Il-polisakkaridi ta 'Cistanche Deserticola tnaqqas in-nefropatija dijabetika fil-ġrieden billi taffettwa l-flora intestinali u tinibixxi r-riċettur tat-toll 4 / il-mogħdija ta' sinjalazzjoni tal-fattur nukleari-κB

Astratt: L-għan ta 'dan l-istudju kien li jinvestiga l-effett ta' titjib uMekkaniżmu potenzjali ta 'cistanche deserticola polysaccharides (CDPs)fuqNefropatija Dijabetika (DN)fil-ġrieden. Il-mudell tal-ġurdien DN ġie stabbilit permezz ta 'dieta b'ħafna xaħam (HFD) flimkien ma' injezzjoni intraperitoneali ta 'streptozotocin (STZ). Sitta u tletin ġrieden maskili C57BL / 6n ġew maqsuma bl-addoċċ f’sitt gruppi (n {= 6 kull wieħed). Il-gruppi kollha ġew amministrati mill-ħalq b'ilma distillat (kontroll u mudell), dapagliflozin jew CDPs għal 4 ġimgħat. Bidliet fl-indiċi fiżjoloġiċi, funzjoni tal-kliewi,Fatturi infjammatorjiu l-mikrobijota intestinali ġiet ivvalutata. Ir-riżultati wrew li s-CDPs tejbu b'mod sinifikanti l-kundizzjoni ġenerali u attenwawBidliet istopatoloġiċi tal-kliewi, unaqqas il-livelli ta 'glukosju fid-demm, Proteina urinarjauFatturi infjammatorjiFil-ġrieden DN. Barra minn hekk, is-CDPs affettwaw il-bilanċ tal-mikrobijota intestinali, żied l-abbundanza ta 'batterji ta' benefiċċju u tnaqqis fil-batterji patoġeniċi potenzjali, li mbagħad tejjeb il-funzjoni ta 'barriera intestinali. Is-CDPs inibixxu wkoll l-attivazzjoni tar-riċettur tat-tollijiet 4 / fattur nukleari-κB (TLR4 / NF-κB) u naqqas ir-rilaxx ta 'lipopolysaccharide (LPS). Bħala konklużjoni, is-CDPs juru effett ta 'titjib fuq DN fil-ġrieden billi jaffettwaw il-mikrobijota intestinali u jinibixxu l-mogħdijiet ta' sinjalazzjoni infjammatorji. Din is-sejba toffri għarfien ġdid dwar it-trattament tad-DN.

 

Keywords: Cistanche DesertIcola Polysaccharides;Nefropatija dijabetika; Barriera intestinali; Flora intestinali; Riċettur simili għat-Toll 4; Fattur nukleari-κB

 

Estratt ta 'Cistanche Deserticola b'materja prima ta' kwalità għolja

Ikklikkja biex tikseb aktar dettalji

 

 

 

