Virus tad-Deni Afrikan tal-Ħnieżer (ASFV): Żvilupp ta' Immunità U Vaċċin

Il-virus tad-deni Afrikan tal-ħnieżer (ASFV) huwa l-aġent kawżattiv tal-marda li tittieħed ħafna mid-deni Afrikan tal-ħnieżer (ASF), li jista’ jirriżulta f’rati ta’ mortalità sa 100% f’ħnieżer infettati minn razez virulenti [1]. Iċ-ċiklu silvatiku tal-qedem ġie identifikat bħala s-sors tal-ewwel każ irrappurtat ta 'ASF fl-Afrika tal-Lvant, li kkawża kważi 100% mortalità f'ħnieżer domestiċi infettati b'deni emorraġiku akut, u infezzjonijiet ġew sussegwentement irrappurtati fil-biċċa l-kbira tal-pajjiżi Afrikani [2]. L-aktar okkorrenza transkontinentali sinifikanti ġiet irrappurtata fil-Ġeorġja fl-2007, li rriżultat f'epoka ġdida ta' trażmissjoni wara okkorrenzi sussegwenti fl-Ukrajna (2012), il-Belarus (2013), il-Litwanja (2014), ir-Rumanija (2017) u l-Ungerija (2018) [3] . Fl-2018, ġiet irrappurtata epidemija ġdida fir-Repubblika Popolari taċ-Ċina, li ħadet malajr il-biċċa l-kbira tal-pajjiżi tax-Xlokk tal-Asja u l-Maċedonja ta' Fuq; It-Tajlandja ħabbret l-ewwel każijiet tagħha ta 'infezzjoni ASFV fl-2022 [4,5]. Minkejja l-potenzjal żoonotiku baxx tagħha u l-firxa speċifika ta 'ospitanti, l-ASF ħalla impatt soċjoekonomiku sinifikanti, u hedded l-industrija globali tal-majjal. Skont l-Organizzazzjoni Dinjija għas-Saħħa tal-Annimali, minn Jannar 2020 sa Jannar 2022, ġew irrappurtati tifqigħat tal-ASF f'35 pajjiż jew reġjun madwar id-dinja, inklużi 4767 każ (1,043,334 annimal mitlufa) f'majjali domestiċi u 18,262 każ (29,970 annimal mitlufa) fis-selvaġġ. ħnieżer [5].

benefiċċji cistanche għall-irġiel isaħħu s-sistema immuni

ASFV huwa virus kbir nukleoċitoplasmika tad-DNA (dsDNA) li jappartjeni għall-ġeneru Asfivirus fil-familja Asfarvirida. L-ASFV għandu ġenoma tad-DNA lineari ta' 170–190 kb, b'aktar minn 150 qafas ta' qari miftuħ (ORFs); madankollu, il-funzjoni speċifika tal-biċċa l-kbira tal-proteini fi ħdanu għadha mhux ċara [6]. Anke jekk ASFV ikkawża ħsara serja lill-industrija tal-ħnieżer għal seklu, vaċċin liċenzjat għadu mhux disponibbli. Il-fattur kritiku li jfixkel l-iżvilupp ta 'vaċċini ASF effettivi u sikuri huwa n-nuqqas ta' evidenza ta 'riċerka dwar il-patoġenesi tal-ASFV u fehim mekkanistiku profond tal-istrateġiji tal-ASFV ta' evażjoni immuni intrinsika. Madankollu, avvanzi reċenti f'dawn l-istrateġiji tal-ASFV ta' evażjoni immuni intrinsika kixfu għarfien sinifikanti li jista' jkollu rwol importanti fl-iżvilupp ta' vaċċini tal-ASFV. Din il-Ħruġ Speċjali għandha l-għan li tikkontribwixxi għall-għarfien attwali dwar il-mekkaniżmi ta’ evażjoni immuni użati mill-ASFV biex tikkawża infezzjoni u approċċi għall-iżvilupp tal-vaċċini li x’aktarx jibbenefikaw lill-ospiti fuq infezzjoni naturali sussegwenti.

