Skont statistika mill-Aġenzija Internazzjonali għar-Riċerka dwar il-Kanċer (IARC), il-kanċer tal-prostata huwa l-aktar tumur malinn komuni fost l-irġiel f'118-il pajjiż madwar id-dinja, partikolarment ikkaratterizzat minn rata ta 'inċidenza għolja fil-pajjiżi żviluppati [1]. Bl-aċċelerazzjoni tat-tixjiħ fiċ-Ċina, il-popolarizzazzjoni tat-teknoloġiji ta 'screening, u l-westernization ta' stili ta 'ħajja, l-inċidenza tal-kanċer tal-prostata fiċ-Ċina żdiedet b'mod sinifikanti f'dawn l-aħħar snin [2]. Minħabba n-nuqqas ta 'sintomi kliniċi tipiċi fil-kanċer tal-prostata fi stadju bikri, ħafna pazjenti għamlu progress għal kanċer tal-prostata metastatiku fid-dijanjosi inizjali. Għal pazjenti b'kanċer metastatiku tal-prostata, it-terapija endokrinali rappreżentata minn terapija ta 'deprivazzjoni ta' androġeni (ADT) hija l-kors ta 'trattament standard attwali [3]. Għalkemm l-ADT jista 'jikkontrolla b'mod effettiv il-marda fl-istadju bikri tal-kanċer metastatiku tal-prostata, kif manifestat bit-tnaqqis tal-antiġen speċifiku għall-prostata (PSA), tnaqqis tat-tumur, u serħan tas-sintomi, ġeneralment ma jkunx kurattiv. Minħabba fatturi bħal amplifikazzjoni, espressjoni eċċessiva, mutazzjoni tal-ġene tar-riċettur tal-androġeni (AR), u attivazzjoni alternattiva tal-mogħdija tas-sinjalar AR [4], il-biċċa l-kbira tal-pazjenti b'kanċer tal-prostata metastatiku se javvanzaw għal kanċer tal-prostata reżistenti għall-kastrazzjoni (CRPC) fi żmien 1-2 snin wara li jirċievu terapija endokrinali [5]. Pazjenti b'CRPC spiss ikunu akkumpanjati minn pronjosi avversi bħal tnaqqis fil-kwalità tal-ħajja, progressjoni kontinwa tal-marda, u żmien ta' sopravivenza mqassar. Għalhekk, l-iżvilupp ta 'mediċini terapewtiċi ġodda huwa ħtieġa urġenti fir-riċerka attwali tal-kanċer tal-prostata.

 

ĠODDA TCM HERB CISTANCHE KBIR GĦALL-PROTEZZJONI TAS-SAĦĦA TAL-PROSTATA

 

 

 

 

 

