Investigazzjoni dwar l-effett kontra l-kanċer tal-fwied ta 'Cistanche Phenylethanoid Glycosides

Kuntatt: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 Email:audrey.hu@wecistanche.com

Astratt

Għan: Biex tistudja l-anti-epatocarcinomaeffett tacistanche phenylethanoid glycosides (CPhGs),u biex tesplora l-mekkaniżmu ta’ azzjoni possibbli tagħha. Metodi: Mudell tat-tumur H22 tal-kanċer tal-fwied tal-ġurdien ġie stabbilit b'injezzjoni taħt il-ġilda fl-axilla tal-lemin tar-riġlejn ta' quddiem. L-esperiment waqqaf grupp ta 'kontroll vojt, grupp mudell ta' kanċer tal-fwied H22 li jġorr it-tumur, u grupp ta 'trattament pożittiv Ganfule (1351.5 mg/kg) b'CPhGs għoljin. Il-grupp tad-doża (500 mg/kg), il-grupp tad-doża tan-nofs (250 mg/kg), u l-grupp tad-doża baxxa (125 mg/kg), total ta '6 gruppi, kull wieħed b'10 annimali. Ħlief għall-grupp ta 'kontroll vojt u l-grupp mudell, il-gruppi l-oħra ngħataw Ganfule jew CPhGs permezz ta' gavage għal 10 ijiem konsekuttivi. Matul il-monitoraġġ tal-kundizzjoni ġenerali tal-ġrieden, it-tkabbir ta 'korpi tat-tumur ta' ġrieden li jġorru tumur H22 f'kull grupp kien osservat. Fl-aħħar ta 'l-esperiment, il-boċċi ta' l-għajnejn ittieħdu biex jiġbru d-demm, u l-interleukin 2 fis-serum (IL-2) u l-fattur tan-nekrożi tat-tumur ġew skoperti permezz ta 'assaġġ immunosorbenti marbut ma' enżimi (ELISA). a(TNF-∞ u l-kontenut ta 'alpha-fetoprotein (AFP); issepara l-milsa u l-fwied, iżenhom, ikkalkula l-koeffiċjent ta' l-organi; neħħi kompletament il-ġisem tat-tumur, ikkalkula r-rata ta 'inibizzjoni tat-tumur ta' kull grupp ta 'ġrieden; osserva t-tessut patoloġiku ta' il-korp tat-tumur permezz tat-tbajja 'HE.Riżultati: It-tumuri axillari tal-grupp tal-mudell li jġorr it-tumur dehru kmieni u kibru l-aktar malajr, segwiti mill-grupp CPhGs ta 'doża baxxa u medja, u t-tumuri fil-grupp ta' doża għolja u t-trattament pożittiv grupp kiber bil-mod.Imqabbel mal-grupp mudell, CPhGs wrew tkabbir medju u mgħaġġel.Il-massa tat-tumur fil-grupp ta 'doża għolja tnaqqset b'mod sinifikanti (P<0.05), and="" the="" tumor="" suppressor="" rate="" in="" each="" dose="" group="" increased="" with="" the="" increase="" of="" cphgs="" dose=""><0.05); the="" positive="" treatment="" group="" and="" the="" spleen="" coefficient="" of="" each="" dose="" group="" of="" cphgs="" increased="" significantly="" and="" liver="" coefficients="" were="" significantly="" reduced=""><0.05); the="" levels="" of="" il-2="" in="" cphgs="" medium,="" high-dose="" groups,="" and="" positive="" treatment="" groups="" were="" significantly="" increased=""><0.05), while="" the="" content="" of="" afp="" was="" significantly="" reduced="" (,="">< 0.05);="" tnf-0="" [content="" in="" each="" dose="" group="" and="" a="" positive="" treatment="" group="" of="" cphgs="" was="" significantly="" reduced=""><0.05). pathological="" results="" showed="" that="" the="" growth="" of="" mouse="" liver="" cancer="" cells="" in="" each="" dose="" group="" of="" cphgs="" was="" inhibited,="" the="" number="" was="" smaller,="" the="" heterogeneity="" was="" reduced,="" and="" a="" large="" number="" of="" necrotic="" cells="" were="" accompanied.="" conclusion:="" cphgs="" can="" reduce="" liver="" damage="" in="" h22="" tumor-bearing="" mice="" and="" inhibit="" tumor="" growth,="" which="" may="" be="" related="" to="" cphgs="" reducing="" the="" serum="" afp="" content="" in="" tumor-bearing="" mice="" and="" improving="" the="" immunity="" of="" tumor-bearing="">

[Kliem ewlenin]Cistanche; phenylethanoid glycosides totali; Ċelloli H22; kanċer tal-fwied

