Stat tal-Art tal-Proprjetajiet Antiossidanti tal-Kurkuminoids f'Mard Newrodeġenerattiv Parti 2

Sal-lum, it-trattamenti għall-PD jinkludu mediċini bħal 1,3,4-dihydroxyphenylalanine (LDOPA) jew antikolinerġiċi, li jgħinu biex itaffu s-sintomi iżda mhumiex effettivi. Barra minn hekk, ħafna minn dawn il-mediċini għandhom effetti sekondarji li jillimitaw l-użu tagħhom [72]. Għalhekk, interventi terapewtiċi effettivi u sikuri huma meħtieġa.

Dihydroxyphenylalanine, imsejjaħ ukoll DOPA, huwa aċidu amminiku naturali fil-ġisem tal-bniedem li jista 'jipparteċipa fin-newrotrażmissjoni bħala newrotrasmettitur. Hekk kif in-nies jagħtu aktar attenzjoni lis-saħħa, in-nies jagħtu aktar attenzjoni lir-rwol tad-dihydroxyphenylalanine fil-memorja.

Studji sabu li dihydroxyphenylalanine jista 'jsaħħaħ il-konnessjonijiet bejn in-newroni fil-moħħ u jippromwovi s-sintesi u r-rilaxx ta' newrotrasmettituri fil-moħħ, u b'hekk itejjeb il-memorja. Barra minn hekk, dihydroxyphenylalanine jista 'wkoll iżid l-attività ta' tyrosine hydroxylase fil-ġisem, jippromwovi aktar is-sinteżi ta 'newrotrażmettituri, u huwa aktar li jwassal għat-titjib tal-memorja tan-nies.

Minbarra li jsaħħaħ il-memorja, id-dihydroxyphenylalanine għandu benefiċċji oħra għas-saħħa. Jista 'jtejjeb il-funzjoni tas-sistema immuni, jirreżisti l-invażjoni ta' batterji u mard, u jkollu effett protettiv kbir fuq is-saħħa tal-bniedem. Fl-istess ħin, għandu wkoll l-effett li jirregola l-burdata u jrażżan il-bidliet fil-burdata, u jagħmel lin-nies aktar paċifiċi u stabbli.

Fil-qosor, id-dihydroxyphenylalanine għandu ħafna benefiċċji għas-saħħa tal-bniedem, inkluż it-titjib tal-memorja. Jekk trid ittejjeb il-memorja tiegħek, tista 'żżid il-konsum tiegħek ta' ikel li fih dihydroxyphenylalanine, bħal ġewż, fażola, laħam, bajd, eċċ Fl-istess ħin, l-arranġament razzjonali tal-ħajja u d-dieta u ż-żieda fl-eżerċizzju se jgħinu wkoll biex itejbu l-memorja. Ftakar li tiekol dieta bilanċjata u mhux tiekol iżżejjed ikel b'ħafna dihydroxyphenylalanine biex tippermetti lil ġismek jikber b'saħħtu u ferħan. Wieħed jista 'jara li għandna bżonn intejbu l-memorja, u Cistanche deserticola jista' jtejjeb b'mod sinifikanti l-memorja, minħabba li Cistanche deserticola għandu effetti antiossidanti, anti-infjammatorji u kontra t-tixjiħ, li jistgħu jgħinu jnaqqsu l-ossidazzjoni u r-reazzjonijiet infjammatorji fil-moħħ, u b'hekk jipproteġu l- saħħa tas-sistema nervuża. Barra minn hekk, Cistanche deserticola tista 'wkoll tippromwovi t-tkabbir u t-tiswija taċ-ċelloli tan-nervituri, u b'hekk ittejjeb il-konnettività u l-funzjoni tan-netwerks newrali. Dawn l-effetti jistgħu jgħinu biex itejbu l-memorja, it-tagħlim u l-veloċità tal-ħsieb, u jistgħu wkoll jipprevjenu l-iżvilupp ta 'disfunzjoni konjittiva u mard newrodeġenerattiv.