Resveratrol huwa kompost polifenoliku naturali bi struttura stilbene. Huwa mhux biss preżenti b'mod wiesa 'f'pjanti tal-berry bħal għeneb, lampun u blueberries iżda wkoll imqassam f'mediċini tradizzjonali Ċiniżi (TCMs) bħal Polygonum cuspidatum, Polygonum multiflorum, u Smilax glabra. Resveratrol naturali jeżisti f'żewġ isomeri: cis u trans. Fost dawn, trans-resveratrol sar il-fokus tar-riċerka u l-applikazzjoni attwali minħabba l-istabbiltà ogħla tiegħu, l-attività bijoloġika aktar b'saħħitha, u sorsi naturali aktar abbundanti. Resveratrol juri attivitajiet antiossidanti u newroprotettivi sinifikanti. Jista 'wkoll jimmedja mekkaniżmi multi-dimensjonali kontra t-tumur bħal anti-proliferazzjoni, pro-apoptożi, u inibizzjoni ta' invażjoni tat-tumur u metastasi billi jirregola l-mikroambjent tat-tumur u mogħdijiet ta 'sinjalazzjoni inklużi Protein Kinase B/Signal Transducer u Activator of Transcription 3 (Akt/STAT3). F'dawn l-aħħar snin, ħareġ bħala hotspot ta 'riċerka fit-terapija mmirata għat-tumur u l-kimoprevenzjoni [6-7]. Fil-qasam tar-riċerka tal-kanċer tal-prostata, Wang Jianliang et al. [8] ġabar fil-qosor il-mekkaniżmi multi-dimensjonali tar-resveratrol fil-kanċer tal-prostata, inkluż l-inibizzjoni tal-proliferazzjoni u l-migrazzjoni taċ-ċelluli, l-induzzjoni tal-apoptożi taċ-ċelluli, u r-regolazzjoni ta 'mogħdijiet ta' sinjalazzjoni multipli, li tiżvela l-karatteristiċi multi-mira tagħha u l-potenzjal kimopreventtiv. Il-patoġenesi tal-kanċer tal-prostata tinvolvi l-attivazzjoni anormali ta 'mogħdijiet multipli, filwaqt li metodi ta' trattament eżistenti huma diffiċli biex jingħelbu sfidi bħall-eteroġeneità tat-tumur u r-reżistenza għall-mediċina. F'dawn l-aħħar snin, ingredjenti attivi naturali ġibdu attenzjoni wiesgħa minħabba l-kapaċità tagħhom li simultanjament jinterferixxu ma 'miri ewlenin multipli. Fosthom, resveratrol jista 'jinibixxi l-okkorrenza u l-iżvilupp tal-kanċer tal-prostata billi jinibixxi l-proliferazzjoni taċ-ċelluli, jinduċi apoptożi taċ-ċelluli u awtofaġija, jissopprimi l-migrazzjoni u l-invażjoni taċ-ċelluli, jinterferixxi ma' riprogrammazzjoni epiġenetika, u jimmira l-funzjoni mitokondrijali. Dan l-artikolu jiġbor fil-qosor il-progress tar-riċerka dwar il-mekkaniżmi tar-resveratrol kontra l-kanċer tal-prostata, u jipprovdi referenza għal studji sperimentali u kliniċi dwar ir-resveratrol fit-terapija kontra l-kanċer tal-prostata.

 

1 Inibizzjoni tal-Proliferazzjoni taċ-Ċelloli

Il-proliferazzjoni taċ-ċelluli hija proċess bijoloġiku ewlieni għat-tkabbir tal-organiżmi u t-tiswija tat-tessuti, regolat b'mod koordinat mill-kontroll taċ-ċiklu taċ-ċelluli, it-trasduzzjoni tas-sinjal tal-fattur tat-tkabbir, u l-mekkaniżmi tat-tiswija tad-DNA. Taħt kundizzjonijiet fiżjoloġiċi, il-ġisem iżomm l-omeostasi tal-proliferazzjoni permezz ta 'regolamentazzjoni preċiża tal-punti ta' kontroll G1/S u G2/M. Tumorigenesis toriġina mill-iżbilanċ ta 'dan in-netwerk regolatorju, manifestat bħala ċiklu taċ-ċelluli mhux ikkontrollat, ħarba ta' apoptożi, u proliferazzjoni illimitata. Studji kkonfermaw li r-resveratrol jista 'jinibixxi b'mod sinifikanti l-attività proliferattiva taċ-ċelloli tal-kanċer tal-prostata billi jinterferixxi mal-proċess taċ-ċiklu taċ-ċelluli.

 

1.1 Regolament tal-Kanal tal-Ion ANO1

ANO1, kanal tal-klorur attivat bil-kalċju, huwa proteina transmembrana regolata minn joni tal-kalċju. Huwa involut f'mekkaniżmi bħar-regolazzjoni taċ-ċiklu taċ-ċelluli, iż-żamma ta 'mikroambjent aċiduż, u l-promozzjoni tal-migrazzjoni u l-invażjoni taċ-ċelluli. Studji kurrenti sabu li l-espressjoni anormali ta 'ANO1 tista' tkun relatata mill-qrib mal-proliferazzjoni taċ-ċelluli tat-tumur [9]. Ir-riċerkaturi użaw ċelluli tat-tirojde tal-firien Fisher li jesprimu ċelluli umani ANO1 u kanċer tal-prostata umana PC-3 biex jiżvelaw b'mod sistematiku permezz ta' esperimenti elettrofiżjoloġiċi, bijoloġiċi molekulari u tal-funzjoni taċ-ċelluli: meta ttrattat b'cis-resveratrol f'konċentrazzjoni ta '30 μmol/L għal 24-72 siegħa, jista' jinibixxi b'mod sinifikanti l-espressjoni ANO1-medjata tal-klorur tal-mANO1 medjat mill-proteini. PC-3 ċelluli, u b'hekk jinibixxu l-proliferazzjoni taċ-ċelluli; b'kuntrast, trans-resveratrol juri biss effett inibitorju dgħajjef anke meta jiġi ttrattat f'konċentrazzjoni għolja ta '300 μmol / L għall-istess tul ta' żmien. Din ir-regolamentazzjoni effiċjenti tal-funzjoni tal-kanal ANO1 mill-istruttura cis hija f'kuntrast qawwi mal-fehim tradizzjonali li trans-resveratrol huwa aktar bijoloġikament attiv [10].