Cistanche deserticola għandha ħafna effetti, ikklikkja hawn biex tkun taf aktar

Cistanche (tubulosa)hija prodotta prinċipalment f'Xinjiang u l-Alexa League of Inner Mongolia. Huwa magħruf bħala l-"ġinseng tad-deżert" u għandu valur mediċinali estremament għoli. Huwa materjal mediċinali tradizzjonali Ċiniż prezzjuż. Ippublikat l-ewwel f'"Shen Nong's Materia Medica", huwa elenkat bħala l-ogħla grad. Huwa ħelu, mielaħ, u sħun fin-natura. Għandu l-effetti ta 'nutrizzjoni yang tal-kliewi, essenza nutrizzjoni u demm, u moisturizing l-imsaren. Ħafna drabi jintuża biex jikkura l-impotenza fl-irġiel, l-infertilità fin-nisa, u l-qadd u l-irkopptejn. Uġigħ kiesaħ, nixfa tad-demm, stitikezza, u sintomi oħra redikolu. L-istudjużi domestiċi wettqu ħafna riċerka dwar il-komponenti kimiċi ta 'Cistanche, inklużphenylethanoid glycosidesminncistanche(CPhGs), iridojdi, lignans, polysaccharides, alkalojdi, eċċ. L-aktar komponenti importanti huma CPhGso, riċerka farmakoloġika moderna wriet li CPhGs għandhom antibatteriċi, anti-infjammatorji, antivirali, anti-tumur, anti-ossidant, regolazzjoni immuni, titjib tal-memorja , yang, u attivitajiet farmakoloġiċi oħra. Fl-istess ħin, numru kbir ta 'membri tat-tim ta' riċerka mwettqa fuq CPhGs fl-istadju bikri wrew li CPhGs Għandu effett ta 'fibrożi kontra l-fwied ". 71. F'dan l-esperiment, CPhGs iżolati minnCistanchematerjali mediċinali ntużaw biex jiġi studjat l-effett tiegħu kontra l-epatokarċinoma fuq ġrieden li jġorru tumuri H22. Ipprovdi bażi għall-iżvilupp tad-droga.

1. Materjali u metodi

1.1 Is-sustanza tat-test u l-annimali sperimentali

Cistanchephenylethanoid glycosides(CPhGs) ġew estratti, separati, u identifikati mir-riċerkatur Zhao Jun ta 'Xinjiang Institute of Materia Medica, il-purità kienet 70 fil-mija 91, u 0.5 fil-mija carboxymethyl cellulose intużat fl-esperiment. Is-sodju (0.5 fil-mija CMC-Na) jiġi maħlul, ippreparat f'konċentrazzjonijiet differenti, maħżun f'4 gradi, u użat fi żmien ġimgħa.

Ġrieden Kunming tal-klassi SPF, 60 raġel, li jiżnu 18-22g, mixtrija miċ-Ċentru ta’ Riċerka Sperimentali tal-Annimali tal-Università Medika ta’ Xinjiang, in-numru taċ-ċertifikat huwa SCXK (ġdid) 2016—0002, u n-numru tal-liċenzja huwa SYXK (salarju: ) 2016—0003.

1.2. Il-ġurdien tal-linja taċ-ċelluli

Il-linja taċ-ċelluli tal-epatokarċinoma H22 hija pprovduta minn Wuhan Prose Life Technology Co., Ltd., in-numru tal-oġġett huwa CL-01341.

1.3. Apparat u reaġenti prinċipali

Ċentrifuga b'veloċità baxxa (70L-5A, Shanghai Anting); CO, inkubatur (Heal Force, HF240); tank tal-ilma tat-tisħin elettriku b'temperatura kostanti (DK-8D, Shanghai ◎Heng Technology Co., Ltd.); Reader tal-mikroplate (Bio-rad); vernier kalibru (Shanghai Future Experimental Equipment Co., Ltd.); bilanċ elettroniku (Changzhou Wantai Balance Instrument Co., Ltd.).

Gainful huwa prodott ta' CommScope Pharmaceutical Co., Ltd. (Z20060389); RPMI-1640 medju u 1 fil-mija antikorp doppju (Isher IJBI); Serum bovin tal-fetu (Gibco, USA); 0.4 fil-mija Trypan blu u 4 fil-mija paraformaldehyde (Jing Suo Lebao); fattur IX tan-nekrożi tat-tumur tal-ġurdien (TNF-cc), interleukin 2 (IL-2), kit ELISA alfa-fetoprotein (AFP) (Wuhan Huamei).

1.4 Metodu tat-test

1.4.1 Stabbiliment ta 'mudell tal-ġurdien li jġorr it-tumur H22 tal-kanċer tal-fwied

Resuscitate ċelluli H22 f'37 grad, armi s-supernatant permezz ta 'ċentrifugazzjoni, żid frisk RPMI-1640 medju komplut biex issospendi mill-ġdid iċ-ċelluli għal irkupru rapidu, kultura aktar minn 95 fil-mija ta' ċelluli vijabbli in vitro, u inokula ġrieden meta d-densità taċ-ċelluli tilħaq 1×106/mL Kavità addominali, 0.2 mL kull waħda. Passaġġ madwar 8.10 d. Il-fluwidu tat-tumur H22 peritoneali tal-ġurdien ikkultivat fuq il-lemin ta '8 dE ġie estratt b'mod asettiku, dilwit b'salina normali biex jaġġusta n-numru ta' ċelloli tat-tumur għal 1X 107/mL, imħallat sew, u mwarrba. Ħlief li l-grupp ta 'kontroll vojt ġie injettat bl-istess ammont ta' salina normali fl-istess sit, il-ġrieden fil-gruppi l-oħra ġew diżinfettati u mlaqqma b'sospensjoni taċ-ċelluli tat-tumur H22 fuq il-koxxa tal-lemin ta 'riġlejn ta' quddiem tagħhom, kull o. 2mL [9.101, 24 siegħa wara l-immudellar, osserva t-tkabbir tat-tumur kuljum.

