hu Y, Huang J, Li Y, et al. Cistanche deserticola polysaccharide jinduċi melanoġenesi fil-melanoċiti u jnaqqas l-istress ossidattiv permezz tal-attivazzjoni tal-passaġġ NRF2/HO-1[J]. J Cell Mol Med, 2020, 24(7): 4023-4035. [34] Sun Y, Wang DJ, Zhu J. Effetti ta 'Cistanche Polysaccharides fuq il-Kontenut tal-Proteina Pulmonari u l-Funzjoni Antiossidanti fil-Ġrieden li qed Tixjieħ[J]. Bullettin Farmakoloġiku Ċiniż, 2001(1): 101-103. [35] Xing HY, Zhao LL, Wang SN, et al. Effetti In Vivo u In Vitro ta' Cistanche Polysaccharides fuq it-Tagħlim u l-Memorja Waqt l-Aging[J]. Ġurnal Ċiniż tal-Farmakoloġija u Tossikoloġija, 2019, 33(6): 453. [36] Qiu Y, Li J, Zhang Y, et al. Cistanche deserticola polysaccharides itejbu d-differenzjazzjoni taċ-ċelluli staminali ġerminali femminili permezz ta 'sinjalazzjoni BMP/SMAD biex itaffu l-insuffiċjenza prematura tal-ovarji[J]. Ġurnal Internazzjonali ta 'Makromolekuli Bijoloġiċi, 2025, 304: 140848. [37] Xu H, Wei XD, Zhang P X. Effett protettiv ta 'Cistanche Polysaccharides fuq Mitokondrija tal-Fwied fil-Firien Aging[J]. Ġurnal Ċiniż tal-Ġerontoloġija, 2008 (9): 866-867. [38] Yan L, Hu JP, Sun X D. Effett ta' Kontra l-Għeja u Mekkaniżmu ta' Cistanche Polysaccharides fuq Ġrieden Aging Indotti minn D-Galactose[J]. Hebei Journal of Traditional Chinese Medicine, 2019, 41(1): 96-100. [39] Cai KR, Liu ZX, Sun X D. Effett protettiv u Mekkaniżmu ta 'Cistanche Polysaccharides fuq Ċelloli tan-nervituri tal-moħħ f'D-Galactose Aging Mice[J]. Ġurnal Ċiniż tal-Ġerontoloġija, 2018, 38(19): 4732-4734. [40] Sun Y, Xu F, Yang X X. Effetti ta 'Cistanche Polysaccharides fuq Ossidu Nitriku Pulmonari u Apoptosi taċ-Ċelloli fil-Ġrieden Aging[J]. Bullettin Farmakoloġiku Ċiniż, 2003(6): 683-686. [41] Yin G, Gong DK, Liu BH, et al. Effetti ta 'Cistanche Polysaccharides fuq it-Tagħlim u l-Memorja u s-Sistema Kolinerġika Ċerebrali fil-Firien tal-Marda ta' Alzheimer[J]. Korriment newrali u Rikostruzzjoni Funzjonali, 2014, 9(5): 426-427. [42] Wu Y, Liu DD, Ma Z X. Effett Regolatorju ta 'Cistanche Polysaccharides fuq BDNF Gene Epigenetics in A 25-35-Induced PC12 Cell Injury[J]. Chinese New Drugs Journal, 2018, 27(12): 1393-1400. [43] Yin SL, Wang HB, Yang S. Effett newroprotettiv ta 'Cistanche Polysaccharides fuq il-Firien tal-Marda ta' Parkinson Indotta minn 6-HODA billi Attiva l-Mogħdija tas-Sinjali Wnt/-catenin[J]. Ġurnal ta 'Mard Kardjovaskulari u Ċerebrovaskulari Integrattiv, 2020, 18(8): 1227-1230. [44] Gu J, Zheng Y, Yang H, et al. Cistanche deserticola polysaccharide irregola l-assi taċ-ċelluli tal-mikrobijota tal-musrana-SCFAs-Th17/Treg u tejjeb l-infjammazzjoni tal-osteoporożi ta 'wara l-menopawża [J]. Ġurnal ta 'Ikel Funzjonali, 2023, 109: 105811. [45] Wang F, Tu P, Zeng K, et al. Il-glikosidi u l-polisakkaridi totali ta 'Cistanche deserticola jipprevjenu l-osteoporożi billi jattivaw il-passaġġ ta' sinjalazzjoni