benefiċċji cistanche għall-irġiel isaħħu s-sistema immuni

Mill-perspettiva tal-ASFV, huwa importanti li jiġi evitat ir-rispons immuni intrinsiku tal-ospitant matul l-istadju bikri tal-infezzjoni. Peress li l-kaskata tas-sinjalar cGAS–STING għandha rwol kritiku bħala mogħdija tas-sinjalar ċellulari importanti li tattiva interferoni tat-tip I (IFN) jew promoturi NF-κB mal-infezzjoni tal-virus tad-DNA, il-ġenoma ASFV jikkodifika diversi proteini li jinterferixxu mal-molekuli tal-mogħdija tas-sinjalar cGAS–STING. [7]. Pereżempju, ASFV EP364R u C129R jinteraġixxu ma' 20 3 0 -cGAMP u jeżerċitaw l-attività tan-nukleażi tagħhom biex jaqtgħu 2 0 3 0 -cGAMP, u b'hekk jirregolaw 'l isfel is-sinjalar downstream sussegwenti mibdi minn cGAS [7]. Barra minn hekk, ASFV MGF-505-7R jinduċi l-espressjoni ta' proteini relatati mal-awtofaġija ULK1 biex jiddegradaw STING [8], u MGF505-11R jinteraġixxi direttament ma' STING, u b'hekk jinduċi degradazzjoni ta' STING permezz tal-proteasome, lysosome, u autophagy mekkaniżmi [9]. Riċerka reċenti turi li l-interazzjoni diretta ta 'ASFV D117L (p17) ma' STING tinterferixxi ma 'STING u TBK1, interazzjonijiet IKK [10]. ASFV DP96R jimmira TBK1 u IκB kinase beta (IKK ) biex jirregola b'mod negattiv l-espressjoni IFN-I u l-induzzjoni tas-sinjalar NF-κB [11], filwaqt li ASFV MGF-505-7R jinteraġixxi ma 'IRF7 u TBK1, u jiddegrada IRF7 mill-awtofaġija. , cysteine, u mogħdijiet tal-proteasome u TBK1 mill-mogħdija tal-proteasome [12]. ASFV I215L jirrekluta RNF138 biex jinibixxi l-ubikwitinazzjoni ta' TBK1 relatata ma' K63-, li jinibixxi l-produzzjoni ta' IFN-I [13]. ASFV MGF360-11L jinteraġixxi ma' TBK1 u IRF7, tiddegrada TBK1 u IRF7 permezz tal-mogħdijiet ta' cysteine, ubiquitin-proteasome, u autophagy [14], filwaqt li ASFV M1249L irażżan il-fosforilazzjoni ta' TBK1 u jinteraġixxi ma' degradazzjoni konsegwenti ta' IRF3, u jinduċi IRF3. mill-mogħdija liżosomali [15]. Msemmijin hawn fuq huma xi wħud mill-ġeni immunosoppressivi kkaratterizzati tajjeb kodifikati fil-ġenoma ASFV. Ix-xjentisti ddefinixxew b'suċċess il-mekkaniżmi ta 'azzjoni ta' ħafna ġeni immunosoppressivi, u hemm ħafna aktar x'jinkixfu. Għalhekk, dawn il-ġeni huma kandidati potenzjali fil-mira għall-iżvilupp ta 'vaċċini ħajjin attenwati.

cistanche benefiċċji-ssaħħaħ is-sistema immuni

Ikklikkja hawn biex tara l-prodotti Cistanche Enhance Immunity

【Staqsi għal aktar】 Email:cindy.xue@wecistanche.com / Whats App: 0086 18599088692 / Wechat: 18599088692