1.4.2 Raggruppament u amministrazzjoni

Il-ġrieden li jġorru tumur H22 immudellati hawn fuq kienu maqsuma b'mod każwali f'5 gruppi, jiġifieri l-grupp mudell u l-grupp ta 'trattament pożittiv (Ganfule 1351.5 mg/kg), b'CPhGs għolja (500 mg/kg), QB ( 250 mg/kg) mg/kg), grupp ta 'doża baxxa (125mg/kg), kull grupp għandu 10 annimali. Gavage inbeda f'24 hA wara l-immudellar. Ħlief għall-grupp ta 'kontroll vojt u l-mudell, il-grupp ingħata l-istess volum ta' 0.5 fil-mija soluzzjoni CMC-Na, il-gruppi l-oħra ngħataw doża partikolari ta 'drogi pożittivi jew CPhGs permezz ta' gavage għal 10 sigħat konsekuttivi 10. d"2.1 31. Intervista osservazzjoni ta 'kuljum ta' l-istatus ta 'attività mentali, daqs ta' nefħa axillari tal-lemin u ħin tad-dehra, kulur tal-kisja, u aptit ta 'ġrieden li jġorru tumur. 24 siegħa wara l-aħħar amministrazzjoni, iżen il-piż, neħħi l- għajnejn u iġbor id-demm, u ssepara s-serum Spare; Metodu ta 'dislokazzjoni ċervikali joqtol il-ġrieden, jifred il-milsa u l-fwied, jiżen il-fwied u l-koeffiċjent tal-milsa; tqaxxar it-tumur kompletament, timsaħ nadif b'karta tal-filtru u jiżen il-massa, jikkalkula l-inibizzjoni tat-tumur rata ta 'kull grupp ta' ġrieden; it-tessut tat-tumur huwa eżami istoloġiku patoloġiku.

1.4.3 Indikaturi tal-ittestjar

①Determinazzjoni tal-koeffiċjenti tal-milsa u tal-fwied: Wara li l-ġrieden f'kull grupp ġew sagrifikati, il-milsa u l-fwied ġew maqtugħa u miżuna, u l-koeffiċjenti tal-organi ġew ikkalkulati. Koeffiċjent tal-organi=massa tal-organi/4, massa tal-ġisem tal-ġurdien × 100 fil-mija . ②Determinazzjoni tal-massa tat-tumur u r-rata ta 'inibizzjoni tat-tumur: 24 siegħa wara l-aħħar amministrazzjoni, il-ġrieden ġew sagrifikati bil-metodu ta' dislokazzjoni ċervikali u jintiżnu. It-tumur tqaxxar kompletament, jintmesaħ b'karta tal-filtru, u mbagħad miżun fuq bilanċ elettroniku. Il-massa ġiet ikkalkulata abbażi tal-massa tat-tumur. Ir-rata ta 'inibizzjoni tat-tumur tal-ġrieden f'kull grupp ta' amministrazzjoni, rata ta 'inibizzjoni tat-tumur=(massa tat-tumur tal-grupp tal-mudell-massa tat-tumur tal-grupp sperimentali) massa tat-tumur tal-grupp membranuż X 100 fil-mija. ③Wara li tneħħi l-blalen tal-għajnejn u tieħu d-demm, issepara s-serum u aħżen fi 80 grad għall-ispezzjoni. Issib IL-2, TNF-0, u kontenut AFP fis-serum skont l-istruzzjonijiet tal-kit ELISA. ④Eżami istopatoloġiku tat-tumur. Wara li t-tumuri f'kull grupp ġew iffissati b'4 fil-mija paraformaldehyde għal 24 siegħa, it-taqsimiet ġew inkorporati fil-paraffin u mtebbgħin b'HE konvenzjonali. Il-bidliet patoloġiċi tat-tumur ġew osservati taħt il-mikroskopju tad-dawl, u ż-żona tan-nekrożi taċ-ċelluli tat-tumur ġiet iġġudikata b'mod preliminari. Trattament tad-droga CPhGs Effett.

1.5 Metodi statistiċi

Is-softwer SPSS 17.0 intuża għall-analiżi statistika, u r-riżultati tad-dejta ta’ kull grupp ġew espressi bħala x±S, u d-dejta bejn gruppi multipli tqabbel b’analiżi tal-varjanza f’direzzjoni waħda, u l-livell tat-test a=0.05.