Nefropatija tad-Dijabete (DN)hija l-kawża ewlenija ta 'mard tal-kliewi fi stadju aħħari u thedded serjament il-ħajja u s-saħħa tal-pazjenti [1]. Studji kkonfermaw li l-iżbilanċ tal-flora intestinali għandu rwol patoġeniku importanti fil-proċess tad-dijabete li qed tiżviluppa fi dn [2-3]. It-teorija "Assi tal-Gut-Kidney" temmen li l-bidliet fil-mikroambjent intestinali jistgħu jaffettwaw il-progressjoni tal-mard kroniku tal-kliewi billi jirregolaw direttament il-metaboliti tal-flora intestinali [{2-3]. Il-flora intestinali għandha rwol importanti fir-regolazzjoni tal-funzjoni tal-kliewi fil-mudelli tal-ġurdien DN [4-5]. Riċerka fil-fond dwar l- "Assi tal-Gut-Kidney" tgħin biex tiċċara l-patoġenesi ta 'DN u tiskopri miri ġodda għall-prevenzjoni u t-trattament.
Cistanche DesertIcola hija pjanta tradizzjonali mediċinali u li tittiekel, magħrufa wkoll bħala Cistanche DesertIcola, Dijing, Jinsun, eċċ., Komunement magħrufa bħala Dayun, u għandha r-reputazzjoni ta '"ġinseng tad-deżert" [6]. Skond il-Farmakopea tar-Repubblika tal-Poplu taċ-Ċina, Cistanche DesertIcola hija ċ-zokk imnixxef imlaħħam bil-weraq imqaxxar ta 'Cistanche Deserticola YC Ma jew C. tubulosa (Schenk) Wight, pjanta tal-ġeneru Cistanche fil-familja Orobanchaceae.
Fost dawn, Cistanche DesertIcola għandha storja twila li tintuża kemm bħala mediċina kif ukoll bħala ikel. Cistanche DesertIcola hija ħelwa, mielħa u sħuna fin-natura u tidħol fil-kliewi u meridjani tal-musrana l-kbar. Għandu l-effetti ta 'tonifikazzjoni tal-kliewi yang, li jibbenefikaw l-essenza u d-demm, u jxarrab l-imsaren u jtaffi l-istitikezza [{7-8]. Il-polisakkaridi huma wieħed mill-ingredjenti attivi ewlenin ta 'Cistanche DesertIcola. Il-kontenut ta 'polisakkaridi fl-estratt ta' l-ilma ta 'Cistanche Deserticola huwa relattivament għoli. Huwa magħmul prinċipalment minn monosakkaridi bħal glukosju, galactose, rhamnose, arabinose, u fruttożju. Għandu ħafna effetti farmakoloġiċi bħar-regolazzjoni tal-attività immuni, kontra t-tixjiħ, it-titjib tat-tagħlim u l-memorja, il-ħarsien tan-nervituri, jirreżistu ħsara fil-fwied, anti-virus, u anti-tumur [{9-12]. Studji preċedenti mill-grupp ta 'riċerka wrew li l-estratt tal-ilma ta' Cistanche Deserticola għandu effett terapewtiku potenzjali fuq DN [13]. Abbażi ta 'dan, dan l-esperiment ħa l-flora intestinali u r-rispons infjammatorju bħala l-punt tat-tluq biex jistudja l-effett tal-polysaccharides Cistanche DesertIcola (CDPs) fuq it-titjib tad-DN fil-ġrieden u jirrestawra l-funzjoni tal-kliewi, sabiex jipprovdi bażi xjentifika għar-rwol ta' CDPs fit-trattament tad-DN.

1 Materjali u Metodi

1.1 Annimali, Materjali u Reaġenti

36 6- Ġrieden maskili C57BL / 6J Ġimgħa ġew mixtrija miċ-Ċentru tal-Esperiment tal-Annimali tal-Università Medika Xinjiang, Liċenzja tal-Produzzjoni tal-Annimali Nru.: SCXK (Xin) {2023-0006; Riżoluzzjoni tal-Etika Nru.: Iacuc -20210331-04.
CDPs tad-deżert (frazzjoni tal-massa tal-polysaccharide ＞ 80%, numru tal-lott: 2306019) Kumpanija Shaanxi Xintianyu; Dapagliflozin (DAPA; Numru tal-Lott: 2108119) AstraZeneca Pharmaceuticals Co., Ltd.; Proteina totali tal-awrina (proteina totali tal-awrina, UTP; numru tal-lott: c 035-2-1), nitroġenu tal-urea (nitroġenu tad-demm tal-urea, bun; numru tal-lott: C {013-2-1), kreatinina (creatinine, Cre; numru tal-lott: C {{011-2-1), aċidu Uric (Uricacid, ua; ua; C 012-2-1) Kit Nanjing Jiancheng BioEngineering Institute; Lipopolysaccharide (lps; numru tal-lott: yx -121619 m), interleukin -6 (il {-6; numru tal-lott: yx-e20012), IL {-1 (numru tal-lott: numru tal-lott: YX-E20533), fattur tat-tkabbir li jittrasforma YX-E20217), Fattur tan-Nekrożi tat-Tumur (TNF-; Numru tal-Lott: YX-E20220) Kit Shanghai YouXuan Biological Co., Ltd.; Kimiluminesċene msaħħa (ECL) Kit Beijing Pulilai Gene Technology Co., Ltd.; Streptozotocin (STZ; numru tal-lott: 20230503), dieta b'ħafna xaħam (60% proporzjon ta 'xaħam b'ħafna xaħam ta' tip purifikat, numru tal-materjal: Boaigang12492m) Beijing Boaigang Biotechnology Co., Ltd.
L-għalf bażiku (li fih 22% dqiq tal-qamħ, 12% nuħħala, 18% residwu taż-żejt, 8% ikla tal-ħut, 12% ikla tas-sojja, 0. 17% melħ, {0. Xinjiang University Medical.

