Kif Fluoxetine U Wheatgrass Titratta l-Marda ta 'Alzheimer
Mar 25, 2022
Kuntatt: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 Email:audrey.hu@wecistanche.com
Parti Ⅰ: Effetti Attenwattivi ta' Fluoxetine u Triticum aestivum kontra l-Marda ta' Alzheimer Indotta mill-Aluminju fil-Firien: Il-Konsegwenzi Possibbli fuq l-Epatotossiċità u n-Nefrotossiċità
Karema Abu-Elfotuh, Ghada M.Ragab, Ahmad Salahuddin, Lubna Jamil u Ekram Nemr Abd Al Haleem
1. Introduzzjoni
B'żieda fl-istennija tal-ħajja tal-bniedem, id-dimenzja tikkostitwixxi waħda mill-aktar kwistjonijiet sinifikanti soċjali, ekonomiċi u tas-saħħa pubblika. Skont stħarriġ epidemjoloġiku, madwar 50 miljun ruħ madwar id-dinja kellhom id-dimenzja fl-2018, b'Il-marda ta' Alzheimer(AD) jammontaw għal madwar 60 sa 80 fil-mija tal-każijiet kollha. Il-persentaġġ huwa stabbilit li jittriplika sal-2050 [1]Żieda fl-età hija l-aktar fattur ta’ riskju kritiku għall-AD(Il-marda ta' Alzheimer)żvilupp [2]. Storja tal-familja [3], deġenerazzjoni jew disfunzjoni vaskulari [4], piż żejjed [5], pressjoni baxxa jew pressjoni għolja [6], dijabete [7], iperlipidemija [8], livelli baxxi ta’ edukazzjoni, u nuqqas ta’ attività fiżika [9] huma il-fatturi kollha ta' riskju realizzati.
AD(Il-marda ta' Alzheimer) hija marda newrodeġenerattiva; il-kawża ewlenija tagħha hija l-mewt taċ-ċelluli newronali. AD(Il-marda ta' Alzheimer)huwa mmarkat minn anormalitajiet patofiżjoloġiċi fil-moħħ. Waħda minn dawn l-anormalitajiet hija l-akkumulazzjoni ta 'beta-amyloid(A) ġewwa n-newroni, li tista' tikkontradixxi l-kapaċità ta 'acetylcholine li tinfluwenza t-trażmissjoni sinaptika u tibda proċessi infjammatorji [10]. Fid-dimenzja senile tat-tip Alzheimer, it-tnaqqis tal-livelli ta 'acetylcholine jista' jkun dovut għal tnaqqis fil-livelli tal-kolin acetyltransferase, l-enzima involuta fis-sintesi ta 'acetylcholine. Min-naħa tiegħu, it-telf ta 'acetylcholine kien irrappurtat li kien assoċjat mal-produzzjoni ta' A [11]. A għandu rwol ċentrali fil-produzzjoni tad-defiċit kolinerġiku, peress li jnaqqas is-sintesi ta 'acetylcholine. Barra minn hekk, xi evidenza tissuġġerixxi wkoll l-involviment ta 'acetylcholine esterase fil-patoġenesi ta' AD(Il-marda ta' Alzheimer), peress li l-acetylcholine esterase jinteraġixxi mal-peptide A u jippromwovi l-formazzjoni ta 'fibril amilojde [11].
Barra minn hekk, l-akkumulazzjoni ta 'A twassal għal stress ossidattiv u infjammazzjoni fl-AD(Il-marda ta' Alzheimer)moħħ u, b’hekk, newrodeġenerazzjoni. Bħala riżultat, speċi reattivi ta 'ossiġnu (ROS) jiffurmaw radikali ħielsa li jattakkaw il-membrana taċ-ċellula, il-mitokondrija, il-lipidi u l-proteini, u jikkawżaw apoptożi taċ-ċelluli newronali. L-infjammazzjoni tipproduċi ċitokini bl-attivazzjoni tal-mikroglia u tinibixxi l-produzzjoni ta 'fattur newrotrofiku derivat mill-moħħ (BDNF), li jeżerċita protezzjoni newronali, sinaptoġenesi u newroġenesi[12]. Fil-fatt, in-newroinfjammazzjoni hija responsabbli għal sekrezzjoni anormali ta 'ċitokini proinfjammatorji li jikkawżaw mogħdijiet ta' sinjalazzjoni li jattivaw l-iperfosforilazzjoni tal-moħħ tau f'residwi li mhumiex modifikati taħt kundizzjonijiet fiżjoloġiċi normali [13]. L-iperfosforilazzjoni tal-proteina tau tista' tifforma tħabbil newrofibrillari (NFTs). Konsegwentement, dan jista 'jwassal għal imblukkar ta' newrotrasmettituri u għalhekk mewt taċ-ċelluli newronali [10].
benefiċċji cistanche: kontra l-marda ta 'Alzheimer
Il-fwied huwa l-organu primarju li jimmetabolizza aktar minn 60 fil-mija ta 'A [14]. L-eliminazzjoni ta' A li jiċċirkola tista' tħaffef l-AD(Il-marda ta' Alzheimer)żvilupp billi ċċaqlaq il-bilanċ dinamiku 'l bogħod mill-akkumulazzjoni ta' A fi plakek senili lejn A solubbli. Tnaqqis fil-metaboliżmu tal-fwied jista' jwassal għal akkumulazzjoni tal-moħħ A [15]. Allura, disfunzjoni tal-fwied jista 'jkollha rwol fl-AD(Il-marda ta' Alzheimer)permezz tal-inabbiltà li tinżamm l-omeostasi A fil-periferija, li taġixxi bħala sors ta 'ċitokini proinfjammatorji u disfunzjoni metabolika [16]. Barra minn hekk, mediċini ġodda tad-dimenzja jistgħu jimmiraw għal sintesi epatika mnaqqsa jew tneħħija periferali akbar tal-proteina Aß.
