Attività Kontra l-Għeja Ta 'l-Estratt Sinjur ta' Phenylethanoid Minn Cistanche Deserticola

Kuntatt:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791

A phenylethanoid-sinjuriestratt(ECD) ta'Cistanche deserticolaYC Ma, pjanta holoparasitic u mediċina tradizzjonali Ċiniża siewja, ġiet evalwata għalattività kontra l-għejafil-ġrieden ICR. ECD ({{0}}.25, 0.50, 1.00 g/kg) ingħata mill-ħalq lill-ġrieden għal 3 ġimgħat. Il-ħin tal-għawm għall-eżawriment kien itwal fil-gruppi ta' trattament (0.50, 1.00 g/kg) milli fil-grupp ta' kontroll (p < 0.01).="" il-livelli="" tas-serum="" creatine="" kinase,="" lactate="" dehydrogenase,="" u="" lactic="" acid="" naqsu="" b'mod="" sinifikanti="" fil-gruppi="" ta="" 'trattament="" meta="" mqabbla="" mal-grupp="" ta'="" kontroll,="" filwaqt="" li="" l-kontenuti="" ta="" 'emoglobina="" u="" glukosju="" żdiedu="" b'mod="" sinifikanti.="" bħala="" konklużjoni,="" l-ecd="" deher="" li="" jsaħħaħ="" il-kapaċità="" tal-għawm="" tal-ġrieden="" billi="" jnaqqas="" il-ħsara="" fil-muskoli,="" idewwem="" l-akkumulazzjoni="" tal-aċidu="" lattiku,="" u="" jtejjeb="" il-ħażna="" tal-enerġija.="" dawn="" ir-riżultati="" jipprovdu="" evidenza="" xjentifika="" għall-prattika="" medika="" tradizzjonali="" ċiniża="" ta="" 'c.="" deserticola.="" copyright="" ©="" 2009="" john="" wiley="" &="" sons,="">

Kliem ewlieni:Cistanche deserticola; attività kontra l-għeja; phenylethanoid; parametri bijokimiċi.

Attività kontra l-għejafiCistanche deserticola

INTRODUZZJONI

Cistanche deserticola(Orobanchaceae), pjanta holoparasitic, tista 'tinstab fir-reġjun tad-deżert tal-majjistral taċ-Ċina. Jintuża bħala mediċina tonika tradizzjonali Ċiniża għal defiċjenza tal-kliewi, ikkaratterizzata minn impotenza, uġigħ fil-flettijiet u l-irkopptejn, sterilità femminili, u stitikezza minħabba nixfa tal-musrana fis-senile. Il-pjanta tissejjaħ 'ġinseng tad-deżert' mill-abitanti lokali minħabba l-effetti toniċi tagħha bħal ġinseng. Fil-fatt, C. deserticola kien użat ta 'spiss fi preskrizzjonijiet antiki għall-iżvilupp tas-saħħa fiżika. L-effikaċja tagħha fiż-żieda fl-istamina fiżika kienet ġiet irreġistrata f'kotba mediċi Ċiniżi antiki (Shang, 1993).

Studji farmakoloġiċi wrew liCistanche deserticola estrattikellu effetti antinoċiċettivi, antiinfjammatorji (Lin et al., 2002), u sedattivi (Lu, 1998).Phenylethanoidsu polysaccharides, li huma l-kostitwenti attivi ewlenin ta 'dan l-impjant, ġew irrappurtati li għandhom antiossidattivi (Xiong et al., 1996), effett protettiv tal-epatoċiti (Xiong et al., 1998), NO attività ta' tneħħija radikali (Xiong et al., 2000), u attività immunoloġika (Dong et al., 2007). Madankollu, ftit studji ffukaw fuqattività kontra l-għeja. Studju preċedenti sab li l-polysaccharide b'ħafnaestrattikkontribwixxa ftit għall-attività kontra l-għejataCistanche deserticola(data mhux murija). Kien ipotizzat liphenylethanoid-sinjuriestratt(ECD), li fih grupp ewlieni ieħor ta' kostitwenti kimiċi, jista' jkollu rwol importanti fihattività kontra l-għeja. L-iskop ta 'dan l-istudju kien li jevalwa l-effett ta' l-ECD fuq is-saħħa fiżika u r-reżistenza tal-ġrieden waqt esperimenti ta 'għawm sfurzat.

attività antifaguefiCistanche deserticola

MATERJALI U METODI

Materjal tal-pjanti.Iz-zkuk imlaħħam friski ta 'C. deserticola ġew ipprovduti mill-pjantaġġun ta' Yongning C. deserticola (Ningxia, iċ-Ċina). Ġie depożitat kampjun ta 'vawċer fl-Erbarju tal-Istitut tal-Iżvilupp tal-Pjanti Mediċinali (Akkademja Ċiniża tax-Xjenza Medika, iċ-Ċina).