 

ĠODDA TCM HERB CISTANCHE KBIR GĦALL-PROTEZZJONI TAS-SAĦĦA TAL-PROSTATA

Servizz ta 'Appoġġ Ta' Wecistanche-Għal aktar dettalji dwar il-kooperazzjoni
Email:wallence.suen@wecistanche.com

 

1.2 Regolament ta' Stress Ossidattiv u Sistema Antiossidant

L-istress ossidattiv jirriżulta minn żbilanċ bejn il-produzzjoni ta 'prodotti ossidattivi bħal speċi ta' ossiġnu reattiv (ROS) u speċi reattivi tan-nitroġenu, u s-sistema ta 'eliminazzjoni [11]. L-effett regolatorju doppju tal-istress ossidattiv huwa rifless fil-mekkaniżmi tal-okkorrenza u l-progressjoni tat-tumur, li jaffettwa l-imġieba proliferattiva, l-istatus ta 'sopravivenza, u l-potenzjal metastatiku taċ-ċelloli tat-tumur. F'esperimenti li jużaw ċelluli PC-3 bħala mudell, wara trattament b'50-200 μmol/L resveratrol għal 72 siegħa, il-vijabbiltà taċ-ċelluli naqset b'mod dipendenti fuq id-doża, u l-livell ta 'ROS intraċellulari fil-grupp ta' resveratrol kien imnaqqas b'mod sinifikanti. Sadanittant, l-attivitajiet ta 'enzimi antiossidanti ewlenin bħal superoxide dismutase (SOD), glutathione reductase (GR), u glutathione peroxidase (GPX) ġew imtejba b'mod sinifikanti. Studji ulterjuri tal-mekkaniżmi wrew li r-resveratrol jista 'jirregola l-espressjoni tal-fattur nukleari E2 relatat mal-fattur 2 (Nrf2) u l-ġene heme oxygenase 1 (HO-1) fil-mira downstream tiegħu, u b'hekk itejjeb b'mod sistematiku l-kapaċità ġenerali ta' difiża antiossidanti taċ-ċelloli. Din is-sejba tipprovdi appoġġ teoretiku għall-applikazzjoni ta 'komposti polifenoliċi naturali bħal resveratrol fil-kimoprevenzjoni u strateġiji terapewtiċi kkombinati mmirati lejn mogħdijiet antiossidanti [12].

 