2. riżultati

2.1 L-osservazzjoni ġenerali tal-ġrieden

Before administration, there was no statistically significant difference in the bodyweight of the mice between the groups (P>0.05). Fil-grupp mudell, 2 ġrieden mietu minħabba amministrazzjoni gastrika matul l-esperiment. Wara l-amministrazzjoni, meta mqabbel mal-grupp ta 'kontroll vojt, il-piż tal-ġisem tal-ġrieden tal-grupp mudell żdied bit-tkabbir tat-tumur, iżda d-differenza ma kinitx statistikament sinifikanti

(P>0.05); Compared with the model group, the bodyweight of mice in the positive treatment group and the CPhGs dose group decreased to a certain extent, but the difference was not statistically significant (P>0.05). Fir-4 jum ta 'l-esperiment, id-dirgħajn tal-ġrieden bdew jintefħu, l-istat ta' attività mentali ta 'l-annimal sar agħar, l-annimali kienu bil-mod biex jirrispondu għal stimuli esterni, l-aptit tagħhom naqas, u l-kulur tal-kisja tagħhom sar idgħajjef. Il-massa tat-tumur dehret l-ewwel fil-grupp tal-mudell, u r-rata tat-tkabbir kienet l-aktar mgħaġġla. Ir-reazzjonijiet ta 'hawn fuq kienu l-aktar ovvji, segwiti mill-grupp ta' doża baxxa u medja ta 'CPhGs. Il-grupp ta 'doża għolja u l-grupp ta' trattament pożittiv kellhom tkabbir aktar bil-mod tat-tumur, kwalità ta 'ħajja aħjar, u l-ebda effetti avversi ovvji.

2.2 L-effett ta 'Cistanche CPhGs fuq il-koeffiċjenti tal-milsa u tal-fwied ta' ġrieden li jġorru tumuri H22

Meta mqabbel mal-grupp ta 'kontroll vojt, il-koeffiċjent tal-milsa tal-grupp mudell tnaqqas b'mod sinifikanti u l-koeffiċjent tal-fwied żdied b'mod sinifikanti (P<0.01); compared="" with="" the="" model="" group,="" the="" spleen="" coefficient="" of="" the="" positive="" treatment="" group="" and="" the="" cphgs="" dose="" groups="" were="" significantly="" increased,="" and="" the="" liver="" coefficient="" was="" significantly="" decreased="" (p=""><0.01), indicating="" that="" cphgs="" can="" improve="" the="" immune="" function="" of="" tumor-bearing="" mice="" to="" a="" certain="" extent="" and="" inhibit="" liver="">

3. Diskussjoni

Primarjakanċer tal-fwiedhuwa tumur malinn komuni fil-prattika klinika. Dan jammonta għar-4 post fl-inċidenza tat-tumur fid-dinja u t-2 post fil-mortalità. Il-prevenzjoni u t-trattament tagħha għadhom suġġett ta 'riċerka jaħraq f'pajjiżi. Il-vantaġġi tal-mediċina tradizzjonali Ċiniża fil-kontroll tal-iżvilupp tal-pazjenti, it-titjib tas-sintomi u s-sinjali, u t-titjib tal-kwalità tal-ħajja qed jitfaċċaw gradwalment. Sabiex issib tossiku baxx u ta 'effiċjenza għoljakanċer kontra l-fwieddrogi mill-mediċina tradizzjonali Ċiniża, dan is-suġġett juża H22kanċer tal-fwiedċelluli biex jippreparaw ċelluli li jġorru tumuri H22. Mudell tat-tumur tal-ġurdien, qabbel id-dożi differenti tal-grupp ta 'trattament CPhGs mal-grupp ta' kontroll tal-mudell u l-grupp ta 'trattament pożittiv Ganfule biex tesplora l-effett kontra t-tumur ta' CPhGs fuq ġrieden li jġorru tumur H22 u l-mekkaniżmu tiegħu.

Ir-riżultati wrew li l-grupp mudell kien l-ewwel li kellu nefħa tat-tumur axillari u t-tkabbir tiegħu kien l-aktar mgħaġġel. L-istat mentali tal-ġrieden naqas, l-aptit naqas, u l-kulur tal-pil beda jitbaxxa. Il-grupp ta 'doża baxxa u medja ta' CPhGs segwit mill-grupp ta 'doża għolja u Ganfule pożittiv. Il-grupp ta 'trattament kien aktar bil-mod, u l-piż tal-ġisem tal-ġrieden f'kull grupp ta' doża ta 'CPhGs u ma kien hemm l-ebda tnaqqis sinifikanti fil-grupp ta' trattament pożittiv Ganfule, li jissuġġerixxi li d-drogi CPhGs jistgħu relattivament itejbu l-kwalità tal-ħajja tal-ġrieden li jġorru tumur H22 u jnaqqsu l- tossiċità ta 'tumuri għall-ġisem. Il-kwalità tat-tumur ta 'kull grupp ta' doża ta 'CPhGs u grupp ta' trattament pożittiv Ganfule kienet sinifikament aktar baxxa minn dik tal-grupp ta 'kontroll mudell, u r-rata ta' inibizzjoni tat-tumur tal-grupp ta 'doża għolja kienet ekwivalenti għal dik tal-grupp ta' trattament pożittiv Ganfule, li tissuġġerixxi li CPhGs jista 'jaffettwa ġrieden li jġorru tumuri H22 Tumuri in vivo għandhom ċertu effett inibitorju. Barra minn hekk, ir-riżultati ta 'dan l-istudju juru li l-koeffiċjenti tal-milsa tal-grupp ta' trattament pożittiv Ganfule u l-gruppi tad-doża CPhGs huma ogħla mill-grupp mudell, filwaqt li l-koeffiċjenti tal-fwied huma aktar baxxi mill-grupp ta 'kontroll mudell, li jissuġġerixxi li l-mediċina hija effettiva, Dan il-proġett juża H22kanċer tal-fwiedċelluli biex jippreparaw mudelli ta 'tumur tal-ġurdien li jġorru tumuri H22, iqabbel id-dożi differenti tal-grupp ta' trattament CPhGs mal-grupp ta 'kontroll mudell u l-grupp ta' trattament pożittiv Ganfule, u jesplora l-effetti kontra t-tumur ta 'CPhGs fuq ġrieden li jġorru tumuri H22. Il-mekkaniżmu tiegħu.