Wnt/-catenin fil-ġrieden SAMP6[J]. Ġurnal ta 'Ethnopharmacology, 2021, 271: 113899. [46] Liu X, Jian C, Li M, et al. Microbiome-metabolomics jiddeċifra l-effetti ta 'Cistanche deserticola polysaccharides fuq firien stitikezza età [J]. Food Funct, 2022, 13(7): 3993-4008. [47] Liu YZ, Jia XM, Guo H Z. Effetti ta 'Cistanche Polysaccharides fuq is-Sindrome tal-Musrana Irritabbli bi Stitikezza fil-Firien[J]. China Pharmacy, 2023, 34(18): 2208-2212. [48] ​​Wang YF, Zhao JJ, Li M H. Effett protettiv ta 'Cistanche Polysaccharides fuq Korriment Akut tal-Fwied Indott minn CCl4 fil-Ġrieden[J]. Ġurnal tal-Kulleġġ Mediku Baotou, 2014, 30(6): 3-5. [49] Wang W, Liu C, Zhao Y, et al. Preparazzjoni, proprjetajiet fiżikokimiċi tal-polisakkaridi Cistanche deserticola u l-analiżi tal-attività immunomodulatorja bidirezzjonali tagħhom bl-użu ta 'mudelli taċ-ċelluli Caco-2[J]. Food Research International, 2025, 221: 117343. [50] Zheng Q, Zheng Y, Lu Z. Effetti immunomodulatorji ta 'polisakkarid ta' Cistanche deserticola YC Ma[J]. Ġurnal ta 'l-Università ta' Zhejiang (Xjenzi Mediċi), 2002, 31(4): 284-287. [51] Feng S, Yang X, Weng X, et al. Estratti milwiema minn Cistanche deserticola YC Ma kkultivati ​​bħala adjuvant tal-polisakkarid jippromwovu risponsi immuni permezz tal-faċilitazzjoni tal-attivazzjoni taċ-ċelluli dendritiċi[J]. Journal of Ethnopharmacology, 2021, 277: 114256. [52] Li Q, Ba X, Cao H, et al. Polisakkaridi mhux raffinati minn Cistanche deserticola YC Ma bħala immunoregolatur u aġġuvant għall-vaċċin tal-marda tal-ilsien u d-dwiefer[J]. Ġurnal tal-Ikel Funzjonali, 2021, 87: 104800. [53] Xiao LX, Su Y. Analiżi tal-Komponent u Riċerka tal-Attività Antiossidanti tal-Polysaccharides f'Cistanche deserticola[J]. China Condiment, 2023, 48(5): 71-74. [54] Tao J, Zhong X, Lin H, et al. Il-potenzjal, l-isfidi u l-prospetti tal-polisakkaridi mill-ġeneru Cistanche bħala aġenti terapewtiċi għal mard relatat mat-tixjiħ: reviżjoni[J]. Ġurnal Internazzjonali ta 'Makromolekuli Bijoloġiċi, 2025, 312: 144144. [55] Cheng N, Wang H, Hao H, et al. Progress tar-riċerka dwar il-komponenti tal-polisakkaridi ta' Cistanche deserticola bħala aġenti farmaċewtiċi potenzjali[J]. Ġurnal Ewropew tal-Kimika Mediċinali, 2023, 245: 114892. [56] Sun C, Fan S, Wang X, et al. Il-kulur vjola tal-patata ħelwa jinibixxi s-senescence prematura endoteljali billi jimblokka l-inflammasome NLRP3 [J]. Il-Ġurnal tal-Bijokimika Nutrizzjonali, 2015, 26(10): 1029-1040. [57] Anand T, Phani kumar G, Pandareesh MD, et al. Effett tal-estratt tal-bacoside minn Bacopa monniera fuq l-għeja fiżika indotta minn għawm sfurzat[J]. Phytother Res, 2012, 26(4): 587-593. [58] Fang Z, Liu N, Fan Z, et al. Cistanche deserticola polysaccharides-Companilactobacillus crustorum LBK 1001 kumpless ittaffi t-tixjiħ f'Caenorhabditis elegans[J]. Food Bioscience, 2025, 68: 106486. [59] Liu J, Wang