1.3 Intervent fl-Assi tas-Sinjali tar-Riċetturi ta' l-Androġeni-1 (HIF-1)/-catenin-Androġenu Induċibbli

L-attivazzjoni anormali tal-mogħdija HIF-1 / -catenin hija relatata mill-qrib mal-progressjoni malinna tat-tumuri. L-immirar ta' HIF-1 jew -catenin sar strateġija potenzjali għat-terapija tal-kanċer kontra l-proliferazzjoni [13]. F'pazjenti b'CRPC, l-AR għadu kontinwament attivat b'livelli baxxi ta 'androġeni, li jwassal għal ipoksja fit-tessut tal-prostata, li jinduċi espressjoni għolja ta' HIF-1 , u jsaħħaħ is-sinjalar AR permezz ta '-catenin. Mitani et al. [14] bena mudell xenograft ta 'ċelluli LNCaP tal-kanċer tal-prostata tal-bniedem bl-użu ta' ġrieden nude maskili kastrati, u amministra 20 mg/kg resveratrol permezz ta 'injezzjoni intraperitoneali għal 5 ġimgħat konsekuttivi. Ir-riżultati wrew li r-resveratrol inibixxi b'mod sinifikanti l-espressjoni ta 'HIF-1 fit-tessut tat-tumur, imblokka b'mod effettiv it-traslokazzjoni nukleari ta' -catenin, u b'hekk attenwat il-mogħdija ta 'sinjalazzjoni AR, u fl-aħħar inibixxi t-tkabbir ta' tumuri LNCaP fil-ġrieden nude. Dan l-istudju żvela mekkaniżmu ġdid li permezz tiegħu resveratrol jirregola l-attività AR billi jimmira lejn il-mikroambjent iposiku, li jipprovdi appoġġ sperimentali għal intervent tad-dieta f'CRPC. Notevolment, Wang et al. [15] esplora wkoll l-effett inibitorju tar-resveratrol fuq iċ-ċelloli tal-kanċer tal-prostata tal-ġrieden u l-mekkaniżmu molekulari tiegħu. Wara t-trattament taċ-ċelloli TRAMP b'50 μmol/L resveratrol għal 24 siegħa, ir-riżultati wrew li r-resveratrol wassal għal żieda fil-livelli ta 'ROS intraċellulari (b'madwar 300%) billi rregola l-espressjoni ta' HIF-1, u b'hekk attivat il-mogħdija tal-proteina li jrażżan it-tumur p53. Ir-riżultati indikaw li r-resveratrol jista 'jinibixxi b'mod sinifikanti l-attività proliferattiva taċ-ċelloli tal-kanċer tal-prostata, jinduċi apoptożi taċ-ċelluli, u jnaqqas il-kapaċità tal-migrazzjoni taċ-ċelluli b'madwar 50%. Iż-żewġ studji wrew prestazzjonijiet differenti fir-regolamentazzjoni ta 'HIF-1, li jissuġġerixxu li l-effett kontra l-kanċer tal-prostata tar-resveratrol jista' jinvolvi mekkaniżmi molekulari multipli, u l-mekkaniżmu speċifiku għadu jeħtieġ aktar esplorazzjoni.

1.4 Regolament tal-Funzjoni ta' Cyclooxygenase (COX)-2 permezz tal-Modifikazzjoni ta' SUMOylation

COX-2 jista' jippromwovi l-proliferazzjoni taċ-ċelluli tat-tumur permezz ta' mogħdijiet multipli medjati minn prostaglandin E2 (PGE2). Studji kliniċi wrew li l-inibituri COX-2 jistgħu jnaqqsu b'mod sinifikanti l-attività ta' proliferazzjoni taċ-ċelluli tat-tumur, u jindikaw il-potenzjal terapewtiku anti-proliferattiv tagħhom [16]. Cheng et al. [17] uża ċelluli LNCaP tal-kanċer tal-prostata tal-bniedem bħala mudell u kkura ċ-ċelloli b'10 μmol/L resveratrol għal 24 siegħa. Ir-riżultati sabu li r-resveratrol jippromwovi t-traslokazzjoni nukleari ta 'ERK1/2 fosforilata (pERK1/2) billi jattiva l-mogħdija ta' sinjalazzjoni 1/2 extraċellulari regolata minn sinjal kinase (ERK), li tifforma kumpless ma 'nukleari COX-2. L-akkumulazzjoni stabbli ta' COX-2 nukleari tiddependi fuq modifika ta' wara t-traduzzjoni medjata minn SUMO-1 (SUMOylation). Dan il-kumpless jorbot aktar ma 'p53 fosforilat, jattiva ġeni pro-apoptotic, u jinibixxi l-espressjoni ta' ġeni proliferattivi, fl-aħħar mill-aħħar jinibixxi l-proliferazzjoni ta 'ċelluli LNCaP tal-kanċer tal-prostata tal-bniedem permezz ta' mekkaniżmu SUMOylated COX-2-dipendenti. Dan l-istudju ppropona r-rwol ewlieni tal-modifika ta 'SUMOylation ta' COX-2 fil-mogħdija kontra t-tumur dipendenti fuq p53, li jipprovdi bażi għal strateġiji ta 'trattament tal-kanċer tal-prostata li jimmiraw il-funzjonijiet mhux klassiċi ta' COX-2.