Ir-riżultati wrew li l-grupp mudell kien l-ewwel li kellu nefħa tat-tumur axillari u t-tkabbir tiegħu kien l-aktar mgħaġġel. L-istat mentali tal-ġrieden naqas, l-aptit naqas, u l-kulur tal-pil beda jitbaxxa. Il-grupp ta 'doża baxxa u medja ta' CPhGs segwit mill-grupp ta 'doża għolja u Ganfule pożittiv. Il-grupp ta 'trattament kien aktar bil-mod, u l-piż tal-ġisem tal-ġrieden f'kull grupp ta' doża ta 'CPhGs u l-grupp ta' trattament pożittiv Ganfule ma naqasx b'mod sinifikanti, li jissuġġerixxi li d-drogi CPhGs jistgħu relattivament itejbu l-kwalità tal-ħajja tal-ġrieden li jġorru tumuri H22 u jnaqqsu t-tossiċità ta ' tumuri għall-ġisem. Il-kwalità tat-tumur ta 'kull grupp ta' doża ta 'CPhGs u grupp ta' trattament pożittiv Ganfule kienet sinifikament aktar baxxa minn dik tal-grupp ta 'kontroll mudell, u r-rata ta' inibizzjoni tat-tumur tal-grupp ta 'doża għolja kienet ekwivalenti għal dik tal-grupp ta' trattament pożittiv Ganfule, li tissuġġerixxi li CPhGs għandu ċertu effett fuq tumuri fil-ġrieden li jġorru tumuri H22 Inibizzjoni. Barra minn hekk, ir-riżultati ta 'dan l-istudju wrew li l-koeffiċjenti tal-milsa tal-grupp ta' trattament pożittiv Ganfule u l-gruppi tad-doża CPhGs kienu ogħla mill-grupp mudell, filwaqt li l-koeffiċjenti tal-fwied kienu aktar baxxi mill-grupp ta 'kontroll mudell, li jissuġġerixxi li CPhGs jistgħu jinibixxu tumuri f' l-istess ħin. Sa ċertu punt, ittejjeb il-funzjoni immuni tal-ġrieden li jġorru t-tumur u għandha wkoll effett protettiv fuq il-fwied, iżda l-effett fuq il-milsa u l-fwied mhuwiex differenti b'mod sinifikanti minn dak ta 'Ganfule.

IL-2 huwa tip ta' fattur ta' tkabbir taċ-ċelluli fis-sistema immuni. Jipparteċipa fl-immunità ċellulari u għandu rwol regolatorju ċentrali fin-netwerk immuni kumpless tal-ġisem. Jista 'jtejjeb il-funzjoni immuni tal-ġisem billi jippromwovi l-proliferazzjoni u d-divrenzjar taċ-ċelluli T u jista' jipproduċi ċelluli immuni attivi kontra t-Tumur. Studji sabu li IL-2 jista' jippromwovi s-sopravivenza, l-espansjoni, u l-attivazzjoni ta' ċelluli qattiel attivati ​​mil-limfokini. Dan it-tip ta' ċellula hija tip ta' ċellula qattiela b'ċelluli anti-tumuri għolja prodotti minn limfoċiti f'kuntatt ma' IL-2, u din iċ-ċellula qattiel Iċ-Ċelloli jirrikonoxxu biss antiġeni tat-tumur u m'għandhom l-ebda effett fuq ċelluli ospitanti normali" 5.161. riżultati ta 'dan l-esperiment juru li l-gruppi ta' doża għolja u medja ta 'CPhGs jistgħu jżidu b'mod sinifikanti l-kontenut IL-2 tal-ġrieden, li jindika li CPhGs jistgħu jtejbu l-immunità tal-ġrieden li jġorru tumuri H22 Kapaċità li jgħinu lill-ġisem joqtol iċ-ċelluli tat-tumur.