Ikklikkja taf modi biex ittejjeb il-funzjoni tal-moħħ

F'dan il-kuntest, l-interess qed jikber fl-użu ta 'curcuminoids, li għandhom proprjetajiet anti-ossidanti u anti-infjammatorji, bħala terapiji alternattivi.

4.1. Effetti Anti-Ossidanti ta 'Curcuminoids In Vitro Mudelli ta' PD

Diversi evidenza in vitro wriet li l-kurkumina għandha effetti antiparkinsonjani minħabba l-proprjetajiet antiossidanti [73], anti-infjammatorji [74], u anti-apoptotiċi [75], kif ukoll effetti protettivi kontra l-ħsara mitokondrijali [76].

Yu et al. evalwat l-effetti tal-curcumin permezz ta' esperiment in vitro f'astroċiti primarji mesenċefaliċi ttrattati b'{{0}}jone tal-metil-4-fenilpiridinju (MPP+) biex jinduċu mudell PD. Iċ-ċelloli ġew ittrattati minn qabel b'konċentrazzjonijiet ta 'kurkumina li qed jiżdiedu (0-16 µM) għal 48 siegħa.

Permezz tal-assaġġ tal-vitalità, konċentrazzjonijiet akbar minn 8 µM instabu li jinduċu tnaqqis fil-vijabbiltà taċ-ċelluli; għalhekk, intgħażlet 8 µM bħala l-konċentrazzjoni xierqa. L-analiżi tal-immunofluworexxenza wriet li t-trattament minn qabel bil-curcumin ma kkawżax bidliet morfoloġiċi sinifikanti fl-astroċiti iżda naqqas l-attivazzjoni indotta tagħhom MPP+-.

Barra minn hekk, il-kundizzjonijiet ta 'stress ossidattiv ġew evalwati permezz tal-kejl tal-livelli ta' ROS u GSH fl-astroċiti, li huma determinanti f'kundizzjonijiet Parkinsonjani. Il-kurkumina kkawża sostanzjalment tnaqqis ta 'ROS u żieda ta' GSH, meta mqabbla mal-astroċiti primarji ttrattati b'MPP +. Il-proprjetà anti-infjammatorja tal-curcumin ġie evalwat ukoll fl-istudju preżenti, li jiffoka b'mod partikolari fuq ir-riċettur Toll-like 4 (TLR4), li jidher li għandu rwol ewlieni fil-PDneurophysiopathology.

Trattament minn qabel bil-kurkumina naqqas it-tossiċità indotta mill-MPP+- billi naqqas l-espressjoni ta 'MyD88 u TRIF, inibixxi l-mogħdija TLR4, mogħdija tas-sinjalar komuniMyD88-dipendenti.

Il-kurkumina inibixxi b'mod sinifikanti l-attivazzjoni ta 'NF-κB u IRF3 u naqqas il-livelli TLR4. B'dan il-mod, il-kurkumina eżerċitat l-effetti anti-infjammatorji tagħha permezz ta 'inibizzjoni ta' TLR4 u l-passaġġ ta 'sinjalazzjoni downstream tagħha. Bħala konklużjoni, is-sejbiet ta' dan l-esperiment enfasizzaw kemm l-antiossidanti kif ukoll il-proprjetajiet anti-infjammatorji eżerċitati mill-curcumin, f'mesencephalicastrocytes ittrattati MPP+- [77].

U ˘guz AC et al. studja l-effetti molekulari tal-curcumin fuq diversi mogħdijiet ta 'sinjalazzjoni intraċellulari fil-mudell ċellulari ta' stress ossidattiv. Speċifikament, riċerkaturi evalwaw l-effett tal-curcumin fuq is-sinjalar ta' Ca2+, kejl ta' ROS, livelli ta' depolarizzazzjoni mitokondrijali, u attivitajiet ta' caspase-3 u -9 f'ċelluli newronali SH-SY5Y ittrattati b'H2O2.