Ir-riżultati tar-riċerka ta 'hawn fuq mhux biss jiżvelaw il-mekkaniżmi molekulari sinerġistiċi anti-proliferattivi multi-mogħdija tar-resveratrol, inklużi r-regolamentazzjoni tal-kanal tal-joni, modifika epiġenetika, rikostruzzjoni redox tal-omeostażi u intervent tas-sinjal iposiku, iżda wkoll jipprovdu evidenza sperimentali għall-applikazzjoni tar-resveratrol bħala suppliment tad-dieta jew strateġija terapewtika kombinata fil-prevenzjoni u t-trattament tal-kanċer tal-prostata.

 

2 Induzzjoni ta 'Apoptosis taċ-Ċelloli u Awtofaġija

Fil-proċess tal-okkorrenza u l-iżvilupp tat-tumur, hemm interazzjoni kumplessa bejn l-apoptożi taċ-ċelluli u l-awtofaġija. Karatteristika ewlenija tat-trasformazzjoni malinna taċ-ċelluli tat-tumur hija l-ħarba tal-apoptosi, li tikkostitwixxi bażi importanti għat-trasformazzjoni malinna. L-awtofaġija żżomm l-istabbiltà ġenomika billi tneħħi l-organelli bil-ħsara fl-istadju bikri tat-tumuri, filwaqt li tippromwovi l-adattament tat-tumur għall-mikroambjent iposiku jew defiċjenti ta 'nutrijenti permezz ta' riprogrammazzjoni metabolika fl-istadju tard tat-tumuri [18].

 

2.1 Regolament tal-Bilanċ Medjat minn PYK2 bejn l-Apoptożi u l-Awtofaġija

Pyruvate kinase 2 (PYK2), membru tal-familja fokali adhesion kinase (FAK), huwa involut fir-regolamentazzjoni tal-bilanċ bejn l-awtofaġija taċ-ċelluli u l-apoptożi billi jintegra sinjali extraċellulari u mogħdijiet metaboliċi / ta 'sopravivenza intraċellulari. Studji wrew li l-espressjoni għolja ta 'PYK2 hija assoċjata mal-pronjosi u l-progressjoni tal-kanċer ċervikali bikri [19]. Il-mutant PYK2 kinase-inactive (PKM) huwa forma mutant funzjonali ta' PYK2. PKM jitlef l-attività kinase permezz ta 'mutazzjoni diretta lejn is-sit (bħal K457A fid-dominju li torbot l-ATP) iżda xorta jżomm l-istruttura tal-proteina ta' PYK2, li tista 'tgħaqqad b'mod kompetittiv mal-proteini interattivi ta' PYK2 tat-tip selvaġġ (bħal FAK, Src), u b'hekk jimblokka t-trasduzzjoni tas-sinjal downstream tagħha. Conte et al. [20] wettqu esperimenti bl-użu ta 'ċelluli epiteljali tal-prostata umana mhux trasformati (EPN), ċelluli EPN-PKM suxxettibbli għat-tumur li jesprimu PKM, u ċelluli tal-kanċer tal-prostata PC-3 billi kkurahom b'25-100 μmol/L resveratrol għal 24-72 siegħa. Sabu li PKM iwassal għal speċi ta 'ossiġnu reattiv intraċellulari tal-linja bażi miżjuda u livelli ta' awtofaġija, u jirregola l-intensità tar-rispons tar-resveratrol: PKM ifixkel il-kapaċità antiossidant tar-resveratrol iżda jsaħħaħ l-effetti anti-proliferattivi u pro-awtofaġiċi tiegħu. L-esperimenti tas-sajlenser tal-ġene PYK2 ivverifikaw aktar li d-defiċjenza funzjonali tagħha tista 'tirproduċi l-fenotip PKM, li jindika li PYK2 huwa medjatur ewlieni tal-mekkaniżmu tar-resveratrol fit-trattament tal-kanċer tal-prostata. Dan l-istudju wera l-effett sinerġistiku ta 'resveratrol u PYK2 fl-istress ossidattiv u mogħdijiet awtofaġiċi, enfasizza l-impatt tal-isfond ġenetiku taċ-ċelluli tat-tumur fuq ir-rispons tad-droga, u stabbilixxa pedament teoretiku għall-ottimizzazzjoni tal-applikazzjoni klinika u strateġiji terapewtiċi kkombinati ta' resveratrol.