TNF- huwa wieħed mill-fatturi bijoloġikament attivi bl-aktar effett dirett kontra t-tumur misjub s'issa"7-81. TNF jinduċi apoptożi taċ-ċelluli tat-tumur, isaħħaħ il-funzjoni immuni tal-ospitanti, u jaġixxi fuq ċelluli endoteljali vaskulari tat-tumur billi jeħel mar-riċetturi. Disfunzjoni vaskulari twassal għal emorraġija tat-tumur u nekrożi biex teżerċita l-effett kontra t-tumur tagħha "91, iżda TNF- juri duwalità fit-tumuri, li tista 'tikkawża nekrożi tat-tumur u tippromwovi t-tkabbir tat-tumur." TNF- f'organiżmi normali Il-konċentrazzjoni baxxa ta' għandha l-effetti ta ' jinibixxi l-proliferazzjoni taċ-ċelluli tat-tumur, jippromwovi l-formazzjoni tal-vini tad-demm taċ-ċelluli tat-tumur u t-trombożi biex jikkawża emorraġija u nekrożi, u jsaħħaħ il-funzjoni immuni kontra t-tumur tal-ġisem.Fl-istess ħin, TNF huwa fattur endoġenu li jippromwovi t-tumur u huwa prodott miċ-ċelloli tat-tumur infushom. TNF- jista 'jistimula t-tkabbir taċ-ċelluli tat-tumur u jinibixxi l-effett tossiku taċ-ċelloli effeturi immuni fuq iċ-ċelloli tat-tumur, għalhekk, l-effett bijoloġiku ta' TNF- huwa relatat mill-qrib mal-livell tiegħu fil-ġisem. ment, instab li meta mqabbel mal-grupp normali, il-grupp mudell TNF- żdied b'mod sinifikanti, li huwa konsistenti maż-żieda tat-tumur TNF- . Il-livell ta 'TNF-ġrieden f'kull grupp ta' doża ta 'CPhGs naqas b'mod sinifikanti, li jindika li CPhGs jistgħu jinibixxu ż-żieda anormali ta' TNF- fis-serum ta 'ġrieden li jġorru tumuri H22, Inibixxi l-okkorrenza ta' tumuri.

Taħt ċirkostanzi normali, l-AFP jiġi prinċipalment minn ċelloli tal-fwied embrijoniċi. AFP tisparixxi mid-demm madwar ġimgħatejn wara t-twelid. Għalhekk, il-kontenut ta 'AFP fis-serum ta' adulti normali huwa inqas minn 20 gg/mL. wieħed u għoxrin. Fl-adulti, AFP jista 'jiġi elevat fis-serum ta' madwar 80 fil-mija ta 'kanċer tal-fwiedpazjenti31. Meta ċ-ċelluli tal-fwied tal-bniedem isiru kanċeroġeni, jirrestawraw il-funzjoni li jipproduċu l-proteina AFP, u hekk kif il-marda tmur għall-agħar, il-kontenut tas-serum tiegħu jiżdied ukoll drastikament. Bħala indikatur kliniku speċifiku għad-dijanjosi primarjakanċer tal-fwied, Il-konċentrazzjoni AFP fis-serum hija ġeneralment korrelatata b'mod pożittiv mad-daqs ta 'kanċer tal-fwied1. Ir-riżultati ta 'dan l-esperiment juru li l-gruppi ta' doża għolja u medja ta 'CPhGs jistgħu jnaqqsu b'mod sinifikanti l-kontenut ta' AFP fil-ġrieden, u jindikaw li CPhGs jistgħu jinibixxu l-espressjoni ta 'AFP fis-serum ta' ġrieden li jġorru tumuri H22 u jinibixxu t-tkabbir tat-tumur.

It-tbajja 'HE turi li meta mqabbla mal-grupp mudell, CPhGs jistgħu jippromwovu b'mod sinifikanti l-apoptożi taċ-ċelluli tat-tumur, jinibixxu t-tkabbir taċ-ċelluli tat-tumur, inaqqsu l-eteroġeneità taċ-ċelluli tat-tumur, u huma akkumpanjati minn numru kbir ta' nekrożi taċ-ċelluli. Fost dawn, CPhGs fi gruppi ta 'doża differenti jiżdiedu mad-doża Biż-żieda, iż-żona nekrotika taċ-ċelluli tat-tumur qed tiżdied ukoll, u l-grupp ta' CPhGs b'doża għolja u l-grupp ta 'trattament pożittiv Ganfule għandhom ammont konsiderevoli ta' nekrożi taċ-ċelluli tat-tumur, li jissuġġerixxi li CPhGs għandu effett tajjeb kontra t-tumur fuq H22kanċer tal-fwiedġrieden li jġorru t-tumur.

Fil-qosor, CPhGs għandhom tajbakanċer kontra l-fwiedeffett, li jista 'jkun relatat ma' CPhGs li jnaqqsu l-kontenut ta 'AFP fis-serum ta' ġrieden li jġorru tumuri u jtejbu l-abbiltà immuni ta 'ġrieden li jġorru tumuri. Dan l-istudju jipprovdi data bażika għall-iżvilupp ta 'ġoddakanċer kontra l-fwieddrogi li jużaw CPhGs fiCistanche.