Il-kurkumina pproteġiet iċ-ċelloli mill-apoptosi indotta minn H2O2-. Naqqas il-perossidazzjoni tal-lipidi u l-konċentrazzjonijiet ta' Ca2+ intraċellulari meta mqabbla mal-grupp ta' ċelloli trattat H2O2-. Bil-maqlub, it-trattament tal-curcumin żied il-livelli ta 'GSH u GSH-Px.

Barra minn hekk, iż-żieda fl-espressjoni ta' caspase-3 u caspase-9 indotta mill-H2O2-tnaqqset bil-curcumin, u b'hekk ipproteġiet iċ-ċelloli newronali minn ħsara ossidattiva [78]. Dehghani Z. et al. wera li l-curcumin (25 u 50 µM), b'mod dipendenti fuq id-doża, naqqas it-tkabbir ta '-syn fibrils fil-mitokondrija tal-moħħ tal-firien.

Ġie osservat li l-curcumin naqqas iċ-ċitotossiċità tal-aggregati -syn billi naqqas ir-rilaxx tal-formazzjoni ta 'Hexokinaseand ROS mitokondrijali tat-Tip 1 indotta minn prodotti ta' fibrillazzjoni -syn [79].Minflok, Ramkumar et al. evalwat id-demethoxycurcumin (DMC), derivat tal-curcumin f'mudell in vitro ta 'PD indott minn rotenone (ROT), kompost fitoattiv li jikkawża tossiċità fiċ-ċelloli newronali.

Sagħtejn qabel it-trattament ROT (100 nM), iċ-ċelloli SH-SY5Yneuroblastoma ġew ittrattati minn qabel b'DMC (5 nM, 10 nM, 20 nM, 50 nM, 100 nM, 200 nM, 500 nM, u 1 µM). It-trattament wera li dożi DMC ogħla minn 50 nM kienu tossiċi għaċ-ċelloli SH-SY5Y; għalhekk, id-doża ta '50 nM ta' DMC intgħażlet għal aktar investigazzjoni.

Ir-riżultati wrew li DMC żied il-vijabbiltà taċ-ċelluli u wassal għal tnaqqis kemm fil-proċessi MMP kif ukoll apoptotiċi. F'dan ir-rigward, saret analiżi ta 'immunoblotting biex tevalwa l-espressjoni ta' proteini apoptotiċi fil-mitokondrija u ċ-ċitosol, u skopra li, DMC żied il-livelli ta 'Bcl-2, u Bcl-xL fil-mitokondrija.

Barra minn hekk, l-analiżi sabet li t-trattament minn qabel b'DMC irrestawra l-espressjoni ta 'proteini proapoptotiċi miżjuda wara espożizzjoni għal ROT. DMC tejbet l-istress ossidattiv indott mir-ROT permezz ta 'livell ta' ROS imnaqqas b'mod sinifikanti fiċ-ċelloli SH-SY5Y.

Bħala konklużjoni, dawn id-dejta enfasizzaw li t-trattament minn qabel b'DMC inibixxi l-proċess ta 'apoptosi li jnaqqas il-proteini pro-apoptotiċi, iżid il-proteini anti-apoptotiċi, u jtejjeb l-istress ossidattiv [80].L-istudju in vitro immexxi minn Buratta et al. jipprova l-proprjetajiet terapewtiċi u antiossidanti tal-curcumin. Iċ-ċelloli PC12 ġew ittrattati simultanjament b'ROT (0.1-1 µM) u kurkumina (10 µM) għal 24 siegħa.

Il-curcumin ittrattat bil-PC12-żied il-vijabbiltà taċ-ċelluli u naqqas l-istress ossidattiv indott mit-trattament ROT. Barra minn hekk, l-awturi investigaw l-effett tal-kurkumina fuq il-karbonilazzjoni u n-nitrosazzjoni tal-proteini u l-attività tal-proteasome.