Preparazzjoni ta' l-estratti.Il-materjal tal-pjanti mnixxef bl-arja kien trab u estratt permezz ta 'perkolazzjoni b'70 fil-mija EtOH. Il-perkolat ġie evaporat taħt pressjoni mnaqqsa u l-fluwidu residwu ġie ffiltrat. Il-filtrat kien ikkonċentrat u kromatografiku fuq kolonna ta' reżina makroporuża AB-8 (L-Impjant Kimiku ta' l-Università ta' Nankai, iċ-Ċina) bl-użu ta' 50 fil-mija u 95 fil-mija EtOH fl-ilma bħala eluanti. L-eluant ta' EtOH ta' 50 fil-mija kien ikkonċentrat u mnixxef taħt pressjoni mnaqqsa biex jinkiseb aphenylethanoid-frazzjoni rikka. Ir-rendiment tal-frazzjoni kien ta 'madwar 3.33 fil-mija u l-kontenut tal-phenylethanoidskien 58.9 fil-mija. Verbascoside u echinacoside kienu żewġ kostitwenti ewlenin f'din il-frazzjoni, bil-kontenut tagħhom ikun 5.6 fil-mija u 33.3 fil-mija, rispettivament.

Annimali, gruppi, u disinn ta 'esperiment....Ġrieden ICR maskili ta 'erba' ġimgħat kienu maqsuma b'mod każwali f'erba 'gruppi. ECD f'dożi ta' 0.25, 0.50, 1.00 g/kg piż tal-ġisem ingħata lill-ġrieden permezz ta' amministrazzjoni intragastrika, medikazzjoni suċċessiva għal 3 ġimgħat , filwaqt li l-grupp ta 'kontroll irċieva l-istess volum ta' 0.9 fil-mija salina. Il-ġrieden ġew imħarrġa biex jgħumu għal 20 minuta darbtejn fil-ġimgħa biex jippersonalizzaw biex jgħumu. Wara 3 ġimgħat, il-ġrieden sawmu matul il-lejl qabel ma saru studji sfurzati ta 'għawm jew teħid ta' kampjuni tad-demm. L-esperimenti kollha twettqu skont il-Gwida tal-Istituti Nazzjonali tas-Saħħa għall-Kura u l-Użu tal-Annimali tal-Laboratorju u ġew approvati mill-Kumitat tal-Etika tal-Annimali tal-Istitut tal-Iżvilupp tal-Pjanti Mediċinali, l-Akkademja Ċiniża tax-Xjenzi Mediċi.

Test tal-għawm bil-piż. Sitta u ħamsin ġrieden intużaw f'dan l-esperiment kif muri fit-Tabella 1. Il-proċedura tat-test kienet l-istess kif deskritta minn Porsolt et al. (1977). Fil-qosor, 30 minuta wara l-aħħar amministrazzjoni intragastrika, il-ġrieden tpoġġew individwalment f'pixxina
(65 × 45 × 40 ċm) b'35 ċm fond ta 'ilma miżmum f'25.5 ± 0.5 ºC. Wajer tal-landa (5 fil-mija tal-piż tal-ġisem) kien mgħobbi fuq l-għerq tad-denb tal-ġurdien. L-eżawriment ġie ddeterminat billi ġie osservat in-nuqqas tal-għawm u l-perjodu tal-għawm kien meqjus bħala l-ħin li l-ġurdien iqatta’ f’wiċċ l-ilma fl-ilma bil-ġlieda u jagħmlu l-movimenti meħtieġa sakemm jeżawrixxi s-saħħa tiegħu u jegħreq. Il-ġrieden ġew ivvalutati li kienu eżawriti meta naqsu milli jitilgħu fil-wiċċ tal-ilma biex jieħdu n-nifs fi żmien 10 s. Il-ħin tal-għawm sal-eżawriment intuża bħala l-indiċi tal-kapaċità tal-għawm sfurzat.