 

1.2 strumenti u tagħmir

AE240 Analytical Balance, Mettler-Toledo Instrument Co., Ltd., l-Isvizzera; DHG -9053 A Electric Heating Blast Tnixxef Forn, Shanghai Yiheng Scientific Instrument Co., Ltd.; DK-S22 Temperatura kostanti tal-banju tal-ilma, Shanghai Jinghong Esperimentali Instrument Co., Ltd.; 3-18 ks ċentrifuga b'temperatura baxxa b'veloċità għolja, Sigmaaldrich, l-Istati Uniti; BS -380 Analizzatur bijokimiku kompletament awtomatiku, Shenzhen Mindray Biomedical Electronics Co., Ltd.; EM KMR3 Slicer, Slicer HI1220, Leitz Optilux Digital Microscope, Leica, il-Ġermanja; Sistema ta 'immaġini ta' kimiluminesċenza Fluorchem e, Proteinsimple, USA.

1.3 Metodi

1.3.1 Esperiment tal-Annimali

Il-ġrieden maskili 36 C57BL / 6J ġew mitmugħa fil-Laboratorju SPF tal-Università Medika ta 'Xinjiang u mitmugħa liberament. L-esperiment sar wara 7 ijiem ta 'għalf adattiv. Sitt ġrieden intgħażlu bl-addoċċ bħala l-grupp normali (kontroll) u ngħataw dieta bażika. Il-bqija tal-gruppi sperimentali ġew mitmugħa dieta b'ħafna xaħam u miżmuma f'gaġeġ separati. Il-piż tal-ġisem ġie ttestjat darba fil-ġimgħa. Il-ġrieden kienu ħielsa biex jieklu u jixorbu l-ilma. Wara 6 ġimgħat ta 'tmigħ ta' dieta b'ħafna xaħam, il-ġrieden tal-grupp sperimentali ġew injettati bi STZ 4 0 mg / kg intraperitoneally għal 5 ijiem konsekuttivi minbarra dieta b'ħafna xaħam kuljum. Il-glukosju fid-demm waqt is-sawm wara l-immudellar kien ta '11 .1 mmol / L, li kien ikkunsidrat bħala mudell ta 'suċċess tad-dijabete. Tletin ġrieden b'mudellar ta 'suċċess ġew maqsuma bl-addoċċ f'ħames gruppi, b'sitt ġrieden f'kull grupp, jiġifieri l-mudell tal-mudell (ilma distillat + dieta b'ħafna xaħam, mudell), DAPA (DAPA 4 mg / kg + dieta b'ħafna xaħam, DAPA), CDPS b'dossa baxxa (50 mg / kg + dieta għolja, CDPS-L) b'dose medja (100 Grupp CDPS-M), u CDPS b'doża għolja (200 mg / kg + dieta b'ħafna xaħam, CDPS-H) grupp. Il-grupp ta 'kontroll (ilma distillat + dieta normali) ingħata ammont ugwali ta' ilma distillat. Kull ġurdien kien imqabbad f'0.1 ml / 10 g, darba kuljum fl-istess ħin, għal total ta '4 ġimgħat. Il-piż tal-ġisem u l-bidliet fil-glukosju fid-demm tal-ġrieden ġew irreġistrati kull ġimgħa.

1.3.2 Determinazzjoni tal-Indiċi

Wara 4 ġimgħat ta 'amministrazzjoni ta' gavage, kampjuni ta 'l-awrina (24 h) u ħmieġ frisk inġabru permezz ta' gaġeġ metaboliċi fl-aħħar tar-4 ġimgħa u maħżuna fi -20 grad u {-80 grad, rispettivament. Il-ġrieden kienu sawm iżda mhux imxarrba għal 12 siegħa. L-għada, ġie mkejjel il-piż tal-ġisem waqt is-sawm. Il-ġrieden ġew anestetizzati permezz ta 'injezzjoni intraperitoneali ta' 3 ml / kg ta '10% soluzzjoni ta' idrat klorali. Id-demm inġabar mill-orbiti u ċentrifugat f’ċentrifuga (4 grad, 3 500 r / min) għal 15 min. Is-supernatant kien aspirat, ippakkjat, u maħżun fi friġġ -80 grad għal użu aktar tard. Is-serum ġie mkejjel għal Bun, Cre, Ua, il -6, il -1, Tgf-, Tnf-, u LPS skond il-kit. L-awrina ġiet imkejla għal 24 h UTP skont il-kit.