Y, Li Q, et al. Phenylethanoid glycosides derivati ​​minn Cistanche deserticola jippromwovu funzjonijiet newroloġiċi u l-proliferazzjoni ta 'ċelloli staminali newrali għat-titjib tal-puplesija iskemika[J]. Biomedicine & Pharmacotherapy, 2023, 167: 115507. [60] Wang M, Xing S, Liu Y, et al. 2-Acetylatteoside itejjeb l-irkupru wara puplesija iskemika billi jippromwovi newroġenesi permezz tal-passaġġ PI3K/Akt[J]. Bijoloġija Radikali Ħielsa u Mediċina, 2024, 225: 415-429. [61] Gao Y, Zhang C, Liang Y, et al. Cistanche deserticola polysaccharides itaffu l-progressjoni tal-marda ta 'Alzheimer permezz ta' regolazzjoni dinamika tal-kompożizzjoni tal-mikrobijota tal-musrana u l-metaboliti[J]. Am J Chin Med, 2025, 53(6): 1785-1812. [62] Gao Y, Li B, Liu H, et al. Cistanche deserticola polysaccharides itaffu t-tnaqqis konjittiv fil-ġrieden mudell li qed jixjieħu billi jirrestawraw l-assi tal-mikrobijota tal-imsaren-moħħ[J]. Aging (Albany NY), 2021, 13(11): 15320-15335. [63] Sun Y, Deng Y, Wang D, et al. Effett ta 'polisakkaridi Cistanche desertica fuq funzjonijiet ta' tagħlim u memorja u infrastruttura ta 'newroni ċerebrali fi ġrieden li qed jixjieħu sperimentali [J]. Ġurnal Ċiniż tal-Mediċina Tradizzjonali u tal-Punent Integrata, 2001, 7(4): 288-292. [64] Yin G, Gong DK, Liu BH, et al. Effetti ta 'Cistanche Polysaccharides fuq Tagħlim u Memorja Abbiltà u Espressjoni ta' Bcl-2 u Caspase-3 f'Hippocampal Neurons tal-Firien Mudell tal-Marda ta 'Alzheimer[J]. Lishizhen Medicine and Materia Medica Research, 2013, 24(5): 1091-1092. [65] Yin RX, Li G, Yu T F. Effett protettiv ta 'Cistanche Polysaccharides fuq il-plastiċità sinaptika fil-ġrieden ta' Tagħlim Indott minn Scopolamine u Indeboliment tal-Memorja[J]. Bullettin Farmakoloġiku Ċiniż, 2014, 30(6): 801-807. [66] Jiang H, Ma R, Ji F, et al. Karatterizzazzjoni tal-istruttura tal-polisakkaridi minn Cistanche deserticola u l-effetti newroprotettivi tagħhom kontra stress ossidattiv fi ġrieden ta 'stitikezza ta' transitu bil-mod[J]. Ġurnal Internazzjonali ta 'Makromolekuli Bijoloġiċi, 2024, 260: 129527. [67] Zhang C, Shen J, Lian H, et al. Cistanche deserticola polysaccharide itaffi l-korriment tas-sinsla tad-dahar fil-ġrieden billi jinibixxi l-attivazzjoni tal-inflammasome NLRP3 [J]. Nutr Res Pract, 2025, 19(4): 525-536. [68] Wang F, Li R, Tu P, et al. Il-glikożidi totali ta 'Cistanche deserticola jippromwovu l-irkupru tal-funzjoni newroloġika billi jinduċu riġenerazzjoni newrovaskulari permezz tal-mogħdija Nrf-2/Keap-1 fil-firien MCAO/R[J]. Front Pharmacol, 2020, 11: 236. [69] Zeng H, Huang L, Zhou L, et al. Galactoglucan iżolat minn ta' Cistanche deserticola YC Ma. u l-bijoattività tagħha fuq razez ta' batterji intestinali[J]. Polimeri tal-Karboidrati, 2019, 223: 115038. [70] Yu Z, Zhang Z, Hu C, et al. Cistanche deserticola polysaccharide itaffi l-istitikezza billi jirregola l-funzjoni