Kif diġà ssemma, in-natura kumplessa tal-ġenoma tal-ASFV u l-partiċelli tal-virus kienet il-fattur ewlieni li ttardja l-iżvilupp tal-vaċċin tal-ASFV; għalhekk, minkejja r-riċerka intensiva dwar approċċi differenti ta 'vaċċin (Figura 1), kandidati promettenti għat-tilqim għadhom neqsin. Preparazzjonijiet inattivati ​​tal-virus ASF (ASFV) "Armenia08" adjuvanted jew ma' Polyge jew Emulsigen-D naqsu milli joffru protezzjoni kontra ASFV [16]. Peress li l-ħnieżer infettati l-ewwel b'razez inqas virulenti wrew li huma protetti kontra l-virus virulenti rilevanti [17], hemm il-possibbiltà li vaċċini ħajjin attenwati jistgħu jsiru l-aktar għażla promettenti għall-iżvilupp tal-vaċċini fi żmien qasir. Ġew żviluppati vaċċini ħajjin attenwati billi jitħassru ġene wieħed jew diversi ġeni mill-ġenoma tal-ASFV. Madankollu, il-protezzjoni b'LAVs (vaċċini ħajjin attenwati) tikkorrelata direttament mal-livell ta' replikazzjoni u n-numru tal-ġeni immunoġeniċi espressi. Għalhekk, LAVs, b'tħassir ta' ġene wieħed, jistgħu jipprovdu protezzjoni aħjar minħabba l-aħjar replikazzjoni u l-preżenza ta 'ġeni immunoġeniċi. ASFV-G-∆I177L jista 'jipproteġi l-ħnieżer kontra l-iżolat virulenti tal-ASFV li bħalissa qed jiċċirkola fil-Vjetnam, b'effikaċja simili bħal dik irrappurtata kontra r-razza Georgia [18]. Razez attenwati jistgħu jikkawżaw infezzjonijiet kroniċi tal-ASF fil-ħnieżer imlaqqma, minħabba l-preżenza ta 'virulenza residwa u l-possibbiltà ta' riverżjoni għall-virulenza. Għalhekk, trid tinkiseb evidenza sperimentali estensiva qabel l-użu fuq il-post. ASFV-G-∆I177L jibqa' ġenetikament stabbli u fenotipikament attenwat waqt studju ta' riverżjoni ta' ħames passaġġi għal virulenza fil-majjali domestiċi; barra minn hekk, it-trażmissjoni tal-virus u t-tixrid għenu biex jiġi vverifikat ASFV-G-∆I177L bħala vaċċin attenwat ħaj sikur [19]. Esperimenti ta 'tilqim b'razez attenwati ASFV-∆L7L-L11L taw protezzjoni ta' 100% kontra sfida omologa. Barra minn hekk, evidenza reċenti turi li LAV żviluppat bit-tħassir tal-ġeni EP402R (CD2v) u A238L tar-razza tal-ġenotip II Arm/07/CBM/c2 fiċ-ċelloli COS-1 jista' jipprovdi protezzjoni ta' 100% kontra l-ġenotip virulenti Korean Paju II razza [20]. Madankollu, huma meħtieġa aktar testijiet ta’ sigurtà u ta’ kapaċità ta’ protezzjoni inkroċjata għall-produzzjoni kummerċjali ta’ vaċċin ta’ LAVs minħabba li l-ASFV jikkonsisti f’duplikazzjonijiet, mutazzjonijiet jew tħassir ta’ ċerti sekwenzi fil-ġenoma ta’ ġenotipi differenti, li jistgħu jwasslu għal bidliet fil-virulenza [21].