 

1.3.3 Osservazzjoni morfoloġika u patoloġika tal-kliewi u l-imsaren

1.3.3.1 Determinazzjoni tal-koeffiċjent tal-kliewi

Wara l-ġbir tad-demm, il-ġrieden ġew anestetizzati sal-mewt permezz ta 'doża eċċessiva, u l-kliewi u l-kolon ġew imneħħija kompletament u mlaħalħa immedjatament bil-melħ imkessaħ minn qabel, ixxotta fuq karta tal-filtru u miżun. Il-koeffiċjent tal-kliewi ġie kkalkulat skont il-formula li ġejja: koeffiċjent tal-kliewi /%=× 100 m1m, fejn M1 huwa l-piż imxarrab tal-kliewi / g; m huwa l-piż tal-ġisem tal-ġurdien / g.

 

1.3.3.2 Osservazzjoni patoloġika tal-kliewi

Il-kliewi tal-ġurdien ġew iffissati f'4% paraformaldehyde fissative, deidratat mill-gradjent tas-soluzzjoni tal-etanol, trasparentizzat minn xilene, inkorporat fil-paraffin, imqatta '(ħxuna 2 μm), imqaxxra minn xilene, u idratat minn gradjent tas-soluzzjoni ta' etanol, u mbagħad imtebba 'bl-ematoxilin u l-eosin (h & e) (PAS), issiġillati, u l-immaġini nġabru u ġew osservati taħt mikroskopju.

 

1.3.3.3 Osservazzjoni patoloġika intestinali

L-imsaren tal-ġurdien ġie ffissat b'4% paraformaldehyde fissative, deidratat bil-gradjent tas-soluzzjoni tal-etanol, trasparentizzat ma 'xilen, inkorporat fil-paraffin, imqatta' (ħxuna 2 μm), imqaxxra b'xilene, u idratat bil-gradjent tal-etanol, imbagħad imtebba 'bl-H & E) -PA Mikroskopju għall-osservazzjoni.

 

 

1.3.4 Analiżi tal-Kompożizzjoni tal-Flora Intestinali

Il-kontenut tal-kolon tal-ġrieden fil-grupp ta 'kontroll, il-grupp mudell, u l-grupp CDPS-H ġew osservati minn 16S rRNA Gene b'sekwenzar ta' throughput għoli. L-estrazzjoni tad-DNA u l-kostruzzjoni tal-librerija u s-sekwenzar tal-mikro-organiżmi fil-kontenut tal-kolon tlestew minn Lianchuan Biotechnology Co., Ltd., u d-dejta miksuba ġiet analizzata fuq il-pjattaforma tas-sħab Lianchuan.

 

1.3.5 Sejbien ta 'espressjoni ta' proteina relatata mal-kliewi u l-kolon

Il-proteini tal-kliewi tal-ġurdien u tat-tessut tal-kolon ġew estratti, u l-proteina ġiet ikkwantifikata bil-metodu ta 'kwantifikazzjoni tal-proteina aċidu bikinchoninic. Wara denaturazzjoni tal-proteina, il-proteina kienet maħżuna fi friġġ -20 grad. 10% elettroforeżi tal-ġel tas-sodju dodecyl sulfate-polyacrylamide, trasferiment tal-membrana tal-polyvinylidene difluworidu, il-membrana tqiegħdet f'waħda mill-melħ buffered Tris b'tween -20}}} (TBST) tank tal-inkubazzjoni, u mblukkata fit-temperatura tal-kamra. Sejbien
L-antikorpi primarji għar-riċetturi li jixbhu n-nollijiet (TLR) 4, il-fattur ta 'traskrizzjoni nukleari (NF) -κB p65, p-NF-κBP65, u -actin fit-tessut tal-kliewi (antikorpi dilwiti 1: {2 000 (v / v) bis-soluzzjoni TBST) u occludin u zonula occludens {10}}}}}}}}} (Zo -1) fit-tessut tal-kolon (antikorp dilwit 1: 1 000 (v / v) bis-soluzzjoni TBST) ġew inkubati f'4 grad matul il-lejl. Dilwizzjoni tat-TBST, antikorp sekondarju (antikorp
dilwit bis-soluzzjoni TBST 1∶ 2 000 (v / v)), inkubat f'temperatura tal-kamra għal 1 h, maħsul bit-TBST 3 darbiet, u mbagħad misjub billi żied ir-reaġent luminexxenti ECL, u l-immaġini tal-ġel intużaw biex jikxfu l-espressjoni tal-proteina. -Actin intuża bħala referenza interna, u l-valur griż tal-proteina ġie analizzat mis-softwer ImageJ. L-espressjoni tal-proteina ta 'kull grupp ġiet espressa bħala l-valur relattiv tal-valur griż tal-grupp ta' kontroll.