tal-barriera intestinali u l-mikrobijota intestinali u l-metaboliti tagħhom[J]. Am J Transl Res, 2024, 16(11): 7036-7053. [71] Fu Z, Han L, Zhang P, et al. Cistanche polysaccharides itejbu l-assorbiment ta 'echinacoside in vivo u jaffettwaw il-mikrobijota tal-musrana [J]. Ġurnal Internazzjonali ta 'Makromolekuli Bijoloġiċi, 2020, 149: 732-740. [72] Lian J, Zhang Y, Dong K, et al. Biodisponibilità orali mtejba ta 'żewġ polisakkaridi Cistanche f'acteoside: analiżi fil-fond tal-flora intestinali, aċidi grassi b'katina qasira, u regolament farmakokinetiku[J]. Front Nutr, 2025, 12: 1509734. [73] Qiao M, Xue T, Zhu Y, et al. Il-polisakkaridi minn Cistanche deserticola itaffu l-mard infjammatorju tal-musrana permezz tal-modulazzjoni tal-mikrobijota intestinali u l-mogħdijiet tas-sinjalar SRC/EGFR/PI3K/AKT[J]. Ġurnal Internazzjonali ta 'Macromolecules Bijoloġiċi, 2025, 308: 142452. [74] Ma GL, Li Q. Cistanche Polysaccharides Ittratta l-Kolite Ulċerattiva fil-Ġrieden billi Jirregola l-Pyroptosis permezz ta' NLRP3/GSDMD Signaling Pathway[J]. Xjenza u Teknoloġija tal-Industrija tal-Ikel, 2025, 46(16): 427-438. [75] Wang K, Wang H, Sun Q, et al. Polisakkaridi minn Cistanche deserticola Ma jipprevjenu l-mard tal-fwied xaħmi alkoħoliku billi jirregolaw il-metaboliżmu tal-lipidi tal-fwied u l-mikrobijota tal-musrana fil-ġrieden[J]. International Immunopharmacology, 2025, 156: 114707. [76] Han T, Yang D, Zhou S, et al. Effett regolattiv ta 'komponenti attivi ta' Cistanche deserticola fuq disbacteriosis intestinali indotta minn antibijotiċi fil-ġrieden[J]. Zhongguo Ying Yong Sheng Li Xue Za Zhi, 2022, 38(6): 766-770. [77] Wang XQ, Cao L, Zhu Y. Studju dwar it-Teknoloġija ta' Estrazzjoni u l-Effett Batterjostatiku ta' Cistanche Polysaccharides[J]. Ġurnal tax-Xjenzi Agrikoli Anhui, 2009, 37(32): 15855-15856. [78] Guo Y, Cao L, Zhao Q, et al. Karatterizzazzjonijiet preliminari, attività antiossidant u epatoprotettiva tal-polisakkarid minn Cistanche deserticola[J]. Ġurnal Internazzjonali ta 'Makromolekuli Bijoloġiċi, 2016, 93: 678-685. [79] Wang H, Yan J, Wang K, et al. Il-perspettiva tal-assi imsaren-fwied: L-esplorazzjoni tal-potenzjal protettiv tal-polisakkaridi minn Cistanche deserticola kontra l-mard tal-fwied alkoħoliku[J]. International Journal of Biological Macromolecules, 2024, 256: 128394. [80] Zhang HQ, Xu AH, Li D D. Effetti Farmakoloġiċi ta 'Cistanche Polysaccharides fuq Tumur u Ġrieden li jġorru Tumur [J]. Ġurnal Ċiniż tal-Mediċina Integrata Tradizzjonali u tal-Punent, 1997 (S1): 155-156. [81] Xing L, Zhang C, Yuan J, et al. Progress ta' prodotti naturali modulati mill-mogħdija ERK għal attività kontra l-kanċer tal-pulmun taċ-ċelluli mhux żgħar[J]. Farmaċewtiċi (Basel), 2025, 18(9): 1371. [82] Fan LL, Meng Y, Zhao RY, et al. Effetti ta' Cistanche Polysaccharides fuq Imġieba Bijoloġika taċ-Ċelloli A549 tal-Kanċer tal-Pulmun