Mard kroniku tal-kliewi (CKD) u AD(Il-marda ta' Alzheimer)huma mard kroniku komuni f'komunitajiet u ċiviltajiet anzjani. CKD instab li huwa assoċjat mad-dimenzja, peress li hemm possibbiltà għolja ta 'indeboliment konjittiv jew AD(Il-marda ta' Alzheimer)-bħal dimenzja f'pazjenti b'CKD. Il-kliewi għandha rwol vitali fit-tneħħija periferali ta 'A. Il-vulnerabbiltà tat-tessut tal-moħħ għal disfunzjoni vaskulari, infjammazzjoni, stress ossidattiv, u s-sistema renin-angiotensin jistgħu jispjegaw it-telf konjittiv u l-AD(Il-marda ta' Alzheimer)dehru f'pazjenti b'CKD. Barra minn hekk, korriment ta’ bastiment żgħir jista’ jkollu rwol mhux negliġibbli biex jikkontribwixxi għal indeboliment tal-konjizzjoni kemm f’CKD kif ukoll f’AD(Il-marda ta' Alzheimer) [17,18].
Fluoxetine, bħala antidepressant selettiv ta' inibitur ta' teħid mill-ġdid ta' serotonin (SSRI), jista' jintuża biex itaffi d-dipressjoni u l-ansjetà fost l-AD(Il-marda ta' Alzheimer)pazjenti. Barra minn hekk,fluoxetinejista 'jtejjeb il-memorja u l-funzjoni konjittiva għal pazjenti b'indeboliment konjittiv ħafif, AD bikri(Il-marda ta' Alzheimer)stat [19]. Barra minn hekk,fluoxetineintwera li jinibixxi l-produzzjoni ta '-amyloid, jipprevjeni d-deġenerazzjoni newronali [20-22], u jsaħħaħ il-fosforilazzjoni ta' GSK3 [23]. Barra minn hekk, fluoxetine jista 'potenzjalment jikkura l-marda ta' Alzheimer permezz tal-attivazzjoni tas-sinjalar Wnt/-catenin [24].
Ingredjenti tal-ikel benefiċjali ġew investigati għall-użu fit-trattament tal-AD(Il-marda ta' Alzheimer)pazjenti biex itejbu l-memorja u l-funzjoni konjittiva [25].Ħaxix tal-qamħ(qamħ komuni) huwa l-ewwel weraq li għadhom kif nibtu ta’ Triticum aestioum Linn, familja Gramineae [26].Ħaxix tal-qamħhuwa l-ħaxix tal-qamħ ta 'qabel li jinkiseb fit-tmien jew id-disa' jum wara l-kultivazzjoni.Ħaxix tal-qamħfih minerali, aċidi amminiċi, vitamini Ċ, E, u ß-karotên, u kontenut għoli ta 'klorofilla. Barra minn hekk,ħaxix tal-qamħfih fitokimiċi differenti bħal alkalojdi, flavonoids, fenoliċi, tannini u glikosidi. L-attività antiossidant taħaxix tal-qamħhuwa dovut għall-fenoliċi, li jgħinu biex jitnaqqsu l-effetti ta' mard bħal mard kardjovaskulari, infjammazzjoni, u kanċer [27-29].
L-istudju tagħna kellu l-għan li jinvestiga l-effett tal-aluminju fuq is-saħħa mentali u l-konsegwenzi tiegħu fuq il-fwied u l-kliewi u r-rwol possibbli tal-ħaxix tal-qamħmeraq waħdu jew flimkien mafluoxetinefl-attenwazzjoni ta’ dawn l-effetti.
benefiċċji cistanche: itejbu l-memorja u kontra l-marda ta 'Alzheimer
2. Riżultati
2.1.Test tal-Imġieba (Morris Water Maze(MWM)
L-AD(Il-marda ta' Alzheimer)grupp wera li l-latency ħarba kien itwal mill-grupp ta 'kontroll b'127.4 fil-mija. L-AD(Il-marda ta' Alzheimer)grupp li rċievafluoxetine, ħaxix tal-qamħ, jew il-kombinazzjoni tagħhom wriet tnaqqis sinifikanti fil-ħin tal-latenzi tal-ħarba b'46.4 fil-mija, 34.3 fil-mija, u 47.1 fil-mija, rispettivament, meta mqabbla mal-AD(Il-marda ta' Alzheimer)grupp. It-tqabbil wera li l-latenzi tal-ħarba fil-fluoxetinegrupp kienu iqsar minn dawk fil-ħaxix tal-qamħgrupp fil-jiem 3 u 4 (p=0.002). Il-latency tal-ħarba kienet l-aktar veloċi fil-grupp ittrattat bil-kombinazzjoni. Barra minn hekk, l-AD(Il-marda ta' Alzheimer)grupp wera żmien iqsar imqatta 'fil-kwadrant fil-mira minn dak tal-grupp ta' kontroll b'66.5 fil-mija, iżda gruppi ttrattati minnfluoxetine, ħaxix tal-qamħ, jew il-kombinazzjoni tagħhom wriet żieda sinifikanti fil-ħin mgħoddi fil-kwadrant fil-mira b'104.7 fil-mija ,130.5 fil-mija, u 171.7 fil-mija, rispettivament, meta mqabbla mal-AD(Il-marda ta' Alzheimer)grupp. Madankollu, gruppi ttrattati minnħaxix tal-qamħipproduċa żieda apparenti fil-ħin imqatta’ fil-kwadrant fil-mira meta mqabbel ma’fluoxetinetrattament. Notevolment, il-kombinazzjoni ta 'fluoxetine uħaxix tal-qamħwera żieda notevoli fil-ħin mgħoddi fil-kwadrant fil-mira meta mqabbla mal-ħaxix tal-qamħgrupp (Tabella 1).