Determinazzjoni tal-glikoġenu tat-tessut.Wara t-test tal-għawm mgħobbi bil-piż, il-fwied u l-muskolu gastroknemius tal-ġurdien ġew imqassma immedjatament, iffriżati fis-silġ niexef, u miżmuma f'-80 ºC sakemm saret analiżi tal-kontenut tal-glycogen. Il-kontenut ta 'glycogen tkejjel skond il-metodu deskritt band'oħra (Chun u Yin, 1998).

Determinazzjoni tal-parametri bijokimiċi tad-demm. Bil-għan li jinġabar biżżejjed demm għall-analiżi, intużaw 48 ġrieden oħra. Imbagħad 30 minuta wara l-aħħar amministrazzjoni intragastrika ta 'ECD, il-ġrieden ġew sfurzati jgħumu fil-pixxina (mħattet bil-piż) għal 90 min. Wara l-anestetizzazzjoni bl-etere, id-demm inġabar rispettivament f'tubi eparinizzati u mingħajr tubi antikoagulanti billi ħarġet il-boċċa tax-xellug. Il-kampjuni tad-demm sħiħ intużaw biex jiddeterminaw l-emoglobina u l-aċidu lattiku skont il-metodu HiCN (emoglobina cyanide) (ASTM F 756-93, -86) u l-metodu Barker-Summerson modifikat (Pryce, 1969), rispettivament . Is-serum kien ippreparat permezz ta’ ċentrifugazzjoni f’1000 × g, 4 ºC għal 15-il minuta u l-livelli ta’ serum creatine kinase, lactate dehydrogenase, nitroġenu ta’ l-urea, proteina totali, u glukożju ġew determinati minn analizzatur bijokimiku awtomatiku (Hitachi 7060, Hitachi, Ltd, Ġappun ) b'kits kummerċjali (Biosino Biotechnology Co., Ltd, Beijing, iċ-Ċina).

Statistika.Ir-riżultati ġew espressi bħala l-medja ± SD. Tqabbil bejn il-gruppi saru bl-użu tat-test t ta' Student.

attività kontra l-għejaficistanche deserticola

RIŻULTATI U DISKUSSJONI

Tabella 1 turi li l-ħin tal-għawm kien itwal b'mod sinifikanti fil-gruppi amministrati mill-ECD (0.50, 1.00 g/kg). Dan ir-riżultat wera li l-ECD kellukontra l-għejaeffett. Sabiex jiġi ċċarat il-mekkaniżmu tiegħu, il-parametri bijokimiċi relatati mal-għeja ġew ivvalutati kemm fil-ġrieden tal-għawm sfurzat ittrattati bl-ECD kif ukoll dawk mhux ittrattati.

Creatine kinase u lactate dehydrogenase huma magħrufa li huma indikaturi preċiżi ta 'ħsara fil-muskoli (Burr et al., 1997; Coombes u McNaughton, 2000). Żieda fil-livell ta 'creatine kinase u lactate dehydrogenase fid-demm tindika li seħħet ħsara fil-muskoli, jew qed isseħħ. Tabella 2 turi l-livelli tal-lactate dehydrogenase u creatine kinase naqsu b'mod sinifikanti fil-gruppi amministrati mill-ECD (0.50 g/kg jew 1.00 g/kg), li jindika li l-ECD jista 'jnaqqas il-ħsara fil-muskoli waqt l-għawm sfurzat.

L-emoglobina hija komunement iddikjarata li hija waħda mill-fatturi ewlenin li jistgħu jtejbu l-kapaċità ta 'reżistenza billi jġorru l-ossiġnu mat-tessuti. Il-livell ta 'aċidu lattiku, bħala prodott sekondarju metaboliku tal-glikolisi anerobika, għandu relazzjoni inversa mal-ħin tal-għawm. Ġie osservat li l-livell tal-emoglobina żdied b'mod sinifikanti u l-aċidu lattiku naqas b'mod sinifikanti fil-gruppi amministrati mill-ECD (0.50, 1.00 g/kg).

B'mod impressjonanti, instabet ftit differenza fil-kontenuti tal-glikoġenu tal-fwied jew tal-muskoli bejn il-gruppi ta 'kontroll u ttrattati bl-ECD wara t-test tal-għawm (Tabella 2). Kif inhu magħruf, il-glikoġenoliżi tippredomina fuq il-glukoneġenesi waqt eżerċizzju vjolenti. Għalhekk, żieda żgħira fl-ammont ta’ glycogen epatiku, flimkien maż-żieda sinifikanti fil-kontenut ta’ glukożju fil-gruppi ttrattati bl-ECD (0.50, 1.00 g/kg), issuġġerixxa li L-ECD jista' jtejjeb il-ħażna tal-glikoġenu epatiku.