 

1.4 Statistika tad-dejta

Ir-riżultati tad-dejta kollha ġew espressi bħala ± S, u SPSS 21. 0 intuża għall-analiżi statistika. Għal dejta kontinwa, jekk segwew distribuzzjoni normali, analiżi one-way tal-varjanza intużat għal paragun bejn il-gruppi. Jekk id-differenza bejn il-gruppi kienet statistikament sinifikanti, il-metodu tad-dundjan intuża aktar għal paragun bl-istess mod; Jekk id-dejta segwiet distribuzzjoni normali, it-test Kruskal-Wallis H intuża għall-paragun bejn il-gruppi. Meta kien hemm differenza statistika bejn il-gruppi, il-metodu tal-inqas differenza sinifikanti ta 'Durbin intuża aktar għal paraguni multipli. P <0. 05 indika li d-differenza kienet statistikament sinifikanti.

 

 

2 Riżultati u Analiżi

2.1 Effett ta 'CDPs fuq il-glukosju fid-demm, il-piż tal-ġisem, u l-koeffiċjent tal-kliewi ta' C57BL / 6J

Kif jidher mit-Tabelli 1 sa 3, meta mqabbel mal-grupp ta 'kontroll, il-glukosju fid-demm waqt is-sawm fil-grupp tal-mudell żdied b'mod sinifikanti (p<0.01), and the kidney coefficient was significantly increased (P<0.01); compared with the Model group, CDPs- The body weight of mice in group H increased significantly after 4 weeks of administration (P＜0.05), and blood sugar began to decrease after 3 weeks of administration (P＜0.05). The kidney coefficient of mice in each intervention group decreased, and the CDPs-H group was the lowest (P<0.01); the body weight of mice in the Control group was larger than that of each group, indicating that CDPs can slow down the swelling of the kidneys of DN mice, thereby Reduce the kidney coefficient.

 

Tabella 1 Effetti ta 'CDPs fuq il-glukożju fid-demm tal-ġrieden (n=6)

Grupp	Ħin / ġimgħa
	0	1	2	3	4
Kontroll	7.98±0.55	7.32±0.40	7.58±0.50	7.38±0.87	7.28±0.34
Mudell	10.62±2.79#	20.32±2.69#	24.47±4.18#	24.92±3.98#	20.33±2.96#
CDPS-L	16.03±2.97	21.83±4.81	20.13±6.97	23.30±3.77	21.25±1.65
CDPS-M	13.17±3.59	22.6±5.88	19.35±4.45	22.6±4.87	18.38±1.20
CDPS-H	11.07±1.74	21.53±3.71	21.57±6.19	17.43±2.05**	15.87±0.90**
DAPA	10.28±4.75	21.12±4.96	17.72±2.00**	17.35±2.00**	14.55±1.06**

Unità: MMOL / L.