Tabella 1. Effett ta 'fluoxetine, wheatgrass, jew il-kombinazzjoni tagħhom fuq it-tagħlim u l-prestazzjoni tal-memorja fil-firien.
2.2. Effett ta'Fluoxetine, Ħaxix tal-qamħ, jew il-Kombinazzjoni Tagħhom fuq Alanine Transaminase (ALT), Aspartate Transaminase (AST), u Alkaline Phosphatase (ALP)
L-AD(Il-marda ta' Alzheimer)grupp wera elevazzjoni sinifikanti fil-livelli ta 'ALT, AST, u ALP b'592.3, 336.1, u 225.3 fil-mija, rispettivament, meta mqabbla mal-valuri ta' kontroll. Min-naħa l-oħra, trattament minnfluoxetine, ħaxix tal-qamħ, jew il-kombinazzjoni tagħhom indotta tnaqqis sinifikanti fil-livell ALT b'27.8,59.4, u 68.6 fil-mija, rispettivament, meta mqabbel mal-AD(Il-marda ta' Alzheimer)grupp. Ukoll, gruppi li rċevew dawn it-trattamenti wrew tnaqqis sinifikanti fil-livell AST b'41.9,53.4, u 65.4 fil-mija, rispettivament, meta mqabbla mal-AD(Il-marda ta' Alzheimer)grupp. Il-livelli ta' ALP naqsu wkoll fi gruppi li rċevew dawn it-trattamenti b'46.7,50.1, u 55.4 fil-mija, rispettivament, meta mqabbla mal-AD(Il-marda ta' Alzheimer)grupp (Tabella 2).
Tabella 2. Effett ta’ fluoxetine, ħaxix tal-qamħ, jew il-kombinazzjoni tagħhom fuq serum alanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase (AST), alkaline phosphatase (ALP), kreatinina, urea, kolesterol totali (TC), trigliċeridi (TG), u high- lipoproteina tad-densità (HDL).
2.3.Effett ta'Fluoxetine, Ħaxix tal-qamħ, jew il-Kombinazzjoni Tagħhom fuq Kolesterol Total (TC), Triacylglycerol(TG), u Lipoproteina ta' Densità Għolja (HDL)
L-AD(Il-marda ta' Alzheimer)grupp wera żieda sinifikanti fit-TC u TG b'127.5 u 87.6 fil-mija, rispettivament, meta mqabbla mal-valuri ta 'kontroll. L-AD(Il-marda ta' Alzheimer)grupp ittrattat minnfluoxetine, ħaxix tal-qamħ, jew kombinazzjoni wriet tnaqqis sinifikanti fil-livell TC b'31.7,41.8, u 43 fil-mija, u TG b'37,120.8, u 158 fil-mija, rispettivament, meta mqabbla mal-AD(Il-marda ta' Alzheimer)grupp. Madankollu, gruppi ttrattati biħaxix tal-qamħipproduċa tnaqqis apparenti fit-TC u TG meta mqabbla ma 'fluoxetinetrattament. B'mod notevoli, il-kombinazzjoni ta 'fluoxetineuħaxix tal-qamħwera tnaqqis notevoli f’dawn il-parametri meta mqabbel ma’ħaxix tal-qamħgruppi. B’kuntrast, l-AD(Il-marda ta' Alzheimer)grupp wera tnaqqis sinifikanti fil-livell HDL b'70.3 fil-mija meta mqabbel mal-grupp ta 'kontroll. Filwaqt li, gruppi li rċevewfluoxetine, ħaxix tal-qamħ, jew il-kombinazzjoni tagħhom, wrew żieda sinifikanti fil-livell HDL b'113.8, 120.8, u 158 fil-mija, rispettivament, meta mqabbla mal-AD(Il-marda ta' Alzheimer)grupp. Notevolment, il-kombinazzjoni ta 'fluoxetineuħaxix tal-qamħwera żieda notevoli fil-livell HDL meta mqabbel mal-gruppi l-oħra kkurati (Tabella 2).
2.4. Effett ta'Fluoxetine, Ħaxix tal-qamħ, jew il-Kombinazzjoni Tagħhom fuq Interleukin Epatiku-6(IL-6), Fattur ta' Nekrożi tat-Tumur-A(TNF-A), Fattur Nukleari Kappa B(NF-Kb), u Attività ta' Caspase-3
L-AD(Il-marda ta' Alzheimer)grupp wera żieda sinifikanti fil-livelli epatiċi ta' IL-6, TNF-x, NF-kB, u Caspase-3 bi 319.3,270, 889.3, u 154.9 fil-mija, rispettivament, meta mqabbla mal-valur tal-kontroll. B’kuntrast, l-AD(Il-marda ta' Alzheimer)grupp li rċievafluoxetine, ħaxix tal-qamħ, jew il-kombinazzjoni tagħhom wriet tnaqqis sinifikanti fil-livelli ta' IL-6 tal-fwied bi 31.5, 40.9, u 53.2 fil-mija, livelli ta' TNF bi 18.6,30.8, u 47.8 fil-mija, NF-KBlevels b'37.9,52.9,76.12 fil-mija, u attività ta' caspase-3 b'26.4,44.9, u 46.2 fil-mija, rispettivament, meta mqabbla mal-AD(Il-marda ta' Alzheimer)grupp. B'kuntrast, il-grupp ittrattatħaxix tal-qamħnaqas b'mod sinifikanti dawn il-parametri meta mqabbel ma 'gruppi li rċevewfluoxetine. Notevolment, il-kombinazzjoni ta 'fluoxetineuħaxix tal-qamħwera tnaqqis notevoli fil-markaturi infjammatorji u fil-markatur tal-apoptożi meta mqabbla ma 'gruppi kkurati oħra (Tabella 3).