benefiċċji cistanche għall-irġiel isaħħu s-sistema immuni

Peress li huwa meħtieġ li jiġu skoperti antiġeni protettivi possibbli, l-iżvilupp ta 'vaċċini ta' subunità marret wara dak ta 'vaċċini ħajjin attenwati. Vaċċini subunità joffru vantaġġi ta 'sikurezza fuq vaċċini attenwati; madankollu, il-maġġoranza tal-antiġeni protettivi tal-ASFV użati fil-vaċċini tas-subunità disponibbli bħalissa mhumiex kapaċi jipprovdu protezzjoni sħiħa [22]. Billi użaw l-iżolat virulenti Portugiż ASFV OUR/T88/, investigazzjonijiet preċedenti wrew li ċ-ċelluli CD8+ T għandhom rwol kruċjali fil-protezzjoni [23]. Bħala pjattaformi alternattivi tal-vaċċin tal-ASF, it-tilqim tad-DNA u t-tilqim tal-vettur it-tnejn ġew investigati fi studji preċedenti. Teoretikament, l-antiġeni jistgħu jiġu prodotti intraċellulari u permezz tal-MHC I, li huwa kruċjali għall-attivazzjoni taċ-ċelluli CD8+ T, li jagħmel il-vaċċini tad-DNA u l-vettori aktar immunoġeniċi [24,25]. La vaċċini tad-DNA, vaċċini tal-vettur, u lanqas strateġiji ta' immunizzazzjoni prime-boost ma jistgħu jipprovdu protezzjoni sħiħa. F'xi investigazzjonijiet, il-proteini rikombinanti ta 'p30/CP204L, p54/E183L, u CD2v/EP402R intwerew li jipprovdu protezzjoni parzjali [26]. Epitopi antiġeniċi speċifiċi jistgħu jiġu determinati b'analiżi u validazzjoni tas-softwer flimkien ma' esperimenti rilevanti biex jiggwidaw l-għażla tal-antiġeni fl-iżvilupp tal-vaċċin tal-ASF. Diversi timijiet ta 'riċerka reċentement wettqu screening fuq skala kbira ta' vaċċini ta 'subunità biex jiskopru antiġeni protettivi u jidentifikaw gruppi ta' antiġeni li jistgħu jimblokkaw b'mod effettiv ir-replikazzjoni tal-virus fil-ħnieżer [27].

Figura 1. Xejriet fl-avvanzi fil-vaċċini kontra l-ASFV. Vaċċini rikombinanti tal-vettur virali, vaċċini subunità, vaċċini sħaħ tal-virus ASF inattivati, vaċċini attenwati mħassra mill-ġeni, vaċċini attenwati minn passaġġ taċ-ċelluli, vaċċini attenwati b'mod naturali, u vaċċini tad-DNA jew RNA.

Biex jiġu żviluppati kandidati promettenti ta’ vaċċin attenwat ħajjin fuq skala kummerċjali, il-ġeni mħassra jridu jiġu rfinati bir-reqqa biex tinkiseb sigurtà u effikaċja ottimali. Għalhekk, għandhom jiġu identifikati ġeni b'korrelazzjonijiet immuni, minbarra proprjetajiet protettivi. Barra minn hekk, huwa meħtieġ li jiġu identifikati ġeni li jikkodifikaw proteini immunoġeniċi li jistgħu jiġu mibdula jew imħassra biex jinħolqu miri li jistgħu jiddistingwu bejn id-dijanjosi ta 'annimali infettati u annimali vaċċinati (DIVA). Hemm bżonn ta 'aktar riċerka biex jiġu identifikati l-antiġeni ewlenin involuti fl-induzzjoni ta' ċelloli protettivi u risponsi ta 'antikorpi biex jiġu żviluppati vaċċini ta' subunità. Dan se jgħin biex titjieb il-qawwa tal-vaċċini u jiġu identifikati formati ġenetiċi li jistgħu jintużaw biex jiġi żviluppat vaċċin kummerċjali kontra l-ASFV [22]. Fil-qosor, din il-Ħruġ Speċjali tippreżenta stampa attwali tal-istat tal-iżvilupp tal-vaċċin tal-ASFV u l-mekkaniżmi tal-evażjoni immuni użati mill-ASFV, li se jgħinu biex jipproduċi vaċċin promettenti, effettiv u sikur. Għalkemm l-iżvilupp tal-vaċċin tal-ASFV wera li kien diffiċli, hemm ħafna x’tama dwarhom, b’firxa ta’ pjattaformi teknoloġiċi promettenti li bħalissa qed jiġu applikati biex isolvu din l-isfida u diversi kandidati li diġà qegħdin taħt investigazzjoni dettaljata, li jistgħu jindikaw li l-produzzjoni dalwaqt tista’ tiġi applikata. miksub fuq livell kummerċjali.