L-investigazzjonijiet tal-immunoblot wrew li l-curcumin naqqset b'mod sinifikanti l-karbonilazzjoni u n-nitrazzjoni tat-tirosin tal-proteini. PC12 ittrattat b'ROT naqqas l-attività tal-proteasome, li hija riflessa f'żieda konkomitanti fil-proteini ossidizzati.

Bil-maqlub, it-trattament bil-kurkumina f'PC12 ikkontrobatta l-inibizzjoni tal-attività proteasomali indotta minn ROT, u restawra l-livelli ta 'proteina ossidizzata. Il-prevenzjoni tal-attività tal-proteasome tista 'tkun effett ieħor ta' benefiċċju użat mill-curcumin biex jeżerċita l-proprjetajiet antiossidanti tiegħu [81].

4.2. Effetti Anti-Ossidanti ta 'Curcuminoids f'Mudelli In Vivo ta' PD

Fi studju in vivo li sar fuq firien adulti rġiel Sprague-Dawley feruti unilateralment b'6-hydroxydopamine ({6-OHDA) fl-istriatum tax-xellug biex jinduċi l-mudell PD, il-kurkumina żiedet il-livelli tat-trasportatur tad-dopamina (DAT). ) u tyrosine hydroxylase(TH).

Għall-kuntrarju, naqqas il-livelli tal-proteina glial fibrillar acid (GFAP). B'dan il-mod, il-kurkumina tista' tnaqqas il-ħsara fit-tessut lokali indotta minn 6-OHDA. Barra minn hekk, il-firien ittrattati bil-kurkumina wrew żieda sinifikanti fl-espressjoni tal-mRNA Wnt3a u -catenin. Is-sinjalar Wnt/-catenin huwa involut fis-sopravivenza newronali, id-divrenzjar u l-estensjoni assonale, jippromwovi n-newroġenesi, il-formazzjoni tas-sinapsi, u l-plastiċità, u jinduċi newroprotezzjoni. Għalhekk, bl-attivazzjoni tal-mogħdija ta 'sinjalazzjoni Wnt/-catenin, il-kurcumin jista' jtejjeb il-vitalità u s-sopravivenza taċ-ċelloli newronali.

Barra minn hekk, intwera li l-attivazzjoni tal-passaġġ Wnt/-catenin żiedet ukoll il-livelli ta 'molekuli antiossidanti endoġeni bħal GSH-Px, SOD, u naqqas il-livelli ta' konċentrazzjoni ta 'malondialdehyde (MDA).

Għalhekk, il-kurkumina wriet effetti antiossidanti kontra 6-korriment OHDA fil-firien PD permezz tal-attivazzjoni tal-mogħdija Wnt/ -cateninsignaling [82]. Minkejja l-effetti ta 'benefiċċju tagħha, il-kurkumina hija polifenol tad-dieta b'bijodisponibilità fqira.

F'dan ir-rigward, Hirata et al. evalwat l-effett antiossidant potenzjali tal-GIF-2165X-G1, molekula ahybrid li fiha skeletru oxindole tal-GI-0726-r u polyphenol l-iskeletru tal-curcumin. Ir-riżultati tal-istudju in vitro wrew li GIF2165X-G1 (10 µM) żied il-vijabbiltà taċ-ċelluli, meta mqabbel ma' GIF-0726-r jew curcumin tad-derivattiv tal-oxindole waħdu.

Bil-maqlub, GIF-2165X-G1 wera effetti antiossidanti aktar baxxi meta mqabbla mal-kurkumina. Madankollu, GIF2165X-G1 deher li jżid l-attività tat-traskrizzjoni ta 'ARE, konsegwentement, il-produzzjoni ta' enzimi antiossidanti bħal heme oxygenase -1 (HO-1) hija msaħħa.

Biex jiġu kkonfermati l-effetti newroprotettivi murija studju in vitro, saru aktar investigazzjonijiet fuq firien midruba unilateralment bi 6-OHDA fl-istriatum. GIF-2165X-G1(1.5 µg) ġie amministrat fi ġrieden PD. Ir-riżultati wrew li dawn il-komposti, minbarra l-attività antiossidanti tagħhom, żiedu l-livelli ta 'TH u DAT.