Tabella 3. Effett ta' fluoxetine, ħaxix tal-qamħ, jew il-kombinazzjoni tagħhom fuq interleukin epatiku-6(IL-6), fattur tan-nekrożi tat-tumur- (TNF- ), fattur nukleari kappa B(NF-kB), caspase{ {6}} attività, malondialdehyde (MDA), nitric oxide (NO), superoxide dismutase (SOD), u kapaċità totali antiossidant (TAC).
2.5. Effett ta'Fluoxetine, Ħaxix tal-qamħ, jew il-Kombinazzjoni Tagħhom fuq il-Kapaċità Totali Antiossidanti tal-Fwied (TAC), Superoxide Dismutase (SOD), Malondialdehyde (MDA), u Nitric Oxide (NO)
L-AD(Il-marda ta' Alzheimer)grupp wera żieda sinifikanti fl-MDA tal-fwied u NOby 832.4 u 1143.1 fil-mija, rispettivament, meta mqabbla mal-valuri ta 'kontroll. Billi t-trattament tal-AD(Il-marda ta' Alzheimer)grupp minnfluoxetine, ħaxix tal-qamħ, jew kombinazzjoni pprovdiet livelli ta 'MDA b'mod sinifikanti aktar baxxi b'15.5,49.9, u 72.4 fil-mija, rispettivament, u livelli ta' NO bi 38.7, 60.8, u 69.9 fil-mija, rispettivament, meta mqabbla mal-AD(Il-marda ta' Alzheimer)grupp. Madankollu, gruppi ttrattati biħaxix tal-qamħwera tnaqqis apparenti fl-MDA u NO meta mqabbel ma 'gruppi li rċevewfluoxetine. Il-kombinazzjoni ta 'trattamenti pproduċiet tnaqqis sinifikanti f'dawn il-parametri meta mqabbla ma'ħaxix tal-qamħgruppi.
Madankollu, il-livelli ta' SOD u TAC epatiċi naqsu b'mod sinifikanti bi 86.6 u 66.6 fil-mija, rispettivament, fl-AD(Il-marda ta' Alzheimer)grupp meta mqabbel mal-grupp ta’ kontroll.AD(Il-marda ta' Alzheimer)grupp riċevutfluoxetine, ħaxix tal-qamħ, jew il-kombinazzjoni tagħhom wriet żieda sinifikanti fil-livelli ta 'SOD epatiku b'157.9, 317.7, u 462 fil-mija, rispettivament, u l-livell TAC b'60.4, 27.4, u 128.2 fil-mija, rispettivament, meta mqabbla mal-AD(Il-marda ta' Alzheimer)grupp. Madankollu,ħaxix tal-qamħipproduċa elevazzjoni sinifikanti ta 'SOD meta mqabbla mal-fluoxetinegrupp filwaqt li l-grupp li rċieva fluoxetine wera żieda sinifikanti fit-TAC meta mqabbel mal-ħaxix tal-qamħgrupp. Notevolment, il-kombinazzjoni ta 'fluoxetine uħaxix tal-qamħwera żieda notevoli fil-markaturi antiossidanti meta mqabbla mal-gruppi l-oħra ttrattati (Tabella 3).
cistanche tubolosa
2.6.Effett ta'Fluoxetine, Ħaxix tal-qamħ, jew il-Kombinazzjoni Tagħhom fuq il-Kreatinina tas-Serum u l-Urea
Meta mqabbel mal-valuri ta 'kontroll, l-AD(Il-marda ta' Alzheimer)grupp wera żieda sinifikanti fil-livelli ta 'kreatinina u urea fis-serum b'1292 u 99.8 fil-mija. Madankollu, gruppi ttrattati bifluoxetine, ħaxix tal-qamħ, jew taħlita rriżultat fi tnaqqis sinifikanti fil-livell tal-krejatinina b'29.3, 55.4, u 81 fil-mija, rispettivament, u l-livell tal-urea b'29.5, 45.2, u 49.6 fil-mija, rispettivament, meta mqabbla mal-AD(Il-marda ta' Alzheimer)grupp. Barra minn hekk,ħaxix tal-qamħipproduċa tnaqqis sinifikanti fil-livelli tal-krejatinina u l-urea meta mqabbla mal-fluoxetinevaluri. Notevolment, il-kombinazzjoni ta 'fluoxetine uħaxix tal-qamħwera tnaqqis notevoli fil-krejatinina u l-urea meta mqabbel mal-grupp tal-ħaxix tal-qamħ (Tabella 2).