cistanche tubulosa-titjib tas-sistema immuni

Referenzi

1. Muangkram, Y.; Sukmak, M.; Wajjwalku, W. Analiżi filoġeografika tal-virus tad-deni Afrikan tal-ħnieżer ibbażat fuq is-sekwenza tal-ġeni p72. Genet. Mol. Res. 2015, 14, 4566–4574. [CrossRef]

2. Plowright, W.; Parker, J.; Peirce, MA Virus tad-deni Afrikan tal-ħnieżer fil-qurdien (Ornithodoros mou bata, Murray) miġbur minn ħofor tal-annimali fit-Tanżanija. Natura 1969, 221, 1071–1073. [CrossRef] [PubMed]

3. Zhao, D.; Liu, R.; Zhang, X.; Li, F.; Wang, J.; Zhang, J.; Liu, X.; Wang, L.; Zhang, J.; Wu, X.; et al. Replikazzjoni u virulenza fil-ħnieżer tal-ewwel virus tad-deni Afrikan tal-ħnieżer iżolat fiċ-Ċina. Emerġenza. Mikrobi jinfettaw. 2019, 8, 438–447. [CrossRef] [PubMed]

4. Sun, E.; Huang, L.; Zhang, X.; Zhang, J.; Shen, D.; Zhang, Z.; Wang, Z.; Huo, H.; Wang, W.; Huangfu, H.; et al. Ġenotip I virus tad-deni Afrikan tal-ħnieżer ħarġu fil-ħnieżer domestiċi fiċ-Ċina u kkawżaw infezzjoni kronika. Emerġenza. Mikrobi jinfettaw. 2021, 10, 2183–2193. [CrossRef] [PubMed]

5. Wang, Z.; Ai, Q.; Huang, S.; Ou, Y.; Gao, Y.; Tong, T.; Fan, H. Mekkaniżmu ta 'Ħarba Immune u Progress tar-Riċerka tat-Tilqim tal-Virus tad-Deni Afrikan tal-Ħnieżer. Vaċċini 2022, 10, 344. [CrossRef]

6. Cackett, G.; Sýkora, M.; Werner, F. Transcriptome ħsieb ta 'qattiel: Virus tad-deni tal-ħnieżer Afrikan. Biochem. Soc. Trans. 2020, 48, 1569–1581. [CrossRef]

7. Dodantenna, N.; Ranathunga, L.; Chathuranga, WAG; Weerawardhana, A.; Cha, JW; Subasinghe, A.; Gamage, N.; Haluwana, DK; Kim, Y.; Jheong, W.; et al. Virus tad-Deni Afrikan tal-Ħnieżer EP364R u C129R Target Cyclic GMP-AMP Biex Inibixxi l-Pathway ta 'Sinjali cGAS-STING. J. Virol. 2022, 96, e0102222. [CrossRef]

8. Li, D.; Yang, W.; Li, L.; Li, P.; Ma, Z.; Zhang, J.; Qi, X.; Ren, J.; Ru, Y.; Niu, Q.; et al. Il-Virus tad-Deni Afrikan tal-Ħnieżer MGF-505-7R Jirregola Negattivament il-Pathway ta' Sinjali medjat minn cGAS-STING. J. Immunol. 2021, 206, 1844–1857. [CrossRef]

9. Yang, K.; Huang, Q.; Wang, R.; Zeng, Y.; Cheng, M.; Xue, Y.; Shi, C.; Ye, L.; Yang, W.; Jiang, Y.; et al. Il-virus tad-deni Afrikan tal-ħnieżer MGF505-11R jinibixxi l-produzzjoni ta' interferon tat-tip I billi jirregola b'mod negattiv il-mogħdija tas-sinjalar medjata minn cGAS-STING. Vet. Microbiol. 2021, 263, 109265. [CrossRef]

10. Zheng, W.; Xia, N.; Zhang, J.; Cao, Q.; Jiang, S.; Luo, J.; Wang, H.; Chen, N.; Zhang, Q.; Meurens, F.; et al. Proteina Strutturali p17 tal-Virus tad-Deni Afrikan tal-Ħnieżer Inibixxi l-Pathway ta' Sinjali ta' cGAS-STING Permezz ta' Interazzjoni ma' STING. Quddiem. Immunol. 2022, 13, 941579. [CrossRef]