2.2 Intervent fil-Molekula ta' Interazzjoni Stromali 1/Dħul tal-Kalċju Operat minn Ħażna (STIM1/SOCE) Mogħdija ta' Sinjali biex Tinduċi Mewt Awtofaġiku

Il-mogħdija STIM1/SOCE hija l-mekkaniżmu ewlieni għaċ-ċelloli biex jirregolaw l-omeostażi tal-jone tal-kalċju (Ca2+). Meta l-konċentrazzjoni ta' Ca fir-retikulu endoplasmiku tonqos, is-senser tal-kalċju STIM1 fuq il-membrana tar-retikulu endoplasmiku jħoss it-tnaqqis tal-kalċju permezz tad-dominju tal-idejn EF tiegħu, jaggrega, u jemigra lejn il-punti ta' kuntatt tal-membrana tal-plażma tar-retikulu endoplasmiku, jattiva kanali tal-kalċju relatati fuq il-membrana tal-plażma u jimmedja l-influss extraċellulari tal-ka{9} kalċju mill-ġdid. jaħżen. Din il-mogħdija tirregola l-migrazzjoni taċ-ċelluli, il-proliferazzjoni, it-traskrizzjoni tal-ġeni, u l-bilanċ bejn l-apoptożi u l-awtofaġija, u hija relatata mill-qrib mal-progressjoni tat-tumur, il-ħarba immuni u l-kimoreżistenza. Selvaraj et al. [21] uża kanċer tal-prostata uman indipendenti mill-androġeni PC-3 u linji taċ-ċelluli DU145 bħala oġġetti ta 'riċerka u intervjena b'10-100 μmol/L resveratrol. L-istudju sab li r-resveratrol jirregola l-espressjoni tas-sensor tal-kalċju tar-retikulu endoplasmiku STIM1 b'mod dipendenti fuq il-ħin, ifixkel it-twaħħil tiegħu mal-kumpless tal-kanal tal-kalċju TRPC1-Orai1, li jwassal għal tnaqqis fil-maħżen tal-kalċju tar-retikulu endoplasmiku u inibizzjoni tas-SOCE. L-iżbilanċ tal-omeostażi tal-kalċju jqajjem stress tar-retikulu endoplasmiku, jattiva proteina kinase attivata bl-AMP (AMPK), u jinibixxi l-mogħdija Akt/mammalian target of rapamycin (mTOR), u b'hekk ittaffi l-effett inibitorju ta 'mTOR fuq l-awtofaġija. Ir-riżultati indikaw li resveratrol jinduċi mewt awtofaġika ta 'ċelluli tal-kanċer tal-prostata indipendenti mill-androġeni (PC-3, DU145) billi jimmira l-mogħdija STIM1/SOCE. Notevolment, Zhao et al. [22] sabet li r-regolazzjoni 'l isfel tal-espressjoni STIM1 tista' tinibixxi l-apoptożi taċ-ċelluli tal-karċinoma epatoċellulari u tippromwovi l-metastasi, li tindika li l-mogħdija STIM1/SOCE għandha rwol doppju fl-apoptosi taċ-ċelluli tat-tumur.

Studji attwali wrew li l-apoptożi u l-awtofaġija taċ-ċelluli tat-tumur huma regolati minn mogħdijiet ta 'sinjalazzjoni multipli. L-istudjużi domestiċi żvelaw ukoll permezz ta' esperimenti ta' ċelluli in vitro li r-resveratrol jista' jippromwovi l-proliferazzjoni ta' ċelluli tal-kanċer tal-prostata PC-3 billi jirregola l-mogħdija ta' sinjalazzjoni apoptotika Caspase-3/Bax/Bcl-2 [23]. Studji futuri jistgħu jesploraw aktar mekkaniżmi ta 'apoptożi u awtofaġija aktar komprensivi permezz ta' esperimenti aktar profondi, bħal studji ta 'lokalizzazzjoni ta' organelli u subċellulari, metabolomika u traċċar ta 'isotopi.