2.7.Effett ta'Fluoxetine, Wheatgrass, jew il-Kombinazzjoni tagħhom fuq Renal Total Antioxidant Capacity (TAC), Superoxide Dismutase (SOD), Malondialdehyde (MDA), u Nitric Oxide (NO)
L-AD(Il-marda ta' Alzheimer)grupp wera żieda sinifikanti fl-MDA renali u NO b'568.5 u 1139.3 fil-mija, rispettivament, meta mqabbla mal-valuri ta 'kontroll. Billi t-trattament tal-AD(Il-marda ta' Alzheimer)grupp minnfluoxetine, ħaxix tal-qamħ, jew kombinazzjoni pprovdiet livelli ta 'MDA b'mod sinifikanti aktar baxxi b'39, 62.5, u 75.1 fil-mija, rispettivament, livelli ta' NO bi 30.2,55.9, u 74.3 fil-mija rispettivament, meta mqabbla mal-AD(Il-marda ta' Alzheimer)grupp. Min-naħa l-oħra, gruppi ttrattati biħaxix tal-qamħwera tnaqqis sinifikanti fl-MDA u NO meta mqabbel ma 'gruppi ttrattati bihomfluoxetine. Il-kombinazzjoni ta 'dawn it-trattamenti pproduċiet tnaqqis sinifikanti f'dawn il-parametri meta mqabbla mal-ħaxix tal-qamħgrupp.
Barra minn hekk, il-livelli ta' SOD u TAC tal-kliewi naqsu b'mod sinifikanti bi 88.1 u 58.4 fil-mija, rispettivament, fl-AD(Il-marda ta' Alzheimer)grupp meta mqabbel mal-kontroll. L-AD(Il-marda ta' Alzheimer)grupp li rċievafluoxetine, ħaxix tal-qamħ, jew taħlita wriet żieda sinifikanti fil-livelli SOD b'180.4,230.2, u 382.2 fil-mija, u TAClevels b'35.6,52.07, u 77.3 fil-mija, rispettivament, meta mqabbla mal-AD(Il-marda ta' Alzheimer) grupp. Barra minn hekk,ħaxix tal-qamħipproduċa żieda sinifikanti fit-TAC u SODlevels meta mqabbla mal-fluoxetinevaluri. Notevolment, il-kombinazzjoni ta 'fluoxetine uħaxix tal-qamħwera żieda notevoli fil-markaturi antiossidanti meta mqabbla mal-grupp tal-ħaxix tal-qamħ (Tabella 4).
Tabella 4. Effetti ta' fluoxetine, ħaxix tal-qamħ, jew il-kombinazzjoni tagħhom fuq interleukin renali-6(I-6), fattur tan-nekrożi tat-tumur- x (TNF- ), fattur nukleari kappa B (NF-kB), caspase -3, malondialdehyde (MDA), ossidu nitriku (NO), superoxide dismutase (SOD), u kapaċità antiossidant totali (TAC).
2.8. Effett ta'Fluoxetine, Ħaxix tal-qamħ, jew il-Kombinazzjoni Tagħhom fuq Interleukin Renali-6(IL-6), Fattur ta' Nekrożi tat-Tumur-A (TNF-A), Fattur Nukleari Kappa B (NF-Kb), u Attività ta' Caspase-3
L-effett ta 'fluoxetine, ħaxix tal-qamħjew il-kombinazzjoni tagħhom fuq il-kliewi IL-6, TNF, u NF-kB ġew ivvalutati bħala markaturi ta' infjammazzjoni; wkoll, l-attività ta' caspase-3 ġiet evalwata bħala markatur ta' apoptożi jidher fit-Tabella 4. Il-livelli tagħhom kienu elevati b'mod sinifikanti b'195.7, 272.5, 355.3, u 573.3 fil-mija, rispettivament, fl-AD(Il-marda ta' Alzheimer)grupp meta mqabbel mal-grupp ta’ kontroll. L-AD(Il-marda ta' Alzheimer)grupp ittrattat minnfluoxetine, ħaxix tal-qamħ, jew il-kombinazzjoni tagħhom naqqset b'mod sinifikanti l-elevazzjoni tal-livelli IL-6 bi 32.8, 43.1, u 47.9 fil-mija, il-livelli TNF b'37.4, 37.2, u 46.9 fil-mija, il-livelli NF-kB bi 32.3, 36.2, u 42.6 fil-mija, u attività ta' caspase-3 bi 58.7, 58 u 63.3 fil-mija , rispettivament, meta mqabbla mal-AD(Il-marda ta' Alzheimer)grupp. Billi l-grupp ittrattat biħaxix tal-qamħwera tnaqqis sinifikanti f'IL-6 u NF-KB meta mqabbla ma' gruppi ttrattati bihomfluoxetine. Notevolment, il-kombinazzjoni ta 'fluoxetineuħaxix tal-qamħwera tnaqqis notevoli fil-markaturi infjammatorji u fil-markatur tal-apoptożi meta mqabbla ma 'gruppi kkurati oħra (Tabella 4).
għal xiex jintuża cistanche: kontra l-infjammazzjoni
2.9.Effett ta'Fluoxetine, Ħaxix tal-qamħ, jew il-Kombinazzjoni Tagħhom fuq Ċerebrali B-Catenin u Glycogen Synthase Kinase-3 Beta(GSK-3B)
L-AD(Il-marda ta' Alzheimer)grupp wera tnaqqis sinifikanti fil-kontenut ċerebrali -catenin bi 80.68 fil-mija meta mqabbla mal-valuri ta 'kontroll. B’kuntrast, l-AD(Il-marda ta' Alzheimer) grupp li rċievafluoxetine, ħaxix tal-qamħ, jew il-kombinazzjoni tagħhom wrew żieda sinifikanti fil-livelli -catenin b'189.11, 306.5,408.02 fil-mija , rispettivament, meta mqabbla mal-AD(Il-marda ta' Alzheimer) grupp. Filwaqt li l-AD(Il-marda ta' Alzheimer)grupp li rċievaħaxix tal-qamħwera żieda sinifikanti fil-livelli -catenin meta mqabbla mal-fluoxetinevaluri. Notevolment, it-trattament kombinat irriżulta f'elevazzjoni notevoli f'-catenin meta mqabbel ma 'ħaxix tal-qamħvaluri.