Bħala konklużjoni, l-ECD tejbet il-kapaċità tal-għawm tal-ġrieden billi naqqas il-ħsara fil-muskoli, ittardja l-akkumulazzjoni tal-aċidu lattiku u ttejjeb il-ħażna tal-enerġija. Madankollu, għadu meħtieġ studju ulterjuri biex jiġi eluċidat il-mekkaniżmu aktar preċiż tal-effett tal-ECD fuq l-għeja u/jew id-durabilità tal-eżerċizzju.

Rikonoxximenti

Dan ix-xogħol kien appoġġjat mill-Fondazzjoni Nazzjonali tax-Xjenza Naturali taIċ-Ċina (Nru. 30672659) u l-Uffiċċju tax-Xjenza u t-Teknoloġija ta 'Ningxia(Nru 05GG-10807). L-awturi huma grati lejn Dr Elaine Waldron inJohns Hopkins University School of Medicine għall-assistenza tagħha fiiċċekkja dan il-manuskritt.

attività kontra l-għejaficistanche deserticola

Minn: 'Attività ta' kontra l-għeja ta' Estratt b'ħafna feniletanojdi minn Cistanche deserticola' minnRun-Lan Cai et.al.

----RIĊERKA FITTOTERAPIJA Phytother. Riż. 24: 313–315 (2010) Ippubblikat onlajn fis-16 ta’ Lulju 2009 f’Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com) DOI: 10.1002/ptr.2927

REFERENZI

Burr JR, Reinhart GA, Swenson RA, Swaim SE, Vaughn DM, Bradley DM. 1997. Valuri bijokimiċi tas-serum fi klieb tal-islitta qabel u wara li jikkompetu fi tiġrijiet fuq distanzi twal. J Am Vet Med Assoc 211: 175–179.
Chun Y, Yin ZD. 1998. Assaġġ tal-glycogen għad-dijanjosi ta 'infezzjoni ta' Chlamydia trachomatis ġenitali femminili. J Clin Microbiol 36: 1081–1082.
Coombes JS, McNaughton LR. 2000. Effetti ta 'supplimenti ta' aċidu amminiku b'katina ramifikata fuq serum creatine kinase u lactate dehydrogenase wara eżerċizzju fit-tul. J Sports Med Phys Fitness 40: 240–246.
Dong Q, Yao J, Fang JN, Dinq K. 2007. Karatterizzazzjoni strutturali u attività immunoloġika ta 'żewġ polisakkaridi estratti bl-ilma kiesaħ minnCistanche deserticolaYC Ma. Carbohydr Res 342: 1343–1349.
Lin LW, Tsuen H, Tsai FH, Wang WH, Wu CR. 2002. L-attività antinociceptive u anti-infjammatorja kkawżata minnCistanche deserticolafil-annimali gerriema. J Ethnopharmacol 83: 177–182.

Lu MC. 1998. Studji dwar l-effett sedattiv ta 'Cistanche deserticola. J Ethnopharmacol 59: 161–165.
Porsolt RD, Bertin A, Jalfre M. 1977. Disprament fl-imġieba fil-ġrieden: test ta 'screening primarju għal antidipressant. Arch Int Phamacodyn Ther 229: 327–336.
Pryce JD. 1969. Modifikazzjoni tal-metodu Barker-Summerson għad-determinazzjoni tal-aċidu lattiku. Analista 152: 1151–1152.
Shang ZJ. 1993. Materia Medica Klassifikata. Dar tal-Pubblikazzjoni Huaxia: Beijing.

Xiong Q, Hase K, Texuka Y, Tani T, Namba T, Kadota S. 1998.
Attività epatoprotettiva ta'phenylethanoidsminnCistanche deserticola. Planta Med 64: 120–125.
Xiong Q, Kadota S, Tani T, Namba T. 1996. Effetti antiossidanti ta 'phenylethanoidsminnCistanche deserticola. Biol Pharm Bull 19: 1580–1585.
Xiong Q, Texuka Y, Kaneko T et al. 2000. Inibizzjoni ta 'nitric oxide minnphenylethanoidsf'makrofagi attivati. Eur J Pharmacol 400: 137–144.