11. Wang, X.; Wu, J.; Wu, Y.; Chen, H.; Zhang, S.; Li, J.; Xin, T.; Jia, H.; Hou, S.; Jiang, Y.; et al. Inibizzjoni tal-mogħdija ta 'sinjalazzjoni cGAS-STING-TBK1 minn DP96R ta' ASFV China 2018/1. Biochem. Biophys. Res. Komun. 2018, 506, 437–443. [CrossRef] [PubMed]

12. Yang, K.; Xue, Y.; Niu, T.; Li, X.; Cheng, M.; Bao, M.; Zou, B.; Shi, C.; Wang, J.; Yang, W.; et al. Il-proteina MGF505-7R tal-virus tad-deni Afrikan tal-ħnieżer interazzjoni ma' IRF7 u TBK1 biex tinibixxi l-produzzjoni ta' interferon tat-tip I. Virus Res. 2022, 322, 198931. [CrossRef] [PubMed]

13. Huang, L.; Xu, W.; Liu, H.; Xue, M.; Liu, X.; Zhang, K.; Hu, L.; Li, J.; Liu, X.; Xiang, Z.; et al. Korrezzjoni: Il-Virus tad-Deni Afrikan tal-Ħnieżer pI215L Jirregola Negattivament il-Passaġġ ta' Sinjali ta' cGAS-STING permezz tar-Reklutaġġ ta' RNF138 biex Inibixxi K63-Ubikwitinazzjoni Marbuta ta' TBK1. J. Immunol. 2022, 208, 1510–1511. [CrossRef]

14. Yang, K.; Xue, Y.; Niu, H.; Shi, C.; Cheng, M.; Wang, J.; Zou, B.; Wang, J.; Niu, T.; Bao, M.; et al. Il-virus tad-deni Afrikan tal-ħnieżer MGF360-11L jirregola b'mod negattiv l-inibizzjoni medjata minn cGAS-STING tal-produzzjoni ta' interferon tat-tip I. Vet. Res. 2022, 53, 7. [CrossRef]

15. Cui, S.; Wang, Y.; Gao, X.; Xin, T.; Wang, X.; Yu, H.; Chen, S.; Jiang, Y.; Chen, Q.; Jiang, F.; et al. Il-proteina M1249L tal-virus tad-deni Afrikan tal-ħnieżer antagonizza l-produzzjoni ta' interferon tat-tip I permezz tat-trażżin tal-fosforilazzjoni ta' TBK1 u d-degradazzjoni ta' IRF3. Virus Res. 2022, 319, 198872. [CrossRef] [PubMed]

16. Blome, S.; Gabriel, C.; Birra, M. Adjuvants moderni ma jtejbux l-effikaċja ta 'preparazzjoni inattivata tal-vaċċin tal-virus tad-deni Afrikan tal-ħnieżer. Vaccine 2014, 32, 3879–3882. [CrossRef]

17. Detray, DE Persistenza ta' viremja u immunità fid-deni Afrikan tal-ħnieżer. Em. J. Vet. Res. 1957, 18, 811–816.

18. Tran, XH; Le, TTP; Nguyen, QH; Do, TT; Nguyen, VD; Gay, CG; Borca, MV; Gladue, DP Il-kandidat tal-vaċċin tal-virus tad-deni Afrikan tal-ħnieżer ASFV-G-∆I177L jipproteġi b'mod effiċjenti razez tal-ħnieżer Ewropej u indiġeni kontra r-razza tal-għalqa Vjetnamiża li tiċċirkola. Transbound. Emerġenza. Dis. 2022, 69, e497–e504. [CrossRef]

19. Tran, XH; Phuong, LTT; Huy, NQ; Thuy, DT; Nguyen, VD; Quang, PH; Ngôn, QV; Rai, A.; Gay, CG; Gladue, DP; et al. Evalwazzjoni tal-Profil tas-Sigurtà tal-Kandidat għat-Tilqim ASFV ASFV-G-∆I177L. Viruses 2022, 14, 896. [CrossRef]