Barra minn hekk, l-AD(Il-marda ta' Alzheimer)grupp wera żieda sinifikanti fil-kontenut GSK-3 b'900 fil-mija meta mqabbel mal-grupp ta 'kontroll. Min-naħa l-oħra, l-effett tat-trattament minnfluoxetine, ħaxix tal-qamħ, jew il-kombinazzjoni tagħhom irriżulta fi tnaqqis sinifikanti fil-livell GSK-3 b'42.85,44.16, u 26.91 fil-mija b'mod korrispondenti meta mqabbel mal-AD(Il-marda ta' Alzheimer) grupp. Barra minn hekk, m'hemm l-ebda differenza sinifikanti bejn il-gruppi ttrattati bihomfluoxetinejewħaxix tal-qamħ. Madankollu, il-kombinazzjoni ta 'fluoxetineuħaxix tal-qamħwera tnaqqis sinifikanti fil-livelli ta' GSK-3 meta mqabbla ma' gruppi ttrattati separatament (Tabella 5).
Tabella 5. Effett ta' fluoxetine, ħaxix tal-qamħ, jew il-kombinazzjoni tagħhom fuq -catenin ċerebrali, glycogen synthase kinase-3(GSK-3), dopamine (DA), norepinephrine (NE), serotonin ({{4} }HT), interleukin 1 (IL-1), u fattur tan-nekrożi tat-tumur- (TNF- ), kapaċità antiossidant totali (TAC), superoxide dismutase (SOD), u malondialdehyde (MDA).
2.10. Effett ta'Fluoxetine, Ħaxix tal-qamħ, jew il-Kombinazzjoni Tagħhom fuq il-Kapaċità Totali Antiossidanti Ċerebrali (TAC), Superoxide Dismutase (SOD), u Malondialdehyde (MDA)
Id-dejta fit-Tabella 5 wriet tnaqqis sinifikanti fil-livelli ta 'TAC u SOD ċerebrali fl-AD(Il-marda ta' Alzheimer)grupp b'72.05 u 91.07 fil-mija, rispettivament, meta mqabbel mal-grupp ta 'kontroll. Filwaqt trattament tal-AD(Il-marda ta' Alzheimer)grupp mafluoxetine, ħaxix tal-qamħ, jew il-kombinazzjoni tagħhom ipproduċiet żieda sinifikanti fit-TAClevels ċerebrali b'102.5, 93.5, 143.6 fil-mija, u livelli SOD b'451.8, 617.1, u 761.3 fil-mija, rispettivament, meta mqabbla mal-AD(Il-marda ta' Alzheimer)grupp. Barra minn hekk, gruppi trattati biħaxix tal-qamħwera żieda sinifikanti fis-SOD meta mqabbel mal-fluoxetinegrupp. Notevolment, il-kombinazzjoni ta 'fluoxetine uħaxix tal-qamħwera żieda notevoli fis-SOD u TAC meta mqabbla mal-gruppi tal-fluoxetine jew tal-ħaxix tal-qamħ.
Ukoll, it-Tabella 5 wriet żieda sinifikanti fil-livell MDA b'1432.3 fil-mija meta mqabbla mal-grupp ta 'kontroll, iżda t-trattament ta' AD(Il-marda ta' Alzheimer)bilfluoxetine, ħaxix tal-qamħ, jew il-kombinazzjoni tagħhom irriżulta fi tnaqqis sinifikanti fil-livell MDA bi 63.6.54.2, u 67.99o rispettivament, meta mqabbla mal-AD(Il-marda ta' Alzheimer) grupp. Barra minn hekk,fluoxetinejipproduċi tnaqqis sinifikanti fl-MDA meta mqabbel mal-ħaxix tal-qamħvaluri. Notevolment, il-kombinazzjoni ta 'fluoxetine uħaxix tal-qamħwera tnaqqis notevoli fil-valuri MDA meta mqabbla mal-fluoxetinegrupp (Tabella 5).
benefiċċji għas-saħħa cistanche: ittejjeb il-memorja
2.11. Effett ta'Fluoxetine, Ħaxix tal-qamħ, jew il-Kombinazzjoni Tagħhom fuq Newrotrażmettituri Ċerebrali Dopamine(DA), Norepinephrine (NE), u Serotonin (5-HT)
L-AD(Il-marda ta' Alzheimer)grupp wera tnaqqis sinifikanti fin-newrotrasmettituri DA, NE, u 5-HT b'76.1, 67.2, 64.8 fil-mija, rispettivament, meta mqabbla mal-grupp ta 'kontroll. Madankollu, gruppi ttrattati bifluoxetine, ħaxix tal-qamħ, jew il-kombinazzjoni tagħhom wriet żieda sinifikanti fil-livelli DA b'138.6,74.1,177.9 fil-mija ,5-livelli HT b'122.2,68.7, u 158.9 fil-mija, u livelli NE b'147.4,91.1, u 150.4 fil-mija, rispettivament, meta mqabbla mal-AD(Il-marda ta' Alzheimer)grupp. Barra minn hekk,fluoxetineiżid b'mod sinifikanti DA, 5-HT, u NE meta mqabbla mal-ħaxix tal-qamħvaluri. Notevolment, il-kombinazzjoni ta 'fluoxetineuħaxix tal-qamħwera żieda tremenda fin-newrotrasmettituri meta mqabbla mal-grupp tal-fluwoxetine (Tabella 5).