Għalhekk, GIF kompost -2165XG1 juri wegħda fil-preservazzjoni tal-funzjonalità tan-newroni dopaminerġiċi u t-tnaqqis tal-livelli ta 'ROS [83]. Minflok, MD Pandareesh et al. evalwat l-effetti newroprotettivi ta 'curcumin mono glucoside (CMG), curcumin bijokonjugat, kontra t-tossiċità indotta minn ROT f'ċelloli newronali N27dopaminergic u mudelli ta' Drosophila.

Trattament minn qabel ta 'ċelluli b'CMGeżervat effetti antiossidanti billi jżid il-livelli taċ-ċelluli GSH u jnaqqas ROS. Barra minn hekk, analiżi PCR kwantitattiva wriet li GMC inaqqas ir-regolazzjoni 'l fuq tal-ġeni nitric oxidesynthase 2 (NOS2) u tinduċi regolazzjoni 'l fuq ta' NAD(P)H: quinone oxidoreductase 1 (NQO1).

Barra minn hekk, trattament minn qabel bil-konjugat sintetiku tal-kurkumina saħħaħ l-attività tal-kumpless mitokondrijali I u IV inibit minn ROT. CMG wera wkoll effetti anti-apoptotiċi medjati minn tnaqqis fil-fosforilazzjoni ta 'JNK3 u c-jun, li wassal għal tnaqqis ta' pro-caspase 3.

Ukoll in vivo, fil-mudell Drosophila ROT, CMGenhanced attività antiossidant intraċellulari, naqas il-livelli ta 'ROS, u ppreveniet id-dopaminedepletion [84]. F'konformità ma 'dawn ir-riżultati, l-effetti antiossidanti tal-curcumin intwerew ukoll minn Dharmendra K. Khatri et al.

F'dan l-istudju, fil-ġrieden ittrattati b'ROT wara 21 jum ta 'trattament, il-kurkumina naqqas il-livelli ta' MDA u nitrit. It-tliet dożi kollha ta 'curcumin (50, 100, u 200 mg/kg) użati rriżultaw ukoll fi tnaqqis sinifikanti fl-attività ta' acetylcholinesterase (AChE) meta mqabbla ma 'ġrieden ittrattati b'ROT.

Bil-maqlub, wara 21 jum, it-trattament bil-curcumin fid-dożi kollha żied l-attività ta 'antiossidanti bħal SOD u GSH. Barra minn hekk, naqqas l-istress ossidattiv ukoll billi rrestawra l-attività tal-kumpless tal-enżimi mitokondrijali kompromess mir-ROT.

B'dan il-mod, il-kurkumina tejbet il-funzjoni konjittiva, u b'hekk wera r-rwol newroprotettiv tagħha kontra l-PD [85].Cui Q. et al. wera li t-trattament minn qabel bil-kurkumina tejbet l-imġieba rotazzjonali fil-firien ittrattati b'ROT.

Kif muri mill-analiżi Western blot, trattament minn qabel bil-curcumin naqqas it-telf indott minn ROT ta 'proteina TH u naqqas il-produzzjoni ta' ROS u MDA fil-pars compact substantia nigra.

Bil-maqlub, trattament minn qabel bil-kurkumina wassal għal żieda fil-livelli ta 'GSH mnaqqsa b'ROT. Intwera li l-kurkumina teżerċita l-effetti antiossidanti tagħha billi tattiva l-mogħdija ta 'sinjalazzjoni Akt/Nrf2 fin-newroni dopaminerġiċi. Tabilħaqq, il-kurkumina indotta żieda fl-espressjoni tal-proteini HO-1 u NQO1 u ppromwoviet il-fosforilazzjoni Akt/Nrf2.