Referenzi

[1] Peng Fang, Xu Rong, Wang Xia, et al. Progress tar-riċerka fl-ipproċessar u l-ipproċessar ta 'materjali mediċinali tal-ġeneru Mesquite [JI Modern Chinese Medicine, 2015, 17(4): 406-412.

[2] Zhong Yaoxin. Interpretazzjoni ta '"Shen Nong's Materia Medica" 32[J], Huwa ta' benefiċċju li tiftaħ il-volum (fittxu parir mediku),

2015, 35(8): 40-41.

[3] Liu Xiong, Li Chengming, Gao Jiande, et al. Progress tar-riċerka tal-pejst tal-irmied tal-laħam[J]. China Journal of Traditional Chinese Medicine and Technology, 2013, 20(5): 575-576.

[4] Geng Huijie, Yu Guangen. Żvilupp u utilizzazzjoni ta' pjanti tal-ġeneru Sargassum [J]. Tianjin Science and Technology, 2012, 21 (4): 66-68.

[5] You Shuping, Zhao Jun, Ma Long, et al. L-effett u l-mekkaniżmu tal-estratt tal-etanol tal-pejst tal-irmied tal-laħam fuq il-fibrożi tal-fwied immuni fil-firien [J]. Ġurnal Ċiniż tal-Farmakoloġija u Tossikoloġija,

2016, 30(5): 504-510.

[6] Mu Ke Remu • Di Mai Ti, You Shu Ping, Zhao Jun, et al. Studju sperimentali dwar l-effett taPhenylethanoid Glycosidesoxime mill-irmied tal-laħam fuq fibrożi tal-fwied indotta minn BSA fil-firien[J]. Ġurnal tal-Università Medika ta 'Xinjiang, 2015, 38(5): 567-570.

[7] You Shuping, Zhao Jun, Mu Keremu•Di Mai Ti, et al. Effetti tal-Phenylethanoid ta' Roucong Rong fuq l-espressjoni tal-fattur tat-tkabbir tat-trasformazzjoni|31 fil-firien b'fibrożi tal-fwied indotta minn BSA [JL Cancer Transformation. Distorsjoni•Mutazzjoni, 2015, 27(6): 409-414.

[8] You Shuping, Zhao Jun, Ma Long, et al. L-effett ta' l-alkoħol fenetil tal-puree tal-irmied tal-laħam totali fuq l-espressjoni tal-passaġġ ta' sinjalazzjoni TGF-01/Smad fiċ-ċelloli stellati tal-fwied tal-firien[J]. Karċinoġenesi. Distorsjoni u Mutazzjoni, 2016, 28(5): 372-376.

[9] Zhang Jianwu, Pu Qigong, Chen Doujia, et al. Studju dwar l-effett tal-kumpless aspirina-nicotinamide-żingu fil-ġrieden li jkollhom H22kanċer tal-fwied［J］. Sichuan Journal of Physiological Sciences, 2012, 34(4): 148-149.

[10] Shen Julio. L-effett kontra t-tumur ta' Kuiling Huajijian fuq iċ-ċelloli tal-epatokarċinoma H22 tal-ġurdien u l-influwenza tiegħu fuq l-espressjoni ta' C-my u nm23-Hl [D]. Dalian: Dalian Medical University, 2013: 8-9.

[11] Hao Mingzhi, Chen Wujin, Lin Hailan, et al. Osservazzjoni tal-effikaċja klinika tal-kimoterapija tal-embolizzazzjoni tal-arterja tal-fwied flimkien mal-kapsula Ganfule fit-trattament ta' avvanzatikanċer tal-fwied［J］. Zhongnan Pharmaceutical, 2013, 11⑵: 147-150.

[12] Guo Shengqi, Huang Tingzhang, Li Yuanhui, et al. Studju dwar l-effett antitumorali ta 'estratti ta' l-ilma miz-zkuk tal-ġiżimin fuq ġrieden li jġorru tumur H22]. Ġurnal Ċiniż tal-Farmakoloġija Klinika, 2015, 31(10): 855-857.

[13] Zhang Wenjuan, Jiang Weizhe, Lan Xianli, et al. Studju dwar il-mekkaniżmu kontra t-tumur tal-estratt tal-insetti Wu Gu fuq H22kanċer tal-fwiedġrieden li jġorru tumuri taċ-ċelluli]. Guangxi Medicine, 2017, 39(2): 215-219.

[14] Ye Shenglong. Progress ġdid fil-qasam talkanċer tal-fwiedfl-2013［J］. Ġurnal Ċiniż tal-Epatoloġija, 2014, 22(1): 2-4.

[15] Liu Xiaorui, Wang Jian. Progress fl-applikazzjoni klinika ta 'ċelluli qattiel indotti minn ċitokini kontra tumuri［J］. Guangdong Medicine, 2016, 37(18): 2840-2843.

[16] Kanzunetta Haojie. Kimoterapija b'doża baxxa flimkien ma' vaċċin taċ-ċelluli dendritiċi modifikati ġenetikament għall-kura tal-fwied

Riċerka sperimentali dwar il-kanċer［D］. Guangzhou: Southern Medical University, 2012.