2.12. Effett ta'Fluoxetine, Ħaxix tal-qamħ, jew il-Kombinazzjoni Tagħhom fuq Interleukin Ċerebrali-1 (IL-1) u Fattur tan-Nekrożi tat-Tumur-A(TNF-&)
Tabella 5 wriet żieda sinifikanti fil-ċerebrali IL-1 u TNF- fl-AD(Il-marda ta' Alzheimer) grupp minn 318 u 684.9 fil-mija, rispettivament, meta mqabbla mal-grupp ta 'kontroll. Barra minn hekk, gruppi trattati bifluoxetine, ħaxix tal-qamħ, jew taħlita wriet tnaqqis sinifikanti fl-IL-1 b'51.1,29.3, u 54.1 fil-mija, u l-livell ta' TNF b'70.2,58.7, u 71.9 fil-mija, rispettivament, meta mqabbla mal-AD(Il-marda ta' Alzheimer)grupp. Madankollu, gruppi ttrattati bifluoxetineipproduċa tnaqqis ċar fl-IL-1 u TNF- ċerebrali proinfjammatorji meta mqabbla ma' gruppi li rċevewħaxix tal-qamħ, filwaqt li l-kombinazzjoni ta 'trattamenti wriet tnaqqis sinifikanti f'dawn il-parametri aktar minnfluoxetine.
2.13.Effett ta'Fluoxetine, Ħaxix tal-qamħ, jew il-Kombinazzjoni Tagħhom fuq Ċerebrali Beta-Amyloid(A6), Tau Protein(TAU), Acetylcholine Esterase(ACHE), u Fattur Neurotrofiku Derivat mill-Moħħ (BDNF)
L-AD(Il-marda ta' Alzheimer)grupp wera żieda sinifikanti fil-kontenut AB ċerebrali, livell TAU, u attività ACHE minn 2046.9,900.9, u 413.5 fil-mija, rispettivament, meta mqabbla mal-valuri ta 'kontroll. Barra minn hekk, gruppi trattati bifluoxetine, ħaxix tal-qamħ, jew il-kombinazzjoni tagħhom wriet tnaqqis sinifikanti fil-kontenut AB b'52, 43.9, u 74.8 fil-mija, livell TAU b'56.1,42.8, u 62.9 fil-mija, u attività ACHE b'50, 31.4, u 69.3 fil-mija, rispettivament, meta mqabbla mal-AD(Il-marda ta' Alzheimer)grupp. Barra minn hekk,fluoxetineinaqqas b'mod sinifikanti l-livelli AB, TAU, u ACHE meta mqabbla mal-ħaxix tal-qamħvaluri. B'mod evidenti, il-kombinazzjoni ta 'fluoxetineuħaxix tal-qamħwera tnaqqis ċar f'dawn il-markaturi meta mqabbel mal-grupp ta' fluoxetine.
B’kuntrast, l-AD(Il-marda ta' Alzheimer) grupp wera tnaqqis sinifikanti fil-kontenut BDNF b'67.1 fil-mija meta mqabbel mal-valuri ta 'kontroll. Bl-istess mod, gruppi trattati bifluoxetine, ħaxix tal-qamħ, jew il-kombinazzjoni tagħhom wriet żieda sinifikanti fil-kontenuti BDNF b'112.9,73.4, u 138.8 fil-mija, rispettivament, meta mqabbla mal-AD(Il-marda ta' Alzheimer)grupp kif muri fil-Figura 1D. Madankollu, gruppi ttrattati bifluoxetinewera tnaqqis sinifikanti fil-BDNF meta mqabbel ma 'gruppi li rċevewħaxix tal-qamħ. Il-kombinazzjoni ta 'trattamenti pproduċiet l-aktar tnaqqis sinifikanti fil-BDNF (Figura 1).
Figura 1. Effett ta 'fluwoxetine, ħaxix tal-qamħ, jew il-kombinazzjoni tagħhom fuq ċerebrali A (A), TAU (B), ACHE (C), u BDNF (D), Dejta ġiet espressa bħala mezzi ± SD.a, b, c, jew d. Sinifikament differenti mill-kontroll, AD(Il-marda ta' Alzheimer), ħaxix tal-qamħ/AD(Il-marda ta' Alzheimer),jew kombinazzjoni/grupp AD, rispettivament, p<0.05 using="" anova="" followed="" by="" tukey-kramer="" as="" post="" hoc="">
2.14. Effett ta'Fluoxetine, Ħaxix tal-qamħ, jew il-Kombinazzjoni Tagħhom fuq Eżami Istopatoloġiku tal-Kampjuni tal-Fwied, tal-Kliewi, u tat-Tessut tal-Moħħ
Is-sejbiet intwerew f'Figuri 2-4, li wrew il-kobor tal-alterazzjonijiet istopatoloġiċi f'kampjuni tat-tessuti minn diversi gruppi sperimentali kif muri f'kull leġġenda tal-figura.