Minbarra r-resveratrol, Cistanche Tubulosa (ħwawar tradizzjonali Ċiniża magħrufa bħala "ġinseng tad-deżert") wera wkoll potenzjal sinifikanti fit-titjib tas-saħħa tal-prostata. Studji wrew li Cistanche Tubulosa tista 'tnaqqas l-infjammazzjoni u l-istress ossidattiv, ittejjeb il-funzjoni urinarja, tirregola l-bilanċ ormonali billi tagħti spinta lill-produzzjoni ta' testosterone, u ttejjeb is-saħħa tal-isperma - li kollha huma ta 'benefiċċju għall-indirizzar ta' kwistjonijiet relatati mal-prostata inkluża l-prostatite u l-appoġġ tas-saħħa riproduttiva maskili ġenerali [24]. Għal dawk interessati fl-iżvilupp ta 'terapiji erbali għall-kundizzjonijiet tal-prostata jew pazjenti li jfittxu soluzzjonijiet naturali, l-effetti multi-mira ta' kemm resveratrol u Cistanche Tubulosa jenfasizzaw il-valur ta 'ingredjenti veġetali fil-ġestjoni tas-saħħa tal-prostata.

 

Referenzi

[1] Bray F, Laversanne M, Sung H, et al. Statistika globali tal-kanċer 2022: stimi GLOBOCAN ta' inċidenza u mortalità madwar id-dinja għal 36 kanċer f'185 pajjiż [J]. CA Cancer J Clin, 2024, 74 (3): 229-263.[2] Xia C, Dong X, Li H, et al. Statistika tal-kanċer fiċ-Ċina u l-Istati Uniti, 2022: Profili, tendenzi, u determinanti [J]. Chin Med J (Engl), 2022, 135 (5): 584-590.[3] Achard V, Putora PM, Omlin A, et al. Kanċer metastatiku tal-prostata: għażliet ta 'trattament [J]. Onkoloġija, 2022, 100 (1): 48-59.[4] Toropainen S, Niskanen EA, Malinen M, et al. L-analiżi globali tat-traskrizzjoni fiċ-ċelloli tal-kanċer tal-prostata reżistenti għall-kastrazzjoni tikxef sustanzi li jsaħħu attivi u miri diretti għar-riċetturi tal-androġeni [J]. Sci Rep, 2016, 6: 33510.[5] Wan L, Liu Y, Liu R, et al. GAD1 jikkontribwixxi għall-progressjoni u r-reżistenza għall-mediċina fil-kanċer tal-prostata reżistenti għall-kastrazzjoni [J]. Cancer Cell Int, 2023, 23 (1): 255.[6] Casey SC, Amedei A, Aquilano K, et al. Prevenzjoni u terapija tal-kanċer permezz tal-modulazzjoni tal-mikroambjent tat-tumur [J]. Semin Cancer Biol, 2015, 35 Suppl (Suppl): S199-S223.[7] Wei XN, Yang YQ, Cai YH, et al. Effetti plejotropiċi kontra t-tumur tar-resveratrol: Mekkaniżmi u progress tar-riċerka [J]. Ġurnal ta 'Peking Union Medical College Hospital, 2025, 16 (4): 964-972. (Biċ-Ċiniż)[8] Wang JL, Li JH, Li LL, et al. Ħarsa ġenerali tar-riċerka dwar il-prodott naturali resveratrol li jaġixxi fuq il-kanċer tal-prostata [J]. Gansu Science and Technology, 2018, 34 (23): 122-125. (Biċ-Ċiniż)[9] Kang H, Lee C J. Proteini transmembrane b'funzjoni mhux magħrufa (TMEMs) bħala kanali joniċi: Proprjetajiet elettrofiżjoloġiċi, struttura u rwoli patofiżjoloġiċi [J]. Exp Mol Med, 2024, 56 (4): 850-860.[10] Jeon D, Jo M, Lee Y, et al. Inibizzjoni ta' ANO1 minn cis- u trans-resveratrol u l-attività tagħhom kontra l-kanċer fiċ-ċelloli tal-kanċer tal-prostata tal-bniedem PC-3 [J]. Int J Mol Sci, 2023, 24 (2): 1186.