[17] Zuo Shaoyuan, Qian Jintao, Fang Shuhuan, et al. Attività kontra t-tumur tal-polysaccharide tal-polline tan-naħal tal-għosfor［J］. Frontier of Medicine, 2014, 4(1): 42-43.

[18] Ni Yang. L-effett ta 'Lithospermum polysaccharide fuq organi immuni u ċitokini TNF-a u IFN-y fi ġrieden S180 li jġorru tumuri［J］. Heilongjiang Medicine, 2014, 27(3): 512-514.

[19] Gu Cuiping, Zhang Yiping. Avvanzi ġodda fil-mekkaniżmu ta' kontra t-tumur ta' TNF-a [J]. Tumur Ċiniż, 2007, 16⑵: 102-105.

[20] Zhu Bo, Zhang Wei, Chen Yanhua, et al. Applikazzjoni ta 'fattur tat-tkabbir speċifiku għat-tumur u fattur tan-nekrożi tat-tumur fid-dijanjosi u l-pronjosi ta'kanċer tal-fwied［J］. Modern Oncology Medicine, 2008, 16(5): 765-766.

[21] Lin Yu. Studju preliminari dwar l-effett kontra l-epatokarċinoma u l-mekkaniżmu ta 'drogi riħa tal-brimba [D]. Chengdu: Southwest Jiaotong University, 2015.

[22] Wang Shimo, Hu Yonghao, Li Qiang, et al. Analiżi ta 'korrelazzjoni bejn il-livell AFP u l-pronjosi ta' pazjenti b'kirurġija primarja tal-karċinoma epatoċellulari［J］. Ġurnal Ċiniż tal-Kirurġija Hepatobiliary, 2017, 23(2): 134-136.

[23] Kanzunetta Wei. Is-sinifikat kliniku ta' skoperta magħquda ta' AFP fis-serum, AFU, GP73, u IL-8 fid-dijanjosi ta' primarjakanċer tal-fwied[J] Chinese Journal of Clinicians (Edizzjoni Elettronika), 2016, 10(9): 1266-1270.

[24] Guan Yu, Yu Xinfa, Zhou Chengyu, et al. Il-valur kliniku ta 'alpha-fetoprotein fid-dijanjosi u l-pronjosi tal-primarjakanċer tal-fwied［J］. Hainan Medicine, 2016, 27(6): 891 894.

RANKL u l-effett tagħhom fuq il-mard tal-għadam[J]. Prog Mod Biomed, 2010, 10(20): 3963-3966.

[14]FRANCESCHI RT, XIAO G. Regolament tal-fattur ta' traskrizzjoni speċifiku għall-osteoblast, Runx2: rispons għal mogħdijiet ta' trasduzzjoni tas-sinjali multipli[J]. J Cell Biochem, 2003, 88(3): 446-454.

[15]FRANCESCHI RT, XIAO G. Regolament tal-fattur ta' traskrizzjoni speċifiku għall-osteoblast, Runx2: rispons għal mogħdijiet ta' trasduzzjoni tas-sinjali multipli[J]. J Cell Biochem, 2003, 88(3): 446-454.

[16]GUICHEUX J, LEMONNIER J, GHAYOR C, et al. Attivazzjoni ta 'p38 mitogen-activated protein kinase u c-Jun- NH2-terminal kinase minn BMP-2 u l-implikazzjoni tagħhom fl-istimulazzjoni tad-divrenzjar taċ-ċelluli osteoblastiċi^]. J Bone Mineral Res, 2003, 18(11): 2060.

[17]GE C, CAWTHORN WP, LI Y, et al. Kontroll reċiproku tad-divrenzjar osteoġeniku u adipoġeniku permezz tal-fosforilazzjoni tal-kinase ERK/MAP ta 'fatturi ta' traskrizzjoni Runx2 u PPARgamma[J]. J Cell Physiol, 2016, 231(3): 587 -596.

[18]GE C, XIAO G, JIANG D, et al. Identifikazzjoni u karatterizzazzjoni funzjonali ta 'siti ta' fosforilazzjoni ERK/MAPK fil-fattur ta 'traskrizzjoni Runx2[J]- J Biol Chem, 2009, 284(47): 32533-32543.

[19]GREENBLATT MB, Shim JH, GLIMCHER L H. Mogħdijiet ta' proteina kinażi attivati ​​minn mitoġenu fl-osteoblasti[J]. Annwali Rev Cell Dev Biol, 2013, 29(1): 63.

[20] Li Feng, Liu Wenfeng, Liu Rushi, et al. Malondialdehyde jinibixxi d-differenzjazzjoni osteoġenika taċ-ċelloli staminali mesenkimali billi jattiva mogħdijiet p38 u JNK[J]. Ġurnal Ċiniż tal-Bijokimika u Bijoloġija Molekulari, 2012, 28(9): 804-810.

[21]ZHANG G M. Ubiquitin ligase Smurfl tikkontrolla l-attività tal-osteoblast u l-omeostażi tal-għadam billi timmira MEKK2 għad-degradazzjoni^]. Cell, 2005, 121(1): 101-113.