Biex jikkonferma dan ir-riżultat, il-firien ġew infużi b'ashNrf2 lentivirus jew phosphoinositide 3-kinase inhibitor LY294002 qabel it-trattament b'ROT jew curcumin. It-trattament b'shNrf2 jew LY294002 inibixxi l-effetti tal-curcumin, li juri li r-rwol protettiv tal-curcumin kien assoċjat mal-mogħdija ta 'sinjalazzjoni Akt/Nrf2 [86].

Nguyen et al. wettaq esperiment in vivo bl-użu ta 'Drosophila, li tippreżenta subiquitin carboxyl-terminal hydrolase (dUCH), li hija omologa għall-enzima umana UCH-L1 u hija utli għar-riproduzzjoni tal-PD.

Għalhekk, saru studji mmirati fuq dubbien knockdown dUCH, li fihom il-kundizzjoni tal-istress ossidattiv ġiet enfasizzata. L-awturi evalwaw il-proprjetajiet antiossidanti tal-kurkumina (1 mM).

L-istudju sar kemm fl-istadju tal-larva kif ukoll fl-istadju tal-adulti; id-dubbien żvelaw tnaqqis fir-ROS fil-moħħ adult u wkoll fid-diski immaġinali tal-għajnejn. Ta 'interess konsiderevoli huwa li r-riżultati sabu li l-curcumin tejbet id-defiċits tal-mutur ikkawżati mill-knockdown ta' dUCH.

Il-kurkumina hija rilevanti biex tippreserva l-istruttura u l-funzjonalità tan-newroni dopaminerġiċi billi żżid il-livelli ta 'dopamina. Notevolment, instab tnaqqis ta '13% fid-dopamina f'dubbien knockdown dUCH ittrattati bil-kurkumina meta mqabbla mal-kontroll. Minflok, 52% tat-telf tad-dopamina instab f'dubbien kurkumina dUCHknockdown mhux ittrattati meta mqabbla mal-kontroll.

Għalhekk, il-kurkumina tikkonferma l-effetti ta’ benefiċċju tagħha fuq in-newroni dopaminerġiċi [87]. Ir-riżultati ta’ dawn l-istudji in vivo u in vitro wrew li l-curcuminoids jista’ jeżerċita effetti newroprotettivi kemm f’mudelli PD indotti minn diversi fatturi ambjentali (bħal 6-OHDA, MPTP, u ROT), u f'mudelli PD indotti minn fatturi ġenetiċi inklużi -syn u UCH-L1 (Tabella 1).

Studji prekliniċi wrew li t-trattament minn qabel bil-kurkuminoids inaqqas il-livell ta 'stress ossidattiv u disfunzjoni mitokondrijali. Barra minn hekk, curcuminoids jipprevjenu -syn aggregazzjoni u fibrillazzjoni, konsegwentement, ittejjeb is-sintomi indeboliti tal-funzjoni konjittiva u tal-mutur.

Sal-lum, m'hemm l-ebda studji kliniċi disponibbli li jsostnu d-dejta pre-klinika. Għalhekk, studji kliniċi jkunu meħtieġa biex tiġi evalwata l-effikaċja tal-curcuminoids f'pazjenti b'PD.

5. Marda ta 'Alzheimer

AD hija marda newrodeġenerattiva li sseħħ mat-tixjiħ u l-kawża tista 'tiġi ddeterminata minn diversi fatturi ta' riskju konkomitanti [88]. Il-biċċa l-kbira tal-każijiet ta 'AD jseħħu b'mod sporadiku. Waħdu f'10% tal-każijiet, l-AD hija kkawżata minn mutazzjonijiet ġenetiċi fil-ġeni bħal proteina prekursur tal-amilojde (APP), presenilin 1 (PSEN1), u presenilin 2 (PSEN2) [89].

AD huwa kkaratterizzat mid-depożizzjoni ta' depożiti extraċellulari ta' peptidi amyloid- (A) u tangles newrofibrillari (NFTs) fit-tessut tal-moħħ. Taħt kundizzjonijiet fiżjoloġiċi, l-APP isegwi l-passaġġ mhux amilojdoġeniku u jinqasam minn - u -secretases [90].