 

Tabella 2 Effetti ta 'CDPs fuq indiċi tal-kliewi tal-ġrieden (n=6)

 

Grupp	Kontroll	Mudell	CDPS-L	CDPS-M	CDPS-H	DAPA
Kliewi / piż tal-ġisem%	0.98±0.04	1.69±0.17##	1.42±0.12	1.37±0.10*	1.28±0.10**	1.18±0.10**

 

Tabella 3 Effetti ta 'CDPs fuq il-massa tal-ġisem tal-ġrieden (n=6)

 

Grupp	Ħin / ġimgħa
	0	1	2	3	4
Kontroll	28.57±0.82	28.75±0.97	28.70±0.79	29.10±1.24	29.32±1.35
Mudell	24.53±1.25##	24.92±1.20##	24.35±1.39##	24.82±1.22##	24.73±1.56##
CDPS-L	25.75±0.69	24.77±0.91	24.83±0.99	25.10±0.83	25.42±0.97
CDPS-M	25.10±0.56	25.00±0.54	24.68±0.48	25.13±0.62	25.25±0.58
CDPS-H	25.38±0.28	25.43±0.49	25.52±0.62	25.73±0.50	26.08±0.34*
DAPA	25.13±1.02	25.52±0.98	25.97±1.00*	26.25±0.63*	26.63±0.78*

 

 

2.2 Effett ta 'CDPs fuq il-funzjoni tal-kliewi ta' ġrieden C57BL / 6J

Kif muri fit-Tabella 4, meta mqabbel mal-grupp ta 'kontroll, il-konċentrazzjonijiet BUN, CRE, u UA fis-serum u l-konċentrazzjoni tal-massa ta' 24 h UTP fl-awrina tal-ġrieden fil-grupp tal-mudell żdiedu b'mod sinifikanti (p<0.01); compared with the Model group, CDPs-M and CDPs-H can significantly reduce the concentrations of BUN, Cre, and UA in serum and the 24-hour UTP mass concentration in urine (P＜0.05, P＜0.01). CDPs-L can significantly reduce the concentrations of BUN and UA in mouse serum. and 24 h UTP mass concentration in urine (P＜0.05, P＜0.01).

 

Tabella 4 Effetti ta 'CDPs fuq BUN, CRE, UA u 24 H UTP fil-ġrieden DN (n {= 6)

Grupp	Konċentrazzjoni BUN (MMOL / L)	Konċentrazzjoni CRE (μmol / L)	Konċentrazzjoni ta 'Kontenut ta' 24H UTP (Mg / mL)	Konċentrazzjoni ta 'UA (μmmol / L)
Kontroll	47.51±7.32	12.80±1.36	1.32±0.12	103.9±18.59
Mudell	157.97±30.57##	44.85±4.36##	2.38±0.37##	500.43±81.06##
CDPS-L	112.70±16.76*	40.72±3.62	1.37±0.12**	264.07±14.85**
CDPS-M	82.31±14.68**	35.37±6.21*	1.06±0.17**	247.62±11.22**
CDPS-H	64.58±8.64**	30.00±2.87**	0.65±0.17**	222.71±37.52**
DAPA	76.98±10.47**	28.82±3.72**	0.37±0.10**	129.87±17.69**

 

 

2.3 Effett ta 'CDPs fuq fatturi infjammatorji u konċentrazzjoni tal-massa ta' LPS fis-serum ta 'ġrieden C57BL / 6J

 

Kif muri fit-Tabella 5, meta mqabbel mal-grupp ta 'kontroll, il-livelli fis-serum ta' TNF-, il -1, il -6, TGF- u LPS fil-ġrieden fil-grupp tal-mudell żdiedu b'mod sinifikanti (p<0.01); compared with the Model group, Each dose of CDPs can reduce the levels of TNF-α, IL-1β, IL-6, TGF-β and LPS in serum, CDPs-M
L-effett tal-grupp CDPS-H kien sinifikanti (p ＜ 0. 0 5 jew p ＜ {0. 01), u l-effett tal-grupp CDPS-H kien sinifikanti (p ＜ 0.01).

Tabella 5 Effetti ta 'CDPs fuq fatturi infjammatorji u LPS fil-ġrieden (n=6)

 

Grupp	Konċentrazzjoni tal-massa (pg / ml)
	Tnf-	Il -1	Il -6	Tgf-	LPS
Kontroll	111.23±5.47	125.85±11.41	112.27±10.28	152.25±7.28	116.17±15.07
Mudell	167.90±16.91##	184.53±21.03##	195.57±31.88##	209.36±16.17##	173.51±15.72##
CDPS-L	144.57±10.15*	160.46±11.84*	169.10±20.32	189.03±8.02*	151.41±9.40*
CDPS-M	133.62±13.24**	154.30±17.39*	150.47±19.28*	171.25±14.35**	135.33±23.92**
CDPS-H	119.30±7.31**	140.54±16.11**	127.12±10.94**	169.47±10.57**	124.98±16.38**
DAPA	114.79±10.48**	135.17±14.37**	120.90±9.32**	159.11±10.92**	113.34±13.14**