Figura 2. Fotomikrografiji ta 'kampjuni ta' tessut epatiku mtebbgħin b'H & E (×40).Fotomikrografu(A)Sezzjoni tat-tessut epatiku trasversali mill-grupp ta 'kontroll li turi l-istruttura istoloġika tal-vina ċentrali u l-epatoċiti tal-madwar fil-parenkima. Fotomikrografi (BD)Sezzjoni trasversali tat-tessut epatiku minn annimali ttrattati b'AlCl3-li juru li l-kapsula epatika kienet ħoxna minħabba l-proliferazzjoni tat-tessut konnettiv fibruż u l-infiltrazzjoni taċ-ċelluli infjammatorji (B), linji ta 'formazzjoni ta' tessut fibruż b'infiltrazzjoni ta 'ċelluli infjammatorji ġew estiżi bejniethom l-epatoċiti (C). Iż-żona tal-portal wriet konġestjoni fil-vina portal b'multipli ffurmati ġodda tal-bili (D) (vleġeġ). Fotomikrografi (E,F): Sezzjoni trasversali tat-tessut epatiku mill-fluoxetine-annimali ttrattati li juru l-kapsula ta 'Glisson b'infiltrazzjoni ta' fibrożi u ċelluli infjammatorji kif ukoll kalċifikazzjoni (E) assoċjata ma 'infiltrazzjoni ta' ċelluli infjammatorji fiż-żona portal (F)(vleġeġ). Photomicrographs(GI): Sezzjoni trasversali tat-tessut epatiku mill-ħaxix tal-qamħgrupp li juri l-kapsula ta ' Glisson b'fibrożi, tħaxxin, u infiltrazzjoni taċ-ċelluli infjammatorji (G), filwaqt li ż-żona tal-portal kellha iperplażja fil-kanali tal-bili b'infiltrazzjoni ta' ċelluli infjammatorji bejn (H). Kien hemm nekrożi fokali fil-parenkima (I) (vleġeġ). Fotomikrografu (J):Sezzjoni epatika trasversali mill-grupp ta 'kombinazzjoni li ma wriet l-ebda alterazzjoni istopatoloġika.
Figura 3. Fotomikrografiji ta 'kampjuni tat-tessut renali mtebbgħin b'H & E (×40).Fotomikrografu (A): Sezzjoni trasversali tat-tessut renali mill-grupp ta 'kontroll ma wriet l-ebda alterazzjoni istopatoloġika. L-istruttura istoloġika tipika tal-glomeruli u t-tubuli fil-kortiċi ġiet irreġistrata f'(A).Photomicrographs(BE): Sezzjoni trasversali tat-tessut renali minn annimali ttrattati b'AlCl3-li juru infiltrazzjoni fokali taċ-ċelluli infjammatorji bejn it-tubuli renali displastiċi basofiliċi (BD). ). Formazzjoni eosinophilic fondut ġiet skoperta fil-lumen ta 'xi ċatt kisja epitelju tubuli(E) (vleġeġ). Fotomikrografi (F,G):Sezzjoni trasversali tat-tessut renali mill-fluoxetine-annimali ttrattati li juru infiltrazzjoni taċ-ċelluli infjammatorji, u fibrożi b'edema kienet osservata fil-kapsula(F). Kien hemm emorraġiji fokali bejn it-tubuli assoċjati mal-konġestjoni fil-vini tad-demm fil-kortiċi (G) (vleġeġ). Fotomikrografu (H): Sezzjoni trasversali tal-kliewi mill-ħaxix tal-qamħgrupp li juri konġestjoni fil-vini tad-demm kortikali (H) (vleġeġ). Fotomikrografu (I): Sezzjoni trasversali tat-tessut renali mill-grupp ta' kombinazzjoni li ma turi l-ebda alterazzjoni istopatoloġika kif irreġistrat f'(I).
Figura 4. Fotomikrografiji ta 'kampjuni tat-tessut tal-moħħ imtebba' b'H& E(×40).Fotomikrografi (AE): Sezzjonijiet trasversali tat-tessut tal-moħħ mill-grupp ta 'kontroll ma wrew l-ebda alterazzjoni istopatoloġika fil-kortiċi ċerebrali, ippokampus, striatum, jew substantia nigra. Fotomikrografi (FJ): Sezzjonijiet trasversali tat-tessut tal-moħħ minn annimali ttrattati b'AlCl3-li ma juru l-ebda alterazzjoni istopatoloġika fil-kortiċi ċerebrali(F). Iċ-ċelloli piramidali fl-hippocampus wrew piknosi nukleari u deġenerazzjoni kif ukoll fil-fascia dentata, filwaqt li n-newroni fis-subiculum kienu intatti (G, H). Kien hemm konġestjoni fil-vini tad-demm tal-istriatum (I). Atrofija ġiet skoperta f'xi wħud min-newroni f'substantia nigra (J) (vleġeġ). Photomicrographs(KO): Is-sezzjoni trasversali tat-tessut tal-moħħ mill-fluoxetine-annimali ttrattati turi pyknosis nukleari u deġenerazzjoni fil-biċċa l-kbira tal-kortiċi ċerebrali newroni(K). Is-subiculum fl-hippocampus kien intatt (L), filwaqt li l-fascia dentata wera pyknosis nukleari fi ftit ċelluli newronali (M) u glijożi fl-istriatum (N). Ma kien hemm l-ebda alterazzjoni istopatoloġika fis-substantia nigra(O)(vleġeġ). Photomicrographs(PT): Sezzjoni trasversali tat-tessut tal-moħħ mill-ħaxix tal-qamħgrupp li juri pyknosis nukleari f'xi ftit newroni fil-kortiċi ċerebrali (P). Is-subiculum huwa l-hippocampus wera struttura istoloġika tipika (Q), filwaqt li l-fascia dentata kellha pyknosis nukleari fi ftit newroni (R). Ilożi mxerrda nstabet fl-istriatum (S), filwaqt li s-substantia nigra kienet intatta (T) (vleġeġ).Photomicrographs(UY): Sezzjoni trasversali tat-tessut tal-moħħ mill-grupp ta 'kombinazzjoni li turi l-kortiċi ċerebrali u s-subikulum fl-ippokampus bi struttura istoloġika tipika, filwaqt li l-fascia dentata wriet pyknosis nukleari fi ftit newroni (UW). Ġiet skoperta glijożi diffusa fl-istriatum (X), kif ukoll substantia nigra (Y) (vleġeġ).