Bil-maqlub, kundizzjonijiet inpatoloġiċi, APP isegwi l-mogħdija amilojdoġenika, li tinvolvi l-qsim minn żewġ enzimi, - u -secretase, involuti fil-formazzjoni ta 'A. Speċifikament, A 1–40 huwa l-aktar peptide abbundanti fil-moħħ.

F'pazjenti b'AD, A 1-42 jirrappreżenta l-aktar forma abbundanti u tossika minħabba l-predispożizzjoni tagħha għal aggregati u formoligomeri [91]. Minflok, l-NFTs huma komposti minn proteina Tau iperfosforilata, li tiddestabilizza l-mikrotubuli li tinduċi l-formazzjoni tat-tħabbil. Id-depożizzjoni ta 'plakki amilojdi u NFTs huma l-avvenimenti responsabbli għat-telf ta' newroni u sinapsi b'indeboliment konsegwenti tan-newrotrażmissjoni [92,93].

Diversi studji juru r-relazzjoni bejn l-istress ossidattiv u l-iżvilupp ta 'AD. Tabilħaqq, żbilanċ ossidattiv, speċjalment fil-livell mitokondrijali, jista 'jikkawża żieda fir-ROS, li min-naħa tagħha timplika ħsara newronali [88,94].

Barra minn hekk, intwera li l-attivazzjoni tar-riċettur N-methylD-aspartate (NMDAR) hija involuta fl-istress ossidattiv, u b'mod partikolari, fl-iżvilupp u l-progressjoni tal-AD. L-attivazzjoni ta 'NMDA tinduċi żieda fil-Ca intraċellulari 2+, li twassal għal disfunzjonijiet mitokondrijali b'żieda konsegwenti fl-istress ossidattiv [95].

Għal dawn ir-raġunijiet, terapija antiossidanti f'pazjenti AD tista 'tkun utli. F'dan il-kuntest, saru bosta studji fuq komposti naturali bħall-kurkumina, li l-proprjetajiet antiossidanti tagħha huma magħrufa ħafna [96].

Il-kurkumina tidher li tista 'tinibixxi l-formazzjoni A, u ttaffi l-iperfosforilazzjoni ta' tau, u b'hekk tnaqqas il-progressjoni tal-ħsara newronali [97].

5.1. Effetti Antiossidanti tal-Kurcumin in Vitro AD Mudell

L-effikaċja tal-curcumin ġiet evalwata minn Qian et al., F'esperiment in vitro fuq ċelluli PC12 ittrattati b'A 25-35 biex jirriproduċu l-mudell AD. Iċ-ċelloli PC12 A 25-35 ittrattati b'dożi differenti ta 'curcumin (5, 10, 20, 30 µM/L) urew żieda fil-vijabbiltà taċ-ċelluli b'mod dipendenti fuq id-doża.

Barra minn hekk, l-24 siegħa ta 'trattament minn qabel bil-curcumin b'mod dipendenti mid-doża ppermettew tnaqqis konsiderevoli ta' apoptożi, permezz ta 'tnaqqis tal-espressjoni ta' caspase 3 u żieda ta 'fosforilazzjoni Akt.

Biex tevalwa l-effetti antiossidanti tal-curcumin, il-livelli ta' lactate dehydrogenase (LDH) u MDA ġew imkejla. It-trattament tal-curcumin, b'mod dipendenti mid-doża, naqqas il-livelli ta 'LDH u MDA.

Fl-aħħarnett, l-awturi evalwaw ukoll li ż-żieda tad-dożi ta 'curcumin ippromwova l-espressjoni ta' NR2A, subunità ta 'NMDAR, li hija importanti għall-funzjonalità taċ-ċelloli newronali. L-awturi f'dan l-istudju enfasizzaw ir-rwol potenzjali newroprotettiv u antiossidant tal-kurkumina f'AD [98].

For more information:1950477648@gmail.com