[11] Jelic MD, Mandic AD, Maricic SM, et al. Stress ossidattiv u r-rwol tiegħu fil-kanċer [J]. J Cancer Res Ther, 2021, 17 (1): 22-28.[12] Moghadam D, Zarei R, Rostami A, et al. L-effett inibitorju tat-tkabbir tar-resveratrol u l-aċidu galliku fuq il-linji taċ-ċelluli tal-kanċer tal-prostata permezz tal-alterazzjoni tal-bilanċ tal-istress ossidattiv: L-interazzjoni bejn il-ġeni Nrf2, HO-1, u BACH1 [J]. Aġenti kontra l-kanċer Med Chem, 2024, 24 (16): 1220-1232.[13] Tang K, Toyozumi T, Murakami K, et al. HIF-1 jistimula l-progressjoni tal-karċinoma taċ-ċelluli squamous esophageal billi jattiva l-passaġġ ta' sinjalazzjoni Wnt/-catenin [J]. Br J Cancer, 2022, 127 (3): 474-487.[14] Mitani T, Harada N, Tanimori S, et al. Ir-resveratrol jinibixxi s-sinjalar tar-riċettur tal-androġenu medjat mill-fattur li jinduċi l-ipoksja-1 -u jrażżan il-progressjoni tat-tumur f'kanċer tal-prostata reżistenti għall-kastrazzjoni [J]. J Nutr Sci Vitaminol (Tokyo), 2014, 60 (4): 276-282.[15] Wang D, Gao Z, Zhang X. Resveratrol jinduċi apoptożi fiċ-ċelloli tal-kanċer tal-prostata tal-marieni permezz ta 'fattur 1-alfa (HIF-1)/speċi reattiva tal-ossiġnu (ROS)/P53 li jinduċibbli mill-ipoksja [J]. Med Sci Monit, 2018, 24: 8970-8976.[16] Hashemi Goradel N, Najafi M, Salehi E, et al. Cyclooxygenase-2 fil-kanċer: Reviżjoni [J]. J Cell Physiol, 2019, 234 (5): 5683-5699.[17] Cheng TM, Chin YT, Ho Y, et al. Resveratrol jinduċi anti-proliferazzjoni dipendenti fuq sumoylated COX-2 fiċ-ċelloli LNCaP tal-kanċer tal-prostata tal-bniedem [J]. Food Chem Toxicol, 2018, 112: 67-75.[18] D'Arcy M S. Mewt taċ-ċelluli: Reviżjoni tal-forom ewlenin ta 'apoptożi, nekrożi u awtofaġija [J]. Cell Biol Int, 2019, 43 (6): 582-592.[19] Zhang C, Zhu X, Li Y, et al. Espressjoni għolja ta 'PYK2 hija assoċjata ma' pronjosi ħażina u progressjoni tal-kanċer fi stadju bikri tal-karċinoma ċervikali [J]. Medicine (Baltimore), 2022, 101 (41): e31178.[20] Conte A, Kisslinger A, Procaccini C, et al. Effetti konverġenti ta 'resveratrol u PYK2 fuq ċelluli tal-prostata [J]. Int J Mol Sci, 2016, 17 (9): 1542.[21] Selvaraj S, Sun Y, Sukumaran P, et al. Resveratrol jattiva l-mewt taċ-ċelluli awtofaġiċi fiċ-ċelloli tal-kanċer tal-prostata permezz ta 'downregulation ta' STIM1 u l-mogħdija mTOR [J]. Mol Carcinog, 2016, 55 (5): 818-831.[22] Zhao H, Yan G, Zheng L, et al. STIM1 huwa punt ta 'kontroll metaboliku li jirregola l-invażjoni u l-metastasi ta' karċinoma epatoċellulari [J]. Theranostics, 2020, 10 (14): 6483-6499.[23] Li JX, Chen MN, Guo W. Studju dwar il-mekkaniżmu tar-resveratrol li jippromwovi l-apoptożi taċ-ċelluli PC3 tal-kanċer tal-prostata tal-bniedem [J]. Ġurnal Ċiniż ta 'Mediċina Klinika Ġdida, 2022, 15 (2): 124-128. (Biċ-Ċiniż)[24] Wecistanche. Say Goodbye To Prostate Problems With Cistanche Tubulosa (肉苁蓉): Soluzzjoni Veġetali Naturali, Sostnuta mix-Xjenza [EB/OL]. https://www.xjcistanche.com/news/say-goodbye-to-prostate-problems-with-cistanch-83534746.html, 2024-12-27.