 

 

2.4 Effett ta 'CDPs fuq il-patoloġija tal-kliewi ta' ġrieden C57BL / 6J

Kif muri fil-Figura 1, wara t-tebgħa ta 'H&E, instab li l-istruttura glomerulari u l-morfoloġija tal-ġrieden fil-grupp ta' kontroll kienu normali u ċari, il-membrana tal-kantina kienet bla xkiel, il-morfoloġija glomerulari kienet regolari, l-interstitium tal-kliewi kien normali, it-tubuli tal-kliewi kienu rranġati sewwa, u ma kien hemm l-ebda infiltrazzjoni taċ-ċelluli infjammatorji. Meta mqabbel mal-grupp ta 'kontroll, il-volum glomerulari tal-ġrieden fil-grupp tal-mudell ġie mkabbar, il-membrana tal-kantina ġiet imħaxxra, iċ-ċelloli infjammatorji ġew infiltrati madwaru, u t-tubuli tal-kliewi ġew diżordinati u dilati; Meta mqabbel mal-grupp mudell, il-gruppi ta 'amministrazzjoni ta' CDPS kellhom gradi differenti ta 'titjib fuq il-kliewi tal-ġurdien. Il-volum glomerulari tal-ġrieden fil-gruppi CDPS-M u CDPS-H tnaqqas b'mod sinifikanti, il-ħxuna tal-membrana tal-kantina tnaqqset, ammont żgħir biss ta 'ċelloli infjammatorji ġew infiltrati, u t-tubuli tal-kliewi rkupraw b'mod sinifikanti u ġew irranġati sewwa. Wara 4 ġimgħat ta 'intervent ta' CDPS, il-kundizzjonijiet patoloġiċi ta 'hawn fuq ġew kollha restawrati fi gradi differenti.

It-tebgħa ta 'Masson wriet li t-tubuli tal-kliewi tal-ġrieden fil-grupp ta' kontroll ġew irranġati b'mod normali u l-glomeruli kienu f'forma normali, ma ġiet osservata l-ebda proliferazzjoni tal-fibra tal-kollaġen, u l-membrani tal-kantina tubulari kienu viżibbli; Ammont kbir ta 'kollaġen imtebba' ġie osservat fit-tessut interstizjali tal-kliewi tal-ġrieden fil-grupp mudell, u t-tessut fibruż interstizjali ġie miġbura u proliferat b'mod retikolari; Il-volum glomerulari tal-ġrieden fil-grupp CDPS-M tnaqqas, u s-sintomi tal-proliferazzjoni tat-tessuti fibrużi ġew imtaffija; It-tubi tal-kliewi tal-ġrieden fil-grupp CDPS-H ġew irranġati aktar regolarment, u ġie osservat ammont żgħir ta 'proliferazzjoni tal-fibra tal-kollaġen.

Ir-riżultati tat-tebgħa tal-PAS urew li l-glomeruli tal-ġrieden fil-grupp ta 'kontroll kienu normali fil-volum u intatti fl-istruttura; Il-ġrieden fil-grupp mudell kellhom ħsara fil-kliewi, il-volum glomerulari kien ikbar min-normal u l-forma kienet irregolari, u l-matriċi mesangjali kienet depożitata; Meta mqabbel mal-grupp mudell, il-ħsara fil-kliewi tal-ġrieden f'kull grupp ikkurat bil-mediċina ġiet imtaffija, u biż-żieda tad-doża, il-forma u d-daqs glomerulari kellhom it-tendenza li jkunu normali, u l-grad ta 'deposizzjoni ta' matriċi mesangjali tnaqqas. Ir-riżultati jissuġġerixxu li s-CDPs jistgħu jtaffu l-ħsara fit-tessut tal-kliewi fil-ġrieden DN.

 

Fig. 1 Effett ta 'CDPs fuq bidliet istopatoloġiċi tal-kliewi fil-ġrieden DN kif eżaminat bit-tebgħa ta' H&E, Masson u PAS (× 400)