20. Pérez-Núñez, D.; Sunwoo, SY; García-Belmonte, R.; Kim, C.; Vigara-Astillero, G.; Riera, E.; Kim, D.-M.; Jeong, J.; Tark, D.; Ko, Y.-S.; et al. Driegħ tal-Virus tad-Deni Afrikan tal-Ħnieżer rikombinanti/07/CBM/c2 Neqsin minn CD2v u A238L Huwa Attenwat u Jipproteġi l-Ħnieżer kontra Strain Paju Korean Virulent. Vaċċini 2022, 10, 1992. [CrossRef]

21. Bao, J.; Wang, Q.; Lin, P.; Liu, C.; Li, L.; Wu, X.; Chi, T.; Xu, T.; Ge, S.; Liu, Y.; et al. Paragun tal-ġenoma tal-virus tad-deni Afrikan tal-ħnieżer China/2018/AnhuiXCGQ u razez Ewropej relatati p72 Genotype II. Transbound. Emerġenza. Mard. 2019, 66, 1167–1176. [CrossRef] [PubMed]

22. Dixon, LK; Stahl, K.; Jori, F.; Kunjett, L.; Pfeiffer, DU Epidemjoloġija u Kontroll tad-Deni Afrikan tal-Ħnieżer. Annu. Dun Anim. Biosci. 2020, 8, 221–246. [CrossRef]

23. Oura, CAL; Denyer, MS; Takamatsu, H.; Parkhouse, RME In vivo, it-tnaqqis tal-limfoċiti CD8+ T iħassar l-immunità protettiva għall-virus tad-deni Afrikan tal-ħnieżer. J. Ġen Virol. 2005, 86, 2445–2450. [CrossRef] [PubMed]

24. Lopera-Madrid, J.; Osorio, JE; Hu, Y.; Xiang, Z.; Adams, LG; Laughlin, RC; Mwangi, W.; Subramanya, S.; Neilan, J.; Brake, D.; et al. Sigurtà u immunoġeniċità ta 'antiġeni ta' subunità tad-deni Afrikan tal-ħnieżer derivati ​​minn ċelluli mammiferi u Modifikati Vaccinia Ankara fil-ħnieżer. Vet. Immunol. Immunopathol. 2017, 185, 20–33. [CrossRef]

25. Sunwoo, SY; Pérez-Núñez, D.; Morozov, I.; Sánchez, EG; Gaudreault, NN; Trujillo, JD; Mur, L.; Nogal, M.; Madden, D.; Urbaniak, K.; et al. L-Istrateġija ta' Vaċċinazzjoni tad-DNA-Proteina Ma Tħarisx mill-Isfida bil-Virus tad-Deni Afrikan tal-Ħnieżer Armenja 2007 Strain. Vaċċini 2019, 7, 12. [CrossRef] [PubMed]

26. Arias, M.; de la Torre, A.; Dixon, L.; Gallardo, C.; Jori, F.; Laddomada, A.; Martins, C.; Parkhouse, RM; Revilla, Y.; Rodriguez, FAJ; et al. Approċċi u Perspettivi għall-Iżvilupp ta' Vaċċini tal-Virus tad-Deni Afrikan tal-Ħnieżer. Vaċċini 2017, 5, 35. [CrossRef]

27. Cadenas-Fernández, E.; Sánchez-Vizcaíno, JM; Kosowska, A.; Rivera, B.; Mayoral-Alegre, F.; Rodríguez-Bertos, A.; Yao, J.; Bray, J.; Lokhandwala, S.; Mwangi, W.; et al. Il-Cocktail tal-Antiġeni tal-Virus tad-Deni Afrikan tal-Ħnieżer Vectored mill-Adenovirus Mhuwiex Protettiv kontra l-Iżolat Virulent Arm07 f'Ċingjali Ewrasjatiku. Patoġeni 2020, 9, 171. [CrossRef]